2019年药学专业知识一真题及解析

2019年药学专业知识一真题及解析

单选题

1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是

A分散度大，吸收快

B给药途径广，可内服也可外用

C易引起药物的化学降解

D携带、运输方便

E易霉变、常须加入防腐剂

答案：D

液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；

②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

单选题

2、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A硫酸阿托品

B异丙托溴铵

C噻托溴铵

D氢溴酸东茛菪碱

E丁溴东茛菪碱

答案：B

噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进

入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；

单选题

3、下列结构对应雷尼替丁的是

A兰索拉唑

B西咪替丁

C雷贝拉唑钠

D哌仑西平

E枸橼酸铋钾

答案：A

质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。

单选题

4、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为

A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好

B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好

C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好

D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高

E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高

答案：A

絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。

单选题

5、下列物质不具有防腐作用的是

A硫脲

BBHA

CBHT

D维生素E

E酒石酸

答案：A

常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。

单选题

6、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为

A±5%

B±5.5%

C±7%

D±7.5%

E±10%

答案：E

胶囊剂装量差异限度要求:平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为±10%；平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为±7.5%(中药±10%)

单选题

7、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

答案：E

某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。

单选题

8、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A结构中含有四氢噻唑环

B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解

C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子

D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小

E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄

答案：C

青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。

单选题

9、有关滴眼剂不正确的叙述是

A硫柳汞

B氯化钠

C羧甲基纤维素钠

D聚山梨酯80

E注射用水

答案：B

调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

10、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强

A药源性肾病

B药源性肝病

C药源性皮肤病

D药源性心血管系统损害

E药源性耳聋与听力障碍

答案：B

异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼，异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物，在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被N-乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼，这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。乙酰肼是在使用异烟肼治疗时产生肝毒性的原因，乙酰肼被认为是CYP450的底物。形成的活性中间体羟胺，进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，可以将肝蛋白乙酰化，导致肝坏死。

单选题

11、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于

A可溶性颗粒

B混悬颗粒

C泡腾颗粒

D缓释颗粒

E控释颗粒

答案：E

控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。

单选题

12、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是

A皮内注射

B皮下注射

C肌内注射

D静脉注射

E静脉滴注

答案：A

皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过