四通道红外视频眼震电图仪

日照市人民医院眩晕治疗设备需求1.转椅部分
1.1.设备配置：
序号名称及规格数量备注
1.1.1. 主机 1 包括患者座椅及患者固定带、安全杠、头位托。

包括患者座椅主轴及辅轴转动电机及相应的电机驱动器。

包括电气控制箱。

包括地台、地台胶垫。

包括机械结构。

详见《技术参数》。

1.1.
2. 操作台 1 自制操作台，其中包括计算机系统，打印机，显示器，UPS 电源，视频信号处理器，隔离变压器，电源开关等。

主要部件规格如下：
计算机，DELL，OPTIPLEX 7020，已预装正版操作系统及应用软件，包括鼠标、键盘、视频采集器等。

激光打印机，HP，LASER JET PRO P1108。

LCD显示器，DELL，E1913S，19寸。

用做计算机显示器，显示操作系统，应用软件等
LCD 电视显示器，PHILIPS，24PFF3555/T3，24寸，16:9。

专用的视频显示器，显示未经处理的眼部原始视频，以保证获取细微、特异眼震。

UPS 电源，C3K. /3KVA。

为整机供电，主机待机状态可供电1.5小时。

主机在诊断、治疗时可供电0.5 小时。

1.1.3. 眼罩 1 双红外摄像头，可切换左右眼视频，有利于单个眼有疾病的患者使用。

940nm 红外LED照明。

绿色LED 固视抑制灯，进行前庭功能检查时辅助区分中枢、外周性眩晕。

1.2.产品技术参数及要求
1.2.1．产品适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。

1.2.2．产品构成：产品由主机、控制台、眼罩组成。

1.2.3．主轴：主转动轴处于水平方向，无转动角度限制。

1.2.3.1.转动角度：不限，可数字输入，误差≤2゜。

1.2.3.2.转速：可数字输入，分辨率为1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤5% 。

1.2.3.3.加速度：可数字输入，分辨率为0.5゜/ s2，最大180゜/ s2，误差≤5% 。

1.2.4.辅轴：辅转动轴处于与主转动轴垂直方向，无转动角度限制。

1.2.4.1.转动角度：不限，可数字输入，误差≤2゜。

1.2.4.2.转速：可数字输入，分辨率为1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤5% 。

1.2.4.3.加速度：可数字输入，分辨率为0.5゜/s2，最大180゜/s2，误差≤5% .
1.2.5.患者座椅：
※ 1.2.5.1. 6道航空插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿；
1.2.5.2. 液压式自动控制安全杠；
1.2.5.3. 最大载重120KG。

1.2.5.4. 最大患者身高195CM。

1.2.6．头位：直立/前倾30 º，自动调整。

1.2.7.指示灯：3个双色指示灯，实时指示系统各部分状态。

1.2.8.眼罩：双红外视频摄像头，可切换左右眼视频。

方便左右眼对照观察。

对单眼有疾患的患者不影响诊疗。

内置固视抑制灯，自动定标，可作固始检查、凝视检查。

1.2.9.操作台：
1.2.9.1.双显示器，一个用来显示原始眼震视频，一个用作程序操控分析监视器。

1.2.9.2.带锁钥匙电源开关。

1.2.9.3.知名品牌主流机型PC。

1.2.9.4.知名品牌主流机型彩色打印机。

1.2.10.功能要求：
1.2.10.1.头位：直立/前倾30゜可自动调整。

可作转椅实验、旋转急停试验、正
弦摆动试验、位置性试验、自发眼震试验。

1.2.10.2.不需要任何配件，可以记录患者出现的自发性眼震，并分析眼震的快相、
慢相速度、频率等参数。

1.2.10.3.具有对各型BPPV的诊断和治疗，对晕动病的诊疗和前庭功能的检查及康
复训练方案。

1.2.11.软件：
1.2.11.1.预装正版WINDOWS 操作系统及应用软件。

1.2.11.2.预装国内眩晕诊疗顶级医院≥40个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案；
1.2.11.3.用户开放系统。

系统具有用户自开发诊疗方案功能。

用户可自设诊断、治
疗、检查方案；
1.2.11..4.所有方案可预览、修改、存档、打印和数据分析（眼震图的频率、快慢
相速度、持续时间、左右对比、时间常数等）；
1.2.11.5.诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原
始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。

1.2.11.6.高频有线视频信号数据传输，不受无线信号电磁及自身和外界障碍干扰，
图像信号稳定，无盲区。

1.2.12. 眼震曲线：
1.2.12.1.运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。

1.2.12.2.可自动分析眼震慢相、快相速度，个数、频率，可显示、打印对比图及各
项数据、结论。

1.2.12.3.可分析水平及垂直眼震，可辨别分析旋转型眼震。

眼震分析显示标度可调
整。

1.2.12.4.旋转急停实验时可显示对比图、叶型图等。

可进行固视抑制。

1.2.12.5.SHAT 实验时，可分析相位、增益及对比数据。

1.2.12.6.眼震曲线描记、可回放，分析结果均可打印。

1.2.12.7.眼震慢相速度分辨率：0.1 度/秒。

线性误差<5%。

1.2.12.8.眼震曲线的显示比例可以任意调整。

1.2.13.运动控制：
1.2.13.1.角度模式，控制转椅转动一定角度，方向、角度、时间、加速度可输入。

1.2.13.2.速度模式：控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方向、加速度、最大
速度、转动时间、减速度均可输入。

1.2.14．安全应急装置：
1.2.14．1.主轴自锁功能。

1.2.14．2.安全杠手动按钮；
1.2.14．3.主辅轴回位手动开关。

1.2.14．4.除配有UPS 电源外另配有应急电源。

1.2.15. 供电：AC 220V 50Hz, ≤15A，配UPS电源对整机供电。

1.2.16.安装条件：无特殊场地和用电要求，可与用户诊疗场所承重和配电（220V）兼容。

无电磁及放射、排污。

1.2.17.培训要求：除采购地现场培训外，由采购人指定在眩晕诊疗领域国内公认知名顶尖的医院和专家进行进修培训。

1.2.18.投标人需保证具有国内公认知名顶尖的眩晕医学专家的学术和临床支持。

1.2.19.尺寸、重量：
1.2.19.1.主机：≤250CM×200CM×200CM（长×宽×高），≤1200KG；
1.2.19.2.操作台：≤120CM×110CM×110CM（长×宽×高），≤80KG。

2.视频眼震电图仪部分
2.1.设备配置要求：
2.1.1.四通道视频眼动记录目镜1套
2.1.2.视觉诱发刺激装置1套
2.1.
3.无线遥控装置1套
2.1.4.视频采集装置1套
2.1.5.同步录音装置1套
2.1.6.高配置计算机1套
2.1.7.黑白激光打印机1台
2.1.8.冷热刺激器1套
2.1.9.原装进口
2.2.技术要求
2.2.1. 主要性能指标
2.2.1.1 记录模式：红外视频摄像，
2.2.1.2 记录通道：四通道（双眼同时记录）。

2.2.1.3 记录回放：分析时眼动图像与眼动波形同步进行。

2.2.1.4 检查项目：
2.2.1.4.1自发眼震：记录时长10-120秒可调
2.2.1.4.2凝视：水平方向±30度可调，垂直方向±20度可调
2.2.1.4.3扫视：视靶随机显示，记录时间10-120秒可调
2.2.1.4.4平稳跟踪：视靶0.1-3Hz可调，记录时间10-120秒可调
2.2.1.4.5视动及视动后：视靶速度10-100度/秒可调，记录时间10-120秒可调
2.2.1.4.6冷热试验：灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间10-120秒可调
2.2.1.4.7瘘管试验：记录时间10-120秒可调。

2.2.1.5 正常值：可编辑的正常值数据库
2.2.1.6 分析助手：自动分析试验数据，提取最优结果生成报告
2.2.1.7录音功能：记录眼动的同时可录音，将患者的主诉感受与VNG检查结
同步回放。

2.2.1.8 视觉诱发：LCD视靶（水平或垂直全视野强化刺激）
2.21.9 无线遥控：射频遥控一键控制检查启停和选项
2.2.1.10接口技术：采用火线（FireWire）1394接口技术。

1394技术为现今速度
最快，最稳定的图像采集传输技术，保证了设备120Hz超高采样率。

2.2.
3. 设备参数
2.2.
3.1 目镜
视频采样率：120Hz（双眼同时采集）
眼动跟踪：水平：±30度；垂直：±20度
注视抑制灯：内置于目镜内。

光学成像：采用下反射式镜片，避免老年人及眼睑下垂导致的无法对眼动进行观察。

2.2.
3.2 LCD视靶---全视野视靶
2.2.
3.3 冷热气/水刺激仪---用于冷热试验（冷热水/冷热气刺激仪可二选一），与计算机同步，无需额外操作。

电压：220V
通信接口：USB接口，连接计算机实现同步操作
温度范围：20－50℃可调
刺激时间：1－120秒可调
2.2.
3.4 计算机---原装品牌台式机：CPU：I5处理器、内存：≥4G、硬盘：≥250G、显示器：
≥19寸
2.2.
3.5打印机---品牌黑白激光打印机
备注：以上设备需提供设备维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码。