肾癌影像诊断ppt课件

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右肾门淋巴结 转移伴坏死(
Ⅲb期)
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MRI表现
T1WI上,肿块的信号强度常等于或低于肾皮质,
T2WI上则多为混杂高信号,有时肿块周边可见低信号环,
代表肿瘤的假性包膜,具有一定特征。Gd-DTPA增强检
查,各类型肾癌强化程度与CT相似。MRI还能清楚显示
肾静脉、下腔静脉内癌栓和范围,以及肾周淋巴结转移
和远隔部位的转移。
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鉴别诊断
血管平滑肌脂肪瘤:肾癌内没有脂肪组织而
错构瘤内有脂肪组织。CT 值的测量和MR脂肪
抑制序列更有优势。
肾盂癌:病变主要位于肾窦内,一般不造成
肾轮廓的改变,且强化程度不及大多数肾细
胞癌。
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鉴别诊断
复杂性肾囊肿:其壁和分隔薄而均一,无确切 强化的壁结节或明显的实性部分。 肾脏黄色肉芽肿:常并有肾结石,病变呈浸润 性生长,内有不规则环状强化的脓肿壁及低密 度脓腔。 肾脏转移瘤和肾脏淋巴瘤:表现可类似多灶性 乳头状细胞癌,但转移瘤常可发现原发灶和 (或)其他部位转移灶,而肾脏淋巴瘤多伴有 腹腔和腹膜后多发显著肿大或融合成团的淋巴 结。
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肾盂癌
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错构瘤
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肾 脏 黄 色 肉 芽 肿 肾 盂 肾 炎
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Thank you!!!
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组织学分类
• 透明细胞癌(占70%) • 乳头状癌(占10%—20%) • 嫌色细胞癌(占5%—10%) • 集合管癌(占1%) • 未分类癌(罕见)
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临床分期
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肾癌的CT诊断
• 肾癌CT平扫时多表现为等或低密度,极少为高 密度,肿块较小时也可为形状规则的圆形或椭圆 形,较大时多呈类圆形、不规则形,可有分叶,常 使肾的外形扩大或局部隆起。部分肾癌有包膜, 边界较为清楚,大多数呈浸润性生长,边界不清。 癌灶内可囊变,出血、坏死、钙化,尤其坏死改变 最为常见。据Beernard统计肾癌内含有坏死占 49%,囊变占11. 3%,钙化占11.3%,出血占 3.7%。癌灶密度的异常正是其不同程度囊变,出 血、坏死、钙化结果
多血管癌灶动脉期增强明显,CT值至少提高20HU以上, 表现为血管显影期,即皮髓质交界相癌灶密度增加,等于或 略高于肾实质,以后便很快下降,而少血供癌灶的检出,肾实 质期优于动脉期
-பைடு நூலகம்
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CT表现
增强检查:常见的透明细胞癌于皮质期,肿块的实性 部分明显强化,程度类似肾皮质,并于实质期强化程 度迅速减低,呈所谓的“快进快出”型。
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• 肾实质期
肾癌强化程度一般小于肾实质,这一方面由于肿瘤的坏死、 囊变等表现,另一方面是由于肾癌破坏了正常肾实质浓集、 排泄含碘对比剂的功能,而本身无浓集和排泄含碘对比剂 的功能
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• 肾实质后期及排泄期
肾实质密度逐渐下降,癌灶可出现短暂的等 密度,进而渐为低密度
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• CT双期扫描时
乳头状和嫌色细胞癌,在皮质期肿块的实性部分强 化程度较低,明显低于肾皮质,且其后各期强化程度 有增高趋势,呈“缓慢升高”型,此外,嫌色细胞癌 的强化相对均一,极少有无强化的坏死区,即使为较 大的肿瘤。
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肾癌肾静脉瘤 栓(Ⅲa期)
肾细胞癌
• 肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管的腺癌,约 占全部肾恶性肿瘤的85%。
• 发病年龄以40岁以上多见,男女比例为3:1。
• 主要临床症状:无痛性肉眼血尿(常说明侵入 肾盏肾盂)、胁腹部痛和腹部包块。
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病理特点
肾癌为来源于肾小管上皮细胞的腺癌,多为实质性不规则形 肿块,常伴出血和坏死,偶有大片状肿瘤囊变区,肾癌多为 富血供肿瘤,部分肾癌可伴有钙化。
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CT表现
透明细胞型和乳头状型肿瘤尤为较大者,密度常 不均,内有代表陈旧性出血和坏死的不规则低密度区, 偶可呈囊性表现。
嫌色细胞癌或其他亚型小肿瘤,密度常均一, 类似或略高于临近肾实质,10%—20%肿块内可见点 状或弧线状钙化。
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增强扫描
• 动脉期
肾癌多表现为不均质高强化,少数表现为均质强化或弱强化, 约75%的肾癌因多血供而表现为动脉期典型的“一过性” 不均质强化,静脉内快速团注对比剂和连续动态扫描,尤其 是同层动态扫描能明显提高其显示率
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