印记基因CDKN1C在胎盘中的表达及其与适于和小于胎龄儿出生体重的关系要点
印迹基因在人类胎盘表达的研究进展
是限制母亲资源的供给。两项关于正常妊娠胎盘与
新医学 ２ １ 年 １ ０ １ ０月第 ４ ２卷第 １ ０期 表１ 胎盘 中表达 的印迹 基 因以及其过度表达 或缺 失表达时的表型
６５ ９
注 ：贝克威 思一 ’ 威德曼 （ ｅｋ ｉ—ｉ ｅ ａｎ ｙｄ ｍ ， Ｗ ） 是一种过度 生长综合征 ，常伴 有肥胖和先天性脐疝等症状 ， Ｂｃｗｔ ｗｅ ｍ ｎ ｎｒ ｅ Ｂ Ｓ ， ｈ ｄ ｓ ｏ
以上表 明 Ｃ Ｋ １ Ｄ Ｎ Ｃ在 子痫前期 的发病 中起着重要
作用 仍需进 一 步研究 明确 。
传机制 ，其能在不改变 Ｄ Ａ分子一级结构 的情况 作用 ，而其他印迹易感基因在妊娠合并症 中所起的 Ｎ
Ｐ ＬＡ Ｈ Ｄ ２印迹基因主要在胎盘 中表达 ，其在足 月胎盘中的表达水平 与胎儿 的出生 体质量呈负相 关。由于 Ｐ Ｌ Ａ Ｈ Ｄ ２是母源表达 基 因，这 种趋势与
并有 儿童期肿瘤 易患倾 向
新 医学 ２ １ 年 １ ０ １ ０月第４２卷第 １ ０期
新医学 ２ １ ０ １年 １ ０月第 ４ ２卷第 １ ０期
综 述
印迹基 因在 人类 胎 盘表 达 的研 究 进展
曾欢 英 梁润彩
［ 摘
要］ 印迹基因是一种调节双亲资源分布的 内在机制 ，近年来有关印迹基 因的研 究进展迅
速，新的印迹基 因不断地被发掘 出来，印迹基 因的表达具有时段性 并且具有 高度的组织特异性。 该 文介 绍 了印迹 基 因在胎 盘 中所起 的作 用 ，以及 Ｄ Ａ 甲基 化 与 印迹 基 因的关 系，并且 阐述 了印 Ｎ
２ 人类胎盘 中的印迹基 因及其功能
印迹基 因与胎儿的生长发育和胎盘的功能密切
ＤＯＩ １ ３ ６ ／ ． ｓ ｎ ０ ５ － ８ ２ ２ １ ０ ０ ５ ： ０． ９ ９ ｇ ｉｓ ． ２ ３ ９ ０ ． ０１ ．１ ． ２
基因组的印记机制与胚胎发育的关系
基因组的印记机制与胚胎发育的关系基因组印记(Genomic Imprinting) 使一个基因的两个亲本拷贝只有一个被表达, 是一种不遵循孟德尔遗传规律的亲本等位基因差异表达现象, 即DNA 甲基化修饰通过启动子附近的差异甲基化区域控制等位基因的不对称表达, 不对称表达的基因称为印记基因。
配子发生和早期胚胎形成过程中,基因组印记经历了擦除和重建, 并在此后的生命过程中维持印记, 其中任何一个环节出现错误都可能导致胚胎发育缺陷, 甚至死亡。
1．基因印记的主要执行者——DNA甲基转移酶基因印记的建立和维持依赖于DNA甲基转移酶(DNAMethylationTransferase, DNMT)的参与, DNMT的缺失或功能异常导致的印记异常会严重阻碍正常的胚胎发育。
哺乳动物的DNMT 家族主要成员有: Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b 和Dnmt3L等。
Dnmt1、Dnmt3a 和Dnmt3b 能够催化甲基到CpG 二核苷酸的胞嘧啶5 位上; Dnmt3L不具有催化活性, 但可协同Dnmt3a和Dnmt3b发挥功能, 也是印记建立的必需因子。
DNMT家族的各个成员在不同的发育阶段有不同的表达谱, 分别在甲基化的维持和建立过程中发挥重要作用。
Dnmt1 是哺乳动物最主要的甲基转移酶, 表达于复制状态的增殖细胞, 能够优先催化复制后半甲基化的DNA 双链,使低甲基化的子链完全甲基化, 在甲基化的维持中具有重要作用。
因转录过程中第一个内含子的选择性不同, Dnmt1 的转录物有3 种亚型, Dnmt1s、Dnmt1o、Dnmt1p。
Dnmt1o 表达于卵母细胞和植入前的胚胎细胞, 直至胚泡期被其他亚型所取代。
研究发现干预Dnmt1o 的表达对胚胎印记的影响远远大于卵母细胞印记。
母鼠卵母细胞Dnmt1o 的启动子和第一个外显子敲除后, 卵母细胞印记不受影响, 后代于妊娠晚期死亡。
死亡胚胎的基因印记出现错误,H19、Snrpn 呈异常双等位基因表达。
2019 年度温氏联合基金项目申报指南
附件2019年度温氏联合基金项目申报指南2019年度广东省基础与应用基础研究基金温氏联合基金（以下简称温氏联合基金）设立重点项目，围绕畜禽养殖及产品加工等领域创新发展的重大科学问题，支持开展基础与应用基础研究，促进基础研究与产业化对接融通，提升产业原始创新能力。
请选择“温氏联合基金-重点项目”进行申报，准确填写申报代码。
主要支持的研究方向如下：一、优先支持方向本专题第1~18个支持方向拟择优资助项目18项，每个方向各1项；第19个支持方向拟择优资助项目8项。
项目资助强度为20万元/项，事前一次性拨付。
第1~14个方向项目实施周期3年；第15~18实施周期为1~2年，须联合温氏食品集团股份有限公司及下属单位申报。
第1~14、19要求至少申请发明专利1件或发表论文1篇；第15~18至少提交1份研究报告。
1.印记基因调控克隆猪胎盘的葡萄糖转运（申报代码：WS0101）研究内容：筛选克隆猪胎盘中异常表达的印记基因；在猪胎盘滋养层细胞系中研究印记基因对葡萄糖转运的调控机制；解析印记基因对猪克隆胚胎发育的影响。
研究目标：筛选出1~2个影响克隆猪胎盘葡萄糖转运的关键印记基因；解析其作用机制。
2.基于深度卷积神经网络的基因组选择（申报代码：WS0102）研究内容：采用深度学习方法构建猪“表型-基因型”预测网络模型，利用深度卷积神经网络中的卷积、池化、丢失等策略来优化网络模型，实现猪常规育种性状育种值的高效预测，提高种猪分子选种和选配效率。
研究目标：建立1种基于深度学习的种猪分子育种模型。
3.PCV3通过Cap蛋白与G3BP1和ISRE相互作用介导抑制IFN-I作用机制（申报代码：WS0103）研究内容：研究Cap与G3BP1相互作用对cGAS介导IFN产生的影响，分析G3BP1对Cap抑制DNA诱导IFN转录的影响，研究Cap抑制ISG转录的关键响应阶段，以及Cap对ISGF3结合ISRE启动子的影响，阐明Cap抑制DNA诱导IFN产生以及抑制IFN-β诱导ISG转录的分子机制。
Gab1在胎盘中的表达与妊娠期糖尿病孕妇新生儿出生体重的关系解析
１．０５±０．６７ ａｎｄ ０．９５±０．５９），ａｎｄ ｔｈａｔ ｉｎ ｔｈｅ ｎｏｒｍａｌ ｍａｃｒｏｓｏｍｉａ ｇｒｏｕｐ
ｎｏｒｍａｌ
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ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ（Ｏ．６４４－０．３８）（ＬＳＤ ｔｅｓｔ，ａｌｌ Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅ
Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ
Ｇａｂｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｐｌａｃｅｎｔａ ａｎｄ ｎｅｏｎａｔａｌ ｂｉｒｔｈ ｗｅｉｇｈｔ ｉｎ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ ｄｉａｂｅｔｅｓ
ｍｅｉｌｉｔｕｓ
Ｗａｎｇ Ｄｏｎｇｘｕｅ．Ｚｈａｎｇ Ｓｈｕｏ．Ｗａｎ Ｑｉｎｇｙｕ．Ｓｈａｏ Ｗｅｎｊｉａ．Ｚｈａｎｇ Ｍｉｎｇｍｉｎｇ，Ｃｈｅｎ Ｍｉａｏｍｉａｏ，ｓｏｎｇ
作者单位：１１０００４沈阳，中国医科大学附属盛京医院妇产科 通信作者：宋薇薇，Ｅｍａｉｌ：ｓｏｎｇｗｗ＠ｓｊ—ｈｏｓｐｉｔａｌ，ｏｒｇ
万方数据
中华围产医学杂志２０１６年１１月第１９卷第１１期Ｃｈｉｎ
ＬＳＤ，Ｄｕｎｎｅｔｔ’Ｓ Ｔ３，Ｃｈｉ—ｓｑｕａｒｅ ｔｅｓｔ
Ｊ ＰｅｒｉｎａｔＭｅｄ，Ｎｏｖ．２０１６，Ｖ０１．１９，Ｎｏ．１１
ａｓ
ＧＤＭ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ，３０
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印记基因与胎儿生长发育关系的研究进展
印记基因与胎儿生长发育关系的研究进展
许敏;吕述彦
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2016(000)001
【摘要】基因组印记是种表观遗传学现象，通过沉默亲本一方的等位基因，导致
单等位基因表达。
印记主要存在于哺乳动物胎盘中，平衡亲本向下一代的资源分配。
因此，遗传和表观遗传损害导致的特定基因的剂量改变可以导致多种发育疾病，这些疾病通常与胎儿生长和神经系统异常有关。
常见的印记基因有H19、胰岛素样
生长因子2（IGF2）、生长因子受体结合蛋白10（GRB10）、δ样蛋白1同源物（DLK1）。
印记基因不仅影响胎儿出生前的发育和胎盘起源，在胎儿出生后同样
发挥重要作用。
【总页数】3页(P102-104)
【作者】许敏;吕述彦
【作者单位】南京医科大学附属淮安第一医院，江苏淮安223300;南京医科大学
附属淮安第一医院，江苏淮安223300
【正文语种】中文
【中图分类】R596
【相关文献】
1.瘦素与胎儿生长发育的关系及研究进展 [J], 成怡敏;屈新中
2.脂联素与胎儿生长发育的关系及其研究进展 [J], 李俊利;张亚京
3.印记基因与小于胎龄儿研究进展 [J], 潘周娴; 陈适; 朱惠娟; 龚凤英; 潘慧
4.脂联素与胎儿生长发育关系的研究进展 [J], 铁炜炜;明芳;周容
5.印记基因在肿瘤治疗中的研究进展 [J], 胡佳兵;谢漪;刘阳;张红
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IGF-2和CDKN1C基因在单合子双胎选择性宫内生长受限胎盘中的表达
ｓ ｔ ｉ ｒ ｃ ｉ ｔ ｏ ｎ ． Ｃ Ｈ Ａ Ｉ Ｈ ａ ｎ一 ｎ ｇ，Ｆ Ａ ＮＧ Ｑ ｕ ｎ ，Ｓ Ｈ Ｉ Ｘ ｉ ａ ｏ—ｍｅ ｉ ，Ｈ Ｕ Ａ ＮＧ Ｘ ｕ ａ ｎ ，Ｇ Ｏ Ｕ Ｃ ｈ ｅ ｎ—ｙ ｕ ，Ｌ Ｕ Ｏ Ｙ ａ ｈ—ｒ ａ ｉ ｎ ．Ｆ ｅ ｔ ａ ｌ
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ， ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆＳ Ｕ Ｎ Ｙ ａ ｔ — ｓ ｅ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ０ ８ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
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一
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基因组印记的研究进展
基因组印记的研究进展作者：苏鲁方李振庭郑瑜包纯刘小云来源：《安徽农业科学》2021年第07期摘要基因组印记（genomicimprinting），又称遗传印记（geneticimprinting），是基因表达的一种调控机制，属于表观遗传学，包括DNA甲基化修饰和组蛋白甲基化修饰。
阐述了印记基因的基本特征（可逆性、成簇分布、时空性、组织特异性和保守性），其可能的形成机制，为研究动、植物遗传育种奠定了分子基础。
关键词基因组印记;印记基因;甲基化;H3K27me3中图分类号 Q.75文献标识码A文章编号0517-6611（2021）07-0008-04AbstractGenomicimprintingalsoknownasgeneticimprintingisaregulatorymechanismofgeneexpress ionwhichbelongstoepigenetics，includingDNAmethylationandhistonemethylationmodification.Thispaperillustratedthebasiccharacterist ics（reversibility，clustereddistribution，temporalandspatial，tissuespecificityandconservativeproperty）ofimprintedgenesanditspossibleformativemechanism，inordertostudymoleculargeneticfoundationinanimalsandplants.KeywordsGenomicimprinting;Imprintedgene;Methylation;H3K27me3基因組印记（genomicimprinting）指子代中来自亲本的特定基因或染色体在发育过程中产生特异性的加工修饰导致父源或母源一方等位基因表达，另一方等位基因沉默或表达量很少的可遗传表观修饰现象。
印记基因对哺乳动物胚胎和胎盘发育的调控机制
通信作者 颜琼娴 助理研究员 伍小松 副研究员 *
：
，
，E-mail： yanqx14@；
，
，E-mail： wuxiaosong529@
1662
动物营养学报ຫໍສະໝຸດ 卷 28时，发现孤雌胚胎中 2 套基因组均为同一亲本，一 2.2 表达时间具有特异性
亲本基因双倍表达，而另一亲本基因缺失，组合胚 普通基因的表达水平通常与细胞周期中的复
印记基因通常是指仅一方亲本来源的同源基 因表达，而来自另一亲本的不表达，因而导致后代 体细胞中 2 个亲本来源的等位基因有不同的表达 方式。 自印记基因被发现以来，研究人员对哺乳 动物印记基因的个数、印记基因的调控机制及印 记基因对机体不同组织器官的调节作用已进行了 一定的研究。 胎盘中的印记基因表达受胎儿性 别、妊娠 期、 年 龄、 分 娩 方 式 等 多 种 因 素 影 响[1] 。 作为生命的开始，胎盘和胚胎的生长发育状态与 哺乳动物出生后的健康状态有着不可忽视的联 系，因此探索印记基因对胎盘和胚胎发育的调控 机制可为哺乳动物后期的生长发育调控与疾病预 防等提供科学依据。 鉴于此，本文基于文献报道 综述了印记基因的主要特点，以及近年来印记基 因对哺乳动物胚胎和胎盘发育的研究进展，旨在 为系统深入开展印记基因对胎盘和胚胎发育的调 控机制研究奠定基础。
1 基因组印记与印记基因
年 在研究尖眼蕈蚊 时 1960 Crouse[2]
（ Sciara）
发现其 2 条 X染色体中只有来自母系的等位基因 表达活性，而来自父系的等位基因始终处于沉默 状态，进而第一次提出了基因组印记的概念。 当 时“基因组印记”是用来形容在节肢动物物种的性 别决定中起作用的父源特定染色体缺失[3]。 随着 科学研究的深入，如今基因组印记用来形容由表 观遗传修饰决定，来源于双亲的基因所呈现的特 异性表达，存在基因组印记的基因也就被称之为 印记基因。 正常情况下印记基因只表达一方亲本 来源的等位基因，而另一亲本被一系列表观遗传 修饰后沉默。 基因组印记区别于与自身性别相关 的伴性遗传，属于非孟德尔遗传学的表观遗传学 领域。 基因组印记体系中把父系等位基因抑制而 母系等位基因表达的基因定义为父系印记基因， 父系等位基因表达而母系等位基因抑制的基因定 义为母系印记基因。 基因组印记的遗传理论认为 母系印记基因促进胎儿和胎盘增长，父系印记基 因则限制胎体生长[4] 。
印记基因对胎盘发育的影响
第２ ０卷
第 ４期
２１ ０Байду номын сангаас ２年
印 记 基 因 对 胎 盘 发 育 的 影 响
尹秋丹 ，张林波 ，田见晖
（ ．吉林农业 大学 生命科 学学院生物制药创新 实验 室 ，吉林 长春 １０ ； １ ３ １８ １
２ ．中国农业 大学 动物科学技术学院／ 农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室 ，北京 １０ ９ ） ０ １３
一
６一
Ｈｅｏ ｇａ ｇ ｏｒａ ｏ ｎｍ ｌ ｅｒｄｃｉ Ｖ １２ Ｎ ． ２ １ ｉｎｊ ｎ ｕｎｌ ｆ ｉａ Ｒ ｐｏｕｔ ｎ ｏ ０ ｌ ｉ Ｊ Ａ ｏ ． ｏ４ ０ ２
基 因调控 序 列 Ｄ Ａ（ 般 认 为 是启 动 子 ） Ｎ 一 被 因突变 个 体 中 ，经 常发 现有 异 常 的 胎 盘 发
甲基化 和组 蛋 白被 甲基 化 ，其 中 Ｄ Ａ 甲基 育 ，这包 括异常 的胎 盘重量 、迷 路滋 养层 以 Ｎ 表 ） 化 是关键 Ｊ Ｎ 甲基化是 已知最早被 发现 及 成胶质细胞 的发育 异常 （ １ 。在正 常 。Ｄ Ａ 的与基因抑制 相关 的表 观遗传机 制 。在 哺乳 受孕 的人类婴儿 中 ，异 常 的胎 盘重 量经 常伴
摘
要 ：印记基 因在 胎儿和 胎盘 中均 广泛表 达 ，是保 证 胎盘 正 常发 育 的基 本要 素 。本 文 综 述 了
印记基 因的表观调控方式、印记基因与胎盘发 育及胎盘营养物质 的运输 ，以及印记基 因作为环 境 诱发 表现修 饰信 号 、辅助 生殖技 术和 体 细胞 核 移植 引起 的胎盘 印记异 常 。
关 键词 ：印记基 因；胎盘
中图分 类号 ：￥ １ ８４
文 献标识 码 ：Ａ
Beclin1在胎盘中的表达与出生体重的关系
（ １ 辽宁省凌源市中心医院妇产科 ， 辽宁 ２中国医科 大学 附属盛京医院妇产科 ， 辽宁
凌源 ， １ １ ０ ０ ０ ４ ； 沈 阳， １ １ ０ ０ ０ ４ ）
【 摘 要】 目的 ： 研 究不 同出生体 重儿胎盘 滋养 细胞 自噬的表达对新生儿 出生体 重的影响 。方法 选取 无妊娠合 并症及并发症 的剖宫产新鲜胎盘 组织 巨大儿胎盘组织 ２ ０例 ， 足 月小样儿胎盘组织 １ ５ 例， 正 常体重儿胎盘 ２ Ｏ例。Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｎ ｒ ｂ ｌ ｏ ｔ 检测 Ｂ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｌ 在不 同出
ｄ ｉ ｆｅ ｒ ｅ ｎｔ ｂｉ ｔｈ ｒ ｗｅ ｉ ｇ ｈｔ ｅ ｘ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏｎ ｉ ｎ ｐ ｌ ａ ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｉｓ ｔ ｓ ｕｅ ．ｆ ０ ｕｎ ｄ Ｂｅ ｃ ｈ ｎｌ ｅ ｘｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏｎ ｉ ｎ ｌ ｏｗ ｂ ｉ ｒ ｔ ｈ ｗｅ ｉ ｇ ｈｔ ｇ ｒ ｏｕ ｐ Ｗａ ｓ ｏ ｂｖ ｉ ｏ ｕｓ ｌ ｙ ｈ ｉ ｇ ｈｅ ｒ ｈａ ｔ ｎ ｔ ｈ ａ ｔ ｏｆ ｎ ｏｒ ｍａ ｌ
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小于胎龄儿的定义2021级儿科护理学毕业清考
小于胎龄儿的定义2021级儿科护理学毕业清考（原创版）目录1.小于胎龄儿的定义概述2.小于胎龄儿的原因和影响3.小于胎龄儿的诊断和治疗4.小于胎龄儿的预防和护理5.2021 级儿科护理学毕业清考相关信息正文一、小于胎龄儿的定义概述小于胎龄儿，简称 SGA，是指新生儿出生时体重低于同胎龄儿平均体重的第 10 百分位数，或者出生时胎龄低于同性别胎儿平均胎龄的第 10 百分位数。
这种情况在我国较为常见，可能会给新生儿的生长发育带来一定的影响。
二、小于胎龄儿的原因和影响小于胎龄儿的原因有很多，包括母体营养不良、胎盘功能异常、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等。
这些原因会导致胎儿在子宫内生长受限，从而影响新生儿的体重和胎龄。
小于胎龄儿可能会引发新生儿的生长发育迟缓、低血糖、红细胞增多症等问题。
三、小于胎龄儿的诊断和治疗诊断小于胎龄儿主要依赖产前检查和产后新生儿体检。
产前检查包括超声检查、血流动力学检查等。
产后新生儿体检则主要通过测量体重、身长、头围等指标，以及评估新生儿的生命体征来判断。
治疗小于胎龄儿的主要目标是保证新生儿的营养供应，促进其生长发育。
这包括早期喂养、静脉营养支持、药物治疗等。
对于有并发症的小于胎龄儿，还需要针对性地进行治疗。
四、小于胎龄儿的预防和护理预防小于胎龄儿的关键在于加强孕期保健，包括合理膳食、定期产检、控制妊娠期糖尿病和妊娠期高血压等。
在产后，对于小于胎龄儿应给予特殊的护理，包括保暖、密切观察生命体征、早期喂养等。
五、2021 级儿科护理学毕业清考相关信息根据所提供的文本，2021 级儿科护理学毕业清考涉及到小于胎龄儿的定义、原因、影响、诊断、治疗和预防等方面的知识点。
参加清考的同学需要对这些内容有充分的了解和掌握，以便能够在考试中取得好成绩。
妊娠期糖尿病患者胎盘组织Akt和GLUT-1表达与新生儿体重的相关性分析
2018年7月第25卷第7期•887*•论著•(临床研究）妊娠期糖尿病患者胎盘组织A k t和GLUT-1表达与新生儿体重的相关性分析杨小燕，文丽，张桂丽(深圳市龙华区人民医院妇产科，广东深圳518109)【摘要】目的分析G D M患者胎盘组织A k t和GLUT-1表达水平与新生儿体重的相关性。
方法选取我院收治的40例 G D M患者（观察组）和40例健康孕妇（对照组），比较两组的临床资料、新生儿体重和分娩后胎盘组织粤噪贼和GLUT-员表达水 平。
结果观察组的年龄、孕前BM I、孕期体重增加、FPG和H b A lC水平均明显高于对照组（孕<0.0缘）。
两组的A k t和GLUT-1 表达水平比较均有统计学差异（孕<0.0缘）。
经胰岛素处理后，两组的A k t和GLUT-1表达水平均明显升高（孕<0.0缘），观察组的 A k t和GLUT-1表达水平均低于对照组（孕<0.0缘）。
Pearson相关性分析结果显示，新生儿体重与A k t表达水平呈明显负相关性(则越-0.643，孕<0.0缘），与GLUT-1表达水平也呈明显负相关性（则越-0.708，孕<0.0缘）。
结论胎盘组织A k t和GLUT-1表达 水平降低和胰岛素抵抗是G D M发病的分子基础，进而造成胎儿蛋白质、脂肪合成过剩，发育过度，出生体重增加。
【关键词】妊娠期糖尿病；新生儿体重；胎盘组织；Akt;GLUT-1中图分类号：R714.256 文献标识码：A doi:10.3969/j.issn.1674-4659.2018.07.0887Analysis on Correlation of Akt and G LU T-1 Expressions in Placental Tissue of Patients with Gestational Diabetes Mellitus and Neonatal Weight/YANG Xiaoyan,WEN Li,ZHANG Guili(Department of Gynaecology and Obstetrics,the People's Hospital of Longhua District,Shenzhen 518109, China)[Abstract]Objective To analyze the correlation of Akt and GLUT-1 expressions in placental tissue of GDM patients and neonatal weight.Methods40 cases of GDM patients(observation group)and 40 cases of healthy pregnant women(control group)admitted to our hospital were selected.The clinical data,neonatal weight and the expression levels of Akt and GLUT-1 in placenta tissue after delivery were compared between the two groups.Results The age,BMI before pregnancy,weight gain during pregnancy,and FPG and HbA1C levels of the observation group were significantly higher than those of the control group(P<0.05). Statistical difference was found in the expression levels of Akt and GLUT-1 between the two groups(P<0.05). After insulin treatment,the expression levels of Akt and GLUT-1 of two groups significantly increased(P<0.05), and the expression levels of Akt and GLUT-1 of the observation group were lower than those of the control group(P<0.05). Pearson correlation analysis results showed that the neonatal weight was negatively correlated with the Akt expression level(r = -0.643, P <0.05), and also was negatively correlated with the GLUT-1 expression level(r = -0.708, P<0.05). Conclusions Decreased expression levels of Akt and GLUT-1 in placenta tissue and the insulin resistance are the molecular basis of GDM pathogenesis,resulting in excess of fetal protein,fat synthesis,overgrowth and birth weight gain.[Key words]Gestational diabetes mellitus;Neonatal weight;Placental tissue;Akt;GLUT-1妊娠期糖尿病（GDM)发病与孕妇健康状态关系密切，其 中髙龄、肥胖、不良孕育史是发病髙危因素[|]，但关于其具体 机制和分子基础的报道较少。
胎盘FTO基因表达与出生体重及妊娠期糖尿病的关系
胎盘FTO基因表达与出生体重及妊娠期糖尿病的关系于成华;宋薇薇【摘要】目的探讨胎盘中肥胖相关性基因(FTO)与新生儿出生体重及孕期妊娠期糖尿病之间的关系.方法收集2013年5月-11月在本院除妊娠期糖尿病外无其他妊娠期并发症及合并症的产妇分娩的足月儿新鲜胎盘共90例,采用免疫组织化学方法检测以上标本中FTO基因表达,分析其与新生儿出生体重及孕期合并妊娠期糖尿病(GDM)的关系. 结果相比正常体重组,FTO基因在合并GDM正常体重组、在合并GDM巨大儿组、在小于孕龄儿组三组胎盘中的表达明显增加. 结论胎盘FTO 基因的表达与出生体重及孕期合并GDM有一定关系,联合出生后对生长发育情况的监测,对预测个体发生肥胖及代谢性疾病的发生有一定意义.【期刊名称】《中国生育健康杂志》【年(卷),期】2016(027)004【总页数】5页(P377-380,封4)【关键词】胎盘;FTO基因;出生体重;妊娠期糖尿病【作者】于成华;宋薇薇【作者单位】110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院妇产科;110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院妇产科【正文语种】中文肥胖已经成为了一个全球化的问题，其并发症，如糖尿病、冠心病等更是长期危害人类身心健康。
胎盘中肥胖相关性基因(fat mass and obesity-associated gene，FTO)是一个与肥胖及代谢性疾病相关的基因，FTO mRNA广泛分布于人类组织中，在下丘脑、骨骼肌、脂肪等组织中呈现高表达，在胎盘组织中也有所表达。
近年来的研究表明FTO基因与人类体重指数密切相关[1]。
FTO基因突变将会影响人类的摄食习惯，导致体重增加[2-4]。
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus，GDM)定义为妊娠后首次发现或发病的糖尿病，严重危害母婴健康。
据统计，GDM患者所产胎儿中巨大胎儿的发生率高达25%～40%，其子代有发生肥胖与糖尿病的可能[5]。
小于胎龄儿胰岛素样生长因子-1、皮质醇及胰岛素水平与胎儿生长发育的相关性分析
小于胎龄儿胰岛素样生长因子-1、皮质醇及胰岛素水平与胎儿生长发育的相关性分析孙艳娜【摘要】目的分析胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、皮质醇(Cor)、胰岛素水平与小于胎龄儿胎儿生长发育的相关性。
方法218例新生儿,按其出生体质量将其分为小于胎龄组(SGA)和适于胎龄儿组(AGA)比较小于胎龄儿组与适于胎龄儿组出生体质量、身长、头围以及胰岛素样生长因子-1、皮质醇、胰岛素水平的差异,并分析胰岛素样生长因子-1、皮质醇及胰岛素水平与胎儿生长发育的相关性。
结果小于胎龄儿组IGF-1及胰岛素水平低于适于胎龄儿组, Cor高于适于胎龄儿组,其差异均具有统计学意义；IGF-1与新生儿出生体质量(r=0.71, P=0.000)、身长(r=0.65,P=0.000)及头围(r=0.63, P=0.000)均呈正相关, Cor与出生体质量相关系数临界检验水准(r=0.42, P=0.052)。
结论 IGF-1、Cor与小于胎龄儿生长发育有关,可能对其生长发育起重要调节作用。
【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2014(000)014【总页数】2页(P35-36)【关键词】小于胎龄儿;胰岛素样生长因子;皮质醇;生长发育【作者】孙艳娜【作者单位】528300 暨南大学医学院附属顺德妇儿医院/ 佛山市顺德区妇幼保健院【正文语种】中文小于胎龄儿 ( small for gestational age, SGA) 指的是出生体质量在相同胎龄平均体质量的第 10 个百分位数以下 , 或出生体质量低于相同胎龄平均出生体质量两个标准差的新生儿。
我国 22个省、自治区和直辖市的大样本小于胎龄儿回顾性调查结果显示 , 新生儿科住院患儿中小于胎龄儿为 9.19%, 产科出生的新生儿中小于胎龄儿的发生率为 6.61%［1］。
虽然多数小于胎龄儿可在出生后 2 年内完成生长的追赶现象 , 并且大多数在出生后 6 个月即可达到适于胎龄儿的生长发育水平［2］,但临床流行病学研究结果表明 , 出生体质量和身长与成年后的高血压、糖尿病、冠心病以及血脂代谢异常等有着密切的关系［3］。
新生儿出生重与胎盘重的关系
新生儿出生重与胎盘重的关系黄安培;张智敏【期刊名称】《四川解剖学杂志》【年(卷),期】1997(5)1【摘要】对我院附属医院1993－1995年间住院孕期39－41周的产妇分娩的单胎活婴的出生重与胎盘重，分为男婴组（333例）和女婴组（314例）分别作了相关与回归等分析。
结果人1）男、女婴组贫血[产前一周内血红蛋白（Hb）＜ID0g／q与非贫血孕妇的新生儿出生重〔X（g）〕均与胎盘重〔Y（g）〕呈高度显著性正直线相关。
男婴组贫血与非贫血孕妇的回归方程的回归系数和截距均天显著性差异（P＞0．05），故可合并。
合并后，男婴组r-04244，P＜0.001，Y一209＋0．1008X。
但女婴组的两个方程的回归系数有显著性差异（P＜005），故不能合并。
女婴组贫血孕妇r—0．4009，P＜0．001，Y2234＋0．0977X；非贫血孕妇r-2006，P＜0．of，Y-394＋0．377X。
（2）孕妇Hb水平[X（g／L）]与胎盘比（Y）的关系：胎盘比（Pla－centalratio，PR）即胎盘重与新生儿出生重之比，表示每克胎儿组织由多少克胎盘组织为之进行物质交换。
本组资料男婴组r-队050O，P＞O．05，无显著性相关；女婴组r=－0．1140，P＜0．OS，呈显著性负直线相关，Y=01874-23203·Ic‘X。
（3）贫血与非贫血孕妇PR的比较（±S）：男婴组贫血孕妇PR-0．1591±00287，非贫血孕妇PR-队1628±0．0288，P＞0．05，二者无显著性差异；女婴组贫血孕妇PR20．1680±03230，非贫血?【总页数】1页(P30)【作者】黄安培;张智敏【作者单位】川北医学院组膈教研室;川北医学院附属医院，南京637007【正文语种】中文【中图分类】R174.2【相关文献】1.孕期体重变化与胎盘重量和新生儿出生体重间的关系研究 [J], 吴爱香;晏星辉;罗爱娟;涂乐;毛丽华;杨燕2.瘦素及其受体在胎盘组织中的表达及与新生儿出生体重的关系 [J], 张旭;高艳华;赵海珍3.早发型子痫前期血清胎盘生长因子与子宫动脉血流、分娩孕周及新生儿出生体重的关系 [J], 周美芳4.妊娠期糖尿病孕妇胎盘FTO蛋白表达与新生儿出生体重的关系 [J], 郭喜莲;郑绘霞5.子痫前期患者胎盘组织miR-373、PDCD4表达与胎盘螺旋动脉重铸的关系 [J], 苏瑞芬;吴小莉;柯凤梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
[doc]出生时重量指数与小于胎龄儿预后的关系
![[doc]出生时重量指数与小于胎龄儿预后的关系](https://img.taocdn.com/s3/m/cee24b10e97101f69e3143323968011ca300f7ee.png)
出生时重量指数与小于胎龄儿预后的关系394实用儿科临床杂志8_.鸶克容综述.临床儿科杂志,1987)5(6)t上海t上海科技出版社.1987,39～4c-;86蔡方成,等.实用儿科临床杂志,1991)6(6)4’COXKE,fta1.Neurology,1981)31ll3051’29—7潘映辐主编.临床诱发电学.第l版.北京t5卢亮,等.临床神经病理学,第1卷,第1.北京人民卫生出版社,1988z267,一早儿./1本熏,发,营养不,3ol～01出生时重量指数与小于胎龄儿预后的关系…北京海军总医院儿科徐世侠1)第四军医大学西京医院陈星琪II.●.—一一A内容提耍按出生时重量指数将211例小于胎龄儿分为低重量指数组,正常组及高重量指数8组,随访新生儿期疾病及生后4O周时体格及智能发育情况.结果低重量指数组新生儿窒息,新生儿肺炎及毒鲤豳L死亡明显高于其它两组,生后40周时身高,体重,智能薛分也高于其它两组,提出分析SGA的预后,既要考虑出生体重,也要考虑体重和身高的综合影响..小于胎龄儿(SGA)分为发育不全型和营养不良型,其病因和预后各不相同,我们对SGA进行了随访,以适于胎龄儿(AGA)为对照,观察出生对重量指数与SGA新生儿期疾病,死亡及生长发育的关系.资料和方法...1.对象8所医院出生的新生儿,SGA的诊断按出生体重低予同性别,同胎龄应有体重的第1O百分位数以下,随访了211倒sGA和208例AGA.,2.出生时溅量体重,身高,头围,并计算重量指数fPI=×10o},sGA按PI指数分为8组(1)低PI组(SGA一LPI),PI<2.20,69例,(笼)适于PI组(SGA—API>,2.O≤PI≤2.50,103例,(8)高PI组SGA—HPI),PI>2.50,39例.(8)随访(1)新生儿期发病情况,(2)4O周龄时进行门诊复查,记录身高,体重,头围及智力检查(Gesell智能诊断法)结果..结果1.出生时情况SGA各组出生体重,孕周无明显差异,SGA—LPI组身高(49.15±1.92 cm),头围(33.62士0.97cm)明显高于其它两组(<0,01).2.SGA各组新生JL规情况.SGA—LPr组新生儿窒息,新生儿肺炎及死亡的发生率均高于其它两组,而先天性畸形,新生儿高胆红索血症及硬肿症无明显差异(表1),SGA:LPI组新生儿窒息,肺炎及死亡的危险性分别是SGA-API组的4.96,4.19和5.70倍.8.PI指数与4O周龄时生长发育情况SGA—LPI组4O周时体重,身高,头围及智能评分均高于其它两组,但仍低于正常新生儿(表2).囊1PI指藏与SGA新生儿期情况OR为_比值比,相对危俭度的估计值SGA-Ln与SGA—API,SGA—HPI~II相IZF<0.C5 “SGA-LPI缉与SGA—HPI!II相II:P<0.0111璺鲞塑!塑表2PI指数与40周时体格及智能发育395? SGA—LPISGA—APISGA—HPIAGA—API体重身高头围DQ(k)(cm)(era)8.29±0.7O71.5l±!.7744.25±1.9498.4:±5.27.64±0.7669.47±2.4395.38±4.457.78±0.8068.03±2.3642.9:±2.3195.9j±5.029.e1+±O.6772.74±1.91{1.69±1.3S1e1.e3±3.954.PI指数与体格增长的关系SGA—LPI组体重增加明显高于其它两组,也高于AGA组,而身长及头围增加各组间无显着差异,表明SGA—LPI组生后体重有一个”赶上生长”阶段(表3). 表PI指数与体格增长的关系SGA—LPISGA～APISGA—HP!A0A—ArI体重增加fkg)身高增加(cm)头同增加(cm)5.27±.5522.18±2.6310.60±1.0722.35±0.350.56±1.3S讨论本研究中,3组SGA婴儿出生体重及孕周相似,因此排除了二者对生后的影响.PI指数为反映营养状况的指标,SGAPI指数低者(<2.20)多为营养不良型,由于各种原因引起的子宫胎盘血流量减少,胎儿缺氧所致,因此易发生新生儿窒息,新生儿肺炎,低血糖等疾病,其死亡率也增加.SGAJ~.后有一个快速增长期(,本调查发现只有SGA—LPI组体重增加明显,而身长,头围及SGA其它两组无”赶上生长”现象,提示SGA—LPI婴儿随生后营养的补充,有希望能赶上正常. SGAPI指数正常者多为发育不全型,是由于致病因素在妊娠早期影响胎儿细胞的有丝分裂及增殖, 表现为胎儿细胞数目的减少.据报道,孕26周之前发生的IUGR,生后4岁时智能发育落后(“,而26周以后的IUGR,尽管评分较低,但与正常差异不明显(,说明SGA婴儿智力发育结果不一,与其5.45±0.8622.2j±2.41因此,对SGA婴儿判断预后,既要考虑出生体重,又要结合身高判断PI指数,PI<2.20者新生生期发病和死亡率增加,但补充营养后有一个”赶上生长”阶段,而PI≥2.20者,智力发育易受影响.参考文献lFanarof￡AA,MartinRJ.Ncosatal—peri~.a—ta!medicine,thirdedition,St.LouisIcv.MshyCcmpany.1S88I64~652Vi1larJ,OhisM,KestlerE,et31.AnlJO~:stctGynec)119912,163l1513F~tzhardingeFM,InwoodS.ActaPacdiatrSc.~n.1989’349(supp1)I274FancotrtR,Campbel1S,HarveyD,eta!.BrM粤d】.1976’1I13455HarveyD,Frinc.oJ,Bug.tonJ,ta1.P:di—atriCS.1982’69I296(;r—B绦台征,栅神径痒碍一“格林一巴利综合征的植物神经障碍山东省立医院儿科李希林吴韵明:tL:tC-~nR,牛......一,_————一√-.V一4-~”A~tltttll本文报告小儿格林一巴利综合征83例中,植物神经障碍56例,占67.4%.临床上57i731●●●03l±+一上_l61946●●●52On01。
胰岛素样生长因子及生长激素与胎儿体重的关系
胰岛素样生长因子及生长激素与胎儿体重的关系杨淑琴;刘荷一;刘玉彩【期刊名称】《新医学》【年(卷),期】2005(36)3【摘要】目的:了解胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)及生长激素与胎儿出生时体重的关系.方法:对妊娠足月健康产妇71例所分娩的胎儿按其体重不同分为3组,用放射免疫方法测定胎儿脐静脉血清IGF-1与生长激素浓度.结果:脐静脉血清IGF-1浓度分别为大体重组195～637(中位数416)μg/L,中体重组169～285(中位数227)μg/L,小体重组159～209(中位数184)μg/L.大体重组脐静脉血清IGF-1浓度高于中体重组和小体重组(分别为P＜0.05,P＜0.01),中体重组的哜静脉血清IGF-1又高于小体重组(P＜0.05).脐静脉血清生长激素浓度:大体重组(36±13)μg/L,中体重纽(27±6)μg/L,小体重纽(20±10)μg/L.大体重纽脐静脉血清生长激素浓度高于中体重组和小体重组(分别为P＜0.05,P＜0.01),中体重组的脐静脉血清生长激素又高于小体重组(P＜0.05).结论:胎儿出生时的体重与IGF-1和生长激素有一定关系,IGF-1与生长激素是胎儿在母亲子宫体内生长发育中的重要激素.【总页数】2页(P161-162)【作者】杨淑琴;刘荷一;刘玉彩【作者单位】河北医科大学第四医院同位素室,050011;河北医科大学第四医院妇产科,050011;河北医科大学第四医院妇产科,050011【正文语种】中文【中图分类】R714【相关文献】1.儿童生长激素缺乏与胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3关系初探 [J], 张建英;周敬静;张飞2.6个月内婴儿血清生长激素、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3变化与体格发育的关系 [J], 覃月和;潘革;李惠玲;林广3.6个月时不同状况出生体质量儿的生长激素、胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3的血清浓度与体格发育的关系 [J], 韩进天;林广;潘革4.脐血胰岛素样生长因子1、胰岛素、生长激素与胎儿发育关系的研究 [J], 高敏;尚丽新;等5.生长激素-胰岛素样生长因子-1系统与胎儿宫内发育迟缓的关系 [J], 刘宝琴;吴玲;王智彪;伍烽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小于胎龄儿科普文章
小于胎龄儿科普文章摘要：1.小于胎龄儿的定义与分类2.小于胎龄儿的原因3.小于胎龄儿的影响4.小于胎龄儿的诊断与治疗5.小于胎龄儿的预防与保健正文：一、小于胎龄儿的定义与分类小于胎龄儿（Preterm Infant）是指出生时孕周不足37 周的婴儿。
根据出生时孕周的不同，小于胎龄儿可分为以下几类：孕周32-36 周出生的为晚期小于胎龄儿，孕周28-32 周出生的为极早产儿，孕周24-28 周出生的为早产儿，孕周20-24 周出生的为超早产儿，孕周小于20 周出生的为非常早产儿。
二、小于胎龄儿的原因小于胎龄儿的原因有很多，常见的包括：母体疾病，如妊娠期高血压、糖尿病、感染等；子宫异常，如子宫肌瘤、子宫畸形等；胎膜早破；早产发动；多胎妊娠等。
三、小于胎龄儿的影响小于胎龄儿由于发育尚未完全，出生后可能面临诸多问题，如：体重轻、生长迟缓、呼吸困难、新生儿窒息、黄疸、低血糖、低钙血症等。
这些问题可能对婴儿的生长发育产生影响，甚至危及生命。
四、小于胎龄儿的诊断与治疗对于小于胎龄儿，诊断主要依赖产前检查和出生后的体格检查。
产前检查包括超声、胎心监护等，可了解胎儿的生长发育情况。
出生后的体格检查可评估婴儿的健康状况。
治疗方面，主要针对小于胎龄儿可能出现的问题进行对症处理。
如保暖、营养支持、呼吸支持、药物治疗等。
对于部分情况严重的小于胎龄儿，可能需要进行特别护理，如新生儿重症监护室（NICU）治疗。
五、小于胎龄儿的预防与保健预防小于胎龄儿的发生，关键在于加强孕前检查和产前检查。
孕前检查包括评估夫妻双方的健康状况、排除可能影响胎儿发育的疾病等。
产前检查则需要定期进行，特别是对于高危孕妇，要及时发现并处理可能影响胎儿生长发育的问题。
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Ｐ＝０．００ｌ；ＡＧＡ组，＝一０．５６９，Ｐ＝０．００１），ＳＧＡ组的相关性（ｒ２＝０．３４４）稍强于ＡＧＡ组（ｒ２＝Ｏ．３２４）。 ２组胎盘组织ＣＤＫＮｌＣ蛋白表达量亦与出生体重呈负相关（ＳＧＡ组ｒ＝一０．５７９，Ｐ＝０．００ｌ；ＡＧＡ
（ｒ２＝Ｏ．３２４）．Ｔｈｅ ＣＤＫＮｌＣ
ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ
ｗｅｉｇｈｔ（ＳＧＡ ｇｒｏｕｐ，卢一Ｏ．５７９，Ｐ２０．００１；ＡＧＡ ｇｒｏｕｐ，产一０．４９７，Ｐ＝０．００６），ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ
ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ
ｉｎ
ＳＧＡ ｇｒｏｕｐ（，＝０．３３５）ｔｈａｎ ｉｎ ＡＧＡ ｇｒｏｕｐ ｒ２＝０．２４７）．Ｔｈｅ ＣＤＫＮｌＣ ｍＲＮＡ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｂｉｒｔｈ ｗｅｉｇｈｔ ｆｏｒ ｇｅｎｄｅｒ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｍａｌｅｓ［ｍＲＮＡ：／＝０．２９３（ｍａｌｅ） ＶＳ一＝０．１８５（ｆｅｍａｌｅ）；ｐｒｏｔｅｉｎ：ｒ２＝０．７３０（ｍａｌｅ）ＶＳ ｒ２＝０．６０１（ｆｅｍａｌｅ）］．Ｎｅｉｔｈｅｒ ＣＤＫＮｌＣ ｍＲＮＡ ｎｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ
ｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术：应用Ｔｒｉｚｏｌ试剂（美国 Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ公司）提取胎盘组织总ＲＮＡ，以ＤＮＡ
中华围产医学杂志２０１６年１１月第１９卷第１１期Ｃｈｉｎ
Ｊ
ＰｅｒｉｎａｔＭｅｄ，Ｎｏｖ．２０１１，塑！：！！！堕！：！！
・８６７・
・论著・
印记基因ＣＤＫＮｌ Ｃ在胎盘中的表达及其
与适于和小于胎龄儿出生体重的关系
刘慧强
邢燕
崔蕴璞
石丹丹
孙艳
王新利
【摘要】
ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ
目的探讨胎盘组织中印记基因ＣＤＫＮｌＣ的表达情况及其与适于胎龄儿（ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅ
ｃｈａｉｎ
ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ ａｇｅ，ＳＧＡ）的
存活率逐年提高。ＳＧＡ发病率可达６．６ｌ％…，不仅 围产期病死率高，且儿童期易患神经系统疾病，成 年期易患高血压、２型糖尿病等慢性疾病［２－３１。但目 前ＳＧＡ的发病机制仍不完全清楚，随着表观遗传学 的迅猛发展，动物实验提示印记基因可调节哺乳动 物胎儿的生长，对哺乳动物的胎盘发育和胎儿生长 至关重要［４－５１，为探索胎儿生长的调节机制揭开了 新的篇章。ＳＧＡ的发生源于３个方面，即胎儿、母 体和胎盘，对于印记基因的研究多集中在动物实验， 在新生儿以及胎盘的研究较少。ＣＤＫＮｌＣ是重要的 印记基因之一，可能与胎盘及胎儿生长有关［６－８］。因 此，本研究观察足月胎盘组织中印记基因ＣＤＫＮｌＣ 的表达情况，并分析其与适于胎龄儿（ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅ
Ｔｈｅ
ｉｎ ｍａｌｅ
ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ ＣＤＫＮｌ Ｃ ｍＲＮＡ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｍａｙ ｂｅ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｂｉｒｔｈ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｔｅｒｍ ＳＧＡ ｎｅｏｎａｔｅｓ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎｆａｎｔｓ． 【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】 Ｇｅｎｏｍｉｃ ｉｍｐｒｉｎｔｉｎｇ；Ｐｌａｃｅｎｔａ；Ｃｙｃｌｉｎ—ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｐ５７；Ｂｉｒｔｈ ｗｅｉｇｈｔ；
Ｉｎｆａｎｔ．ｎｅｗｂｏｒｎ
近年来，随着围产医学和重症救治技术的提高， 小于胎龄儿（ｓｍａｌｌ
ｆｏｒ
母亲孕前患有各种疾病：如心脏病、高血压、肥胖、 糖尿病、肾炎、肾病等；（２）母亲孕期出现各种 妊娠合并症；（３）新生儿先天畸形。研究获得本 院伦理委员会批准。 ２，分组：符合上述标准的ＳＧＡ共２９例，按照１：１ 的比例在符合上述标准的ＡＧＡ中选择出生胎龄相 差不超过ｌ周者为对照组，即ＡＧＡ组。ＳＧＡ诊断 标准为新生儿出生体重小于同胎龄新生儿平均出生 体重的第１０百分位。ＡＧＡ诊断标准为新生儿出生 体重位于同胎龄新生儿平均出生体重的第１０～９０百 分位。 二、研究方法 １．临床资料收集：包括父母年龄、身高、父亲 体重、母亲孕前体重、产前体重、父母文化程度、 吸烟饮酒情况，胎次及孕期是否出现合并症。新生 儿出生体重的测量：新生儿娩出后由专业护士准确 测量净体重，如２次测量结果相差２０ ｇ以上，重新 测量，测量２次，取平均值。 ２．留取胎盘组织：（１）胎盘称重：胎盘娩出 后半小时内从其根部剪断脐带、擦干血渍，用婴儿 电子秤称重。２次测量结果相差１０ ｇ以上重新测量， 测量２次，取平均值。（２）收集胎盘组织：胎盘 称重后立即取位于脐带附着处的胎盘小叶，去除母 体蜕膜层，将胎盘绒毛于冰生理盐水中漂洗。洗净 血渍后将组织分装并于液氮中速冻，半小时后转移 至一８０℃冰箱储存待用。 ３．胎盘组织ＣＤＫＮｌＣ ｍＲＮＡ表达检测：采用 实时荧光定量一聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ
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Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
ａｕｔｈｏｒ．＂％馏Ｘｉｎｌｉ，Ｅｍａｉｌ．ｏｂｅｓｉｔｙ５３０＠１２６．ｃｏｒｎ
Ｏｂｊｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ ｇｅｎｅ
ａ
ｒｅｃｒｕｉｔｅｄ，ａｎｄ ２９ ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅ ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ ａｇｅ（ＡＧＡ）ｎｅｏｎａｔｅｓ ｗｉｔｈ
ａｓ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｎｏｔ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ
ｏｎｅ
ｗｅｅｋ ｉｎ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ ａｇｅ ｓｅｒｖｅｄ
ｇｅｎｅ
ｃｏｎｔｒｏｌｓ．Ｆｒｅｓｈ ｐｌａｃｅｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｗａｓ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ
印记基因ＣＤＫＮＩＣ在胎盘组织的表达量可能与足月ＳＧＡ出生体重有关，尤其是男婴。
【关键词】
基因组印迹；胎盘；周期素依赖激酶抑制剂ｐ５７；出生体重；婴儿，新生
Ｐｌａｃｅｎｔａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ａｇｅ ｎｅｏｎａｔｅｓ
ｃＤＸＮｌ ｃ ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ ｇｅｎｅ ａｎｄ ｂｉｒｔｈ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅ ａｎｄ ｓｍａｌｌ ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ Ｙａｎ．Ｃｕｉ Ｙｕｎｐｕ．Ｓｈｉ Ｄａｎｄａｎ。Ｓｕｎ Ｙａｈ．Ｗａｎｇ Ｘ｛ｎｌｉ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ．
ＣＤＫＮｌ Ｃ ｍＲＮＡ ｉｎ ｔｈｅ ｐｌａｃｅｎｔａ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｒｅａｌ—ｔｉｍｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ－ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ
ｆ
ｒｅａｃｔｉｏｎ，ａｎｄ ｉｔｓ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｗａｓ ｅｓｔｉｍａｔｅｄ ｂｙ Ｗｅｓｔｅｍ—ｂｌｏｔ．Ｃｈｉ—ｓｑｕａｒｅ ｔｅｓｔ，ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ－ｓａｍｐｌｅ
ｔｈｅ
ｇｒｏｕｐ，Ｆ一０．５６９，户‘０．００１），ａｎｄ
ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗａｓ ｓｌｉｇｈｔｌｙ ｓｔｒｏｎｇｅｒ ｉｎ ＳＧＡ ｒ２＝Ｏ．３４４）ｔｈａｎ ｉｎ ＡＧＡ ｏｆ ｔｈｅ ｔＷＯ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｂｉｒｔｈ
ｂｅｉｎｇ ｓｔｒｏｎｇｅｒ
组ｒ＝一０．４９７，Ｐ＝０．００６），ＳＧＡ组的相关性（ｒ２＝Ｏ．３３５）稍强于ＡＧＡ组（，＝Ｏ．２４７）。胎盘组 织ＣＤＫＮｌＣ ｍＲＮＡ表达量与性别相关的出生体重呈负相关，与男婴的相关性（ｒ２＝Ｏ．２９３）略强于 女婴（ｒ２＝０．１ ８５）；胎盘组织ＣＤＫｔｑｌＣ蛋白表达量与性别相关的出生体重呈负相关，与男婴的相关 性（ｒ２＝０．７３０）强于女婴（ｒ２＝０．６０１）。胎盘组织ＣＤＫＮＩＣ ｍＲＮＡ表达量与胎盘重量相关性无统计 学意义（ＳＧＡ组ｒ＝０．１１９，Ｐ＝０．５４０；ＡＧＡ组，＝一０．０６９，Ｐ＝０．７２２），ＣＤＫＮｌＣ蛋白表达量与胎 盘重量问相关性亦无统计学意义（ＳＧＡ组ｒ＝０．１２６，Ｐ＝０．５１ ５：ＡＧＡ组，＝一Ｏ．２４７．Ｐ＝０．１９６）。 结论
Ｐｅａｒｓｏｎ’Ｓ
ｔｅｓｔ，
ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ．
Ｒｅｓｕｌｔｓ
ＶＳ
Ｔｈｅ ＣＤＫＮｌ Ｃ ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
ｌｅｖｅｌ ｉｎ ＳＧＡ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ＡＧＡ（Ｏ．１ ３３±０．０５９
表达量。采用两独立样本，检验、矿检验和Ｐｅａｒｓｏｎ相关分析进行统计学处理。
结果
ＳＧＡ组胎
盘组织中ＣＤＫＮｌＣ ｍＲＮＡ表达水平显著高于ＡＧＡ组（０．１ ３３±Ｏ．０５９与０．１００±Ｏ．０４６，ｔ＝２．４０１，
Ｐ＝０．０２０）；蛋白表达量也明显高于ＡＧＡ组，差异有统计学意义（０．２８０±Ｏ．０４３与０．１９０±０．０４ｌ，
ＣＤＫＮｌ Ｃ ｉｎ ｐｌａｃｅｎｔａ ａｎｄ ｔｈｅ ｂｉｒｔｈ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｎｅｏｎａｔｅｓ．
Ｍｅｔｈｏｄｓ
Ｔｗｅｎｔｙ—ｎｉｎｅ ｔｅｒｍ ｓｍａｌｌ ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ
ａｇｅ（ＳＧＡ）ｎｅｏｎａｔｅｓ ａｄｍｉｔｔｅｄ
ｗｅｒｅ
ｔｏ Ｐｅｋｉｎｇ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｔｈｉｒｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｆｒｏｍ Ｊａｎｕａｒｙ ｌ，２０１４ ｔｏ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ３１，２０１４
ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ
ａｇｅ，ＡＧＡ）和ＳＧＡ出生体重之间
的关系，旨在揭示ＳＧＡ发生的可能机制及可能的 干预靶点。 资料与方法 一、研究对象 ｔ．选择及排除标准：选择２０１４年１月１日至 １２月３１日于北京大学第三医院出生的足月新生儿 为研究对象。人选标准：（１）母亲孕１２周开始在 本院妇产科建立围产保健档案，并规律进行产前检 查，无任何妊娠期并发症（如高血压、糖尿病、甲 状腺疾病等，胎盘脐带除体积小外无其他异常）； （２）母亲年龄２５～３５岁；（３）超声证实为单卵 单胎妊娠；（４）新生儿出生胎龄３７～４２周；（５） 研究对象监护人签署知情同意书。排除标准：（１）