地中海贫血PPT课件培训课件
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性贫血性疾病，是由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋白 肽链合成障碍。
• 组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应
的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成 障碍，致使造成α、β、γ、δ合成失去平衡而导致的溶血性贫 血。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以 β和α地中海贫血较为常见。
l广东：每10人就有1个地贫缺陷基因携带者 每250个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每出生700-1000个胎儿就有1个重型地贫患儿
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1/14/2021 4
地中海贫血病临床表现- a地贫
•静止型 患者无症状，红细胞形态正常。 •轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央
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1/14/2021 6
重型
l又称Cooley贫血。 l患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行
性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸。
由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽。
l1岁后颅骨改变明显，表示为头颅变大，额部隆起，颧高 鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿
常并发支气管炎或肺炎。因过多的铁沉着于心肌和脏器如
肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中
最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的
结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。
l本病必须输血维持生命，如不治疗多于5岁前死亡。
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1/14/2021 7
l颧骨隆起 l眼距增宽 l鼻梁低平
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1/14/2021 15
地中海贫血病人的护理
• 1.病情观察 评估患儿贫血的程度，了解患儿血红蛋白数值。观
察患儿面色，有无疲乏无力及活动后心慌气短；巩膜、皮肤巩 膜有无黄染；观察患儿有无生长发育迟缓，身材矮小、消瘦、 颧骨突出等外形异常表现。
• 2.活动与休息 轻型患儿如仅有轻度贫血可适当减少活动；重型
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地中海贫血的诊断
• 血液学检查（血常规） • 血红蛋白电泳 • 地贫基因检查
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1/14/2021 10
正常血象
地贫血象
地贫血象：红细胞着色不足、异形红细胞和骨髓成红血细胞增多症
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地中海贫血的治疗
• 一般性治疗 – 轻型者一般不需治疗 – 可适当补充叶酸，VitC等 – 忌用铁剂（常误诊为缺铁性贫血） – 避免用氧化性药物
Xu, et al. J Clin Pathol 2004, 57:517-22. Xiong, et al. Clin Genet 2010地, 中[E海pu贫b血aPhPeTa课d o件f print].
Biblioteka Baidu
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地贫是“两广”地区严重致死、致残性遗传性血液 病
l广西：每4-5人就有1个地贫缺陷基因携带者 每55个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每出生200-250个胎儿就有1个重型地贫患儿
可导致严重产科并发症。
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地中海贫血病临床表现－β-地贫
• 轻型： ➢患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经
过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重要 型患者家族调查时被发现。
• 中间型： ➢患者无症状或轻度贫血，多于幼童期出现症状，其
临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血、脾不大 或轻度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。病程经 过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重要 型患者家族调查时被发现。
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1/14/2021 12
地中海贫血的治疗
•常规治疗
输血 最常用的血液制剂为浓缩红细胞或洗涤红细胞。 Hb 应保持在100-120g/L
重型β地贫患者必须依赖长期规则的输血才能 维持生命。 除铁 去铁胺 、奥贝安可
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唯一根治方法－造血干细胞移植
浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性。
•中间型 又称血红蛋白H病（HBH病） 此型临床表现差异较大，
出现贫血的时间贫血轻重不一。
大多在婴儿期已经逐渐出现贫血、贫乏无力，肝脾大，轻 度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。
•重型 又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征。
胎儿常于30—40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈 重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿胀，腹水、胸水。胎盘巨大且质 脆。
讲课内容
• 什么是地中海贫血？ • 地中海贫血的人群分布状况如何？ l 地中海贫血的临床症状怎样？ l 地中海贫血的诊断 l 地中海贫血的治疗 l 地中海贫血的护理 l 地中海贫血的预防
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地中海贫血发病原因
• 地中海贫血（thalassemia）为一组遗传性慢性进行性溶血
• β基因异常导致β链合成障碍-
– β地中海贫血
• α基因异常导致α链合成障碍-
– α 地中海贫血 地中海贫血PPT课件
1/14/2021 2
中国南方地中海贫血人群携带率
地区
广东 广西 四川 贵州 台湾
地贫 8.53
17.55 1.92 4.20 5.02
携带率(%) β地贫 2.54 6.43 2.18 1.10 3.41
、
重型–地贫面容
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重型地贫:胎儿水肿综合征
• 珠蛋白基因缺失(16p13.3) • 宫内死胎或出生前后死亡 • 可导致严重产科并发症
地贫纯合子：致死性出生缺陷
重型地贫
• 珠蛋白基因点突变(11p15.3 ) • 多于未成年前因严重贫血而夭折 • 输血和去铁治疗可地中维海持贫血,代PPT价课昂件 贵
患儿一般伴有重度贫血应绝对卧床休息，减少机体耗氧量防止 贫血性心脏病的发生。 2.活动与休息 轻型患儿如仅有轻度贫血 可适当减少活动；重型患儿一般伴有重度贫血应绝对卧床休息， 减少机体耗氧量防止贫血性心脏病的发生。
• 造血干细胞来源 • 骨髓，脐血，外周血干细胞 • 造血干细胞来源与病人的关系
– 亲缘供者 • 同胞手足，父母
– 非亲缘供者 • 骨髓库
•造血干细胞移植费用 –20万－50万不等
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护理诊断/问题
• 1活动无耐力：与贫血致组织缺氧有关。 • 2疼痛：与慢性溶血引起的肝脾肿大有关 •3发育异常: 与骨骼发育畸形有关 • 4器官衰竭：与铁血黄素沉着有关
• 组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应
的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成 障碍，致使造成α、β、γ、δ合成失去平衡而导致的溶血性贫 血。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以 β和α地中海贫血较为常见。
l广东：每10人就有1个地贫缺陷基因携带者 每250个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每出生700-1000个胎儿就有1个重型地贫患儿
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地中海贫血病临床表现- a地贫
•静止型 患者无症状，红细胞形态正常。 •轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央
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重型
l又称Cooley贫血。 l患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行
性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸。
由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽。
l1岁后颅骨改变明显，表示为头颅变大，额部隆起，颧高 鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿
常并发支气管炎或肺炎。因过多的铁沉着于心肌和脏器如
肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中
最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的
结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。
l本病必须输血维持生命，如不治疗多于5岁前死亡。
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l颧骨隆起 l眼距增宽 l鼻梁低平
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地中海贫血病人的护理
• 1.病情观察 评估患儿贫血的程度，了解患儿血红蛋白数值。观
察患儿面色，有无疲乏无力及活动后心慌气短；巩膜、皮肤巩 膜有无黄染；观察患儿有无生长发育迟缓，身材矮小、消瘦、 颧骨突出等外形异常表现。
• 2.活动与休息 轻型患儿如仅有轻度贫血可适当减少活动；重型
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地中海贫血的诊断
• 血液学检查（血常规） • 血红蛋白电泳 • 地贫基因检查
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正常血象
地贫血象
地贫血象：红细胞着色不足、异形红细胞和骨髓成红血细胞增多症
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地中海贫血的治疗
• 一般性治疗 – 轻型者一般不需治疗 – 可适当补充叶酸，VitC等 – 忌用铁剂（常误诊为缺铁性贫血） – 避免用氧化性药物
Xu, et al. J Clin Pathol 2004, 57:517-22. Xiong, et al. Clin Genet 2010地, 中[E海pu贫b血aPhPeTa课d o件f print].
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1/14/2021 3
地贫是“两广”地区严重致死、致残性遗传性血液 病
l广西：每4-5人就有1个地贫缺陷基因携带者 每55个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每出生200-250个胎儿就有1个重型地贫患儿
可导致严重产科并发症。
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地中海贫血病临床表现－β-地贫
• 轻型： ➢患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经
过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重要 型患者家族调查时被发现。
• 中间型： ➢患者无症状或轻度贫血，多于幼童期出现症状，其
临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血、脾不大 或轻度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。病程经 过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重要 型患者家族调查时被发现。
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地中海贫血的治疗
•常规治疗
输血 最常用的血液制剂为浓缩红细胞或洗涤红细胞。 Hb 应保持在100-120g/L
重型β地贫患者必须依赖长期规则的输血才能 维持生命。 除铁 去铁胺 、奥贝安可
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唯一根治方法－造血干细胞移植
浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性。
•中间型 又称血红蛋白H病（HBH病） 此型临床表现差异较大，
出现贫血的时间贫血轻重不一。
大多在婴儿期已经逐渐出现贫血、贫乏无力，肝脾大，轻 度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。
•重型 又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征。
胎儿常于30—40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈 重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿胀，腹水、胸水。胎盘巨大且质 脆。
讲课内容
• 什么是地中海贫血？ • 地中海贫血的人群分布状况如何？ l 地中海贫血的临床症状怎样？ l 地中海贫血的诊断 l 地中海贫血的治疗 l 地中海贫血的护理 l 地中海贫血的预防
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地中海贫血发病原因
• 地中海贫血（thalassemia）为一组遗传性慢性进行性溶血
• β基因异常导致β链合成障碍-
– β地中海贫血
• α基因异常导致α链合成障碍-
– α 地中海贫血 地中海贫血PPT课件
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中国南方地中海贫血人群携带率
地区
广东 广西 四川 贵州 台湾
地贫 8.53
17.55 1.92 4.20 5.02
携带率(%) β地贫 2.54 6.43 2.18 1.10 3.41
、
重型–地贫面容
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重型地贫:胎儿水肿综合征
• 珠蛋白基因缺失(16p13.3) • 宫内死胎或出生前后死亡 • 可导致严重产科并发症
地贫纯合子：致死性出生缺陷
重型地贫
• 珠蛋白基因点突变(11p15.3 ) • 多于未成年前因严重贫血而夭折 • 输血和去铁治疗可地中维海持贫血,代PPT价课昂件 贵
患儿一般伴有重度贫血应绝对卧床休息，减少机体耗氧量防止 贫血性心脏病的发生。 2.活动与休息 轻型患儿如仅有轻度贫血 可适当减少活动；重型患儿一般伴有重度贫血应绝对卧床休息， 减少机体耗氧量防止贫血性心脏病的发生。
• 造血干细胞来源 • 骨髓，脐血，外周血干细胞 • 造血干细胞来源与病人的关系
– 亲缘供者 • 同胞手足，父母
– 非亲缘供者 • 骨髓库
•造血干细胞移植费用 –20万－50万不等
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护理诊断/问题
• 1活动无耐力：与贫血致组织缺氧有关。 • 2疼痛：与慢性溶血引起的肝脾肿大有关 •3发育异常: 与骨骼发育畸形有关 • 4器官衰竭：与铁血黄素沉着有关