《药物毒理学》
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《药物毒理学》
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)
V
1. 关于药源性呼吸抑制,描述错误的是:()c
A. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的
B. 原来有呼吸功能不全的患者,即使小剂量也会出现呼吸抑制
C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加
D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因
E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上,可引起严重中毒
满分:1 分
2. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为:()A
A. 1.0~2.0ml/100g
B. 1.2~2.5ml/100g
C. 2.0~3.0ml/100g
D. 2.5~3.5ml/100g
满分:1 分
3. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应,描述错误的是:()B
A. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的,必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合
B. 小分子药物具有免疫原性,不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合,就可诱导针对
小分子药物的免疫应答
C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应,可引起过敏体质变态反应,严重时
可引起过敏性休克
D. 临床应用青霉素,需要做皮试
满分:1 分
4. 长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征?()A
A. 吩噻嗪类药物
B. 利尿药
C. 脱水药
D. 降压药
E. 镇痛药
满分:1 分
5. 关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化,描述错误的是:()B
A. 服用此药引起的肺纤维化,死亡率高达50%
B. 与年龄及剂量呈负相关
C. 该病易感因素包括肾功能不全、同时进行放射治疗和高剂量的氧气吸入等
D. 博莱霉素进入体内,肺组织与皮肤中这两个器官对博莱霉素毒性最敏感
E. 博莱霉素产生毒性的机制可能包括:产生活性氧代谢产物,直接损伤肺组织;白细胞大
量浸润以及蛋白酶释放量增多等
满分:1 分
6. 下列哪种药物主要产生精神依赖性?()C
A. 吗啡
B. 海洛因
C. 致幻剂
D. 哌替啶
E. 乙醇
满分:1 分
7. 下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中,错误的是:()A
A. 不是由免疫机制所介导
B. 抗疟药奎宁可引起溶血性贫血
C. 抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血
D. 降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血
E. 药物可与红细胞膜结合形成复合物
满分:1 分
8. 乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关?()B
A. 铁离子
B. 锌离子
C. 钙离子
D. 钠离子
E. 钾离子
满分:1 分
9. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()D
A. 氧化还原酶
B. 磷酸化酶
C. 甲基化酶
D. Na,K-ATP酶
E. 肝药酶
满分:1 分
10. 吗啡的药物依赖性特征是:()E
A. 有精神依赖性,没有身体依赖性
B. 有身体依赖性,没有精神依赖性
C. 有精神依赖性,没有耐受性
D. 有身体依赖性,没有耐受性
E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性
满分:1 分
11. 常见的毒物吸收途径包括:()E
A. 呼吸道
B. 胃
C. 肠
D. 皮肤
E. 以上全部
满分:1 分
12. 药物(毒物)的生物转化过程,主要包括:()C
A. 氧化、还原和水解
B. 氧化、还原和结合
C. 氧化、还原、水解和结合
D. 还原、水解和结合
E. 水解和结合
满分:1 分
13. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为:()C
A. 青霉素
B. 氯霉素
C. 伯氨喹
D. 卡马西平
E. 四环素
满分:1 分
14. 药物引起晶状体病变的原因不包括:()E
A. 影响细胞的新陈代谢
B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变
C. 使谷胱甘肽含量减少
D. 使维生素C含量减少
E. 上皮水肿
满分:1 分
15. 下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()A
A. 秋水仙碱
B. 烷化剂
C. 顺铂
D. 环磷酰胺
E. 睾酮
满分:1 分
16. Ames实验中的指示微生物是:()C
A. 鼠伤寒沙门菌的野生型菌种
B. 鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株
C. 鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株
D. 大肠杆菌的野生型菌种
满分:1 分
17. 药物(毒物)在体内的主要排泄途径是:()A
A. 肾
B. 肠道
C. 乳汁
D. 肺
E. 胆汁
满分:1 分
18. 关于中药不良反应的说法错误的是:()D
A. 中药不良反应有辅助致癌作用
B. 中药不良反应有特异质反应
C. 中药不良反应有耐受性
D. 中药不良反应没有成瘾性
E. 中药不良反应有毒性反应
满分:1 分
19. 肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程,对其发展过程描述正确的是:()C
A. 促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段
B. 促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段
C. 启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段
D. 启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段
满分:1 分
20. 不需要进行致癌作用评价的药物是:()C
A. 临床上连续应用6个月以上的药品
B. 长期使用具有遗传毒性的物质
C. 恶性肿瘤治疗药物
D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物
满分:1 分