利用PCR技术(获取并)扩增目的基因

5’
3’ 3’ 5’
3’ 5’ 3’ 5’
3’ 3’ 5’
5’
5’ 3’ 5’ 3’
第三轮： 得到8个DNA片段 ①②各1个 ③④各2个 ⑤ 2个
第四轮：得到16个DNA片段 ①②各1个得到①②③④各一个 ③ 2个得到③ ⑤各2个 ④ 2个得到④ ⑤各2个 ⑤2个得到⑤4个
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变性
退火 延伸
三
步 曲
例.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR 技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物 (注：引物作用是与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下 就可以继续链的延伸)，两种引物及其与模板链的结合位置 如下图甲所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子， 如下图乙所示，其中第⑤种DNA分子有几个 ( ) 提示：⑤就是目的基因
利用PCR技术扩增目的基因
有些老师不理解“利用PCR技术扩增目的基因”为什么也是 获取目的基因的一种方法。 其实从PCR技术过程中，你能看到是可以得到目的基因的， 经过三轮复制后，就可以得到目的基因。随后，可以把目 的基因大量扩增。 下面，看动画和一个例题。希望给你一点帮助。
利用PCR技术扩增目的基因
引物1 3’
5’ X基因
引物2
5’ 3’
变性：加热至90～95 ℃（解旋）
来自百度文库3’
5’ 5’
3’
①
5’
退火：冷却至55～60℃（引物结合）
3’
3’ 5’
②
延伸：加热至70～75℃（互补链合成）
第一轮复制得到2个分子，即①②各一个
3’ 5’
5’ 3’ 5’
① ②
变性：加热至90～95 ℃（解旋）
3’ 5’
3’
3’ 5’ 3’ 5’ 3’
5’
5’
5’ 3’ 3’ 5’ 3’ 5’ 5’
3’
退火：冷却至55～60℃（引物结合）
延伸：加热至70～75℃（互补链合成）
3’
第二轮复制得到4个分子，即①②③④各一个
3’
5’ 3’ 5’ 5’
5’ 3’ 3’
3’ 5’
5’
5’ 3’ 5’ 3’
第三轮： 得到8个DNA片段 有2个等长的。 也就是有2个X基因