体感诱发电位

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体感诱发电位 This manuscript was revised on November 28, 2020

躯体感觉诱发电位(SEP)

一、什么是躯体感觉诱发电位(SEP)

SEP指的是刺激肢体末端粗大感觉纤维,在躯体感觉上行通路不同部位记录的电位,它主要反映周围神经、脊髓后束和有关神经核、脑干、丘脑、丘脑放射及皮层感觉区的功能。

二、方法和波形辨认

1. 上肢正中神经刺激SEP

刺激:腕部正中神经

记录:对侧顶点(C3‘或C4’)、C7、同侧Erb‘s点

波形辨认

Erb’s:N9(臂丛电位)

C7-N11,N13(颈髓后索,颈髓后角突触后电位)

顶(头参考):P14, N20, P25, N35

刺激正中神经可记录到以下几个波:

Erb‘s点记录到的N9起源于臂丛;

颈椎7棘突点记录到的N11起源于颈髓后索,N13起源于颈髓后角;

C3、C4记录到的N20是一级体感皮层原发反应。

2.下肢胫后神经刺激SEP

刺激:踝部胫后神经

记录:Cz‘、T12

波形辨认

T12:N24

Cz‘:N33,P40,N48,P55

刺激胫后神经可记录到以下几个波:

Cz点的P40,一般认为起源于刺激肢体对侧的大脑皮层中央后回上端;

部分正常人在胸椎12棘突点可记录到腰髓后角起源的电位(LP)。

记录到的其他波形成分起源尚不明确。

主要观察波峰潜伏期,两侧相应波间潜伏期差值。

依据波的起源可以认为上肢的N13-N20、下肢的LP-P40是中枢传导时

间。

以上各测量值如超过平均值加2.5~3个标准差才可视为异常。

并非有感觉障碍者均有SEP异常,一般来说脱髓鞘病变较压迫性病变阳性率高,SEP改变显着。

三.SEP的临床应用

周围神经损伤,特别以深感觉感觉障碍为主者,表现峰潜伏期延长,波幅降低,严重时波形消失。糖尿病或尿毒症患者随病程延长SEP异常率增高。

脊髓病变,神经根型颈椎病主要表现为N11、N13波幅低矮或/和PL、N9-N13IPL延长;脊髓型颈椎病主要表现为N13波幅低或/和PL延

长、N13以后波不清或PL延长、N9-N13、N13-N20IPL延长。脊髓空

洞症常侵犯颈膨大,可见N11波幅降低及其以后的波峰潜伏期延长,脊髓压迫症及脊髓损伤可致潜伏期延长、波形消失。

脑部病变,脑缺血性病变主要表现N20及其以后的成分异常、潜伏期延长、波幅降低或波形消失。

多发性硬化,SEP在诊断多发性硬化中占有重要地位,其主要作用在于肯定临床上不确切的病灶和发现亚临床病灶,SEP在多发性硬化中的阳性率统计为,确诊型68-96%,拟诊型58-79%,可能型30-60%。一般说下肢的SEP阳性率高于上肢,这可能由于病变易侵犯胸髓之故。异常表现也是潜伏期延长、波幅降低或波形消失。

昏迷与脑死亡,昏迷时上肢SEP对预后不良的判断较BAEP准确;对脑死亡的判断上肢SEP加BAEP更可靠。

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