偏高岭石
偏高岭土（metakaolin，简称MK）是以高岭土(Al2O3·2SiO2·2H2O ,AS2H2) 为原料，在适当温度下（600～900 ℃）经脱水形成的无水硅酸铝（Al2O3 · 2SiO2 ，AS2）。高岭土属于层状硅酸盐结构，层与层之间由范德华键结合，OH- 离子在其中结合得较牢固。高岭土在空气中受热时，会发生几次结构变化，，加热到大约600 ℃时，高岭土的层状结构因脱水而破坏，形成结晶度很差的过渡相———偏高岭土。由于偏高岭土的分子排列是不规则的，呈现热力学介稳状态，在适当激发下具有胶凝性。
偏高岭土是一种高活性矿物掺合料，是超细高岭土经过低温煅烧而形成的无定型硅酸铝，具有很高的火山灰活性，主要用作混凝土外加剂，也可制作高性能的地质聚合物。
偏高岭土是一种高活性的人工火山灰材料，可与Ca(OH)2 (CH)和水发生火山灰反应，生成与水泥类似的水化产物。利用这一特点，在用作水泥的掺合料时，与水泥水化过程中产生的CH 反应，可改善水泥的某些性能。偏高岭土用作混凝土矿物掺合料时，主要是AS2、CH 与水的反应，随AS2/ CH 的比率及反应温度的不同，会生成不同的水化产物，包括托勃莫来石(CSH - Ⅰ) 、水化钙铝黄长石(C2ASH8) 、水化铝酸四钙(C4AH13) 和水化铝酸三钙(C3AH6) [1 ] 。不同AS2/ CH 比率下的反应式如下：
AS2/ CH= 0. 5 , AS2+ 6CH+ 9H→C4AH13 + 2CSH (1)
AS2/ CH= 0. 6 , AS2 + 5CH+ 3H→C3AH6 + 2CSH (2)
AS2/ CH= 1. 0 , AS2+ 3CH+ 6H→C2ASH8 + CSH (3)
处于介稳状态的偏高岭土无定形硅铝化合物, 经碱性或硫酸盐等激活剂及促硬剂的作用,硅铝化合物由解聚到再聚合后,会形成类似于地壳中一些天然矿物的铝硅酸盐网络状结构。其在成型反应过程中由水作传质介质及反应媒介,最终产物不像传统的水泥那样以范德华键和氢键为主,而是以离子键和共价键为主、范德华键为辅,因而具有更优越的性能。根据这一矿物特征,作者称这种经激发得到的类似于水泥的产物为麦特林水泥(Metakaolin Cement) 。该水泥具有早期强度高的特点,20 ℃养护4 h 的抗压强度达15～20 MPa ,而且具有较强的耐腐蚀性和良好的耐久性,在5 %酸性条件下,其强度损失仅为硅酸盐水泥的1/ 13 。
高岭石(Kaolinite)
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟 高岭石(Kaolinite) Al4［Si4O10］(OH)8 高岭石名称来自我国江西景德镇的高岭(山名)，因该 地所产的高岭石质地优良，在国内外久享盛名。 【化学组成】常有少量的Mg、Fe、Cr、Cu 等代替八面体配位中的Al。Al、 Fe3+代Si 的数量通常很低。碱及碱土金属元素多为机械混入物。 【晶体结构】常见多型为1Tc 型，三斜晶系； a0=0.154nm,b0=0.893nm,c0=0.737nm;α=91°48′,β=104&de g;42′,γ=90°;Z=1。结构属TO 型，二八面体型。层间域没有 阳离子或水分子存在，氢键(OOH=0.289nm)加强了结构层之间的联结。在实际 的高岭石结构中，由于八面体片(a0=0.506nm,b0=0.862nm)与［SiO4］四面体片(a0=0.514nm,b0=0.893nm)的大小不完全相同，因此，四面片中的四面体必须经 过轻度的相对转动和翘曲才能与八面体片相适应。 【形态】多为隐晶质致密块状或土状集合体。电镜下呈平行于(001)的假六方 板状、半自形或他形片状晶体，集合体为鳞片状，通常鳞片大小为0.2～ 5μm，厚度为0.05～2μm。结晶有序度高的2M1 型高岭石鳞片可达 0.1～0.5μm，结晶有序度高的2M2 型鳞片可达5mm。 【物理性质】纯者白色，因含杂质可染成深浅不同的黄、褐、红、绿、蓝等 各种颜色；致密块体呈土状光泽或蜡状光泽。｛001｝极完全解理。硬度2.0～ 3.5。相对密度2.60～263。土状块体具粗糙感，干燥时具吸水性(粘舌)，湿态具 可塑性，但不膨胀。阳离子交换性能差，只能由颗粒边缘的破键而引起微量交 换。 【成因及产状】高岭石是粘土矿物中分布最广、最主要的组成之一。主要是 由富含铝硅酸盐的火成岩和变质岩，在酸性介质的环境里，经受风化作用或低
三种主要黏土矿物的性质
(１) 高岭石（１：１型铝硅酸盐矿物） 由一个硅氧片和一个水铝片，通过共用硅氧顶端的氧原子连接起来的片状晶格构造。 每个晶层的一面是OH离子组（水铝片上的），另一面是O离子（硅氧片上的），因而叠加时晶层间可形成氢键，使各晶层之间紧密相连从而形成大颗粒，晶粒多呈六角形片状。 其分子结构外形特征为 ＯＨＯＨＯＨ .......ＯＨ 顶层───────────── 底层───────────── ＯＯＯ ........Ｏ 许多晶片相互重叠形成高岭矿物 特点：晶层与晶层间距离稳定，连接紧密，内部空隙小，电荷量少，单位个体小，分散度低。多出现于酸性土壤。如高岭石类。 高岭石的性质特点： 晶格内的水铝片和硅氧片很少发生同晶替代， 因此无永久性电荷。但水铝片上的--ＯＨ在一
定条件下解离出氢离子，使高岭石带负电。 晶片与晶片之间形成氢键而结合牢固，水分子及其他离子难以进入层间，并且形成较大的颗粒。因此其吸湿性、粘结性和可塑性较弱，富含高岭石的土壤保肥性差。 （2）蒙脱石类（２：１型铝硅酸盐矿物） 由两片硅氧片和一片水铝片结合成的一个晶片（层）单元，再相互叠加而成的。 每个晶层的两面均由O离子组（硅氧片上的），因而叠加时晶层间不能形成氢键，而是通过“氧桥”联结，这种联结力弱，晶层易碎裂，其晶粒比高岭石小。 特点： 胀缩性大，吸湿性强，易在两边硅氧片中以Al3+代Si4+，有时可在硅铝片中，一般以Mg2+代Al3+→带负电→吸附负离子。 如蒙脱石，这类矿物多出现于北方土壤。如东北、华北的栗钙土、黑钙土和褐土等。 （３）水云母类（２：１型粘土矿物）
结构与蒙脱石相类似，只是同晶替代产生的负电荷主要被钾离子中和,而少量被钙镁离子中和. 特点： a、永久性电荷数量少于蒙脱石。 b、层与层之间由钾离子中和，使得各层相互紧密结合。形成的颗粒相对比蒙脱石粗而比高岭石细。其粘结性、可塑、胀缩性居中。 c、钾离子被固定在硅氧片的六角形网孔中，当晶层破裂时，可将被固定的钾重新释放出来，供植物利用。 三种主要粘土矿物的性质比较
三种主要黏土矿物(高岭石、水云母、蒙脱石)的性质。
1、试比较三种主要黏土矿物（高岭石、水云母、蒙脱石）的性质。 (１) 高岭石（１：１型铝硅酸盐矿物） 由一个硅氧片和一个水铝片，通过共用硅氧顶端的氧原子连接起来的片状晶格构造。 每个晶层的一面是OH离子组（水铝片上的），另一面是O离子（硅氧片上的），因而叠加时晶层间可形成氢键，使各晶层之间紧密相连从而形成大颗粒，晶粒多呈六角形片状。 其分子结构外形特征为 ＯＨＯＨＯＨ .......ＯＨ 顶层───────────── 底层───────────── ＯＯＯ ........Ｏ 许多晶片相互重叠形成高岭矿物 特点：晶层与晶层间距离稳定，连接紧密，内部空隙小，电荷量少，单位个体小，分散度低。多出现于酸性土壤。如高岭石类。 高岭石的性质特点：
晶格内的水铝片和硅氧片很少发生同晶替代， 因此无永久性电荷。但水铝片上的--ＯＨ在一 定条件下解离出氢离子，使高岭石带负电。 晶片与晶片之间形成氢键而结合牢固，水分子及其他离子难以进入层间，并且形成较大的颗粒。因此其吸湿性、粘结性和可塑性较弱，富含高岭石的土壤保肥性差。 （2）蒙脱石类（２：１型铝硅酸盐矿物） 由两片硅氧片和一片水铝片结合成的一个晶片（层）单元，再相互叠加而成的。 每个晶层的两面均由O离子组（硅氧片上的），因而叠加时晶层间不能形成氢键，而是通过“氧桥”联结，这种联结力弱，晶层易碎裂，其晶粒比高岭石小。 特点： 胀缩性大，吸湿性强，易在两边硅氧片中以Al3+代Si4+，有时可在硅铝片中，一般以Mg2+代Al3+→带负电→吸附负离子。
如蒙脱石，这类矿物多出现于北方土壤。如东北、华北的栗钙土、黑钙土和褐土等。 （３）水云母类（２：１型粘土矿物） 结构与蒙脱石相类似，只是同晶替代产生的负电荷主要被钾离子中和,而少量被钙镁离子中和. 特点： a、永久性电荷数量少于蒙脱石。 b、层与层之间由钾离子中和，使得各层相互紧密结合。形成的颗粒相对比蒙脱石粗而比高岭石细。其粘结性、可塑、胀缩性居中。 c、钾离子被固定在硅氧片的六角形网孔中，当晶层破裂时，可将被固定的钾重新释放出来，供植物利用。 三种主要粘土矿物的性质比较
高岭石、蒙脱石和伊利石特性(精)
颜色光泽硬度相对密度其它 高岭石Al4[Si4O10]·(OH8晶体属三斜晶系的层状结构硅酸盐矿 物。多呈隐晶质、 分散粉末状、疏松 块状集合体。 白或浅灰 、浅绿、 浅黄、浅 红等颜色 土状光泽2-2.5 2.60~2.63 ①折射率:α 1.553 - 1.565, β 1.559 - 1.569, γ 1.569 - 1.570。②透明 性:透明至半透明。③吸水 性强,和水具有可塑性,粘 舌,干土块具粗糙感。 纳米高岭石可以做成涂料。另 外,还可以制成不同用途的特种
纳米涂料,如抗紫外线涂料、隐身涂料等。纳米高岭石还可用于造纸、环保、纺织、高档化妆品、高温耐火材料的制造。 蒙脱石Ex(H2O4{(Al2- x,Mgx2[(Si,Al4O1 0](OH2} E为层间可交换阳离 子,主要为Na+、 Ca2+,其次有K+、 Li+等 单斜晶系;C32h- C2/m;a0=0.523 nm,b0=0.906 nm,c0=0.96~2.05 nm之间变化。 白色,有 时为浅灰 、粉红、
浅绿色 土状光泽 或蜡块光 泽 2~2.52~2.7 ①甚柔软,有滑感。②加水 膨胀,体积能增加几倍,并 变成糊状物。③具有很强的 吸附力及阳离子交换性能。 利用其阳离子交换性能制成蒙脱石有机复合体,广泛用于高温润脂、橡胶、塑料、油漆;利用其吸附性能,用于食油精制脱色除毒、净化石油、核废料处理、污水处理;利用其粘结性可作铸造型砂粘结剂等;利用其分散悬浮性用于钻井泥浆。蒙脱石在医药、畜类(猪,兔养殖中应用广 泛。
伊利石K0.75(Al1.75R[Si3 .5Al0.5O10](OH2晶体主要属单斜晶系的含水层状结构 硅酸盐矿物。属于2 ﹕1型结构单元层的 二八面体型 纯者洁 白,因含 杂质而呈 浅绿、浅 黄或褐色 块状者油 脂光泽 1~2 2.5~2.8 伊利石是介于云母和高岭石 及蒙脱石间的中间矿物 可用于制作钾肥、高级涂料及填料、陶瓷配件、高级化妆品、土 壤调整剂、家禽饲料添加剂、高
凹凸棒石黏土简介
凹凸棒石黏土简介 凹凸棒石黏土是指以凹凸棒石（Attapulgite）为主要组成成分的一种黏土矿物，凹凸棒石在矿物学分类上隶属于海泡石族，为一种晶质水合镁铝硅酸矿物。1862年俄国学者隆夫钦科夫最早于乌拉乐矿区的热液蚀变产物中发现了这一矿物，并将其命名为坡缕（Palygorskite）.法国学者拉巴朗特（porent）于1935年又在美国佐治亚州凹凸堡（Attapulays）和法国莫摩隆（Mormoriron）沉积岩中发现了此种矿物，并命名为凹凸棒石（Attapulgite）。习惯上人们将沉积成因的呈土状者称为凹凸棒石，将热液成因的呈绒状，纤维状的称作坡缕石。具有独特的层链状结构特征，在其结构中存在晶格置换，故晶体中含有不定量的Na+、Ca2+、Fe3+、Al3+，晶体呈针状、纤维状或纤维集合状。凹凸棒石具有独特的分散、耐高温、搞盐碱等良好的胶体性质和较高的吸附脱色能力，并具有一定的可塑性及粘结力，Bradley(1942年)提出了凹凸棒石理想晶体化学式：Mg5Si8O20(OH)2(OH2)4?4H2O。 凹凸棒石具有介于链状结构和层状结构之间的中间结构。凹凸棒石呈土状、致密块状产于沉积岩和风化壳中，颜色呈白色、灰白色、青灰色、灰绿色或弱丝绢光泽。土质细腻，有油脂滑感，质轻、性脆，断口呈贝壳状或参差状，吸水性强。湿时具粘性和可塑性干燥后收缩小，不大显裂纹，水浸泡崩散。悬浮遇电解质不絮凝沉淀。 一、名称：凹凸棒石黏土，又名坡缕缟石、山软木、漂白土和白土等。 二、理想结构式： Mg5Si8O20(OH)2(OH2)4?4H2O 三、氧化物组成： 四、矿物组成：
高岭石
高岭石是长石和其他硅酸盐矿物天然蚀变的产物，是一种含水的铝硅酸盐。高岭石为或致密或疏松的块状，一般为白色，如果含有杂质便呈米色。高岭石经风化或沉积等作用变成高岭土，而高岭土则是制作陶瓷的原料。除此以外，高岭土还可作化工填料、耐火材料、建筑材料等等，用途十分广泛。 高岭石属于粘土矿物，其化学组成为Al4[Si4O10]·(OH)8，理论组成(wB%)：Al2O3 41.2，SiO2 48.0，H2O 10.8。成分常较简单，只有少量Mg、Fe、Cr、Cu 等代替八面体中的Al。Al、Fe代替Si数量通常很低。碱和碱土金属元素多是机械混入物。由于晶格边缘化学键不平衡，可引起少量阳离子交换。晶体属三斜晶系的层状结构硅酸盐矿物。多呈隐晶质、分散粉末状、疏松块状集合体。白或浅灰、浅绿、浅黄、浅红等颜色，条痕白色，土状光泽。摩氏硬度2-2.5，比重2. 6-2.63。吸水性强，和水具有可塑性，粘舌，干土块具粗糙感。 高岭石是组成高岭土的主要矿物，常见于岩浆岩和变质岩的风化壳中。中国高岭石的著名产地有江西景德镇、江苏苏州、河北唐山、湖南醴陵等。世界其它著名产地有英国的康沃尔和德文、法国的伊里埃、美国的佐治亚等。高岭石是陶瓷的主要原料，高岭石粘土除用作陶瓷原料、造纸原料、橡胶和塑料的填料、耐火材料原料等外，还可用于合成沸石分子筛以及日用化工产品的填料等。 高岭石多呈隐晶质致密块状或土状集合体。电镜下呈自形六方板状、半自形或它形片状晶体。鳞片大小一般为0.2~5μm，厚度0.05~2μm。有序度高的2M1高岭石鳞片可达0.1~ 0.5mm，有序度最高的2M2高岭石鳞片可达5mm。集合体通常为片状、鳞片状、放射状等。 【鉴定特征】致密土状块体易捏碎成粉末、粘舌、加水具可塑性，在密闭的试管内加热后失去水分。灼烧后与硝酸钴作用呈蓝色反应（Al）。高岭石及其多型可用X射线衍射和热分析加以区分。埃洛石与高岭石的不同点是在100~20 0℃范围存在着明显的吸热效应，即相当于脱去层间水。 [工业应用]。 【物理性质】纯者白色，因含杂质可染成深浅不同的黄、褐、红、绿、蓝等各种颜色；致密块体呈土状光泽或蜡状光泽。｛001｝极完全解理。硬度2.0～3.5。相对密度2.60～263。土状块体具粗糙感，干燥时具吸水性(粘舌)，湿态具可塑性，但不膨胀。 【主要用途】高岭石自古以来就被应用于陶瓷工业，它是陶瓷制品的最基本原料，主要利用的是它的可塑性(在陶瓷坯体中易成型),烧结性(在加热过程中易熔物产生液相充填于未熔颗粒空隙中，使气孔率下降而致密、坚硬)，耐高温性，呈洁白色等性能。此外，在电器、建材、日用品及橡胶、造纸业等工业也有广泛应用。高岭石的粒度对其工艺性能有很大影响，粒度越细，可塑性越好，越易烧结。如纸张涂布、高光洁油漆、油墨、特种陶瓷和橡胶用的一级涂布高岭石粘土，其粒度小于2μm的部分不应低于80%。
黏土介绍
黏土 粘土含沙粒很少、有黏性的土壤，水分不容易从中通过才具有较好的可塑性。一般的粘土都由硅酸盐矿物在地球表面风化后形成。一般在原地风化，颗粒较大而成分接近原来的石块的，称为原生黏土或者是一次黏土。这种黏土的成分主要为氧化硅与氧化铝，色白而耐火，为配制瓷土之主要原料。 黏土，又作粘土，是颗粒非常小的可塑的硅铝酸盐。除了铝外，黏土还包含少量镁、铁、钠、钾和钙，是一种重要的矿物原料。黏土一般由硅铝酸盐矿物在地球表面风化后形成。但是有些成岩作用也会产生黏土。在这些过程中黏土的出现可以作为成岩作用进展的指示。 黏土是一种重要的矿物原料。由多种水合硅酸盐和一定量的氧化铝、碱金属氧化物和碱土金属氧化物组成，并含有石英、长石、云母及硫酸盐、硫化物、碳酸盐等杂质。 黏土矿物的颗粒细小，常在胶体尺寸范围内，呈晶体或非晶体，大多数是片状，少数为管状、棒状。 黏土矿物用水湿润后具有可塑性，在较小压力下可以变形并能长久保持原状，而且比表面积大，颗粒上带有负电性，因此有很好的物理吸附性和表面化学活性，具有与其他阳离子交换的能力。 粘土一般由硅酸盐矿物在地球表面风化后形成。一般在原地风化，颗粒较大而成分接近原来的石块的，称为原生黏土或一次黏土。这种黏土的成分主要为氧化锡与氧化铝，色白而耐火，为配制瓷土之主要原料。 而黏土再继续风化而变幼，再经流水及风力迁移，而在下游形成一层厚厚的黏土，称为次生黏土或二次黏土。这种黏土因受污染，含金属氧化物较多，色深而耐火度较低。因黏性及可塑性佳，为配制陶土之主要原料。 高岭土是以高岭石亚族矿物为主要成分的软质黏土。主要由高岭石矿物组成。自然界中,组成高岭土的矿物有黏土矿物和非黏土矿物两类。颜色为白色,最高白度大于95%,硬度为1~4。
115肉苁蓉质量标准
肉苁蓉质量标准 外观形态肉苁蓉-中药材原植物 多年生寄生草本，高80～100cm。茎肉质肥厚，不分枝。鳞叶黄色，肉质，覆瓦状排列，披针形或线状披针形。穗状花序顶生于花茎；每花下有1苞片，小苞片2，基部与花萼合生；背面被毛，长约为花茎的1倍，花萼5浅裂，有缘毛；花冠管状钟形，黄色，顶端5裂，裂片蓝紫色；雄蕊4。蒴果卵形，褐色。种子极多，细小。花期5～6月。不分枝，下部较粗。叶肉质，鳞片状，螺旋状排列，淡黄白色，下部叶紧密，宽卵形或三角状卵形，长5一15毫米，宽10－20毫米，上部叶稀疏，披针形或窄披针形，长10一40毫米，宽5一10毫米。穗状花序顶生，伸出地面，长15一50厘米，有多数花；苞片线状披针形或卵状披针形，长2－4厘米，宽5一8毫米、与花冠近等长；小苞片卵状披针形或披针形，与花萼近等长；花萼钟状，长10一15毫米，5浅裂，裂片近圆形；花冠管状钟形，长3－4厘米，淡黄白色，管内弯，里面离轴方向有2条鲜黄色的纵向突起，裂片5，淡黄白色、淡紫色或边缘淡紫色；雄蕊4，2强，近内藏；子房椭圆形，白色，基部有黄色蜜腺，花柱细长，与花冠近等长，柱头近球形。蒴果卵圆形，2瓣裂，褐色；种子多数，微小，椭圆状卵圆形或椭圆形，长0.6一1毫米，表面网状，具光泽。 分布地区主产内蒙、甘肃、新疆、青海。生于湖边、沙地梭梭林中。 寄生于藜科植物梭梭（盐木）Haloxylon ammodendron Bunge的根上。世界濒危保护植物。 保护价值肉苁蓉-原植物 肉苁蓉为名贵中药，有经济价值。它也是古地中海残遗植物，对于研究亚洲中部荒漠植物区系具有一定的科学价值。濒危种。肉苁蓉由于被大量采挖，
三种主要黏土矿物高岭石水云母蒙脱石的性质。
1、试比较三种主要黏土矿物(高岭石、水云母、蒙脱石)的性质。 (１) 高岭石(１:１型铝硅酸盐矿物) 由一个硅氧片与一个水铝片,通过共用硅氧顶端的氧原子连接起来的片状晶格构造。 每个晶层的一面就是OH离子组(水铝片上的),另一面就是O离子(硅氧片上的),因而叠加时晶层间可形成氢键,使各晶层之间紧密相连从而形成大颗粒,晶粒多呈六角形片状。 其分子结构外形特征为 ＯＨＯＨＯＨ、、、、、、、ＯＨ 顶层───────────── 底层───────────── ＯＯＯ、、、、、、、、Ｏ 许多晶片相互重叠形成高岭矿物 特点:晶层与晶层间距离稳定,连接紧密,内部空隙小,电荷量少,单位个体小,分散度低。多出现于酸性土壤。如高岭石类。 高岭石的性质特点:
晶格内的水铝片与硅氧片很少发生同晶替代, 因此无永久性电荷。但水铝片上的--ＯＨ在一 定条件下解离出氢离子,使高岭石带负电。 晶片与晶片之间形成氢键而结合牢固,水分子及其她离子难以进入层间,并且形成较大的颗粒。因此其吸湿性、粘结性与可塑性较弱,富含高岭石的土壤保肥性差。 (2)蒙脱石类( ２:１型铝硅酸盐矿物) 由两片硅氧片与一片水铝片结合成的一个晶片(层)单元,再相互叠加而成的。 每个晶层的两面均由O离子组(硅氧片上的),因而叠加时晶层间不能形成氢键,而就是通过“氧桥”联结,这种联结力弱,晶层易碎裂,其晶粒比高岭石小。 特点: 胀缩性大,吸湿性强,易在两边硅氧片中以Al3+代Si4+,有时可在硅铝片中,一般以Mg2+代Al3+→带负电→吸附负离子。 如蒙脱石,这类矿物多出现于北方土壤。如东北、华北的栗钙土、黑钙土与褐土等。 (３)水云母类 (２:１型粘土矿物)
[高岭石,性能,结构]反复插层对高岭石结构和性能的影响浅析
反复插层对高岭石结构和性能的影响浅析 高岭石是一种重要的粘土矿物，已被广泛应用于橡胶、塑料、环保等领域。同时，纳米级高岭石是一种重要的化工原料，可显著提高产品的档次，增加产品的附加值，目前，插层法是最有希望也是最有效的制备纳米级高岭石的方法。经过多次插层与脱嵌得到的高岭石具有足够的活性，可与部分2价盐类发生插层反应，但插层与脱嵌的重复次数与高岭石类型有关，不同的高岭石可能要经过2次甚至几十次不等的插层与脱嵌循环。Thompson等通过多次插层与脱嵌反应得到无定形高岭石，其比表面积由5 m2/g增至45 - 400 m2/g离了交换容量由0.10 mmol/g增至3 mmol/g，且该材料可与多种金属离了发生反应。此外，Patakfalvi 等在65 0C直接利用二甲基亚飒CDMSO对高岭石进行插层，多次插层后使高岭石完全解体，最终达到了剥片的目的。Singh等为了验证在水合作用下片状高岭石是否会发生卷曲，利用醋酸钾对高岭石进行多次插层与水洗反应，不仅证实了该假设，并最终得到了埃洛石状高岭石。 尽管前人对高岭石多次插层与脱嵌进行了研究，但多集中在对产物的加工，而对多次插层与脱嵌后高岭石结构及性能研究甚少。本研究分别利用二甲基亚飒CDMSO和去离了水对高岭石进行重复的插层与水洗，并采用X射线衍射CXRD、傅立叶变换红外光谱FT-IRS旋转魔角核磁共振MAS NMR扫描电镜SEMI对插层和水洗产物进行表征，以期确定重复插层与脱嵌对高岭石结构及性能的影响。 1实验方法 1.1原料及仪器 高岭土选白张家口宣化市沙岭了镇，高岭石含量达95 %，含少量石英。无水乙醇，分析纯;二甲基亚飒CDMSO，分析纯;上述两种试剂均由西陇化工股份有限公司生产。 X射线衍射CXRD分析采用日本理学公司的Rigaku D/MAX 2500 PC型X射线衍射分析仪，测试条件:扫描步宽:0.020，管流40 mA，电压150 V，扫描速度4 (0)/min狭缝系统:DS=SS=10，RS=0.3 mm. 红外光谱(FT-IR)测试采用Nicolet 6700傅立叶红外光谱仪，采用KBr压片法制样，波数测试范围:600-4000 cm，分辨率4 cm. 核磁共振测试采用德国Bruker公司MSL-300型谱仪在室温条件下记录的，a9Si的谐振频率分别为59.6 Hz, 78.2 Hz，转了转速5kHz, 29Si的化学位移参照物分别为四甲2样品制备 称取50 g高岭石(K)置于100 mL质量分数为90%的DMSO溶液中，60 0C搅拌12h，得到高岭石/DMSO插层复合物(KD。将KD 置于去离了水中，常温搅拌1 d，离心分离获得水洗后产物. 2结果与讨论
肉苁蓉
肉苁蓉(Cistanche deserticola) 041407102陈雪琴 1.化学成分：：苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类、木脂素苷类、寡糖酯类、多元醇、多糖类等成份。国产管花肉苁蓉中发有55中化合物，包括19种苯乙醇苷类、20种单萜类、6种单糖和寡糖类、4种烷基苷类、2种木脂索类、2种甾类、2种吡咯酮类；含有从巴基斯坦产管花肉苁蓉中发现的25中化合物，l1种苯乙醇苷类、8种单萜类、6种木脂素类。9个化合物为首次发现的新化合物嘲，分别为：kankanosideA、kankanosideB、kankanosideC、kankanosideD，kankanosideE，kankanosideF，kankanosideG，kankanol，kankanoseo在上述9个新化合物中，2个为苯乙醇苷类：kankanosideF和kankanosideG。1个为酰化寡糖：kankanose，6个为单萜(苷)类kankanosideA、kankan osideB、kankano~deC、kankanosi-deD、kankanosideE、管花醇(kankand)。[1] 2.化合物类型［１］及结构［２］： 2.1苯乙醇苷类(Phenyhthanoid glycosides。PhGs)：PhGs的糖链部分仅由葡萄糖和鼠李糖组成，与苷元直接相连的中心糖为葡萄糖；除单糖苷外，中心葡萄糖的3位均连有鼠李糖；在三糖苷中第2个葡萄糖连在中心葡萄糖的6位；在中心葡萄糖的4或6位常连有咖啡酰基、阿魏酰基或香豆 酰基等苯丙烯酰基类基团。PhGs为管花肉苁蓉的主要成分，目前分离得到l6个。[1] 2.2环烯醚萜及其苷类(iridoidsandiridoid glycosides）：目前，从管花肉苁蓉中分离到环烯醚萜苷5个。管花肉苁蓉的环烯醚萜苷具有以下特征：l位连有葡萄糖；5，9位 为B—H；4位有些存在羧基；6，7，8或l0位常含有羟基，或失去羟基形成双键或环氧醚键。[1]
高岭石族
高岭石族 高岭石族（Kaolinite group ）六环层状硅酸盐矿物，是长石和其他硅酸盐矿物天然蚀变的产物，是一种含水的铝硅酸盐。它们总是以极微小的微晶或隐晶状态存在，并以致密块状或土状集合体产生。高岭石为或致密或疏松的块状，一般为白色，如果含有杂质便呈米色。高岭石经风化或沉积等作用变成高岭土，而高岭土则是制作陶瓷的原料。除此以外，高岭土还可作化工填料、耐火材料、建筑材料等等，用途十分广泛。 高岭石族化学式：Al 2Si 2O 5(OH)4，晶体属三斜晶系的层状结构硅酸盐矿物。多呈隐晶质、分散粉末状、疏松块状集合体。白或浅灰、浅绿、浅黄、浅红等颜色，条痕白色，土状光泽。摩氏硬度2-2.5，比重2.6-2.63。吸水性强，和水具有可塑性，粘舌，干土块具粗糙感。 高岭石是组成高岭土的主要矿物，常见于岩浆岩和变质岩的风化壳中。中国高岭石的著名产地有江西景德镇、江苏苏州、湖南醴陵等。世界其它著名产地有英国的康沃尔和德文、法国的伊里埃、美国的佐治亚等。 理论组成：Al 2O 3 为41.2%，SiO 2为48.0%，H 2O 为10.8%。成分常较简单，只有少量Mg 、Fe 、Cr 、Cu 等代替八面体中的Al 。Al 、Fe 代替Si 数量通常很低。碱和碱土金属元素多是机械混入物。由于晶格边缘化学键不平衡，可引起少量阳离子交换。 高岭石分布很广，主要是由富铝硅酸盐在酸性介质条件下，经风化作用或低温热液交代变化的产物。在低温热液作用下，当含CO 2的酸性水溶液作用于不含碱的铝硅酸盐和硅酸盐时，可引起高岭石化作用，形成的高岭石常依长石、云母、黄玉等成假象。 高岭石 (Kaolinite) - Al 2Si 2O 5(OH)4 地开石（Dickite ）- Al 2Si 2O 5(OH)4 珍珠石 (Nacrite) - Al 2Si 2O 5(OH)4 禾乐石 (Halloysite) - Al 2Si 2O 5(OH)4 c a i y z
高岭石／二甲基亚砜插层复合物的制备及影响因素
罗旌旺等：偏高岭土对硅酸盐水泥浆体干燥收缩行为的影响及机理· 1637 ·第39卷第10期 高岭石/二甲基亚砜插层复合物的制备及影响因素 张印民，刘钦甫，伍泽广，郑启明 (中国矿业大学(北京)地球科学与测绘工程学院，北京 100083) 摘要：以高岭土为原料，制备了高岭土/二甲基亚砜(dimethylsulfoxide，DMSO)插层复合物。利用X射线衍射(X-ray diffraction, XRD)，Fourier红外光谱(Fourier transform infrared spectracopy，FTIR)，热重–差热分析(thermogravimetric–differential thermal analysis，TG–DTA)对制备的样品进行了表征。采用正交实验分析了反应温度、反应时间、水以及高岭土固含量等因素对插层效率的影响。XRD和FTIR分析显示，DMSO进入高岭石层间，并以高度取向的形式存在，高岭石的层间距由0.714nm增大到1.120nm。TG–DTA显示，层复合物在130℃左右开始分解，发生脱嵌反应；正交分析显示温度对插层率的影响最为显著，反应时间和水的影响次之，高岭石固含量的影响最小，最优化条件为：反应温度75℃；反应时间36h；含水量为10%；高岭石固含量15%。 关键词：高岭石：二甲基亚砜：插层：正交分析 中图分类号：P578.964；TQ324.4 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2011)10–1637–07 网络出版时间：2011–09–27 13:49:21 DOI：CNKI:11-2310/TQ.20110927.1349.020 网络出版地址：/kcms/detail/11.2310.TQ.20110927.1349.020.html Preparation and Influencing Factors of Kaolinite/Dimethylsulfoxide Intercalation Composite ZHANG Yinmin，LIU Qinfu，WU Zeguang，ZHENG Qiming (School of Geosciences and Survey Engineering, China University of Mining and Technology, Beijing 100083, China) Abstract: The kaolinite/dimethylsulfoxide intercalation composite was synthesied and using kaolinite from Zhangjiakou as raw ma-terial. The sample was characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectracopy (FTIR) and thermogravim-etry (TG) and differential thermal analysis (DTA). The effects of reaction temperature, time, water content and solid content on the intercalation were investigated by orthogonal experiments. The analysis of XRD and FTIR show that the interlameller space of kao-linite was expanded from 0.714nm to 1.120nm, which display that the DMSO molecules was intercalted into kaolinite and exist in highly oriented arrangement in the interlayer of kaolinite. TG–DTA shows the composite is stable until 130℃and starts derinteca-lated. The results of orthogonal analysis show that the temperature is the most ramarkable factor, the others followed are the reaction time, water contents, and the solid cotents. The optimum process conditions are the reaction temperature of 75℃, the reaction time of 36h, water content of 10% and the solid content of 15%. Key word: kaolinite; dimethylsulfoxide; intercaltion; orthogonal analysis 采用插层的方法可以使有机分子插入高岭石层间，形成高岭石有机复合物。在保持高岭石结构的同时，使高岭石层间的作用力减弱，达到层与层之间剥离，从而使其粒径减小，降低高岭土颗粒的粒度甚至达到纳米级[1–2]，在功能陶瓷材料、环境工程材料纳米复合材料、催化剂、选择型吸附剂等领域具有广阔的应用前景[3]。 高岭石属于高岭石亚族，是典型的1:1型二八面体层状硅酸盐。高岭石的基本晶层单元是由一层硅氧四面体[SiO4]和一层铝氧八面体[AlO2(OH)4]通过共同的氧连接成，每个晶层单元四面体中的氧原子与相邻晶层单元的八面体羟基形成氢键，单元层与单元层间通过氢键及van der Waal力连接，层间几乎没有外来的离子[4]。由于高岭石的空间结构和 收稿日期：2011–03–21。修改稿收到日期：2011–03–31。基金项目：国家自然基金重点(51034006)资助项目。 第一作者：张印民(1985—)，男，博士研究生。 通信作者：刘钦甫(1964—)，男，教授。Received date:2011–03–21. Approved date: 2011–03–31. First author: ZHANG Yinmin (1985–), male, postgraduate student for doctor degree. E-mail: pzqm163@ Correspondent author: LIU Qinfu (1964–), male, professor. E-mail: lqf@.dn 第39卷第10期2011年10月 硅酸盐学报 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY Vol. 39，No. 10 October，2011
肉苁蓉质量标准及检验操作规程
XXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程 1 品名： 1.1 中文名：肉苁蓉 1.2 汉语拼音：Roucongrong 2 代码： 3 取样文件编号： 4 检验方法文件编号： 5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。 6 质量标准：
7 检验操作规程： 7.1 试药与试剂：甲醇、松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品、醋酸、水、乙醇、甲酸。 7.2 仪器与用具：超声波清洗器、水浴锅、三用紫外分析仪、恒温鼓风干燥箱、马弗炉、高效液相色谱仪、聚酰胺薄层板。 7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。 7.4 鉴别：取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以甲醇-醋酸-水（2:1:7）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 7.5 检查： 7.5.1 水分：不得过10.0%（附录15第二法）。 7.5.2 总灰分：不得过8.0%（附录17）。 7.5.3二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。 7.6 浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录19）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，肉苁蓉不得少于35.0%，管花肉苁蓉不得少于25.0%。 7.7 含量测定： 7.7.1照高效液相色谱法（附录8）测定。
高岭土用途
高岭土用途 高岭土的用途质纯的高岭土具有白度高、质软、易分散悬浮于水中、良好的可塑性和高的粘粘性、优良的电绝缘性能；具有良好的抗酸溶性、很低的阳离子交换量、较好的耐火性等理化性质。 因此高岭土已成为造纸、陶瓷、橡胶、化工、涂料、医药和国防等几十个行业所必需的矿物原料 白度是高岭土工艺性能的主要参数之一，纯度高的高岭土为白色。高岭土白度分自然白度和煅烧后的白度。对陶瓷原料来说，煅烧后的白度更为重要，煅烧白度越高则质量越好。陶瓷工艺规定烘干105℃为自然白度的分级标准，煅烧1300℃为煅烧白度的分级标准。白度可用白度计测定。白度计是测量对3800—7000Å；（即埃，1埃=0.1纳米）波长光的反射率的装置。在白度计中，将待测样与标准样(如BaSO4、MgO等)的反射率进行对比，即白度值(如白度90即表示相当于标准样反射率的90%)。 亮度是与白度类似的工艺性质，相当于4570Å（埃）波长光照射下的白度。 高岭土的颜色主要与其所含的金属氧化物或有机质有关。一般含Fe2O3呈玫瑰红、褐黄色；含Fe2+呈淡蓝、淡绿色；含MnO2呈淡褐色；含有机质则呈淡黄、灰、青、黑等色。这些杂质存在，降低了高岭土的自然白度，其中铁、钛矿物还会影响煅烧白度，使瓷器出现色斑或熔疤。 粒度分布是指天然高岭土中的颗粒，在给定的连续的不同粒级(以毫米或微米筛孔的网目表示)范围内所占的比例(以百分含量表示)。高岭土的粒度分布特征对矿石的可选性及工艺应用具有重要意义，其颗粒大小，对其可塑性、泥浆粘度、离子交换量、成型性能、干燥性能、烧成性能均有很大影响。高岭土矿都需要进行技术加工处理，是否易于加工到工艺所要求的细度，已成为评价矿石质量的标准之一。各工业部门对不同用途的高岭土都有具体的粒度和细度要求。如美国对用作涂料的高岭土要求小于2μm的含量占90—95%，造纸填料小于2μm的占78—80%。 高岭土与水结合形成的泥料，在外力作用下能够变形，外力除去后，仍能保持这种形变的性质即为可塑性。可塑性是高岭土在陶瓷坯体中成型工艺的基础，也是主要的工艺技术指标。通常用可塑性指数和可塑性指标来表示可塑性的大小。可塑性指数是指高岭土泥料的液限含水率减去塑限含水率，以百分数表示，即W塑性指数=100(W液性限度-W塑性限度)。可塑性指标代表高岭土泥料的成型性能，用可塑仪直接测定泥球受压破碎时的荷重及变形大小可得，以kg·cm表示，往往可塑性指标越高，其成型性能越好。高岭土的可塑性可分为四
高岭土有机纳米插层复合物研究进展
1 绪论 1 Introduction 1.1 研究背景 高岭土是一种重要的非金属矿产，是地壳上分布最广、被人类利用最为普遍的重要黏土矿物和工业矿产之一。高岭土具有良好的可塑性、高白度、易分散、高粘结性、电绝缘性等物化性质，在陶瓷、造纸、塑料、涂料、橡胶、建筑等工业领域已有普遍的应用，另外，高岭土还具有抗酸性、低阳离子交换性和较高的耐火性等理化性能，在光学玻璃、玻璃纤维、化纤、建筑材料、化肥、农药杀虫剂载体及耐火材料等行业也有广泛应用。从二十世纪90年代初期开始，关于高岭土的纳米复合材料的研究逐渐成为一个极具生命力的研究方向，吸引了全球许多学者研究。这种新型的矿物材料与其他的传统复合材料有很大不同，它是在一种层状的空间发生的物理化学反应，为纳米尺度的微小区间，不同的反应物及其层间内部各组分在协同作用下会产生一些母体所不具备的特异物化性质。我国高岭土产地广、种类繁多、储量充足，但对其开发及工业应用产业化不合理，对其深加工技术的研究相对比较落后。高岭土的插层改性制备得到的复合物可以提高其附加价值，更具应用潜力，对其改性过程机理的深入探究将有希望在这些领域取得范围更广层次更深的进展。 世界上拥有高岭土资源的国家和地区有60多个，美国、英国、巴西、乌克兰、中国是最主要的生产国，产量占全球的五分之四。其中美国是最大的高岭土生产国，2014年生产高岭土1046万吨，占全球总产量的四分之一；煅烧高岭土300万吨，占全球总产量的70%。美国也是世界上最大的高岭土消耗量、出口量最大的国家。我国是最早发现并利用高岭土的国家，但工业起步较晚，资源开发、生产水平和综合利用水平还较低，多数企业规模小、低级产品多、高级产品少，缺乏统一规划，产品质量与美国、巴西等国家存在较大。具体表现在一下几个主要方面：1.相关领域不够重视：对非金属矿物材料特殊功能性和不可替代性了解少，没有引起各方面的高度重视，造成对资源的浪费；2.没有建立非金属矿物材料的研发、应用、检测及标准化的体系；3.非金属矿物材料的加工技术、装备及其检测仪器不能满足产业发展需求；应用研究的缺失直接阻碍了产品的推广和产业的发展；矿物材料加工技术与装备仍然缺失。目前国内外对高岭土插层复合物纳米材料的研究，基本上还只是停留在制备和结构表征阶段，对于插层的机理研究还比较少。目前发现能够直接插入高岭土层间的有机化合物不多，主要是一些分子量小、分子极性强、分子结构中具有特定官能团的有机物，其它分子一般不
高岭石和高岭土白志民
高岭石和高岭土 （kaolinite）(kaolin, china clay) 白志民 博士，教授，博士生导师 材料科学与工程学院副院长 主要研究方向：矿物材料，陶瓷材料 教育背景：本科——河北地质学院 硕士、博士——中国地质大学 一、概述 1.概念 （1）粘土岩（clay rock）：是一种主要由粒径<0.0039mm的矿物颗粒组成、含有大量高岭石、埃洛石、蒙脱石、水云母等粘土矿物的沉积岩。 水云母——云母族向蒙脱石转变的过渡产物 多水高岭石——相当于含层间水的高岭石 高岭石不含层间水，而多水高岭石含2~4H2O；其中，疏松者被称作粘土； 固结的称为泥岩、页岩。 除粘土矿物外，粘土岩中还含石英、长石、云母等碎屑矿物以及
自生的非粘土矿物。 粘土岩因质点极细，故肉眼与显微镜下不能准确地鉴定它的矿物成分，需采用电子显微镜、X射线粉晶衍射、差热分析等综合研究方法，才能较准确的确定其物相组成。 （2）高岭土：以细粒板状高岭石为主要矿物（含量通常>90%）的白色软质粘土。因最早在我国江西景德镇附近的高岭村发现而得名。 （3）瓷土或瓷石：是高岭土的商品名称，在陶瓷界使用较广。 （4）球土：在英国、美国、印度和南非等国使用的名称，是与高岭土成分和性质相近、呈球状的粘土（ball clay）。 球土中高岭石的含量一般>70%，其它矿物有石英、云母、伊利石、蒙脱石、绿泥石以及胶体级有机质，其煅烧后的白度比煅烧高岭土略低，但塑性较高岭土好。 （5）埃洛石粘土：又称多水高岭石粘土，是高岭土的一个变种，主要由多水高岭石（Al4Si4(OH)12 ?2~4H2O ）组成，外观呈致密状，瓷状断口，质地坚硬，塑性差。 （6）硬质粘土：也称作燧石状粘土，是一种坚硬的非塑性高岭石质粘土岩，具有贝壳状断口，遇水不松散，但在水中研磨可产生一定的塑性。 （7）耐火粘土：是指以高岭石等粘土矿物为主要组成、w(Al2O3)>30%、耐火度在1580℃以上、具有较好的热稳定性、主要用作耐火材料原料的一类粘土。
粘土矿物分析
作为岩石组分的粘土矿物其含量、种类及其分布、产状等对地层伤害有着非常密切的关系。由于粘土矿物颗粒细小（<0.01mm），比表面极大，并具有特殊的结构组成，因此它们对外来作业流体如注入水、压裂液、酸化液、压井液等的侵入极为敏感。当与外来流体接触时，粘土矿物往往会发生膨胀、微粒运移、生成某种沉淀等从而堵塞储层油气流动的孔隙通道，造成储层渗流能力的下降，损害油气层。因此了解粘土矿物的性质对油田开发十分重要。 通过X射线衍射分析和扫描电子显微镜技术可以确定岩石中粘土矿物的含量、分布及产状等。选取了西泉5井的部分岩石样品进行了上述测定，测定结果见表1。 表1 西泉5井区三叠系储层粘土矿物含量统计表 根据X衍射和扫描电镜分析，韭菜园子组砂层以蒙皂石（包括蒙脱石和皂石两个亚族）为主，63％～98％，平均87.8％；其次为伊/蒙混层（20％～99％，平均72.76％），绿泥石（1％～55％，平均9.33％），另有高岭石（1％～12％，平均5.74％）和伊利石（2％～16％，平均6.24％）（见表1）。 对韭菜园子组敏感性的简单分析：（供参考） 韭菜园子组伊/蒙混层和绿/蒙混层含量较多，伊/蒙混层和绿/蒙混层是遇水易膨胀的矿物，易发生粘土膨胀和分散造成地层伤害。 韭菜园子组绿泥石含量相对较高（平均9.33％），绿泥石是酸敏性矿物，酸化时易造成氢氧化铁胶体沉淀（酸敏）。另外伊利石和高岭石是速敏性矿物，易造成颗粒运移堵塞地层。
粘土矿物分析在储层潜在敏感性评价中的应用 一、粘土矿物类型 粘土矿物(clay minerals)是粘土和粘土岩中晶体一般小于2微米，主要是含水的铝、铁和镁的层状结构硅酸盐矿物。有的在其成分中还有某些碱金属或碱土金属存在。粘土矿物包括高岭石族矿物、蒙皂石、蛭石、粘土级云母、伊利石、海绿石、绿泥石和膨胀绿泥石以及有关的混层结构矿物，此外还包括具过渡性的层链状结构的坡缕石（凹凸棒石）和海泡石以及非晶质的水铝英石。除水铝英石外均属层状或层链状结构硅酸盐，因此粘土矿物可按层状结构硅酸盐矿物的分类来划分。粘土矿物按成因可分为他生粘土矿物和自生粘土矿物两类，他生粘土矿物主要是来自沉积物源区的陆源矿物，矿物成分与母源区岩石类型关系密切；自生粘土矿物为储层在特定成岩阶段化学反应析出的矿物，如自生绿泥石、自生高岭石等。不同成因粘土矿物通常具有不同的矿物组合、产状、晶形和分布规律等特征。 粘土矿物的粒度细小，其大小和形态需用电子显微镜才能测定。多数粘土矿物如伊利石等呈鳞片状，结晶良好的高岭石则呈完整的假六方片状。少数粘土矿物呈管状（埃洛石）或纤维状（坡缕石和海泡石）。 晶体结构与晶体化学特点决定了它们的如下一些性质。①离子交换性。具有吸着某些阳离子和阴离子并保持于交换状态的特性。一般交换性阳离子是Ca2+、Mg2+、H+、K+、(NH4)+、Na+，常见的交换性阴离子是(SO4)2-、CI-、(PO4)3-、(NO3)-。产生阳离子交换性的原因是破键和晶格内类质同象置换引起的不饱和电荷需要通过吸附阳离子而取得平衡。阴离子交换则是晶格外露羟基离子的交代作用。②粘土-水系统特点。粘土矿物中的水以吸附水、层间水和结构水的形式存在。结构水只有在高温下结构破坏时才失去，但是吸附水、层间水以及海泡石结构孔洞中的沸石水都是低温水，经低温（100～150℃）加热后就可脱出，同时象蒙皂石族矿物失水后还可以复水，这是一个重要的特点。粘土矿物与水的作用所产生的膨胀性、分散和凝聚性、粘性、触变性和可塑性等特点在工业上得到广泛应用。③粘土矿物与有机质的反应特点。有些粘土矿物与有机质反应形成有机复合体，改善了它的性能，扩大了应用范围，还可作为分析鉴定矿物的依据。此外，粘土矿物晶格内离子置换和层间水变化常影响光学性质的变化。蒙皂石族矿物中的铁、镁离子置换八面体中的铝，或者层间水分子的失去，都使折光率与双折射率增大。 粘土矿物的形成方式有三种：①与风化作用有关。风化原岩的种类和介质条件如水、气候、地貌、植被和时间等因素决定了矿物种和保存与否。②热液和温泉水作用于围岩，可以形成粘土矿物的蚀变富集带。③由沉积作用、成岩作用生成粘土矿物。 高岭土主要用作陶瓷原料、造纸的填料和涂层；主要由蒙脱石构成的膨润土用于作