离子色谱仪专题知识培训课件
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离子色谱分析法ppt课件
种液体（如去离子水，淋洗液、再生液 等）。
恒流泵：驱使液体（如淋洗液）在 管道中流动，它可以提高流动相的 速度，使离子色谱法能进行快速分 析，同时能控制流动相单位时间内 流出的体积。
分离系统：由前置柱、分离柱、抑 制柱组成。前置柱是用来保护分离 柱的。
检测系统：由电导池，读数表 头和有关的线路板组成。
五、仪器常见故障的排除和色谱 柱的清洗
1.色谱柱的清洗和保存; A 微生物的影响; B 干燥的影响;
切记:柱子应在充满溶液的情况下长期放 置,不可干固.
第二章 色谱定性与定量
一、定性分析 定性分析就是要确定样品中的一些未知
组分是什么物质，色谱图中一些未知色 谱峰是什么物质。这需要根据色谱峰的 保留值（未知物）和已知的标准物质的 保留值进行对比。在一定的分析条件下， 各种阴离子的保留时间是一定的。
标准的色谱图
分离度的确定
2. 峰高和峰面积的测量
在使用积分仪和色谱工作站测量峰 高和峰面积时，仪器根据设定的积 分参数（半峰宽，峰高和最小峰面 积等）和基线的设定来计算每个色 谱峰的峰高和峰面积，然后直接打 印出峰高和峰面积的结果。
第三章 七种阴离子的离 子色谱法测定
设备
离子色谱仪的主机由下列主要部件组成： 储液槽：用来储存实验过程中需要的各
第一章 离子色谱分析法
离子色谱法是最近几年才发展 起来的新的分离分析技术，它 是采用离子交换原理来分离待 测离子和抑制淋洗液的本底电 导，用电导方法来直接测定样 品中的离子色谱系统 三 、离子色谱的优点 四 、离子色谱的应用 五 、仪器常见故障的排除和色谱
5. 样品测定；
（1）样品的预处理；样品一到实验室， 必须用孔径为0.25μM的有机滤膜过滤、 样品稀释为1：100倍。
恒流泵：驱使液体（如淋洗液）在 管道中流动，它可以提高流动相的 速度，使离子色谱法能进行快速分 析，同时能控制流动相单位时间内 流出的体积。
分离系统：由前置柱、分离柱、抑 制柱组成。前置柱是用来保护分离 柱的。
检测系统：由电导池，读数表 头和有关的线路板组成。
五、仪器常见故障的排除和色谱 柱的清洗
1.色谱柱的清洗和保存; A 微生物的影响; B 干燥的影响;
切记:柱子应在充满溶液的情况下长期放 置,不可干固.
第二章 色谱定性与定量
一、定性分析 定性分析就是要确定样品中的一些未知
组分是什么物质，色谱图中一些未知色 谱峰是什么物质。这需要根据色谱峰的 保留值（未知物）和已知的标准物质的 保留值进行对比。在一定的分析条件下， 各种阴离子的保留时间是一定的。
标准的色谱图
分离度的确定
2. 峰高和峰面积的测量
在使用积分仪和色谱工作站测量峰 高和峰面积时，仪器根据设定的积 分参数（半峰宽，峰高和最小峰面 积等）和基线的设定来计算每个色 谱峰的峰高和峰面积，然后直接打 印出峰高和峰面积的结果。
第三章 七种阴离子的离 子色谱法测定
设备
离子色谱仪的主机由下列主要部件组成： 储液槽：用来储存实验过程中需要的各
第一章 离子色谱分析法
离子色谱法是最近几年才发展 起来的新的分离分析技术，它 是采用离子交换原理来分离待 测离子和抑制淋洗液的本底电 导，用电导方法来直接测定样 品中的离子色谱系统 三 、离子色谱的优点 四 、离子色谱的应用 五 、仪器常见故障的排除和色谱
5. 样品测定；
（1）样品的预处理；样品一到实验室， 必须用孔径为0.25μM的有机滤膜过滤、 样品稀释为1：100倍。
瑞士万通离子色谱仪操作培训专题培训课件
22
IC使用注意事项—分离柱
1．使用时的色谱条件 标准流速：可适当变化，但一定不要超过最大流速 最大压力：12 兆帕（压力高于此值，柱子需要更换） pH 范围：阴离子柱，一般3-12 淋洗液：浓度，比例等
2 ．冲洗 柱子接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，
便于将气泡赶出。
不可用手接触抑制器陶瓷片。
抑制器压力应小于0.5MPa(3根)。
MCS CO2水气及CO2吸收管内填充物以颜色变化指示寿命, 吸水硅胶
可高温140度过夜除水。
如避免H2SO4 对低浓度的SO42-测定有污染, 可选择10mM 草酸+5%丙
酮为再生液, 但此再生液抑制容量接近走30min谱图。
离子色谱：利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱 方法
离子性：在水溶液中能够电离，生成带＋、-电荷的物质：
阴阳离离子子：: FL-i,+,ClNa-,+,NOK3+-,, CSaO24+2,-,
4
离子类别
无机阴离子 无机阳离子 有机阴离子 有机阳离子 天然有机物 生物物质
离子色谱分析的对象物质
使用“淋洗液过滤头”、“在线过滤器”以及“保护柱”可以将这些 危险降低到最小。
上述过滤器属于Metrohm IC的基本部件，一定要使用它们。 所有溶液：样品、再生液、水和淋洗液等应该是无颗粒的，颗粒可能
堵塞分离柱（使柱压升高）。 这一点对于淋洗液尤其重要，因为淋洗液在工作时连续不断地流过分
11
12
13
14
四、使用注意事项
细菌 颗粒 水质 试剂 CO2
淋洗液 保护柱 分离柱 抑制器 分离柱保存
IC使用注意事项—分离柱
1．使用时的色谱条件 标准流速：可适当变化，但一定不要超过最大流速 最大压力：12 兆帕（压力高于此值，柱子需要更换） pH 范围：阴离子柱，一般3-12 淋洗液：浓度，比例等
2 ．冲洗 柱子接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，
便于将气泡赶出。
不可用手接触抑制器陶瓷片。
抑制器压力应小于0.5MPa(3根)。
MCS CO2水气及CO2吸收管内填充物以颜色变化指示寿命, 吸水硅胶
可高温140度过夜除水。
如避免H2SO4 对低浓度的SO42-测定有污染, 可选择10mM 草酸+5%丙
酮为再生液, 但此再生液抑制容量接近走30min谱图。
离子色谱：利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱 方法
离子性：在水溶液中能够电离，生成带＋、-电荷的物质：
阴阳离离子子：: FL-i,+,ClNa-,+,NOK3+-,, CSaO24+2,-,
4
离子类别
无机阴离子 无机阳离子 有机阴离子 有机阳离子 天然有机物 生物物质
离子色谱分析的对象物质
使用“淋洗液过滤头”、“在线过滤器”以及“保护柱”可以将这些 危险降低到最小。
上述过滤器属于Metrohm IC的基本部件，一定要使用它们。 所有溶液：样品、再生液、水和淋洗液等应该是无颗粒的，颗粒可能
堵塞分离柱（使柱压升高）。 这一点对于淋洗液尤其重要，因为淋洗液在工作时连续不断地流过分
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12
13
14
四、使用注意事项
细菌 颗粒 水质 试剂 CO2
淋洗液 保护柱 分离柱 抑制器 分离柱保存
离子色谱(IC)基础培训(戴安
原理
基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进 行的可逆交换，依据这些离子对交换剂有不同的亲和力而将它们分离。
离子色谱发展历程
早期阶段
20世纪70年代初期，离子色谱主 要用于无机阴、阳离子的分离和
测定。
发展阶段
随着色谱技术的不断发展，离子色 谱逐渐应用于有机离子和复杂样品 的分析。
数据处理方法和技巧
数据预处理
包括数据平滑、滤波、基 线校正等，以消除噪声和 干扰，提高数据质量。
峰识别与定量
利用专业软件对色谱峰进 行自动识别、积分和定量， 获取准确的峰面积、高度 和保留时间等信息。
数据标准化
对数据进行归一化或标准 化处理，以消除实验条件 差异对结果的影响，提高 数据可比性。
结果分析方法和步骤
大气颗粒物中离子色谱应用实例
大气颗粒物中水溶性离子的分析
采用阴、阳离子交换色谱柱，对大气颗粒物中的水溶性阴、阳离子进行分离和测定，如 Cl-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+等。
大气颗粒物中有机酸的分析
采用有机酸分析专用色谱柱，对大气颗粒物中的甲酸、乙酸等有机酸进行分离和测定。
大气颗粒物来源解析
等），建立离子色谱分析方法，并通过优化流动相和色谱柱条件，提高
分析的准确性和灵敏度。
03
案例三
环境水样中重金属离子的分析。利用离子色谱技术对环境水样中的重金
属离子（如Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+等）进行分析，通过优化色
谱条件和选择合适的检测器，提高分析的准确性和可靠性。
05 数据处理与结果分析
操作方法及注意事项
01
3. 注意仪器的维护和保养，确保 仪器正常运行。
基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进 行的可逆交换，依据这些离子对交换剂有不同的亲和力而将它们分离。
离子色谱发展历程
早期阶段
20世纪70年代初期，离子色谱主 要用于无机阴、阳离子的分离和
测定。
发展阶段
随着色谱技术的不断发展，离子色 谱逐渐应用于有机离子和复杂样品 的分析。
数据处理方法和技巧
数据预处理
包括数据平滑、滤波、基 线校正等，以消除噪声和 干扰，提高数据质量。
峰识别与定量
利用专业软件对色谱峰进 行自动识别、积分和定量， 获取准确的峰面积、高度 和保留时间等信息。
数据标准化
对数据进行归一化或标准 化处理，以消除实验条件 差异对结果的影响，提高 数据可比性。
结果分析方法和步骤
大气颗粒物中离子色谱应用实例
大气颗粒物中水溶性离子的分析
采用阴、阳离子交换色谱柱，对大气颗粒物中的水溶性阴、阳离子进行分离和测定，如 Cl-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+等。
大气颗粒物中有机酸的分析
采用有机酸分析专用色谱柱，对大气颗粒物中的甲酸、乙酸等有机酸进行分离和测定。
大气颗粒物来源解析
等），建立离子色谱分析方法，并通过优化流动相和色谱柱条件，提高
分析的准确性和灵敏度。
03
案例三
环境水样中重金属离子的分析。利用离子色谱技术对环境水样中的重金
属离子（如Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+等）进行分析，通过优化色
谱条件和选择合适的检测器，提高分析的准确性和可靠性。
05 数据处理与结果分析
操作方法及注意事项
01
3. 注意仪器的维护和保养，确保 仪器正常运行。
离子色谱仪培训
进样系统
手动进样系统的部件：
进样系统包括六通阀（配套螺丝，卡套，进样针） 及流路管，注射器等。
六通进样阀实体解剖
（不建议客户自己拆解）
进样系统-手动：
进样系统-自动：
分离系统
色谱柱：色谱柱是仪器的核心，也是相对较脆弱 的部件。色谱柱的使用和维护至关重要。 色谱柱的连接：色谱柱重新连接到流路前先将泵 开启，将流量设定到低于工作流量状态下，待流 液稳定后，按色谱柱上标识的液流方向连接到流 路中，逐渐增加泵流量，直至达到规定流量 。
分析对象
早期以阴离子为主，现可以分析无机、有 机阴阳离子，也可分析极性的有机物，糖 及生物大分子等。分子对象范围较小，以 离子化合物为主。
离子色谱发展简史
2015/9/20
1983年，中国第一台商品化离子色谱仪ZIC-I型诞生于青岛 90年代，厦门大学田昭武教授发明微膜抑制器，随后戴安公 司将其在国外注册专利
以强酸强碱为主，兼反相系统，不能用于 正相。流动相种类少 对去离子水要求极高，大于18mΩ ,成本很 高。有机试剂也要考虑离子杂质，至少 HPLC级。 通用性较差，样品对柱子有很强的选择性 ，品牌少选择余地小，价格高。 有二种：单柱法（无） 和双柱法，灵敏度高 以电导为主，可以用PAD、UV、FU、MS等
离子色谱常见问题及其对策
－基线问题
基线噪声（规则的）： 1、流动相、泵、检测器中有气泡 2、有地方漏液 3、流动相混和不均匀 4、温度影响（环境温度波动太大） 5、其他电子设备的影响
离子色谱常见问题及其对策
－基线问题
基线噪声（不规则的）： 1、流动相污染、变质或由低质溶剂配成 2、有地方漏液 3、流动相各溶剂不相溶或混和不均匀 4、电导池污染 5、电导池内有毛刺 6、系统内有气泡
离子色谱培训ppt课件
分 离 原 理 示 图
精品课件
一.离子色谱法概述
1.4.广泛应用
对于阴离子除可检测常规的F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-、SO42外；还可检测ClO2-、ClO3-、BrO3-、TeO42-、SeO32-、SeO42-、AsO42-、 CO32-、HCO3-、C2O42-、Ac-等。
要求
2.2.2.高压泵系统 主要用于为整个分析系统提供动力
➢使用非金属材质 ➢无离子溶出 ➢具有一定的耐压性能 ➢可方便安装空气过滤装置及外接惰气
要求
➢脉动小，多用双柱塞往复泵 ➢耐酸碱腐蚀，通常使用PEEK材料 ➢耐高压，30Mpa内可正常运行 ➢流量精确，重复性在0.5%以内 ➢流速在0.01-5.00mL/min内可调
狭义而言, 离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为 固定相，对离子性物质进行分离, 用电导检测器连续检测流出 物质电导变化的一种色谱方法。
根据分离机理
高效离子交换色谱(HPIC) 离子对色谱(MPIC)
离子排斥色谱(HPIEC)
根据是否有抑制器
精品课件
抑制型离子色谱 非抑制型离子色谱
一.离子色谱法概述
CIC-200型离子色谱仪具有两种检测模式： 抑制电导检测阴离子分析模式 直接电导检测阳离子分析模式 应用不同类型色谱柱可分析多种阴阳离子。
精品课件
二.离子色谱仪结构及流程
2.1.结构流程图
离子色谱结构流程图如图所示：
离子色谱结构流程图
精品课件
二.离子色谱仪结构及流程
2.2.液相输送系统
2.2.1.淋洗液贮瓶 主要用于盛装存放淋洗液
对于多数样品不用预分离一次进样即可同时分离、检测，分析速度 快，灵敏度高。
精品课件
一.离子色谱法概述
1.4.广泛应用
对于阴离子除可检测常规的F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-、SO42外；还可检测ClO2-、ClO3-、BrO3-、TeO42-、SeO32-、SeO42-、AsO42-、 CO32-、HCO3-、C2O42-、Ac-等。
要求
2.2.2.高压泵系统 主要用于为整个分析系统提供动力
➢使用非金属材质 ➢无离子溶出 ➢具有一定的耐压性能 ➢可方便安装空气过滤装置及外接惰气
要求
➢脉动小，多用双柱塞往复泵 ➢耐酸碱腐蚀，通常使用PEEK材料 ➢耐高压，30Mpa内可正常运行 ➢流量精确，重复性在0.5%以内 ➢流速在0.01-5.00mL/min内可调
狭义而言, 离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为 固定相，对离子性物质进行分离, 用电导检测器连续检测流出 物质电导变化的一种色谱方法。
根据分离机理
高效离子交换色谱(HPIC) 离子对色谱(MPIC)
离子排斥色谱(HPIEC)
根据是否有抑制器
精品课件
抑制型离子色谱 非抑制型离子色谱
一.离子色谱法概述
CIC-200型离子色谱仪具有两种检测模式： 抑制电导检测阴离子分析模式 直接电导检测阳离子分析模式 应用不同类型色谱柱可分析多种阴阳离子。
精品课件
二.离子色谱仪结构及流程
2.1.结构流程图
离子色谱结构流程图如图所示：
离子色谱结构流程图
精品课件
二.离子色谱仪结构及流程
2.2.液相输送系统
2.2.1.淋洗液贮瓶 主要用于盛装存放淋洗液
对于多数样品不用预分离一次进样即可同时分离、检测，分析速度 快，灵敏度高。
(集中培训PPT)离子色谱培训
ＣＯＯ－ Ｈ＋
Ｈ２Ｏ
（ＣＯＯＨ）２
ＳＯ３－ ＳＯ３－ Ｈ＋
Ｈ２Ｏ Ｈ２Ｏ
Ｈ＋ ＣＨ３ＣＯＯ－
ＣＯＯ－ Ｈ＋ ＳＯ３－ Ｈ＋
ＣＨ３ＣＯＯＨ
道南膜
陕西省农村饮水安全工程水质检测能力建设项目
离子排斥色谱法分离机理
•Donnan排斥—Donnan 膜的负电荷层排斥完全离解的离子型化合物，仅允许未离解 的化合物通过 •吸附—保留时间与有机酸的烷基键的长度有关。通常烷基键越长其保留时间也越长。 •空间排阻—与有机酸的分子量大小及交换树脂的交联度有关
抑制器和色谱柱的作用
电 导 率 ～～
NaF,NaCl,NaNO3 Na2HPO4,Na2SO4
背景：Na2CO3 / NaHCO3 (530μS)
保留时间
NaF NaCl NaNO3
Na2SO4
电 导 率 ～～
Na2HPO4 背景：Na2CO3 / NaHCO3
(530μS)
保留时间
废 液
HF HCl
• 启动仪器与仪器的平衡
检查洗液管是否没入液面以下及有无气泡 系统中有淋洗液流出，并进入了抑制器 输液泵中无气泡 确认系统中无液体泄漏 确认系统有稳定的压力 确认系统有稳定的背景电导（基线平稳）
• 开始测定
用注射器注入标准或样品
陕西省农村饮水安全工程水质检测能力建设项目
饮用水水样分析操作步骤(2)
陕西省农村饮水安全工程水质检测能力建设项目
离子色谱在饮用水分析中的应用
陕西省农村饮水安全工程水质检测能力建设项目
目录
离子色谱基本原理及概述
• 离子色谱的基本构成 • 分离与检测的基本原理和特征
分离柱、抑制器、检测器
离子色谱的使用要点
离子色谱培训讲义PPT幻灯片
6
1. 离子色谱认识
1.3 离子色谱分离原理
慢
色谱分离
中等
快
淋洗液
Temporal course
7
1. 离子色谱认识
1.4 离子色谱检测对象
约占10%
8
1. 离子色谱认识
本章小结
离子色谱属于液相色谱的一种。 离子色谱采用色谱技术对被测物质进行分离。 离子色谱的检测对象为阴、阳离子或能被转化为离子的化合物。 离子色大都被用于阴、阳离子的检测，对于其它有机物的检测目前应用
ＣＯ３２－ Ｃｌ－
＋ ＨＣＣｌＯ－ ３－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
＋ Ｃｌ－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－ ＣＯ３２－
＋＋ＳＯ４２－ ＋ ＨＣＯ３－Biblioteka ＣＯ３２－适用范围
➢ 主要用于有机酸，醇类、醛类、氨基酸和糖的分离
13
2. 离子色谱的分类
14
2. 离子色谱的分类
2.3 离子对色谱
离子对色谱分离原理 ➢ 流动相中的离子对试剂与被测物质形成离子对，形成的对离子与固定相发生吸附和解析，从而达到分离目的。
保留时间影响因素 ➢ 1.离子对试剂的类型 ➢ 2.离子对试剂的浓度 ➢ 3.pH值的影响 ➢ 4.温度和其它添加剂的影响 适用范围 ➢ 表面活性剂、金属络合物和脂肪族季铵盐离子。
15
2. 离子色谱的分类
离子对 试剂
待测离 子
离子对 16
1. 离子色谱认识
1.3 离子色谱分离原理
慢
色谱分离
中等
快
淋洗液
Temporal course
7
1. 离子色谱认识
1.4 离子色谱检测对象
约占10%
8
1. 离子色谱认识
本章小结
离子色谱属于液相色谱的一种。 离子色谱采用色谱技术对被测物质进行分离。 离子色谱的检测对象为阴、阳离子或能被转化为离子的化合物。 离子色大都被用于阴、阳离子的检测，对于其它有机物的检测目前应用
ＣＯ３２－ Ｃｌ－
＋ ＨＣＣｌＯ－ ３－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
＋ Ｃｌ－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－ ＣＯ３２－
＋＋ＳＯ４２－ ＋ ＨＣＯ３－Biblioteka ＣＯ３２－适用范围
➢ 主要用于有机酸，醇类、醛类、氨基酸和糖的分离
13
2. 离子色谱的分类
14
2. 离子色谱的分类
2.3 离子对色谱
离子对色谱分离原理 ➢ 流动相中的离子对试剂与被测物质形成离子对，形成的对离子与固定相发生吸附和解析，从而达到分离目的。
保留时间影响因素 ➢ 1.离子对试剂的类型 ➢ 2.离子对试剂的浓度 ➢ 3.pH值的影响 ➢ 4.温度和其它添加剂的影响 适用范围 ➢ 表面活性剂、金属络合物和脂肪族季铵盐离子。
15
2. 离子色谱的分类
离子对 试剂
待测离 子
离子对 16
离子色谱基本理论PPT课件
离子对色谱法分离多种磺酸盐
8.0
µS 0.0
0
1 23
45 6
4
8
12
Retention time (min)
Column : IonPac NS1、NG1 Eluent : 2 mM TBAOH Flow rate : 1.0 mL/min
Detection : Conductivity (suppressor type) （ASRS MPIC Mode）
➢ 离子的极化度(Polarisability)
规律: 极性强的离子则保留时间长 例子: tms (Sulfate) < tms (Thiosulfate) 原因: 离子交换 + 吸附
第22页/共74页
离子的性质 （离子的价数）
NO2-
NO2-
4
Cl-
FSO42-
BrNO3-
µS PO43-
I- SCN-
• 理论塔板数N可以从色谱图中溶质色谱峰的有关参数计算, 常用 的计算公式有右下两式:
• 式中: b1/ 2为半峰宽; w 为峰底宽。
第6页/共74页
信噪比
• 信噪比是信号强度和背景噪音之比。如果噪音低,较小的信号变 化可以被记录下来。
第7页/共74页
检出限
• 检出限（LOD）为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。 • 所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 • 离子色谱中通常检出限是指三倍信噪比对应的浓度。
第20页/共74页
离子交换
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋＋ＣＯ３２－
＋ＨＣＯ３－ ＣＯ３２－
＋＋ＣＯ３２－ ＋ ＨＣＯ３－
《离子色谱分析法》课件
分离
样品在色谱柱中进行分离，不同 的离子根据其特性被分离出来。
离子色谱仪的维护与保养
定期清洗色谱柱
根据使用情况，定期清洗色谱柱，以保持其分离效果和使用寿命。
定期校准检测器
为了保证检测结果的准确性，应定期对检测器进行校准。
保持仪器清洁
定期清洁仪器表面和内部部件，防止污染和堵塞。
建立维护档案
记录仪器的使用和维护情况，方便管理和追踪。
食品工业
用于检测食品中的添加剂、农药残留等，保 障食品安全。
生物医学
用于研究生物体内离子的变化，辅助疾病诊 断和治疗。
工业生产
在化工、制药等领域，用于产品质量控制和 生产过程监控。
提高离子色谱分析法的准确度和灵敏度的方法
01
优化样品前处理
采用先进的样品前处理技术，如 固相萃取、膜过滤等，降低基质 干扰，提高待测离子的提取率。
废水处理
在废水处理过程中，离子色谱分析法可用于检测 废水中的有害离子，如重金属离子和硫化物等， 确保废水达标排放。
大气污染监测
离子色谱分析法可用于监测大气中的气溶胶和气 体中的阴阳离子，了解大气污染状况和来源。
在食品检测中的应用
食品添加剂检测
01
离子色谱分析法可用于检测食品中的添加剂，如甜味剂、防腐
离子色谱分析法的应用领域
环境监测
用于检测水、土壤、空气等环境样品中 的阴阳离子，如硝酸根、硫酸根、氯离
子等。
制药
用于药物的分离和纯化，以及药物中 杂质的检测和控制。
食品分析
用于检测食品中的无机离子和有机酸 ，如水果、蔬菜、饮料等中的硝酸根 、硫酸根、磷酸根等。
其他领域
样品准备
根据分析目的和样品类型，进行 适当的样品处理，如稀释、过滤
离子色谱仪的原理及应用全解PPT课件
纸浆液・处理水
高纯水中的离子型杂质 电镀 槽中的抗坏血酸 土壤中离子
尿中草酸 化妆品液体中的阴离子
化学品中的重金属
锅炉蒸汽中的杂质 饮料中有机酸
纸张和液体中的离子
.
29
二. 应用实例
31
对阴离子，滞留顺序为：柠檬酸根, SO42-, C2O42-, I -, HSO4-, NO3-, CrO42-, Br -, SCN-, Cl-, HCOO-, CH3COO-, OH-, F-
.
10
分离阳离子
4
3 µS
2
K+ Na+ NH4+
Mg2+ Ca2+
1
0
0 2 4 6 8 10 12 14 Retention time (min)
.
7
典型的离子交换树脂是由苯乙烯和二乙烯苯交联 共聚而成，在基体上引入各种不同酸碱基团作为可交 换的离子基团。
阳离子交换树脂上具有与阳离子交换的基团, 如 —SO3-H+ ，其中 SO3- 和有机聚合物牢固结合形成固 定部分，而H+是可流动的，能为其它阳离子所交换:
R—SO3-H+ + M+ = R—SO3- M+ + H+ 阴离子交换：
电力 食品 / 饮料 造纸 /纸浆
雨水/河水/ 大气/ 污水 自来水 / 水源 设备提取物 / 聚合物
雨水中离子 自来水中消毒副
环氧类粘合剂中的阴离
高纯水・ 晶片冲洗水 表面处理液・镀 槽 ・冷却水 肥料 /土壤 / 植物 /等 血液 / 尿
化妆品 / 清洁剂/ 洗发液 化学 / 液体
冷却水 / HPW 酒 / 饮料/ 糖果
高纯水中的离子型杂质 电镀 槽中的抗坏血酸 土壤中离子
尿中草酸 化妆品液体中的阴离子
化学品中的重金属
锅炉蒸汽中的杂质 饮料中有机酸
纸张和液体中的离子
.
29
二. 应用实例
31
对阴离子，滞留顺序为：柠檬酸根, SO42-, C2O42-, I -, HSO4-, NO3-, CrO42-, Br -, SCN-, Cl-, HCOO-, CH3COO-, OH-, F-
.
10
分离阳离子
4
3 µS
2
K+ Na+ NH4+
Mg2+ Ca2+
1
0
0 2 4 6 8 10 12 14 Retention time (min)
.
7
典型的离子交换树脂是由苯乙烯和二乙烯苯交联 共聚而成，在基体上引入各种不同酸碱基团作为可交 换的离子基团。
阳离子交换树脂上具有与阳离子交换的基团, 如 —SO3-H+ ，其中 SO3- 和有机聚合物牢固结合形成固 定部分，而H+是可流动的，能为其它阳离子所交换:
R—SO3-H+ + M+ = R—SO3- M+ + H+ 阴离子交换：
电力 食品 / 饮料 造纸 /纸浆
雨水/河水/ 大气/ 污水 自来水 / 水源 设备提取物 / 聚合物
雨水中离子 自来水中消毒副
环氧类粘合剂中的阴离
高纯水・ 晶片冲洗水 表面处理液・镀 槽 ・冷却水 肥料 /土壤 / 植物 /等 血液 / 尿
化妆品 / 清洁剂/ 洗发液 化学 / 液体
冷却水 / HPW 酒 / 饮料/ 糖果
《离子色谱分析法》PPT课件
4、高压输液泵
▪ 是离子色谱仪的关键部件,其作用是 将流动相以稳定的流速或压力输送 至色谱分离系统,
▪ 离子色谱仪高压输液泵也分为恒压 泵和恒流泵两种.
5、进样装置
▪ 离子色谱仪中的进样装置也分 为手动进样器和自动进样器.
6、色谱柱
▪ 分离的核心部件,要求柱效高、柱容量大和 性能稳定.
▪ 柱长通常在50-100mm,比普通液相色谱柱 要短.国产柱内径多为5mm,国外内径为 4.6mm.
离子色谱与液相色谱的区别
固定相：离子交换剂 流动相：无机化合物 检测器：电导检测器.
应用领域
领域
环境. / 污染 城市用水 化学品 电子 / 半导体 金属 / 钢材
农业 医学 化妆品 制药 电力 食品 / 饮料 造纸. /纸浆
样品
雨水/河水/ 大气/ 污水 自来水 / 水源 设备提取物 / 聚合物 高纯水・ 晶片冲洗水 表面处理液・镀 槽 ・冷却水
-C -+ -C
+
C
+
A-
电解质区域
AA--+++ AA-+++
-
阳 极
电解
电解 流动相
当向电导池的两个电极 施加电压时,溶液中的阴 离子向阳极移动,阳离子 向阴极移动,电解质溶液 电阻的大小取决于溶液 中离子的数目和离子的 迁移率,而离子的迁移率 又取决于离子的电荷及 其大小、介质类型、溶 液温度和离子浓度.
电化学分析法的基础是电化学,电化学是利 用电子学的方法来研究化学变化以及电能 和化学能之间的联系和转换过程的科学.
电化学原理
电化学分析法通常以待 测试样的溶液作为化学 电池的一个组成部分,然 后对其进行测量,根据测 得的电学量与待测组分 的化学量之间的内在联 系来进行定性、定量分 析.
离子色谱仪幻灯片课件
电极 （＋）
H2O , O2 H
+
H
+
H + O2
+
H2O
H2O
阳离子交换膜
H2O Na+ Y+ X- Na+ CO32(样品, 淋洗液) H Na
+ Y+ +
H
+
H+ H+ + CO32H+ + X-
H2CO3 H+X-
至检测器
阳离子交换膜
废液 Na OH , H2
+ -
Y+ + Na
OH
-
H2 + OH
(700μS)
Retention time
废液
HF HCl
HNO3 H3PO4 18
H2SO4
Conductivity
Back Ground： H2CO3 (15μS) Retention time
抑制器的工作原理 (阴离子)
废液
X-:
样品中的阴离子 Y+: 样品中的阳离子
纯水或来自检 测器的流体
4
离子色谱法的基本原理
离子色谱法 (ion chromatography, IC) ，是高效 液相色谱法的一种，是分析离子的一种液相色谱法。
固定相：离子交换树脂(阴离子型/阳离子型) 流动相：酸性或碱性水溶液 基本原理：利用不同待测离子对固定相的离子交换能力的差别来实现 分离。
高效离子交换色谱(HPIC) 根据分离机理可分为 离子对色谱(MPIC) 离子排斥色谱(HPIEC) 根据是否含有抑制器 抑制型离子色谱
17
NaF,NaCl,NaNO3 Na2HPO4,Na2SO4
离子色谱.完整版PPT资料
•
在实际工作中，气相色谱法是以气液色谱为
主。
气相色谱的工作原理
• 实质上气相色谱分离是利用式样中个组分在色谱 柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化 后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在
其中的两相间进行反复多次（１０３～１０６）的
分配（吸附－脱附－放出）由于固定相对各种组 分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各 组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的 柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测 器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描 绘出各组分的色谱峰。
3.气相色谱法的特点
• （1）分离效能高 • 一般填充柱有几千块理论塔板，而毛
细管柱理论塔板达１０３～１０６，因 而可以分析沸点相近的组分和十分复 杂的混合物。例如60m长的毛细管柱 可将汽油含10个碳以内的组分分理出 240个色谱峰。
3.气相色谱法的特点
• （2）选择性高 • 气相色谱可以分离化学结构极为相
近的化合物。例如多环芳烃的异构 体、二甲苯的三种异构体，用其他 的方法分离相当困难，但气相色谱 法则比较容易。
3.气相色谱法的特点
• （3） 灵敏度高 • 与气相色谱配用的高灵敏检测器对
待测物质可以检测出μg.g-1(10-6) 级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。 例如电子捕获检测器，可测0.1pg 的γ-666.
•
3.气相色谱法的特点
• （7）分离和检测能一次完成， 这也是气相色谱的特点。其他 的分析方法，如紫外、红外、 质谱等均需纯品，对混合物则 需分部进行分离和检测。
不足之处
• 不适用于高沸点、难挥发、热不稳 定物质的分析。应用有其局限性， 即只能测定单一物质的量，不能测 定某些同类物的总量；在进行定性 和定量分析时，需要被测物的标准 品为对照，而标准品往往不易获得， 被分离组分的定性较为困难。
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围是 0.40 ~ 2.00 mL/min，设置 0.00 mL/min 时停泵。
（4） 进样阀是六孔电动阀，预装 25μL 定量环。
（5） 选装阀。
（6） 电导池用于测量流经检测池的离子电导率，内置的 热交换器使池温在 30 ~55℃之间调节，建议设置温度高于 环境 7℃或高于柱温箱 5℃，设置为 0℃可以关闭加热功能 。
固定相：离子交换树脂(阴离子型/阳离子型) 流动相：酸性或碱性水溶液
基本原理：利用不同待测离子对固定相的离子交换能力的差别来实现 分离。
根据分离机理可分为
高效离子交换色谱(HPIC)
离子对色谱(MPIC) 离子排斥色谱(HPIEC)
根据是否含有抑制器
抑制型离子色谱 非抑制型离子色谱(HPIEC)
离子色谱仪专题知识
5
离子交换(HPIC) 例如：以NaOH为淋洗液分析水体中阴离子
先用淋洗液平衡阴离子交换分离柱，再将样品带 入。样品进入后，待测离子将阴离子交换树脂上OH-根 置换下来，并暂时而选择地保留在固定相上。随后，被 保留的待测阴离子依据与树脂亲合力的差别，而由弱到 强逐渐被洗脱下来，从而达到分离的目的。
Na+
H+ , X- in H2O 检测器
阳离子交换膜
NaOH , H2 H2 + OH -
H2O
H2O
离子色谱仪专题知识
20
离子色谱仪使用注意事项
• 清洗抑制器
✓ 清洗 ELUENT 和 REGEN 两部分 ✓ 清洗时应先关闭抑制器电源 ✓ 清洗后要向抑制器内泵10分钟高纯水，以便于平衡系统
离子色谱仪专题知识
18
Retention time
➢ 抑制器的工作原理 (阴离子)
废液
X-: 样品中的阴离子
Y+: 样品中的阳离子
纯水或来自检 测器的流体
电极 （＋） H2O , O2
H+ H+ H+ + O2
H2O
阳离子交换膜
H2O Na+ Y+ X- Na+ CO32-
(样品, 淋洗液)
H+H+ Na+ Y+
H+ H+ + CO32-
H+ + X-
H2CO3 H+X-
阳离子交换膜
废液
Na+OH- , H2
NYa+ + OH- H2 + OH-
H2O
电极 （－）
离子色谱仪专题知识
H2O
至检测器
H2O 19
阳极 废液
Na+, X- 在 NaOH 淋洗液中
阴极
废液
H2O, O2
H+
H+ + O2 H2O
H2O
H+ + OH-
H2O
H+, X -
（10）第二个抑制器安放支架可以放置备用的抑制器。
（11）管路卡槽用于收纳需要进出仪器的各种管路。
离子色谱仪专题知识
14
离子色谱仪专题知识
15
抑制器的结构
排放
再生液格网
离子交换膜
至分离柱
电极＋+
抑制器的结构
淋洗液格网
检测池或再生液瓶 至检测池
离子交换膜
再生液格网
电极 －
离子色谱仪专题知识
16
抑制器的作用
• 1998年，H. Small 将电解淋洗液在线 发生器和自动再生抑制器结合，使得IC 只用水，不需用化学试剂。
• 2003年，美国Dionex推出了商品仪器 RFIC(ReagentFreeIonChromatography) 。
离子色谱仪专题知识
4
离子色谱法的基本原理
离子色谱法 (ion chromatography, IC) ，是高效 液相色谱法的一种，是分析离子的一种液相色谱法。
～～
(700μS)
Retention time
NaF NaCl NaNO3
Na2SO4
Na2HPO4
～～
Back Ground： Na2CO3 / NaHCO3 (700μS)
Retention time
Conductivity
Conductivity
HF HCl
HNO3
H3PO4Байду номын сангаас
H2SO4
离子色谱仪专题知识 Back Ground： H2CO3 (15μS)
• 安装在电导池之前
• 提高待测离子的电导率：提高灵敏度
• Na+, Cl-
H+, Cl-
• 降低背景电导 (淋洗液) :减少噪音
• Na+, HCO3-
H2CO3
离子色谱仪专题知识
17
废液
Conductivity
NaF,NaCl,NaNO3 Na2HPO4,Na2SO4
Back Ground： Na2CO3 / NaHCO3
离子色谱仪专题知识
7
离子色谱仪的组成
离子色谱仪专题知识
8
离子色谱仪专题知识
9
离子色谱仪专题知识
11
离子色谱仪专题知识
12
离子色谱仪专题知识
13
（1） 压力传感器用于测量系统压力。
（2） 泄漏传感器用于在发生溶液泄漏时向LCD屏幕和 Chromeleon发出报警信息。
（3） 泵头是串联设计，流速可以在 0.05 ~ 5.00mL/min 之间调节，最佳工作范
（7）抑制器可以降低淋洗液的电导，提高样品离子的检 测灵敏度，ICS-1100可以使用 AES、SRS 和 MMS 抑制 器。
（8柱加热器用于加热保护柱和分离柱，温度可以在 30 ~ 60℃之间调节，建议设置温度高于环境 5℃，设置为 0℃ 可以关闭加热功能。
（9）淋洗液阀用于控制来自淋洗液瓶的溶液，与泵同步 开关。
21
离子色谱仪专题知识
22
离子色谱仪专题知识
23
离子色谱仪专题知识
24
离子色谱仪专题知识
6
离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换，即利用离子之间对离子 交换树脂的亲和力差异而进行分离
• 离子电荷：离子的价数越高 淋洗液
，对离子交换树脂的亲和力
越大。
Temporal course
• 离子半径：电荷数相同的离
子，离子半径越大（越易极
化），对离子交换树脂的亲
和力也越大。
离子色谱仪专题知识
离子色谱仪专题知识
2
1 离子色法的基本原理
2 离子色谱仪
3 离子色谱的应用
离子色谱仪专题知识
3
离子色谱法的发展历史
• 1975年，美国Dow Chemical公司的 H. Small, T.S. Steven &W.C. Bauman首 次提出 抑制型离子色谱。
• 1979年，美国 的 J.S. Fritz 提出 非 抑制型离子色谱。
（4） 进样阀是六孔电动阀，预装 25μL 定量环。
（5） 选装阀。
（6） 电导池用于测量流经检测池的离子电导率，内置的 热交换器使池温在 30 ~55℃之间调节，建议设置温度高于 环境 7℃或高于柱温箱 5℃，设置为 0℃可以关闭加热功能 。
固定相：离子交换树脂(阴离子型/阳离子型) 流动相：酸性或碱性水溶液
基本原理：利用不同待测离子对固定相的离子交换能力的差别来实现 分离。
根据分离机理可分为
高效离子交换色谱(HPIC)
离子对色谱(MPIC) 离子排斥色谱(HPIEC)
根据是否含有抑制器
抑制型离子色谱 非抑制型离子色谱(HPIEC)
离子色谱仪专题知识
5
离子交换(HPIC) 例如：以NaOH为淋洗液分析水体中阴离子
先用淋洗液平衡阴离子交换分离柱，再将样品带 入。样品进入后，待测离子将阴离子交换树脂上OH-根 置换下来，并暂时而选择地保留在固定相上。随后，被 保留的待测阴离子依据与树脂亲合力的差别，而由弱到 强逐渐被洗脱下来，从而达到分离的目的。
Na+
H+ , X- in H2O 检测器
阳离子交换膜
NaOH , H2 H2 + OH -
H2O
H2O
离子色谱仪专题知识
20
离子色谱仪使用注意事项
• 清洗抑制器
✓ 清洗 ELUENT 和 REGEN 两部分 ✓ 清洗时应先关闭抑制器电源 ✓ 清洗后要向抑制器内泵10分钟高纯水，以便于平衡系统
离子色谱仪专题知识
18
Retention time
➢ 抑制器的工作原理 (阴离子)
废液
X-: 样品中的阴离子
Y+: 样品中的阳离子
纯水或来自检 测器的流体
电极 （＋） H2O , O2
H+ H+ H+ + O2
H2O
阳离子交换膜
H2O Na+ Y+ X- Na+ CO32-
(样品, 淋洗液)
H+H+ Na+ Y+
H+ H+ + CO32-
H+ + X-
H2CO3 H+X-
阳离子交换膜
废液
Na+OH- , H2
NYa+ + OH- H2 + OH-
H2O
电极 （－）
离子色谱仪专题知识
H2O
至检测器
H2O 19
阳极 废液
Na+, X- 在 NaOH 淋洗液中
阴极
废液
H2O, O2
H+
H+ + O2 H2O
H2O
H+ + OH-
H2O
H+, X -
（10）第二个抑制器安放支架可以放置备用的抑制器。
（11）管路卡槽用于收纳需要进出仪器的各种管路。
离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
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抑制器的结构
排放
再生液格网
离子交换膜
至分离柱
电极＋+
抑制器的结构
淋洗液格网
检测池或再生液瓶 至检测池
离子交换膜
再生液格网
电极 －
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16
抑制器的作用
• 1998年，H. Small 将电解淋洗液在线 发生器和自动再生抑制器结合，使得IC 只用水，不需用化学试剂。
• 2003年，美国Dionex推出了商品仪器 RFIC(ReagentFreeIonChromatography) 。
离子色谱仪专题知识
4
离子色谱法的基本原理
离子色谱法 (ion chromatography, IC) ，是高效 液相色谱法的一种，是分析离子的一种液相色谱法。
～～
(700μS)
Retention time
NaF NaCl NaNO3
Na2SO4
Na2HPO4
～～
Back Ground： Na2CO3 / NaHCO3 (700μS)
Retention time
Conductivity
Conductivity
HF HCl
HNO3
H3PO4Байду номын сангаас
H2SO4
离子色谱仪专题知识 Back Ground： H2CO3 (15μS)
• 安装在电导池之前
• 提高待测离子的电导率：提高灵敏度
• Na+, Cl-
H+, Cl-
• 降低背景电导 (淋洗液) :减少噪音
• Na+, HCO3-
H2CO3
离子色谱仪专题知识
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废液
Conductivity
NaF,NaCl,NaNO3 Na2HPO4,Na2SO4
Back Ground： Na2CO3 / NaHCO3
离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪的组成
离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
12
离子色谱仪专题知识
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（1） 压力传感器用于测量系统压力。
（2） 泄漏传感器用于在发生溶液泄漏时向LCD屏幕和 Chromeleon发出报警信息。
（3） 泵头是串联设计，流速可以在 0.05 ~ 5.00mL/min 之间调节，最佳工作范
（7）抑制器可以降低淋洗液的电导，提高样品离子的检 测灵敏度，ICS-1100可以使用 AES、SRS 和 MMS 抑制 器。
（8柱加热器用于加热保护柱和分离柱，温度可以在 30 ~ 60℃之间调节，建议设置温度高于环境 5℃，设置为 0℃ 可以关闭加热功能。
（9）淋洗液阀用于控制来自淋洗液瓶的溶液，与泵同步 开关。
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离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
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离子色谱仪专题知识
6
离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换，即利用离子之间对离子 交换树脂的亲和力差异而进行分离
• 离子电荷：离子的价数越高 淋洗液
，对离子交换树脂的亲和力
越大。
Temporal course
• 离子半径：电荷数相同的离
子，离子半径越大（越易极
化），对离子交换树脂的亲
和力也越大。
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离子色谱仪专题知识
2
1 离子色法的基本原理
2 离子色谱仪
3 离子色谱的应用
离子色谱仪专题知识
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离子色谱法的发展历史
• 1975年，美国Dow Chemical公司的 H. Small, T.S. Steven &W.C. Bauman首 次提出 抑制型离子色谱。
• 1979年，美国 的 J.S. Fritz 提出 非 抑制型离子色谱。