2011年基础医学院硕士研究生医学分子生物学复习题

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基础分子生物学复习题及参考答案

《基础分子生物学》复习题及参考答案一、填空题1. 核酸分子中糖环与碱基之间为 B 型的糖苷键，核苷与核苷之间通过磷酸二酯键连接成多聚体。

2. DNA变性后，紫外吸收增加 ,粘度下降，浮力密度」高____ ，生物活性丧失。

3. DNA双螺旋直径为2 nm ,每隔nm 上升一圈，相当于10个碱基对。

4. Z-DNA为左手螺旋。

5. hn-RNA是真核生物mRNA 的前体。

6. 用Sanger的链末端终止法测定DNA一级结构时，链终止剂是双脱氧核苷三磷酸。

7. 维系DNA双螺旋结构稳定的力主要有氢键和碱基堆积力______ 。

8. 在碱性条件下，核糖核酸比脱氧核糖核酸更容易降解，其原因是因为核糖核酸的每个核苷酸上-0H 的缘故。

9. DNA复制时，连续合成的链称为前导链；不连续合成的链称为 _随丛链。

10. DNA合成的原料是四种脱氧核糖核苷三磷酸；复制中所需要的引物是RNA 。

11. DNA合成时，先由引物酶合成RNA 引物，再由DNA 聚合酶川在其3'端合成DNA链，然后由DNA 聚合酶I 切除引物并填补空隙, 最后由DNA连接酶________________ 连接成完整的链。

12. 细菌的DNA连接酶以NAD 为能量来源，动物细胞和T4噬菌体的DNA连接酶以ATP 为能源。

13. 大肠杆菌RNA聚合酶的全酶由 a 2 BB'c 组成，其核心酶的组成为a 2 _____ 。

14. RNA转录过程中识别转录启动子的是 b 因子，协助识别转录终止部位的是P因子。

15. 真核细胞mRNA合成后的成熟过程包括戴帽、加尾、______________ 剪接、甲基化修饰。

16. 遗传信息由RNA传递到DNA 的过程称为逆转录，由逆转录酶催化。

17. 反密码子第 1 位碱基和密码子第二________ 碱基的配对允许有一定的摆动，称为变偶性。

18. 在原核细胞翻译起始时，小亚基16SrRNA的3'端与mRNA5端的SD序列之间互补配对，确定读码框架, fMet-tRNAf占据核糖体的P 位点___ 位置。

分子生物学复习题（基本完整版）知识讲解

分子生物学复习题（基本完整版）知识讲解分子生物学复习题(基本完整版)分子生物学复习题第一章1、蛋白质的三维结构称为构象(conformation)，指的是蛋白质分子中所有原子在三维空间中的排布，并不涉及共价键的断裂和生成所发生的变化。

2、维持和稳定蛋白质高级结构的因素有共价键(二硫键)和次级键，次级键有4种类型，即离子键、氢键、疏水性相互作用和范德瓦力。

3、蛋白质的二级结构是指肽链中局部肽段的构象，它们是完整肽链构象(三级结构)的结构单元，是蛋白质复杂的立体结构的基础，因此二级结构也可以称为构象单元。

α螺旋、β折叠是常见的二级结构。

4、一些肽段有形成α螺旋和β折叠两种构象的可能性(或形成势)，这类肽段被称为两可肽。

5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来，进一步组合成有特殊几何排列的局域立体结构，称为超二级结构（介于二、三级结构间）。

超二级结构的基本组织形式有αα，βαβ和ββ等3类6、蛋白质家族(f amily) ：一类蛋白质的一级结构有30％以上同源性，或一级结构同源性很低，但它们的结构和功能相似，它们也属于同一家族。

例如球蛋白的氨基酸序列相差很大，但属于同一家族。

超家族(superfamily)：有些蛋白质家族之间，一级结构序列的同源性较低，但在许多情况下，它们的结构和功能存在一定的相似性。

这表明它们可能存在共同的进化起源。

这些蛋白质家族属于同一超家族。

7、结构域是一个连贯的三维结构，是可互换并且半独立的功能单位，在真核细胞中由一个外显子编码，由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定的结构，作为结构和功能单位，会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。

8、蛋白质一级结构所提供的信息有哪些？α螺旋、β折叠各自的特点？第二章1、DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的长链多聚物，是遗传物质。

具有下列基本特性：①具有稳定的结构，能进行复制，特定的结构能传递给子代；②携带生命的遗传信息，以决定生命的产生、生长和发育；③能产生遗传的变异，使进化永不枯竭。

医学分子生物学复习题(精)

分子生物学复习题一、名词解释1、 Northern Blot P40第九2、 motif P12第七3、 open reading frame,ORF P25第八4、 secondary massager5、 receptor P73第一6、 probe7、 vector P39第三8、 Gene therapy P44第五9、癌基因 P94第二10、 Transgenic animal11、不对称 PCR12、多重 PCR13、蛋白质变性14、 Enhancer P32第三15、 cis-acting elements16、 molecular chaperone17、 G protein P69第八18、基因文库 P40第六19、α-互补 P40第七20、融合蛋白21、 DNA 芯片(DNA chips P6第 1422、 Anti-oncogene P94第三23、 RFLP P5第四24、 gene superfamily P5第二25、 insertion sequence26、 trans-acting factor P31第六27、 housekeeping gene P31第四28、转座子(transposon29、 Klenow 片断30、 Structural domain P12第 1331、 S-D 序列 P25第 1032、 cDNA 文库 P40第五33、 Gene targeting34、 Gene diagnosis P44第一35、自杀基因36、不对称转录37、酶活性中心 P64第二38、信号分子39、 housekeeping gene P31第四40、限制性核酸内切酶 P39第二41、 operon P31第二42、显微注射43、多克隆位点(MCS44、 gene diagnosis P44第一45、单核苷酸多态性(SNPs P6第 1346. gene interference P44第八47. 抗体酶48. 阮病毒49. HRE P74第十题50. Caspase P85第七二、问答题1、真核基因组的结构特点有哪些?2、何谓基因克隆?简述重组 DNA 技术的基本原理过程。

分子生物学复习题(有详细答案)

绪论思考题：（P9）1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。

狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。

其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。

2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是后基因组时代？研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。

反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。

后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。

3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容）1953年Watson和Click发表了“脱氧核糖核苷酸的结构”的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。

1972~1973年，重组DNA时代的到来。

H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。

1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。

解读人类遗传密码。

4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。

又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。

相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。

生命科学又进入了一个全新的时代。

第四章思考题：（P130）1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。

硕士研究生分子生物学复习题答案

硕士研究生分子生物学复习JUJU一、名词解释1. 基因gene：是指核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列.2. 基因组genome：是指细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和.基因组的结构主要指不同的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况,基因组的功能是储存和表达遗传信息.3. 基因家族gene family：是指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因.同一个家族的基因成员是由同一祖先基因进化而来.4. 假基因pseudogene：在多基因家族中,某些成员并不能表达出有功能的产物,这些基因称为假基因,用ψ表示.假基因与有功能的基因同源,原来也可能是有功能的基因,由于缺失、倒位或点突变等原因失去活性,成为无功能的基因,它们或者不能转录,或者转录后生成无功能的异常多肽.5. 质粒plasmid：是存在于细菌细胞质中的一类独立于染色体的遗传成分,它是由环形双链DNA组成的复制子.质粒DNA分子可以持续稳定的处于染色体外的游离状态,但在一定条件下又会可逆的整合到宿主染色体上,随染色体的复制而复制,并通过细胞分裂传递到后代.6. 基因超家族gene superfamily：是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族.它们的结构有程度不等的同源性,可能是由于基因扩增后又经过结构上的轻微改变,因此它们可能都起源于相同的祖先基因.但是它们的功能并不一定相同,这一点正是与多基因家族的差别.这些基因在进化上也有亲缘关系,但亲缘关系较远.如免疫球蛋白超家族.7. 卫星DNAsatellite DNA：为非编码区串联重复序列.通常存在于内含子和间隔DNA内.重复次数从数次至数百次,甚至几十万次,串联重复单位从最短的2bp 起,长短不等.这类重复顺序组成卫星DNA的基础.可分为三类：大／小／微卫星DNA.8. 基因多态性：是指由于等位基因间在特定位点上DNA序列存在差异造成的,一般发生在基因序列中不编码蛋白质的区域和没有重要调节功能的区域.9. 操纵子operator：是阻遏蛋白识别与结合的一小段DNA序列,转录过程存在阻遏调控机制的基因中均含有这样的序列.操纵子紧接在启动子下游,通常与启动子有部分重叠.10. 顺式作用元件cis-acting elements：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列.原核生物中主要是启动子、阻遏蛋白结合位点、正调控蛋白结合位点、增强子等.真核生物中包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等.11. 反式作用因子trans-acting elements：在真核生物中,基因特异性转录因子称为反式作用因子,这些因子通常是通过与增强子或上游启动元件结合而发挥作用.反式作用因子通过与通用转录因子及RNA聚合酶相互作用而刺激转录,这些相互作用促进前起始复合物的形成.12. 增强子enhancer：是一种较短的DNA序列,能够被反式作用因子识别与结合.反式作用因子与增强子元件结合后能够调控通常为增强临近基因的转录.增强子序列通常是数个形成一簇,位于转录起始点上游-100~-300bp处,但在基因之外或某些内含子中也有增强子序列.13. 启动子promoter：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列.启动子具有方向性,一般位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身并不被转录.也有一些真核生物启动子位于转录起始点下游,且可以被转录14. 载体vector：携带外源DNA进入宿主细胞,并在宿主细胞中进行无性繁殖或表达的小分子DNA. 这种DNA进入受体细胞后,可自主复制,或插入到基因组中,随受体细胞的基因组一起复制.载体上还常带有特定的药物抗性基因,便于筛选.按功能可分为克隆载体和表达载体,按来源可分为质粒、噬菌体、噬菌粒、粘粒、病毒和人工染色体载体等.15. 基因工程gene engineering：将基因进行克隆,并利用克隆的基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物,或定向改造细胞乃至生物个体的特性所用的方法及相关的工作统称为基因工程.／是在分子水平上,用人工方法提取或制备DNA, 在体外切割、拼接和重新组合,然后通过载体把重组的DNA分子导入受体细胞,使外源DNA在受体细胞中进行复制与表达,生产出人们所需要的产物,或定向创造生物新性状,并使之稳定地传给下一代.16. PCRpolymerase chain reaction：聚合酶链式反应.是在DNA聚合酶、模版DNA、引物和4种dNTP存在的条件下进行的体外酶促DNA合成反应,是在体外特异性扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的一种方法.／其原理是依据细胞中DNA半保留复制机理,DNA在不同温度下变性、复性的特性,人为控制温度高温变性、低温退火、中温延伸循环多次后使目的基因得到扩增.17. RNAiRNA interference：RNA干涉,是指外源性的dsRNA所致的细胞内有效的和特异性的基因封闭.其作用机制是双链RNA被特异的核酸酶降解,产生干扰小RNAsiRNA,这些siRNA与同源的靶RNA互补结合,特异性酶降解靶RNA,从而抑制、下调基因表达.已经发展成为基因治疗、基因结构功能研究的快速而有效的方法.／是指在生物体细胞内,dsRNA引起同源mRNA的特异性降解,因而抑制相应基因表达的过程.是一种转录后水平的基因沉默,在生物体内普遍存在.／指在生物体细胞内,外源性dsRNA酶切产生siRNA引起同源mRNA的特异性降解,因而抑制相应基因表达的过程. 是一种转录后水平的基因沉默,在生物体内普遍存在外源性dsRNA被一种叫DICER的dsRNA内切酶剪切产生siRNA,其可识别靶mRNA分子并使其被相应的核糖核酸酶切割成片段,从而抑制正常基因的表达,正常时生物体内不会有RNAi现象,只有在外源性RNA导入的情况下会发生.18. 分子杂交nucleic acid hybridization：是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基酸对原则形成双链的过程.19. 基因诊断gene diagnosis：是以DNA和RNA作为诊断材料,通过检查基因的存在、缺陷或异常表达,对人体状态和疾病作出诊断的方法和过程.其基本原理是检测DNA或RNA的结构变化与否,量的多少及表达功能是否正常,以确定被检查者是否存在基因水平的异常变化,以此作为疾病诊断的依据.20. 基因治疗gene therapy：是应用基因或基因产物,治疗疾病的一种方法.狭义的说,基因治疗是把外界的正常或治疗基因,通过载体转移到人体的靶细胞,进行基因修饰和表达,改善疾病的一种治疗手段.21. miRNAmicroRNA：是真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20～25nt.成熟的miRNA是由较长的初级转录产物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导的沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或阻遏靶mRNA的翻译.／长度约20-25个碱基对的非编码单链RNA,通过与 mRNA3'UTR互补的机制结合到mRNA上,抑制其转录或直接导致其降解,从而抑制基因表达.有高等生物基因组编码,在物种进化中相当保守.miRNAs的表达具组织特异性和时序性,在细胞生长和发育过程的调节中起多种作用22. 反义RNAanti-sense RNA：其碱基序列正好与mRNA互补,从而可与mRNA配对结合形成双链,抑制mRNA作为模板进行翻译.23. 转染transfection：指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程.24. 转化transformation：是指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主细胞,并使之获得新的表型的过程.转化现象在自然界普遍存在,是常见的基因转移方式之一.25. 基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和效应的全过程.但并非所有基因表达过程都产生蛋白质,rRNA、tRNA编码基因转录生成RNA的过程也属于基因表达.26. 限制性核酸内切酶restriction endonuclease：是一类能识别双链DNA分子中特定核苷酸序列,并在识别序列内或附近特异切割双链DNA的核酸内切酶. 27. 基因组学genomics：指对所有基因进行基因组作图包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱,核酸序列分析,基因定位和基因功能分析的一门科学.包括结构基因组学、功能基因组学、比较基因组学.28. 蛋白质组学proteomics：是对不同时间和空间发挥功能的特定蛋白群体的研究,它是指从整体角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成分、表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律的一个新的研究领域.蛋白质组学的研究技术体系包括：样品制备,双向聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的染色,凝胶图像分析,蛋白质分析,蛋白质组数据库等.／是指对在一定时间内或某一特定环境条件下,细胞、组织或有机体内所表达的所有蛋白质即蛋白质组进行系统的、总的研究的一门学科.旨在阐明生物体全部蛋白质的表达模式和功能模式,内容包括鉴定蛋白质表达、存在方式、结构、功能的互相作用方式等,它不同于传统的蛋白质学科,是在生物体或其细胞的整体蛋白质水平上进行的,从一个机体或一个细胞的蛋白质整体活动来揭示生命规律.包括表达蛋白质组学和细胞图形功能蛋白质组学.29. 顺反子cistron：编码单条多肽链的一个遗传功能单位,即转录单位.有单顺反子和多顺反子.／即是由结构基因转录出的、并作为模板与核蛋白体结合、指导蛋白质合成的一类RNA分子.在真核细胞中一种mRNA分子只能翻译出一种蛋白质,为单顺反子.在原核细胞中一种mRNA分子可翻译出多种蛋白质,为多顺反子.二、问答题1. 真核生物基因组结构特点. P351结构基因：真核生物的结构基因是不连续的,编码氨基酸的序列被非编码序列打断,因而被成为断裂基因.编码序列之间的序列称为内含子,被隔开的编码序列称为外显子.2顺式调控元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列.包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等.3基因家族：是指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因.同一个家族的基因成员是由同一祖先基因进化而来.根据基因家族同源性程度的不同可以分为以下几型：①基因序列相同；②基因序列高度同源；③基因序列不同,编码产物具有同源功能区；④基因序列不用,编码产物具有小段保守基序；⑤基因超家族.4假基因：在多基因家族中,某些成员并不能表达出有功能的产物,这些基因称为假基因,用ψ表示.假基因与有功能的基因同源,原来也可能是有功能的基因,由于缺失、倒位或点突变等原因失去活性,成为无功能的基因,它们或者不能转录,或者转录后生成无功能的异常多肽.5重复序列：真核基因组存在大量重复序列,除了编码rRNA、tRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因外,大部分重复序列是非编码序列.根据出现频率不同可分为：高度重复序列、中度重复序列、单拷贝序列.6真核生物基因组中的转座子：是一些可以移动的遗传因素.7端粒：真核生物基因组染色体DNA为线性分子,其末端存在一种特殊的结构形式,称为端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体,只存在于真核细胞染色体末端.其在染色体的定位、复制、末端保护以及控制细胞寿命等方面起重要作用.8非编码序列：占基因组90%以上,编码序列小于DNA总量的5%.9为单基因结构,转录产物为单顺反子.10有多复制起点,每个复制起点大小不一.2. 真核生物和原核生物基因组结构的异同点. P35①真核基因组远远大于原核生物的基因组.②真核基因具有许多复制起点,每个复制子大小不一.原核基因只有一个复制起点.每一种真核生物都有一定的染色体数目,除了配子精子和卵子为单倍体外,体细胞一般为双倍体,即含两份同源的基因组,而原核基因组则是单拷贝的.③真核基因都是由一个结构基因与相关的调控区组成,转录产物为单顺反子monocistron,即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质.原核基因具有操纵子结构,即由几个功能相关的结构基因串联在一起,连同它们的调控序列组成一个转录单位.转录产物为多顺反子.④真核生物基因组中含有大量重复顺序,而原核生物基因组除rRNA、tRNA基因外,重复顺序不多.⑤真核生物基因组内非编码的顺序占90%以上.基因中非编码顺序所占的比例是真核生物与细菌、病毒的重要区别,且在一定程度上也是生物进化的标尺.⑥真核基因是断裂基因,即编码序列被非编码序列分隔开来,基因与基因间的非编码序列为间隔DNA,基因内非编码序列为内含子,被内含子隔开的编码序列则为外显子.而原核基因是连续的.⑦功能相关的基因构成各种基因家族,它们可串联在一起,亦可相距很远,但即使串联在一起的成簇的基因也是分别转录的.⑧真核生物基因组中也存在一些可以移动的遗传因素,这些DNA顺序并无明显生物学功能,似乎为自己的目的而组织,故有自私DNA之称,其移动多被RNA介导如哺乳动物及人类基因组中的逆转座子,也有被DNA介导的如果蝇及谷类中的DNA 转座子.1、原核结构基因无重叠现象,即同一部分DNA序列不编码两种蛋白质2、原核具有编码同工酶的基因3、原核DNA分子中有多种功能的识别区域,如复制起始区与终止区、转录启动区与终止区等,这些区域往往具有特殊序列,并含有反向重复序列.3. 人类基因组的组织结构特点.P371人类基因组的重复序列：按组织结构和分布特点分类①反向重复序列：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列.人类基因组中约含5%的反向重复序列,散布于整个基因组中,常见于基因组的调控区内,可能与复制转录的调控有关.②串联重复序列：特点是具有一个固定的重复单位,该重复单位头尾相连形成重复顺序片段,约占人类基因组10%.A.编码区串联重复序列：如组蛋白基因、5sRNA基因等,其意义在于快速大量合成相应基因的mRNA.B.非编码区串联重复序列：其通常存在于间隔DNA和内含子内,是组成卫星DNA的基础.③散在重复序列：除串联重复和反向重复序列之外的所有重复序列,不论重复次数多少,都可归在散在重复序列.根据重复序列的长度可分为短散在核元件和长散在核元件.2人类基因组中的DNA多态性：DNA多态性是指发生在DNA水平的多态性.在人类漫长的进化过程中,由于染色体结构的改变、DNA突变、重组、交换以及转座子的插入等,使得除了单卵双胞得个体外,没有两个个体的DNA组成是完全相同的.人类基因组多态性都是按孟德尔规律遗传的,具有体细胞稳定性和种系稳定性,因此可用它们作为染色体上疾病基因座位的遗传标记.①基因多态性：是由于等位基因间在特定位点上DNA序列存在差异造成的.②限制性片段长度多态性：是指突变、重排、单个核苷酸的插入或缺失可使DNA 顺序发生改变,其中有些可能造成限制酶切位点的增加、缺失或易位,致使DNA分子的限制酶切位点数目、位置发生改变.用限制酶切割不用个体基因组时,所产生的限制性片段的数目和每个片段的长度不同.③串联重复序列多态性：是以相同的核心序列按首尾相连的形式串联排列在一起形成一段特殊的序列的重复次数有较大变化.为DNA序列长度多态性.主要发生在小卫星和微卫星DNA.④单核甘酸多态性：是指基因组内特定核苷酸位置上存在不同的碱基,其中最少的一种在群体中的频率不低于1%.4. 原核生物基因表达调控机制.P78原核生物基因的转录和翻译偶联,mRNA降解快、半衰期短.原核生物基因表达调控主要在转录水平,其次是翻译水平.有两种方式：起始调控启动子调控和终止调控衰减子调控,转录是通过负调控因子和正调控因子进行复合调控的.以大肠杆菌E.coli为例介绍.1）转录起始调控的主要模式：①σ因子控制特定基因的表达：不同的σ因子可以竞争结合RNA聚合酶,RNA聚合酶的核心酶与不同σ因子组成的全酶识别不同基因的启动子.②乳糖操纵子的转录调控：在大肠杆菌的许多操纵子中,基因的转录不是由单一因子调控的,而是通过负调控因子和正调控因子进行复合调控的.细菌通常优先以葡萄糖作为能源,葡萄糖代谢产物能抑制细胞腺苷酸环化酶和激活磷酸二酯酶的活性,结果使细胞内的cAMP水平降低.葡萄糖耗尽时,细胞内cAMP水平升高,即可通过CAP调控其它操纵子的表达.E.coli的乳糖操纵子有Z、Y、A三个结构基因,编码β-半乳糖甘酶、乳糖透酶和半乳糖甘乙酰化酶,结构基因上游有一个启动子P和一个操纵子O.启动子上游有一个CAP蛋白的结合位点.启动子、操纵子和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区.I基因是调节基因,编码产生阻遏蛋白.阻遏蛋白为四聚体,每个亚基相同.在没有乳糖的条件下,阻遏蛋白能与操纵子结合.由于操纵子与启动子有部分重叠,阻遏蛋白与操纵子结合后,抑制结构基因的转录.但是阻遏蛋白的抑制作用并不是绝对的.乳糖存在时,乳糖经透酶作用进入细胞,经β-半乳糖甘酶催化,转变成半乳糖和葡萄糖,同时催化一小部分乳糖转变成异乳糖.异乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白构象发生改变,导致阻遏蛋白与操纵基因的解聚,引起结构基因的转录.lac操纵子中的lac启动子是弱启动子,RNA聚合酶与之结合的能力很弱,只有CAP结合到启动子上游的CAP结合位点后,促进RNA聚合酶与启动子的结合,才能有效转录.在这种调控中,CAP起正调控作用.乳糖操纵子的转录起始由CAP和阻遏蛋白两种调控因子来控制,可因葡萄糖和乳糖的存在与否而有4种不同的组合.A.葡萄糖存在、乳糖不存在：此时无诱导剂存在,阻遏蛋白与DNA结合,而且由于葡萄糖的存在,CAP也不能发挥正调控作用,基因处于关闭状态.B.葡萄糖和乳糖都不存在：在没有葡萄糖的情况下,CAP可以发挥正调控作用.但由于没有诱导剂,阻遏蛋白的负调节作用是基因仍然处于关闭状态.C.葡萄糖和乳糖都存在：乳糖的存在对基因的转录产生诱导作用.但由于葡萄糖的存在使细胞cAMP水平降低,cAMP-CAP复合物不能形成,CAP不能结合到CAP 结合位点上,转录仍不能启动,基因处于关闭状态.D.葡萄糖不存在、乳糖存在：此时CAP可以发挥正调控作用,阻遏蛋白由于诱导剂的存在而失去负调控作用,基因被打开,启动转录.1阻遏蛋白的负性调节：在没有乳糖的条件下,阻遏蛋白能与操纵序列O结合,抑制了RNA聚合酶与启动子P的结合,从而抑制酶与启动子的结合,使乳糖操纵子处于阻遏状态.2CAP的正性调节：分解代谢基因激活CAP分子内存在DNA和CAMP结合位点,当没有葡萄糖使,CAMP浓度升高,CAMP与CAP结合,CAMP－CAP复合物结合于CAP结合位点,提高了乳糖操纵子的转录活性.3不同生长条件下的协调调节：是指LAC操纵子阻遏蛋白的负性调节与CAP的正性调节机制协调合作.CAP不能激活被阻遏蛋白封闭的基因转录,反之没有CAP的存在来加强转录活性,即使阻遏蛋白从操纵子上解离,基因仍无转录活性.具体以下4种情况.③阿拉伯糖操纵子的转录调控④色氨酸操纵子的转录调控⑤DNA片段倒位对基因表达的调控转录终止的调控：分为依赖p因子和不依赖p因子的终止调控,核糖体也参与转录终止.2）翻译的可调控性及调控方式：①SD序列对翻译的影响A.SD序列的顺序及位置对翻译的影响不同的SD序列有一定的差异,因而翻译起始效率不一样.SD序列的核心序列是六个嘌呤AGGAGG,SD序列与核糖体小亚基中16S rRNA 3’端的互补序列配对结合,使起始密码子定位于翻译起始部位.SD1、SD2、SD3的序列可以不同,SD1/ORF1,SD2/ORF2,SD3/ORF3的AUG和SD 之间的距离也不同.核糖体以不同的效率结合不同的SD和起始翻译.SD序列位于起始密码子AUG上游8～13个碱基处,不同的开放阅读框上游的SD序列与起始密码子之间的距离是不同的,这使得起始密码子在翻译起始部位定位的精确度不同,因而翻译的起始效率也不相同.此外,某些蛋白质与SD序列的结合也会影响mRNA与核糖体的结合,从而影响蛋白质的翻译.不同的SD序列有一定的差异,因而翻译起始效率不一样.SD序列与起始密码子之间的距离,也影响mRNA翻译效率.核糖体以不同的效率结合不同的SD和起始翻译. 不同的开放阅读框上游的SD序列与起始密码子之间的距离是不同,这使起始密码子在翻译起始部位定位的精确度不同,因而翻译的起始效率也不同. B. mRNA二级结构隐蔽SD序列的作用在某些mRNA分子中,核糖体结合位点在茎环中,使核糖体无法结合,只有破坏茎环结构,核糖体才能结合.红霉素抗性的细菌编码一种红霉素甲基化酶,该酶使核糖体23S mRNA上特定位点的一个腺嘌呤甲基化,阻止红霉素的结合.红霉素通过该位点结合于核糖体,抑制蛋白质合成.②mRNA的稳定性许多细菌mRNA降解速度很快,细菌的生理状态和环境因素都会影响mRNA的降解速度.细菌mRNA的降解是由核酸内、外切酶共同完成的.③翻译产物对翻译的调控：如核糖体蛋白的调控、翻译终止因子RF2调节自身的翻译.1．核糖体蛋白：核糖体蛋白合成的控制主要是在翻译水平.每个操纵子转录的mRNA所编码的蛋白质中都有一种蛋白或两种蛋白形成的一个复合物可以结合到多顺反子上游的一个特定部位,阻止核糖体结合和起始翻译.2．翻译终止因子RF2调节自身的翻译：RF2 识别终止密码 UGA 和 UAA,RF1 识别终止密码 UAG 和 UAA.④小分子RNA的调控作用1．调整基因表达产物的类型2．低水平表达基因的控制5. 真核生物转录水平的基因表达调控机制.P89。

研究生本科生医学分子生物学复习题

第一章 (必修和选修)分子生物学与医学❝分子生物学是现代医学的基础。

❝各种疾病发生学的阐明有赖于分子机理的认识。

❝分子生物学引起医学诊断学与治疗学的革命变化。

❝当今生命科学研究的热点：遗传学、神经科学、发育生物学和免疫学。

RNA加工❝RNA剪接（splicing）外显子（exon）、内含子（intron）GT-AG法则：内含子末端的二核苷酸高度保守，绝大多数内含子以GT开始（在内含子RNA上变为GU），并以AG结束。

1.分支位点保守序列的不变A亲核攻击内含子5′端G核苷酸，形成套索（lariat）状结构。

2.在剪接供体位点切割外显子/内含子连接。

3.3 ′端外显子上游剪接受体位点的亲核攻击，引起内含子RNA以套索的形式切割并释放，并将两个外显子RNA片段连接起来。

4.主要（GU-AG）剪接体U1、U2、U4、U5和U6 snRNA。

次要（AU-AC）剪接体❝ 5 ′加帽（capping）：7-甲基鸟苷（m7G）作用：保护转录物免受5 ′→ 3 ′核酸外切酶的攻击；协助mRNA从核转运至细胞质；协助RNA剪接；转录过程中协助胞质核糖体40S亚基附着于mRNA❝ 3 ′多腺苷酸化（polyadenylation）AAUAAA ~200 AMP（腺苷酸残基）→poly（A）尾作用：帮助mRNA转运至细胞质；稳定细胞质中的mRNA；加强mRNA被核糖体机器识别染色体异常1染色体数目异常：（1）.多倍体（polyploidy）三倍体→ 双精、二倍体配子四倍体→ 核内有丝分裂（2）.非整倍体（aneuploid）：三体、单体（3）.混倍体（mixoploidy）：嵌合体、异源嵌合体2染色体结构异常：缺失，倒位，重复，插入，相互易位，罗伯逊异位，环状染色体，标记染色体等。

第二章1.RNA基因分类及各自功能2.高度重复DNA类型及特点第三章一个基因编码多个蛋白的原因1．许多基因具有多个启动子2．转录物的选择性剪接3．RNA编辑，在转录后改变mRNA的序列第四章DNA测序的方法：❝双脱氧DNA测序❝自动双脱氧DNA测序❝焦磷酸测序（pyrosequencing）❝大规模平行DNA测序❝基于芯片的DNA捕获方法第五章现代分子生物学技术基础1）细胞DNA克隆的主要步骤。

分子生物学复习题及答案(适合硕士研究生)

复习题1.简述与糖尿病发病有关基因的改变Ⅱ型糖尿病—基因：包括胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因和线粒体基因损伤。

糖尿病就是一种基因病。

胰岛素基因共有5个位点改变可导致变异胰岛素合成引起糖尿病IDSR受体遗传性缺陷时、发生严重胰岛素抵抗、影响了受体的生物合成和生化性状。

GK基因的突变大多数为错义突变、使分子氨基酸序列改变、降低酶的活性保持体内血糖平衡的通路之一是周围组织对葡萄糖的非氧化性摄取，即向糖原合成的转化、糖原合酶（GSY)起着重要作用。

该通路的损害、可引起周围组织对胰岛素的抵抗、常伴有高血压和明显的家族遗传倾向。

线粒体核苷酸3243位由Ａ突变为Ｇ，就会引发“线粒体基因突变糖尿病”。

2. 肾素血管紧张素对高血压的影响？肾素-血管紧张素系统（RAS）由肾素、血管紧张素原、血管紧张素转化酶、血管紧张素及其相应的受体构成。

肾素激活从肝脏产生的血管紧张素原，生成血管紧张素Ⅰ，然后经肺循环的转化酶（ACE）生成血管紧张素Ⅱ。

作用于血管紧张素Ⅱ受体，使小动脉平滑肌收缩，刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，通过交感神经未梢突触前膜的正反馈使去甲肾上腺素分泌增加，从而导致血压升高。

3.简述AD发病的基因的变化与疾病的关系β淀粉样前体蛋白(APP)基因 APP为一跨膜糖蛋白，结构类似于细胞表面受体。

APP合成后、由β淀粉样前体蛋白裂解酶(BACE) 裂解为可溶性Aβ、裂解大多数在糖基化修饰之后。

Aβ是一种β折叠的可溶性异质的多肽。

基因突变或其他因素可以导致APP氨基酸序列或裂解部位的改变、从而产生易于沉淀的Aβ。

沉淀的Aβ聚合物对神经元具有毒性作用、可导致神经元的退行性病变。

4.简述HIV病毒与艾滋病发病艾滋病(AIDS)是一种由艾滋病病毒、即人类免疫缺陷病毒(简称HIV)侵入人体后破坏人体免疫功能，使人体发生多种不可治愈的感染和肿瘤，最后导致被感染者死亡的一种严重传染病。

HIV主要型别为HIV-1和HIV-2，爱滋病大多由HIV-1引起.亲代病毒→与细胞表面CD4分子结合→进入细胞→脱去核心蛋白→cDNA→进入细胞核形成环状DNA→整合进染色体DNA→原病毒→转录成mRNA →子代病毒RNA→组装成病毒颗粒→病毒释放→子代病毒。

[医学]分子生物学习题集(可编辑修改word版)

分子生物学习题集刘小烛编第一部分必做题第一章1、用同位素标记氨基酸和核苷酸，噬菌体侵染细菌的实验结论是什么？说明了什么？2、写出DNA 和RNA 的英文全称及中文全称。

3、试述“有其父必有其子”的生物学本质。

4、写出早期证实DNA 是遗传物质的实验的主要步骤。

5、定义DNA 重组技术和基因工程技术。

6、叙述分子生物学的主要研究内容。

第二章1、真核生物染色体的组成。

2、DNA 的1、2 和高级结构。

3、DNA 的复制方式。

4、原核生物DNA 的复制特点。

5、简述细胞通过什么修复系统对DNA 损伤进行修复。

6、所学的转座子及其种类。

第三章1、什么是编码链，什么是模板链？2、简述转录的概念及基本过程。

3、大肠杆菌RNA 聚合酶有那些组成成分。

4、叙述封闭、开放及三元复合物。

5、简述σ因子的作用。

6、Pribnow box 及保守序列。

上升突变，下降突变。

7、原核生物和真核生物mRNA 的区别。

第四章1、tRNA 在组织和机构上有哪些特点？2、核糖体有哪些活性中心？3、链霉素为什么能抑制蛋白质的合成？4、什么是信号肽？它在序列组成上有哪些特点？有什么功能？5、蛋白质有哪些翻译后的加工修饰？第五章1、PCR 的意思、原理和步骤。

2、已知一个cDNA 的3’的部分序列，请设计实验流程得到该基因的全长cDNA。

3、叙述Southern blotting 的基本步骤。

4、提取真核生物总RNA 的检测标准。

5、简述碱变性法提取质粒DNA 的原理及方法。

6、简述凝胶电泳分离DNA 的要点。

第六章1、简述乳糖操纵子的调控模型。

2、画出色氨酸操纵子模型并清楚调控机理。

第七章1、说明外显子、内含子在一个基因中结构特征。

2、增强子是什么？阐述其作用机制。

3、叙述顺式作用元件。

4、叙述反式作用因子。

第八章1、简述人类基因组计划的意义。

2、叙述大肠杆菌基因组和真核生物基因组的区别。

3、什么是蛋白质组学？参考题综合习题及答案习题一一、填空题：1.一个完整的体外 DNA 重组技术主要包括（获取目的基因）、（将目的基因进行必要的改造）、（选择和修饰克隆载体）（将目的基因与载体连接获得含有目的基因的重组载体）（重组载体导入宿主细胞）和（筛选出含重组 DNA 的细胞）六个步骤。

2011年分子生物学真题和答案

2011年武汉大学分子生物学试题与答案一名词解释(4*10=40)Chromatin remodelingInternal ribosome entry siteAlternative splicingRibozymeShine-Dalgarno SequenceTelemeraseRealtime PCRSOS repairNon-autonomous transposonSupression mutation二简答题(5*10=50)1请描述色氨酸操纵子的调控机制2 DNA是如何保证复制过程中的精确性的？3请列举10种类型的分子生物最常用克隆与表达载体（各5种），请简要说明其用途或特点4什么叫RNA editing？它的机制是什么？5什么是染色体步移？其功能或作用是什么？三论述题(3*20=60)1试述真核生物转录激活因子的类型与特点，并叙述一种根据转录激活因子特点发展起来的分子生物学技术及其应用2请阐述真核生物与原核生物基因结构的特点与差异。

如果从基因数据库中找到一个真核生物基因全长cDNA序列（长度为1.5Kb）,你如何设计实验证明该真核基因是否有内含子结构的存在?如何计算内含子占全长基因的比例?如果该基因为未知功能基因,你可以设计什么实验来研究该基因的功能或者特点3已知基因a 为真核生物的可诱导基因,在诱导剂B(B为一种小分子化合物)的作用下可以诱导表达,基因a序列已知,其上游启动子序列亦已知,生物信息学分析发现该基因上游(-187bp)存在ACGTCA调控元件,并已知该调控元件能够被c基因编码产物(C蛋白)结合,请设计三种不同实验证明该调控元件是否参与a基因诱导表达的调控Chromatin remodeling染色质重塑，DNA 复制、转录、修复、重组在染色质水平发生, 这些过程中, 染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化, 引起染色质变化。

ATP 依赖的染色质重塑因子可重新定位核小体, 改变核小体结构, 共价修饰组蛋白。

(完整版)分子生物学复习题及其答案

一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。

22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。

编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。

4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。

5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。

6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。

7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。

10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。

因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。

11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。

12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。

13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。

15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。

16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。

单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。

《医学分子生物学》作业题(有答案)

《医学分子生物学》作业题姓名学号成绩一、单项选择题：1. 原核生物基因组中的复制起始点有（A ）A．1个B．2个C．多个D．1000个以上2．真核生物基因组中的复制起始点有（D ）A．1个B．2个C．多个D．1000个以上3. 真核生物基因之间的间隔区与基因组大小（C ）A．有关B．无关C．成正比E．成反比4.卫星DNA的长度一般为( A )A．5-10bp B．300bp C．100bp D．500-1000bp5. 在大肠杆菌细胞中DNA复制的保真性主要是下列哪个酶的作用（C ）A．DNA聚合酶ⅠB．DNA聚合酶C．DNA聚合酶ⅢD．DNA连接酶6. 既有内切酶活力，又有连接酶活力的是( A )A．拓扑异构酶B．DNA聚合酶C．解螺旋酶D．DNA连接酶7. 转录过程中遗传信息的转递方向是( A )A．DNA→RNA B．RNA→DNA C．DNA→DNA D．RNA→RNA8. hnRNA是( B )A．存在于细胞核内的tRNA前体 B. 存在于细胞核内的mRNA前体C. 存在于细胞核内的rRNA前体D.存在于细胞核内的snRNA前体9. 以RNA为模板合成DNA的酶是（D ）A．DNA聚合酶ⅢB．DNA聚合酶ⅠC．RNA聚合酶D．反转录酶10. 蛋白质的生物合成中肽链延伸方向是（B ）A．5，→3，B．从N端到C端C．3，→5，D．从C端到N端11. 蛋白质翻译后的加工主要包括（ D ）。

A．氨基酸侧链修饰B．水解修饰C．二硫键的形成D．上述各种修饰都包括12. 操纵子调控系统属于哪一种水平的调控（B ）A．复制水平的调节B.转录水平的调节C．翻译水平的调节D。

转录后加工的调控13. 与乳糖操纵子操纵基因结合的物质是（C ）A．RNA聚合酶B．DNA聚合酶C．阻遏蛋白D．诱导物14、参与线粒体DNA复制的酶是（D ）A．polαB．polδC．polβD．polγ15、参与领头链DNA复制的酶是（B ）A．polαB．polδC．polβD．polγ16、端粒酶是一种( C )A．逆转录酶B．RNA聚合酶C．DNA聚合酶D．DNA酶17. 含稀有碱基最多的RNA是（D ）A．mRNA B、rRNA C．5S-rRNA D．tRNA18. 大肠杆菌DNA连接酶需要下列哪一种辅助因子？（C ）A．FAD作为电子受体B．NADP+作为磷酸供体C．NAD+形成活性腺苷酰酶D．NAD+作为电子受体19. 真核生物RNA聚合酶I催化转录的产物是（B ）A．mRNA B．45S-rRNA C．5S-rRNA D．tRNA20. 魔斑是指（ A ）A．ppGpp B．cAMP C．cGMP D．7mGppp21. CAP复合体与操纵子结合的部位是（A ）A．启动子B．操纵基因C．结构基因D．调节基因22. 基因的甲基化修饰一般发生在（A ）A．CpG B．ApG C．GpT D．TpG23.有基因表达活性的染色质DNA对下列那个酶敏感性增加？（A ）A．DNaseⅠB．DNA polⅠC．DNA polⅡ D. Rnase H24. 真核生物的RNA聚合酶识别的是（A ）A．启动子B．增强子C．TF-DNA复合体D．RF25. 在分子生物学中被应用的限制性核酸内切酶是（B ）A．Ⅰ型B．Ⅱ型C．Ⅲ型D．以上都没用26. 限制性核酸内切酶错位切割产生（A ）A．粘性末端B．平头末端C．3’-磷酸D．5’-羟基27.大肠杆菌DNA连接酶只能连接（A ）A．粘性末端B．平头末端C．3’-磷酸D．5’-羟基28. pBR322是（ A ）A．复制型载体B．表达型载体C．穿梭载体D．噬菌体载体29、pUC载体是（B ）A．复制型载体B．表达型载体C．穿梭载体D．噬菌体载体30. M13噬菌体是（A ）A．单链DNA噬菌体B．双链DNA噬菌体C．RNA噬菌体D．都不是31.生物遗传信息传递中心法则是（A ）A.DNA→RNA→蛋白质B.RNA→DNA→蛋白质C.DNA→蛋白质→RNAD.RNA→蛋白质→DNA32.关于DNA复制的叙述，下列哪项是错误的（D ）A.为半保留复制B.为不对称复制C.为半不连续复制D.新链合成的方向均为3'→5'33.合成DNA的原料有（C ）A.dAMP dGMP dCMP dTMPB.dADP dGDP dCDP dTDPC.dATP dGTP dCTP dTTPD.AMP UMP CMP GMP34.生物合成蛋白质的氨基酸排列顺序取决于（C ）A.rRNA的专一性B.tRNA的专一性C.mRNA上的三联密码子的排列顺序D.tRNA的反密码子35.人类基因组计划已于2000年完成了多少条染色体的DNA序列草图（A ）A.46B.23C.24D.2236.下列描述正确的是（A ）A.糖尿病主要是糖代谢障碍，出现低血糖B.糖酵解产生的能量要远远大于糖的有氧氧化C.蛋白质结构中只要氨基酸的排列顺序正确，其功能就正常D.谷丙转氨酶的升高常常提示有肝细胞的损伤37.DNA合成时碱基互补规律是（B ）A.A－U C－GB.T－A C－GC.A－G C－UD.A－G C－T38.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。

医学分子生物学考试题及答案

医学分子生物学考试题及答案分子生物学一、选择题：1．1953年，哪两位科学家发现DNA双螺旋结构（）A. G. W．Beadle和E. L. TatumB. F. Jacob和J．L. MonodC. H. G. Khorana和M．W．NirenbergD. J．D. Watson和F. H. C. Crick2.下列描述正确的是（）A. DNA是遗传物质，蛋白质是遗传信息的体现者B.蛋白质是遗传物质，DNA是遗传信息的体现者C. RNA是遗传物质，蛋白质和DNA是遗传信息的体现者D. DNA和蛋白质均是遗传物质E. DNA和蛋白质均是遗传物质，RNA是遗传信息的体现者3.基因组是指一（）A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质D.核基因组E.线粒体基因组4．人工质粒作为商品供应使用最为广泛的质粒是（）A. pBR322B. pUCC. pSP系列D. ColEIE. PC1945．大型质粒具有下列何种特征（）A.质粒长1.5-15kbB.无整合作用C.少数为接合型D.质粒长60 -120kbE.低拷贝数质粒6．研究最早的病毒是（）A. DNA病毒B. SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E. RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是（）A.一个带有部分单链区的环状双链DNA分子B．线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D．环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中分离出来8.关于RNA病毒正确的是（一）A. RNA病毒基因组以双链多见B.病毒RNA链有正负之分C. RNA病毒少有变异D. RNA病毒的复制依赖于宿主细胞E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA9.丙型肝炎病毒基因组是（）A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒E.单负链双体RNA10. HIV是属于（）A.获得性免疫缺陷综合征的病原体B.线性双链DNA分子C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒E．双链环状DNA分子11．染色质的基本结构单位是，（）A.核小体B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带12.目前认为，人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为（）A. 1％B．2％一3％C．5％D. 8％E．10％13.结构基因中的编码序列是指（）A.内含子B.外显子C.增强子D.沉寂子E. TATA盒14.下列DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTA GCTACTA可能形成（）A.发夹结构B.回文结构C. a一卫星DNAD. SIRSE. LIRS15.限制性内切酶Alu I的酶切位点是’＿＿＿（）A. AG y CTB. TC y GAC. A y GCT＿＿＿＿D. TCG y AE. AGC y T16.核小体的形成使DNA压缩了多少倍（）A. 2-3倍B. 5-6倍C. 6---7倍D. 8--9倍E. 10倍以上17.染色质大部分以什么结构形式存在（）A. DNA与组蛋白复合物B.核小体C. 30nm螺线管纤维D. 700nm后环E．1000nm纤维18.下列哪种现象只在真核生物基因组中存在（）A.内含子B.外显子C. DNAD.质粒E.重叠基因19.人类体细胞染色体的数目是多少条（）A. 22 B．23 C. 44 D．46 E．4820.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带，称为（）A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带E. T显带21．对染色体端粒进行的显带称为（）A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带E. T显带22.染色质和染色体是（）A.同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质23.在一次细胞周期中，需时最短的期是（）A. G1期B. G2期C. S期D. M期E. G期24.在细胞周期中，DNA的复制发生在（）A. G期B. G1期C. G2期D. S期E. M期25.种类最多的遗传病是’（）A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤26.最早被人类研究的遗传病是（）A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症27.与I型糖尿病相关的基因是（）A. HLA基因B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统28.苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸经化酶D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶29.染色体末端的结构称为（）A.端点B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体30.哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生（）A. c一mycB. c一ablC. c一sisD. bet一1E. bet一2 31．第一分离到的抑癌基因是（）A. APC基因B. BRCA基因C. DCC基因D. p53基因E. Rb基因32.人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是（）A. 1万一2万个B. 3万一4万个C. 5万一6万个D. 7万一8万个E. 9万一10万个33.关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是（）Ａ．线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体D.球状聚合体E.菱状聚合体34.真核生物的细胞器DNA为哪种分子（）A.双链线状B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状35.对DNA分子而言，下列哪种因素属于无法避免的有害因素＿．（）A.过酸B.过碱C.高温D. DNA酶E.低温36. RNA中mRNA占百分之多少（）A. 1一5 B．15一20 C. 40一50 D. 60一75 E. 80一8537.一般28S（或23S) RNA的荧光强度约为18S（或16S) RNA 的几倍，否则提示有RNA的降解（）A. 2B. 3C. 4D. 5E. 638. EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性（）A. K+B. Na+C. CL-D. m扩十E. S042-39. RNA溶于什么溶液中时，可在一２０℃中长期保存（）A. TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D. 70％乙醇E.无水乙醇40.在PCR反应中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜（）A. 10～15 B．15一23 C. 16-25 D．18一25 E二18--3041.在PCR反应中，TM等于（）A. 4 (A＋T)＋2 (C＋G)B. 2 (A＋T)＋4（C＋G)C. (A＋T)＋(C＋G)D. 2 (A＋C)＋4 (T＋G)E. 2 (A＋G)＋4 (C＋T)42.关于核酸探针的描述下列何项不正确（）A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸43.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的（）A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选44.电泳的基本原理是（）A.溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关D.带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等E二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同45.等电聚焦电泳中最关键的问题是（）A.电渗作用B.电荷效应C.扩散作用D.分子筛作用E.吸附作用46.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的（）A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选47:国际推荐的血清（浆）葡萄糖测定参考方法是（）A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法48. pH对酶促反应没有影响的是（）A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构D.底物的离解状态E.酶的生物学活性49.细胞内含量较多的核昔酸是．（）A. 5，一ATB.- 3，一ATPC. 3，一dATPD. 3，一UTPE. 3，一dUTP50.嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是（）A. XMP B．IMP C. GMP D. AMP E．CMP51.嗓吟核昔酸合成的特点是（）A.先合成嘿吟碱，再与磷酸核糖结合B.先合成嗓岭碱，再与氨基甲酞磷酸结合C.在磷酸核糖焦磷酸的基础上逐步合成嚷吟核昔酸D.在氨基甲酞磷酸基础上逐步合成嗓岭核昔酸E.不耗能52.甲氨蝶岭可用于治疗白血病的原因是它可以直接（）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白质的分解低谢D.阻断蛋白质的合成代谢E.破坏DNA分子的结构53.痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积，其成分为（）A.尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄喋吟E.次黄嗓吟54.同型半胧氨酸和N5一甲基四氢叶酸反应生成蛋氨酸时所必需的维生素为（）A.叶酸B.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BitE. 5一甲基四氢叶酸55.人体内黑色素来自哪个氨基酸（）A. PheB. TyrC. TrpD. His E．Glu56.苯丙酮尿症的发生是由于（）A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸经化酶的缺陷C.苯丙氨酸转氨酶的缺陷D.酪氨酸脱梭酶的缺陷E．苯丙氨酸经化酶的缺陷57.下列哪种反应障碍与白化病的发生有关（）A.酪氨酸一对经苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴～黑色素D.色氨酸～色胺E.色氨酸}5一经色胺58．降低血糖的激素是（）A.胰岛素B.胰高血糖素C.肾上腺素D.生长激素E．皮质醇59.胆固醇可转变为下列哪种维生素（）A.维生素AB.维生素DC.维生素KD.维生素E E．维生素C60.下列哪项不是水溶性维生素（）A.维生素B：B.维生素几C.维生素 PPD.维生素氏E.维生素D61．关于脂溶性维生素，下述哪项不对（）A.溶于有机溶剂B.在食物中与脂类共存‘C.随脂类一同吸收D.体内很少蓄积E.可与脂蛋白结合62.苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是（）A.诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成B.使肝重量增加、体积增大C.肝血流量增多D.肝细胞摄取胆红素能力加强E.使Y蛋白的含量增加二、填空题1.由于发生变异所导致的疾病称为分子病。

(完整版)[医学]分子生物学习题集

(完整版)[医学]分子生物学习题集分子生物学学习题集分子生物学是研究生物分子结构、功能和互作关系的学科领域。

它涉及到DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的结构与功能，以及其在细胞机制和生物过程中的作用。

下面是一些关于分子生物学的学习题集，希望能对你的学习有所帮助。

1. DNA是什么？它有什么样的结构？2. RNA有哪些类型？它们在生物中起到什么作用？3. 什么是转录？转录的过程是如何进行的？4. 在DNA复制的过程中，酶有哪些作用？请解释它们在复制中的具体功能。

5. 编写一个简短的DNA序列，并标识出其中的碱基对。

6. 什么是启动子序列？它在基因调控中起什么作用？7. 蛋白质是由什么组成的？它们在细胞中扮演什么样的角色？8. 如何在实验室中检测蛋白质的表达？9. 请解释DNA突变是如何发生的，以及它可能对细胞和生物产生的影响。

10. 什么是PCR技术？它在科学研究和医学诊断中有何应用？11. 请简要解释RNA干扰技术及其在基因沉默中的作用。

12. 请简要描述克隆技术的原理和应用。

13. DNA测序是如何进行的？请解释测序的主要原理。

14. 什么是基因组学？它在生物学研究中有何重要性？15. 在基因表达调控中，转录因子起到什么作用？请举例说明。

16. 如何用分子生物学技术鉴定和研究疾病的遗传基础？17. 解释细胞凋亡及其在生物发育和疾病中的作用。

18. 请解释基因突变在遗传病中的作用，并举例说明。

19. 什么是免疫反应？请解释它在免疫系统中的作用。

20. 病毒是如何感染细胞的？请解释感染的机制。

以上是一些关于分子生物学的学习题集。

希望通过回答这些问题，你能更好地理解分子生物学的基本概念和原理，为今后的学习和研究打下坚实基础。

祝你学习顺利！。

2011研究生分子生物学复习题完整版(附带答案)

2011级硕士研究生分子生物学复习题、名词解释1. 基因(gene):是核酸的中贮存遗传信息的遗传单位，是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA 序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列2. 基因组(genome): 细胞或生物中，一套完整单倍体遗传物质的总和(包括一种生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组3. 基因家族(gene family):是指核苷酸序列或编码产物具有一定程度同源性的一组基因.4. 假基因(pseudogene):在多基因家族中某些成员因碱基顺序发生某些突变而失去功能，不能转录或转录后生成无生物活性产物的DNA序列，被称为假基因。

5. 质粒(plasmid):是独立于许多细菌及某些真核细胞染色体外的共价闭合环状双链DNA 分子，能独立复制并恒定传递给子代细胞的最小遗传单位。

6. 基因超家族(gene superfamily):是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族。

7. 卫星DNA( DNAsatellite):是一类高度重复序列，DNA经密度梯度离心后，不同层面的DNA形成了不同的条带，根据荧光强度的分析，可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带，这些在卫星带中的DNA被称为卫星DNA。

/DNA的浮力密度与它的G-C碱基对含量有关，原核生物中G-C碱基对含量较均匀，而真核生物中G-C碱基对含量不均匀8. 基因多态性(gene polymorphism):由于等位基因间在特定位点上DNA序列存在差异造成的DNA多态性。

9. 操纵子(operon)：是指数个功能相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区(包括启动和操纵区)及其下游的转录终止信号构成的基因表达单位。

10. 顺式作用元件(cis-acting elements) :指那些与结构基因表达调控有关，能够被基因调控蛋白特异性识别并结合的DNA序列。

其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因，同时，这种DNA序列通常不编码蛋白质，多位于基因旁侧或内含子中。