XX县质量计量检测所全套记录格式(吐血推荐)

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测量质量检查记录表(专业完整格式模板)

测量质量检查记录表

注：表中资料名称一栏中应逐一填写分部工程中所检查的分项工程详查资料名称、问题摘要、缺陷类型及个数、处理意见、处理结果、处理人员等，各栏只填记有问题的各项工程资料对应的内容，无问题的分项工程资料对应的“问题摘要”栏应填“无”。

检验记录及检验报告书书写规范

;. . 检验记录及检验报告书书写规范

1、检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，为保证原料、产品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实、内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

2、检验报告是对样品质量作出技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。检验人员应本着严肃、负责的态度，根据检验记录，认真填写检验报告，要求做到；依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁、书写清晰，格式规范，每一份检验报告只针对一个待检样品。

3、检验记录的基本要求：

①记录的及时性要求：化验员必须在实验过程中随时填写检验记录，不得提前或延后填写。禁止随意记录，然后再将数据转移到原始记录中。

②记录的真实性要求：内容应真实，不得随意撕毁或涂改。当记录填写中出现错误时，不应描改、涂改，不得使用修正液或修正带，而应画“—”杠改（使原字迹可辨认）, 在旁边标上正确值，同时说明错误的原因，如笔误、计算错误、容器破损等，并在旁边签名，标明日期。

③记录的清晰性要求：字迹应清晰，不得用铅笔、圆珠笔、红色笔填写，应使用蓝色（黑色）碳素笔或签字笔填写。

④记录的完整性要求：记录中不应有空项，如无内容可填时，应用“—”填充，以证明不是填写者疏忽遗漏。不能省略填写或简写。签名时不得只写姓或名；品名应按标准名称写全称；当内容与上项相同时应重复抄写，不得用“〃”或“同上”表示。

⑤记录的签名必须亲笔签字，不得代笔或盖印章。

实验室质量监督记录文本填写模板

附表2：

日常监督记录表（一）

日常监督记录表（二）

日常监督记录表（三）

日常监督记录表（四）

日常监督记录表（五）

日常监督记录表（六）

日常监督记录表（七）

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精品.资料

检测记录表范本

1.安全检查记录怎么写

安全检查记录要清楚写明以下几点：1、安全检查的单位名称，项目类型，具体检查时间。

2、具体的检查项目或者产品。包括种类、型号、使用年限、安全性能等。

3、具体参加检查的人员名单，负责人签名。

4、详细的检查记录过程。

5、最后的检查结论，意见或建议。扩展资料：安全检查表项目分类如下：1、设计审查用安全检查表：主要用于设计人员和安全监察人员及安全评价人员在设计审核时，对企业生产性建设和技改工程项目进行设计审核时使用。

也可作为“三同时'的安全预评价审核的依据。其主要内容应包括：1）平面布置；2）装置、设备、设施工艺流程的安全性；3）机械设备设施的可靠性；4）主要安全装置与设备、设施布置及操作的安全性；5）消防设施与消防器材；6）防尘防毒设施、措施的安全性；7）危险物质的储存、运输、使用；8）通风、照明、安全通道等方面。

这些内容，要求系统、全面、明了，符合安全防护措施规范和标准，并按一定格式的要求列成表格。2、企业（厂级）安全检查表：主要用于全厂性安全检查和安全生产动态的检查，为安全监察部门进行日常安全检查和24小时安全巡回检查时使用。

其主要内容包括各生产设备设施装置装备的安全可靠性，各个系统的

重点不安全部位和不安全点（源）；1）主要安全设备、装置与设施的灵敏性、可靠性；2）危险物质的储存与使用；3）消防和防护设施的完整可靠性；4）作业职工操作管理及遵章守纪等；检查要突出重点部位的危险因素源点及影响大的不安全状态和不安全行为，按一定格式要求列成表格。3、各专业性安全检查表：主要用于专业性的安全检查或特种设备的安全检验。

原始记录书写格式和内容要求

按照计量论证和实验室认可的要求,确保检测结果的准确性、可靠性、科学性,检测样品的原始记录即显得非常重要。既要真实地记录检测时的各种数据,包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现,还需保证测量溯源性,所以有必要讨论一下检测原始记录的书写格式和内容要求,也为广大基层实验室原始记录规范化,日后申请参加实验室认可奠定此环节的基础。qU51;6

1原始记录的主要内容和要求7ox

a基本信息9vYu

a.1标题检测机构及检测类别原始记录。2^1>r

a.2样品名称产品性质样品指商品名;非产品性质样品指被测场所所采集的气体、水、餐饮、疑似中毒样品等具体名称。rNL

a.3样品编号(由样品受理处或质管科统一编号) 写全样品编号的全部编码,此是该样品的唯一标识。t

a.4检测项目检测某项目的具体名称。`[/

a.5检测依据指检测方法所在的标准(应优先采用国际、区域或国家标准)编号或书刊名称及检验方法名称,具体到所在条目。此为所用方法的标识。r

a.6检测起止日期指检测某一项目的开始日期与结束日期,此是对结果有效性至关重要的日期。]V

a.7仪器名称及使用条件指检测某一项目所具体使用的仪器型号、名称、出厂编号(此是仪器的唯一标识) ,以及该仪器使用时的条件要求(例:高温电炉使用温度、分光光度计波长等)。3Hv$

a.8环境条件标明与检测结果有直接影响的环境条件(如温度、湿度) 。zS:

a.9标准物质(或参考物质) 指作质量控制所用的标准物质(或参考物质) ,需标明标准物的来源、级别、定值期及有效期。}5[V)?

检验检测机构记录表格

文件审批汇总表

文件审批表

保存期限：

新项目验收表

保存期限：

采购申请表

保存期限：采购计划表

编制人：批准人：日期：年月日

保存期限：

供应商评价表

评价人：日期：

保存期限：

合格供应商登记表

编制：批准：日期：年月日

保存期限：

客户信息反馈表

保存期限：投诉（申诉）登记表

保存期限：投诉（申诉）处理报告

送检单位）：

贵单位于年月日对年月日送检样品（检定证书/ 报告编号为）的方面的投诉（申诉），经我所认真核实，现将处理意见报告如下：

经办人：

日期：

-- 检验检测机构

通讯地址：

邮编：

电话：

保存期限：

内部审核计划表

保存期限：

编制人：批准人：日期：保存期限：

管理评审计划表

评审目

的：

评审范

围：

参加评审人

员：

所需文

件：

主任：日期：

保存期限：

内审不符合报

告

保存期限：内审记录表

保存期限：内部审核报告

保存期限：

内审员委派单

同志：

现委派你对部门进行审核，日期从年月日至月日。

请与审核部门联系，协助你的工作

质量负责人：

日期：年月日

人员培训计划表

编制人：批准人：日期：年月日保存期限：

人员培训记录表

编制人：批准人：日期：年月日

保存期限：

人员考核计划表

编制人：批准人：日期：年月日保存期限：

人员考核记录表

编制人：批准人：日期：年月日

保存期限：

计量标准器、设备仪器封存申请表

设备修理记录

编制人：批准人：日期：年月日保存期限：

计量器具周期检定计划和实施登记表

保存期限：不合各工作调查报告

直接责任人签字：所调查情况记录及结

室主任签字：

论：

调查小组成员签字：所处理决定：

所长签字：

保存期限：

计量器具检定维护记录

保存期限：顾客服务记录

检验原始记录【范本模板】

样品名称样品编号室温℃湿度％产品标准收样日期检验日期

产品批号

(生产日期)

批量样品数量

分析项目感

官

标准要求

应符合标准Q/YZX

0001S—2013 要求

结果

色泽：呈本品应有的色泽□形态：膏状□气味与滋味:具有本品应有的气味与滋味,无异味□杂质:无肉眼可见外来杂质□

水

分

检验方法GB/T 12729.6-2008 ≤1.0 （纯花生酱) ≤1。5稳定型花生酱≤80(复合调味料) (g/100g）试验编号接收器中水的体积（mL)V 样品质量(g) m

计算： X试样中的水份含量,％；V接收器中水的体积，单位为毫升(mL）；ρ为水的密度，1g/mL;m为试样的质量，单位为克（g）

注：同一试样两次测定结果之差，每100g不得超过0。4g

X1= X2= X= 单项判定:合格□不合格□

酸

价

检验方法GBT 5009.37—2003 ≤3.0 (mg/g)

KOH标准液实际浓度

（mol/l) c

试样质量(g） m 消耗KOH体积（ml） V

计算：X:试样中的酸价（以KOH计)，单位为毫克/克（mg/g）；V：试样消耗标准氢氧化钾标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL)；c:氢氧化钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔/升（mol/L)；m：试样质量,单位为克（g）；56.11：与1。0mL氢氧化钾标准滴定溶液[c（KOH)=1.000mol/L]相当的氢氧化钾克数，计算结果保留两位小数。

注：在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的10%

X1= X2= X= 单项判定：合格□不合格□

过

氧

质量检测记录表(模板)

一、背景信息

本质量检测记录表是用于记录质量检测过程中的关键信息和结果的模板。通过填写该表，能够全面记录每次质量检测的数据，方便管理人员查阅、分析和改进质量管理工作。

二、使用说明

1. 在每次质量检测完成后，填写以下信息：

- 质量检测日期：填写质量检测完成的日期。

- 质量检测项目：简要描述需要进行质量检测的项目。

- 检测结果：填写质量检测结果，包括合格、不合格或其他适用的结果描述。

- 备注：可选项，填写额外的质量检测相关信息。

2. 根据实际需要，可以根据该模板扩展和调整具体的质量检测项目和内容。

3. 每次质量检测都应使用新的记录表进行记录，确保数据的准确性和完整性。

三、示例

四、总结

质量检测记录表是一个方便有效的工具，用于记录每次质量检测的关键信息和结果。通过使用该模板，能够规范质量检测的记录流程，提高质量管理的效率和准确性。同时，根据实际需要，可以根据该模板进行自定义调整和扩展。

请按照以上格式和要求填写和使用质量检测记录表，并根据实际需求灵活调整。如有任何问题，欢迎随时与我联系。

检测原始记录填写模板(国标)

（本原始记录样本作为检测人员填写记录规范文本，具体格式和必填项必须与此文本保持一致，否则作退回处理）

北京尧阁检测技术有限公司

原始记录

（数据页）

检测编号：共页第页

密闭性检测原始数据记录表

（油罐容积可取整数,例35000,50000）

（罐内汽油体积读取液位仪数据，如没有液位仪数据，了解具体情况后，填写不要为整数如2100,30000，正确写法：17967,5690）

数据页表格空白处均划斜线处理

上述计算方法为：

470=

（32672−30280）×（471−468）

34065−30280

+468(四舍五入取整数)

即套用公式为：P =

(V−Vn)(Pn+1−Pn)

V n+1− Vn

+P n

（

P ：实际油气空间对应的最小剩余压力限值，P a ； V ：实际油气空间数值，L ；

V n ：表1中小于且与实际油气空间数值V 相邻的值，L ； V n+1：表1中大于且与实际油气空间数值V 相邻的值，L ； P n ：表1中与V n 对应的最小剩余压力限值，P a ； P n+1：表1中与V n+1对应的最小剩余压力限值，P a.。具体计算参考国标内表格参数。

注：此页不在检测数据页内，只是作为计算剩余最小压力限值的依据及方法，供大家参考。具体数值还请与实际检测数值相符合。

（数据页）

检测编号：共页第页

液阻检测原始数据记录表

（数据页）

检测编号：共页第页

气液比检测原始数据记录表

2-B1：2为加油机编号，B1为油枪号检测数据填法如上，流速和气液比取小数点后三位，这里不需要四舍五入，直接从计算器读取。

（末页）

北京尧阁检测技术有限公司

检测机构质量管理检查记录表

2
情况技术负责人、质量负责人任命文
件；人员发生变更后是否进行备
案。
见证取样及专项检测人员数量配
3
人员上岗备和专业技术职称及岗位证书是情况否满足，劳动关系和社保是否齐
全。
4
设备仪器管理情况
按照相应项目配置的设备仪器台账及检定证书；每台设备标识；维护保养记录。
样品标识是否规范完整； 5 样品管理样品流转记录是否完整齐全；
□符合 □基本符合 □不符合
□符合 □基本符合 □不符合
□符合 □基本符合 □不符合
□符合 □基本符合 □不符合
□符合 □基本符合 □不符合
10
预拌混凝土技术交底资料是否有针交底情况对性；内容是否齐全。
混凝土试配资料是否完
抽查当天混整；生产配合比数据与配
11
凝土生产配合比通知单数据是否一料及混凝土致；搅拌楼生产配合比有
企业组织机
3
构设置及质企业组织机构是否健全企业质量管理体系有效。
量保证运行情况
体系
企业主要技术及实验室
企业取得资主要技术人员是否变更；
4
质后主要技变更人员是否符合资质术人员变更条件、是否存在挂虚名不
情况
上岗的情况；实验人员是
否满足要求。
搅拌楼计量设备检定证

XX市质量计量监督检测中心(质检)调查和征求意见表【模板】

XX市质量计量监督检测中心（质检）

调查和征求意见表

表号：QR-CX009-02/Ed.11.0

尊敬的客户：

感谢您使用XX市质量计量监督检测中心为您提供的检测服务。感谢您对XX市质量计量监督检测中心任何方面提出宝贵意见和改善建议。该表直接交于我们的服务人员或发邮件至（fszjywb@），或传真至********-12。我们将会对相应问题进行及时处理。

1、贵公司主要产品：

2、贵公司需要做哪些项目测试：

□产品质量□原材料质量□ROHS □成份分析□化学测试□其他

3、检测标准：□国家标准□行业标准□企业标准□国际标准□欧盟标准□其他

4、贵公司近期或以后有意向需要开展的测试项目：

6、为方便我们与您联系，请留下您的联系方式：

公司名称：邮箱：

公司地址：邮编：联系人：电话：手机：传真：★以上涉及个人信息，未经您的许可我们不会对外泄漏。

质检员记录填写标准

一、适用目的：

为规范质检员记录填写，统一记录格式，特制定质检员记录填写标准。

二、适用范围：所有质检员

三、制度内容：

质检过程检验记录表共4种分别为：过程抽检记录表、处罚单、质量问题处理单、成品入库检验报告单

（一）配料、灌装间所需记录表为：过程抽检记录表、质量问题处理单、处罚单。

（二）包装间所需记录表为：成品入库检验报告单、处罚单、质量问题处理记录单及辅助记录：过程抽检记录表。

1. 检验记录由质检员在操作时填写在相应要求栏，不得漏项（除备注项外），不允许任意更改，检验员对记录数据及文字描述的真实性负责。

2.所有检验记录不得随意涂改，确有少量数据或文字需要更正时，应将原数据划上一横或错误文字上画两条水平线，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据或文字清晰可辨。

3.填写检验记录一律用蓝色圆珠笔或黑色中性笔填写，字迹清晰工整、色调一致。需复写时使用蓝色复写纸，字迹要工整，色调一致，各份都要清晰可辨，严禁涂改。

4.过程抽检记录填写标准：

（1）半成品过程检验记录填写标准：

①记录应按相应栏要求填写完整，各项检验结果都应记录，注明“正常”（√）或“不正常”（×）不正常的并附带有相应的描述且在“处理办法及效果”栏中填写处理办法及跟踪结果。

②检验过程中的各种检验结果及检验中与标准规定有差异的现象要在“备注”栏详细记录。

③过程抽检记录表“备注”栏应填写检验过程中的辅助信息，如：检验过程生产情况、针对单一问题的详细描述等。

④当班生产结束应在过程抽检记录表下方填写当天工作及检验情况的总结，总结要简明扼要、要描述出当天检验时的突出问题及需接班人员注意的问题或当班结束无法完成需要对方完成的工作。

实验室质量监督记录填写模板

附表 2：

日常监督记录表（一）监督检查日期监督员

监督内容人员及操作

监督记录对检测人员检测工作的监督记录

1、检测的项目是，

检测的参数是；

2、检测所依据的标准代号是；

3、起止时间：2018 年月日时分――2018 年月日时分；

4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□

留样再测□常规试验□；

5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；

6、提问操作规程：提问条，答对条；

7、查记录 / 报告：查份，不合格份；

8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；

9、其他：

论结合格□不合格□

不符合说明

监督情况属实□监督情况不属实□

确认意见

被监督部门负责人：

日期： 2018 年月日

监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件

监督记录对室设施和环境条件的监督记录：

1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；

2、是否配备相应的控制设施：是□否□；

3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；

4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，

对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条

件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；

5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干

扰或交叉污染：是□否□；

6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；

7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；

8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同

标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；

9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；

实验室检测报告及相关记录表格范本

检验报告

检品编号：检品名称：生产批次：生产日期：

产品商标：产品包装：检验日期：

检品数量：产品规格：报告日期：

依据标准：SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》

检测依据：GB/T 5009.3～9－2003食品卫生检验方法理化部分（一）GB/T 4789.2.3－2008 食品卫生微生物学检验

检验项目：感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。

检验结果

项目名称单位描述标准要求结果判定

感官

形态

色泽

组织

香味

杂质

品温（中心温度）℃≤－18

净含量g/袋

菌落总数CFU/g ≤3000000

本栏以下空白

结论：

检验人（签字）：

盖章

签发人（签字）：二〇〇年月日

检验报告反应产品质量，与检验原始记录合并归当保存。

临沂市太合食品有限公司

微生物检验原始记录

样品编号第页/共页样品名称：检验前样品状态：□正常□异常

仪器名称显微镜

电热恒温培养箱

仪器型号仪器编号

检测依据：

GB/T 4789.2－2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定

GB/T 4789.3－2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数

检测程序：

细菌菌落计数检测：取2~3个稀释度，做细菌菌落计数，36±1℃培养48h。

大肠菌群测定：取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管，做大肠菌群测定，初发酵36±1℃，24±2h，复发酵36±1℃，24±2h。

检测结果：

1.细菌总数测定：

取2~3个稀释度检验，36±1℃培养48h，做细菌菌落总数。

细菌总数

稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果

计

数

平皿1 细菌总数

CFU/g 平皿2

2.大肠菌群计数：

实验室质量监督记录填写模板

附表2：

日常监督记录表（一）

日常监督记录表（二）

日常监督记录表（三）

日常监督记录表（四）

日常监督记录表（五）

日常监督记录表（六）

日常监督记录表（七）

WORD格式整理

专业资料值得拥有

计量标准的重复性试验记录参考格式

计量标准的重复性试验记录参考格式附录E

计量标准的重复性试验记录参考格式

的重复性试验记录

试验时间

年年年年年测量值( )

月日月日月日月日月日测量次数

试验条件

n2(y,y),i,1i s(y),in,1

结论

备注

试验人员注:已建计量标准～至少每年进行一次重复性试验～测得的重复性应满足检定或校准结

果的测量不确定度的要求。

附录F

计量标准的稳定性考核记录参考格式

的稳定性考核记

录

考核时间

年年年年年

测量值( ) 月日月日月日月日月日测量次数

核查标准

y i

y,y变化量 ii,1

允许变化量

结论

考核人员

注:若计量标准在使用中采用标称值或示值～则稳定性应小于计量标准的最大允许误差的绝对值,如加修正值使用～则应小于修正值的扩展不确定度。

附录G 计量标准更换申报表格式

计量标准更换申报表

计量标准名称代码

测量范围

不确定度或准确度等级或最大允许误差

计量标准计量标准考核证书号考核证书有效期

计量标准器及主要配套设备更换登记

不确定度检定或校制造厂及名称型号测量范围或准确度等级准机构及出厂编号更或最大允许误差证书号

换

前

更

换

后

计量标准的其它更换及更换原因:

更换后测量范围,不确定度或准确度等级或最大允许误差，以及开展检定或校准项目的变化情况:

申请考核单位意见:

负责人签字: (公章)

年月日主持考核的质量技术监督部门意见:

(公章)

年月日

注:

1. 计量标准发生变更时～申请考核单位应当填写《计量标准更换申报表》一式两份报主持考核的质量技术监督部门。

2.《计量标准更换申报表》用计算机打印或墨水笔填写～要求字迹工整清晰。