有机物的结构特点和分类汇总
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CH3—CH—CH2—CH3称为异戊烷,
称为 新戊烷 。
（2）系统命名法 命名步骤如下： ①选主链（最长碳链），称某烷； ②编碳位（最小定位），定支链； ③取代基，写在前，注位置，短线连； ④不同基，简到繁，相同基，合并算。 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子 数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目, 用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。
(2)同分异构体的类型
(3)同分异构体的书写 主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由 邻到间。
特别提醒 (1)判断两种有机物是否是同系物的根本 方法是先看结构是否相似,再看二者在组成上是否相 差一个或若干个CH2原子团。 (2)书写同分异构体时要按一定的思维顺序,避免遗漏 和重复。同时要注意总结规律，如一种烃如果有m个 氢原子可被取代,那么它的n元取代物与(m-n)元取代 物种类相等。
。
（2）其中属于同分异构体的是
；属于同
系物的是
。
答案 （1）①丁烷 ②戊烷 ③1，4-戊二烯
④3-甲基-1-丁炔 ⑤2-丙醇 ⑥2-甲基-丙醛
⑦甲酸乙酯 ⑧丙酸
（2）③和④、⑦和⑧ ①和②
基础回归 1.烷烃的命名 （1）烷烃中碳原子数在10以内的用 甲、乙、丙、丁、
戊、己、庚、辛、壬、癸 。碳原子数在10个以上的 就用 数字来表示,称为某烷，并且用“正”、“异”、 “新”来区别同分异构体，如：
第一章 认识有机化合物
第1讲 有机物的结构特点和分类 基础盘点
一、有机化合物的分类 自我诊断
1.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：
A.HC C—CH2CH3
C.
COOH
B.H—C—OCH3
D.
CH2CH2OH
E.H—C—H F.
G.
H.CH3CH2
CH—COOH
I.CH3—CH2
J.CH3CH2COCH2CH3
方法归纳 链状有机物命名“三步曲”： 1.选主链，含有官能团。 2.排顺序，服从官能团。 3.定名称，依据官能团。 例如：
1.选主链：5个C原子且含有双键。 2.排顺序，服从双键近的一方。 3.定名称：2-乙基-1-戊烯。
要点精讲
要点一 同系物与同分异构体
1.同系物
2.同分异构体 (1)同分异构体的特点 ①分子式相同,相对分子质量相同。但相对分子质量 相同的化合物不一定是同分异构体。同分异构体的 最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异 构体,如C2H4与C3H6(环丙烷)。 ②结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异 构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。
K.
CH2Cl
基础回归 按碳的骨架分类
（1）有机 链状化合物（如 CH3CH2CH3）
化合
脂环化合物（如
物 环状化合物
芳香化合物 （如
OH) OH）
指点迷津 1.具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。
如：
（1）CH3—OH、
虽都含有—OH官能团，
但二者属不同类型的有机物。 （2）含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的属 于酯类，有的属于糖类。
2.具有同一通式的有机物不一定属于同系物。如：
（1）
均符合
CnH2n-6O的通式，但前者属酚类，后者属于醇类， 它们不是同系物。
（2）CH2 CH2和
均符合CnH2Baidu Nhomakorabea的通式，
它们分别属烯烃和环烷烃。
二、有机化合物的结构特点 自我诊断
2.有下列各组物质： A.C60与金刚石
B.H和D
（1）
组两物质互为同位素。
邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
（2）系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳
原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编 号，则邻二甲苯也可叫做1，2-二甲苯 ，间二甲苯
叫做1，3-二甲苯 ，对二甲苯叫做1，4-二甲苯 。
4.烃的衍生物命名
3-甲基戊酸
酯：CH3COOC2H5 乙酸乙酯 ；HCOOC2H5 甲酸乙酯 。
（3）标双（三）键，合并算：用阿拉伯数字标明 双键或叁键 的位置（只需标明_双__键__或__叁__键__碳__原__子_ 编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示_双__键_ 或叁键 的个数。
3.苯的同系物的命名 （1）习惯命名法
如
CH3称为甲苯，
C2H5称为
乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：
）。
三、有机化合物的命名 自我诊断
3.用系统命名法给下列有机化合物命名,并回答问题： （1）命名
①CH2CH2CH3：
；
②
CH2CH2CH3：
；
③CH2 CHCH2CH CH2： ④CH3—CH—C CH：
； ；
⑤CH3CHCH3： ⑥CH3—CH—CH3：
； ；
⑦CH3CH2OOCH：
；
⑧CH3CH2COOH：
（2）
组两物质互为同素异形体。
（3）
组两物质互为同系物。
（4）
组两物质互为同分异构体。
（5）
组两物质是同一物质。
答案（1）B （2）A （3）C （4）D （5）E、F
基础回归
1.碳原子的成键特点
（1）成键数目：每个碳原子与其他原子形成 4 个共
价键。
（2）成键种类：单键（
）、双键
（
）或叁键（
（3）连接方式：碳链或碳环。
【典例导析1】 1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消
耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与
氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结
构简式是
()
解析 由题设条件 “能生成3种一氯取代物”, 可知该烃分子结构式中有处于三种不同情况的H。
讨论只有x=5,y=12时符合题意。 1 mol此烃完全燃烧需8 mol氧气,碳原子个数为5。 答案 B
要点二 有机物分子的结构特点 1.有机物分子的空间结构模型
（1）CH4型 正四面体结构，4个C—H键不在同一平 面上 凡是碳原子与4个原子形成4个共 价键的空间结构都是四面体结构（如图 CH4的结构）以及烷烃CnH2n+2的空间构 型 5个原子中最多3个原子共平面。
(2)乙烯型 平面结构，六个原子均在同一平面上 凡是位于乙烯结构中的六个原子均共平面。
如
命名为： 2，2-二甲基丙烷 ；
命名为： 2，5-二甲基-3-乙基己烷 。
2.烯烃和炔烃的命名 （1）选主链，定某烯（炔）：将含有双键或叁键的
最长碳链作为主链，称为“某烯 ”或“ 某炔 ”。 （2）近双（三）键，定号位：从距离_双__键__或__叁__键_ 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
称为 新戊烷 。
（2）系统命名法 命名步骤如下： ①选主链（最长碳链），称某烷； ②编碳位（最小定位），定支链； ③取代基，写在前，注位置，短线连； ④不同基，简到繁，相同基，合并算。 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子 数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目, 用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。
(2)同分异构体的类型
(3)同分异构体的书写 主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由 邻到间。
特别提醒 (1)判断两种有机物是否是同系物的根本 方法是先看结构是否相似,再看二者在组成上是否相 差一个或若干个CH2原子团。 (2)书写同分异构体时要按一定的思维顺序,避免遗漏 和重复。同时要注意总结规律，如一种烃如果有m个 氢原子可被取代,那么它的n元取代物与(m-n)元取代 物种类相等。
。
（2）其中属于同分异构体的是
；属于同
系物的是
。
答案 （1）①丁烷 ②戊烷 ③1，4-戊二烯
④3-甲基-1-丁炔 ⑤2-丙醇 ⑥2-甲基-丙醛
⑦甲酸乙酯 ⑧丙酸
（2）③和④、⑦和⑧ ①和②
基础回归 1.烷烃的命名 （1）烷烃中碳原子数在10以内的用 甲、乙、丙、丁、
戊、己、庚、辛、壬、癸 。碳原子数在10个以上的 就用 数字来表示,称为某烷，并且用“正”、“异”、 “新”来区别同分异构体，如：
第一章 认识有机化合物
第1讲 有机物的结构特点和分类 基础盘点
一、有机化合物的分类 自我诊断
1.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：
A.HC C—CH2CH3
C.
COOH
B.H—C—OCH3
D.
CH2CH2OH
E.H—C—H F.
G.
H.CH3CH2
CH—COOH
I.CH3—CH2
J.CH3CH2COCH2CH3
方法归纳 链状有机物命名“三步曲”： 1.选主链，含有官能团。 2.排顺序，服从官能团。 3.定名称，依据官能团。 例如：
1.选主链：5个C原子且含有双键。 2.排顺序，服从双键近的一方。 3.定名称：2-乙基-1-戊烯。
要点精讲
要点一 同系物与同分异构体
1.同系物
2.同分异构体 (1)同分异构体的特点 ①分子式相同,相对分子质量相同。但相对分子质量 相同的化合物不一定是同分异构体。同分异构体的 最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异 构体,如C2H4与C3H6(环丙烷)。 ②结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异 构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。
K.
CH2Cl
基础回归 按碳的骨架分类
（1）有机 链状化合物（如 CH3CH2CH3）
化合
脂环化合物（如
物 环状化合物
芳香化合物 （如
OH) OH）
指点迷津 1.具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。
如：
（1）CH3—OH、
虽都含有—OH官能团，
但二者属不同类型的有机物。 （2）含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的属 于酯类，有的属于糖类。
2.具有同一通式的有机物不一定属于同系物。如：
（1）
均符合
CnH2n-6O的通式，但前者属酚类，后者属于醇类， 它们不是同系物。
（2）CH2 CH2和
均符合CnH2Baidu Nhomakorabea的通式，
它们分别属烯烃和环烷烃。
二、有机化合物的结构特点 自我诊断
2.有下列各组物质： A.C60与金刚石
B.H和D
（1）
组两物质互为同位素。
邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
（2）系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳
原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编 号，则邻二甲苯也可叫做1，2-二甲苯 ，间二甲苯
叫做1，3-二甲苯 ，对二甲苯叫做1，4-二甲苯 。
4.烃的衍生物命名
3-甲基戊酸
酯：CH3COOC2H5 乙酸乙酯 ；HCOOC2H5 甲酸乙酯 。
（3）标双（三）键，合并算：用阿拉伯数字标明 双键或叁键 的位置（只需标明_双__键__或__叁__键__碳__原__子_ 编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示_双__键_ 或叁键 的个数。
3.苯的同系物的命名 （1）习惯命名法
如
CH3称为甲苯，
C2H5称为
乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：
）。
三、有机化合物的命名 自我诊断
3.用系统命名法给下列有机化合物命名,并回答问题： （1）命名
①CH2CH2CH3：
；
②
CH2CH2CH3：
；
③CH2 CHCH2CH CH2： ④CH3—CH—C CH：
； ；
⑤CH3CHCH3： ⑥CH3—CH—CH3：
； ；
⑦CH3CH2OOCH：
；
⑧CH3CH2COOH：
（2）
组两物质互为同素异形体。
（3）
组两物质互为同系物。
（4）
组两物质互为同分异构体。
（5）
组两物质是同一物质。
答案（1）B （2）A （3）C （4）D （5）E、F
基础回归
1.碳原子的成键特点
（1）成键数目：每个碳原子与其他原子形成 4 个共
价键。
（2）成键种类：单键（
）、双键
（
）或叁键（
（3）连接方式：碳链或碳环。
【典例导析1】 1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消
耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与
氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结
构简式是
()
解析 由题设条件 “能生成3种一氯取代物”, 可知该烃分子结构式中有处于三种不同情况的H。
讨论只有x=5,y=12时符合题意。 1 mol此烃完全燃烧需8 mol氧气,碳原子个数为5。 答案 B
要点二 有机物分子的结构特点 1.有机物分子的空间结构模型
（1）CH4型 正四面体结构，4个C—H键不在同一平 面上 凡是碳原子与4个原子形成4个共 价键的空间结构都是四面体结构（如图 CH4的结构）以及烷烃CnH2n+2的空间构 型 5个原子中最多3个原子共平面。
(2)乙烯型 平面结构，六个原子均在同一平面上 凡是位于乙烯结构中的六个原子均共平面。
如
命名为： 2，2-二甲基丙烷 ；
命名为： 2，5-二甲基-3-乙基己烷 。
2.烯烃和炔烃的命名 （1）选主链，定某烯（炔）：将含有双键或叁键的
最长碳链作为主链，称为“某烯 ”或“ 某炔 ”。 （2）近双（三）键，定号位：从距离_双__键__或__叁__键_ 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。