先天性主动脉瓣畸形的治疗方法

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导语:这个先天性主动脉瓣畸形疾病相信大家比较陌生,因为这个疾病不是很常见,它是心脏病中的一种,并且也是属于先天性的疾病,是母体在怀孕的过

这个先天性主动脉瓣畸形疾病相信大家比较陌生,因为这个疾病不是很常见,它是心脏病中的一种,并且也是属于先天性的疾病,是母体在怀孕的过程中带给胎儿的,而如果孩子出生的话,那么就会患上这个疾病,对待孩子的这个疾病必须要及时做治疗,不然对孩子的生活和生命来说都会有很大的威胁,那么这先天性主动脉瓣畸形到底怎么治疗呢?

先天性主动脉瓣畸形在幼儿时期如无明显临床症状,可待小儿长大后再行手术。在先天性主动脉瓣脱垂病例,可在修补高位室间隔缺损或瓦氏窦瘤时施行主动脉瓣悬吊术。成年人的轻度至中度主动脉瓣狭窄或关闭不全,在未出现临床症状之前也可暂缓手术。但如病人因合并存在的严重二尖瓣病变需行二尖瓣手术治疗时,应考虑同期纠治主动脉瓣病变。否则在二尖瓣病变纠治后,左心室向主动脉内排血量增多,由主动脉瓣病变引起的血流动力学改变必将加重,从而使左心室不胜负荷,术后将出现左心衰竭。因此在风湿性心脏病,患二尖瓣和主动脉瓣双瓣膜双病变的病人,其手术治疗方案应综合二处瓣膜病变情况加以考虑。

在主动脉瓣狭窄和关闭不全的病例,最危险的症状为心绞痛和晕厥。这二种症状是心肌缺血和脑缺血的表现,病人可随时发生心跳骤停或心室颤动,倒地暴死。因此在有心绞痛或(和)晕厥史的病例都应及早择期手术。

主动脉瓣关闭时承受的压力高,即使是单纯性主动脉瓣狭窄,施行瓣膜交界切开术后往往引起明显的关闭不全,同时由于严重的主动脉

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