反相高效液相色谱法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

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高效液相色谱法测定苦参子中苦参碱的含量

2019 年第 6 卷第 89 期2019 Vol.6 No.89177临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature高效液相色谱法测定苦参子中苦参碱的含量殷丹（通化市食品药品检验所抗生素室，吉林通化 134100）【摘要】目的为确保苦参子药材质量的稳定性、专属性及可控性，对苦参子中含有的有效成分苦参碱进行检测；方法采用高效液相色谱法检测药材中苦参碱的含量，并进行方法学考察；结果回归方程为Y=770.6655x-3436.2712，r=0.9999，苦参碱线性范围为26.0250～416.4000 ng ，平均回收率为94.63%，RSD=1.7%；结论:采用高效液相色谱法检测苦参子中苦参碱，该方法简便，准确，专属性强。

【关键词】高效液相色谱法；苦参子；苦参碱；方法学【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.89.177.021 方法1.1 仪器与试药日本岛津LC-2010AHT 型高效液相色谱仪；苦参碱对照品（中国食品药品检定研究院），批号：110805-200508。

甲醇、乙腈、无水乙醇、磷酸为色谱纯，水为超纯水，其它试剂均为分析纯。

1.2 色谱条件色谱柱：迪马Platisil NH2（4.6×250 mm ，5 µm ）；以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（84：7：9）为流动相；检测波长为220 nm 。

1.3 对照试剂溶液的制备取苦参碱对照品适量，精密称定，加乙腈-无水乙醇（80:20）混合溶液制成每1 mL 含苦参碱10 µg 的溶液，即得。

1.4 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）0.3 g ，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液0.5 mL ，精密加入三氯甲烷20 mL ，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W ，频率33 kHz ）30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 mL ，加在中性氧化铝柱（内径1 cm ，5 g ，100～200目）上，依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇（7：3）混合溶液各20 mL 洗脱，合并收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇适量使溶解，转移至10 mL 量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得[1]。

反相_高效液相色谱法测定消炎痛洗剂中苦参碱的含量

28反相——高效液相色谱法测定消炎痛洗剂中苦参碱的含量丘苑娴1，陈绍悦1，李瑞明2(1 广东省中医院，广东广州 510120；2 中山大学附属第一医院药学部，广东广州 510080)关键词：消炎痛颗粒剂；苦参碱；反相-高效液相色谱法消炎痛颗粒剂由苦参、栀子等组成，具有清热燥湿、祛风杀虫、止带止痒的功效。

主要用于湿热下注引起的外阴瘙痒、赤白带下、皮肤瘙痒等症。

苦参碱是君药苦参的主要有效成分，为了有效控制该制剂的质量，本文采用RP-HPLC测定了苦参碱的含量。

结果表明，该方法简便、快速准确，可用于控制该制剂中苦参碱含量。

1 仪器与试剂Waters 484 高效液相色谱仪（美国Waters 公司），浙大色谱2000工作站。

KQ-50超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。

苦参碱对照品购于中国药品生物制品检定所，消炎痛颗粒剂为中试样品，共四批。

甲醇、乙腈为色谱纯，其他试剂为分析纯。

2 方法与结果2.1 色谱条件：色谱柱为岛津VP-ODS柱（150 mm×4.6mm），流动相为甲醇-0.5%三乙胺（10：90），并用磷酸调节PH为6.0，流速为0.8mL·min-1，柱温为40℃，检测波长为210nm，进样量为10μl，理论塔板数按苦参碱峰计应不低于5000。

* 苦参碱图1 苦参碱对照品（A）、消炎痛颗粒样品（B）及阴性样品（C）的液相色谱图2.2对照品溶液的制备：精密称取苦参碱对照品12.0mg，用甲醇配成1.2mg·ml-1的溶液，作为对照品液。

2.3 供试样品制备[1]：取颗粒剂适量研碎，称约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氯仿20ml，氨水0.5ml，精密称重，超声30min，冷却后补充氯仿至原重。

过滤，取续滤液过10ml，低温挥干，残渣加流动相溶解，定容至5ml，过0.45μm膜，即得。

2.4 阴性液的制备：除苦参外，其余药及辅料按本品处方依照制备工艺制成缺苦参的颗粒剂，按2.3法制备得到阴性液。

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

４１６ｍｍ，５ｔｘｍ），流动相为乙腈一无水乙醇一３％磷酸（８０：１２：８），检测波长为２２０ｎｍ，流速为１ｍＬ／ｍｉｎ，柱温为４０℃ 。结果苦参碱进
样量在０．２～３．０ｇ范围内与峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９７），氧化苦参碱进样量在０．２～３．０ｔｘｇ范围内与峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９８），苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为９９．５１％和１００．００％。结论该方法简便、准确、可靠，适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制。关键词：反相高效液相色谱法；阴炎净洗液；苦参碱；氧化苦参碱
（ｒ：０．９９９８）．Ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｗａｓ９９．５１％ｆｏｒｍａｔｒｉｎｅａｎｄ１００．００％ｆｏｒｏｘｙｍａｔｒｉｎｅ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅ．
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆｔｈｅｍａｔｒｉｎｅａｎｄｏｘｙｍａｔｉｒｎｅｃｏｎｔｅｎｔｓｉｎＹｉｎｙａｎｉｉｎｇＬｏｔｆｏｎｂｖｒｅｖｅｒｓｅｄｐｈａｓｅｈｉｇｈ— ｐｅｒｆｏｍａｒｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＲＰ— ＨＰＬＣ１．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｒｅｖｅｓｒｅｄｐｈａｓｅｈｉｇｈ —ｐｅｆｒｏｍａｒｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇ —

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量【关键词】色谱法，高压液相；苦参碱；妇得康洗剂妇得康洗剂由贵阳舒美达制药厂有限公司生产，主要由苦参总生物碱组成，具有清热燥湿及杀虫的功效，用于慢性盆腔炎、宫颈糜烂、阴道炎之湿热下注症。

苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分，苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法（HPLC），但样品处理方法较复杂[1~7]。

2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量，该方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于妇得康洗剂的质量控制。

1 仪器和试药高效液相色谱LC-6A(日本岛津)；TCQ-250超声波清洗仪（北京医疗设备二厂）；电子天平AEG-220（日本岛津）；紫外分光光度仪UV-265（日本岛津）；甲醇为优级纯；乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯；苦参碱对照品由中国药品生物制品检定所提供（批号：110805-200306）。

妇得康洗剂由贵阳舒美达制药厂有限公司提供（批号：20041001、20041002、20041003、20041004、20041101、20041102、20041103、20041201、20041202、20041203）。

2 方法与结果2．1 色谱条件Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相乙腈-甲醇-磷酸盐溶液（25∶10∶65）；检测波长220 nm；流速1 ml/min；柱温25 ℃。

2．2 供试品溶液的制备取本品50 ml，摇匀，精密量取5 ml，加浓氨试液调pH＝10后，用氯仿（30、30、30、20、20 ml）提取5次，合并提取液，挥干氯仿，加甲醇适量溶解残渣，滤过，滤渣、容器用甲醇洗涤3次，每次5 ml，合并洗液与滤液，定量转移至100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。

2．3 对照品溶液的制备取经P2O5减压干燥至恒重的苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每毫升约含0.530 mg的对照品溶液。

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｓｂｉｅｏｒｅｒｎｎｔｎｕｎｕｈｎ１ｔｎｂＩＬ．ｅｈｄｒｓｌｓｒｃ：ｊｃｉｏｅｔｌｈａｍｔｄｆｔｍｉｉｍａｉｅｉＦｆｇＫｓｅ．ｉｙＩＰＣＭｔｏｓＫｏｉＣｓｖａｓｈｏｄｅｇｒｎａｏｏｍａｌ
ＲＤｗｓ１１％（５）ＣｎｌｓｎＴｅｍｔｄｉｒｐｄｈｇｌａｃｒｔａｄｐｅｉ．ＩｃＩｃｎｒｌｈｍｈｆＦｆｎＳａ．６ｎ＝．ｏｃｕｉｈｅｏｓａｉ，ｉｙｃｕａｎｒｓｔａｏｔｅｑｄｙｏｕｇｏｈｈｅｃｅ｜ｏｔａ
相为乙腈＿．％磷酸（．：９．）检测波长为２０ｍ，ｏ１５５４５，１ｎ流速为１０ｍｍｉ～柱温：．ｌ・ｎ，室温。结果苦参碱在０３．９～２６ｇ．０
范围内线性关系良好（＝．９）方法的回收率为９．２，Ｓｒ０９９１，６３％ＲＤ为１１％（Ｚ）结论该方法能准确可靠地进行苦．６／＝５参碱的含量测定，能够有效地控制该制剂的质量。
关键词：复方苦参洗刺；苦参碱；高效液相色谱法
中图分类号：２４２Ｒ８．
文献标识码：Ａ
文章编号：０８００（０６０－１３１１０－８５２０）２８－００
ＤｅｅｍｉｔｏｆＭａｒｎｅｉｔｒｎａｉｎｏｔｉｎＦｕｆｎａｇＫｕｓｅｔｏｙＨＰＬＣｈｎＬｏｉｎｂ

反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱

化学分析计量CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE第26卷，第4期2017年7月V ol. 26，No. 4July 201768doi ：10.3969／j.issn.1008–6145.2017.04.017反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱郝文，李丹丹，杨超(青岛市疾病预防控制中心，青岛市预防医学研究院，青岛 266033)摘要建立反相液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。

提取溶剂为乙醇，选择C 18色谱柱，以甲醇–水–三乙胺溶液(55∶45∶0.2)为流动相，流量为0.8 mL ／min ，紫外检测器波长为210 nm 。

苦参碱和氧化苦参碱的质量浓度在10~200 mg ／L 范围内均与其色谱峰面积呈良好的线性，线性相关系数均大于0.999，检出限分别为0.05， 0.1 mg ／L 。

苦参碱和氧化苦参碱的加标回收率分别为98.47%，97.89%，测定结果的相对标准偏差分别为1.32%，1.08%(n =6)。

该方法操作简便，干扰少，灵敏度高。

关键词反相液相色谱法；苦参；苦参碱；氧化苦参碱中图分类号：O657.7 文献标识码：A 文章编号：1008–6145(2017)04–0068–03Determination of Matrine and Oxymatrine in Sophora Flavescensby Reverse Phase Liquid ChromatographyHao Wen ， Li Dandan ， Yang Chao(Qingdao City Center for Disease Control and Prevention, Qingdao Institute of Preventive Medicine, Qingdao 266033, China)Abstract A method for the determination of matrine and oxymatrine in sophora ﬂavescens by reversed phase liquid chromatography was established. The extraction solvent was ethanol ， C 18 column was selected ， methanol–water–three ethylamine solution (55∶45∶0.2) was used as the mobile phase with the ﬂow rate of 0.8 mL ／min ，and the UV detector wavelength was 210 nm. The concentration of matrine and oxymatrine was linear with its chromatographic peak area in the range of 10–200 mg ／L ，the linear correlation coef ﬁcients were more than 0.999, and the detection limits were 0.05, 0.1 mg ／L, respectively. The recovery rates of matrine and oxymatrine were 98.47%, 97.89%，and the relative standard deviations of determination results were 1.32% and 1.08%(n =6), respectively. The method has the advantages of simple operation ， less interference and high sensibility.Keywords reversed phase liquid chromatography; sophora ﬂavescens; matrine; oxymatrine苦参是豆科槐属类植物的根，其含有的活性成分主要是苦参碱和氧化苦参碱，是一种具有喹喏里西啶骨架的生物碱［1］。

苦参片中苦参碱含量的反相高效液相色谱测定

苦参片中苦参碱含量的反相高效液相色谱测定
张成志
【期刊名称】《西南民族大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2009(035)003
【摘要】目的:建立苦参片中苦参碱的含量的高效液相色谱测定方法. 方法:采用高效液相色谱法, 色谱柱为ODS C18烷基硅烷化色谱柱, 甲醇-0.05%三乙氨水溶液为流动相(60:40), 流速1.0mL·min-1, 检测波长:210nm, 柱温:40℃. 结果:苦参碱在0.0631～1.010 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996), 平均加样回收率为102.59% , RSD为1.34%(n=3). 结论:本法操作简便、快速、准确, 可用于苦参片的质量控制.
【总页数】3页(P562-564)
【作者】张成志
【作者单位】乐山师范学院化生系,四川乐山,614000
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定百仙妇炎清栓中的苦参碱含量 [J], 梅璇;刘致珍;任晖
2.反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量 [J], 佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯
3.高效液相色谱法测定苦参片中苦参碱含量 [J], 周世玉;周晓英;唐婧坤
4.高效液相色谱法测定苦参片中氧化苦参碱含量 [J], 邢秀芳;姚敏;于喜水;贾梅林;
谢华
5.离子对反相高效液相色谱法测定兔血浆中氧化苦参碱含量 [J], 仇峰;何仲贵;李好枝;李芸
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HPLC法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

HPLC法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量
张智军;崔华;马久太
【期刊名称】《世界中医药》
【年(卷),期】2012(007)005
【摘要】目的:建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用
C18柱色谱柱,流动相为0.016mol·L-1磷酸二氢钾-0.016mol·L-1十二烷基硫酸钠-乙腈(30:30:35),流速1.0mL·min-1,检测波长220nm.结果:在0.515～5.15μg范围内苦参碱线性关系良好,平均回收率为98.73%,RSD为1.01%.结论:该方法能够对肤疾洗剂中苦参碱进行准确、快速的定量检测.
【总页数】3页(P457-459)
【作者】张智军;崔华;马久太
【作者单位】陕西省彬县食品药品监督管理局,陕西省彬县西大街老政府院
内,713500;陕西摩美得制药有限公司;陕西步长制药有限公司
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定苦参洗剂中苦参碱的含量 [J], 朱玲娟;苟小军
2.反相高效液相色谱法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量 [J], 张宁;马小帆
3.HPLC法测定子花洁肤搽剂中苦参碱的含量 [J], 张立庆;张娜
4.HPLC法测定湿疹洗剂中苦参碱的含量 [J], 徐云
5.HPLC法测定洁肤液中苦参碱的含量 [J], 李芬
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HPLC法测定复方石韦颗粒中苦参碱的含量

ＨＰＬＣ法测定复方石韦颗粒中苦参碱的含量【摘要】目的建立HPLC法测定苦参碱含量的方法。

方法以反相高效液相法测定苦参碱的含量。

色谱柱：HanbonLichrospher(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈-0.1%三氟醋酸（5:95）；检测波长：205 nm；结果苦参碱在0.2～1.0 μg 浓度范围内线性关系良好；（r＝0.999 8，n=5）平均加样回收率为100.02%，RSD 为1.24%。

结论该方法快速，简便，准确，重复性好。

【关键词】复方石韦颗粒;苦参碱;HPLC法复方石韦颗粒是《卫生部药品标准中药成方制剂第十五册》收载的片剂剂改品种。

由石韦、黄芪、苦参、萹蓄四味药组成。

复方石韦颗粒具有清热燥湿，利尿通淋。

用于小便不利，尿频，尿急，尿痛，下肢浮肿等症。

也可用于急慢性肾小球肾炎，肾盂肾炎，膀胱炎，尿道炎[1-2]。

苦参碱为其主要成分，因此把苦参碱的含量作为复方石韦颗粒的质控标准。

1仪器与试药1.1仪器与试药美国Waters-515型高效液相色谱仪；色谱柱：HanbonLichrospher （250 mm×4.6 mm，5 μm）；检测器：Waters-2487紫外检测器；Empower色谱工作站。

1.2苦参碱对照品（中国药品生物制品检定所编号110805-200306）；复方石韦颗粒（厂家提供）；乙腈均为色谱纯（默克公司），其余试剂均为分析纯。

2实验方法与结果2.1色谱条件的选择色谱柱：HanbonLichrospher(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈-0.1%三氟醋酸（5:95）；检测波长：205 nm；流速：1.0 ml/min；进样体积：10 μL；柱温：35℃。

该条件下苦参碱与其他组分均能达到基线分离，阴性对照样品在苦参碱色谱峰的保留时间处无干扰，结果见图1。

2.2对照品溶液的制备精密称取苦参碱对照品10.04 mg，置100 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取50 ml，置100 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（含苦参碱50.2 μg/ml）。

HPLC-ELSD法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

HPLC-ELSD法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量曹娟;孙艳清;齐永秀【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2010(014)002【摘要】目的建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法 .方法采用高效液相-蒸发光散射检测法测定苦参碱的含量.Hypersil NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%的三乙胺(68∶ 32)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃.ELSD 参数为:漂移管温度94.4 ℃,载气流速2.4 L·min-1.结果苦参碱质量(X)的对数值与色谱峰面积(Y)的对数值之间呈良好的线性关系,回归方程为lg Y=0.908lgX+5.64,r=0.9999,线性范围为0.3456～5.184 μg,检测限为0.0432 μg,定量限为0.1296 μg,平均回收率为98.36%(RSD为0.82%).结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于测定苦参碱的含量.【总页数】2页(P161-162)【作者】曹娟;孙艳清;齐永秀【作者单位】泰山医学院,山东,泰安,271016;泰山医学院,山东,泰安,271016;泰山医学院,山东,泰安,271016【正文语种】中文【相关文献】1.高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量 [J], 刘颖2.高效液相色谱法测定醋制消肿止痛液中苦参碱、氧化苦参碱、羟基红花黄色素A 的含量 [J], 彭宏伟;郭丽华3.高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中绿原酸含量 [J], 程爱平;陈益4.反相高效液相色谱法测定治糜康栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量 [J], 于澎;宋凤媛;钱圳;董坤园;许天阳5.高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量 [J], 郭东艳;史亚军;崔春利;王海燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量李明松;许青【摘要】目的:探讨苦参中苦参碱的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用Zorbax NH3 (4.6mm×1.5mm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-水(80:10:10)为流动相,磷酸调PH=2,流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为210nm.结果:苦参碱在0.0141～0.0865 mg/ml之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9962),平均加样回收率98.15%,RSD= 1.42%.结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参中苦参碱的含量测定.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2013(022)005【总页数】2页(P19-20)【关键词】高效液相色谱法;苦参碱;含量测定【作者】李明松;许青【作者单位】贵州省安顺市人民医院,贵州,安顺,561000【正文语种】中文【中图分类】R284.1苦参［1］为豆科槐属（Leguminosae）植物Sophora flavescens Ait的干燥根，性寒，味苦。

具有清热燥湿，杀虫，利尿等功效，主要作用有以下几点：①用于湿热泻痢，便血，黄疸；②用于湿热带下，阴肿阴痒，疥癣；③用于湿热小便不利。

本品含20多种生物碱，主要为苦参碱、氧化苦参碱，由于苦参药材中主要含有生物碱和黄酮两大类化学成分，其中生物碱中又以苦参碱和氧化苦参碱的含量较高，多作为控制质量的有效成分［2］。

本文采用高效液相色谱法对苦参中苦参碱的含量进行测定，来检测该法对苦参药材的质量控制是否可行。

苦参碱对照品（批号：110805－200306）供含量测定用，中国药品生物制品检定所；苦参药材购于贵阳市花果园药材批发市场，经中药鉴定教研室刘芃教授鉴定为豆科槐属（Leguminosae）植物苦参Sophora flavescens Ait的干燥根；高效液相色谱仪（LC5A），日本岛津；所用试剂均为分析纯。

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量

【关键词】高效液相色谱法；苦参碱；含量测定
【中圈分类号】Ｒ２８４．１
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１００７— ８５１７（２０１３）０５— ００１９ — ０２
ＤｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇＭａｔｒｉｎｅＣｏｎｔｅｎｔｉｎＳｏｐｈｏｒａＨａｖｅｓｃｅｎｓｂｙＨＰＬＣ
ｍｅｔｈｏｄｏｆｈｉｇｈ—ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ），ｕｓｉｎｇＺｏｒｂａｘＮＨ３（４．６ｍｍｘ１．５ｍｍ）ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎ，ｔａｋｉｎｇａｅｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ—ｅｔｈａｎｏｌ —ｗａｔｅｒ（８０：１０：１０）ａｓｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅ，ｍｄｕｏｌａｔｉｎｇｏｒｔｈｏｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄａｓｐＨ＝２，ｗｉｔｈｔｈｅｌｆｏｗｂｅｉｎｇ１．０ｍｌ／
柱，以乙腈一无水乙醇一水（８０：１０：１０）为流动相，磷酸调ＰＨ＝２，流速为１．Ｏｍｌ／ｍｉｎ，柱温为５０ ℃ ，检测波长为２１０ｎｍ。结果：苦参碱在
０．０１４１ — ０．０８６５ｍｓ／ｍｌ之问与峰面积积分值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９６２），平均加样回收率９８．１５％，ＲＳＤ＝１．４２％。结论：ＨＰＬＣ法操作简便，结果准确，可用于苦参中苦参碱的含量测定。

苦参碱的含量测定方法(一)

苦参碱的含量测定方法(一)苦参碱的含量测定引言苦参碱是一种常见的天然成分，具有多种药理活性。

测定苦参碱的含量是探究其药效和应用价值的重要手段。

本文将介绍几种常用的测定苦参碱含量的方法。

比色法比色法是一种简单、快速的测定方法，适用于苦参碱含量较高的样品。

材料和仪器•苦参碱标准品•苦参碱待测样品•乙酸乙酯•丙酮•硫酸•试管•比色皿•分光光度计步骤1.取一定量的样品，加入适量的乙酸乙酯，用超声波处理器超声提取苦参碱。

2.将提取液转移至试管中，用丙酮溶解苦参碱。

3.加入硫酸使其显色，转移至比色皿。

4.使用分光光度计在波长为XXX nm处进行测定。

5.以苦参碱标准品绘制标准曲线，根据吸光度计测得的吸光度值计算样品中苦参碱的含量。

薄层色谱法薄层色谱法是一种分离和测定样品中苦参碱含量的有效手段。

材料和仪器•二氯甲烷•丙酮•氯仿•硅胶薄层板•高效液相色谱仪（HPLC）•色谱柱1.将样品或标准品溶解在适量的二氯甲烷中。

2.将溶液点于预先活化的硅胶薄层板上，并将其放入薄层色谱槽中，用溶剂系统（丙酮/氯仿，体积比为X:Y）进行上色和分离。

3.取出薄层板，将其置于HPLC仪器上进行测定。

4.根据样品中苦参碱的Rf值和标准品的对照确定含量。

比重法比重法是一种通过比较样品密度来测定苦参碱的含量的方法。

材料和仪器•氯仿•苦参碱标准品•手持式比重计步骤1.将待测样品溶解在适量的氯仿中，摇匀使其充分溶解。

2.使用手持式比重计测定溶液的密度。

3.以苦参碱标准品绘制标准曲线，根据待测样品的密度值计算样品中苦参碱的含量。

本文介绍了比色法、薄层色谱法和比重法这三种常用的测定苦参碱含量的方法。

根据实际需求和实验条件的不同，可以选择合适的方法来进行测定。

这些方法在判断苦参碱含量和质量控制方面具有重要的应用价值。

高效液相色谱法高效液相色谱法（HPLC）是一种准确和精密的测定苦参碱含量的方法。

材料和仪器•苦参碱标准品•待测样品•HPLC仪器•色谱柱•溶剂：甲醇、乙腈、去离子水等步骤1.将样品或标准品溶解在适当的溶剂中。

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱含量_左力

关于苦参碱在中药材及其制剂中的 HPLC 测定，前人已有多篇报道 [2-8]，但在样品的制备过程中较复杂，易产生偏差。本文将文献方法加以改进，采用反相高效液相色谱法，选用色谱纯甲醇 - 水 - 三乙胺（45∶55∶0.05）混合液为洗脱剂，直接用高浓度乙醇浸提苦参碱进行测定。结果按苦参碱色谱峰计算对照品与样品理论塔板数均大于 5000，本方法测定苦参碱的含量，简单、快速、准确。本实验成功测定苦参碱含量，关键是控制好流动相的配比和流速。◆ 参考文献 [ 1 ] 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典（一部）[ S ] . 北京：化
表 1 加样回收率实验结果
被测组分
样品含量（mg/mL）
加标量（mg/mL）
加标测定值（mg/mL）
0.1489
0.5282
0.6698
0.1520
0.5282
0.6749
苦参碱 0.1512
0.5282
0.6660
0.1475
0.5282
0.6751
0.1378
0.5282
0.6681
回收率（%）
率为 99.65%，RSD 为 2.3%。结论：本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定，简单、快速、准确。
关键词：高效液相色谱法；复方苦参洗剂；苦参碱
中图分类号：R284
文献标志码：A
文章编号：1673-842X(2013) 08-0049-02
HPLC Determination of Matrine in Compound Matrine Lotion
人参皂苷 Rg1 RSD 为 0.23%，人参皂苷 Rb1 RSD 为 0.35%，三七皂苷 R1 RSD 为 0.22%。表明溶液在 8 h 内稳定。 2.6 重复性试验

反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量研究

３ ℃ ｗｔａｅｎｔｌａｄｄｏｓｅａｏ一％ｐｏｐｏｉａｉｌｔｎ７：５：５８ｍｂｌｐａｅｔｅｏｔｗｓ．ｌ０ｉｃｔｉｉｈｏｒｅ— ｎｙｒｕｔｎｌ３ｈｈｓｈｎｃｃｄｓｕｉ（０１１）ａｏｉｈｓ，ｈｗｒｅａ８ｒ・ｏｏｅｌｆａ０ｎ
ｍｉ—ａｄｔｅｅｃｏａｅｅｇａ２ｍｅｕｔ：ｅｃｌｒｔｎｃｒｅｗｒｎａｔｈｎｅｏ０２７— ．５（＝０ｎｎｔｔｎｗｖｌｎｔｗｓ０ａ．ＲｓｌＴａｂａｏｕｖｅｌｅｒｅｒｇｆ．４３９２ｈｄｅｉｈ２ｓｈｉｉｅｉａｔａｒ．９９）ｒａｉｅｄ．３８～．５ｇｒ０９９）ｆｘｍｔｎ．Ｔｅａｅａｅｒｃｖｒｓｗｒ９．３（Ｓ９８ｆｔｎ０７６０７３６（＝．９６ｏｏｙａｉｅｈｖｒｇｏｅｉｅｅ８５％ＲＤ％＝１６％）ｏｍｒａ０ｎｒｒｅｅ．４ｆｒａｎｎ８２％（Ｓｏｔｅａｄ９．１ＲＤ％＝１７％）ｆｘｍｔｎ．Ｔｅｍｉｉｕｉｉｏｑａｔａｖｅｒｉａｏｅｅ１．５ｎｒｍｒｉ．０ｏｏｙａｒｅｈｎｍｍｌｔｆｕｎｉｔｅｄｔｎｔｎｗｒ２３ｇｆｒｉｍｔｉｅｍｉｏ
检测波长２０ａ２ｍ。结果：参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为：．４～．５（＝０９９）００７８０７３（＝苦０２７３９２ｒ．９８，．３６～．５６ｒ

反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量

反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量
刘杰;张莉;任斌
【期刊名称】《中山大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2003(042)003
【摘要】反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量.十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比为1∶9,用1 mol/L的NaOH溶液调节pH至6.0).苦参碱在30～150 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为100.10%,RSD=1.04%(n=9).所建立的高效液相色谱法适用于注射用苦参碱的含量测定.
【总页数】2页(P116-117)
【作者】刘杰;张莉;任斌
【作者单位】中山大学附属第三医院药剂科,广东,广州,510630;杭州市民生药业集团有限公司,浙江,杭州,310011;中山大学附属第一医院药学部,广东,广州,510080【正文语种】中文
【中图分类】O652.63
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2.反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量 [J], 佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯
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5.反相高效液相色谱法测定清益康乳膏中苦参碱的含量 [J], 唐坤;李标;夏晨燕;江怀仲;向浏欣
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HPLC-ELSD法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

ｔａｒｅＨｐｒｉＮ２ｏｍ（５ｍ × ．ｈｍｔｎ．ｙｅｓＨｌｎ２０ｍｅｉｌｃｕ４６ｍｍ，ｍ）ａｕｅｓｈｈｏａｇａｈｃｃｌｍｎａｅｎｔｌ－．％ｔｅｙａｎ５ｔｗｓｓｄａｔｅｃｒｍｔｒｐｉｏｘｏｕ，ｅｔｉｉＯ１ｒｔｌｏｒｅｉｈｍｉｅ
：
０９６）Ｔｅａｅｇｃｖｒｗｓ８３％ｗｔＲＤｏ０８％（＝９．ｈｍｉｏｅｃｉｒａｒｅａ００３ｇＴｅｌｉ．９９．ｈｖｒｅｒｏｅａ．６ａｅｙ９ｉＳｆ．２ｈｎ）Ｔｅｉｔｆｔｔｎｆｔｎｓ．２ｔ．ｈｍｔｌｄｅｏｏｍｉｗ４ｘｉ
ＣＰＪａ，Ｕａ－ｉｇＱｏｇｘｕＡｕｎＳＮＹｎｑｎ，Ｉｎ－ｉＹ
（ａｈｎＭｅｉｌＵｉｒｔ，ａａ，ｈｎｏｇ２１１，ｈｎ）Ｔ￣ａｄａｎｅｉＴｉｎＳａｄｎ７０６Ｃｉａｃｖｓｙ
ＡｂｔａｔＡｉＴｓａｌｓｔｏｏｄｔｒｎｔｎｏｏｎｓｅｏｉｎＭｅｈｄＨＰＣ— Ｓｓｕｅｅｅｍｉｅｓｒｃ：ｍｏｅｔｂｉｈａｍｅｈｄｔｅｅｍｉｅｍａｒｅｉＣｍｐｕｄＫｕｈｎｌｔ．ｔｏｓｉｎｏＬＥＬＤｗａｓｄｔｄｔｒｎｏ
２方法与结果
注入色谱仪，测得信噪比（／为１．。将该对照品溶液稀ＳＮ）０２色谱柱：ｐｒｌＨ柱（５４６ｍＨｙｅｉＮ２２０ｍｍｘ．ｍ，ｓ

反相——高效液相色谱法测定消炎痛洗剂中苦参碱的含量

反相——高效液相色谱法测定消炎痛洗剂中苦参碱的含量丘苑娴;陈绍悦;李瑞明
【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》
【年(卷),期】2007(005)002
【摘要】消炎痛颗粒剂由苦参、栀子等组成，具有清热燥湿、祛风杀虫、止带止痒的功效。

主要用于湿热下注引起的外阴瘙痒、赤白带下、皮肤瘙痒等症。

苦参碱是君药苦参的主要有效成分，为了有效控制该制剂的质量，本文采用RP—HPLC 测定了苦参碱的含量。

结果表明，该方法简便、快速准确，可用于控制该制剂中苦参碱含
【总页数】2页(P28-29)
【作者】丘苑娴;陈绍悦;李瑞明
【作者单位】广东省中医院,广东,广州,510120;广东省中医院,广东,广州,510120;中山大学附属第一医院药学部,广东,广州,510080
【正文语种】中文
【中图分类】R2
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