洁净区(室)环境监测管理规程

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、目的:

建立洁净区(室)监测规程,规范洁净区(室)监测的内容与方法,保证洁净区(室)的环境达到生产的要求。

二、范围:

适用于洁净区(室)各内室的监测。

三、职责:

1、品质部:对洁净区(室)进行定期监测;

2、生产部:配合品质部的定期监测工作,对不符合结果采取纠正预防整改措施,保证药品生产环境。

四、内容:

1、温湿度测定:

1.1 测定方法:

1.1.1 测定仪器:温湿度表。

1.1.2 测定方法:将已校准的温湿度表悬挂在室内墙壁上或水平放置,根据显示进行读数。

1.2 标准规定:

1.2.1洁净区:温度为18℃~26℃,相对湿度为45%~65%。

1.3 测定频次:每班观察两次。

2、空气微压差检测:

2.1检测方法:

2.1.1 检测仪器:微压差计

2.1.2 检测方法:根据悬挂在室内墙壁上已校准的微压差计指针进行读数。

2.2 标准:洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa。

2.3 测定频次:每班观察一次。

3、悬浮粒子测定:

3.1测试要求:

3.1.1 温度和相对湿度:

3.1.1.1 温度控制在18℃~26℃,相对湿度控制在45%~65%。

3.1.2 压差:洁净度不同的相邻洁净室(区)之间压差应≥10Pa。

3.1.3 应在HVAC系统至少运行30min后进行。

3.2 采样点数目及布置:

3.2.1采样点数目要求,见表3.1

表3.1

V

5

3.2.2 采样点位置:在离地面0.8~1.5m高度的水平面上均匀布置。

3.3 测试仪器:尘埃粒子计数器

3.4 测试方法:见(XYK/SOP-QC9002 洁净区(室)悬浮粒子监测操作规程)。

3.5 测试状态:分静态测试和动态测试。在测定时注明状态。

标准:见表3.2

动态测试可在常规操作进行,证明达到动态的洁净度级别,但常规操作要求在“最差状况”

下进行动态测试。

3.6 测定频次:

3.6.1 C级、D级洁净区每季度测定一次。

3.6.2 B级洁净区每月测定一次。

3.6.3 A级洁净区每月测定一次。

4、沉降菌和浮游菌测定:

4.1 测试方法:见(XYK/SOP-QC9003 洁净区(室)沉降菌测定操作规程和XYK/SOP-QC90)

07洁净区(室)浮游菌测定操作规程,并在HVAC系统至少运行30min后进行。

4.2 采样点数目及其布置:

4.2.1沉降菌及浮游菌采样点数目见表4.1

在满足最少测点数的同时,沉降菌和浮游菌还宜满足最少培养皿数见表4.2、表4.3

表4.1

表4.2最少培养皿数:

V

5

4.4标准:

4.5结果判定:同一房间,取各培养皿的平均菌落数,应符合标准。

4.6测定频次:A级每月测定一次,B级洁净区每月测定一次,C级、D级每季度测定一次。

5.表面微生物

5.1测试方法见(XYK/SOP-QC9004 洁净区(室)表面微生物测定操作规程),并在HVAC

系统至少运行30min后进行。

5.2采样点

对于同一洁净区,每个相同的取样物体在其不同的地方采2个样。如墙面2个采样点,地

面2个采样点,洁净区主要设备2个采样点。

5.2洁净区微生物测试频率和限度

5.3 测定频次:A级每月测定一次,B级洁净区每月测定一次,C级、D级每季度测定一次。

5.4洁净区表面微生物测试方法(接触平皿法)

5.5洁净区表面微生物测试必须在动态下监测。

6、当洁净区不符合要求时,生产部应采取以下措施:

6.1 确认偏差程度,判定污染源;

6.2 调节风管阀门,增加换气次数;

6.3 重新对洁净区(室)进行清洁;

6.4 使再循环的空气或未经处理的空气不完全进入洁净室,将引进的污染降至最低,限制

人员进出;

6.5 检查操作工艺中产尘是否在允许范围内;

6.6 不得随意在洁净室内增加人员及生产操作剧烈活动,严格控制室内操作人员行为,有

效限制室内污染源的产生;

6.7 消除潜在的污染源;

6.8 进行消毒灭菌;

6.9 检查空调系统是否漏气;

6.10 检查洁净室的密封性;

7、洁净区环境监测根据实际生产安排,如停产或停用则不按上述周期进行监测。但如停

V

5 产三月以上,开工前需进行清洁消毒后进行悬浮粒子与沉降菌监测,符合规定后方可生产。

8、警戒线与纠偏线

8.1悬浮粒子警戒线与纠偏限

8.1.1警戒限:见表5

表5

8.1.2纠偏限:见表6

8.2沉降菌、表面微生物、浮游菌警戒线与纠偏线

8.2.1警戒限:见表7

8.2.2纠偏限:见表8

表8

V

5

五、参考文献:

药品生产质量管理规范(2010年修订)

六、相关文件:

XYK/SOP-QC9002 洁净区(室)悬浮粒子监测操作规程

XYK/SOP-QC9003 洁净区(室)沉降菌测定操作规程

XYK/SOP-QC9007 洁净区(室)浮游菌测定操作规程

XYKSOP-QC9004洁净区(室)表面微生物监测操作规程

七、相关记录:

XYK/REC-QC047表面微生物测试记录

XYK/REC-QC048悬浮粒子测试记录

XYK/REC-QC049沉降菌测试记录

XYK/REC-QC050浮游菌测试记录

相关文档
最新文档