城镇排水许可证水质监测

（1）吸取混匀水样100.0mL于250mL锥形瓶中，加入5mL（1+3）硫酸，混匀，精确加 入10.00mL 0.01mol/L KMnO4，摇匀。 （2）将锥形瓶立即放放入沸水浴中，水面要高于锥形瓶的反应液面，加热煮沸三十分
钟（从沸腾开始计时）。
（3） 取出后用滴定管加入10.00mL0.0100mol/L Na2C204标准溶液至溶液变为无色。 趁热用0.01mol/LKMn04标准溶液滴定到刚出现微红色，并保持30s不退色。记录消耗 的KMn04溶液的体积V1。 （4） 高锰酸钾溶液校正系数测定：将上述步骤3滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确 加入10.00mL0.0100mol／L Na2C204标准溶液，用0.01mol/LKMn04继续滴定至刚出现 微红色，并保持30s不退。记录消耗的KMn04溶液的体积V2。则高锰酸钾溶液校正系数 K=10.00/V2 （5） 若测定水样为蒸馏水稀释水样，则另需取100．0mL蒸馏水代替水样，按上述步 骤测定，记录回滴的KMn04溶液的体积V0。
责令停止违法行为，限期改正；造成严重后果的，排水许可证将被吊销并
处5万元以上50万元以下罚款；对列入重点 排污单位名录的排水户，处30万元以上50 万元以下罚款，并将有关情况通知同级环 境保护主管部门。
行政许可条件（排水监测）
（一）污水排放口的设置符合城市排水专业规划的要求； （二）向城市污水管网及其附属设施排放的污水符合《污水排入城市下水道水质标准》 （CJ 343-2010）；向城市雨水管网及其附属设施排放的雨水符合《城镇污水处理厂污染物排放 标准》（GB18918-2002）一级A标准。 （三）已按规定建设相应的污水处理（处置）设施；
总油浓度与石油类浓度之差即为动植物油类浓度。 注3：当萃取液中油类化合物浓度大于仪器的测定上限时， 应在硅酸镁吸附前稀释萃取液。
以空白试样代替试样，按照与上述测定相同步骤进行测定。
将10mLEDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内，再迅速加入10mL磷酸，当样品碱度大时，
可适当多加磷酸，使PH＜2，立即改好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由
监测技术规范
取样与监测 一、取样： 1、总汞、总镉、总铬、六价铬、总铅等一类污染 物以车间或车间设施的排放口抽检浓度为准，其他 控制项目以排水户排水口的抽检浓度为准。
某房地产监测个例
2、排水户的排水口应设置排水专用检测井，以便 于采样，并应在井内设置污水水量计量装置，对重 点排水户，应安装在线监测装置，对水温、pH、 CODcr等主要水质指标进行在线监测。
采样的位置应在采样断面的中心。当水
深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样，
水深小于或等于1m时，在水深1/2处采样。
采样注意事项
a、用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。但当水面有浮油时，
采油的容器不能冲洗。
b、采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 c、用于测定SS、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全部用 于测定。 d、在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时， 应按照该采样器的使用方法采样。 e、采样时应记录：污染源名称、监测目的、监测项目、 采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样 人姓名及其它有关事项等。 f、凡需现场监测的项目，应进行现场测定，
pH值、SS、CODcr、BOD5、氨氮、磷酸盐、 动植物油等14项
方法依据
还有很多其他行业，不同行业、不同污染因子的排水有
不同的监测因子。参照标准： CJ 343-2010《污水排入城镇下水道水质标准》 HJ/T 91-2002《地表水和污水监测技术规范的》 GB18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》
污 水 标 准 排 放 口
典型污水中的常见污染因子：行业区分
pH、COD、BOD5、悬浮物、油类、挥发酚、 总氮、总磷、汞、砷、粪大肠菌群、细菌总数 、氟化物、 氯化物、醛类、总有机碳； pH、 BOD5、悬浮物、动植物油、氨 氮、 大肠菌群 、石油类、细菌总数、总有机碳 ； pH、COD、BOD5、悬浮物、氨氮、硝酸盐氮、 动植物油 、总有机碳、铝、氯化物、挥发酚、铅、 锌、 油类、总氮、总磷 ； pH、COD、BOD5、悬浮物、 油类、挥发酚、重金属、总氮、总磷；
3、采样频次和采样方式（瞬时样和混合样）可由 城镇排水监测部门 根据排水户类型和排水量确定。
监测技术规范
污水的监测项目按行业类型不同有不同的要求 污水采样方法：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、DO、硫化物、油类 等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
对不同的监测项目应选用的容器材质、 加入的保存剂及其用量与保存期、应采集 的水样体积和容器的洗涤方法都不相同。
pH、COD、悬浮物、硫化物、氟化物、 挥发酚、石油类、苯并芘、重金属等24项；
pH、碱度、重金属、氰化物、钴、铝、 氯化物、油类、 等20项
COD、硫化物、悬浮物、总有机碳、汞、 六价铬、色度、重金属
COD、苯胺类、挥发酚、总有机碳、色度、 悬浮物、硝基苯类、硫化物、氯化物 酸度（或碱度） 、COD、BOD5、可吸附有机卤化 物（AOX） 、pH、挥发酚、悬浮物、 色度、硫化物 、木质 素、油类 pH、COD、BOD5、悬浮物、油类、挥发酚、 阴离子洗涤剂、氨氮、总氮、总磷、粪大肠菌群、总有机碳、硫化物
（四）已在排放口设置专用检测井；
（五）排放污水可能对城市排水设施正常运行造成危害的重点排污工业企业，已在排放口安装 至少能对水量、pH、CODcr（或TOC）进行检测的在线检测装置；其他重点排污工业企业和重 点排水户，具备至少能对水量、pH、CODcr，SS和氨氮等进行检测的能力和相应的水量、水质 检测制度； （六）对各类施工作业临时排水中有沉淀物，足以造成排水设施堵塞或者损坏的，排水户已修 建预沉设施，且排水经预沉设施处理后符合《污水排入城市下水道水质标准》（CJ 343-2010）。
分别量取0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL氰化物标准使用液于25ml具塞磨口 玻璃比色管中，再加入10g/L的氢氧化钠溶液10mL，向各管加入5.0mL磷酸盐缓冲溶液，摇匀，迅
速加入0.2mL氯胺T溶液，立即盖塞子，摇匀，放置3wenku.baidu.comin~5min。
注：当氰化物以HCN存在时易挥发，因此，加入缓冲溶液后，每一步都要迅速，并随时盖好塞子。 每个比色管分别加入5.0mL异烟酸-吡唑啉酮溶液，混匀，加水稀释至刻度，混匀。在25℃~35℃水
谢 谢 大 家！
放、倾倒剧毒、易燃易爆物质、腐蚀性废液和废渣、有害气体和烹饪油烟等； 不得堵塞城镇排水设施或者向城镇排水设施内排放、倾倒垃圾、渣土、施工 泥浆、油脂、污泥等易堵塞物；不得擅自拆卸、移动和穿凿城镇排水设施； 不得擅自向城镇排水设施加压排放污水。
城镇排水许可实施新规
排水户未按要求向城镇排水设施排放污水的，由城镇排水主管部门
城镇排水许可证水质监测
城镇排水许可实施新规
为了加强对污水排入城镇排水管网的管理、保障城镇排水与污水处理设
施安全运行，住房城乡建设部颁布《城镇污水排入排水管网许可管理办法》
2015年3月1日起施行 排水户应当按照排水许可证确定的排水类别、总量、时限、排放口位置
和数量、排放的污染物项目和浓度等要求排放污水，不得向城镇排水设施排
低档逐渐升高，馏出液以2mL/min~4mL/min速度进行加热蒸馏。
将10mL硝酸锌溶液j加入蒸馏瓶内，加入7~8滴甲基橙指示剂。再迅速加入5mL酒 石酸，立即盖好瓶塞，使瓶内溶液保持红色。打开冷凝水，打开可调电炉， 由低档逐渐升高，馏出液以2mL/min~4mL/min速度进行加热蒸馏。 接受瓶内试样体积接近于100mL时，停止蒸馏，用少量水冲洗馏出液导管， 取接受瓶，用水稀释至标线，此碱性试样“A”，待测。
将未经硅酸镁吸附的萃取液转移至4cm比色皿中，以四氯化碳作参比溶液，于2930 cm-1、 2960 cm-1、 3030 cm-1 处测量其吸光度A2930、A2960、A3030，计算总油的浓度。 2 石油类浓度的测定 将经硅酸镁吸附后的萃取液转移至4cm比色皿中，以四氯化碳作参比溶液，于2930 cm-1、 2960 cm-1、 3030 cm-1处测量其吸光度A2930、A2960、A3030，计算石油类的浓度。
监测技术规范 二、监测 1、城镇排水监测部门负责排入城镇下水道 污水的水质监测工作。 2、控制项目检验方法应符合 （CJ 3432010）《污水排入城镇下水道水质标准》 中的表2的规定；
监测因子的检测方法：（举例）
悬浮物：水质 悬浮物的测定 重量法《GB/T 11901-1989》 pH：水质 pH值的测定 玻璃电极法《GB/T 6920-1986》 化学需氧量CODcr：水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 《GB/T 11914-1989》 氨氮：水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法《HJ535-2009》 石油类：水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法《HJ 637-2012》 磷酸盐：《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局 (2002年) 钼锑抗分光光 度法3.3.7（3） 挥发酚：水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法《HJ 503-2009》 氰化物：水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法 《HJ 484-2009》
浴装置中放置40min，立即比色。使用10mm石英比色皿，以零溶液作参比，于波长638nm处测定吸
光度。以含量（μg）为横坐标，对应的校正吸光度值为纵坐标，绘制校准 曲线。 量取10.00ml试样“A”于25ml具塞磨口玻璃比色管中，按照校准曲线绘制 步骤进行测定。
用10.0ml 0.1%氢氧化钠溶液代替试样，按照校准曲线的绘制步骤进行测定。