尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血临床对比分析

尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血临床对比分析
尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血临床对比分析

尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血临床对比分析

发表时间:2016-08-02T11:49:59.163Z 来源:《心理医生》2016年4期作者:田岐娟[导读] 尿液潜血检验是门诊尿液检验中重要的一项,可直接为尿血、尿路结石、泌尿感染或某些肾病的临床诊断提供依据。田岐娟

(黑龙江省大庆市萨尔图区疾病预防控制中心黑龙江大庆 163000)

【摘要】目的:对比分析尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血的临床应用效果。方法:选择我院检验科行尿液潜血检验的200例检验者尿液标本为研究对象,分别采用尿液分析检验法与显微镜红细胞计数法对所有尿液标本进行检验。对两组检验方法的检验结果展开对比分析。结果:尿液分析仪法检验结果中,阳性率与阴性率分别为29.50%,70.50%;显微镜红细胞计数法检验结果显示,阳性率与阴性率分别为30.50%、69.50%,两种尿液潜血检验方法的检验结果中,阳性率与阴性率均无明显差异(P>0.05)。结论:为增强临床检验效果,减少漏诊、误诊现象,临床进行尿液潜血检验时,应将尿液分析仪检验法与显微镜红细胞计数法合理结合,弥补各自缺陷,避免操作失误。

【关键词】尿液分析仪;显微镜;尿液潜血

【中图分类号】R446.12 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)04-0100-02 尿液潜血检验是门诊尿液检验中重要的一项,可直接为尿血、尿路结石、泌尿感染或某些肾病的临床诊断提供依据,目前尿液分析仪检验法与显微镜红细胞计数法是临床上检验尿液潜血的常用方法[1]。在显微镜下观察红细胞形态、数量具有直观性、真实性,可明确判断血尿是否来自肾小球,但操作困难,费时费力,易造成操作人员出现失误情况,进而对检验结果造成不利影响。而随着医疗技术的快速发展,尿液分析仪检验法因操作简单、检验效率高,成为门诊尿液潜血检验的主要方式,但由于其易受到来自化学、物理、pH值及药物等因素干扰,容易出现假阴性、假阳性现象,最终造成漏诊或误诊。因此两种检验方式均存在着一定的不足,为进一步改善尿液潜血检验效果,我院对上述两种方法进行合理的对比分析。如下总结。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选择2014年8月至2015年8月来我院检验科行尿液潜血检验的200例检验者,男103例,女97例,年龄15~76岁,平均年龄(49.3±9.4)岁,其中55例内科、58例外科、43例妇科、44例儿科,所有检验者均于尿检潜血前24h内禁服相关药物,对所有检验者均采取显微镜与尿液分析仪检验尿液潜血。

1.2 方法

1.2.1尿液分析仪检验法从检验者晨尿标本中取10mL作为样本,将其置于检验试管内,尿液中充分浸入试纸条后,间隔1s后取出试纸条,并放入尿液分析仪上进行检验,自动打印检验结果,结果分为四个等级(-、+、++、+++)。

1.2.2显微镜红细胞计数法从检验者晨尿标本中取10mL作为样本,将其置于检验试管内,采取离心处理方式除去上清液,转速为1500r/min,持续进行5min。充分混匀0.2ml样本试管内的沉淀物至出现混悬液,吸取20ul混悬液置于玻璃片上,应用显微镜观察标本中红细胞形态,并记录数量,检验结果用n/HP来表示。

1.3 观察指标

统计两种检测方法的检验结果,比较两种检验方法的阳性率与阴性率,当n/HP>3/HP时,为阳性。

1.4 统计学方法

采用SPSS 19.0软件进行统计学处理,计数资料采用百分数(%)表示,配对χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2.结果

采用尿液分析仪检验尿液样本的检验结果中,59例呈阳性,阳性率为29.50%,141例呈阴性,阴性率为70.5%,在显微镜红细胞计数法检验下,61例呈阳性,阳性率为30.50%,139例呈阴性,阴性率为69.5%,比较两种检验方式检验尿液潜血的结果,尿液分析仪检验法检验结果的阳性率和阴性率与显微镜红细胞计数法相比,均无明显差异(P>0.05)。

3.讨论

尿常规检验是常规实验室应用最广泛的检验项目,通常用于临床诊断疾病中的初步筛查检验。大多肾脏疾病患者早期临床表现中会出现尿蛋白量与细胞形态的改变,因此尿常规检验是诊断泌尿系统疾病的重要环节。尿常规检验中的尿液潜血检验是一项重要指标,可明确反映出泌尿系统的异常情况,有助于疾病的及时诊断。

传统上显微镜红细胞计数法通过利用显微镜对尿液中红细胞数量、形状进行观察,可较为准确的判断病情,但该方法操作困难,需要消耗大量物力、人力,且在某些特殊情况下存在较大缺陷,如人体尿液中存在过氧化酶,耐温性较差,导致检验结果中假阳性率增加[2]。尿液分析仪检验法可通过半自动分析仪对尿液中血红蛋白、红细胞及肌红蛋白进行有效的检测,具有操作简单、快捷等优点,广泛应用于临床。本研究中,尿液分析仪检验尿液样本的检验结果中,阳性率为29.50%,阴性率为70.5%,显微镜红细胞计数法检验结果中,阳性率为30.50%,阴性率为69.5%,尿液分析仪检验法与显微镜红细胞计数法检验结果无明显差异(P>0.05),说明尿液分析仪检验法也存在着一定的缺陷,检验结果在一定程度上易受外界因素影响。有学者研究结果显示[3],尿液分析仪检验法的准确率主要受如下几点因素影响。①若患者尿液中细菌产生某些氧化物,患者尿液潜血易呈假阳性;②患者骨骼肌严重受损时,血液中肌红蛋白含量升高,导致尿液中肌红蛋白含量较高,由于其具有过氧化酶活性,尿液潜血检验则呈假阳性。③试纸潮湿、过期或操作者操作失误均会影响检验准确率。④尿液中的维生素C掠夺游离氧易导致检验结果呈假阴性。⑤尿液中所含有的黏液成分将红细胞包裹,阻止试剂与血红蛋白的接触,这时检验结果呈假阴性。

综上所述,临床检验尿液潜血应根据患者临床症状,合理将尿液分析仪检验法与显微镜红细胞计数法两种方法联合应用,以发挥各自优势,提高检验效率。

【参考文献】

[1]姚娜.尿液潜血两种分析方法的临床效果比较[J].医药前沿,2015,5(31):205-206.

优利特尿液分析仪原理、保养及维修概要

优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特200型全自动尿液分析仪是近年推向市场的多功能、高精度的智能化尿常规检测仪器,该机采用了光、电子、计算机等先进技术和配套试纸,光学系统对试纸块发生颜色反应进行扫描,将光信号转换成电信号,电子系统将电信号接收,处理并利用CPU进行计算得到结果,此仪器可选择八项(8A)、十项(10A)、十一项(11A)试纸条使用,主要检测人体尿液中的PH值,亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、尿胆素原、尿比重、白细胞、维生素等指标,广泛用于医疗卫生部门,是临床生化分析不可缺少的仪器。一、仪器原理1、测量原理浸入尿液的试剂带,由于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小;反之,反射率越大。也就是说:颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中的各种成分的浓度也成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分浓度。仪器使用波长为550nm、620nm、720nm的滤光片。反射比公式如下: 注:R:反射率;Tm:试剂块对测定波长的反射强度;Ts:试剂块对参考波长的反射强度;Cm:参考块对测定波长的反射强度;Cs:参考块对参考波长的反射强度。2、优利特200尿液分析仪工作原理 注:球面积分仪:试剂块上的任一方向的反射光在内球面镜中经多次全反射后,在球面任何一点都可以接收到,也即在球面任何一点可以接收到各个方向散射光之和。优利特200尿液分析仪仪器系统由CPU控制,当试剂条放到试带架上后,CPU根据试剂条位置检测信号和控制键的信号指挥控制机构和扫描机构,驱动光学系统对试剂带进行扫描。充电系统上的光电转换元件将各试剂块的反射信号(测定光、参考光)变成电信(电流信号),再经I/V转换器把电流信号变成电压信号并放大,再经电子开关和A/D转换送到CPU 板。CPU板对测量信号处理后,由显示部分显示测试结果。仪器故障时由CPU 进行自检,显示器显示故障代码。二、优利特200尿液分析仪保养及注意事项1、保养A、传送带使用无腐蚀的洗涤剂清洗,不要使用有机溶剂清洗传送带,清洗时勿使不滴入仪器。B、光源部分光学部分在试剂带上面扫描,容易被逐渐弄脏,应定期清理,先将光学部分移出,然后用柔软的湿纱布擦拭光学部分。注间:不要使劲的开启光学部分盖子,对光学部分不要施加外力。C、仪器内部仪器内部主要由内壳及电路构成。内壳一般有灰尘及尿液结晶,可用略湿的纱布擦去污物,电路用无水酒精清洗即可。D、打印机打印机寿命为50万行字,定期观察塑料齿轮是否打划或磨损。E、显示器由于温度、电源电压变化或别的因素,液晶显示器有可能不出字或显示出的字迹太淡或太黑。可通过←→(左右)键来调节显示深浅度。注意定期擦除表面尘埃,必免用硬物撞击显示屏。F、试纸条试纸条放在带有吸湿剂的封闭罐子内,不要让试纸受潮即可。 2、优利特200尿液分析仪使用注意事项⑴特别注意仪器安装的位置,仪器应安装在无太阳直射光、无溅水、有电源的地方,否则引起操作不便。 ⑵使用专用试纸条;⑶电源要求:220V交流(±10%),50/60HZ。 ⑷仪器必须接地良好。⑸保证仪器清洁才能维持良好运行。⑹仪器

尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程

尿液分析检查的质量控制流程 尿液分析(Urinalysis)是尿液(Urina)和分析(Analysis)二词的组合。中华检验医学大辞典对尿液分析明确定义:“用目测、理学、化学(应强调定性,定量)、显微镜及其他仪器(各种尿分析仪,渗透压计等)对尿液标本进行分析”。 1.尿液分析的准确程度将直接影响到临床诊断,提高尿液分析检查的质量是关系到临床检查的重要环节。 2.质量控制的目的是实验室确保为临床医生提供客观,可靠信息去诊疗病人。 3.质量控制是质量管理的一个组成部分,是致力于使质量特征符合质量要求所采取的一切措施,以确保生产出来的产品满足要求的过程。要保证尿液分析检查质量,一定要建立一套完整的,适合于尿液分析管理措施,实行分析前、分析中、分析后全程的质量控制。 一、分析前的质量控制 (一)标本的采集与处理 尿液标本的采集:尿液标本的采集要求新鲜。住院病人尿常规检测最好留取清晨第一次中段尿;门诊或急诊病人可随时留取,但在标本容器上必须注明留取时间。 1.尿液标本的收集:尿液标本的收集容器要清洁。使用清洁一次性有盖尿标本的容器,改变目前敞开无盖的尿杯。容器上应贴有病人、验联号(或条码)及注明标本留取时间的标签。 2.尿液标本的送检:尿液标本留取后应及时送检。一般尿液标本留取

至少为30ml,应在2h检查完毕,以免细菌繁殖及有形成分破坏,据文献报到,尿液标本留取置25℃,2h后会出现如下改变: ●外观出现尿色变深,透明度变混或尿气味带有氨味; ●化学成分出现葡萄糖,胆红素、尿胆原、维生素C 下降,亚硝 酸盐升高,pH与蛋白质升高或下降; ●镜检出现RBC、WBC管型下降,结晶或细菌升高。 3.尿液标本的保存:尿液标本如不能及时送检或分析,必须冷藏或防腐保存。冷藏可抑制细菌的生长繁殖,维持尿液pH恒定,使尿中有形成分基本不变,但4℃条件下冷藏不得超过8h,有时冷藏会导致盐类析出产生沉淀,影响沉渣检查。化学防腐①甲苯:通常用于化学成分的保存;②甲醛:用于尿沉渣检验标本的保存。 4.尿液标本接收:实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接收标本时,必须检查: ?标本容器是否符合要求 ?标记容与医生所填写化验单是否一致 留尿到接收标本时间是否过长 标本是否被污染 近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质?尿量不少于30ml:特殊病例不能达到此要求时(如小儿、烧伤,肾衰无尿期等)应在报告单上注明收到尿量及检查方法。 尿液标本的接收要求:凡留尿超过2h(未采取相应的保存措施),未注明留尿时间或尿量不够的标本应拒收。检验科收到合格的标本后应

尿液分析仪质量控制摘要

尿液化学检验的发展趋势 临床泌尿系统,肝脏以及糖尿病等多种疾病均可导致尿成分的改变。由于尿液标本容易采集,所以尿液检验已广泛应用于临床疾病的辅助诊断,疾病进展监测、治疗效果或并发症的监测,以及对无症状人群进行的先天性或遗传性疾病的筛查。 尿液检验一般分为肉眼评价,理化检查及沉查检查。检测方法有定性、半定量、定量与形态学检查,检测成分涉及到常规化学,特殊化学,细胞形态学与病原微生物等。其中尿液干化学分析由于其操作方便、测定迅速、结果准确、可实现自动化,并且对大批量标本能进行过筛试验,因此目前广泛应用于临床。 一、尿液干化学分析的发展史。 自从1956年阿尔弗来德,弗瑞(Alfred Free)博士发明了Clinistix尿液分析史上第一个试纸条测试方法,尿液的化学分析开始向干化学方法转变。当时有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖,利用肉眼观察试带中颜色的变化与标准板进行比较,得出相应的值。尿液干化学分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来一个飞跃。到了80年代中期,由于计算机技术的迅速发展和广泛使用,尿液分析仪的自动化才得到迅猛发展,由半自动发展到全自动,测试项目由八项发展到十一项。测定速度最高可达300-500个标本/小时,这使得常规检测更为普及,更加方便。 二、尿液干化学分析仪的分类。 尿液干化学分析仪按测试项目可分为8-12个项目的尿液分析仪: 8项尿液分析仪:代表仪器有日本或国产的MA-4210,测试项目包括尿蛋白、尿溏、尿PH、尿胆红质、尿胆原、尿潜血和尿亚硝酸盐; 9项尿液分析仪:代表仪器有德国RL-9型,测试项目包括上述8项与尿白细胞; 10项尿液分析仪:代表仪器有德国的Miditron型,美国的Clinitek型或国产的FA-100等,测试项目为上述9项与尿比重; 11项尿液分析仪:代表仪器有韩国Vriscan300型或国产的FA-100等,测试项目为上述10项与尿维生素C,由于增加了维生素C反应膜块,所以可及时发现因维生素C干扰所出现的葡萄糖、潜血、胆红质的结果偏差。 尿液干化学分析仪按自动化程度可分为: 半自动尿液分析仪,这是近年来临床实验室普遍使用的尿液分析仪,代表仪器有德国的Miditron、

优利特尿液Uritest-55操作规程

优利特尿液分析仪 Uritest-55操作规程 测定原理:反射光电比色法 把试剂带浸入尿液后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中个种成分的浓度成比例关系。只要测得光的反射率即可求得尿液中各种成分的浓度。一般采用微电脑控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定。 技术指标: 测定速度:最快120条/小时,单条测试时间为60秒; 工作方式:可选择单次测试或连续测试,具有自动感应尿试纸条功能; 可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白;显示:液晶显示器,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示; 打印:内置微型打印机打印测试结果,可外接(串口或并口)打印机;使用环境:15℃~30℃ RH≤80%(推荐使用); 极限环境:0℃~40℃ RH≤85%; 贮存环境: -20℃~55℃ RH≤95% ; 操作步骤: (1)当推进器处于初始位置,将干化学纸条浸泡于新鲜的、充分混匀的、未离心的尿标本中立即取出。 (2)将试纸条置于平台检测区检测,确保试纸前端同工作台的前壁接触,推进器将试纸推至测试区进行检测。 (3)当推进器退回初始位置时,重复以上步骤,进行下以下标本的检测。(4)仪器自动打印结果。 (5)镜检标本筛选:仪器检测结果中红细胞、白细胞、蛋白和亚硝酸盐全部为阴性及颜色和浊度正常的标本不需要镜检。 故障分析与排除: 1、日常维护清洁 (1)清洁安放仪器的工作平台。 (2)保持仪器外观清洁:用软布擦拭仪器,清理仪器表面的灰尘或污垢(3)保持仪器试纸放置平台的清洁:为使仪器能正常运行及得出较佳的测试结果,需要对仪器进行清洁。将仪器的试纸带架拆下,用清水将尿垢清洗干净后,用软布擦干,再安装到位。

尿液分析仪原理

一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫,各自与尿中相应成分进行独立反应,而显示不同颜色,颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系,试剂带中还有另一个“补偿垫”,作为尿液本底颜色,了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内,试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射,其反射光被球面积分仪接收,球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射,各波长的选择由检测项目决定。其结构示意图见图8-1 仪器按下列公式自动化计算出反射率,然后与标准曲线比较,自动找印也各种成分的相应结果,尿液中某种成分含量高,其相应试剂垫的反射光较暗,否则较强。 反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。本文来自检验地带网 二、尿试带试验方法 1.尿PH检查:结果有二重含义:①反映体内酸碱代谢状态;②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化,因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。 2.尿比密检查:尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法,主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世,试带法测定尿比密得到广泛使用,其膜块中主要含有多聚电解质(甲乙烯酸酰马不酐)、酸碱指示剂及缓冲物,这是采用酸砖瓦指示剂法,其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团,离子越多,酸性基团解离子越多,而使膜尬中的PH改变,这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来,进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同:第一是尿液中的非离子化合物增多时,可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高,而试带法只与离子浓度有关,不受其影响;第二是尿液中蛋白增多时,三种方法都具有不同程度的增高,以试带法最为明显,折射仪法次之;第三是试带法易受PH的影响,当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。本文来自检验地带网 尿试带法简单、快速、用尿量少,但由于试纸法尿比密结果间隔较大,不能反应细微的比密变化,故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感,故不宜用于这两种情况,如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选,在上述情况下以折射仪更为理想。NCCLS建议折射仪结果作为干试带法的参比方法。 3.尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理,膜块中主要含有酸碱性指示剂枣溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。在PH3.2时,溴酚产生的阴离子,与带阳离子的蛋白质(白蛋白)结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操作简单快速,但在使用应注意:①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时''会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7''再行实验''借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性''有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测''结果表明:滴注250万单位组2小时\320万单位3组小时,480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性,对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同,双缩脲定量可以对白蛋白,球蛋白显赤似的敏感性,而干化学测量球

尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程

尿液分析检查的质量控制流程尿液分析(Urinalysis)是尿液(Urina)和分析(Analysis)二词的组合。中华检验医学大辞典对尿液分析明确定义:“用目测、理学、化学(应强调定性,定量)、显微镜及其他仪器(各种尿分析仪,渗透压计等)对尿液标本进行分析”。 1.尿液分析的准确程度将直接影响到临床诊断,提高尿液分析检查的质量是关系到临床检查的重要环节。 2.质量控制的目的是实验室确保为临床医生提供客观,可靠信息去诊疗病人。 3.质量控制是质量管理的一个组成部分,是致力于使质量特征符合质量要求所采取的一切措施,以确保生产出来的产品满足要求的过程。要保证尿液分析检查质量,一定要建立一套完整的,适合于尿液分析管理措施,实行分析前、分析中、分析后全程的质量控制。 一、分析前的质量控制 (一)标本的采集与处理 尿液标本的采集:尿液标本的采集要求新鲜。住院病人尿常规检测最好留取清晨第一次中段尿;门诊或急诊病人可随时留取,但在标本容器上必须注明留取时间。 1.尿液标本的收集:尿液标本的收集容器要清洁。使用清洁一次性有盖尿标本的容器,改变目前敞开无盖的尿杯。容器上应贴有病人姓名、验联号(或条码)及注明标本留取时间的标签。

2.尿液标本的送检:尿液标本留取后应及时送检。一般尿液标本留取至少为30ml,应在2h内检查完毕,以免细菌繁殖及有形成分破坏,据文献报到,尿液标本留取置25℃,2h后会出现如下改变: 外观出现尿色变深,透明度变混或尿气味带有氨味; 化学成分出现葡萄糖,胆红素、尿胆原、维生素C下降,亚硝 酸盐升高,pH与蛋白质升高或下降; 镜检出现RBC、WBC管型下降,结晶或细菌升高。 3.尿液标本的保存:尿液标本如不能及时送检或分析,必须冷藏或防腐保存。冷藏可抑制细菌的生长繁殖,维持尿液pH恒定,使尿中有形成分基本不变,但4℃条件下冷藏不得超过8h,有时冷藏会导致盐类析出产生沉淀,影响沉渣检查。化学防腐①甲苯:通常用于化学成分的保存;②甲醛:用于尿沉渣检验标本的保存。 4.尿液标本接收:实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接收标本时,必须检查: ?标本内容器是否符合要求 ?标记内容与医生所填写化验单是否一致 留尿到接收标本时间是否过长 标本是否被污染 近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质?尿量不少于30ml:特殊病例不能达到此要求时(如小儿、烧伤,肾衰无尿期等)应在报告单上注明收到尿量及检查方法。

尿液分析仪检验习题

尿液分析仪检验习题 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

第七章尿液分析仪检验 一、选择题 【A型题】 ( )1.尿干化学试带法测定白细胞是检测 A.单核细胞 B.中性粒细胞 C.淋巴细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 ( )2.尿葡萄糖干化学试带法产生假阴性反应的常见干扰物质是 A.过氧化物 B.蛋白质 C.维生素C D.青霉素 E.链霉素 ( )3.尿液干化学分析仪报告单上的BIL指的是 A.葡萄糖 B.蛋白质 C.胆红素 D.亚硝酸盐 E.酮体 ( )4.尿蛋白定性干化学试带法只适用于检测 A.白蛋白 B.球蛋白 C.糖蛋白 D.黏蛋白 E.本周蛋白 ( )5.有关亚硝酸盐试带检测法,错误的是 A.亚硝酸盐试带的诊断意义是提示细菌感染 B.采用亚硝酸盐还原法 C.灵敏度是0.3~0.6mg/L D.革兰阴性杆菌含亚硝酸盐还原酶,此反应阳性 E.阴性表示没有细菌感染 【X型题】 ( )6.尿干化学分析仪的缺点有 A.不能代替对病理性标本的显微镜检查 B.易受干扰 C.检测局限性 D.检测速度慢 E.检测项目少 ( )7.尿液干化学分析仪检测葡萄糖时,可引起假阳性的是 A.比重过高 B.次氯酸盐 C.强氧化性清洁剂D.维生素C E.尿酮体过高 ( )8.尿葡萄糖测定试纸里包含 A.葡萄糖氧化酶 B.乳酸脱氢酶 C.过氧化物酶D.碱性磷酸酶 E.酯酶 二、问答题 1.尿干化学试带的多层膜结构组成? 2.如何评价尿干化学分析? 3.流式细胞全自动尿有形成分分析仪的分析原理?如何鉴别肾小球源性红细胞?

尿液分析仪使用指南

Uritest-200B尿液分析仪 简明使用指南 (具体使用方法,请详阅使用说明书) 一、打印纸的安装方法 1.取下打印机盖,按图所示,用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬,然后向上取下打 印机的橡胶压辊。 2.放入打印纸,将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上,然后用拇指朝下方向轻压入卡 扣中,最后盖上纸仓盖。 . 二、仪器的使用 3.将电源线的一端插入仪器接口,另一端插入接地良好的100V-240V~电源中,打开仪器的电源开关,等待仪器自检完成 。 4.仪器进入待测界面后,选择正确的尿试纸条(确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型相同),按[开始]键。 5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样,蜂鸣声停止后取出。 6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。 ~ 7.在传动带停止运动的时间内,按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中,便可自动进行测试。 8.注意尿试条放置的位置:尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。 《

全自动血细胞分析仪简要操作步骤 一、开机前的准备 1、确认各电气、外接管路连接正确无误,各试剂瓶(桶)内试剂量充分够用。 2、} 3、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落;废液桶内的废液是否已满。 二、开机启动 开启主机后面板电源开关,仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色,仪器初始化后开始自检。自检时仪器会自动灌注稀释液及溶血剂,并清洗液路。自检完成后,指示灯变成绿色,仪器进入血细胞分析窗口。 三、空白测试 1、放置清洁的试管于采样针下,在血细胞分析窗口,点击“排液”按钮,仪器 排出稀释液到试管中。 2、在血细胞分析窗口,选择“资料”功能项,在弹出的“资料编缉”对话框中 将样本编号改为0。 3、将盛有稀释液的试管放于采样针下,应确保采样针轻触试管底部。 4、按仪器前面板的计数键,等听到“滴”的一声后,方可移走试管。仪器开始 自动计数、测量。 5、计数完成后,显示屏上显示出空白测试结果,空白测试结果可接受范围见表 1。 6、传感器发生堵孔时,仪器会发出故障报警,并在显示屏左上方给出报警提示。 请参照《全自动血细胞分析仪说明书》进行处理。 * △注意:序号0是仪器空白测试的专用序号,在给临床的血液样本编号时请勿输入此序号。 四、血样的采集 1、] 2、静脉血(全血)的采集: 采用静脉穿刺采取静脉血,注入含有抗凝剂EDTA二钾(EDTA-K2 ?2H2O)的干净采血管内,同时轻摇采血管5~10次,将血液彻底摇匀。 3、末梢血的采集:

优利特URIT—500B尿液分析仪操作规程

检检验验科科管管理理文文件件 文件效性 有效 作废 编写人: 编写时间 2016-08-24 核准人: 文件编号 WHSQWS-JYK –06 修订次数 1 主任签名 修订日期 012-9 2015-08-17 发布日期 优利特URIT — 500B 尿液液分析仪使用手册 1.原理 URIT —500B 用干试纸条显色法测量LEU 、 BIL 、PRO 、 KET 、 NIT 、 GLU 、 PH 、 BLD 、SG 、URO 、 VC 的浓度,反应变化的显色深浅与尿液中所含量正比。 2..标本的采集 标本:留取尿初、尿中、尿末端各取部分集中在一小瓶或者根据临床需要分三份标本送检 。 3.标本的处理 采集后的标本立即送检,不能立即送检的在4~8℃冷藏(不超过2h ). 4.打开电源前的检查 4.1试剂的检查:检查当天检测样品所需的试纸条量,查看试纸条是否过期受潮、进行几次空白检查,当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。 4.2检查打印机 4.2.1打开电源,按下机器后部的开关键,电源指示灯亮。 5.质控:分析样品前按质控操作程序进行质控,如出现问题应检查仪器,标本,试条等有无错误,并排除问题。 6.样品分析:混匀标本,粘湿试纸条,把试纸条背面多余尿液用滤纸吸干;在测试状态下放置测试位进行样本分析。将标本编号并将标本信息输如系统。 7.结果审核:标本分析后,对标本结果进行审核,并打印。如结果异常,根据情况进行镜检,以确定结果是否可靠。但以下几种情况必须进行镜检: a: LEU 、PRO 、 NIT 、 BLD 任何一项明显异常 b:标本明显浑浊 c:标本颜色异常 d:试纸条粘取标本后至放置检测位时间过长(因操作不熟练或者拉杆条送样故障耽误了时间)

尿液分析仪和显微镜检验尿常规结果比较

尿液分析仪和显微镜检验尿常规结果比较 目的:分析尿液分析仪和显微镜检验尿常规结果。方法:收集2013年1月-2014年1月笔者所在医院的200例尿样标本,分别采取尿液分析仪和显微镜检验尿常规,比较两种方法的检验结果。结果:尿液分析仪检测的蛋白质阳性率、红细胞阳性率、白细胞阳性率分别为18.00%、21.50%、21.00%,与显微镜检验法的19.00%、20.00%、22.00%比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两种方法的蛋白质符合率、红细胞符合率、白细胞符合率分别为97.15%、97.10%、96.10%。结论:在尿常规检测中应用尿液分析仪和显微镜手工法各具特征,在临床应用中必须严格观察患者病情,严谨对待检验结果,综合应用两种检测才能确保较高尿常规检验结果的准确性。 标签:尿液分析仪;显微镜检验;尿常规 尿常规作为临床上检测尿液的常用项目之一,可提高泌尿系统等常见疾病的确诊率[1]。尿颜色、透明度、酸碱度、红细胞、尿糖定性等作为尿常规检查的主要内容,在临床中通过尿液检测,可掌握患者身心健康状况,明确各项病理学变化过程,从而为泌尿系统、糖尿病等疾病的临床诊治提供充分的依据。随着医疗水平的发展,尿液干化学分析仪作为一种先进的分析仪器,在尿液检测中得到广泛的应用,其优势在于具有明显的方便性、灵敏度等,但试验结果与传统的手工检验对比仍不尽相符,各有利弊[2]。为了分析尿液分析仪和显微镜检验尿常规结果,选取2013年1月-2014年1月笔者所在医院收集的200例尿样标本分别采取尿液分析仪和显微镜检验尿常规,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2013年1月-2014年1月笔者所在医院收集的200例尿样标本,所有尿样标本均来自住院患者的晨尿,其中男104例,女96例,年龄20~74岁,平均(48.45±5.68)岁。所有患者均用一次性的洁净塑料尿杯收集晨尿送检。 1.2 方法 尿液分析仪法:在进行检验患者尿液标本之前,必须进行控制质量,选择离心管采取相应量的尿液标本,将试纸浸入到尿液样本中3 s,并从试管中取出用滤纸认真拭去残留的尿液,避免交叉污染的出现。同时,严格遵循尿液干化学分析仪的操作标准,进行调试好仪器,自动获取样本检测结果。显微镜手工法如下:选择离心管进行操作,采取相应量的尿液标本,然后在离心机上进行离心5 min,并彻底清除离心机上的清液,应用一次性尿吸管吸取充入,严格遵循相关程序,采取常规尿沉渣镜进行检测分析,高倍镜计10个视野所观察的细胞数,最后做好相应的记录。

尿液分析仪使用指南

尿液分析仪使用指南 Prepared on 22 November 2020

Uritest-200B尿液分析仪 简明使用指南 (具体使用方法,请详阅使用说明书) 一、打印纸的安装方法 1.取下打印机盖,按图所示,用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬,然后 向上取下打印机的橡胶压辊。 2.放入打印纸,将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上,然后用拇指朝下方 向轻压入卡扣中,最后盖上纸仓盖。 二、仪器的使用 3.将电源线的一端插入仪器接口,另一端插入接地良好的100V-240V~电源中,打开仪器的电源开关,等待仪器自检完成 。 4.仪器进入待测界面后,选择正确的尿试纸条(确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型相同),按[开始]键。 5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样,蜂鸣声停止后取出。 6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。 7.在传动带停止运动的时间内,按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中,便可自动进行测试。 8.注意尿试条放置的位置:尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。 全自动血细胞分析仪简要操作步骤 一、开机前的准备

1、确认各电气、外接管路连接正确无误,各试剂瓶(桶)内试剂量充分够用。 2、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落;废液桶内的废液是否已满。 二、开机启动 开启主机后面板电源开关,仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色,仪器初始化后开始自检。自检时仪器会自动灌注稀释液及溶血剂,并清洗液路。自检完成后,指示灯变成绿色,仪器进入血细胞分析窗口。 三、空白测试 1、放置清洁的试管于采样针下,在血细胞分析窗口,点击“排液”按钮,仪器排 出稀释液到试管中。 2、在血细胞分析窗口,选择“资料”功能项,在弹出的“资料编缉”对话框中将样 本编号改为0。 3、将盛有稀释液的试管放于采样针下,应确保采样针轻触试管底部。 4、按仪器前面板的计数键,等听到“滴”的一声后,方可移走试管。仪器开始自 动计数、测量。 5、计数完成后,显示屏上显示出空白测试结果,空白测试结果可接受范围见表 1。 6、传感器发生堵孔时,仪器会发出故障报警,并在显示屏左上方给出报警提 示。请参照《全自动血细胞分析仪说明书》进行处理。 表1 仪器空白测试结果的可接受范围

尿液分析仪的发展及原理

一、尿液分析仪发展简史 公元前400年, Hippocrates注意到发热时.尿液颜色和气味的变化。 18-19世纪-开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。 1827年,Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。 1930-首先在滤纸上进行尿液斑点试验。 1956-美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。 1960-80-多项参数尿试剂带开始应用于临床。 70年代,第一台尿液化学分析仪问世。 80年代后,半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。 80年代中后期,韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分 析仪。 1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。 1990年尿液分析仪达到全部国产化。 1992年,尿10项分析仪及专用试剂带。 1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。 1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。 二、尿液分析仪分类 1.按工作方式分类 (1)液式尿液分析仪

(2)干式尿液分析仪 2.按测试项目分类 (1)8项尿液分析仪:MA-4210型(日本和国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT; (2)9项尿液分析仪:RL-9型(德国)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU; (3)10项尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、Uritest-100型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG; (4)11项尿液分析仪:CLINITEK Atlas型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C; (5)12项尿液分析仪:CLINITEK 500型(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、 颜色和浊度。

尿液有形成分显微镜检查

尿液有形成分显微镜检查 一、不离心镜检法 方法:直接混匀新鲜尿液1滴涂片显微镜检查。 结果:管型,以低倍镜视野全片至少20个视野所见的平均值报告;细胞,以高倍镜至少10个视野所见的最低——最高数的范围报告;尿结晶等,以每高倍视野所见数换算为半定量的“-、+-、1+、2+、3+”等级报告。 二、离心镜检法 方法:取新鲜混匀尿液10ml,在400g离心力(约1000转/min)条件下离心5分钟后,倾倒或吸弃上清尿液,留取底部约0.2ml尿液,混匀显微镜检查。 结果:管型,以低倍镜视野全片至少20个视野所见的平均值报告;细胞,以高倍镜至少10个视野所见的最低——最高数的范围报告;尿结晶等,以每高倍视野所见数换算为半定量的“-、+-、1+、2+、3+”等级报告。 三、离心染色镜检法 方法:Stenheimer-Malbin染色法:结晶紫和沙黄;Stenheimer染色法:阿利新蓝和派若宁B;或0.5%甲苯胺蓝染色。需要制备特定涂片,如浓缩涂片、印片或细胞离心涂片等。 结果:不同染色结果报告各不一致。 四、计数板定量镜检法(1小时尿沉渣计数) 方法:患者先排尿弃去,准确采集3h内的全部尿液N ml。取混匀尿液10ml,1500r/min离心5分钟,吸去上层尿液9ml,留下1ml,充分混匀后,取混匀尿沉渣充入牛鲍血细胞计数板内。计数10个大方格的细胞、计数20个大方格的管型,然后换算成1h尿液中细胞和管型的数量。 计算:1小时细胞数=10个大方格的细胞总数*1000/10*N/3 1小时管型数=20个大方格的细胞总数/2*1000/10*N/3 式中:1000为ul换算为ml;10为尿液浓缩倍数;N为3h内的全部尿液量ml。 参考:红细胞男性<3万/小时;红细胞女性<4万/小时. 白细胞男性<7万/小时;白细胞女性<14万/小时. 管型<3400个/小时。

尿液分析仪检验习题

尿液分析仪检验习题 Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】

第七章尿液分析仪检验 一、选择题 【A型题】 ( )1.尿干化学试带法测定白细胞是检测 A.单核细胞 B.中性粒细胞 C.淋巴细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 ( )2.尿葡萄糖干化学试带法产生假阴性反应的常见干扰物质是 A.过氧化物 B.蛋白质 C.维生素C D.青霉素 E.链霉素 ( )3.尿液干化学分析仪报告单上的BIL指的是 A.葡萄糖 B.蛋白质 C.胆红素 D.亚硝酸盐 E.酮体 ( )4.尿蛋白定性干化学试带法只适用于检测 A.白蛋白 B.球蛋白 C.糖蛋白

D.黏蛋白 E.本周蛋白 ( )5.有关亚硝酸盐试带检测法,错误的是 A.亚硝酸盐试带的诊断意义是提示细菌感染 B.采用亚硝酸盐还原法 C.灵敏度是~L D.革兰阴性杆菌含亚硝酸盐还原酶,此反应阳性 E.阴性表示没有细菌感染 【X型题】 ( )6.尿干化学分析仪的缺点有 A.不能代替对病理性标本的显微镜检查 B.易受干扰 C.检测局限性 D.检测速度慢E.检测项目少 ( )7.尿液干化学分析仪检测葡萄糖时,可引起假阳性的是A.比重过高 B.次氯酸盐C.强氧化性清洁剂 D.维生素C E.尿酮体过高( )8.尿葡萄糖测定试纸里包含

A.葡萄糖氧化酶 B.乳酸脱氢酶 C.过氧化物酶 D.碱性磷酸酶 E.酯酶 二、问答题 1.尿干化学试带的多层膜结构组成 2.如何评价尿干化学分析 3.流式细胞全自动尿有形成分分析仪的分析原理如何鉴别肾小球源性红细胞

URIT-180尿液分析仪操作规程

1.原理 尿分析仪试纸条浸入尿液后,试纸条上每一试剂块与尿中相应的成分发生反应,呈现颜 色变化,尿中成分浓度越高,颜色变化越深。试纸条通过仪器检测时,测定每一试剂块对单 色光的反射率,颜色越深,吸光率越大,反射率越小,从而得出尿中每一成分的浓度值,颜 色越深,浓度越高。 尿液本身的颜色,在一定程度上是一个干扰因素,仪器通过一个空白试剂“保偿”带校正,保偿带位于尿液试条的最后的实验区域,把试条浸入尿液样品,则保偿带可吸收样本液,保偿带的着色是通过对应于试剂测试带的着色的尿本身的颜色而做成的,通过测定保偿带来 修正试剂区域的反射,并防止结果潜在的误差。 2.标本采集 2.1 病房留取翌日晨第一次尿液(中断尿) 2.2 门诊取随机中断尿(最好晨尿),避免阴道分泌物、月经血、粪便等的污染,无干扰化 学物质(如表面活性剂、消毒剂)混入。 2.3 尿量约10ml(约半杯)。 3.操作步骤 3.1 打开电源开关,仪器自栓,10秒后屏幕显示“OK”字样,表示仪器正常。 3.2 按“开始”键,将试纸条浸入尿液后取出,放在吸水纸上吸去多余的尿液,再将其放 在传送带上,仪器自动进行检测。 3.3 检测完毕,仪器自动打印结果。 注:本仪器可使用8A、10.A、11A、14G等四种试纸条进行测试。进行“菜单”后,再进 入“试纸选择”进行相应试纸的选择。 4.质量控制 将尿液质控物从冰箱取出,放室温15-30分钟后进行检测。若结果在控,可进行日常标

5.结果参考范围 正常尿液外观呈淡黄色或黄色带,透明; pH为5.0-8.0,SG为1.003-1.030;PRO、GLU、KET、BIL、NIT均为阴性;URO定性正常(NORMAL)。而干化学法测定WBC和RBC无生物参考 范围,只起过筛作用,发现异常应作尿沉渣镜检。 附:尿沉渣镜检 方法:将尿标本10ml放入离心试管内,用相对离心力400g,每分钟2000转离心5分钟,取出弃去上清液,留0.2ml沉渣,混匀后滴入载玻片上,然后低倍镜下计数管型数量(20个视野),高倍镜下计数细胞数量(10个视野)。 参考范围:红细胞:0-3个/HPF,白细胞0-5个/HPF,透明管型0-1个LPF。 6.注意事项 6.1 尿标本新鲜,2小时之内检测。 6.2 如果不能及时检测,放4℃冰箱冷藏,但不能超过6小时。 6.3 尿试带取出后立即将瓶盖盖好,以免受潮或污染。不能触膜试带上的试剂膜块。 6.4 尿中高浓度维C可使尿糖、胆红素、隐血呈假阴性,就要求病人停服维C后重新检测。 6.5 尿干化学法只是一个过筛手段,凡干化学检测红细胞、白细胞异常者均需作尿沉渣镜检。 7.维护与保养 7.1 仪器外壳用清水清洗。 7.2 用清洗剂清洗传送带。 7.3 用无水酒精清洗仪器内部光学玻片或灯源。 7.4 每隔2-3年在拨杆架的金属轴和底部的金属导轨上加润滑油。 8.参考文献 URIT-180尿液分析仪使用说明书。

尿液分析仪检验习题审批稿

尿液分析仪检验习题 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

第七章尿液分析仪检验 一、选择题 【A型题】 ( )1.尿干化学试带法测定白细胞是检测 A.单核细胞 B.中性粒细胞 C.淋巴细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 ( )2.尿葡萄糖干化学试带法产生假阴性反应的常见干扰物质是 A.过氧化物 B.蛋白质 C.维生素C D.青霉素 E.链霉素 ( )3.尿液干化学分析仪报告单上的BIL指的是 A.葡萄糖 B.蛋白质 C.胆红素 D.亚硝酸盐 E.酮体 ( )4.尿蛋白定性干化学试带法只适用于检测 A.白蛋白 B.球蛋白 C.糖蛋白 D.黏蛋白 E.本周蛋白 ( )5.有关亚硝酸盐试带检测法,错误的是 A.亚硝酸盐试带的诊断意义是提示细菌感染 B.采用亚硝酸盐还原法 C.灵敏度是~L D.革兰阴性杆菌含亚硝酸盐还原酶,此反应阳性 E.阴性表示没有细菌感染 【X型题】 ( )6.尿干化学分析仪的缺点有 A.不能代替对病理性标本的显微镜检查 B.易受干扰 C.检测局限性 D.检测速度慢 E.检测项目少 ( )7.尿液干化学分析仪检测葡萄糖时,可引起假阳性的是 A.比重过高 B.次氯酸盐 C.强氧化性清洁剂D.维生素C E.尿酮体过高 ( )8.尿葡萄糖测定试纸里包含 A.葡萄糖氧化酶 B.乳酸脱氢酶 C.过氧化物酶D.碱性磷酸酶 E.酯酶 二、问答题 1.尿干化学试带的多层膜结构组成? 2.如何评价尿干化学分析?

3.流式细胞全自动尿有形成分分析仪的分析原理如何鉴别肾小球源性红细胞

尿沉渣分析仪常见品牌及简介

尿沉渣分析仪常见品牌及简介 1.1.品牌:(排名不分先后) 1)长沙爱威(型号众多,中高端市场) 2)东亚sysmex (希森美康)(价位高) 3)徐州东九 4)龙鑫 5)优利特(全自动和半自动) 1.2公司简介 1)爱威爱威科技是一家国家级高新技术企业,成立于2000年3月,初期投资1000万,设址于长沙高新技术产业开发区。主要从事医疗器械、实验仪器、远程医疗网络、医学诊断试剂的研制、生产、销售和技术服务,并向其他领域发展。主要产品有尿液有形成分(沉渣)分析仪、生化分析仪、大便分析仪、多功能镜检分析仪、医学诊断试剂等。 2)东亚日本SYSMEX(希森美康)株式会社是一家跨国企业,创建于1968年,原名为日本东亚医用电子株式会社。主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。公司总部设在日本的神户市,现在中国、欧洲、美洲、东南亚等近三十处设有海外现地法人,并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业。 日本SYSMEX株式会社集近四十年专业发展之经验,以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导,尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位,成为全球著名的体外诊断产品制造商 3)徐州东九徐州东九电子科技有限公司是专业致力于临床检验设备的研发、生产、销售及售后服务一体的高新技术企业。公司科研基地分别设在上海及南京名牌高校,拥有一支集医学检验、光学、机械、电子控制、软件开发专业的研发队伍,以研究开发适合国内外现代临床检验所需设备为工作目标,其中,公司拥有完全自主知识产权的主导产品“自动尿沉渣分析系统”已经投放市场4)龙鑫 杭州龙鑫科技有限公司位于杭州高新技术开发区,是一家集现代医疗设备研发、生产、营销于一体的高新科技实体。公司长期致力于现代尿液分析仪器的研

尿液流式细胞学分析法与尿沉渣镜检两种方法的比较

尿液流式细胞学分析法与尿沉渣镜检两种方法的比较 目的对尿液流式细胞学分析法与尿沉渣镜检两种方法进行比较。方法对1000份尿液标本分别用UF-500i和沉渣显微镜的方法进行检测。结果UF-500i 操作简便快速,重复性好,短时间内可以完成大量尿标本,但由于影响因素多会出现假阳性率,而传统的尿沉渣显微镜检查虽然准确度高,但是耗时、繁琐,应对大量尿标本不太实际。结论应加强操作的规范化和标准化,把两种方法相互结合,综合分析,才能提高尿液检测的准确性和灵敏度,为临床提供准确的诊断和治疗依据。 标签:UF-500i流式细胞仪;显微镜检查;红细胞;白细胞;管型;影响因素 尿常规是医学检验”三大常规”项目之一,不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分,对于某些全身性病变如糖尿病、血液病等的诊断,也有很重要的参考价值。目前临床上主要采用尿常规的检测方法有尿流式细胞仪分析法、干化学分析法及尿沉渣显微镜检查法等。本文主要介绍UF-500i分析仪和尿沉渣镜检法,并进行比较分析,实验结果和结论报道如下。 1 资料与方法 1.1仪器与试剂UF-500i全自动尿液流式细胞仪及配套质试剂(日本Sysmex),奥林巴斯显微镜,TD4NC尿沉渣离心机,玻片等。 1.2标本来源收集我院2015年1月份到5月份门诊患者及住院患者的随机尿1000份于2 h内检测完成,其中男性标本119例,女性标本881例,记录实验结果。 1.3 方法①尿标本收集用一次性塑料尿杯收集患者清洁中段晨尿,充分混匀,分成两管,第一管用于UF-500i进行分析,另一管用于显微镜检查;②尿沉渣镜检法:取混合均匀尿液10ml于尿液离心管内1500r离心10 min,弃去上清液,留取尿沉渣0.2 ml,混合均匀后取约0.02 ml滴于载玻片上镜检,高倍镜10个视野所见细胞数,并记录结果;③UF-500i分析法:仪器每日上机前用质控物进行监控,标本检测前要充分混匀。 2 结果 2.1各方法参考区间UF-500i检测参考区间为:红细胞(RBC)0~25个/ul,白细胞(WBC)0~30个/ul,管型0~1.3个/ul,超出此范围判断为阳性。尿沉渣镜检结果参考区间:RBC 0~3个/HP,WBC 0~5个/HP,管型0~1个/全片,超过此范围判为阳性。 2.2 UF-500i、沉渣镜检WBC、RBC、管型的阳性率见表1。

主管检验技师临床检验基础年练习题第十章尿液分析仪及其临床应用

第十章尿液分析仪及其临床应用 一、A1 1、尿干化学分析仪的优点包括 A、标本用量少 B、检测速度快 C、检测项目多 D、重复性好 E、以上都对 2、肾小管病变时,尿沉渣中数量增多的细胞是()。 A、鳞状上皮细胞 B、大圆上皮细胞 C、尾形上皮细胞 D、小圆上皮细胞 E、肾小管上皮细胞 3、不符合尿液分析仪正确叙述的是()。 A、采用球面积分仪接受双波长反射光 B、测定简单,快速,用尿量少 C、尿蛋白测定采用指示剂蛋白误差原理 D、不可完全替代显微镜检查 E、检查葡萄糖的特异性不如班氏定性法 4、关于尿液分析仪及试带的叙述,下列错误的是()。 A、其原理是采用球面积分析仪接受双波长反射光进行测定 B、用尿量少 C、尿蛋白测定采用指示剂蛋白误差原理 D、不能完全替代显微镜检查 E、检查尿葡萄糖的特异性不如班氏定性法 5、Rothera法检测尿酮体的主要试剂是()。 A、浓氨水 B、氰化高铁水溶液 C、3%过氧化氢 D、亚硝基铁氰化钠 E、对二甲氨基苯甲醛

6、尿试带法是检测尿中白细胞中哪类细胞的酯酶()。 A、单核细胞 B、中性粒细胞 C、淋巴细胞 D、嗜酸性粒细胞 E、嗜碱性粒细胞 7、维生素C(抗坏血酸)可使下列哪一种测定产生假阳性()。 A、酶法葡萄糖测定 B、班氏法葡萄糖测定 C、酶法胆固醇测定 D、酶法三酰甘油测定 E、JG法测定血清胆红素 8、关于尿液干化学法检查,下列说法中错误的是()。 A、不同型号试纸带的敏感度不同,使用时应注意批间差异 B、干化学法既可对完整的RBC反应,又能测定游离的血红蛋白量 C、尿中含有易热酶、肌红蛋白或菌尿可引起假阴性 D、大量维生素C时可干扰实验结果,引起假阴性 E、尿糖的测定原理是葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法 9、下列有关尿干化学试带反应原理不正确的是()。 A、粒细胞中的酯酶作用于吲哚酚酯,使其产生吲哚酚,吲哚酚与重氮盐发生反应形成紫色的化合物 B、细菌可将硝酸盐还原为亚硝酸盐 C、尿葡萄糖用特异性酶法测定 D、尿红细胞检测一般用隐血试验原理 E、尿干化学试带法蛋白定性适用于球蛋白 10、关于糖尿病患者尿液检查,正确的叙述是()。 A、尿外观似无色,量常增多,比重较高,尿糖定性试验阳性 B、尿外观似无色,量常增多,比重较低,尿糖定性试验阴性 C、尿外观似无色,量常增多,比重较高,尿糖定性试验阴性 D、尿外观似乳白色,量常增多,比重较高,尿糖定性试验阴性 E、尿外观似乳白色,量常增多,比重较低,尿糖定性试验阴性 11、关于尿比重干化学法的检测,下列叙述错误的是()。 A、尿液标本须新鲜 B、受强碱强酸的影响 C、不宜用于新生儿尿比重测定 D、多次随机尿比重在1.025以上,提示肾浓缩功能异常 E、用尿量少 12、下列与尿液分析仪+项检测试带内容不符合的是()。 A、白细胞酯酶 B、比密

相关文档
最新文档