大鼠上颌第一磨牙正畸移动中牙周膜神经PGP9.5的表达
大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL、OPG的表达-最新文档资料
大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL 0PG1 勺表达结果：在正畸力的作用下，RANK啲表达和破骨细胞的数目随着实验时间逐渐增加，在第5 天时达到顶峰随后逐渐下降；OPG的表达随着实验时间逐渐增加，在第7 天时达到顶峰随后逐渐下降。
结论：大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANK1与OPG勺变化不同步，RANK较OPC提前达到表达高峰。
RANKL/O P系统作为破骨细胞形成不可或缺的一环，在骨形成与骨吸收的平衡中发挥着重要作用[1] 。
本实验通过建立大鼠正畸牙移动模型，应用免疫组化技术检测正畸牙压力侧牙周膜中RANKL OPG的变化，初步探讨RANK1及OPG在正畸过程中的作用。
1 材料与方法1.1实验动物。
清洁级SD雄性大鼠120只，6〜8周龄，体重180〜200g，大鼠有专人饲养，室内温度保持在25C左右，湿度50%左右。
大鼠自由饮水、进食。
适应性喂养1 周后进行实验。
将120 只大鼠随机分为正畸加力组和空白对照组。
在实验开始后第1、3、5、7、10、14 天通过过量麻醉分批处死大鼠，每组每次10 只。
1.2 主要试剂。
RANK（L N-19）：sc-7628（SANTA CRUZ BIOTECHNOLO，GYINC. ）、OPG（N-20）：sc-8468 （SANTA CRUZBIOTECHNOLO,GIYNC. ）、山羊超敏二步法免疫组化检测试剂（北京中杉金桥生物技术XX公司）、DAB式剂盒（北京中杉金桥生物技术XX公司）。
1.3大鼠正畸牙移动模型。
使用涡轮机用CD-52F金刚砂车针在大鼠上前牙颈部从牙槽骨一侧钻孔, 贯通两颗中切牙颈部以及对侧牙槽骨，并在左上颌第一磨牙的近中邻面颈缘磨出深约0.2m m的沟槽，整个过程用生理盐水冷却。
将一根镍钛螺旋拉簧结扎在左上颌第一磨牙和上切牙间，加力值为40g，牵引第一磨牙近中倾斜移动。
调磨下颌第一磨牙减小上颌第一磨牙所受咬合力同时防止因上颌第一磨牙近中倾斜移动导致的咬合创伤。
2022年河南省平顶山市口腔执业医师第一单元真题(含答案)
2022年河南省平顶山市口腔执业医师第一单元真题(含答案)学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________一、多选题(10题)1.下列哪项不属于咀嚼效率对临床诊断和治疗的意义A.A.修复或正畸治疗后咀嚼功能的评定B.为制订矫治计划提供依据C.诊断咀嚼器官功能紊乱影响的程度D.可帮助判断全身健康情况的强弱E.牙列缺失后咀嚼功能的评定2.构成黏膜上皮的主要细胞是A.郎格汉斯细胞B.梅克尔细胞C.角质形成细胞D.组织细胞E.成纤维细胞3.关于关节盘结构的描述，正确的是A.后带无滑膜层覆盖B.前带是穿孔好发部位C.中间带是关节负重区D.双板区上层止于髁状突后斜面E.双板区下层止于髁状突前斜面4.123．在面侧深区内，从翼外肌下缘穿出的神经为A.嚼肌神经B.翼内肌神经C.上牙槽神经D.颊神经E.舌神经5.142．细胞内含嗜酸性颗粒的肿瘤见于A.腺淋巴瘤B.多形性腺瘤C.基底细胞腺瘤D.腺样囊性癌E.腺泡细胞癌6.正中骆位时上颌第一磨牙近中颊尖咬在下颌第一磨牙颊沟的近中为A.中性合B.远中合C.近中合D.正中合E.前伸合7.与颊间隙不直接相通的间隙是A.A.咽旁间隙B.眶下间隙C.咬肌间隙D.颞间隙E.翼下颌间隙8.44．蝶下颌韧带附着于A.髁状突颈部B.关节盘C.下颌角D.下颌小舌E.下颌支后缘9.143．筛状结构常见于A.腺淋巴瘤B.多形性腺瘤C.基底细胞腺瘤D.腺样囊性癌E.腺泡细胞癌10.涎腺嗜酸性腺瘤的病理变化不包括A.瘤细胞体积大B.瘤细胞圆形或多边形C.瘤细胞胞质充满嗜酸性颗粒D.瘤细胞胞质透明E.瘤细胞核呈空泡状二、A1型题(10题)11.18．血小板生成减少的出血性疾病为A.特发性血小板减少性紫癜B.DICC.脾功能亢进D.再生障碍性贫血E.过敏性紫癜12.作为呼吸链组分的维生素有A.烟酸(尼克酸)或烟酸胺(尼克酰胺)B.泛酸C.维生素ED.硫辛酸E.维生素A13.下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫革D.普尼拉明E.尼莫地平14.纤维组织代替正常骨，内含化生性骨小梁的变化见于A.慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎B.牙骨质骨化纤维瘤C.骨纤维异常增殖症D.家族性巨颌症E.放射性骨坏死15.40．以下关于模型观测的表述中正确的是A.观测线是牙冠解剖外形最突点的连线，不随观测方向改变而改变B.观测线是牙冠解剖外形最突点的连线，随观测方向改变而改变C.观测线是观测杆沿牙冠轴面最突点画出的连线，不随观测方向改变而改变D.观测线是观测杆沿牙冠轴面最突点画出的连线，随观测方向改变而改变E.观测线是观测杆沿组织表面最突点画出的连线，不随观测方向改变而改变16.66．在自我口腔保健措施中，控制菌斑最常用的有效方法是A.早晚刷牙B.使用牙线C.药物含漱D.牙周洁治E.使用牙签17.用有刻度的牙周探针探测牙周袋时应注意下列几点，除了A.支点应稳B.探测力量应掌握恰当。
牙周膜干细胞在正畸牙移动中的作用及机制研究
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牙体牙髓牙周病学杂志（ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａＪ Ｃ ｏ ｎ ｓ ｅ ｒ ｖＤ ｅ ｎ ｔ ） ２ ０ １ ６ ， ２ ６ （ ７ ）
ｃ ｌ ａ ｓ ｔ ｓ ｉ ｎｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ｓ ｉ ｄ ｅ ｗ ａ ｓ ｇ ｒ ａ ｄ ｕ ａ ｌ ｌ ｙ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎｏ ｆ ｎ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎａ ｎ ｄａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ － － ｃ ａ ｔ ｅ ｎ ｉ ｎｉ ｎｐ ｅ ｒ ｉ ｏ ｄ ｏ ｎ ｔ ａ ｌ ｔ ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ ｓ β （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ．Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎｂ ｌ ｏ ｔ ｔ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｄ ｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｄｔ ｈ ａ ｔ ，ｉ ｎｈ Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄｗ ｉ ｔ ｈ １ ０ ０ ｗ ａ ｓ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ａ ｎ ｔ ｌ ｙｗ ｉ ｔ ｈｔ ｉ ｍ ｅ Ｋ Ｐ ａ ／ １ ２ｈｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ，ｐ － Ｇ Ｓ Ｋ ３ ｎ ｄａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ － － ｃ ａ ｔ ｅ ｎ ｉ ｎｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎｗ ａ ｓｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ，ｗ ｈ ｉ ｌ ｅＡ Ｌ Ｐａ ｎ ｄ βａ β Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ）ａ ｎ ｄｔ ｈ ｅｒ ａ ｔ ｉ ｏｏ ｆ Ｒ Ａ Ｎ Ｋ Ｌ ／ Ｏ Ｐ Ｇｗ ａ ｓｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ．Ｃ Ｏ Ｎ Ｃ Ｌ Ｕ Ｒ ｕ ｎ ｘ ２ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎｗ ａ ｓ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ（ Ｓ Ｉ Ｏ Ｎ ：Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ ｐ ｌ ａ ｙ ａ ｎｉ ｍ ｐ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎｔ ｈ ｅ ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｎ ｔ ｉ ｃ ｔ ｏ ｏ ｔ ｈｍ ｏ ｖ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ．Ｗｎ ｔ ／ － ｃ ａ ｔ ｅ ｎ ｉ ｎｓ ｉ ｇ ｎ ａ ｌ ｉ ｎ ｇ ｐ ａ ｔ ｈ ｗ ａ ｙ ｉ ｓ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ａ β ，ｈ ｅ ｎ ｃ ｅｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｉ ｎ ｇｔ ｈ ｅｏ ｓ ｔ ｅ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｃａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙａ ｎ ｄｐ ｒ ｏ ｍ ｏ ｔ ｉ ｎ ｇｔ ｈ ｅｏ ｓ ｔ ｅ ｏ ｃ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｃａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙｏ ｆ Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ ． ｔ ｅ ｄｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ［ Ｋ ｅ ｙｗ ｏ ｒ ｄ ｓ ］ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｎ ｔ ｉ ｃｔ ｏ ｏ ｔ ｈｍ ｏ ｖ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ （ Ｏ Ｔ Ｍ） ；ｐ ｅ ｒ ｉ ｏ ｄ ｏ ｎ ｔ ａ ｌ ｌ ｉ ｇ ａ ｍ ｅ ｎ ｔ ｓ ｔ ｅ ｍｃ ｅ ｌ ｌ ｓ （ Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ ） ；ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ； ｃ ａ ｎ ｏ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｗｎ ｔ ｐ ａ ｔ ｈ ｗ ａ ｙ ［ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅＪ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｏ ｎ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｅＤ ｅ ｎ ｔ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ， ２ ０ １ ６ ， ２ ６ （ ７ ） ： ４ １ １ ］
小鼠正畸牙移动及牙周组织改建中Sema3A的作用
小鼠正畸牙移动及牙周组织改建中Sema3A的作用陈钰文;白秋野;胡丽华;沈丹阳;阎秀林【期刊名称】《疑难病杂志》【年(卷),期】2018(017)004【摘要】目的探讨在小鼠正畸牙移动以及牙周组织改建中Sema3A的表达情况,明确在此过程中Sema3A表达变化的特定规律性.方法实验于2014年1月在中国医科大学动物实验中心进行,取27只wildtype(C57BL/6)小鼠建立小鼠正畸牙移动模型.上颌左侧第一磨牙与切牙间施加10~15 g力为加力组,上颌右侧为对照组,在第1天、7天、14天分别处死9只wildtype小鼠,3只用于制作石蜡组织切片,应用免疫组织化学染色法和HE染色法观察组织形态变化,3只制作硬组织不脱钙切片,用于钙黄绿素沉积情况并用于Masson染色,3只利用Western-blotting分析Sema3A蛋白表达水平检测.结果所有实验鼠均出现牙齿移动,实验建模成功.(1)对照组牙周组织形态正常,未见骨吸收、骨形成等变化,且成骨细胞和胶原纤维极为少见;加力组在第1天其牙周膜纤维排列和成骨细胞数目未见明显改变,但是胶原纤维数目明显多于对照组;在实验第7天牙周膜纤维排列出现明显紊乱,张力侧可见牙周膜变宽以及大量成骨细胞,并且胶原纤维分布水平显著升高;但是在第14天其组织形态基本恢复正常,成骨细胞和胶原纤维稀少分布.(2)免疫组织化学染色显示,对照组Sema3A始终为阴性表达,加力组第1天Sema3A为弱阳性表达,第7天升至强阳性表达,在第14天恢复至弱阳性表达.(3)Western-blotting检测:2组均出现Sema3A蛋白印迹,定量分析显示对照组Sema3A蛋白未见波动,为低水平表达;加力组第1天Sema3A蛋白表达为低水平;第7天Sema3A蛋白表达量显著升高,其表达水平显著高于对照组(P<0.05);第14天,Sema3A蛋白表达量明显下降,恢复到与对照组水平相近( P >0.05).结论在小鼠正畸牙移动中,Sema3A有可能参与了相关牙周组织改建,其表达变化具有一定的规律性.在正畸牙移动骨改建过程中,Sema3A有可能促进成骨,对牙槽骨改建可能具有积极的保护作用.%Objective To discuss the expression of Sema3A in orthodontic tooth movement and periodontal tissue re-modeling in mice,and clarify the specific temporal and spatial regularity of Sema3A expression during the process. Methods Thirty-six wildtype(C57BL/6)mice were selected to establish the orthodontic tooth movement model. The loading group was applied by 10-15 grams force between the first molar and incisor teeth in the left side of maxillary,while the control group was applied in the right side. 9 mice were killed on the 1st day,the 7th day and the 14th day respectively. 3 of them were made into paraffin tissue sections to observe morphology with immunohistochemical staining;3 of them were made into hard tissue sections(without decalcification) to show calcein bone deposition with Masson staining;3 of them were analyzed the express level of Sema3A gene with Western blotting. Results (1) Tooth movement was observed in all the experimental rats. It showed that the modeling establishment was successful.(2) In the control group,the periodontal tissue configuration was nor-mal,there was no bone absorption or bone formation and other changes,and osteoblast is extremely rare. On the first day in the loading group,there was no obvious change in the periodontal tissue. On the 7th day,fiber membrane disorder was appar-ent. The periodontal ligament narrowing and a large number of osteoblast were visible. But on the 14th day, the morphology returned to normal with less osteoblastdistribution.(3) Immunohistochemical staining showed the Sema3A expression was con-sistent negative in control group. In loading group, Sema3A expression was weak positive on the 1st day, then it rose to a strong positive expression on the 7th day, but it returned to weak positive on the 14th day.(4) Western blotting detection showed that there were Sema3A protein prints in two groups. Semi-quantitative analysis showed that there was no Sema3A pro-tein expression fluctuation in control group,which meant in low level expression. In loading group,Sema3A protein expression was low on the 1st day. Sema3A protein expressioninc reased to the peak(12.83 ± 1.63) on the 7th day,which was signifi-cantly higher than the control group (P<0.05). On the 14th day,Sema3A protein expression was restored to a similar level as the control group. Conclusion In the movement of mice orthodontic tooth,Sema3A may involve in the remodeling of the periodontal tissue,and its expression has certain regularity of the temporal variation. In orthodontic bone remodeling process, Sema3A can promote bone formation. It has a positive protective effect on alveolar bone remodeling.【总页数】6页(P395-399,404)【作者】陈钰文;白秋野;胡丽华;沈丹阳;阎秀林【作者单位】110002 沈阳,中国医科大学口腔医学院正畸一科/辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学教研室/辽宁省口腔疾病转化医学研究中心/中国医科大学口腔医学院中心实验室;110002 沈阳,中国医科大学口腔医学院正畸一科/辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学教研室/辽宁省口腔疾病转化医学研究中心/中国医科大学口腔医学院中心实验室;110002 沈阳,中国医科大学口腔医学院正畸一科/辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学教研室/辽宁省口腔疾病转化医学研究中心/中国医科大学口腔医学院中心实验室;110002 沈阳,中国医科大学口腔医学院正畸一科/辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学教研室/辽宁省口腔疾病转化医学研究中心/中国医科大学口腔医学院中心实验室;110002 沈阳,中国医科大学口腔医学院正畸一科/辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学教研室/辽宁省口腔疾病转化医学研究中心/中国医科大学口腔医学院中心实验室【正文语种】中文【相关文献】1.生长因子在正畸牙移动牙周组织改建中的作用 [J], 彭鹏2.中草药在正畸牙移动牙周组织改建中的作用 [J], 陈雅竹;管晓燕;肖茜文;王斯玮;刘建国;3.中草药在正畸牙移动牙周组织改建中的作用 [J], 陈雅竹;管晓燕;肖茜文;王斯玮;刘建国4.Sema3A在正畸牙移动免疫组化中作用的研究 [J], 白秋野;阎秀林5.小鼠正畸牙移动中牙周组织自噬相关基因表达的初步研究 [J], 尹圆圆;马华钰;李昕怡;徐静晨;柳汀;陈嵩;何姝姝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胰岛素控制下的糖尿病大鼠正畸牙齿移动效果观察
胰岛素控制下的糖尿病大鼠正畸牙齿移动效果观察目的研究胰岛素控制下的糖尿病大鼠正畸牙齿移动效果。
方法选取SD大鼠90只，平均分为3组，分别为正常对照组30只，糖尿病组30只，糖尿病胰岛素控制组30只。
在大鼠牙齿移动的第3、7、14天和第21天使用放免法对大鼠血清以及移动牙齿的近、远中颌骨中的骨钙素含量进行测定，并對大鼠的牙槽骨进行病理切片检查，使用生化法对大鼠血清中的钙、磷、碱性磷酸酶变化进行检测。
结果大鼠牙齿移动的第7天和第14天近中颌骨骨钙素含量糖尿病组明显高于正常对照组和糖尿病胰岛素控制组，第14天，糖尿病胰岛素控制组明显高于正常对照组；大鼠牙齿移动的第14天和第21天远中颌骨骨钙素含量糖尿病组明显高于正常对照组和糖尿病胰岛素控制组，第14天，糖尿病胰岛素控制组明显高于正常对照组；其余各各个时间段差异无统计学意义。
大鼠各个时间段的的血清骨钙素含量差异无统计学意义。
大鼠血清钙含量第7、14天糖尿病组明显高于正常对照组和糖尿病胰岛素控制组，碱性磷酸酶含量第7天和第21天糖尿病组明显高于正常对照组和糖尿病胰岛素控制组，其余各个时间差异无统计学意义。
结论在胰岛素的控制作用下，对糖尿病大鼠进行正畸牙齿移动能够获得较好的治疗效果，没有进行胰岛素控制的糖尿病大鼠有骨质疏松倾向，所以在进行正畸牙齿移动时应当慎重。
标签：胰岛素控制；糖尿病；大鼠；正畸牙齿移动；效果糖尿病是临床上较为常见的一种全身性代谢疾病，随着我国社会经济的发展，人们的生活方式发生了很大的变化，糖尿病在我国的发病率也呈现出明显的上升趋势，2型糖尿病在临床上比较常见，并且2型糖尿病患者的年龄越来越年轻化[1]。
由于人们生活质量的改善，糖尿病患者对于生活水平的要求也不断提升，对于正畸治疗的需求越来越高。
有研究发现[2]，没有进行胰岛素控制的糖尿病大鼠牙槽骨的骨吸收非常活跃，骨形成比较缓慢，出现较为明显的骨质疏松倾向，对糖尿病大鼠进行胰岛素控制之后糖尿病大鼠的骨吸收率明显减慢，骨代谢情况趋于稳定，骨组织形态的变化相对较小。
大鼠正畸牙齿移动过程中Wnt3a和DKK1的表达_卢娟
大鼠正畸牙齿移动过程中Ｗｎｔ３ａ和ＤＫＫ１的表达卢娟 段颖莹 吴明明 王莹 张苗苗＊（哈尔滨医科大学口腔医学院正畸科 黑龙江哈尔滨 １５０００１）［摘要］ 目的：观察Ｗｎｔ３ａ和ＤＫＫ１在大鼠正畸牙移动时牙周组织中的表达变化。
方法：将３０只健康雄性ＳＤ大鼠随机分为６组，即正畸加力１，３，５，７，１０，１４ｄ组。
使用镍钛拉簧施加５０ｇ力近中移动左侧上颌第一磨牙，以右侧上颌第一磨牙不加力为自身对照。
通过免疫组化方法检测牙周组织中Ｗｎｔ３ａ和ＤＫＫ１蛋白的表达。
结果：Ｗｎｔ３ａ和ＤＫＫ１在加力组和未加力组的牙周膜中都有表达。
在张力区，Ｗｎｔ３ａ和ＤＫＫ１都先增加后减少，分别在第５天和第１０天达到高峰；在压力区，Ｗｎｔ３ａ先减少后增加，ＤＫＫ１先增加后减少，分别在第５天和第１０天达峰值。
结论：Ｗｎｔ３ａ和ＤＫＫ１参与牙周组织的改建，提示Ｗｎｔ信号通路可能是正畸牙周改建的调控途径之一。
［关键词］ Ｗｎｔ３ａＤＫＫ１ 正畸牙齿移动 牙周组织改建［中图分类号］ Ｒ７８３．５ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １６７１—７６５１（２０１５）０５—０４４８—０３Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｗｎｔ３ａ ａｎｄ ＤＫＫ１ ｄｕｒｉｎｇ Ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ Ｔｏｏｔｈ Ｍｏｖｅｍｅｎｔ．ＬＵ Ｊｕａｎ，ＤＵＡＮ Ｙｉｎｇ－ｙｉｎｇ，ＷＵ Ｍｉｎｇ－ｍｉｎｇ，ｅｔ ａｌ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃｓ，Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｓｔｏｍａｔｏｌｏｇｙ，Ｈａｒｂｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ １５０００１［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ Ｗｎｔ３ａａｎｄ ＤＫＫ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｉｎ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｄｕｒｉｎｇ ｏｒｔｈｏ－ｄｏｎｔｉｃ ｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ（ＯＴＭ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｉｒｔｙ ｍａｌｅ ＳＤ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｓｉｘ ｇｒｏｕｐｓ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ ｔｉｍｅ ｐｏｉｎｔｓ ｏｆ １ｄ，３ｄ，５ｄ，７ｄ，１０ｄ，１４ｄ．Ｎｉｃｋｅｌ－ｔｉｔａｎｉｕｍ ｃｌｏｓｅｄ－ｃｏｉｌ ｓｐｒｉｎｇｓ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｌｉｖ－ｅｒ ａｎ ｉｎｉｔｉａｌ ５０ｇ ｍｅｓｉａｌ ｆｏｒｃｅ ｔｏ ｔｈｅ ｌｅｆｔ ｍａｘｉｌｌａｒｙ ｆｉｒｓｔ ｍｏｌａｒｓ．Ｔｈｅ ｒｉｇｈｔ ｍａｘｉｌｌａｒｙ ｍｏｌａｒｓ ｗｉｔｈｏｕｔ ｆｏｒｃｅ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｅｒｖｅｄ ａｓ ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔａｉｎｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｗｎｔ３ａａｎｄ ＤＫＫ１．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｗｎｔ３ａａｎｄ ＤＫＫ１ｗｅｒｅ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｏｎ ｂｏｔｈ ｔｈｅ ｉｐｓｉｌａｔｅｒａｌ ａｎｄ ｃｏｎｔｒａｌａｔｅｒａｌ ｓｉｄｅｓ ｉｎ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ．Ｏｎ ｔｈｅ ｔｅｎｓｉｏｎｓｉｄｅ，ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｗｎｔ３ａａｎｄ ＤＫＫ１ｅｌｅｖａｔｅｄ ｆｉｒｓｔｌｙ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｐｅａｋｅｄ ａｔ ｄａｙ ５ａｎｄ ｄａｙ ７ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｏｎｔｈｅ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｓｉｄｅ，Ｗｎｔ３ａｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｆｉｓｒｔｌｙ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｗｈｉｌｅ ＤＫＫ１ｑｕｉｔｅ ｔｈｅ ｏｐｐｏｓｉｔｅ，ｐｅａｋｅｄａｔ ｄａｙ ５ａｎｄ ｄａｙ １０ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｗｎｔ３ａａｎｄ ＤＫＫ１ｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｄ ｉｎ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ，ｓｕｇ－ｇｅｓｔｉｎｇ ｔｈａｔ Ｗｎｔ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ ｍａｙ ｂｅ ｏｎｅ ｏｆ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｐａｔｈｗａｙｓ ｉｎ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ ｄｕｒｉｎｇＯＴＭ．［Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ］ Ｗｎｔ３ａＤＫＫ１ Ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ ｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ 正畸牙齿移动是以机械力作用下发生的牙周组织改建为生物学基础。
大鼠前牙移动后保持过程中OPG在牙周组织压力侧的表达及作用
stream infections：risk factors, outcomes, and the influence of me-thicillin resistance in Calgary, Canada, 2000 —2006 [j] .Journal ofInfectious Diseases, 2008,198(3) ：336 -343.[3]叶应妩，王毓三，申子瑜.全国临床检验操作规程[M].第3版.南京:东南大学出版社，2006:420 -470.[4]郑波，吕媛，王珊.2010年度卫生部全国细菌耐药监测报告:革兰阳性菌耐药监测[J].中华医院感染学杂志，2011，21(24):5 128 - 5 132.[5]仇广翠，孙明忠，金浩.220株金黄色葡萄球菌的临床分布特点及耐药性分析[J].中国实验诊断学，2016, 20(2) :269 - 271.[6]徐艳，杨怀，杨锦玲，等.医院感染金黄色葡萄球菌的临床分布与耐药性分析[J].中华医院感染学杂志，2010(12): 1 803 -1 805.[7]邓峥，何祖光.590株金黄色葡萄球菌在我院的临床分布及耐药性分析[J].实验与检验医学，2016, 34(6):777 -778.[8]谢强，曹明杰，陈玲，等.金黄色葡萄球菌临床分布与耐药性分析[J].中华医院感染学杂志，2015,（14) :3 145 - 3 169.[9]杨新原，忽胜和，王源，等.172株金黄色葡萄球菌的临床分布和耐药性分析[J].现代医药卫生，2016, 32(06): 917 -919. [10]何娟娟.214株金黄色葡萄球菌的临床分布与耐药性分析[J].国际检验医学杂志，2016,37(18):2610 - 2 612.[11 ]李凤娥，包青春，曹银芳.金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药性分析[J].内蒙古医学杂志，2016(4) :493 -494.[12]胡海岩，黄燕妮，部强.505株金黄色葡萄球菌感染的临床分布及耐药性分析[J].海南医学，2016, 22:022.[13]李英.儿科患者院内感染金黄色葡萄球菌耐药基因检测及耐药情况分析[J].中国病原生物学杂志，2016,11(1): 82 -86. [14]全国细菌耐药监测网.2015年全国细菌耐药监测报告[J].中国执业药师，2016 (3) :3_8.[15]楚旭，毛剑锋，张传领.金黄色葡萄球菌临床分布与耐药性监测[J].中国消毒学杂志，2016 (8): 746 -749.[16]蒋开龙，代作林，秦冬梅，等.医院临床感染性疾病常见病原菌分布及耐药情况分析[J].国际检验医学杂志，2015, 36(18):2 708 - 2 710.[收稿日期]2017-11-15DOI：10.16096/ki.nmgyxzz.2018.50.03.004大鼠前牙移动后保持过程中〇PG在牙周组织压力侧的表达及作用*朱永翠1A，朱凤节2，孙舒寒3，崔淑霞2(1.河南大学第一附属医院，河南郑州475000;2.郑州口腔医学院，河南郑州 450000;3.郑州大学第三附属医院，河南郑州 450000)[摘要]目的研究大鼠前牙保持阶段，压力侧牙周膜中O P G的表达，探讨O P G在大鼠前牙正畸后保 持阶段对牙周组织改建中的作用，分析大鼠前牙加力后最短保持时间，推测临床正畴治疗后最短保持时间。
大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内CGRP的表达变化_乔虎
1.1 实验动物 60 只 6 周龄质量为(200±20) g 的 SD 大鼠（西安
交通大学 SPF 动物实验中心提供）， 雌雄各 30 只， 随机分为正畸加力组和对照组。 动物饲养于 SPF 实 验室，固体粉 末 消 毒 饲 料 ，饮 消 毒 清 水 ，室 温 20℃， 定期消毒。 1.2 主要材料和试剂
6 只，切取牙周组织，放入液氮中保存。 1.4 RNA 提取及实时定量 PCR 检测 CGRP mRNA 表达
获取各组 SD 大鼠牙周组织后，提取总 RNA，反 转录成 cDNA。PCR 系采用荧光染料 Sybr GreenⅠ在
实时定量 PCR 仪上进行，CGRP 引物序列见表 1(北 京三博远志生物技术有限公司合成)。 以 GAPDH 为 内 对 照 ， 反 应 条 件 为 ：50℃ 、2 min，95℃ 、10 min， 92℃ 、15 s，60℃ 、30 s，72℃ 、30 s 40 个 循 环 ，60 ~ 95℃、30 s 71 个循环。 用 GAPDH 的 cDNA 经倍比稀 释后进行同期 PCR，用于回归分析。 反应结束后，在 PCR 仪上自动读取阈值 Ct。 PCR 产物同时进行琼脂 糖凝胶电泳分析。
组。 结论：正畸牙移动过程中，牙周组织内 CGRP 表达随加力时间增加及加力力值增大出现规律性变化，提示 CGRP
可能在正畸疼痛的外周神经机制中具有重要作用。
[关键词] 降钙素基因相关肽；实时定量聚合酶链反应；正畸疼痛
[中图分类号] R783.5
[文献标志码] A
The change of calcitonin gene- related peptide in periodontal tissue during orthodontic tooth movement QIAO Hu1, ZHOU Hong1, ZHU Yong -jin2, GAO Yu -nan1. (1.Department of Orthodontics， 2.Research Center for Stomatology， Stomatological Hospital, College of Medicine, Xi’an Jiaotong University. Xi’an 710004, Shanxi Province, China) [Abstract] PURPOSE: To establish a Sprague-Dawley rat model of tooth movement, detect the expression of calcitonin gene-related peptide (calcitonin gene related peptide, CGRP) in Sprague-Dawley rats ’ periodontal tissues during tooth movement and explore the role of the peripheral mechanisms of pain in orthodontics. METHODS: 60 Sprague -Dawley rats were randomly divided into experimental group (n=54) and control group (n=6). Force was applied on right maxillary first molar in rats and the changes of CGRP expression were detected by real-time PCR 4 h, 8 h, 1 d, 3 d, 5 d, 7 d, 14 d after tooth movement. SPSS 13.0 software package was selected and one-way ANOVA (least significant difference, LSD) was used for statistics analysis. RESULTS: Experimental tooth movement led to an increase in the expression of CGRP. In addition, following experimental tooth movement, the expression of CGRP in periodontal tissues was significantly upregulated from 4 h, with a peak on 1d and returned to the control level at 2-week. 1 d after experimental tooth movement, the application of different forces to rats induced a significant increase in CGRP expression. CONCLUSION: The regular change of CGRP expression in periodontal tissues indicates that CGRP may play an important role in peripheral mechanism of orthodontic pain. Supported by National Natural Science Foundation of China （30973359） and Natural Science Foundation of Shanxi Province（2009JQ4007）. [Key words] CGRP；Real-time PCR；Orthodontic pain Shanghai J Stomatol,2012,21(6):606-610．
大鼠前牙移动后保持过程中OPG在牙周组织压力侧的表达及作用
大鼠前牙移动后保持过程中OPG在牙周组织压力侧的表达及作用朱永翠;朱凤节;孙舒寒;崔淑霞【摘要】目的研究大鼠前牙保持阶段,压力侧牙周膜中OPG的表达,探讨OPG在大鼠前牙正畸后保持阶段对牙周组织改建中的作用,分析大鼠前牙加力后最短保持时间,推测临床正畸治疗后最短保持时间.方法选择雄性SD大鼠36只,随机分为6组,空白对照组及试验组5组,按保持时间长短,分别为保持1、3、7、14及21 d组,每组6只.试验组在建立大鼠保持期模型后,按分组要求处死大鼠,空白对照组则同条件饲养7 d后直接处死.用免疫组化法分析大鼠前牙牙周膜压力侧OPG的表达.结果保持1、3、7 d组OPG表达呈5时间依赖性且表现为下降趋势,保持14、21 d组与空白对照组相比,差异无统计学意义(P<0.05).结论 OPG参与保持期大鼠前牙牙周膜压力侧的骨改建,并与保持时间呈重度相关,推测保持约14 d后牙周组织压力侧骨改建基本完成.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2018(050)003【总页数】4页(P265-267,封4)【关键词】保持;复发;OPG;大鼠;牙周组织【作者】朱永翠;朱凤节;孙舒寒;崔淑霞【作者单位】河南大学第一附属医院 ,河南郑州 475000;郑州口腔医学院 ,河南郑州 450000;郑州大学第三附属医院 ,河南郑州 450000;郑州口腔医学院 ,河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R781复发是正畸临床常见问题，如何在微观分子领域探讨复发机制，对其进行干预或者加以利用，防止复发的出现，成为研究复发领域的热点。
复发的过程可以理解为移动的过程，其中包含了骨形成及骨吸收，在此过程中有很多影响骨改建的因子参与其中，骨保护素 OPG( osteoprotegerin，OPG)[1]隶属肿瘤坏死因子家族，由成骨细胞分泌，是骨改建中骨吸收相关因子，其表达水平的变化与正畸保持有什么关系。
对研究正畸复发又有什么意义。
正畸牙移动过程中牙周组织白细胞介素8的表达
正畸牙移动过程中牙周组织白细胞介素8的表达潘旭;米丛波;刘红;钱雅婧;聂晶【摘要】背景:白细胞介素8作为一种与骨改建相关的炎性细胞因子,参与牙周组织的改建,促进牙槽骨的吸收,是骨吸收的标志物之一.目的:观察正畸力对牙周组织改建过程中白细胞介素8表达的影响.方法:将10周龄雄性SD大鼠上颌一侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置,并施加0.49 N近中向正畸力,在加力后1,3,5,7,14 d 取材,进行组织形态分析法、免疫组化染色检测白细胞介素8在牙周组织中表达的阳性细胞的面密度值.结果与结论:正常大鼠牙周组织内白细胞介素8的表达呈弱阳性;随加力时间的延长大鼠牙周组织牙周膜细胞白细胞介素8表达增强,加力后5 d 达到高峰,之后开始下降.实验提示正畸力可引起局部牙周组织炎症及白细胞介素8的释放.正畸牙移动早期,白细胞介素8的释放可能是牙周组织早期炎症反应和牙槽骨改建的触发因素之一.%BACKGROUND: Interleukin-8 (IL-8) as a bone remodeling associated with inflammatory cytokines, involved in periodontal tissue remodeling, and promote the absorption of alveolar bone, which is one marker of bone resorption.OBJECTIVE: To observe the effects of orthodontic force on (IL-8) expression during periodontal tissue remodeling. METHODS: The orthodontic devices were placed in maxillary first molars and maxillary incisors side of 10-week-old male SD rats, and impose 0.49 N orthodontic force. The specimen was harvested at 1, 3, 5, 7 and 14 days after operation and the surface density of IL-8 positive cells in periodontal tissues were determined by morphology analysis and immunohistochemical staining. RESULTS AND CONCLUSION: The expression of IL-8 was observed at a low level in the control group. IL-8expression increased after tooth movement and reached a peak at 5 days, after that, it gradually declined. Orthodontic force can cause local inflammation and periodontal tissue IL-8 release. IL-8 release may be an early inflammatory reaction in periodontal tissue and alveolar bone remodeling of the trigger factor at early stage of orthodontic tooth movement.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)020【总页数】4页(P3737-3740)【关键词】正畸力;牙移动;白细胞介素8;免疫组化;面密度值【作者】潘旭;米丛波;刘红;钱雅婧;聂晶【作者单位】新疆医科大学第一附属医院口腔正畸科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054;新疆医科大学第一附属医院口腔正畸科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054;新疆医科大学第一附属医院口腔正畸科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054;新疆医科大学第一附属医院口腔正畸科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054;新疆医科大学第一附属医院口腔正畸科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054【正文语种】中文【中图分类】R3180 引言观察正畸力作用下IL-8在大鼠牙周组织表达的变化规律，探讨IL-8在牙周组织改建中的作用。
正畸牙移动过程中血小板源性生长因子_BB在牙周组织中的表达
动物处死后，取 左 侧 上 颌 第 一 磨 牙 及 周 围 牙 槽 骨组织，4 ℃ 固定于体积分数 4% 多聚甲醛 24 h，质 量分数 10% 乙二胺四乙酸（ pH 值 7． 2 ～ 7． 4） 脱钙约 40 d，系列乙醇脱水，二甲苯置换，浸蜡、包埋，并以 平行牙体长轴为标准按磨牙近远中方向制备连续石 蜡切片，厚约 3 μm，切片常规脱蜡至水，苏木素 － 伊 红染色及抗原修复。采用 SP 免疫组化试剂盒，稀释 好兔抗大鼠 PDGF-BB 多克隆抗体（ 1 ∶ 100） ，免疫组 化步骤按产品说明书进行。PDGF-BB 免疫组化染色 阳性结果判断标准为细胞浆内棕黄色颗粒，细胞核 呈淡蓝色。
骨组织可塑性大、适应性强，随着生长发育需要 而不断生长改建。牙槽骨是人体骨骼中改建最活跃 的部分，其改建包括增生和吸收，两者不断调整以达 到新的平衡，这 是 正 畸 治 疗 的 生 物 学 基 础。 正 畸 牙 周组织改建是一个复杂的生物学过程，受系统因素、 局部细胞激 肽、机 械 力、生 长 因 子、激 素 等 诸 多 因 素 的调控［1 － 3］。在影响牙周组织改建的众多因素中，
牙周膜干细胞在正畸牙移动中的作用
牙周膜干细胞在正畸牙移动中的作用摘要】目的：分析研究牙周膜干细胞在正畸牙移动中的作用，探究mTOR信号通路的表达意义。
方法：选择幼年大鼠共30只，分为两组，对照组不进行处理，实验组15只建立正畸牙移动模型，在右侧颌第一磨牙给予7d正畸力，观察破骨细胞变化；选取成人15只第一前磨牙，培养牙周膜干细胞并给予加压12h，观察加压后牙周膜干细胞mTOR信号通路表达。
结果：实验组大鼠在给予加压后，移动牙的压力侧牙周膜间隙变窄，牙槽骨破坏严重。
可见破骨细胞数量较多。
加压后牙周膜干细胞mTOR信号通路蛋白表达低于加压前，P＜0.05，差异有统计学意义。
结论：牙周膜干细胞与正畸牙移动存在明显的关系，其可能与mTOR信号通路表达有关。
【关键词】正畸牙；移动；牙周膜干细胞；mTOR信号通路【中图分类号】R783.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）06-0162-02正畸牙移动与多个层面有关，包括宏观生物力学、细胞生物力学及组织生物力学等，近年来有研究认为，正畸牙移动与牙周膜干细胞存在一定的关系，在正畸治疗的过程中，牙周膜为牙受力的第一效应组织[1]，为更好研究牙周膜对正畸牙移动的影响，本研究从牙周膜干细胞入手进行分析，报告如下。
1.资料与方法1.1 资料选择幼年大鼠共30只，体重为90±5g，均为5周龄，雄性，健康。
随机分为两组。
一组不进行任何处理，为对照组；实验组15只则给予正畸加力处理。
两组大鼠基线资料对比P＞0.05。
同时取15只健康人拔除的第一前磨牙，于超净工作台进行反复冲洗，使用无菌手术刀刮取牙周膜组织，形成1mm3的组织块，加入胶原酶、培养基，并分离纯化，确定培养的牙周干细胞有自我更新能力和多向分化能力后，进行传代培养。
1.2 方法对照组不进行任何处理。
实验组大鼠，给予戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后，使用锥形金刚砂车针在大鼠的上颌中切牙颈部做一条固位沟，深度为0.2mm，随后使用正畸不锈钢结扎丝将弹簧固定在上颌中切牙及上颌第一磨牙之间，结扎丝直径为0.2mm，随后打开弹簧，给予50g牵引力。
大鼠第一磨牙近中移动实验动物模型的建立
置组。 结论：个体化矫治装置更适用于大鼠正畸牙移动，所建立的实验动物模型可用于今后大鼠牙移动的相关实验
研究。
[关键词] 动物模型；矫治装置；牙移动；牙周指数
[中图分类号] R783.5
[文献标志码] A
Establishment of animal model for research of first molar mesial movement in rat XU Jian-guang1,WANG Lei2,JIA Chun -ling2,ZHANG Jun2，3. （1.School of Stomatology, Anhui Medical University. Hefei 230032,Anhui Province;2. Department of Stomatology, Qilu Hospital, Shandong University. Jinan 250012, Shandong Province;3. School of Stomatology,Shandong University. Jinan 250012, Shandong Province,China） [Abstract] PURPOSE: To establish an animal model for research of first molar mesial movement in rat. METHODS: Forty 7-weeks-old SPF female Wistar rats were chosen in this experiment, which were divided into two groups. In each group, the two central incisors were used as anchorage to move the maxillary first molars mesially. In one group, traditional orthodontic appliances was used to move the first molars, while in another group modified device was used for moving the first molars. The distance of first molar mesial movement, the drop-off rate of orthodontic appliances and the periodontal status of first molars were evaluated. The data were analyzed with SPSS 11.0 software package. RESULTS: The drop-off rate in the group of individual orthodontic appliances was 5%. The drop-off rate in the group of traditional orthodontic appliance was 35%. There was significant difference in drop-off rate of orthodontic appliances and periodontal status of first molars between the two groups. But there was no significant difference on the molar moving distance. CONCLUSIONS: Individual orthodontic appliances are more suitable for tooth movement research than traditional ones. This animal model using individual orthodontic appliances can be used in future tooth movement research.Supported by Natural Science Foundation of Shangdong Province(Q2008C11). [Key words] Animal model; Orthodontic appliance; Tooth movement; Periodontal index Shanghai J Stomatol,2011,20(4):373-376．
两种正畸力作用下大鼠牙周组织中胶原相关蛋白的表达
广东牙病防治 2011年 4月 第 19卷 第 4期
· 基础与应用研究 ·
两种正畸力作用下大鼠牙周组织中胶原相关蛋白的
表达广东省口腔医院 · 南方医科大学附属口腔医院正畸科 , 广东 广州 (510280); 2中山大学光华口腔医学院 · 附属口 腔医院正畸科 ; 3四川大学华西口腔 医学院
正畸力作用于牙周组织激活一系列信号传导途 径 , 引起牙周膜 、牙槽骨的改建是牙齿移动的生物学 基础 。 而胶原是构成牙周膜主纤维的主要 成分 , 已
＊ 通讯作者 :曹阳 E-mail:caoyang34@
有研究证实 , 正畸力能对胶原蛋白的新陈代谢产生 局部的和系统的影响 [ 1 -2] 。基质金属蛋白酶及其抑
【摘要 】 目的 观察不同正畸力作用下大鼠 牙移动 过程中 Ⅰ 型胶 原和基 质金属 蛋白酶 -1(matrixmetalloproteinase-1, MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制因子 -1(tissueinhibitorofmetalloproteinase-1, TIMP-1)在上颌 第一磨牙牙 周组 织中的表达变化 。 方法 建立大鼠正畸牙移动模型 , 分为加力 50 g组和 加力 150 g组 , 随机选 择加力 侧 , 对 侧不 加力作为对照 组 , 分别 于术后 3、 6、 12 h和 1、 3、 7、 14 d处死 , 用免 疫组 织化学 方法 观察各 组中 Ⅰ 型 胶原 和 MMP-1、TIMP-1表达的变化 。 结果 Ⅰ 型胶原和 MMP-1、TIMP-1在加力组的阳性表达明显强于 对照组 , 且表达有 时间依赖性 。 多元回归分析发现 MMP-1、MMP-1与 TIMP-1比值 (MMP-1/TIMP-1)有与 Ⅰ 型胶原 表达量呈负 相关 的趋势 , TIMP-1有与牵张区 Ⅰ 型胶原表达量呈正相关的 趋势 。 结 论 MMP-1和 TIMP-1参与 了正畸 牙周组 织改 建过程中 Ⅰ 型胶原代谢的调节 , 其表达的平衡性对维护牙周组织的生理健康 、正 常改建起着非常重要的作用 。 【关键词 】 正畸牙移动 ; Ⅰ 型胶原 ; 基质金属蛋白酶 -1; 金属蛋白酶组织抑制因子 -1; 免疫组织化学 【主题词 】 牙移动 ; 胶原 ; 基质金属蛋白酶 ; 金属蛋白酶组织抑 制因子 ; 免疫组织化学 【中图分类号 】 R783.5 【文献标识码 】 A 【文章编号 】 1006 -5245(2011)04 -192-05 【引用著录格式 】 刘楚峰 , 曹阳 , 王军 , 等 .两种正畸力作用下大鼠牙周组织中 胶原相关蛋 白的表达 .广东牙 病防 治 , 2011, 19(4):192-196. EffectofDifferentOrthodonticForceontheExpressionofCollagenRelatedProteinsinPeriodontium ofRat LIUChu-feng1, CAOYang, WangJun, etal.1 GuangdongProvincialStomatologicalHospital＆ theAffiliatedStomatologicalHospitalofSouthernMedicalUniversity, Guangzhou510280, China 【Abstract】 Objective Toexploretherebuildingmechanism duringtheorthodontictoothmovementbyinvestigating thevariationoftheexpressionofcollagenⅠ , MMP-1 andTIMP-1 inratperiodontaltissues.Methods Orthodonticappliancewasplacedbetweentheleftmaxillaryfirstmolarandmaxillarycentralincisorsofrats.Groupsweremadeaccordingtoorthodonticforceandtoothmovementperiodof3 h, 6 h, 12 h, 1 d, 3 d, 7 dand14 d.CollagenⅠ andMMP-1、 TIMP-1 expressionwereexaminedwithimmunohistochemicaltechniqueandimageanalysissystem.Results Underthe applicationofmechanicalforce, thecollagenⅠ andMMP-1, TIMP-1 expressionintheperiodontaltissuesweremore stringerstainedthanthoseofthecontrols, andmanifestedtime-dependence.Multipleregressionanalysisresultsdisplayed MMP-1 andMMP-1/TIMP-1 showednegativecorrelativedirectionwithcollagenⅠ , andTIMP-1 showedpositivecorrelativedirectionwithcollagenⅠ inthetensionzones.Conclusion TheresultssuggestedthatMMP-1 andTIMP-1 regulated theexpressionofcollagenⅠ intheperiodontalremodelingduringtoothmovement.ThelevelofMMP-1/TIMP-1 playedan essentialroleinmaintainingtheperiodontalhealthandnormalrebuilding. 【Keywords】 Experimentaltoothmovement; CollagenⅠ ; Matrixmetalloproteinase-1; Tissueinhibitorofmetalloproteinase-1; Immunohistochemistry 【MeSH】 Toothmovement; Collagen; Matrixmetalloproteinase; Tissueinhibitorofmetalloproteinase; Immunohistochemistry
正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP_1_BMP_2的表达及意义_周骢
正畸移动大鼠牙过程牙周组织中ＰＬＡＰ－１、ＢＭＰ－２的表达及意义周骢＊ 伍宝琴 朱中焰 谭红（西南医科大学附属口腔医院口腔内科 四川泸州 ６４６０００）［摘要］ 目的：研究正畸移动大鼠上后牙过程中，ＰＬＡＰ－１、ＢＭＰ－２在牙周膜的分布和表达。
方法：选择雄性ＳＤ大鼠３６只，按１ｄ、３ｄ、５ｄ、７ｄ、１４ｄ、２１ｄ分为６组，均用５０ｇ移动左上第一磨牙，右上第一磨牙为对照。
在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离，采用ＨＥ染色及免疫组织化学ＳＰ法，检测不同时期牙周组织的形态变化；ＰＬＡＰ－１、ＢＭＰ－２在牙周膜组织中的表达及研究两者可能存在的关系。
结果：不同时期牙移动的距离不同，差别显著有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
ＨＥ染色显示对照组牙周组织变化不明显；实验组张力区有成骨细胞生成，压力区破骨细胞生成，随着时间的延长最后两区形态都基本趋一致。
免疫组化法示ＰＬＡＰ－１在牙周膜的表达总是张力区高于压力区，在第３天张力区表达最强，除２１ｄ外，其余各组间差异显著有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
ＢＭＰ－２在第５天张力侧表达最强，在３ｄ、５ｄ、７ｄ的表达差异显著有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
结论：ＰＬＡＰ－１，ＢＭＰ－２在正畸力作用下参与牙周膜组织改建的表达最高值时期不同。
［关键字］ ＰＬＡＰ－１ ＢＭＰ－２ 正畸牙移动 免疫组化 牙周膜［中图分类号］ Ｒ７８３．５ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １６７１—７６５１（２０１７）０１—００３３—０５［ｄｏｉ］ １０．１３７０１／ｊ．ｃｎｋｉ．ｋｑｙｘｙｊ．２０１７．０１．００８Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ ＰＬＡＰ－１ ａｎｄ ＢＭＰ－２ ｉｎ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ Ｔｉｓｓｕｅ ｏｆ Ｒａｔ ｄｕｒｉｎｇ Ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ Ｔｏｏｔｈ Ｍｏｖｅｍｅｎｔ．ＺＨＯＵＣｏｎｇ＊，ＷＵ Ｂａｏ－ｑｉｎ，ＺＨＵ Ｚｈｏｎｇ－ｙａｎ，ＴＡＮ Ｈｏｎｇ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕ－ｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌｕｚｈｏｕ６４６０００，Ｃｈｉｎａ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｅｘａｍｉｎｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｌｉｇａｍｅｎｔ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ－１（ＰＬＡＰ－１）ａｎｄｂｏｎｅ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ－２（ＢＭＰ－２）ｉｎ ｔｈｅ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｏｆ ｒａｔｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ ｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ３６ｍａｌｅ ＳＤ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ａｌｌｏｃａｔｅｄ ｉｎｔｏ ６ｇｒｏｕｐｓ ｅｖｅｎｌｙ，ｄ１，ｄ３，ｄ５，ｄ７，ｄ１４，ｄ２１．Ｔｈｅ ｐｏｗｅｒ ｏｆ５０ｇ ｗａｓ ａｐｐｌｉｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｌｅｆｔ ｍａｘｉｌｌａｒｙ ｆｉｒｓｔ ｍｏｌａｒ，ａｎｄ ｔｈｅ ｄｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ ｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ ｗａｓ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｏｎｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ．ＨＥ ｓｔａｉｎｉｎｇ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｐ ｍｅｔｈｏｄ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ，ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＰＬＡＰ－１ａｎｄ ＢＭＰ－２ｏｆ ｔｈｅ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ ｐｏｉｎｔｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ ｄｉｓｔａｎｃｅｓ ｏｆｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ ｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ ｗｅｒｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ａｍｏｎｇ ６ｇｒｏｕｐｓ．ＨＥ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｃｈａｎｇｅｓｉｎ ｔｈｅ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ；ｗｈｉｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ，ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ ｗｅｒｅ ｒｅ－ｇｅｎｅｒａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｔｅｎｓｉｏｎ ｓｉｄｅ ａｎｄ ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｓ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｖｅ ｓｉｄｅ ｏｆ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｔｉｓｓｕｅ．Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓ－ｓｉｏｎ ｏｆ ＰＬＡＰ－１ｏｎ ｂｏｔｈ ｓｉｄｅｓ ｒｅａｃｈｅｄ ｔｈｅ ｐｅａｋ ｏｎ ｔｈｅ ３ｄｉｎ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ，ａｎｄ ｈｉｇｈｅｒ ｏｎ ｔｈｅ ｔｅｎｓｉｏｎａｌｓｉｄｅ ｔｈａｎ ｔｈｅ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｖｅ ｓｉｄｅ，ｔｈｅｒｅ ｅｘｉｓｔｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ａｍｏｎｇ ａｌｌ ｔｈｅ ｇｒｏｕｐｓ ｅｘｃｅｐｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ２１ｄｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＢＭＰ－２ｏｎ ｂｏｔｈ ｓｉｄｅｓ ｒｅａｃｈｅｄ ｔｈｅ ｐｅａｋ ｏｎ ｔｈｅ ５ｄｉｎ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ，ａｎｄ ｈｉｇｈｅｒ ｏｎ ｔｈｅｔｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｉｄｅ ｔｈａｎ ｔｈｅ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｖｅ ｓｉｄｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＰＬＡＰ－１ａｎｄ ＢＭＰ－２ｒｅａｃｈｅｄ ｔｈｅ ｐｅａｋ ａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ ｐｏｉｎｔｓ．［Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ］ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｌｉｇａｍｅｎｔ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｐｐｒｏｔｅｉｎ－１ Ｂｏｎｅ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ－２Ｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃ ｔｏｏｔｈ ｍｏｖｅｍｅｎｔ Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｌｉｇａｍｅｎｔ 牙周膜相关蛋白１（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ｌｉｇａｍｅｎｔ－ａｓ－ｓｏｃｉａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ－１，ＰＬＡＰ－１）是一类主要在牙周基金项目 泸州市科技局资助项目（编号：２０１４０１０１）作者简介 周骢（１９７５～）男，四川人，硕士，主治医师，研究方向为牙周病和黏膜病的防治。
MMP-9在去势大鼠正畸牙齿压力侧牙槽骨表达的研究
MMP-9在去势大鼠正畸牙齿压力侧牙槽骨表达的研究李静;王雅楠;王洁;董福生;刘丽丽;马文盛【摘要】AIM:To observe the effects of orthodontic movements on alveolar bone resorption in ovariectomized rats.METHODS:Fifty 6-month old female Wistar rats were randomly divided into ovariectomized group (n=25) and control group(n =25).Osteoporosis model was established by six months after spaying.Orthodontic appliance was placed between the maxillary first molar and maxillary central incisors.MMP-9 expression and osteoclast number were examined with immunohistochemical technique and tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) staining 0,5,7,10 and 14 days after tooth movement respectively.RESULTS:0 ～ 10 d after orthodontic appliance application in ovariectomized group MMP-9 expression was stronger and osteoclasts were more than those in the control group (P ＜ 0.05).14 days after orthodontic treatment the osteoclast number was not significantly different between the two groups (P ＞ 0.05),but MMP-9 expression was stronger in ovariectomized group than in the control group (P ＜ 0.05).CONCLUSION:Osteoporosis may increase alveolar bone resorption during orthodontic treatment.%目的:比较不同正畸加力时间牙槽骨压力侧破骨细胞数和MMP-9表达水平,探讨骨质疏松对正畸力作用下骨代谢的影响.方法:取6月龄雌性Wistar大鼠50只,随机分为去势组和对照组(每组25只).去势组大鼠切除双侧卵巢建立骨质疏松模型.术后6个月,于两组大鼠上颌双侧磨牙与中切牙之间安装矫治器,并施以0.49 N的拉力.分别于加力后0、5、7、10、14 d取材,免疫组化及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测各组大鼠上颌第一磨牙压力侧牙周组织中MMP-9表达水平及破骨细胞数.结果:去势组和对照组大鼠移动牙齿压力侧MMP-9表达水平及破骨细胞数均随加力时间延长而增加,加力7d时达到高峰,10d后逐渐降低;相同加力时间点内两组相比,去势组MMP-9的表达和破骨细胞数均高于对照组,除加力14 d时两组破骨胞数无统计学差异(P＞0.05)外,其他差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:骨质疏松状态下大鼠正畸移动牙齿压力侧牙槽骨吸收活动增强.【期刊名称】《牙体牙髓牙周病学杂志》【年(卷),期】2013(023)007【总页数】4页(P442-445)【关键词】去势;骨质疏松;牙齿移动;牙槽骨吸收;基质金属蛋白酶-9【作者】李静;王雅楠;王洁;董福生;刘丽丽;马文盛【作者单位】河北医科大学口腔医学院,河北省口腔医学重点实验室,河北石家庄050017;河北医科大学口腔医学院,河北省口腔医学重点实验室,河北石家庄050017;河北医科大学口腔医学院,河北省口腔医学重点实验室,河北石家庄050017;河北医科大学口腔医学院,河北省口腔医学重点实验室,河北石家庄050017;河北医科大学口腔医学院,河北省口腔医学重点实验室,河北石家庄050017;河北医科大学口腔医学院,河北省口腔医学重点实验室,河北石家庄050017【正文语种】中文【中图分类】R783.5骨质疏松是发病率较高的骨代谢性疾病，尤其以绝经后妇女为多见。