染色体畸变核型分析

染色体畸变核型分析

【摘要】目的明确染色体畸变核型特点，为人类遗传性疾病的诊治提供参考依据。方法取受检者外周血，进行淋巴细胞培养，常规制备染色体，G显带，镜下计数50个中期分裂相，显微摄影分析10个核型。结果在1065例生殖咨询者中，染色体畸变率为15.7％。其中按畸变类型分类，数目畸变率为9.9％，结构畸变率为2.3％，染色体多态性畸变率为3.5％；按染色体不同分类，常染色体畸变率为11.7％，性染色体畸变率为4.0％。结论人类常染色体易发生畸变，数目畸变是人类染色体畸变的主要类型，结构畸变多发生在常染色体中，染色体多态性以大Y和小Y为主。

【Abstract】Objective To make it clear of the characteristic of the distortion karyotype of the chromosome, provding the reference for the human hereditary disease diagnosis. Methods Peripheral lymphocyte were detected by cytogeneties method,G-banding. Assayed karyotype under micrope,take count of 50metaphase,analysed 10 karyotype. Results In 1065 cases of generation consultants, the rate of chromosome aberration is 15.7%. Distorting of them by type, the rate of number aberration is 9.9%, the rate of the structure aberration is 2.3% and the abnormal rate of the chromosome polymorphism diversity is 3.5%. Distorting of them by chromosome, the rate of the euchromosome aberration is 11.7% and the rate of the sex chromosome aberration is 4.0%. Conclusion The human euchromosome easy to have the distortion. All of them , the predominant type of the humanity chromosomic aberration is the number distortion. The structure distortion often occurs in the euchromosome. The primary chromosome polumorphism is Y-chromosome and y-chromosome.

【Key words】Chromosome；Herectity；Aberration

人类体细胞核内有23 对染色体, 其中常染色体22 对、性染色体1对。染色体畸变是体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变，可分为数目畸变和结构畸变两大类，在正常健康人群中，还存在着染色体的多态性[2]。了解染色体畸变的不同类型分布特点，分析临床相关症状，对预防先天性出生缺陷极其重要。为此，笔者对染色体畸变的不同类型分布特点进行了分析，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象本院2003-2007年遗传咨询门诊、辅助生殖中心的1065例咨询者，其中男570例、女495例，年龄1 d～52岁。临床主要表现为智力低下、早期自然流产、死胎、多发畸形、宫内停育、性腺发育不良、原发闭经、身材矮小、生育唐氏儿。

1.2 方法对咨询者进行染色体培养及核型分析。取受检者外周血，进行淋巴细胞培养，常规制备染色体，G显带，镜下计数50个中期分裂相，显微摄影分析10个核型。

1.3 统计学方法采用SPSS 10.0统计软件，进行χ2检验。以P＜0．05为差

异有统计学意义。

2 结果

2.1 染色体畸变核型不同类型分布在1065例生殖咨询者中，染色体畸变167例、畸变率为15.7％，其中按畸变类型分类，数目畸变105例、畸变率为9.9％，结构畸变24例、畸变率为2.3％，染色体多态性38例、畸变率为

3.5％，数目畸变率显著高于结构畸变率和染色体多态性（P＜0.01）。按染色体不同分类，常染色体畸变124例、畸变率为11.7％，性染色体畸变43例、畸变率为

4.0％，常染色体畸变率显著高于性染色体畸变率（P＜0.01）。

2.2 染色体数目畸变特点在105例染色体数目畸变中，常染色体94例、占染色体数目畸变的89.5％，畸变核型及临床表现为47,XY,+21智力低下（60例）、47,XX,+21智力低下（24例）、46,XY,-14,+t(14q21q) 智力低下（4例）、46,XX,-14,+t(14q21q) 智力低下（1例）、46,XY,-21,+t(21q21q) 智力低下（1例）、46,XX,-21,+t(21q21q) 智力低下（1例）、47,XY,+21,inv(9)( p11q13) 智力低下（1例）、46,XY/47,XY,+21智力低下（2例），以21号染色体畸变为主、占常染色体数目畸变的94.7％。性染色体畸变11例、占染色体数目畸变的10.5％，畸变核型及临床表现为47,XXY性腺发育不良（5例）、45,XO原发闭经和身材矮小（3例）、45,XO/46,XX原发闭经和身材矮小（3例），以男性的X增加，女性的X缺失为主。常染色体数目畸变率显著高于性染色体数目畸变率（P＜0.01 ）。

2.3 染色体结构畸变核型特点在24例染色体结构畸变中，常染色体24例、占染色体结构畸变的100％，畸变核型及临床表现为46,XY,t(3;9)妻早期自然流产2次（1例）、46,XX,t(7;8)早期自然流产3次（1例）、46,XX,t(4;7)(p13;q36)早期自然流产3次（1例）、46,XY,t(2;5)(p25; p13) 生育猫叫综合征（1例）、45,XY,t(14;15)妻死胎3次（1例）、45,XY,t(21;21)无精症（1例）、46,XX,-12,+der(12),t(4;12)(q22;p13)mat智力低下和多发畸形（1例）、46,XX,t(4;12) (q22;p13)生育智力低下和畸形女婴各1次（1例）、46,XY,t(4;12) (p12;q12)妻早期自然流产4次（1例）、46,XX,t(2;9)(p23;q22)mat宫内停育2次（1例）、46,XX,t(2;9)(p23;q22)自然流产和新生儿死亡史各1次（1例）、46,XX,t(9;13)(q23;q14)自然流产3次和宫内停育1次（1例）、46,XY,t(2;6)(p21;q25)妻早期自然流产3次（1例）、46,XX,t(7;14)(q36;q12)早期流产2次（1例）、46,XX,t(6;7)(q25;q32)脑积水2次和宫内停孕3次（1例）、45,XX,-13,-15,+t(13q15q)宫内停孕2次（1例）、46,XY,t(1;5)(q32;q25)妻自然流产2次（1例）、46,XY,t(3;7)(p21;q32)妻自然流产2次（1例）、46,XY,t(7;11)(q11;p14)妻自然流产4次（1例）、46,XX,t(7;14)(p15;q12)自然流产2次（1例）、46,XY,t(7;9)(q36;p22)妻自然流产和生育畸形女婴各1次（1例）、46,XX,t(1;8) (q32;q24)早期自然流产1次（1例）、47,XX,+21,inv(7) (p15q36)智力低下（1例）、46,XY, inv(9)(p11q13)妻自然流产2次（1例），以平衡易位畸变为主、占常染色体结构畸变的8

3.3％。在性染色体畸变中，未发现结构畸变。

2.4 染色体多态性特点在38例染色体多态性中，常染色体6例、占染色体多态性的15.8％，畸变核型及临床表现为46,XX,1qh+早期自然流产3次（1例）、46,XX,21p+死胎和流产各1次（1例）、46,XY,21p+生育唐氏患儿1次（1例）、46,XX,13p+自然流产和生育畸形儿各1次（1例）、46,XY,15p+生育先心病和唐氏患儿各1次（1例）、46,XX,15p+性发育不良（1例）。性染色体32例、占染色体多态性的84．2％，畸变核型及临床表现为46,XY,（Y≥18）妻自然流产和死胎及无精症（26例）、46,XY,（Y＜21）妻自然流产（1例），以大Y和小Y为主，