异佛尔酮二胺IPDA

异佛尔酮二胺(IPDA)

Isophoronediamine

基本资料(Basic Information)

分子式(Formula)：C9H16N2O

分子量(Molecular Weight)：168

CAS No.：2855-13-2

结构式(Struction)：

所属部门参考价格联系人联系电话联系传真

精细化工营销二部86-21-52913935

52913001

3201023

质量指标(Specification)

外观（Appearance）：无色或淡黄色透明液体

含量（Purity）：99%

包装（Package）：170公斤/桶

产地（Orgin）：进口

物化性质(Physical Properties)

相对密度(20℃／4℃)0．924，凝固点10 ℃．沸点247℃,粘度(20℃)18.2 mPa·s。有毒，LD50l030mg／kg。

储运(Storeage)

库房通风低温干燥; 与酸、氧化剂分开存放

用途(Useage)

广泛应用于环氧树脂、聚脲、聚氨酯和油田化学品的生产

化学名称：3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己基胺

IPDA是一种通过异氟尔酮化学反应制成的脂环族二胺，是由3-氨甲基3，5，5-三甲基环己基胺的两种异

构体形成的混合物。IPDA是一种无色有轻微氨味的低黏度液体。

产品规格

性质数值单位测试单位

颜色（APHA）≤15 APHA DINEN1557

外观清澈液体——目测

含水量≤0.02 %重量DIN 51 777

含量≥99.7 %重量气相色谱

氨基睛≤0.1 %重量气相色谱

仲、叔胺化合物≤0.1 %重量气相色谱

一、性质：IPDA在一定条件下，适合与羧酸、醛类、酮类和环氧类物质反应。它可与许多化合物如水、醇类、酯类、醚类以及脂肪烃、芳香烃和卤化烃在室温下一任何比例混合。主要性质如：IPDA经改性用作常温固化环氧树脂。可用作加温固化剂。高的HDT。色泽稳定性。耐化学性好。机械性能好。

二、应用领域：

1、常温环氧固化剂：浸渍、密封、底涂、地板涂料，修补裂缝，防腐涂料。黏结剂、纸张涂料。

2、加温环氧固化剂：层压：管道、运动器材，

复合材料：汽车弹簧、旋翼叶片；

浇注：模具、开关、外壳。

3、用作原料：聚酰胺、异氢酸酯、PU扩链剂和促进剂。

三、物理数据

分子量C10H22N2 170.3g/mol

当量85.0—85.3g/val

H-活泼氢当量42.6g/val

比重20℃0.920

沸点1013×102Pa 247℃

蒸汽压20℃<0.02mbar

黏度20℃18mPas

熔点10℃

闪点112℃DIN51758

PH(20℃)10g/1 11.6

四、毒性：经在实验室中的动物实验发现，IPDA表现出典型的胺类所具有的毒性特性，IPDA对皮肤和黏膜具有一定的刺激性，如果粘到皮肤上请用水冲洗或用醋酸稀释。经测试IPDA还表明不会产生诱变。

五、储存与运输：IPDA可缓慢吸收潮气形成氨盐，最好储存在隔绝潮气和二氧化碳的环境中，应与酸及酸性物质隔离。作非危险品运输。

六、包装规格：180公斤/桶，产地：德国BASF。

异佛尔酮二胺的理化及危险特性表

附表1-12 异佛尔酮二胺的理化及危险特性表标识中文名：异佛尔酮二胺英文名：Isophoronediamine UN编号：2289 分子式：无资料分子量：无资料 CAS号：2855－13－2 危险货物编号：82516 理化性质性状：无色有轻微氨气味的易燃液体，有轻微吸湿性溶解性：溶于水熔点（℃）：10沸点（℃）：247 相对密度（水=1）：无资料临界温度（℃）：无资料临界压力（MPa）：无资料相对密度（空气 =1）：无资料燃烧热（kJ/mol）： 2970.3 最小点火能（mJ）：无资料饱和蒸汽压（kPa）：无资料燃爆危险性燃烧性：可燃引燃温度（℃）： 310 稳定性及聚合危害：稳定，不聚合。闪点（℃）：112爆炸极限（V%）：无资料燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。禁忌物：强氧化剂危险特性：可燃。遇高热、明火有燃烧危险。与氧化剂接触反应。消防方法：用干粉、抗溶性泡沫或二氧化碳灭火。用水灭火可能无效，但须用水保持火场中容器冷却。用雾状水驱散蒸气。赶走泄漏的液体，使之稀释成为不燃性混合物，并用水喷淋保护去堵漏的人员。毒性接触限值：中国MAC：未制定标准；前苏联MAC：未制定标准侵入途径吸入、食入、经皮吸收

环境危害健康危害有毒。误服有害。有腐蚀性。对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性。急救皮肤接触：先用水冲洗，两用肥皂彻底洗涤。如灼伤就医诊治。眼睛接触：用水冲洗，严重者就医诊治。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即漱口，饮水，并送医院救治防护工程控制：密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其它防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净有铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或废物处理场所处置。操作注意事项密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。储运注意事项储存于干燥清洁的仓间内。注意防潮和雨淋。应与易燃或可燃物及酸类分开存放，分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。

异佛尔酮二异氰酸酯

SIGMA-ALDRICH https://www.360docs.net/doc/f78198636.html, Material Safety Data Sheet Version 4.0 Revision Date 07/29/2010 Print Date 03/21/2011 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name : Isophorone diisocyanate Product Number : 317624 Aldrich Brand : Sigma-Aldrich Company : 3050 Spruce Street SAINT LOUIS MO 63103 USA +18003255832 Telephone : +18003255052 Fax : Emergency Phone # : (314) 776-6555 2. HAZARDS IDENTIFICATION Emergency Overview OSHA Hazards Highly toxic by inhalation, Respiratory sensitiser, Irritant Other hazards which do not result in classification Lachrymator. GHS Label elements, including precautionary statements Pictogram Signal word Danger Hazard statement(s) H303 May be harmful if swallowed. H315 Causes skin irritation. H319 Causes serious eye irritation. H330 Fatal if inhaled. H334 May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled. H335 May cause respiratory irritation. H401 Toxic to aquatic life. Precautionary statement(s) P260 Do not breathe dust/ fume/ gas/ mist/ vapours/ spray. P284 Wear respiratory protection. P305 + P351 + P338 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P310 Immediately call a POISON CENTER or doctor/ physician. HMIS Classification Health hazard:3 Chronic Health Hazard:* Flammability:1 Physical hazards:0 NFPA Rating Health hazard:4 Fire:1 Reactivity Hazard:0

一异丙醇胺的合成研究太化集团公司化工厂(精)

摘要叙述了采用环氧丙烷和氨水常压气化法合成一异丙醇胺的方法。关健词环氧丙烷氨水合成 0 前言随着我国精细化工的发展, 一异丙醇胺由于其用途的广泛性和特殊性越来越受到人们的重视。在工业上, 一异丙醇胺与脂肪酸作用可生成脂肪酸异丙醇胺和醋, 它具有优良的起泡性、泡沫稳定性和溶解油脂的能力, 可作为工业合成洗涤剂与硫代乙醇酸中和所得产物可用作化妆品的基质；它的磷酸盐、亚硝酸盐也可用作各种润滑油和切削液的抗氧剂；在纺织工业上, 由于其吸湿性好, 并具有弱碱性, 故可作表面活性剂的原料以及纤维的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润滑剂。 1 产品性质和反应原理本品为无色或微黄色液体, 溶点1.7℃，沸点159.4℃,相对密度0.9611 （20/4），折光率1.4479,闪点73℃,能溶于水﹑醇,不溶于醚。 1.1 产品规格（见表1）表1 产品规格优级品工业品外观无色粘状液体浅黄色粘状液体一异丙醇胺 ≧ 98﹪ ≥ 80﹪ 二≤≤

异丙醇胺2﹪20﹪ 三异丙醇胺无≤2﹪ 2 试验内容合成一异丙醇胺有两种方法, 即高压法和常压法, 我们分别采用这两种方法进行了试验, 并做出对比。 2.1 高压法在2L的高压釜内一次性加入氨水和环氧丙烷, 然后开动搅拌, 升温至70~80℃,压力为0.3~0.5MPa,反应3~4h,脱氨、脱水、减压蒸馏得成品。 2.2 常压法在1L的三口烧瓶中先加人氨水, 然后将环氧丙烷气化后通人氨水中。通够量后维持反应1h, 得到粗品。粗品在蒸馏瓶中常压下加热到30℃左右, 过量的氨被蒸出（可用水吸收, 回收使用）,继续升温到90℃时物料中的水蒸出,液温120℃时,停止蒸馏。然后进行减压蒸馏, 收集80~90℃、余压2.67kPa的馏分。 3 试验结果与讨论 3.1 高压法的试验结果(见表2 表2 高压法试验结果批号 NH3： PO 1﹟2﹟3﹟

异佛尔酮应用

异佛尔酮的应用异佛尔酮是一种高纯度的不饱和环酮，主要含异佛尔酮（3,5,5－三甲基－2－环已烯基－1－酮），另有1－3％的异佛尔酮异构体（3,5,5－三甲基－3－环己烯基－1－酮）存在。纯度（异构混合体）≥99%以上。又名：3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮，英文名称:Isophorone，简称IP。由于异佛尔酮具有较高的沸点、很低的吸湿性、微小的蒸发速度，已成为重要的酮类溶剂，该产品溶解力强，分散性好，流平性好，是高分子材料的良好溶剂，异佛尔酮可与有机溶剂如脂肪烃、芳烃、醇、醚酯和酮类以任何比率混合。由于具有成形分散体的均衡能力及极性和氢键力的存在，异佛尔酮对多数的基料、树脂和化学产品具有出色的溶解能力。因此，异佛尔酮主要做为涂料、油墨、粘合剂和植物保护剂所用的高沸点溶剂。异佛尔酮是丙酮的衍生产品之一，丙酮转化率不高，是生产异佛尔酮的技术瓶颈。作为全球异佛尔酮化学品市场的领先者赢创公司，已经拥有非常成熟的工艺，该公司前身是德国赫斯（Huls）公司，后因母公司合并更名德固赛（Degussa），后来母公司再次重组，更名为现在的赢创公司（Evonik）。2012年更是赢创(Evonik)公司生产异佛尔酮第50周年。赢创是全球唯一一家生产并销售异佛尔酮全系列产品的公司，包括以商品名称Vestasol，Vestamin和Vestanat销售的异佛尔酮IP，异佛尔酮二胺IPD和异佛尔酮二异氰酸酯IPDI及其衍生物。这些产品是工业地板、人造革、油漆和涂料，医药，农药生产的重要材料，也可应用于高性能复合材料等领域。赢创公司通过扩能，从而在日益增长的市场上占据了强劲地位。该公司前几年内，德固赛公司在Herne生产地投资了3百多万欧元，其中新的生产线就占了2百多万欧元。至此在德国Herne拥有三套一体化异佛尔酮生产装置，同时在美国阿拉巴马州莫比尔也拥有第4条生产线(能力为5万吨/年)。中国市场上简称德国水和美国水，就是该公司产品。异佛尔酮化学品是赢创的核心业务。异佛尔酮及其衍生物的市场需求正稳步增长，即使在经济危机时期也保持其强劲的上升态势。因此，赢创集团计划继续通过提高产量来进一步巩固该公司在市场和技术领域的主导地位，目前最新的计划：在上海投资建设异佛尔酮IP和异佛尔酮二胺IPD生产基地。该工厂年产量达5万吨。预计于2014年第一季度投入生产。该投资项目将有助于赢创公司从亚洲市场的未来发展中获益，同时也将满足亚洲客户日益增长的需求。

二乙醇单异丙醇胺合成工艺研究

声明本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果，尽我所知，在本学位论文中，除了加以标注和致谢的部分外，不包含其他人已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均已在论文中作了明确的说明。研究生签名：黝眵＼年月日ｌ学位论文使用授权声明南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档，可以借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容，可以向有关部门或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对于保密论文，按保密的有关规定和程序处理。研究生签名：１呷年月摘要本文以一异丙醇胺（ＭＩＰＡ）、二乙醇胺（ＤＥＡ）、环氧乙烷（ＥＯ）、环氧丙烷（ＰＯ）为原料合成二乙醇单异丙醇胺（简称ＤＥＩＰＡ），通过小试实验获得最佳的合成工艺条件，研究内容如下：（１）通过单因素实验研究了时间、胺烷比、温度三因素对合成产率及纯度的影响规律，实验结果表明，ＤＥＡ路线中，当胺烷比为１：１．，反应时间为８０ｍｉｎ，反应温度为５０℃时，ＤＥＩＰＡ产品纯度达到市售标准；在ＭＩＰＡ路线中，当胺烷比为ｌ：２，反应时间为４０ｍｉｎ，反应温度为５０℃所得ＤＥＩＰＡ产品中副产物较少，可以通过后处理工艺较为方便地取得符合标准的ＤＥＩＰＡ产品。‘　．（２）为取得高纯度的

ＤＥＩＰＡ产品，则必须控制合成过程中产生的副产物含量，本文通过实验研究高沸点副产物的含量随时间、温度、胺烷比的变化规律，结果表明，高胺烷比及高温有利于高沸点副产物的生成，当ＤＥＡ及ＭＩＰＡ路线中的胺烷比为１：１，ｌ：２时，温度为５０℃时，ＤＥＩＰＡ产品中的副产物含量能控制在合适的范围。（３）以小试实验选取的合成工艺条件进行放大实验，放大实验结果表明，ＤＥＩＰＡ产品的纯度及副产物的含量都能控制在合理的范围之内，因此小试实验工艺条件是可靠的。ｊｊ（４）ＭＩＰＡ路线合成的ＤＥＩＰＡ产品中含有２０％ＤＥＡ，这部分需通过精馏去除，。本文设计了间歇精馏实验，研究了真空度及回流比等因素对ＤＥＩＰＡ的纯度的影响规律，实验结果表明。，在真空度Ｏ．０９９ＭＰａ，回流比为２：１，精馏操作时间为１６０ｍｉｎ的条件下，ＤＥＩＰＡ产品符合市售标准。关键词：二乙醇单异丙醇胺、一异丙醇胺、二乙醇胺、间歇精馏ｂｙ—ｐｒｏｄｕｃｔｃｏｕｌｄｂｅ髓ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｉｎａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｒａＩｌｇｅａｔｔｈｅｒｅａｃｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎ：ｔｌｌｅｒａｔｅｏｆＤＥＡａＩｌｄＰＯｉｓ１：１ａ１１ｄｔｈｅＭＩＰＡ锄ｄＥ０ｉｓ１：２，ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｒｅａｃｔｉｏｎ５０℃．．３．Ｔｈｅａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｅｘ

异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用

异佛尔酮二胺（IPDA）的改性和应用【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性，讨论了不同改性条件对产品性能的影响。结果表明：不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量... 【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性，讨论了不同改性条件对产品性能的影响。结果表明：不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加，黏度上升很快，水杨酸对固化体系的凝胶时间有较大影响，用促进剂、环氧树脂改性使固化剂的水混溶性下降，抗湿性增强。用DEK-A混合改性，可加快改性固化剂的固化速度。【关键词】异佛尔酮二胺改性环氧树脂 0引言环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂，由于环氧树脂具有良好的化学稳定性，电器绝缘性，耐腐蚀性，粘接性及较高的机械强度，并与固化剂，改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合，能组成的配方变化多样，所以它能够解决各种实际应用课题，在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用，随着现代工业的发展，对清洁生产的要求越来越高，各领域装饰性要求也得到越来越多的关注，一些具有使用方便，性能优，装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺，聚酰胺，脂环胺，芳香胺等，而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点，得到广泛应用，特别在电子灌封、环氧树脂地坪，饰品等领域。随着脂环胺异佛尔酮二胺（IPDA）原料的相对容易取得，价格的下调，使得国内该领域用量不断增加，对脂环胺类固化剂的需求越来越大，对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大，如：美国气体化学的ANC1618，日本三和I-544，台湾ACR产H-3895等。根据市场的发展和需要，我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。现已向市场推出如下产品见表1。

心律失常如何规范使用胺碘酮

心律失常如何规范使用胺碘酮中国医学论坛报2013-09-23分享作者：北京阜外心血管病医院杨艳敏心律失常是临床治疗中的难点，虽然射频消融和器械治疗已经取得了长足的进步，但是药物治疗仍占据心律失常治疗的重要临床地位。目前，用于心律失常治疗的药物非常有限，其中胺碘酮是临床应用最广泛的药物。 2004年，我国颁布了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南》，并在2008年对该指南进行更新，同期发表于《中华心血管病杂志》和《中国心脏起搏和心电生理杂志》。本文将从多个方面探讨胺碘酮的合理应用。胺碘酮在抗心律失常治疗中的重要地位尽管药物治疗不能根除心律失常，也不能降低患者总体死亡率，但是在心律失常急性期，药物治疗仍占据重要位置。对于快速性心律失常，首先要终止症状，才能采取后续的射频消融或置入埋藏式心脏复律除颤器（ICD）等治疗。所以，抗心律失常药物在心律失常急性期起到了至关重要的作用。胺碘酮是应用最广泛的一类抗心律失常药物，包括静脉制剂和口服制剂，其中静脉制剂是心律失常药物治疗的“主力军”。胺碘酮合理用药一：正确掌握不同剂型胺碘酮的适应证两种剂型，不同作用机制胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物，是一种多离子通道阻滞剂，因此，同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。胺碘酮静脉早期应用和长期口服应用效果有所不同。静脉用胺碘酮，更多表现为Ⅲ类药物之外的作用，即钠通道阻滞、β受体阻滞及钙通道阻滞作用；而口服胺碘酮或长时间静脉应用胺碘酮后，则表现为Ⅲ类药物的作用，即钾通道阻滞作用。通过抑制这些离子通道带来的电生理效应包括抑制窦房结、房室交界区的自律性，减慢心房、房室结、房室旁路传导，延缓心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期，由此带来广谱抗心律失常作用。胺碘酮静脉注射液适应证包括：室颤和无脉搏室速电击除颤失败后，静脉用胺碘酮以改善电击除颤的效果；不伴有QT间期延长的宽QRS心动过速（包括单形性室速和多形性室速）；房颤患者室率控制和节律控制及其他心律失常。静脉用胺碘酮还适用于合并器质性心脏病，尤其是伴缺血性心脏病及心功能不全的心律失常。在房颤治疗中，相关指南对静脉用胺碘酮进行了明确定位及建议：对于合并严重器质性心脏病的患者，优先考虑静脉用胺碘酮进行复律；对于伴中等结构功能异常的患者，推荐应用伊布利特和维纳卡兰，如无效可考虑静脉用胺碘酮；对于无器质性心脏病的患者，复律

异佛尔酮合成方法的研究进展

异佛尔酮合成方法的研究进展* 第38卷第3期2009年6月当代化工Contemporary Chemical Industry Vo1.38，No.3June ，2009 *收稿日期：2008-11-25作者简介：苑丽质（1980—），河北唐山人，硕士研究生，从事工业催化基础研究与教学。通讯联系人：金昌磊，E-mail ：blue-sky-222@ https://www.360docs.net/doc/f78198636.html, 。苑丽质，李艾，吕燕，金昌磊摘要：综述了近年来异佛尔酮合成方法的研究进展，并对异佛尔酮的工业化生产前景做了展望。关键词：异佛尔酮；合成；方法中图分类号：TQ 244 文献标识码：A 文章编号：1671-0460（2009）03-0289-03 （唐山学院环境与化学工程系，河北唐山063000）异佛尔酮是一种具有较高沸点、低吸湿性、难挥发的重要酮类溶剂，其化学名为3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮，分子式为C 9H 14O ，相对分子质量为138.21，外观为无色或淡黄色透明液体，易燃，具有类似樟脑的气味。异佛尔酮是丙酮深加工的重要产品之一，其溶解能力强，分散性好，是一种性能优良的高沸点溶剂，在塑料、医药和香料等行业中广泛应用，同时也是一种重要的有机化工原料[1-2]。开发这一精细化工产品，将有广阔的市场前景。本文主要介绍介绍异佛尔酮的合成方法，包括异丙叉丙酮法和丙酮缩合法等。 1异丙叉丙酮法用异丙叉丙酮和乙酰乙酸乙酯在催化剂的作用下，经环化、水解制得异佛尔酮。赵增国等[3]研究了此反应的机理，认为异丙叉丙酮和乙酰乙酸乙酯首先反应生成一个负碳离子中间体，然后再进行负碳离子转位，最后通过环化作用而合成异佛尔酮。其反应机理分析如下：（1）负碳离子中间体的形成（2）负碳离子转位（3）环化作用舒学军等[4]利用相转移催化剂合成烟酮及中间体异佛尔酮中提到用此方法制备了异佛尔酮，首先用异丙叉丙酮和乙酰乙酸乙酯在相转移催化剂Et 3N +CH 2PhCl -和碱性条件下反应生成中间体，然后中间体在NaOH 溶液中关环缩合，水解脱羧得异佛尔酮，收率78％。反应过程如下：此工艺路线的优点是在常压和较低温度下进行，条件温和、操作简单、设备投资少。但是原料价格较高，产品成本高，难于工业化推广应用，故该法适用于实验室内制备少量的异佛尔酮。

异丙醇胺制备方法22

说明书一种异丙醇胺的制备方法技术领域本发明涉及一种石油化工原料的制备方法。技术背景异丙醇胺是丙醇胺类的一种。制备方法与正丙醇胺,新丙醇胺不同。合成异丙醇胺最早见于1935年美国专利（US 1988225）；直到上世纪八十年代，一些发达国家开始工业化生产，传统的合成方法主要以氨水和环氧丙烷（PO）加成反应生成的混合物经脱氨，脱水，减压蒸馏，精馏而得，是一串联反应，所获得反应液多为异丙醇胺的三种衍生物，分离技术是一难题，虽然反复高效减压分馏，但仍不够理想。异丙醇胺与乙醇胺为烷基醇胺类同系物，异丙醇胺具有比乙醇胺更为优异的性能，而且对环境和人类危害较小，逐步成为一种绿色化工产品，已有替代乙醇胺的趋势，应用范围广泛已获“十二五”六大新材料国家重点支持项目，在这一潜在巨大商机下，极待突破诸多方面，如制备高质量工艺技术等障碍，以加快行业发展步伐。随着世界各国对环境问题的日益重视，乙醇胺的应用正逐步受到限制，如发达国家的《污染物的排放及转移登记制度》已将乙醇胺列为有害物质限制使用，从而加快了乙醇胺被异丙醇胺替代步伐，有广阔发展前景，但是，长期尚不能解决高品质异丙醇胺生产技术，如工业用TIPA国家标准GB/T27564-2011规定，其含量（W/%）分三级，即≥98.0，90.0，85.0；目前国产品大多企业达不到≥85.0的规定，产品仅用在水泥外加剂等方面，再高的质量产品不得不依赖进口。TIPA含量85%德国进口报价1.95万元/吨，含量98%日本进口价7.7万元/吨；即便进口试剂级产品规格标注含量亦是98%，然而却是一概的“天价”。说明产品质量的提高要经过复杂的工艺过程。目前国内一般工业品TIPA含量在80%以上，它含有1%以下水，2.5%以下的MIPA和约15%的DIPA以及少量的丙二醇等有机杂质，极待研究出简易可行的分离办法。以解决高品质依赖进口的困境。经研究发现二异丙醇胺盐酸盐为液态化合物，在-20℃亦是如此。与一异丙醇胺盐酸盐（熔点86-87.5℃）和三异丙醇胺盐酸盐（熔点143-145℃）这一显著区别，为其分离提供方便，并能得到各自高纯度产品，TIPA·HCl化合物及其性质尚未见到文献记载。发明内容本发明的内容就是提供一种制备高质量异丙醇胺类产品的简便方法且经济实用，弥补现行工艺的不足，并增加产品种类，它包括一异丙醇胺（MIPA）及其盐（MIPA·HCl），二异丙醇胺（DIPA）及其盐（DIPA·HCl），三异丙醇胺（TIPA）及其盐（TIPA·HCl）共六个产品。以满足不同行业的特殊要求；同时特别指出的化合物TIPA·HC及其性质在国内外出版物上尚未有记载，经过大量实验表明用于水泥外加剂方面与传统的TEA对照效果更佳、使用更方便，且具有多功能性；其所具有的技术效果和商业价值是未曾预料到的，在水泥行业作为外加剂广泛推广使用，仅就国内需求量将以百万吨计。本发明所采用的技术方案是：步骤一、取市售商品MIPA,与当量盐酸反应，析出结晶，降温至零度，过滤

异佛尔酮的应用

异佛尔酮是丙酮的重要衍生产品之一，由于具有较高的沸点、很低的吸湿性、极低的蒸发速度而成为重要的酮类溶剂。该品溶解能力强，分散性好，流平性好，是高分子材料的良好溶剂。可溶解硝化纤维素、丙烯酸酯树脂、醇酸树脂、聚酯、环氧树脂等，从环保和安全角度看优于目前常用的溶剂丙酮和甲基异丁基酮等。此外在新型聚氨酯材料的合成前景也被十分看好；除此之外，还可广泛的应用于塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中，其下游的合成产品较多。 1 异佛尔酮二异氰酸酯异佛尔酮经加成、加氢再光气气化可制得异佛尔酮二异氰酸酯（简称IPDI）。IPDI是生产耐光、耐候性聚氨酸的重要材料，用它可以制得机械性能和耐化学腐蚀性能优越的聚氨酯树脂。IPDI具有优异的力学性能和耐老化性能，是复合固体火箭推进剂的固化剂。以IPDI为原料制造的食品、医药、化妆品包装袋用粘接剂，具有柔软、耐水、耐油、耐热、无毒等优点，已获美国食品与药物管理部门的认可。目前IPDI正在逐步取代TDI用于制造涂料，采用IPDI为原料制造的涂料可以改善某些性能，如快干性、耐候性、耐油性等，IPDI与某些物质可合成用于大型车辆的涂装和汽车修补涂料。IPDI与丙烯酸树脂反应制得的油漆可用作汽车用漆；IPDI与聚醚多元醇所制成的胶粘剂可用于粘结非编织织物。 2 3,3,5-三甲基环己醇异佛尔酮经催化加氢生成的3,3,5-三甲基环己醇是一种用途广泛的化工产品，用它制得的环扁桃酯是一种血管扩张药，该药适用于治疗脑动脉硬化症、脑外伤后遗症、肢端动脉痉挛症、手足发绀、闭塞性内膜炎等周围血管障碍疾患；还可用作合成新型增塑剂、润滑剂、二腈、二胺和二醇的中间体；此外，3,3,5--三甲基环己醇与邻苯二甲酸生成的酯被专门用作PVC的增塑剂，使塑料具有良好的弹性，它与长链脂肪酸生成的脂，用作润滑油的配合剂，具有良好的粘度和高度的水解稳定性。 3 异佛尔酮二胺异佛尔酮二胺（简称IPDA）化学名称为3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺，异佛尔酮经HCN加成反应得异佛尔酮睛，再经氢气还原和胺化得产品，主要用作环氧树脂的固化剂和聚氨酯树脂的改性剂，也可用于制备尼龙； 4 3,5-二甲酚异佛尔酮在540-650℃条件下催化芳构化反应制得的3,5-二甲酚，3,5-二甲酚是合成灭梭威杀虫剂及维生素E的重要原料。 5 油漆、涂料工业由于异佛尔酮性能优越，应用于油漆工业中可以改进基质和颜料的流动性、粘合性和润湿性；作为塑料用涂料的稀释剂，对塑料底材的渗透扩散速度小；损平性好，漆漠细腻光洁能防止漆泛粗发白等优点；在金属板、线圈涂料中用作干性涂料溶剂，可有效地防止干燥太快及封网等缺点。 6 其他另外，异佛尓酮可用于制备三甲基已二酸，该品是合成新型增塑剂、润滑剂、二腈、二胺及二醇的重要中间体；在农药方面，还可以制备除草剂斯达姆—34，在除草剂“DCPA”中用作耐寒防冻溶剂，可在高纬度地区有大量需求；在罐头涂层方面用作其内壁涂层溶剂等；还可用作拒鸟剂，以保护公用工程木杆免遭啄木鸟等的损坏。

胺碘酮在各类心律失常紧急处理中的用法

胺碘酮在各类心律失常紧急处理中的用法 2016-03-10 心在线用药参考心律失常是临床常见的一类疾病，虽然射频消融和器械治疗已取得长足的进步，但药物治疗仍具有不可替代的地位。胺碘酮作用广谱，适应证多，是抗心律失常药物中的一枝独秀，但临床使用不规范的问题较为常见。下文为您盘点了胺碘酮在各类心律失常紧急处理中的常用方法。 1.室上性心动过速当经刺激迷走神经仍无法终止，或伴有器质性心脏病应用腺苷、维拉帕米、地尔硫?等药物存在禁忌证时可改用胺碘酮。常用150mg加入20ml葡萄糖，10min内静脉注射，若无效后10?15min可重复静注150mg。完成第一次静脉推注后即刻使用1mg/min，维持6h;随后以0.5mg/min维持18h。第一个24h内用药一般为1200mg，最高不超过2000mg。终止后即停止用药。 2 .房性心动过速对于持续性房速，普罗帕酮、胺碘酮可终止房速。胺碘酮负荷量5mg/kg ，0.5?1h 静脉输注，继之以 50mg/h 静脉输注。 3. 房颤快速心室率和心律不齐易导致房颤患者出现严重的血流动力学紊乱和临床症状，因而，快速心室率的房颤患者常需要积极控制心室率。对于合并左心功能不全、低血压者应给予胺碘酮或洋地黄类药物。可使用胺碘酮5mg/kg ，静脉输注1h ,继之50mg/h静脉泵入。合并急性冠脉综合征的房颤患者，控制房颤心室率首选静脉胺碘酮，用药方法同上。血流动力学不稳定的新发房颤或症状明显者、且不存在转律的禁忌证，可考虑进行复律治疗（包括电复律和药物复律）。为提高电复律的成功率和防止房颤复发，若时间允许，推荐复律前给予胺碘酮，用法同上。采用药物复律时，对于有器质性心脏病的新发房颤患者，推荐静脉应用胺碘酮。5mg/kg ，静脉输注1h，继之以50mg/h静脉泵入。可以持续使用至转复，一般静脉用药24?48h。若短时间内未能转复，拟择期转复，可考虑加用口服胺碘酮（200mg/次，每日3次），直至累积剂量已达10g。 4. 预激综合征合并房颤与房扑预激综合征合并房颤、房扑可以使用普罗帕酮或胺碘酮（方法同房颤），但效果一般不理想。若应用一种药物后效果不好，不推荐序贯使用其他药物或联合用药，而应使用电复律。 5. 血液动力学稳定的单形室速

二甲基异丙醇胺标准

上海子涵化学科技有限公司 N·N－二甲基异丙醇胺上海子涵化学科技有限公司发布

前言本标准自实施之日起，代替Q/320418SZH 118-2010《N·N-二甲基异丙醇胺》。本标准与上次版本标准主要差异：本标准的结构与编写遵循GB/T1.1-2009的规定。本标准由上海子涵化学科技有限公司负责起草。本标准主要起草人：王萍、贲立红、苏芳、殷勇。本标准于2010年10月首次发布。

N·N－二甲基异丙醇胺 1 范围本标准规定了N·N-二甲基异丙醇胺的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准主要由环氧丙烷与二甲胺反应而制得N·N－二甲基异丙醇胺。本产品主要用作有机合成原料，用于合成医药异丙嗪的中间体。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 267-1988 石油产品闪点与燃点测定法（开口杯法） GB/T 617-2006 化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T 4472-1984 化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 6324.1-2004 有机化工产品试验方法第1部分：液体有机化工产品水混溶性试验 GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则 3 要求 N·N-二甲基异丙醇胺质量指标应符合表1的规定。表1 质量指标项目指标外观无色至浅黄色液体熔点，℃≤-20 密度 (20℃) g/cm30.83～0.86 闪点，℃≥32 溶解性与水互溶 4 试验方法 4.1 外观目测。 4.2 熔点的测定按GB/T 617规定进行。 4.3 相对密度的测定按GB/T 4472中密度计法规定进行。 4.4闪点的测定按GB/T 267规定进行。 4.5溶解性的测定按GB/T 6324.1规定进行。 5 检验规则

异佛尔酮二胺开发前景

异佛尔酮二胺开发前景异佛尔酮二胺(isophorone diamine) 简称IPDA，是一种通过异佛尔酮化学反应制成的脂环族二胺，是由3-氨甲基3，5，5-三甲基环己基胺的两种异构体形成的混合物。IPDA是一种无色有轻微氨味的低粘度液体。IPDA的沸点247℃，熔点 10℃，密度0.924 g/mL at 20℃，折光率n20/D 1.490，闪点>230°F。做为一种脂环族二胺，IPDA可以用在所有通常的胺反应中。在特定的条件下，特别适合与羧酸、碳酰氯、醛类、酮类和环氧类物质反应。它可与大量的化合物如水、醇类、酯类、醚类以及脂肪烃、芳香烃和卤化烃等在室温下以任何比例混合。异佛尔酮二胺主要用作环氧树脂的固化剂，主要用于要求低色泽、低气味、高抗弯强度和优异耐化学性的环氧配方。适用于地坪涂料、铺路填料和混合料。异佛尔酮二胺的CAS NO：2855-13-2，分子式为C10H22N2，分子量为170.29，化学名称又叫5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺，其化学分子结构式如下：由于具有多烷基代环己环；不同的氨基团和顺、反式构型等特殊结构，IPDA必须被认为是一种全新的二元胺。如果将其与通常所用的商业化胺类进行比较，在特定的衍生物特别是聚合物的性质上会表

现出明显的区别。做为一种脂环族二元胺，IPDA是一种可在室温条件下与环氧树脂反应的固化剂并且在适当的条件下还可促进这种反应。将其用做液体，无溶剂体系的涂料和建筑行业以及浇铸树脂和浇注密封胶的固化剂有特殊的优点。产品会表现出很高的硬度和负载下的挠曲温度，此外还具有良好的颜色稳定性和耐化学品性。借助于简单的改性，经过与适当物质的反应和混合，可以得到一种理想的可在低温和高潮湿空气含量条件下固化的环氧固化剂。环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂，由于环氧树脂具有良好的化学稳定性，电器绝缘性，耐腐蚀性，粘接性及较高的机械强度，并与固化剂，改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合，能组成的配方变化多样，所以它能够解决各种实际应用课题，在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用，随着现代工业的发展，对清洁生产的要求越来越高，各领域装饰性要求也得到越来越多的关注，一些具有使用方便，性能优，装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用（数据来源：五泰信息咨询https://www.360docs.net/doc/f78198636.html,)（市场调研报告https://www.360docs.net/doc/f78198636.html,)（市场调研报告https://www.360docs.net/doc/f78198636.html,)。常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺，聚酰胺，脂环胺，芳香胺等，而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点，得到广泛应用，特别在电子灌封、环氧树脂地坪，饰品

异佛尔酮二异氰酸酯

第一部分：化学品名称化学品中文名称：异佛尔酮二异氰酸酯化学品英文名称： isophorone diisocyanate 技术说明书编码： 3007 CAS No.： 4098-71-9 分子式： C12H18N2O2 分子量： 222.29 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 有害物成分含量 CAS No. 异佛尔酮二异氰酸酯 99.0% 4098-71-9 第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品可燃，具强刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢。灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类、醇类、胺类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。

异佛尔酮说明书MSDS

网址：https://www.360docs.net/doc/f78198636.html,本公司长期供应，价格优惠，送货上门。第一部分：化学品名称化学品中文名称：异佛尔酮化学品英文名称：isophorone 中文名称2：1,1,3-三甲基环己烯酮英文名称2：3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one 技术说明书编码：3006 CAS No.：78-59-1 分子式：C9H14O 分子量：138.23 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No. 异佛尔酮78-59-1 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：吸入对呼吸道有刺激性，出现中枢神经系统症状，长期吸入引起疲倦、肺水肿和肾损害。对眼有强烈刺激性，可致永久性眼损害，对皮肤有刺激性。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品易燃，为可疑致癌物，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。遇水、潮气、触媒和高热易发生聚合。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进

间苯二甲二胺

间苯二甲二胺（MXDA）是一种性能优异且用途广泛的环氧树脂固化剂，也是重要的精细化工中间体，可用于合成聚氨酯、系列环氧树脂、橡胶助剂、农药、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工剂和电子化学品等，目前国内亟待发展。 20世纪70年代，由于航天工业发展需要室温低毒固化剂，国内外开始生产间苯二甲二胺。目前世界间苯二甲二胺生产主要集中在美国、日本、西欧等工业发达地区，全球年生产能力约6万吨，主要生产厂家有美国环球油品化学公司、日本三菱瓦斯公司和昭和电工公司等。我国研究开发间苯二甲二胺较早，但由于受到原料和合成技术等多种因素制约，发展一直较为缓慢。目前，国内仅有湖南长沙化工研究院和浙江温州清明化工厂等小规模生产，年产能力约数百吨。由于国内产品规模小，生产成本高，受到进口产品冲击和下游产品开发不力的影响，装置处于半停产状态。而国内产品供应不足，又严重制约了我国间苯二甲二胺下游产品的开发与应用。间苯二甲二胺主要由间苯二甲腈液相催化加氢制备，间苯二甲腈一般由间二甲苯经过氨氧化或间苯二甲酸经酰胺脱水合成。间苯二甲腈催化加氢制备间苯二甲二胺过程，经历加氢生产亚胺的中间环节，亚胺的反应活性很高，容易与反应中间产物和目的产物发生进一步反应，通过缩合、氨解、交联等反应生成多种高沸点的副产物，不仅影响反应转化率、选择性和收率，而且高沸点副产物在反应温度下易焦化，吸附在催化剂表面，导致催化剂中毒。而且间苯二甲腈常温下是固体，反应结束后很难通过精馏等传统的分离方法对目标产物与原料及副产品进行有效分离，严重影响了产品质量。因此，加强高选择性和活性催化剂的选择成为间苯二甲腈催化加氢的关键。国内外对此进行了大量研究，值得一提的是我国上海石油化工研究院采用新开发的一种催化剂成功解决了上述问题，催化剂可多次使用，产品质量好，为我国开发生产间苯二甲二胺提供了可靠的技术保证。间苯二甲二胺是具有芳环的脂肪胺，特殊的结构决定其有多种优异的物理和化学性能而被广泛使用。间苯二甲二胺及其环氢化物可作为环氧树脂固化剂，与性能优异的亚乙基胺类固化剂一样得到广泛应用，特别是常温固化性能优异，耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性能好，而且能得到透明的表面极为精整的良好固化树脂，粘度低，操作性能好。间苯二甲二胺另一主要用途是与二元酸合成聚酰胺，这是一种高性能工程塑料和合成纤维，具有溶点高、机械强度高、玻璃化和热变形温度高等特点。纤维化时，硬度强，用于轮胎帘子布时具有优异的粘接性和耐热性；薄膜化时，可以得到无色透明、强韧坚固的薄膜，且氧透性极小。间苯二甲二胺可以合成聚氨酯的单体间二甲苯二异氰酸酯，与目前常用的聚氨酯产品二异氰酸甲苯酯和二苯基甲烷二异氰酸酯相比，产品不易泛黄。用于涂料，干燥时间短，可以得到硬度高、稳定性好的漆膜。现在广泛用于聚氨酯涂料、聚氨酯弹性纤维、合成皮革、聚氨酯橡胶等。间苯二甲二胺苯环氢化可得到重要的精细化工中间体，这种中间体除作为环氧树脂固化剂外，主要用于合成二异氰酸酯。二异氰酸酯是重要的脂环类异氰酸酯之一，由于分子中没有芳环，抗泛黄性极为优异，可用于特殊不泛黄的聚氨酯涂料和胶粘剂等。与性能优异的异佛尔酮二异氰酸酯相比更为优越，广泛应用于汽车等行业，近年来国际市场需求量呈年均两位数的高速增长，发展极为迅速。间苯二甲二胺由于分子中含有两个伯胺基团，可以进行很多反应，目前已在橡胶交联剂、农药、纤维稳定剂、表面活性剂等的合成方面使用。环氧树脂是国民经济不可缺少的精细高分子材料之一。我国近年来环氧树脂需求量增长很快，由1995年的5万吨左右增至2000年的12万吨左右，需要大量各种固化剂。而改性间苯二甲二胺系列化固化剂是环氧树脂固化剂研究与生产还比较落后，业内人士多次呼吁我

盐酸胺碘酮说明书

胺碘酮的使用说明一：正确掌握不同剂型胺碘酮的适应证两种剂型，不同作用机制：胺碘酮属于ⅲ类抗心律失常药物，是一种多离子通道阻滞剂，因此，同时具有ⅰ、ⅱ、ⅳ类抗心律失常药物的作用。胺碘酮静脉早期应用和长期口服应用效果有所不同。静脉用胺碘酮，更多表现为ⅲ类药物之外的作用，即钠通道阻滞、β受体阻滞及钙通道阻滞作用；而口服胺碘酮或长时间静脉应用胺碘酮后，则表现为ⅲ类药物的作用，即钾通道阻滞作用。通过抑制这些离子通道带来的电生理效应包括抑制窦房结、房室交界区的自律性，减慢心房、房室结、房室旁路传导及延缓心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期，由此带来广谱抗心律失常作用。胺碘酮静脉注射液的适应证：室颤和无脉搏室速电击除颤失败后，静脉用胺碘酮可用于改善电击除颤的效果；不伴有qt间期延长的宽qrs心动过速(包括单形性室速和多形性室速)；可用于房颤患者室率控制和节律控制；及其他心律失常。静脉用胺碘酮适用于合并器质性心脏病，尤其是伴缺血性心脏病及心功能不全的心律失常。在房颤治疗中，房颤指南对静脉用胺碘酮做了明确定位及建议：对于合并严重器质性心脏病的患者，优先考虑静脉用胺碘酮进行复律；对于伴中等结构功能异常的患者，使用伊布利特和维纳卡兰，如果无效，可以考虑静脉用胺碘酮；对于无器质性心脏病的患者，复律时有更多的药物可供选择，比如ⅰc类的药物：普罗帕酮、伊布利特、维纳卡兰，如果无效，同样可以考虑静脉用胺碘酮。胺碘酮口服片剂的适应症：可用于房颤复律及维持窦性心律；不能作为室率控制的首选，因为，在长期治疗中，还有更多更理想的药物可达到室率控制的目的。对于长期维持窦性心律的药物选择：心衰患者首选口服胺碘酮长期维持窦性心律；对于伴器质性心脏病或者无结构病变的患者，应该选择更安全的药物，如决奈达隆、索他洛尔等；对于伴器质性心脏病的室性心律失常患者，其心律失常或基础疾病的严重程度还不足以置入icd，为了控制心律失常，可以考虑使用口服胺碘酮；恶性心律失常的二级预防优选icd，无法使用icd的患者，考虑口服胺碘酮；对于植入了icd、应用了β受体阻滞剂，但心律失常仍反复发作的患者，由于icd对心律失常没有预防作用，为了减少icd的放电，考虑使用口服胺碘酮。二：规范胺碘酮的用法用量，确保临床疗效累积剂量是保证临床疗效的关键：对于房颤的择期复律与预防，中国胺碘酮临床应用指南强调了胺碘酮10g的负荷量（包括静脉及口服），急性期转律或控制室率静脉胺碘酮剂量应1.2-1.8g/d。欧洲房颤指南推荐：按照5mg/kg静脉注射，1h后，按50mg/h滴注；对于室性心律失常中的应用，中国指南推荐，10min 内静脉注射150mg，如必要重复上述操作，然后按照1mg/min滴注6小时，减量为0.5mg/min；国外指南推荐，20-60min内静脉注射300mg，之后24h内滴注900mg。无论是哪种方法，胺碘酮的应用关键是要累积到一定剂量才能发挥药效，累积剂量是指口服维持量之前的总量，包含了静脉推注的负荷量，静脉维持量，口服的负荷量。可以通过表格记录胺碘酮静脉用量、口服用量及体内累积量。负荷的方法及剂量：单纯静脉负荷法适用于短期使用和无法口服的情况；静脉加口服负荷法适用于室性心律失常和反复发作的心律失常；单纯口服负荷方法适用于病情并不紧急和预防的情况。负荷剂量分为小负荷量(＞10g)、中负荷量(10-20g)、大负荷量(＜20g)。负荷速度分为快速负荷和缓慢负荷。快速负荷用于急性期，单纯静脉负荷，建议每天不超过2.2g；静脉加口服负荷，一般建议静脉注射1200-2200mg，口服600mg，然后根据病情递减，大约在