执业药师《药学专业知识二》药物化学试题

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执业药师药学专业知识(二)药物化学

执业药师考试培训
药学专业知识二（药物化学）
化学官能团

化合物类别
结构
名称双键叁键卤素羟基酚羟基醛基羧基酯基硝基
实例 CH2=CH2，乙烯 CH≡CH，乙炔 C2H5Br，溴乙烷 C2H5OH，乙醇 C6H5OH，苯酚 CH3CHO，乙醛 CH3COOH，乙酸 CH3COOC2H5， C6H5NO2，硝基苯

四、非经典的内酰胺类抗生素 (一）碳青霉烯类 1、亚胺培南

(1）结构特点：去S为二氢吡咯环，3位S末端N-亚胺甲基，增加稳定性； (2）使用特点：单独使用时，受肾肽酶分解失活，需和酶抑制剂西司他丁钠合用。

2、美罗培南

(1）结构特点：3位吡略烷杂环； (2）使用特点：不被肾肽酶分解，对大多数内酰胺酶稳定
第四节四环素类抗生素

一、盐酸四环素、盐酸土霉素

1、氢化并四苯基本骨架（四个环），2位酰胺基，4位二甲氨基，6位甲基和羟基； 2、四环素5-H，土霉素5位-OH； 3、酸性基团：烯醇羟基„3,12位）、酚羟基（10）位 4、碱性基团：4位二甲胺 5、两性化合物，三个pKa，等电点为5； 6、化学性质及毒性：对酸碱均不稳定

阿米卡星

1、阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺基，有立体位阻，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易形成耐药。

硫酸奈替米星

1、N-乙基保护不被各种转移酶破坏，对耐药菌特别敏感，但仍会被氨基糖苷乙酰化酶破坏。 2、耳毒性和肾毒性发生率低，程度也轻。

三、硫酸依替米星

为新一代半合成氨基糖苷类抗生素，我国自主研发的一类新药耳、肾毒性发生率和严重程度与奈替米星相似。四、硫酸庆大霉素：混和物，广谱，可产生耐药性，对耳和肾毒性较卡那霉素小

2022 年执业药师《药学专业知识(二)》真题

2022年执业药师《药学专业知识二》真题一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

）1.属于长效苯二氮.类的药物是A.三唑仑、唑吡坦B.替马西泮、扎来普隆C.艾司唑仑、劳拉西泮D.氟西泮、地西泮E.唑吡坦、夸西泮【答案】D【解析】本题考查的是镇静催眠药的分类。

长效苯二氮.类药物包括氟西泮、夸西泮、地西泮。

中效苯二氮.类药物包括艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮。

短效苯二氮.类药物包括三唑仑。

唑吡坦、扎来普隆属于非苯二氮.类药物。

2.抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制是A.阻滞钠通道B.阻滞钾通道C.调节γ-氨基丁酸水平D.拮抗谷氨酸受体E.促进氯离子内流【答案】C【解析】本题考查的是抗癫痫药的作用机制。

左乙拉西坦属于γ-氨基丁酸调节剂，可改善内源性GABA介导的抑制作用。

3.四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。

从而发挥抗抑郁作用。

属于该类药物的是A.氯米帕明B.吗氯贝胺C.马普替林D.曲唑酮E.丙米嗪【答案】C【解析】本题考查的是抗抑郁药的分类。

四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。

从而发挥抗抑郁作用。

代表药物为马普替林。

氯米帕明、丙米嗪属于三环类抗抑郁药。

曲唑酮属于5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂。

吗氯贝胺属于单胺氧化酶抑制剂。

4.麻醉性镇痛药按来源有：阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。

分属这三类药物的是A.吗啡、可待因、芬太尼B.可待因、芬太尼、布托啡诺C.吗啡、氢吗啡酮、美沙酮D.双氢可待因、羟吗啡酮、右丙氧芬E.吗啡、芬太尼、喷他佐辛【答案】C【解析】本题考查的是镇痛药的分类。

麻醉性镇痛药依来源可分为三类。

①阿片生物碱：代表药吗啡、可待因。

②半合成吗啡样镇痛药：如双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮和羟吗啡酮等。

③合成阿片类镇痛药：依据化学结构不同可分为四类。

西药执业药师药学专业知识二药物化学部分分类真题十一总分100

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十一)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题A.奥美拉唑B.法莫替丁C.兰索拉唑D.西咪替丁E.埃索美拉唑1. 第一个上市的质子泵抑制剂2. 含手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物3. 对雌激素受体有亲和作用，长期使用产生不良反应的抗溃疡药A.治疗消化不良B.治疗胃酸过多C.保肝D.止吐E.利胆4. 多潘立酮5. 联苯双酯A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼6. 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是7. 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼8. 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是9. 选择性中枢和外周5-HT3受体的止吐药是A.盐酸昂丹司琼B.莫沙必利C.多潘立酮D.哌仑西平E.甲氧氯普胺10. 含哌嗪结构11. 含咔唑结构12. 含咪唑结构13. 手性中心，R体或大于S体的是A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠E.对乙酰氨基酚14. 结构中不含有羧基的药物是15. 结构中含有异丁基的药物是16. 结构中含有酯基的药物是17. 结构中含有二氯苯胺基的药物是A.安乃近B.萘普生C.两者均有D.两者均无E.不能确定18. 含有吡唑环19. 可治疗关节炎20. 有抗心律失常作用21. 含羧基的非甾体抗炎药22. 解热镇痛药A.舒林酸B.吡罗昔康C.别嘌醇D.丙磺舒E.秋水仙碱23. 含磺酰胺基的抗痛风药是24. 含磺酰胺基的非甾体抗炎药是A.吲哚美辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.萘丁美酮E.芬布芬25. 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶药物26. 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物A.别嘌醇B.丙磺舒C.舒林酸D.吲哚美辛E.双氯芬酸钠27. 抑制环氧化酶和脂氧合酶的药物是28. 抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗的药物29. 前体药物，分子中的甲砜还原成甲硫基后产生生物活性作用30. 对中枢神经系统和消化系统的不良反应较大的是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚啶31. 具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是32. 既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是33. 结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.奥美拉唑E.盐酸雷尼替丁34. 具有亚砜结构35. 具有氨基醚结构36. 具有丙胺结构A．B．C．D．E．37. 特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是38. 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是二、多项选择题1. 阿司匹林的性质有A. 分子中有酚羟基B. 分子中有羧基呈弱酸性C. 不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D. 小剂量预防血栓E. 易水解，水解药物容易被氧化为有色物质2. 作用于花生四烯酸环氧酶的药物有A. 吲哚美辛B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸钠D. 醋酸氢化可的松E. 醋酸地塞米松3. 下列药物含有羧基的是A. 芬布芬B. 萘普生C. 吲哚美辛D. 萘丁美酮E. 舒林酸4. 下列药物中含有磺酰胺基的有A. 美洛昔康B. 塞来昔布C. 贝诺酯D. 舒林酸E. 尼美舒利5. 下列哪些药物用于治疗痛风A. 美洛昔康B. 丙磺舒C. 秋水仙碱D. 别嘌醇E. 塞来昔布6. 下列药物中属于前体药物的是A. 芬布芬B. 舒林酸C. 吲哚美辛D. 萘丁美酮E. 酮洛芬7. 结构中含有极性基团，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有A. 盐酸西替利嗪B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 盐酸赛庚啶E. 非索非那定8. 不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有A. 盐酸西替利嗪B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 盐酸赛庚啶E. 氯雷他定9. 汽车司机小张今日患过过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有A. 盐酸苯海拉明B. 盐酸西替利嗪C. 盐酸赛庚啶D. 马来酸氯苯那敏E. 地氯雷他定10. 下列药物中属于H1受体拮抗剂的有A. 氯雷他定B. 普鲁司特C. 盐酸苯海拉明D. 盐酸赛庚啶E. 富马酸酮替芬11. 属于抗组胺类的药物A. 法莫替丁B. 奥美拉唑C. 苯海拉明D. 赛庚啶E. 氯雷他定12. 具有抗过敏作用的有A. 酮替芬B. 盐酸西替利嗪C. 曲尼司特D. 氟桂利嗪E. 咪唑斯汀。

执业药师《药学专业知识二》药物化学试题资料p

【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1一、最佳选择题，共16题，每题1分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

85.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.萘丁美酮B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.酮洛芬86.在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是A.青霉素B.阿莫西林C.氨苄西林D.替莫西林E.哌拉西林88.结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗A.心绞痛B。

真菌感染C.病毒性感染D.结核菌感染E.恶性疟疾89.关于甲硝唑的叙述，正确的是A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色A治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物B.抗雌激素药与雌激素竞争雌激素受体C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌D.有微弱的雌激素样作用E.此药物是昂丹司琼91.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮92.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物B.作用时间达6小时C.旨溶性大于硝酸异山梨酯D.无肝脏的首过代谢E.作用机制为释放N0血管舒张因子93.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是A.结构中有过氧键B.天然倍半萜内酯类C.内过氧化物对活性是必需的D.青蒿素是半合l成的药物E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性94.以下叙述与硝苯地平不符的是A.降压药B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎溶于水C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性95.维生素C光学异构体中活性最强的是96.属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是A.格列本脲B.米格列醇C.吡格列酮D.瑞格列奈E.那格列奈99.下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬A.氯贝胆碱B.伊托必利C.西沙必利D.甲氧氯普胺E.莫沙必利二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)一、最佳选择题1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶答案：C[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。

在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。

一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。

故本题选C。

2. 以下莫索尼定性质错误的是A.是可乐定的衍生物B.是咪唑受体选择性激动剂C.是β2受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小答案：C[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。

莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用比可乐定小。

故选项C错误。

3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道A．氟桂利嗪B．盐酸维拉帕米C．盐酸地尔硫D．普罗帕酮E．尼群地平答案：A4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用A.利血平B.盐酸可乐定C.硝苯地平D.福辛普利E.盐酸维拉帕米答案：D5. 有关莫索尼定性质不正确的是A.治疗原发性高血压B.是可乐定衍生物C.镇静作用比可乐定小D.是β2受体选择性抑制药E.I1-咪唑受体选择性激动药答案：D6. 盐酸地尔硫有4个旋光异构体，临床使用的是A.(+)-2R，3S异构体B.(+)-2R，3R异构体C.(-)-2R，3R异构体D.(-)-2R，3S异构体E.(+)-2S，3S异构体答案：E7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.福辛普利B.缬沙坦C.赖诺普利D.马来酸依那普利E.卡托普利答案：A8. 盐酸地尔硫节的母核结构是A．1，4-苯并二氮类B．1，5-苯并二氮类C．1，4-苯并硫氮杂D．1，5-苯并硫氮杂E．二苯并硫氮杂答案：D9. 关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心答案：D[解答] 本题考查洛伐他汀的相关知识。

2020年10月执业药师《药学专业知识(二)》考试真题与详解

2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼆）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 属于短效苯⼆氮（䓬）类的药物是（）。

A. 三唑仑B. 艾司唑仑C. 劳拉西泮D. 替马西泮E. 氟西泮【答案】 A【解析】三唑仑是短效药，艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮是中效药，氟西泮和夸西泮是长效药。

2. 属于第⼀代抗精神病药物的是（）。

A. 氯氮平B. 利培酮C. 奥氮平D. 氯丙嗪E. 喹硫平【答案】 D【解析】第⼀代抗精神病药物指主要作⽤于中枢D受体的抗精神病药物，包括氯丙嗪、氯哌噻吨、氟哌啶醇2和舒必利等。

3. 可⽤于治疗成⼈类风湿性关节炎，也可⽤于治疗狼疮性肾炎的药物是（）。

A. 双醋瑞因B. ⾦诺芬C. 布洛芬D. 来氟⽶特E. 柳氮磺吡啶【答案】 D【解析】来氟⽶特适应症：①适⽤于成⼈类风湿关节炎，有改善病情作⽤。

②狼疮性肾炎。

4. 下列中枢性镇咳药中，镇咳作⽤最强的药物是（）。

A. 可待因B. 苯丙哌林C. 喷托维林D. 右美沙芬E. 福尔可定【答案】 B【解析】喷托维林镇咳作⽤强度约为可待因的1/3。

福尔可定具有与可待因相似的镇咳。

苯丙哌林镇咳作⽤较强，为可待因的2～4倍。

右美沙芬镇咳强度与可待因相等或略强。

5. 适⽤于⼲咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使⽤，⽤药7⽇症状未缓解应停药的恶⼼性祛痰药物是（）。

A. 溴⼰新B. 氨溴索C. ⼄酰半胱氨酸D. 氯化铵E. 羧甲司坦【答案】 D【解析】氯化铵适应证：⼲咳以及痰不易咳出等。

6. 关于法莫替丁⽤药注意事项的说法，错误的是（）。

A. 以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积B. 抑制肝脏细胞⾊素P450酶的活性，从⽽影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢C. 肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔D. 与西咪替丁相⽐，对性激素的影响较轻E. 妊娠期、哺乳期妇⼥禁⽤【答案】 B【解析】法莫替丁，不属于肝药酶抑制剂，不影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢。

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A．舒巴坦钠B．他唑巴坦C．亚胺培南D．氨曲南E．克拉维酸钾正确答案：C解析：AB两项，舒巴坦钠属于青霉烷砜类，他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

D项，氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。

E项，克拉维酸钾属于氧青霉烷类，也是β-内酰胺酶抑制剂。

2．抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服后尿液呈橘红色的是( )。

A．异烟肼B．盐酸乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．利福平E．对氨基水杨酸钠正确答案：D解析：利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP)，其代谢物具有色素基团，因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。

3．有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是( )。

A．结构中有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B．属于倍半萜内酯类化合物C．内过氧化物活性是必需的D．青蒿素是半合成的药物E．青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案：D解析：青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物，具有十分优良的抗疟作用，为高效、速效的抗疟药。

4．下列关于利培酮的说法错误的是( )。

A．非经典型抗精神病药B．锥体外系副作用小C．口服吸收完全D．代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E．属于三环类抗精神病药正确答案：E解析：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。

5．非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。

A．长春西汀B．盐酸多奈哌齐C．石杉碱甲D．茴拉西坦E．吡拉西坦正确答案：B解析：盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药物。

6．分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。

执业药师药学专业知识二药物化学试题

执业药师药学专业知识二药物化学试题Prepared on 21 November 2021【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题一、最佳选择题，共16题，每题l分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

85.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是A.硫酸链霉素B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸钠E.利福平86.甲硝唑的化学结构是87.对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是88.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍B.毒副作用更低，副反应发生率小C.具有旋光性，溶液中呈左旋D.水溶性好，更易制成注射剂E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用89.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸D.乙胺丁醇E.比嗪酰胺90.下列结构药物可用于A.抗肿瘤B.抗溃疡C.抗真菌D.抗寄生虫E.镇静催眠91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.胃肠道刺激B.肝脏损坏C.肾脏损坏D.光毒化过敏反应E.凝血障碍92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间93.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A.鬼臼毒素B.石杉碱甲C.长春西汀D.奎尼丁E.吗啡94.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶95.以下哪个药物在体外无活性A.羧甲司坦B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.托烷司琼E.法莫替丁96.下列化学结构中哪一个是氨溴索97.以下药物中哪一个临床应使用的是其右旋体A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.丙磺舒E.塞来昔布98.同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德99.含有噻唑烷结构的是A.苯乙基双胍B.瑞格列奈C.吡格列酮D.格列喹酮E.氯磺丙脲100.下列属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素82E.维生素B6二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。

药师药物化学试题及答案

药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。

答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。

答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。

答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。

答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。

答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)一、最佳选择题1. 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松答案：E[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的相关知识。

糖皮质激素类代表药物有醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙和醋酸氟轻松，其中醋酸氟轻松其6-F使A环稳定性增加，16，17位缩酮使D环稳定性增加，由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用。

故本题选E。

2. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在1，2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效答案：C[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。

糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：①C-21位的修饰：将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。

为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。

对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。

②C-1位的修饰：在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。

其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。

③C-9位的修饰：在糖皮质激素的9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。

④C-6位的修饰：在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)一、最佳选择题1. 关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.食物对法莫替丁吸收影响较小答案：D[解答] 本题考查法莫替丁的相关知识。

法莫替丁是用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环，侧链上用N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍的平面结构，中间的含硫原子四原子链仍未改变；法莫替丁口服吸收平稳，但不完全，食物对吸收无明显影响；在代谢上，法莫替丁与西咪替丁不同，不影响CYP450酶的作用；本品较少或没有抗雄激素作用。

故选项D错误。

故本题选D。

2. 雷尼替丁的化学结构是A．B．C．D．E．答案：C[解答] 本题考查雷尼替丁的化学结构式。

A项为西咪替丁，B项为法莫替丁，D 项为尼扎替丁，E项为罗沙替丁。

故本题选C。

3. 西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环答案：D[解答] 本题考查西咪替丁的结构。

西咪替丁的结构含有咪唑环。

故本题选D。

4. 下列药物中，具有光学活性的是A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺答案：D[解答] 本题考查奥美拉唑的相关知识。

奥美拉唑易溶于DMF，溶于甲醇，难溶于水，具有弱碱性和弱酸性。

本品在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，具有光学活性，因此须低温、避光保存。

故本题选D。

5. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮答案：C[解答] 本题考查抗胃溃疡药物的相关知识。

抗胃溃疡药物主要有3类，包括组胺H2受体拮抗剂、H+，K+-ATP酶抑制剂和前列腺素类胃黏膜保护剂。

其中西咪替丁是咪唑类组胺H2受体拮抗剂，含咪唑环。

故本题选C。

6. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑答案：D[解答] 本题考查质子泵抑制剂。

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)

【A】氯琥珀胆碱【B】苯磺酸阿曲库铵【此项为本题正确答案】【C】泮库溴铵【D】溴新斯的明【E】溴丙胺太林本题思路：[解析] 本题考查肌松药的化学结构。苯磺酸阿曲库铵属于 1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE 均为季铵盐，但 D 为拟胆碱药，ABCE 均为抗胆碱药。故本题选 B。
【B】镇痛【C】消炎【D】抗过敏【E】驱肠虫本题思路：[解析] 本题考查溴丙胺太林的相关知识。溴丙胺太林为抗胆碱药，主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡。故本题选 A。 4.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强【score:1 分】【A】6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥【B】6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥【C】6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥【此项为本题正确答案】【D】6，7 位上无氧桥【E】6，7 位上有氧桥本题思路：[解析] 本题考查莨菪碱类药物的相关知识。莨菪碱类中莨菪醇的 6，7 位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。东莨菪碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪醇 6 位上
【A】泮库溴铵【B】溴丙胺太林【C】硫酸阿托品【D】氯化琥珀胆碱【E】苯磺顺阿曲库铵【此项为本题正确答案】本题思路： 13.注射用新斯的明是其【score:1 分】【A】盐酸盐【B】硫酸盐【C】磺酸盐【D】硝酸盐【E】甲硫酸盐【此项为本题正确答案】本题思路： 14.对盐酸麻黄碱描述错误的是【score:1 分】【A】可通过血脑屏障【B】属易制毒化学品【C】构型为(1S，2S) 【此项为本题正确答案】【D】在水中易溶解
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)最佳选择题1. 阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗（江南博哥）生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.β-内酰胺类抗生素正确答案：C[解析] 本题考查阿米卡星的分类。

阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。

故本题选C。

2. 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪种代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯正确答案：E[解析] 本题考查氯霉素的相关知识。

二氯乙酰侧链氧化成酰氯是氯霉素产生毒性的主要根源。

故本题选E。

3. 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱正确答案：D[解析] 本题考查头孢氨苄的相关知识。

头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反应，强碱、强酸和紫外线均使本品分解，本品为半合成的第一代口服头孢菌素，口服吸收良好，本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。

故本题选D。

4. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素B.盐酸四环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素正确答案：E[解析] 本题考查四环素类药物。

盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环得到产物。

故本题选E。

5. 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物正确答案：D[解析] 本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(九)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(九)一、最佳选择题1. 关于氢氯噻嗪说法错误的是A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应予KCl，避免血钾过低答案：B[解答] 本题考查利尿药氢氯噻嗪的相关知识。

氢氯噻嗪在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水中不溶，在氢氧化钠溶液中溶解，成盐后可制成注射液。

本品在碱性溶液中易水解失活，故本品不易与碱性药物配伍，本品常与其他降压药合用，以增强疗效。

对轻、中度高血压，单独使用即可有效，大剂量或长期使用时，应与氯化钾同服，以避免血钾过低。

故选项B错误。

2. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺答案：B[解答] 本题考查利尿药的相关知识。

螺内酯口服后，约70%迅速被吸收，但在肝脏大部分代谢，脱去乙酰琉基，生成坎利酮和坎利酮酸。

故本题选B。

3. 含有吡嗪结构的利尿药是A.螺内酯B.盐酸阿米洛利C.氯噻酮D.布美尼酸E.氢氯噻嗪答案：B4. 呋塞米的结构特点正确的是A.含有甾体母核B.含有吲哚母核C.含有蝶啶母核D.含有磺酰胺基和α，β不饱和酮E.含有磺酰氨基和苯甲酸答案：E5. 通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物为A.呋塞米B.依他尼酸C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺答案：C6. 下列化学结构是A.乙酰唑胺B.氨茶碱C.呋塞米D.螺内酯E.依他尼酸答案：D7. 分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.甲磺酸多沙唑嗪B.盐酸阿呋唑嗪C.非那雄胺D.盐酸哌唑嗪E.盐酸特拉唑嗪答案：E[解答] 本题考查α肾上腺素受体拮抗剂的相关知识。

甲磺酸多沙唑嗪为选择性的α1受体拮抗剂，临床上用于治疗良性前列腺肥大症，也可用于治疗原发性轻、中度高血压；盐酸阿呋唑嗪临床上用于治疗良性前列腺肥大症；非那雄胺属于5α还原酶抑制剂；盐酸哌唑嗪是第一个选择性的α1受体拮抗剂，含有呋喃环，临床上用于良性前列腺增生症，也可用于轻、中度高血压；盐酸特拉唑嗪为选择性的α1肾上腺素受体拮抗剂，可以降低膀胱出口部位平滑肌张力，临床上用于治疗良性前列腺增生症，也可用于治疗高血压。

药师药物化学试题及答案

药师药物化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的化学结构中，哪个官能团是羧酸类药物的特征？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案：C3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关？A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案：AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。

（对）2. 羧酸类药物的官能团是氨基。