伴性遗传(第二课时)
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伴性遗传(第2课时)课件-高一生物人教版(2019)必修2
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子必病为伴性 口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女必病为伴性
三、拓展：伴性遗传的解题方法
拓展3：概率计算
优化设计P75
(1)只有伴性：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算(2)伴性和常 染色体遗传综合计算：符合自由组合定律，按分解组合法计算
【针对训练3】图为某家庭遗传系谱图，已知该家→ 则基因位于常染色体上。 ②结果不同 → 则基因位于X染色体上。
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 （隐雌显雄）
3、判断基因位于X、Y染色体同源区段上还是位于常染色体上 （隐雌显雄→F1相互交配看F2表现型）
三、拓展：伴性遗传的解题方法
优化设计P77
【针对训练8】 如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题。
(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段__Ⅰ__和__Ⅱ__1_区__段_____。(2)
如果果蝇的某基因位于Ⅱ2区段上，则该基因的遗传特点是 _______该__基__因__只__能__遗__传__给__后__代__的__雄__果__蝇____________________。
(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ1区段上，现有纯 合具__的体__显位__性置__和。__隐_①_性_设_用与的_计_一 一雌 _实_只只雄_验_表表个_：_型型体__为为若__隐显干__性性只__的的，__纯纯请__合合设__雌雄计__果果实__蝇蝇验__杂以__交确__定__该_ 基因的
• 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性， 在30～35℃时孵出的个体为雌性。
• 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。 2龄前皆为雌性； 3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成， 到6龄全部反转为雄性。
第22讲 第二课时：伴性遗传和人类遗传病-【高效备考】2024年高考生物一轮复习优质课件
这种现象出现的可能原因是
。
性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现 象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变.
优P146 1．(必修2 P29 问题探讨T2)人有46条染色体，但是旨在揭示
人类基因组遗传信息的人类基因组计划却只测定人的24条染色体的DNA
序列。不测定全部46条染色体的原因是
叔伯姑孙子女 或外孙子女
自己
兄弟姐妹
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的子女
舅姨的孙子女 或外孙子女
叔伯姑曾孙子女
孙子女
兄弟姐妹的孙子女 舅姨的曾孙子女
或曾外孙子女
或外孙子女
或外孙子女
或曾外孙子女
我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲 禁止结婚。”
思考 我国婚姻法为什么禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚？
C Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是
A．亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子
B．正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的特有区段上
C．让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼∶正常眼＝2∶1 D．用光学显微镜观察,能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段
(1)推测后代发病率，指导优生优育.
C.褐色︰黑色＝3︰1
D.蜂王和工蜂是黑色，雄蜂都是褐色
染色体组数决定性别
配子 A
a
子代 Aa 褐色
工蜂或蜂王
a 黑色 雄峰
1.自然界的性别决定方式只有XY型和ZW型。×
染色体倍数决定(如蜜蜂) 受环境影响(如温度) 基因决定 2.性别决定后的分化发育过程，会受环境的影响。 3.玉米、小麦、西瓜等雌雄同株的生物，无性染色体。
第三节伴性遗传(第二课时)
2.3伴性遗传（第二课时）编写人：史小棉审核：高一生物组寄语：仔细看书，细心分析，认真做题，不急不躁，积极反思学习目标：1、了解抗维生素D佝偻病的遗传现象2、举例说出伴性遗传在实践中的应用3、利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率（练习，解题）学习重难点：1.重点：伴性遗传的特点2.难点: 利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率（练习，解题）学习过程：（一）知识链接：伴X隐性遗传的特点：①患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为患者，携带者不表现为患者，男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为患者;②交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。
当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。
一般具有遗传现象。
③女性患者，其父亲肯定________(患、不患)病，其儿子肯定________(患、不患)病。
（二）新课引入创设情景：看教材中抗维生素D佝偻病图，预习教材36-37页回答下列问题：三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。
遗传特点：①_ _____(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：____________和_____________。
XY型方式雄性个体的性染色体组成是，雌性是；ZW性方式中雄性个体的性染色体组成是，雌性是。
2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。
绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：规律总结分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：a:双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；b:双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：（找女患者）a．女儿患病，父亲正常，一定不是伴X染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。
伴性遗传2PPT教学课件
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？
1、女性患者多于男性患者
2、世代相传，交叉遗传
母亲色盲，儿子一定色盲
女儿色盲，父亲一定色盲
2021/01/21
12
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
女性患者 男性患者
AB
A
B
C
D
2021/01/21
13
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
3
1
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
（3）20 。
6种婚配方式 2021/01/21 = 女3种基因型 x 男2种基因型 9
特点1:男>女 • 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
2021/01/21
10
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
2.3 伴性遗传(第二课时)
a.父子相传为伴Y，子女同母为母系 b.“无中生有”为隐性，隐性遗传 看女病，父或子正常为常隐 c.“有中生无”为显性，显性遗传 看男病，母或女正常为常显
Page 29
1.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的
是（ A）
Page 30
2、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
最可能伴X 隐性
伴性遗传病总结：
伴X隐性：实例：红绿色盲、血友病
特点：隔代交叉遗传； 患者男性多于女性；
女患病，其父其子必病。
人类伴性
遗传病 伴X显性：实例：抗VD佝偻病
特点：连续遗传； 患者女性多于男性；
男患病，其母其女必病。
伴Y遗传病： 外耳道多毛症
传男不传女。
Page 12
五、伴性遗传的应用
Page 13
Page 45
2.（2009山东27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学 研究备受关注。根据以下信息回答问题：
“ 汉水丑 生的生 物同行 ”超级 群大型 公 益 活 动 ： 历年高 考题PPT版 制 作。 本 课件为 公益作 品，版 权所有 ，不得 以 任 何 形 式 用于商 业目的 。2012年 1月 15日 ， 汉 水 丑 生标 记。
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基
因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为__常__显____，乙 病的遗传方式为_伴___X_隐___。Ⅱ2的 基因型为___A_a_X_b_Y__，Ⅲ1的基 因型为_a__a_X_B_X_b_，如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为 ___7_/_3_2__。
1、指导生产实践
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
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1.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的
是（ A）
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2、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
最可能伴X 隐性
伴性遗传病总结：
伴X隐性：实例：红绿色盲、血友病
特点：隔代交叉遗传； 患者男性多于女性；
女患病，其父其子必病。
人类伴性
遗传病 伴X显性：实例：抗VD佝偻病
特点：连续遗传； 患者女性多于男性；
男患病，其母其女必病。
伴Y遗传病： 外耳道多毛症
传男不传女。
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五、伴性遗传的应用
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2.（2009山东27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学 研究备受关注。根据以下信息回答问题：
“ 汉水丑 生的生 物同行 ”超级 群大型 公 益 活 动 ： 历年高 考题PPT版 制 作。 本 课件为 公益作 品，版 权所有 ，不得 以 任 何 形 式 用于商 业目的 。2012年 1月 15日 ， 汉 水 丑 生标 记。
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基
因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为__常__显____，乙 病的遗传方式为_伴___X_隐___。Ⅱ2的 基因型为___A_a_X_b_Y__，Ⅲ1的基 因型为_a__a_X_B_X_b_，如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为 ___7_/_3_2__。
1、指导生产实践
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
2.3 伴性遗传(第2课时)(课件)高一生物
一定常染色体遗传 可能伴X染色体遗传
新课探究四：遗传类型判断与分析
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传
2、显性遗传病—看男患
1、男性患者，其母或其女有正常 (图8) 2、男性患者，其母和其女都患病 (图9、10)
一定常染色体遗传 可能伴X染色体遗传
新课探究四：遗传类型判断与分析
（四）确定有关个体的基因型： （五）概率计算或解答有关问题： （六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性； 32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性， 在30～35℃时孵出的个体为雌性。
新课探究三：伴性遗传理论在实践中的应用
医学方面
应用
正常女性
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
举例
XdXd
如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：
2.（多选）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。 人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN （N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下 列叙述正确的是
A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B．Ⅱ-4的血型可能为M
红眼(雄)
P XaXa
×
XAYA
白眼(雌)
红眼(雄)
配子
Xa
XA Y
配子
Xa
XA
YA
F1 XAXa
XaY
红眼(雌)
白眼(雄)
若子代所有雄性均为显性性状
若子代所有雄性均为隐性性状
F1 XAXa
红眼(雌)
新教材伴性遗传教学课件人教版2
例1. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体
例1.. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这120只鸡的雌雄比例为（ ） A. 雌∶雄=2∶1 B. 雄∶雌=2∶1 C. 雌∶雄=1∶1 D. 雌∶雄=3∶1
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
几种婚配方式与色盲发病率比较
女性携带者 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者
1
2
3
5
4
6
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
特点1:男性患者多于女性患者
几种婚配方式与色盲发病率比较
XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx
人类红绿色盲症的发现
阅读课本34页
22道尔顿人类红绿色盲症的发现阅读课本34页伴性遗传-人教版
对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ）
A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。
B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。
例3、 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉
例3、 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父 （B）祖母（C）外祖父 （D）外祖母
例3、 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉
例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
伴性遗传(第2课时)高一生物课件(人教版2019必修2)
若位于X、Y同源区段：
P ♀bb
BB♂
XbXb × XBYB
F1 ♀Bb Bb ♂
XBXb ×XbYB
F2 3B
1bb
刚毛 截毛
XBXb XbXb XBYB XbYB
刚毛 截毛 刚毛 刚毛
例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因(B) 对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交 实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是位于常染色体上？
3.基因位于X、Y同源区段还是仅位于X染色体上
方法： 纯合雌隐雄显杂交法
若仅位于X染色体上： 亲代 XbXb × XBY
若位于X、Y同源区段：
XbXb × XBYB
子代 XBXb XbY
显性 隐性
XBXb XbYB
显性 显性
例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因 (B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一 次杂交实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是仅位于X 染色体上？
方法： 纯合雌隐雄显杂交法
若仅位于X染色体上： 若位于X、Y同源区段：
亲代 XbXb × XBY
XbXb × XBYB
子代 XBXb XbY
刚毛 截毛
XBXb XbYB
刚毛 刚毛
4.基因位于常染色体还是X、Y同源区段
方法：
纯合隐性雌 ×纯合显性雄→F1 (♀ × ♂)→ F2 F1自交
若位于常染色体上：
第三步：确定致病基因的位置
甲
常染色体/X染色体
乙
常染色体
隐性遗传看女病。 上推父亲； 下推儿子。
女病的父或子 无病非伴性
第三步：确定致病基因的位置
显性遗传看男病。
原创必修二：2.3 伴性遗传第二课时
(1)若后代全为宽叶雄株个体，其亲本基因型为 ______。
(2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各占一半时，其 亲本基因型为________。
(3)若后代全为雄株，宽叶、窄叶各半，其亲本基 因型为________。
(4)若后代雌、雄之比为1:1，宽叶个体占3/4，其 亲本基因型为________。
[答案] (1)XBXB和XbY (2)XBXB和XBY (3)XBXb和XbY (4)XBXb和XBY
常染色体显性
第一步：是否为Y染色体遗传
第二步：定显性或隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 第三步：定伴性或常染色遗传
隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大 小推测
1、若该病在代与代之间发病率较高呈连续遗传， 则最可能为显性遗传病；若在系谱图中发病率较 低、隔代遗传，则最可能为隐性遗传病。
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×芦花雌鸡ZW配子 ZbZB W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
1
：
1
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
三、人类五大遗传病的遗传方式 的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
(D)
A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是
2. 人的性别决定是在
(C )
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时
C.合子形成时 D.合子卵裂时
3. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女 是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是
(2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各占一半时，其 亲本基因型为________。
(3)若后代全为雄株，宽叶、窄叶各半，其亲本基 因型为________。
(4)若后代雌、雄之比为1:1，宽叶个体占3/4，其 亲本基因型为________。
[答案] (1)XBXB和XbY (2)XBXB和XBY (3)XBXb和XbY (4)XBXb和XBY
常染色体显性
第一步：是否为Y染色体遗传
第二步：定显性或隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 第三步：定伴性或常染色遗传
隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大 小推测
1、若该病在代与代之间发病率较高呈连续遗传， 则最可能为显性遗传病；若在系谱图中发病率较 低、隔代遗传，则最可能为隐性遗传病。
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×芦花雌鸡ZW配子 ZbZB W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
1
：
1
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
三、人类五大遗传病的遗传方式 的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
(D)
A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是
2. 人的性别决定是在
(C )
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时
C.合子形成时 D.合子卵裂时
3. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女 是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是
《伴性遗传》课件2_(人教版必修2)
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精品课件
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XBXb XB Xb XBXb
1 ：
×
X bY Xb XB Y Y X bY
(6)7号和8号生育色盲男孩 1 的概率 8 。
解：
Ⅲ 7
8 10
9
Ⅳ
XBY
× ↓
XBXb
1 2
生育色盲男孩的概率
XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
1 = (¼× 1) ×½= 8
精品课件
1×1 4
[巩固应用]
生育色盲男孩的概率
（6）
伴X隐性遗传病
。
XBY
× ↓
XBXB
XBXB XBXb XBY XＢY 1 ： 1： 1： 1
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者
精品课件
④ XBXB × XbY → 无色盲
[探究]
精品课件
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
精品课件
精品课件
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XBXb XB Xb XBXb
1 ：
×
X bY Xb XB Y Y X bY
(6)7号和8号生育色盲男孩 1 的概率 8 。
解：
Ⅲ 7
8 10
9
Ⅳ
XBY
× ↓
XBXb
1 2
生育色盲男孩的概率
XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
1 = (¼× 1) ×½= 8
精品课件
1×1 4
[巩固应用]
生育色盲男孩的概率
（6）
伴X隐性遗传病
。
XBY
× ↓
XBXB
XBXB XBXb XBY XＢY 1 ： 1： 1： 1
红绿色盲症遗传的特点
XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者
精品课件
④ XBXB × XbY → 无色盲
[探究]
精品课件
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
精品课件
伴性遗传(第二课时)课件-高一下学期生物人教版(2019)必修2
[典例]一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色
盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是
A.1/16
B.4/32
C.7/16
D.7/32
二.伴性遗传与患病概率计算
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 1/2。
一.遗传系谱图中遗传方式的判断 常染色体、X染色体遗传的确定
找男患者，看他 的母亲和女儿
（伴X、显）
（常、显）
（2）在已确定是显性遗传时： 显性遗传看男病，母亲患病，女儿全患病，则最大可能为伴X显性 遗传，否则为常染色体。
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
1
2
该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？
3
4
不能确定，可能是常染色体隐性遗 传病或伴X染色体遗传病。
（同一亲本的所有后代 都要看）
棕眼 棕眼 蓝眼
患病 患病
正常
患病 隐性遗传
蓝眼为隐性
正常 患病 正常 显性遗传
不能确定显、隐
一.遗传系谱图中遗传方式的判断 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染
色体遗传还是伴X染色体遗传？
找女患者，看她 的父亲和儿子
（伴X、隐）
（常、隐）
（1）在已确定是隐性遗传时： 隐性遗传看女病，儿子都患病，父亲患病，则最大可能为伴X隐 性遗传，否则为常染色体。
练一练
例2：下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其
中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（D ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
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万能的方法—假设法
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例1．下列4个图表示四个家庭的遗传病系谱，图中 黑颜色表示患者。下列判断正确的是
A．甲家庭的遗传病一定是由X染色体隐性基因决定的 B．乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的 C．丙家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的
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传的叙述，错误的是( ) A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上 的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4 C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12 D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
解析 由图中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女儿Ⅲ－3 正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性 遗传。Ⅱ－1不携带致病基因，所生儿子患有乙病， 可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设 甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则 Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5 的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病， Ⅲ－1的基因型为aa，Ⅲ－4的基因型为1/3AA、 2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙 病，Ⅲ－1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4 的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4 ＝1/8，可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8＝ 1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。
该性状与性别联系在一起，则：
▪ ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中 的概率；
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例1．下列4个图表示四个家庭的遗传病系谱，图中 黑颜色表示患者。下列判断正确的是
A．甲家庭的遗传病一定是由X染色体隐性基因决定的 B．乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的 C．丙家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的
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传的叙述，错误的是( ) A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上 的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4 C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12 D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
解析 由图中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女儿Ⅲ－3 正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性 遗传。Ⅱ－1不携带致病基因，所生儿子患有乙病， 可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设 甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则 Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5 的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病， Ⅲ－1的基因型为aa，Ⅲ－4的基因型为1/3AA、 2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙 病，Ⅲ－1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4 的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4 ＝1/8，可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8＝ 1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。
该性状与性别联系在一起，则：
▪ ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中 的概率；
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父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 ※ 男性的红绿色盲基因只能传给女儿
[探究一] 探究一]
红绿色盲症遗传的特点
女→男→女 男 女 交叉遗传
四种婚配方式组合成一个家系： 四种婚配方式组合成一个家系：
I II III XBXB IV ② XBXB XBY ① X bY ④
丁病最可能是伴X 丁病最可能是伴X染色体隐性遗传
4.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根 下图为甲、 种遗传性疾病的调查结果． 下图为甲 种遗传性疾病的调查结果 据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以 据系谱图分析、推测这 种疾病最可能的遗传方式以 及一些个体最可能的基因型是
1.无法确定显、隐性 1.无法确定显 无法确定显、 2.代代相传，交叉遗传， 2.代代相传 交叉遗传， 代代相传， 患者女性多于男性
[练习1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： 练习1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
（图一） 图一）
伴Y遗传
（图二） 图二） １ ３ ４ ６ ７ ２ 正常男女 ５ ８ 患病男女
常 隐
（图三） 图三）
１ ３ ４ ６
２ ５ ７
常 隐
（图四） 图四）
３
１ ４ ６ ７
２ ５ ８ ９ 1 0
伴X 隐性
4.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根 下图为甲、 种遗传性疾病的调查结果． 下图为甲 种遗传性疾病的调查结果 据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以 据系谱图分析、推测这 种疾病最可能的遗传方式以 及一些个体最可能的基因型是
1.有中生无为显性 1.有中生无为显性 2.显性遗传看男病。 2.显性遗传看男病。 显性遗传看男病 母女患病为伴性。 母女患病为伴性。 甲种病为常染色体显性遗传 典型图
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
1 1 2 2 3 4 3 5 6 1 2 4 7 5 6 7 8 8
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 致病基因是显性基因还是隐性基因 (2)如果有个男性患了该病 如果有个男性患了该病， (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点 根据该病的遗传特点， (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？ 的比例？
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲 解释：男患者的基因型X 为其母亲传递来（ 传递），由此可推知其母亲基因型必有一个X ），由此可推知其母亲基因型必有一个 则表现为患 传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患 男患者生育过程中， 传递给了女儿， 者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿 所以女儿基因型必有一个X 女儿基因型必有一个 患者。 子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
XBXb XBY XBXb X bY
XBY ③
X bX b
XBXb
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
四种婚配方式组合成一个家系： 四种婚配方式组合成一个家系：
I II III XBXB IV ② XBXB XBY ① X bY ④
XBXb XBY XBXb X bY
XBY ③
[进一步探究] 进一步探究]
以下是某种伴 染色体遗传病的家系图， 染色体遗传病的家系图 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： 该病的遗传特点： Ⅰ
伴X显性遗传病 Ⅱ
Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 致病基因是显性基因还是隐性基因 (2)如果有个男性患了该病 如果有个男性患了该病， (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 其母亲和女儿一定患病 的患病情况。 的患病情况。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 比较可知： 遗传病与性别无关 无关， 男女得病的概率或正常的概率相同 男女得病的概率或正常的概率相同 的遗传病与性别有关 有关， 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同 或正常的概率不同
当 堂 检 测
C
B
C
BD
5、（1）常；显 、（1 （2）aa ；Aa （3）1/8 6、（1）100% 、（1 （3）1/48 ；1/4 （2）3/8
（图五） 图五）
伴X 隐性
（图六） 图六）
１
２
常 显
３ ４ ５
（图七） 图七）
１ ４ ５
２ ６ ８ ７ ９
３
常 显
（图八） １ 图八）
４ ３ ８ ９ 10 11 ５ ６ ７
２
伴X显性
（图九） 图九）
伴X显性
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病， 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 是位于常染色体上的隐性遗传病 生白化病子代的情况？ 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa ； Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。 色盲为 染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（ 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 ），父方为色觉正常 父方为色觉正常， 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb ；XBY，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
[探究] 人类遗传病的解题规律 探究] 系谱图分析
1.确定显、隐性关系 1.确定显 确定显、
一 般
无中生有为隐性 有中生无为显性 无中生有为隐性；有中生无为显性。 隐性； 2.确定基因位置（在常染色体或性染色体上） 2.确定基因位置 在常染色体或性染色体上） 确定基因位置（ 假设 推论 结论 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 隐性:隐性遗传看女病,父子都病是伴性 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病是伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 显性:显性遗传看男病,母女都病是伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病是伴性 3.写出基因型、计算几率 3.写出基因型 写出基因型、 ① 个体有没有出生 ②性别要求
XBXb
X bX b X B Y
[探究一] 探究一]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传
父亲病 父亲正常 女病 儿子病 女儿正常
[进一步探究] 进一步探究]
以下是某种伴 染色体遗传病的家系图， 染色体遗传病的家系图 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点： 该病的遗传特点：
第二课时
[探究一] 探究一]
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？ 红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。 提示：红绿色盲基因的传递。
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者 携带者) 携带者
男性色盲
XBXb XB Xb XBXb
×
X bY Xb XBY Y X bY
X bX b
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者 携带者) 携带者
解释：可用遗传图解的方法进行推导。 解释：可用遗传图解的方法进行推导。
[探究二] 抗维生素D佝偻病的遗传特点 探究二] 抗维生素D
伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者 交叉遗传 、世代相传
母亲病 母亲正常 男病 女儿病 儿子正常
伴Y遗传病——外耳道多毛症 遗传病——外耳道多毛症
患者全为男性(父传子，子传孙)； 父传子，子传孙 ； 父传子 患者的基因型表示为XY 患者的基因型表示为 M。
[进一步探究] 进一步探究]
以下是某种伴 染色体遗传病的家系图， 染色体遗传病的家系图 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： 该病的遗传特点： Ⅰ
伴X显性遗传病 Ⅱ
Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8
9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 致病基因是显性基因还是隐性基因
解释：假设反证法。 解释：假设反证法。 假设其是隐性基因， 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 II代 母女均为X 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa II代 号的基因型可知，其父母I 号和2号必有一个X 基因，所以I 基因型为X 患者。 基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。 假设错误 假设与事实不符，所以假设错误。
乙病最可能是伴X 乙病最可能是伴X染色体显性
1.无中生有为隐性 1.无中生有为隐性 2.隐性遗传看女病。 2.隐性遗传看女病。 隐性遗传看女病 父子患病为伴性。 父子患病为伴性。 丙为伴X 丙为伴X染色体隐性遗传病
1.无中生有为隐性 1.无中生有为隐性 2.无女病，无法确定是否伴性。 2.无女病，无法确定是否伴性。 无女病 3.隔代遗传，交叉遗传， 3.隔代遗传，交叉遗传， 隔代遗传 患者男性多于女性
X bX b
XBXb
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
[探究一] 探究一] I II III XBXB IV ②
红绿色盲症遗传的特点 XBXB ① X bY ④ 隔 B代 遗 传 bXb X X Y ③ X bY X B X b X bY X bY