高聚物的老化与稳定
聚合物抗光老化机理 荧光
聚合物抗光老化机理荧光全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：聚合物抗光老化机理荧光随着工业化和现代社会的发展，各种材料的使用越来越广泛。
在材料科学领域，聚合物材料是一个备受关注的研究方向。
聚合物材料具有很好的可塑性和耐用性，因此被广泛应用于塑料制品、医药、化妆品、建材等领域。
随着使用时间的延长，聚合物材料容易受到光照等外界环境因素的影响，导致老化。
聚合物抗光老化机理成为当前研究的热点之一。
聚合物材料的老化机理主要包括光氧化、光解、光照裂解等。
光氧化是最为常见的老化方式。
光氧化是指聚合物材料在光的作用下，与空气中的氧气发生反应，导致聚合物分子的氧化，使其结构和性能发生变化，最终导致材料的老化。
光照裂解是指聚合物材料在光的作用下，发生链断裂，导致材料的裂解和破坏。
而光解则是指聚合物材料在光的作用下，发生化学变化，使其结构发生改变。
荧光技术在聚合物抗光老化机理研究中的应用主要包括以下几个方面：1.监测聚合物材料的荧光发射强度变化。
通过监测聚合物材料在光照下的荧光发射强度变化，可以了解其光老化程度。
荧光发射强度的变化越大，说明聚合物材料受到光老化的影响越大。
3.利用荧光标记技术研究聚合物材料的光老化机理。
荧光标记技术是利用荧光标记剂将单体或聚合物中的特定官能团标记为荧光基团，通过监测荧光基团的荧光光谱变化，可以了解聚合物材料分子结构的变化和光老化机理。
通过荧光技术的应用，研究人员可以更深入地了解聚合物材料的光老化机理，指导新材料的设计和制备，提高聚合物材料的抗光老化性能。
未来，随着荧光技术的不断发展，相信在聚合物抗光老化机理研究领域会有更多的突破和创新。
【字数超过2000字】第二篇示例：聚合物是一种具有高分子结构的材料，广泛应用于各种领域，如塑料制品、涂料、纺织品等。
长期暴露在阳光下会导致聚合物材料发生光老化现象，使其性能和外观逐渐下降。
研究聚合物抗光老化机理是非常重要的。
聚合物抗光老化机理主要包括光稳定剂的作用、氧化反应、自由基反应、裂解和交联等几个方面。
聚合物的老化
聚合物的老化随着现代工业的发展，聚合物在我们的生活中发挥着越来越重要的作用。
从塑料制品到橡胶制品，聚合物材料的广泛应用改变了我们的生活方式。
然而，随着时间的推移，聚合物材料也会经历老化现象，这给我们的日常生活和工业生产带来了一些问题和挑战。
首先，让我们来了解一下聚合物老化的原因。
聚合物老化的主要原因包括热老化、光老化、氧化老化、机械应力老化等。
热老化是指聚合物在高温条件下长时间暴露所导致的老化现象，这会导致材料的物理性质和化学性质发生变化。
光老化是指聚合物在阳光或紫外线照射下发生的老化现象，这会导致材料表面的劣化和变色。
氧化老化是指聚合物与氧气接触导致的老化现象，这会降低材料的抗氧化性能。
机械应力老化是指聚合物在受到机械应力作用下发生的老化现象，这会导致材料的断裂和变形。
聚合物老化会对材料的性能产生重大影响。
例如，老化会导致聚合物材料的硬度降低、强度减小、韧性降低等。
这些变化会使得聚合物制品在使用过程中更容易出现裂纹、变形甚至失效。
因此，我们需要采取一些方法来延缓聚合物的老化过程。
延缓聚合物老化的方法包括添加稳定剂、采用合适的工艺和设计、选择耐老化性能好的聚合物等。
添加稳定剂是一种常用的方法，可以有效地提高聚合物材料的抗老化能力。
稳定剂可以抑制聚合物在老化过程中的化学反应，延长材料的使用寿命。
此外，采用合适的工艺和设计也是很重要的，可以减少聚合物在制造和使用过程中受到的外部环境影响，延缓材料的老化速度。
选择耐老化性能好的聚合物也可以有效地延缓材料的老化过程，提高材料的使用寿命。
总的来说，聚合物的老化是一个不可避免的过程，但我们可以通过采取一些方法来延缓这一过程，提高材料的使用寿命。
在未来的工业生产和日常生活中，我们需要更加重视聚合物老化问题，不断探索新的技术和方法，以满足人们对高品质、耐用材料的需求。
1。
高分子物理课件19高聚物的老化与防老化
子项目汇报结果记录 子项目结果评价记录 项目19参考性结论 项目互相检查意见 项目引深部分案例 项目总结的能力、知识 项目19课件及图片展示
项目20内容及要求展示
项目运行二 项目运行三 新项目布置
项目委托方代表评价时 所做的记录及补充意见
项目互查意见；项目引 深部分的记录；能力、 知识等总结记录
对新项目所提出的要求 及注意事项等的记录
C(CH3)3 O
H17C8－ H17C8－
－O S Ni －O
NH2C4H9
HO－ HO－
－CH2－P－OC2H5
C(CH3)3 C(CH3)3
O Ni·xH2O O
－CH2－P－OC2H5
C(CH3)3 O
三种环境下的耐腐蚀类塑料 材料的分析、选择、改性
项目19的六组任务
• 第一组：请为耐酸、耐碱、耐水制品的生产选择合适的高分子材料； • 第二组：请为耐有机溶剂容器的生产选择合适的高分子材料； • 第三组：请为耐强氧化剂制品的生产选择合适的高分子材料。
注意：胺类抗氧剂抗氧能力强，但有颜色，主要用于深色塑料和橡胶制品。 常见的酚类抗氧剂：
(CH3)3 C
OH C(CH3)3
(CH3)3 C
OH C(CH3)3
CH3
2.6-二叔丁基-4-甲酚 （抗氧剂264）
CH2CH2COOC18H37
3（3.5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸十八酯 （抗氧剂1076）
CH2CH2COOC12H25
硫代二丙酸二月桂酯 （抗氧剂DLTP）
CH2CH2COOC18H37 S
CH2CH2COOC18H37
硫代二丙酸双十八酯 （抗氧剂DSTP）
－O－P－O－
O CH2CHC4H9
高分子聚合物及其结构与性能关系的三个层次
高分子聚合物及其结构与性能关系的三个层次姓名：刘灵芝学号：2011020214 高分子聚合物指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量(通常可达104～106)化合物。
例如聚氯乙烯分子是由许多氯乙烯分子结构单元—CH2CHCl—重复连接而成，因此—CH2CHCl—又称为结构单元或链节。
由能够形成结构单元的小分子所组成的化合物称为单体，是合成聚合物的原料。
n代表重复单元数，又称聚合度，聚合度是衡量高分子聚合物的重要指标。
聚合度很低的(1～100)的聚合物称为低聚物，只有当分子量高达104～106(如塑料、橡胶、纤维等)才称为高分子聚合物。
由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物，如上述的聚氯乙烯、聚乙烯等。
由两种以上单体共聚而成的聚合物则称为共聚物，如氯乙烯—醋酸乙烯共聚物等。
1. 聚合物的分类聚合物的分类可以从不同的角度对聚合物进行分类，如从单体来源、合成方法、最终用途、加热行为、聚合物结构等。
(1)按分子主链的元素结构，可将聚合物分为碳链、杂链和元素有机三类。
碳链聚合物指大分子主链完全由碳原子组成。
杂链聚合物指大分子主链中除碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
元素有机聚合物指大分子主链中没有碳原子，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成，但侧基却由有机基团组成，如甲基、乙基、乙烯基等。
有机硅橡胶就是典型的例子。
元素有机又称杂链的半有机高分子，如果主链和侧基均无碳原子，则成为无机高分子。
(2)按材料的性质和用途分类，可将高聚物分为塑料、橡胶和纤维。
橡胶通常是一类线型柔顺高分子聚合物，分子间次价力小，具有典型的高弹性，在很小的作用力下，能产生很大的形变，外力除去后，能恢复原状。
纤维通常是线性结晶聚合物，平均分子量较橡胶和塑料低，纤维不易形变，伸长率小，弹性模量和抗张强度都很高。
塑料通常是以合成或天然聚合物为主要成分，辅以填充剂、增塑剂和其他助剂在一定温度和压力下加工成型的材料或制品。
精细化工概论期末复习题-东莞理工学院(2013.12)
1．表面活性剂按亲水基团是否带电分类分为离子型和非离子型，离子型不包括（C）A、阴离子型B、阳离子型C、中性离子型D、两性离子型2．阴离子表面活性剂按其亲水基团的结构可以分为（ABCD ）A、RCOONa羧酸盐B、R-OSO3Na硫酸酯盐C、R-SO3Na磺酸盐D、R-OPO3Na2磷酸酯盐3．用一个相对的值即HLB值来表示表面活性物质的亲水性，HLB越大，则亲水性（ A ）A、强B、弱C、不变D、不确定4．洗涤剂主要组分不包括下列哪项（ B ）A、表面活性剂B、乳化剂C、助洗剂D、添加剂5、洗衣粉配方中的碳酸钠的作用是（ B C ）P51A、去污B、软化水质C、提供碱性 D 提供酸性6、下列叙述中那些是精细化工的特点（ACD ）A、多品种，小批量B、多品种，大批量C、技术密集度高D、投资小，附加价值高，利润大7、下列哪种物质可用作化妆品的抗氧化助剂（ C ）A、维生素EB、维生素BC、硬脂酸D、凡士林8、下列产品中，哪个为表面活性剂（ C ）A、乙醇B、食盐水C、吐温类D、邻苯二甲酸二辛酯二辛酯是作为PVC等树脂的加工增塑剂使用的。
表面活性剂要求其分子结构的一端为亲水基团，另一端为亲油基团，而二辛酯不具备这样的结构。
9、下列产品中，哪些归属于精细化工产品( A )A、邻苯二甲酸二丁酯B、醋酸C、高纯度氧化铝D、环氧乙烷10、具有消泡作用的表面活性剂的HLB值的范围为（ A ）A、1～3B、3.5～6C、8～15D、15～1811、在一些涂料中，常加入金属钴、锌、钙、锰、铅的环烷酸盐的作用是（ D ）P166A、防沉淀剂B、防霉剂C、乳化剂D、催干剂12、醇酸树脂涂料中所含油的品种和量对树脂涂料的性能影响较大，油度越高，（AB ）p120A、涂膜柔韧耐久B、涂膜富有弹性C、涂膜抗磨性好D、涂膜不耐久13、下列产品的主要成分说法正确的是（ABC ）A、滑石粉为硅酸镁B、钛白粉为二氧化钛C、高岭土为硅酸铝D、水玻璃为硅酸钙14、黏料，亦称基料，起主要粘接作用。
《工程材料》习题
第一篇材料的结构与性能第一章金属材料的结构与性能(一)解释名词致密度、晶格、晶胞、单晶体、多晶体、晶粒、亚晶粒、晶界、晶体的各向异性、刃型位错、空位、间隙原子、组元、相、组织、组织组成物、固溶体、金属间化合物、间隙相、σ b 、σs、σ、δ5、a k、σ-1、HB 、HRC。
0.2(二)填空题1.同非金属相比，金属的主要特性是_______________________________。
2. 晶体与非晶体最根本的区别是___________________________________。
3. 金属晶体中最主要的面缺陷是____________和______________。
4. 位错分两种，它们是________和_______，多余半原子面是___________位错所特有的。
5. 在立方晶系中，{120}晶面族包括_______________________________________________________________________等晶面。
6. 点缺陷有___________和___________两种；面缺陷中存在大量的_______。
7. γ-Fe、α-Fe 的一个晶胞内的原子数分别为_________和____________。
8. 当原子在金属晶体中扩散时，它们在内、外表面上的扩散速度较在体内的扩散速度_________________________。
9. 金属中晶粒越细小，晶界面积越_______________。
10. 已知银的原子半径为0.144nm,则其晶格常数为_______________nm。
11.固溶体的强度和硬度比溶剂的强度和硬度______________________。
12.以电子浓度因素起主导作用而生成的化合物称_________________。
13.材料常用的塑性指标有____________和____________两种。
其中用____________表示塑性更接近材料的真实变形。
聚合物老化
聚合物老化
聚合物是一类广泛应用于材料、化工等领域的高分子材料，其性能和寿命受到许多因素的影响，其中之一就是老化。
聚合物老化是指在长期使用过程中，由于环境、化学、热、光等因素的作用，导致聚合物性能和结构的不可逆性变化，进而影响其使用寿命和性能。
聚合物老化的主要因素包括：
1.氧化老化：聚合物在氧气的存在下，由于自由基的作用，会发生氧化反应，导致聚合物的分子链断裂、质量降低、强度下降等现象。
2.光老化：聚合物在阳光或紫外线的照射下会发生光化学反应，导致聚合物的分子链断裂、变形、色泽变化等现象。
3.热老化：聚合物在高温的环境下会发生热分解，导致聚合物分子链的断裂、气泡产生、色泽变化等现象。
4.化学老化：聚合物在强酸、强碱、有机溶剂等化学性质的物质的存在下，会发生化学反应，导致聚合物的分子链断裂、变形、质量降低等现象。
聚合物老化的影响不仅仅是对材料性能的影响，还可能带来安全隐患。
因此，对聚合物材料的老化现象进行深入研究和控制是十分必要的。
对于聚合物老化的预防和控制，可以采取一些措施，如增加稳定剂、控制使用环境、采用特殊的材料等。
- 1 -。
高分子材料的抗老化措施分析
高分子材料的抗老化措施分析摘要：高分子材料具有性能优异的特点，市场占有率也逐步提高，应用范围也很广，很多领域都有使用。
然而，由于光照、湿度和温度等外部因素的影响，高分子材料的物理特性和结构容易产生变化，导致老化。
为了进一步提升高分子材料的抗老化效果，必须充分了解影响老化的因素，分析老化机理和老化过程，从而提升高分子材料的高性能，推广高分子材料的应用，提升行业水平。
关键字：高分子材料；老化；预防措施1高分子材料1.1.高分子材料的概念高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基础，再加入其他添加剂而最终形成的一种材料。
高分子材料有着非常广泛的应用范围，无论是生产日常用品还是生产高科技产品，高分子材料都发挥了作用。
因此，材料领域的发展过程中，高分子材料是最快的。
使用高分子材料过程中，会因为外界环境和化学介质的综合作用，而改变了高分子材料的化学结构，最终产生了物理结构的变化，如材料变硬、变脆、发粘、变色等等。
这些都是高分子材料的老化，而老化的实质就是物理化学性质发生了变化。
1.1.高分子材料的优势按照材料的来源分类，高分子材料可以分为天然高分子材料和合成高分子材料。
天然高分子材料，如天然纤维和天然橡胶等，是可以直接从自然界获得并使用的高分子材料。
合成高分子材料是一种合成聚合物，种类更为广泛，可分为合成橡胶、合成纤维和塑料。
天然高分子材料或合成高分子材料两者都具有其他材料所不具备的稳定分子量的优点。
高分子材料具有许多其他材料无法代替的优点，比如：材料质量轻，实用且方便运输；强度高，高强度高分子材料的强度比钢的强度更高，是一种强度高、重量轻的材料；导热系数低，绝缘效果理想；化学稳定性和耐腐蚀性高，一般的酸、碱、盐或油脂都无法腐蚀材料；韧性、拉伸性好；具有良好的电气绝缘性；耐磨性极佳，一些高分子材料在摩擦时具有很强的耐磨性。
2引起高分子材料老化的因素在实际生产生活中，引起高分子材料老化的因素有很多。
2.1从物理的角度来讲辐射、光照、电、温度过高、外力等因素都会使高分子材料出现老化，光照和辐射会引起高分子材料的分子结构发生改变，温度和热度的升高都容易加重高分子材料散热的难度，促使高分子材料出现老化现象。
高分子材料的老化
高分子材料的老化1.概念老化:高分子材料，无论是天然的还是合成的，在成型、储存和使用过程中都会发生结构变化，其物理化学性能和机械性能逐渐恶化，以致最终丧失使用价值，这种现象称为老化。
老化导致的材料结构和性能的变化主要表现为:(1)表观变化:材料变色、变粘、变形、龟裂、脆化等;(2)物理化学性能方面:相对分子量、相对分子质量分布、熔点、溶解度、耐热性、耐寒性、透气性、透光性等;(3)机械性能方面:弹性、硬度、强度、伸长率、附着力、耐磨性等的变化;(4)电性能方面:绝缘电阻、介电常数、介电损耗角正切、击穿场强等参数值的变化。
老化的本质可归结为交联和降解两种化学反应。
降解引起高聚物相对分子量减少，进而导致其机械性能和电性能降低，并可能出现发粘和粉化等现象。
交联则引起聚合物相对分子质量增加。
交联至一定程度前能改善聚合物的物理机械性能和耐热性能，但随着分子间交联的增多，逐渐形成网络结构，聚合物变成硬、脆、不溶不熔的产物。
引起高分子材料老化的原因包括内因和外因。
内因有:(1)高聚物的化学结构，即链节组成和结构，大分子中链节的排列方式，端基的性质，支链的长短和多少等。
这些情况与合成反应的历程和合成时的条件有关。
(2)高聚物的物理结构，即高分子的聚集态，如无定型态、结晶态、取向态以及高聚物与其他材料(增塑剂、填充剂等)的混溶状态等。
(3)成型加工条件和外来杂质的影响。
外因有:(1)物理因素:光、热、电、机械应力、高能辐射等;(2)化学因素:氧气、臭氧、盐雾、酸、碱、化学试剂等;(3)生物因素:微生物、霉菌、白蚁、昆虫、鼠等。
实际上，高分子材料老化的外因往往是多方面的，但光、热、氧、电对高分子材料的作用是引起老化的主要外因。
2.热氧老化热氧老化是聚合物老化的主要形式之一。
在热和氧气的共同作用下。
聚合物中容易发生自动脆化氧化反应，产生大量的自由基和氢过氧化物，继而发生降解、交联反应，聚合物性能变差。
影响聚合物热氧老化的结构因素主要包括:聚合物的饱和程度、支化结构、取代基和交联键、结晶度、金属离子等。
苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物 色谱柱 老化-定义说明解析
苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱老化-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物是一种常用的色谱柱材料，具有较高的分离能力和稳定性，广泛应用于化学分析领域。
然而随着使用时间的增长，色谱柱的老化现象逐渐显现出来，影响色谱分析的效果。
本文将对苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱的老化现象进行分析，探讨其影响因素，从而为延长色谱柱使用寿命提供参考依据。
分的内容1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，将对苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱的老化问题进行概述，介绍文章的结构和研究目的。
在正文部分，将详细介绍苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱的特点和应用，分析其老化现象，并探讨影响老化的因素。
最后，结论部分将总结文章的主要观点和研究结果，展望未来的研究方向，并提出应对老化问题的策略。
通过以上结构，全面深入地探讨苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱的老化问题，为相关领域的研究提供参考和借鉴。
1.3 目的本文的目的在于研究苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱的老化现象及其影响因素，以期为色谱柱的长期稳定运行提供理论支持和实践指导。
通过深入分析色谱柱的老化机理和影响因素，可以为进一步改善色谱柱的稳定性和延长使用寿命提供重要参考，同时也为色谱柱的设计和生产提供理论依据。
通过本文的研究，希望能够为相关领域的研究人员提供有益的参考和启发，促进色谱柱技术的不断发展和进步。
2.正文2.1 苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱介绍苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物色谱柱是一种常用于液相色谱分析的固定相材料。
该色谱柱具有高度的化学稳定性和机械强度，使其在高压下也能够保持稳定的分离效果。
此外，由于其具有较大的表面积和孔隙结构，能够提供更大的分析表面积，有助于提高分析的灵敏度和分辨率。
在该色谱柱中，苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物作为固定相，具有良好的化学惰性和热稳定性，能够有效地分离各种化合物。
聚合物的长时间热老化测试(LTTA)
聚合物的长时间热老化测试（LTTA）(2008-11-18)相对温度指数(RTI)，是聚合物应用於高温条件时的重要指标。
聚合物的长期热老化试验就是测试材料RTI等性能以判定材料性的重要测试方法。
许多工程师及物料供货商最常听到也最怕听到的，就是“最高操作温度” ( Maximum Operating Temperature，MOT )或者是“相对温度指数”(Relative Thermal Index，RTI)，因为这些数值几乎决定了一种物料是否适用于某种成品。
对于成品生产商而言，如果在进行成品安全测试时所录得的操作温度高于所用物料的最高容许温度，几乎就只有两个可行的选择：1、改用其它可承受较高温度的物料；2、更改成品设计，以降低对操作温度的要求。
但这两个选择，却有可能大大增加研发成本，甚至拖延研发周期，因为对复杂的产品设计而言，往往一点小变动也会牵一发而动全身。
所以，选择合适或较高 RTI 的物料是获得更佳成本效益的方法。
对物料供货商而言，能够提供高于原本类别(Generic)RTI 的物料是提高他们产品竞争力的因素之一。
究竟怎样能够有效地确认物料的 RTI？答案是通过 LTTA 测试。
LTTA的定义及相关标准LTTA 是一项相当专业且应用广泛的测试项目。
所谓LTTA，是LongTerm Thermal Aging，即长时间热老化测试的缩写。
UL公司提供该测试项目以及详细的相关标准：例如? UL 746B 聚合物材料标准――长期特性评估? UL 746A 聚合物材料标准――短期特性评估作为UL 的基础测试项目，LTTA最常用于评估聚合物材料的特性，如工程塑料等。
以大约5,000至10,000小时的“加速”热老化结果，推断物料的指定特性在100,000小时(即半衰期)能承受的最高温度，也就是相对温度指数(RTI)。
换句话说，相对温度指数显示了某种物料特性的抗热能力，即物料若长期暴露在最高容许温度下，仍能保持该种特性的能力。
高分子聚合物发生分子链基团的脱落,这样会产生热降解,加速管道老化。
高分子聚合物发生分子链基团的脱落，这样会产生热降解，加速管道老化。
1. 引言1.1 概述高分子聚合物是一类具有重要应用价值的材料，广泛应用于工业生产、日常生活和科学研究中。
然而，随着使用时间的增长，高分子聚合物会遭受各种环境因素的影响，如温度、湿度、辐射等。
这些因素可能导致高分子聚合物的分子链基团脱落，从而引发热降解现象。
管道作为高分子聚合物应用的重要领域之一，也不可避免地受到热降解的影响，加速其老化过程。
1.2 研究背景随着经济和社会的快速发展，人们对能源和资源需求不断增长。
管道系统作为能源和物质输送的重要通路，在能源供应链中扮演着至关重要的角色。
然而，由于长期使用以及外界环境因素的限制，管道系统在运行过程中逐渐老化，并面临着安全隐患和性能下降的问题。
因此，研究管道老化机理及其相关影响因素对于确保管道系统安全运行至关重要。
1.3 研究意义管道老化问题在工程实践中引起了广泛关注，并成为科学研究的热门领域。
探索高分子聚合物分子链基团脱落对管道老化过程的影响以及相关机制具有重要的理论和应用价值。
首先，深入了解高分子聚合物的脱落现象有助于我们更好地理解材料的性能变化规律，从而指导材料设计和制备工艺改进。
其次，揭示管道老化加速机制可以提供技术支持和示范应对长输管道系统的老化问题，保障其安全运行与服务寿命。
此外，本研究还可为未来材料科学与工程领域提供借鉴和启示，促进相关领域的学术发展和技术创新。
通过对高分子聚合物发生分子链基团的脱落以及由此引发热降解所致管道老化等问题进行综合研究，将有助于推动相关领域科学认知的进步，并为相应的解决方案提供理论指导和技术支撑。
因此，本文旨在系统地探讨高分子聚合物脱落现象及其对管道老化的影响，为解决管道老化问题提供理论基础和实验依据。
2. 高分子聚合物的分子链基团脱落现象2.1 聚合物分子链结构简介高分子聚合物是由大量单体分子通过化学键连接而成的长链状结构。
这些聚合物链中的每个单体都与相邻单体通过共价键连接在一起，形成了一个稳定的聚合物结构。
防老化剂
★塑料防老化所谓防老化，也叫稳定化，就是采取一定的措施，阻止或延缓致老化的化学反应。
严格来讲，不可能完全阻止老化，只能延缓老化过程。
目前较为适用的防老化措施有以下四个方面。
1．改进共聚物的化学结构，减少对天候老化敏感的官能团或引进含有稳定基团的结构。
2．对活泼端基进行消活稳定处理，该法主要用于聚缩醛类高聚物。
3．物理稳定化，如拉伸取向。
4．加入添加剂，如抗氧剂和光稳定剂等。
其中，方法4是塑料防老化最通用的方法，其优点在于简单、有效、灵活。
在应用中，核心问题是如何正确选择添加剂体系，这不仅仅是一个技术问题。
一个正确的选择是由很多因素综合作用的结果，包括技术、经济、社会和立法等诸多因素。
例如，除要考虑树脂类型和其制品用途以及成本外，还必须考虑用户接受程度、食品应用许可、环保要求、法律限制以及与应用有关的一切技术发展情况等等。
抗氧剂与光稳定剂经过几十年的发展至今，种类较多。
抗氧剂有胺类抗氧剂、酚类抗氧剂、硫化物类、亚磷酸酯类等；光稳定剂有光屏蔽剂、紫外线吸收剂、猝灭剂、自由基捕获剂。
石油化工的崛起为聚烯烃树脂的应用创造了机遇。
解决热氧化、光氧化等老化降解一度成为塑料加工行业和添加剂行业关注的焦点。
50年代在紫外光稳定化方面出现了突破；而在60年代又在抗氧剂方面出现了突破，开发出一批性能优良的抗氧剂和光稳定剂，为塑料制品的应用，特别是户外及高性能的应用奠定了基础；70年代成功地开发了受阻胺类光稳定剂，这项革命性的成果使塑料的紫外光稳定化处理及抗老化上升到新的水平；80年代出现了性能更完善的亚磷酸酯加工稳定剂，提高亚磷酸酯的水解稳定性及加工稳定性，非对抗性受阻胺光稳定剂的推出，使得在某些应用中出现的对抗性问题在某种程度上得到了解决；90年代更推出了新的复配稳定剂。
此外，文明社会越来越重视添加剂的卫生性和安全性，社会对此的敏感程度愈加提高，各国政府的立法也愈加严格。
环保型或“绿色”添加剂已崭露头角，例如维生素E作为聚烯烃加工稳定剂。
(生产管理知识)高聚物生产技术习题集
《高聚物生产技术》习题集绪论习题1．什么是高聚物？请指出你见过或用过的高聚物。
2．请简要指出三大合成材料之间的主要差别。
3．命名下列高聚物。
并写出其单体结构、单体名称、重复结构单元和结构单元。
4．写出下列各对高聚物的聚合反应方程式，注意它们的区别。
（1）聚丙烯酸甲酯和聚醋酸乙烯酯；（2）聚已二酰已二胺和聚已内酰胺；（3）聚丙烯腈和聚甲基丙烯腈。
5．试写出下列单体得到线型高分子的重复结构单元的化学结构。
并指出由单体形成对应高聚物的聚合反应类型。
（1）α-甲基苯乙烯；（2）偏二氰基乙烯；（3）α-氰基丙烯酸甲酯；（4）双酚A＋环氧氯丙烷；（5）对苯二甲酸＋丁二醇；（6）已二酸＋已二胺。
6．写出热固性高聚物与热塑性高聚物的主要区别。
7．确定下列高聚物的名称，并按主链结构和几何形状进行分类。
（4）第一章习题1．请写出自由基聚合反应的基本特点。
2．请写出10种以用自由基聚合获得的高聚物。
3．自由基产生于共价键化合物的哪种断裂形式？并指明自由基的特性。
4．比较下列各组单体中进行自由基聚合反应的能力，为什么？5．写出以偶氮二异丁腈为引发剂，以氯乙烯为单体的聚合机理。
6．比较下列自由基的活性，说明原因。
并说明对自由基聚合起什么作用？7．画出自由基聚合反应的单体浓度、转化率、产物相对分子质量随时间的变化曲线。
8．写出乙烯高压聚合时短支链产生的原因与形式。
9．指明影响引发剂引发效率的原因。
10．在自由基聚合时，如何合理选择引发剂？其中高低活性引发剂并用的优点是什么？11．用碘量法测定60℃下引发剂DCPD的分解速率，引发剂初始浓度为0.0754mol/L。
经过0.2、0.7、1.2、1.7小时后，测得DCPD的浓度分别为0.0660、0.0484、0.0334、0.0228mol/L。
求该温度下，DCPD的分解速率常数和分解半衰期。
12．60℃时苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、氯乙烯分别进行自由基聚合，终止方式有何不同？对产物相对分子质量有何影响？13．说明自由基聚合反应中链转移的形式及对反应的影响。
高聚物的热性能及其老化
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2）环状结构
在高分子链中尽量引入较大比例的环状结构， 而避免长串连接的亚甲基的存在，则可增加高 聚物的热稳定性。
3）元素有机高分子
在高分子链中引入其他元素，则所合成的元素 有机高分子具有良好的热稳定性。如：以硅氧 键为主链的高聚物，有较好的热稳定性。
4）梯形结构
所谓梯形结构是指高分子的主链不是一条单键， 而是像梯子的形状。这种结构的高聚物具有很 高的热稳定性。
1.1 高聚物的热性能
1.1.1 高聚物的耐热性 高聚物的耐热性主要是指高聚物受热情况下的
变形性。 1）高聚物耐热性的表征 从温度-形变曲线可以看出，高聚物的热形变
温度与玻璃化温度Tg、黏流温度Tf或熔融温度 Tm有关。 Tg、 Tf、 Tm是表征高聚物耐热性的 参数。
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1.1.2 高聚物结构与耐热性的关系
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3）部分交联的高聚物受热以后，进一步在分 子间充分进行交联，成为角质物质，热稳定性 很好。
1.1.3 高聚物的热稳定性与其结构的关系
因为高聚物的热降解和交联与化学键的断裂、 生成有关，因此，组成高分子的化学键能越大， 其耐分解能力越强。以下几个方面因素都是提 高聚合物耐热分解能力的结构因素：
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1.2 高聚物的老化性能
老化现象有以下几种：外观变化，材料发黏、 变硬、脆裂、变形、变色、出现银纹或斑点、 气泡等；物理性质变化，如溶解、溶胀和流变 性能的改变；力学性能变化，如拉伸强度、弯 曲强度等的变化；电性能变化，如介电常数、 介电损耗等的变化
引起高分子材料老化的内在因素有：高聚物本 身的化学结构、聚集态结构及配方条件等
工程材料习题与辅导(第4版)_第一二章答案_主编_朱张校_姚可夫主编
第1章材料的结构与性能特点1.2 习题参考答案1. 解释名词致密度、晶体的各向异性、刃型位错、柏氏矢量、固溶体、固溶强化、金属化合物、组织、组织组成物、疲劳强度、断裂韧性、单体、链节、热塑性、热固性、柔性、玻璃态、高弹态、粘流态答: 致密度: 晶胞中所包含的原子所占有的体积与该晶胞体积之比称为致密度(也称密排系数).晶体的各向异性: 在晶体中，不同晶面和晶向上原子排列的方式和密度不同，它们之间的结合力的大小也不相同，因而金属晶体不同方向上的性能是不同的。
这种性质叫做晶体的各向异性。
刃型位错: 在金属晶体中，晶体的一部分相对于另一部分出现一个多余的半原子面。
这个多余的半原子面犹如切入晶体的刀片，刀片的刃口线即为位错线。
这种线缺陷称刃型位错。
柏氏矢量: 首先指定位错线的方向。
右手拇指指向位错线方向，四指弯曲，回绕位错线作一回路，每个方向上经过的原子个数相同，回路不能闭合。
连接起始点至终点得一矢量，该矢量称为柏氏矢量，用b表示。
它可以反映该位错的性质。
固溶体: 合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。
固溶体晶格与溶剂的晶格相同。
固溶强化: 固溶体随着溶质原子的溶入晶格发生畸变。
晶格畸变随溶质原子浓度的增高而增大。
晶格畸变增大位错运动的阻力，使金属的滑移变形变得更加困难，从而提高合金的强度和硬度。
这种通过形成固溶体使金属强度和硬度提高的现象称为固溶强化。
固溶强化是金属强化的一种重要形式。
在溶质含量适当时，可显著提高材料的强度和硬度，而塑性和韧性没有明显降低。
金属化合物: 合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相即为金属化合物，或称中间相。
组织: 材料内部所有的微观组成总称显微组织(简称组织)。
组织由数量、形态、大小和分布方式不同的各种相组成。
组织组成物: 合金组织中具有确定本质、一定形成机制的特殊形态的组成部分。
组织组成物可以是单相，或是两相混合物。
项目三物流商品的防老化养护技术
项目三物流商品的防老化养护技术 任务三商品老化的外因
（五）微生物、昆虫、海生物 微生物引起霉腐现象。 二、成型加工条件因素的影响 成型加工时候受到外界不同热及压力的作用使其内部 起了不同的变化。 三、机械应力对橡胶老化的影响 在机械应力反复作用下，会使橡胶分子链断裂生成游 离荃，引发氧化链反应，形成力化学过程。机械断裂分 子链和机械活化氧化过程。哪能个占优势，视其所处的 条件而定。此外，在应力作用下容易引起臭氧龟裂 。
项目三物流商品的防老化养护技术
任务三商品老化的外因
（三）热和气温变化
提高温度可引起高分子商品的热裂解或热交联。但热 的基本作用还是活化作用。提高氧扩散速度和活化氧化 反应，从而加速高分子商品氧化反应速度，这是普遍存 在的一种老化现象——热氧老化。 （四）水和相对湿度 水分的作用有两个方面：高分子商品在潮湿空气淋雨 或浸泡在水中时，容易破坏，这是由于高分子商品中的 水溶性物质和清水荃团等成分被水抽提溶解。水解或吸 收等原因引起的。特别是在水浸泡和大气曝露的交替作 用下，会加速高分子商品的破坏。但在某种情况下水分 对高分子商品则不起破坏作用，甚至有延缓老化的作用。
项目三物流商品的防老化养护技术 任务一高分子商品的老化
二、高分子商品的老化 （一）高分子商品老化 高分子材料在加工、贮存和使用过程中，由于受内 外因素的综合作用，其性能逐渐变坏，以致最后丧失使 用价值，这种现象就是老化。老化是一种不可逆的变化， 它是高分子材料的通病。担是人们可以通过对高分子老 化过程的研究，采取适当的防老化措施，提高材料的耐 老化的性能，延缓老化的速率，以达到延长使用寿命的 目的。
项目三物流商品的防老化养护技术
任务一高分子商品的老化
当今世界上作为材料使用的大量高分子化合物，是 以煤、石油、天然气等为起始原料制得低分子有机化合 物，再经聚合反应而制成的。这些低分子化合物称为 “单体”，由它们经聚合反应而生成的高分子化合物又 称为高聚物。通常将聚合反应分为加成聚合和缩合聚合 两类，简称加聚和缩聚。 由一种或多种单体相互加成，结合为高分子化合物 的反应，叫做加聚反应。在该反应过程中没有产生其他 副产物，生成的聚合物的化学组成与单体的基本相同。 缩聚反应是指由一种或多种单体互相缩合生成高聚 物，同时析出其他低分子化合物（如水、氨、醇、卤化 氢等）的反应。缩聚反应生成的高聚物的化学组成与单 体的不同。
高聚物老化自由基反应
高聚物老化自由基反应的理解与研究概述：在聚合物的化学结构中，老化是不可避免的现象。
其中一种主要的老化机制是自由基反应（Free Radical Reaction）。
自由基是一种具有未成对电子的高度反应性分子或离子，它们在高聚物中的产生和反应导致了材料的老化。
本文将探讨高聚物老化中自由基反应的机制、影响因素以及可能的抑制方法。
自由基的生成和反应机制：高聚物老化自由基反应的主要机制有三种：热氧降解、光引起的氧降解和光诱导的自由基反应。
热氧降解是由于高温下氧气和高聚物分子发生直接反应，导致高聚物链的断裂和降解。
光引起的氧降解是由于紫外线或可见光引起的氧分子激发，激发态氧分子与高聚物分子反应，产生自由基并引发链的断裂。
光诱导的自由基反应是由于高聚物分子吸收光能，产生激发态分子，再与其他分子发生反应，产生自由基。
影响因素：影响高聚物老化自由基反应的因素有很多，包括温度、光照强度、氧气浓度等。
温度是影响反应速率的重要因素，通常情况下，温度越高，反应速率越快。
光照强度对于光引起的氧降解和光诱导的自由基反应尤为重要，光照强度越高，反应速率越快。
氧气浓度也是一个关键因素，由于氧气能与高聚物发生氧化反应，因此氧气浓度越高，反应速率越快。
抑制方法：由于高聚物老化自由基反应导致材料的降解和性能衰退，抑制自由基反应的研究非常重要。
目前，常见的抑制方法包括添加抗氧剂、阻焦剂以及合适的包装材料。
抗氧剂是一类能够中和自由基的化合物，可以有效减少自由基的生成和反应。
阻焦剂可以通过多种机制阻止自由基的生成和传播，从而延缓材料老化。
合适的包装材料可以提供隔绝氧气和光线的阻挡层，减少自由基反应的机会。
结论：高聚物老化自由基反应是材料老化的重要机制之一，了解该反应的机制和影响因素对于延长材料寿命和维持性能至关重要。
通过添加抗氧剂、阻焦剂以及合适的包装材料，可以有效抑制自由基反应，延缓高聚物老化，提高材料的稳定性和可靠性。
进一步的研究和探索有助于寻找更有效的抑制方法，为高聚物材料的应用提供更好的保障。
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引证文献(3条)
1.朱春芽.赵晴.孟江燕 不饱和聚酯玻璃钢人工加速老化研究[期刊论文]-失效分析与预防 2008(03) 2.金旭东.杨云峰.胡国胜.陈利 聚酰胺热熔胶性能研究及其应用[期刊论文]-中国胶粘剂 2007(11) 3.刘静.殷锦捷 溶液法改性SBS胶粘剂的研究[期刊论文]-中国胶粘剂 2007(09)
参考文献
"! <= >?@A B=@C .DEFGHI .IHJI?@KL，"55+，+4（&）：&"3 &! 唐 福 培，等C 高 分 子 材 料 科 学 与 工 程，"55-，"&
（&）："22 +! 胡行俊，等C 合成材料老化与应用，"53+，（"）：" 4! <= >?@A B=@，HKMC .DEFGHI :HAINONK?D@ N@O PKNQ?E?R
能使许多高聚物分子的单键发生断裂，产生自由 基、离解、环化、分子重排、裂解等种种反应，尤 其高聚物分子链中的双烯结构更是容易引起光氧降 解的弱键。同时太阳近紫外光谱还受太阳高度、地 理纬度、季节、一天中的时间以及地区气候条件等 的影响，因此针对我国地域辽阔，气候条件多样， 国家科委与国家自然科学基金委联合各部委曾于 “ 六五” 期间开始初步建立了我国自然大气暴露试 验网站，分布在全国各地，如南起海南省万宁、广 州、武汉、北京、内蒙海垃尔、东起青岛、西至四 川省江津等，并于“ 七五” 期间开始陆续组织了 几批我国量大面广的高聚物材料在我国不同地域进 行了统一投试自然大气暴露试验，累积了户内外老 化有效数据约四万余个，并建立了高聚物材料大气 老化数 据 库，取 得 了 老 化 规 律 研 究 成 果 一 批［&］。 分析了我国高聚物自然大气老化速度随北纬度低的 南方地区向北纬度高的北方地区递减，且指出高聚 物户内外老化规律的差异性。! 人工加速老化! 高 聚物在模拟并强化了的大气环境条件下按我国国家 标准进行的老化试验，旨在较短时间内获得老化结 果。人工加速老化技术基础在于各种加速老化仪， 常用的有氙灯气候老化、碳弧阳光紫外老化、萤光 紫外老化、大气加速老化、热老化、湿热老化、臭 氧老化、盐雾腐蚀及二氧化硫氯体腐蚀等，但必须 注意人工加速试验的模拟性与加速性，才有可能涉 及结果的 可 靠 性 和 材 料 寿 命 予 测 研 究［"］。 分 析 人 工光源的模拟性认为氙灯是一类理想的人工 光源［5］。 高聚物稳定化
KF，"55-，%&（+）：+2" 和胡行俊C 合成材料老化与 应用，"553，（4）：" %! 胡行俊C 合成材料老化与应用，"55&，（+）："
万方数据
高聚物的老化与稳定
作者： 作者单位： 刊名：
英文刊名： 年，卷(期)： 引用次数：
胡径俊 广州合成材料研究院,广东广州,510665
合成材料老化与应用 SYNTHETIC MATERIALS AGING AND APPLICATION 2005，34(1) 3次
高聚物虽是一类非常有用的材料，可是为拓展 它的应用领域和前景，必须开展稳定化技术以延缓 其老化速度、延长其使用寿命。 改进聚合工艺与提高后处理效率! 清除聚合物在制
! 收稿日 万期方：数"#据#$%&#%&"
#说明：该文内容是为《二十一世纪中国学术大典》 撰写的有关高聚物老化与稳定的条目。
+3
! ! 胡行俊! 高聚物的老化与稳定
一方面为改善高聚物的耐光、耐热氧老化性， 延长其在使用环境条件下的寿命，进行颇有成效的 配方体系研究，改进加工工艺条件使制品处于最佳 状态，或是改性，如高聚物共混改性或化学接技改 性；另一方面利用高聚物的可降解性，进行光和生 物双降解研究，促使高聚物材料及其制品在使用期 处于稳定状态，废弃时能以双降解形式回归自然， 满足用时则可用，弃时也不污染环境，使人类赖以 生存的环境永远保持清新自然。
品会有一定的污染，但对黑色橡胶制品问题不大。 无论受阻酚类或胺类抗氧剂，它们的主要功能是捕 捉高聚物老化过程中生成的游离基，阻止或终止链 锁反应，减 缓 氧 老 化。目 前 广 泛 使 用 的 商 品 有 &-4、 "2"2、 "2,-、 18、 +22、 89 ( "-3、 42"2、 42&2、42+2、8 和 : 等。! 其他! 高聚物稳定化技 术除主要添加稳定剂外，有时还需要添加其他助剂 如铜抑制剂、阻燃剂、抗静电剂等，有时也需要添 加填料、颜料等形成一个复合配方体系，因此要注 意各种添加剂的协同或反协同作用。如制造聚乙烯 电缆料时，常选用炭黑作紫外光屏蔽剂兼颜料，炭 黑与硫代双酚类抗氧剂并用具有协同效应，而与其 他受阻酚类抗氧剂并用却无那种效果；又如在选用 受阻胺 ,,2 作聚丙烯光稳定剂时，要避免使用硫代 双酚类抗氧剂，两者并用有反协同作用，而并用含 磷稳定剂协同效果优良［%］。在应用稳定化技术时， 还要注意稳定剂用量，一般 "; # +;为宜，多加 并不等于效果成倍增加，反而是浪费。 发展趋势
本文链接：/Periodical_hccllhyyy200501012.aspx 下载时间：2010年5月13日
"##’ 年第 5$ 卷第 & 期! ! ! ! ! ! ! ! ! 合成材料老化与应用! ! ! ! ! ! ! !
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高聚物的老化与稳定#
胡行俊 （ 广州合成材料研究院，广东广州，’&#((’）
高聚物老化 高聚物暴紫外线的作用，使分子链产生一系列复杂而 有害的氧化过程，称为老化（ 降解）。不同高聚物 表征老化的物理行为不完全相同，如外观变色、开 裂、变形、变硬、变脆等，直致力学性能下降和丧 失；从微观分析，老化使分子链断裂或交联，并伴 随生成含氧基团如酮、羧酸、过氧化物和醇等。 老化历程! 光激发! 当光子和分子相互作用产生光 化学效应，使分子受激发后处于转动激发态、振动 激发态或电子激发态。高聚物的光降解反应就是在 分子的电子激发态上发生的，即分子的一个或几个 电子 被 激 发 到 较 高 能 量 轨 道 上，形 成 激 发 态 子 )#。! 光物理化学过程! 激发态分子 )# 在发生 次级反应之前，有时可通过内部能量转换（ 驰豫） 回到较低的能级或电子通过系间窜跃由单线态回到 三线态，通过发射萤光或磷光回到基态，这种分子 自身或分子间能量转移的去活过程亦给高聚物稳定 化提供了方向，即光稳定化过程是要确保处于激发 态的能量仅以光物理过程的形式消散掉；有时光物 理过程并不能消除所有受激分子的激发能而导致次 级反应，如分子链断裂等一系列化学反应过程和热 基态反应。一般认为当分子链吸收光的能量比键解 离能大时，则会发生链断裂。不同类型的键固然键 解离能不同，即使相同 * + , 键，在不同状态时解 离能也不同，如伯 - 仲 - 叔 * + ,。总之，凡键断 裂所生成的自由基越稳定，这种键就越容易均裂。 老化技术! 自然大气老化! 高聚物在自然环境条件 下按我国国家标准进行的暴露试验，它能真实反映 材料的耐候性。太阳光谱是一种连续光谱，当通过 大气层被部分吸收后到达地表面的紫外光谱的波长 在 ".# / $##01 范围，这部分紫外辐射能量约占太 阳总辐射能量的 23 / 43 ，就是这部分紫外光能
造过程中所引入的种种不稳定杂质如催化剂残渣、 乳化剂、原料单体、副产物、溶剂等，以及与金属 设备接触时所带入的金属离子如铁、铜、锰等能促 使高聚物老化的隐患。 添加剂! 当高聚物生产成各种制品时，最常采用的 方法是在生产过程中添加稳定剂，主要有紫外光稳 定剂和抗氧化剂。通常作为高聚物稳定配方体系是 将光稳定体系与热稳定体系组成协同稳定体系，所 以人们应该各种高聚物类型与其制品的实际使用环 境科学地选择添加，目标是改善制品的耐候性。! 紫外光稳定剂! 按其作用机理不同可分为紫外光屏 蔽剂、紫外光吸收剂、紫外光猝灭剂、受阻胺类光 稳定剂等。炭黑和钛白粉属非常优良的紫外光屏蔽 剂，如高密度聚乙烯在广州户外暴露 " # "$ % 年， 表面已出现裂纹，若添加 &’ 的炭黑可以超过 &% 年。& ( 羟基二苯甲酮衍生物、羟苯基苯并三唑类 分子具有高共轭结构，对紫外光具有较强的吸收作 用，受激后分子内可形成氢键环，能使处于电子激 发态的分子通过能量转换形式变成振动激发基态， 以热能的形式有效地减活，因此是当今广为应用而 有效的紫外光吸收剂，常用商品有 )* ( %+"、)* ( +&,、)* ( +&-、)* ( . 等；二价镍络合物或盐 类属紫外光猝灭剂，它是通过与高聚物分子间的能 量转移或通过发生化学效应起光稳定作用的。主要 功能是猝灭激发态羰基和单线态氧并捕获游离基， 这类光稳定剂特别适用于薄膜制品和纤维，商品有 /01、)* ( "234、&22& 等；空间阻碍胺类哌啶系 衍生物是近二十多年来开发并应用的高效紫外光稳 定剂。在高聚物光氧化过程中主要是通过生成氮氧 游离基起稳定化作用的，在稳定化的整个过程中由 于氮 氧 基 的 不 断 再 生 机 制，使 其 光 稳 定 效 果 显 著［4］。常用商品有 ,,2、-&&、544、67 ( %42 等。 热稳定剂! 属聚氯乙烯高聚物使用的一类，主要功 能是抑制脱氯化氢和吸收氯化氢，抑制氧化反应。 常用商品有铅盐、有机锡衍生物、钡钙锌皂及盐、 稀土或复合稳定剂等。! 抗氧剂! 烯烃塑料类多使 用受阻酚类、亚磷酸酯类、硫酯类抗氧剂，对不饱 和碳链橡胶类多使用胺类抗氧剂，胺类化合物对制
参考文献(6条)
1.Hu Xing Jun 查看详情 1993(2) 2.唐福培 查看详情 1996(2)
3.胡行俊.李艳明 人工光源光谱相对能量分布的测定[期刊论文]-老化与应用 1983(1)