QC080000：2017版中文标准条文及转版要求讲解(图文版无密码)
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2017年5月22日，QC 080000:2017标准英文版已于全球正式 发布，标准的简体中文版及繁体中文版也同步发行。
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求：
新认证企业：认证企业可以在2017年9月1号后提出2017 版认证申请；
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000:2017系列培训
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
讲师：周武
我们的培训规则
学习是机会，学习是工作，学习更是责任
开放的心态，积极的参与，表达自己看法
尊重的态度，仔细的聆听，分享他人经验 用心去感悟，随时可提问，付诸实际行动
第一章 关于变化
哪些场合适合用PPT？
QC080000:2017
重要
变化
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000 标准发展历 程
2005
2012
2017
QC080000：2017新标准的发布背景
自新版ISO 9001:2015版发布以来，以ISO 9001为框架基础
的QC 080000标准也相应地开启了修订工作。
新客户的申请，也就是必须是按照QC 080000:2017来申 请。对于已认证和正在申请认证的客户，对以上时限应 予以关注。
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
2017版与2012版标准主要变化
1. 新旧版本结构区别
QC080000:2012版标准结构
QC080000:2017版标准结构 1. 范围
•前言 6 策划 1 范围 6.1 应对风险和机遇的措施 2 规范性引用文件 6.2 HSF目标及其实现的策划 3 术语和定义 6.3 变更的策划 4 组织环境 7 支持 4.1 理解组织及其环境 7.1 资源 4.2 理解相关方的需求和期望 7.2 能力 7.3 意识 4.3确定HSPM体系的范围 7.4 沟通 4.4 HSPM体系及其过程 7.5 形成文件的信息 5 领导作用 8 运行 5.1 领导作用和承诺 8.1 运行的策划和控制 5.2 HSPM方针 5.3 组织的岗位、职责和权限 8.2 产品和服务的HSF要求 8.3 产品和服务的设计与开发
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
第二章 标准条文解析与应用
哪些场合适合用PPT？
QC080000:2017 是
什么，如何用
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
目
录
8.4 外部提供过程、产品和 服务的控制 8.5 生产和服务提供 8.6 产品和服务的放行 8.7 不合格输出的控制 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.2 内部审核 9.3 管理评审 10 持续改进 10.1总则 10.2不合格和纠正措施 10.3持续改进
QC080000：2017新标准的主要变化(1)
1. 架构全新调整，基于ISO/IEC 指令附件Annex High Level Structure;
2. 引入风险管理概念； 3. 明确了China RoHS和标准的关系，以及EU RoHS在QC 080000:2017中的应 用； 4. 更加清晰定义了文件化的具体证据，例如供应商宣告表，材料的成分和可
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
1. 范围
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
4. 组织的环境
5. 领导作用 6. 策划 7. 支持 8. 运行 9. 绩效评价 10.改进
4. 有害物质过程管理体系
5. 管理职责 6. 资源管理 7. 产品实现 8. 测量、分析和改进
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
能的有害物质成分（同时也明确了IEC关于材料宣告成分的查询路径）；
5. 考虑有害物质控制方面全球大公司的具体要求，对国际大公司明确要求的 管理要求有更具体体现；
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000：2017新标准的主要变化(2)
6. 明确了在对产品进行监视和测量的方法，例如EN62321 by EU RoHS; 7. 增加一些具指南意义的注释，引导企业关注具体要求或采取有效措施； 8. 增加两个附件，解释欧盟RoHS指令和中国RoHS对应的标准条款要求。 9. 进一步的澄清：QC080000:2017不能将设计和开发删除。 10. 增加或细化对有害物质管理具有重要意义的要求；
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求：
升版认证企业：所有现有的HSPM客户，必须在2019年9
月14号前完成改版工作，否则证书将失效；
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求：
从2018年7月1号开始，将不能再受理2012版的QC080000
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000:2017条文解析
前言
本出版物由IECQ 管理委员会（MC）制订。
来自百度文库
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范（以下称为国际规范）及其要求源于以下理念：只有有效地融合管理 规范，才能实现有害物质减免（HSF）产品和生产过程。本国际规范是对ISO 9001 质 量管理体系（QMS）框架的补充，与其协调一致，目的是对过程进行全面、系统、透明 的管理和控制，以实现HSF 目标。 IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括： ––与ISO 9001:2015 一致; ––采用了ISO 附录SL 高层结构； ––适应全球不断增加的有害物质法规。如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更 控制、产品召回，供应链内的信息沟通，以及向ECHA2通报SVHC3； ––响应适用的法律法规义务，强化了成文信息的要求。如 RoHS4 指令改写后的要求 （如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等）现在都可以通 过IECQQC 080000 来管理。 IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质，而不是强调 如何去除和回避产品中的受限物质。
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求：
新认证企业：认证企业可以在2017年9月1号后提出2017 版认证申请；
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QC080000:2017系列培训
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讲师：周武
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学习是机会，学习是工作，学习更是责任
开放的心态，积极的参与，表达自己看法
尊重的态度，仔细的聆听，分享他人经验 用心去感悟，随时可提问，付诸实际行动
第一章 关于变化
哪些场合适合用PPT？
QC080000:2017
重要
变化
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000 标准发展历 程
2005
2012
2017
QC080000：2017新标准的发布背景
自新版ISO 9001:2015版发布以来，以ISO 9001为框架基础
的QC 080000标准也相应地开启了修订工作。
新客户的申请，也就是必须是按照QC 080000:2017来申 请。对于已认证和正在申请认证的客户，对以上时限应 予以关注。
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
2017版与2012版标准主要变化
1. 新旧版本结构区别
QC080000:2012版标准结构
QC080000:2017版标准结构 1. 范围
•前言 6 策划 1 范围 6.1 应对风险和机遇的措施 2 规范性引用文件 6.2 HSF目标及其实现的策划 3 术语和定义 6.3 变更的策划 4 组织环境 7 支持 4.1 理解组织及其环境 7.1 资源 4.2 理解相关方的需求和期望 7.2 能力 7.3 意识 4.3确定HSPM体系的范围 7.4 沟通 4.4 HSPM体系及其过程 7.5 形成文件的信息 5 领导作用 8 运行 5.1 领导作用和承诺 8.1 运行的策划和控制 5.2 HSPM方针 5.3 组织的岗位、职责和权限 8.2 产品和服务的HSF要求 8.3 产品和服务的设计与开发
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
第二章 标准条文解析与应用
哪些场合适合用PPT？
QC080000:2017 是
什么，如何用
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
目
录
8.4 外部提供过程、产品和 服务的控制 8.5 生产和服务提供 8.6 产品和服务的放行 8.7 不合格输出的控制 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.2 内部审核 9.3 管理评审 10 持续改进 10.1总则 10.2不合格和纠正措施 10.3持续改进
QC080000：2017新标准的主要变化(1)
1. 架构全新调整，基于ISO/IEC 指令附件Annex High Level Structure;
2. 引入风险管理概念； 3. 明确了China RoHS和标准的关系，以及EU RoHS在QC 080000:2017中的应 用； 4. 更加清晰定义了文件化的具体证据，例如供应商宣告表，材料的成分和可
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
1. 范围
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
4. 组织的环境
5. 领导作用 6. 策划 7. 支持 8. 运行 9. 绩效评价 10.改进
4. 有害物质过程管理体系
5. 管理职责 6. 资源管理 7. 产品实现 8. 测量、分析和改进
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
能的有害物质成分（同时也明确了IEC关于材料宣告成分的查询路径）；
5. 考虑有害物质控制方面全球大公司的具体要求，对国际大公司明确要求的 管理要求有更具体体现；
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000：2017新标准的主要变化(2)
6. 明确了在对产品进行监视和测量的方法，例如EN62321 by EU RoHS; 7. 增加一些具指南意义的注释，引导企业关注具体要求或采取有效措施； 8. 增加两个附件，解释欧盟RoHS指令和中国RoHS对应的标准条款要求。 9. 进一步的澄清：QC080000:2017不能将设计和开发删除。 10. 增加或细化对有害物质管理具有重要意义的要求；
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求：
升版认证企业：所有现有的HSPM客户，必须在2019年9
月14号前完成改版工作，否则证书将失效；
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求：
从2018年7月1号开始，将不能再受理2012版的QC080000
QC080000：2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000:2017条文解析
前言
本出版物由IECQ 管理委员会（MC）制订。
来自百度文库
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范（以下称为国际规范）及其要求源于以下理念：只有有效地融合管理 规范，才能实现有害物质减免（HSF）产品和生产过程。本国际规范是对ISO 9001 质 量管理体系（QMS）框架的补充，与其协调一致，目的是对过程进行全面、系统、透明 的管理和控制，以实现HSF 目标。 IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括： ––与ISO 9001:2015 一致; ––采用了ISO 附录SL 高层结构； ––适应全球不断增加的有害物质法规。如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更 控制、产品召回，供应链内的信息沟通，以及向ECHA2通报SVHC3； ––响应适用的法律法规义务，强化了成文信息的要求。如 RoHS4 指令改写后的要求 （如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等）现在都可以通 过IECQQC 080000 来管理。 IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质，而不是强调 如何去除和回避产品中的受限物质。