药理学名词解释汇总

药理学名词解释汇总

1.药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。

2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。

3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。

4.不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

副反应：也称副作用，指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

5.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。

6.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。

7.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。

8.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。

9.受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。

10.首过效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

11.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

12.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。

13.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

14.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。

15.稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度。

16.药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。

17：血浆蛋白结合率：指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数。

18.血脑屏障(blood—brain barrier)：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，

内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障。血浆与脑脊液之间的屏障。

19.胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。

20.肝药酶诱导剂：能够诱导肝药酶使其活性增加的药物。

21.肝药酶抑制剂：能够抑制肝药酶使其活性降低的药物。

22.肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排人肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。肠肝循环(enterohepatic cycle)。

23.一室模型 :如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡，可看成各组织器官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。

24．二室模型:多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速达到平衡，而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的部位则归并为周边室，称二室模型。

25．一级消除动力学 :是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物

浓度降低时，单位时间内消除物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。

26.消除速率常数:(elimination rate constant) 反映体内药物的代谢和排泄速率的常数。27．零级消除动力学(zero-order elimi—nationkinetics):是指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

28．混合消除动力学:一些药物在体内可表现为混合消除动力学，即在低浓度或低剂量时，按一级动力学消除，在达到一定高浓度或高剂量时，因消除能力饱和，单位时间内消除的药物量不再改变，按零级动力学消除。

29.药一时曲线 :单个剂量一次静脉和口服给药后不同时间的血浆药物浓度变化曲线。

30.曲线下面积：药一时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环后的总量。

31.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进人体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态血药浓度。

32.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。

33.清除率机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

34.表观分布容积：当体内血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。

35.生物等效性：两个药效等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。

36.靶浓度：使稳态血浆药物浓度达到一个有效而不产生毒性反应的治疗浓度范围。

37.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

38.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。

39.变态反应：是指非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。

40.半数有效量(ED50)：能引起 50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量称为半数有效量。

41.半数致死量(LD50)：能引起 50％的实验动物出现死亡时的药物剂量称为半数致死量。

42.治疗指数(TI)：通常将药物的 LD50／ED50 的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

43.完全激动药：与受体有较强亲和力和较强内在活性(α=1)的药物。

44.部分激动药：与受体有较强亲和力，但内在活性不强(α<1)，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。

45.竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。

46.非竞争性拮抗药：与激动药并用时可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。

47.安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。

48.耐受性：指机体对长期应用的药物反应性降低。

49.交叉耐受性：指对一种药物产生耐受性后，在应用同一类药物(即使是第一次使用)时也会产生耐受性。

50.耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。