常见继发性高血压的诊断思路

心血管病变：

肾实质性和肾血管性高血压 睡眠呼吸暂停综合征 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤

急性和慢性肾小球肾炎 慢性肾盂肾炎 多囊肾、马蹄肾、肾发 育不良 肾结核、肾结石、肾肿 瘤



结缔组织疾病所致肾脏 病变 糖尿病肾病 肾淀粉样变 放射性肾炎 创伤性肾损害 泌尿道阻塞所致肾脏病 变
满月脸、水牛背、多血质、高血压、感染、糖代谢
异常、骨质疏松-----
血、尿皮质醇，尿17-羟、尿17-酮，昼夜节律 小地米（午夜1mg）
血ACTH、大地米、垂体MR、肾上腺CT
皮质醇分泌的节律特点

正常人皮质醇分泌的昼夜节律：早晨4～10am最高，逐 渐下降，下午4 pm左右有一小峰，下降至午夜最低 午夜时垂体和下丘脑对皮质激素的反馈抑制敏感性最高 皮质醇增多症的病人由于长期高皮质醇血症，下丘脑及 垂体对血中皮质醇的反应阈值提高
采血条件： 6am 起床排空膀胱 6am-8am 站立或坐或行走 保持坐位5-15min抽血查醛固酮及肾素
• 小心采血，避免溶血 • 室温下保存，迅速送检，优先处理。低温保存将提高肾素 活性
• 综合指南、我国相关研究结果及我院检测 方法，建议： ALD(ng/dL) = ALD(nmol/L)×106 PRA(ng/ml/h) PRA(ng/L/h)× 27.7 ARR>30为阳性，敏感性约94%，特异性70%


继发性高血压(secondary hypertension)又称症 状性高血压或明确原因的高血压 继发性高血压在高血压人群中占5%-10%，但随 着对高血压发病机制研究的深入以及诊断技术 的不断提高，这比例正逐渐上升
继发性高血压在难治性高血压中所占比例较大， 若能及时发现并治愈或纠正原发病，血压可能 亦随之恢复正常。
结果评价
肾素-血管紧张素II↓ 醛固酮↑
原发性醛固酮增多症 肾素-血管紧张素II↑ 醛固酮↑ 继发性醛固酮增多症（肾素瘤、肾血管狭窄、 肾缺血性病变）

目的：用于鉴别肾上腺腺瘤还是增生 醛固酮瘤患者醛固酮呈自主分泌，节律与垂体
ACTH一致，而不受体位及肾素－血管紧张素II
的影响

特醛症则对肾素－血管紧张素II水平的变化很敏 感，当立位时肾脏相对缺血，肾素－血管紧张 素II分泌增加，引起醛固酮水平明显上升
卡托普利肾素激发试验：患者服用25mg后，血 浆肾素活性水平更趋升高, 如达12μg/ (L·h) 或升 高10 μg/ (L ·h) 或升高150%以上,高度提示肾动 脉狭窄


肾脏超声：一侧肾脏纵轴显著小于对侧，直径差 1.5cm以上
彩色多普勒超声肾血流显像：可测量肾动脉血流 速度、阻力指数及脉冲指数, 是了解有否肾动脉 狭窄的一项筛选试验。阻力指数可以用来估计预 后, 阻力指数增高说明长期高血压产生的狭窄导 致远端血管不可逆损害

临床表现 高血压 神经肌肉功能障碍

阵发性肌无力和麻痹 阵发性手足搐搦及肌肉痉挛

失钾性肾病及肾盂肾炎 心脏表现 基础检查：低血钾、高血钠、碱血症、尿钾高
高血压病人，符合以下任一条件：
1. 高血压2级以上（SBP＞160或DBP ＞100） 2. 难治性高血压，服用3种或以上降压药物仍未能控制血压 在目标水平 3. 自发性或利尿药诱发的低血钾
局限性 小APA误判为IHA 易漏诊直径＜1cm的APA CT所见的APA可能是IHA 无法鉴别APA与无功能腺瘤 与金标准AVS(肾上腺静脉采血)符合率仅五成左右

MRI也可用于醛固酮瘤的定位诊断； 有人认为MRI对醛固酮瘤检出的敏感性较CT高， 但特异性较CT低。
高风险人群
排除原醛
-
原 醛 症 诊 疗 流 程

肾性高血压


肾实质病变 肾血管病变 肾肿瘤 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤 甲状腺和甲状旁腺疾 病


内分泌性高血压：

主动脉瓣关闭不全 主动脉缩窄 多发性大动脉炎 动静脉瘘 完全性房室传导阻滞 睡眠呼吸暂停综合征 药物 颅内疾病 妊高征
其他：

血醛固酮/肾素比值 （ARR） plasma aldosterone-renin ratio
• 药物、采血时间、体位、钠钾摄入等多个因素影响ARR 值及其敏感性和特异性
• 若ARR值与临床考虑不符合，应重复测量
检查前准备：
• 停用明显影响ARR的药物4周以上，包括：螺内酯、阿米 洛利、依普利酮、氨苯蝶啶、排钾利尿药、甘草提取物、 烟草 • 如有必要，可进一步停用影响ARR的其他药物2周： β受 体阻滞剂、NSAID、中枢性α受体阻滞剂、ACEI、ARB、 二氢吡啶类Ca通道拮抗剂 • 可使用维拉帕米、 特拉唑嗪、肼屈嗪、派唑嗪、喹唑嗪 等控制血压 • 纠正低血钾，不限制钠摄入 • 停用口服避孕药
综 合 征
不依赖ACTH的双侧 肾上腺大结节性增生 不依赖ACTH的双侧肾上腺 小结节性增生，又称原发性色素 性结节性肾上腺病
Cushing综合征的临床特点
血压中重度升高 满月脸、向心性肥胖、多血质、水牛肩、皮肤菲薄、紫纹、 痤疮、瘀斑、毛发增多、色素沉着 CT示肾上腺占位病变，直径2～3 cm，或增生，或垂体肿瘤
4. 肾上腺偶发瘤
5. 家族史：早发高血压或脑血管意外（＜40岁）；一级亲属 患有原醛症
原发性醛固酮增多症相关检查
24小时尿钠钾及血、尿醛固酮测定： 用于证实是否为醛固酮增多症，24 h尿醛固酮 用冰醋酸10 ml防腐 血浆醛固酮/肾素活性比值（ARR） 用于筛查是否为原发性醛固酮增多症 肾素－血管紧张素（基础＋激发）试验： 用于鉴别是原发性还是继发性醛固酮增多症


病史：链球菌等细菌或病毒感染、发热、水肿、 血尿；肾小球肾炎病史、反复水肿；反复尿路感 染史 检验：尿常规分析、肾功能、中段尿培养 B超：
静脉肾盂造影：急性肾小球肾炎不显影，慢性肾 小球肾炎造影剂排泄延迟、双侧肾影缩小，慢性 肾盂肾炎显示出肾盂与肾脏的瘢痕与挛缩 肾活检


各种病因导致单侧或双侧肾动脉主干和分支狭窄 引起血流动力学严重障碍 动脉粥样硬化 大动脉炎 纤维肌性发育不良



肾脏发射体层成像(ECT) 及卡托普利肾动态显像： 患侧肾脏ECT多有同位素显像曲线平坦, 清除延缓 等表现。使用ACEI后这一特征更趋明显, 多提示存 在肾动脉狭窄。 肾脏ECT还是检测肾动脉血流的优良指标, 在肾动 脉狭窄治疗的评估中具有重要作用。



如果以上检查异常, 应选择给予以下肾动脉影像学 检查, 多数可以获得确诊 肾动脉CT血管造影、肾动脉磁共振成像血管造影、 肾动脉造影。 肾动脉CT和磁共振成像血管造影均有较高的敏感 度和特异度, 肾动脉造影是诊断肾动脉狭窄的金标 准, 并且是行介入治疗、评估血管重建的主要方法。
肾素-血管紧张素II（基础+激发）试验
目的: 鉴别醛固酮增多症是原发性还是继发性 方法： 1）5:30 am 病人起床洗漱，排空膀胱；
2）6am-8am 病人绝对卧床休息2小时；
3）8am 抽血测肾素-血管紧张素II、醛固酮（基础）；
4）8am-10am 肌注速尿40 mg后，病人起床站立或行走2小时； 5）10am 抽血测肾素-血管紧张素II、醛固酮（激发）
卧立位醛固酮试验：
用于鉴别是肾上腺腺瘤还是增生 肾上腺静脉采血：用于鉴别腺瘤抑或增生
24小时尿钠钾测定
低血钾伴不适当尿钾排出增多
血K<3.5 mmol/L, 24h 尿K > 25 mmol;
血K<3.0 mmol/L, 24h 尿K > 20 mmol;
当血K< 2.0～２.5 mmol/L时，可立即给予氨体舒通 进行诊断性治疗； 严重低血K时应避免不加用氨体舒通而直接补钾； 血钾正常时测定尿钾无意义。

第一天：卧位醛固酮测定
1.
试验前一天晚10 pm至次日中午12 N病人需要绝对卧
床休息
2. 8 am抽血测醛固酮（基础） 3. 抽血后病人需绝对卧床休息4小时至中午12 N 4. 12 N抽血测醛固酮（基础）

第二天：立位醛固酮测定
1. 试验前一天晚10 pm至次日上午8 am需绝对卧床休息 2. 8 am 4. 12 am 抽血测醛固酮（对照） 3. 8am-12am 起床站立或行走4小时 抽血测醛固酮（对照）

分侧肾静脉肾素活性（PRA）测定：评定肾动脉 狭窄的功能意义，患者的PRA为健侧PRA1.5倍 或以上，且健侧不高于下腔静脉血的水平


该综合征较常见, 表现为睡眠中上呼吸道反复发生 的机械性阻塞, 因夜间缺氧的存在, 交感神经兴奋, RAAS激活，氧化应激增加等导致血压升高 OSAS患者约半数伴有高血压
肾上腺B超：
肾上腺CT
肾上腺MRI

对于直径大于1.3cm的醛固酮瘤可以显示 难以将直径较小的腺瘤和特发性肾上腺增生鉴别

肾上腺占位病变，多为左侧，直径1～２cm（醛固酮瘤） 双侧肾上腺增生，有时伴结节（特醛症）
作用 初步分型（醛固酮瘤APA/特醛IHA/增生） 初步判断病变位置（单侧/双侧） 发现直径大于3cm的占位（可能是恶性肿瘤）

正常人：8 am卧床至12 N，血醛固酮水平随ACTH分 泌节律下降，立位则醛固酮水平因肾相对缺血而上升 （超过基础值的33~50%） 腺瘤患者：基础血浆醛固酮明显升高，取立位后无明 显升高反而下降


增生患者：基础血浆醛固酮轻度升高，立位明显升高


在DSA引导下，将导管插到两侧肾上腺静脉取血， 测定醛固酮水平 患侧醛固酮增高不到健侧2倍，为双侧肾上腺增 生，超过3倍提示为腺瘤