临床者研究手册
临床研究者手册模板
临床研究者手册模板引言临床研究是健康科学领域中至关重要的一部分。
研究者们通过实地调查和数据分析,为医学进步和患者治疗方案的改善做出贡献。
为了使临床研究更加规范化和有效,编制一份临床研究者手册是至关重要的。
本文将探讨临床研究者手册的模板,希望能为临床研究者提供指导和参考。
1. 研究目的和背景在手册的第一部分,研究者要明确研究的目的和背景。
这一部分应包括对于研究问题的概述,以及该问题在医学领域中的重要性。
同时,也应介绍过去相关研究的现状,以便读者了解研究的前沿性和创新性。
2. 研究设计和方法在手册的第二部分,研究者要详细说明研究的设计和方法。
这一部分应包括实地调查、实验设计、数据收集和分析方法等相关内容。
研究者可以依次介绍每个步骤,并解释为何选择这种方法以及其优势和劣势。
3. 参与者招募和伦理问题在手册的第三部分,研究者要说明如何招募研究参与者,并强调伦理问题的重要性。
在招募过程中,研究者需要明确参与者的条件、数量以及具体招募渠道。
同时,还需要详细介绍伦理委员会审查和知情同意的程序,确保研究符合道德和法律要求。
4. 数据收集和分析在手册的第四部分,研究者要详细阐述数据收集和分析的过程。
研究者应说明所采用的数据收集工具和技术,以及数据管理和安全性措施。
此外,还需要提供数据分析的方法和统计学处理的详细步骤,以确保数据的可信度和准确性。
5. 计划和预算在手册的第五部分,研究者要制定研究计划和预算。
研究计划应包括时间安排、人力资源分配和相关物资采购。
同时,还需要详细列出研究预算,包括对于各个研究阶段以及人员和设备的费用估算。
6. 结果和讨论在手册的第六部分,研究者要阐述结果和进行讨论。
研究结果应清晰明了地展示处理和分析后的数据,并通过图表和表格进一步说明。
在讨论部分,研究者应对结果进行解读和解释,提出可能的解决方案,并与先前的研究进行比较并讨论。
7. 结论和展望在手册的最后一部分,研究者要对研究进行总结和展望。
临床试验研究者手册
临床试验研究者手册临床试验研究者手册是一本提供给临床试验研究者的工具书,内容涵盖了临床试验的各个方面,包括试验的目的、试验设计、受试者招募、数据收集和分析、试验记录和报告等。
以下是一些评分最高的内容和拓展。
1. 试验目的和设计:- 明确试验的目的和假设,阐述试验的科学依据和伦理考虑。
- 介绍试验的设计和样本量计算,包括随机化、盲法和样本量估计等内容。
- 提及试验的潜在风险和益处,以及与试验相关的伦理问题。
2. 受试者招募:- 说明如何识别和招募符合试验要求的受试者,包括人群筛选、入选和排除标准等内容。
- 描述如何保证受试者的隐私和保密,以及如何解释试验的目的和风险益处。
- 讨论如何平衡受试者的参与和不参与,以及如何管理受试者的加入和退出。
3. 试验记录和报告:- 强调记录和报告试验数据的重要性,包括数据收集、审核和完整性等方面。
- 介绍如何撰写试验报告,包括试验目的、设计、结果和结论等内容。
- 提供一些案例版和模板,以便研究者能够更好地理解和应用试验报告的写作技巧。
4. 试验管理和监管:- 描述如何管理试验,包括试验进度、质量和财务等方面。
- 提及如何接受和遵守监管,包括试验机构的监管和临床试验注册等方面。
- 提供一些相关的法规和指南,以便研究者能够更好地了解和遵守临床试验的管理和监督。
5. 统计学和数据分析:- 介绍试验数据的分析和统计方法,包括基本统计原理、假设检验和置信区间等方面。
- 描述如何解释试验结果,以及如何撰写统计分析报告。
- 提供一些案例版和模板,以便研究者能够更好地理解和应用统计分析和数据分析。
研究者手册是一本提供给临床试验研究者的工具书,内容涵盖了试验的各个方面,包括试验目的、试验设计、受试者招募、数据收集和分析、试验记录和报告等。
这些内容都是临床试验中必不可少的,因此手册应当详尽而全面。
医疗器械临床试验研究者手册(模板)
研究者手册模板研究者手册(Investigator's Brochure )是有关试验用器械在进行人体研究时已有的临床与非临床资料。
它必须包含到某一时间为止对受试器械的所有研究资料,通常也包括相似器械的材料。
临床研究资料手册主要用作:1•给研究负责人提供所有有关被试器械的信息及研究结果。
2•作为受试器械已获得正式核准的标志。
3•包括所有最新的对受试器械所作研究的总结,这可用于新药临床试验或器械上市许可证的申请。
研究者手册的内容通常包括如下内容:1.封面页:包括器械名称,公司名称,完槁或更新日期以及资料整理者姓名;2 .目录:列出所有的标题及副标题以及相应的页码;3.保密声明;4.试验用医疗器械基本信息。
至少应当包括:试验用医疗器械的名称;研究者手册的版本和日期,若有修订,应当提供适当的修订历史概述;试验用医疗器械的申办者或生产企业名称和地址。
5.试验用医疗器械的概要说明。
至少应当包括:(1).试验用医疗器械的特点、结构组成及图示、作用机理、规格型号及划分等相关信息,以便能够全面识别和追溯试验用医疗器械;(2).试验用医疗器械的适用范围、预期用途,包括所建议的临床适应症和禁忌症、预定的使用人群;(3).试验用医疗器械中所用材料的介绍,尤其是与组织或体液接触的试验用医疗器械材料,包括药械结合产品、人和/或动物组织或它们的衍生物或其他生物活性物质的详情;(4).试验用医疗器械安装和使用说明及标签样稿和样品(图片),包括必要的储存和处理要求,使用前安全性和性能检查以及使用后要采取的有关措施等;(5).使用试验用医疗器械所必需的培训;(6).在使用试验用医疗器械的过程中可能涉及的必要医疗措施说明。
6.支持试验用医疗器械预期用途和临床试验设计理由的概要和评价,至少包括:(1).文献综述。
相关科学文献和/或未发表的数据和报告的评论性综述以及所查询的文献清单。
该综述应能证明开展该临床试验的合理性;(2)•该试验用医疗器械临床前生物学研究、非临床实验室研究和动物实验的数据摘要和评价,以证明该试验用医疗器械在人类受试者中使用的合理性;(3).与该试验用医疗器械类似特性的医疗器械以往临床试验中有关发现的摘要和相关临床经验的总结。
临床研究者手册
临床研究者手册一、研究概况流行性感冒(Influenza)简称流感,就是由流感病毒引起得一种急性呼吸道传染病,传染性强,发病率高,容易引起暴发流行或大流行。
其主要通过含有病毒得飞沫进行传播,人与人之间得接触或与被污染物品得接触也可以传播。
典型得临床特点就是急起高热、显著乏力,全身肌肉酸痛,而鼻塞、流涕与喷嚏等上呼吸卡她症状相对较轻。
秋冬季节高发。
本病具有自限性,但在婴幼儿、老年人与存在心肺基础疾病得患者容易并发肺炎等严重并发症而导致死亡。
一般治疗: 呼吸道隔离1周或至主要症状消失。
宜卧床休息,多饮水,给予易消化得流质或半流质饮食,保持鼻咽及口腔清洁,补充维生素C、维生素B1等,预防并发症。
对症治疗: 对发热、头痛者应予对症治疗;但不宜使用含有阿司匹林得退热药,尤其就是16岁以下患者,因为该药可能与Reye综合征得发生有关。
伴随有高热、食欲不振、呕吐得患者应予以静脉补液。
补液速度要根据病人得身体条件、药物性质、补液得总量三个方面来考虑得,一般成人约每分钟40~80滴。
滴速太快,不但会降低药物得作用(会很快从小便中排出体外),而且短时间内输液过多,会使人体内血循环中血容量急剧增加,尤其就是有心脏病得人,一般20~40滴/分为宜。
同时,要随时观察有无胸闷,气短,心跳快等症状,液体补速太快会使心脏负担加重,引起心力衰竭,肺部水肿等严重症状。
抗病毒治疗(1)离子通道M2蛋白阻抑剂:金刚烷胺(amantadine):适用于原发性帕金林病、脑炎后得帕金森综合征、药物诱发得锥体外系反应、一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化得帕金森综合征。
也可用于预防或治疗亚洲甲-Ⅱ型流感病毒所引起得呼吸道感染。
本品与灭活得甲型流感病毒疫苗合用时可促使机体产生预防性抗体。
1、抗震颤麻痹口服,成人常用量:一次 100mg,每日1―2次,每日最大量为 400mg。
肾功能障碍者应减量。
小儿不用。
2、抗病毒口服,成人常用量:一次 200mg,每日 1次;或一次 100mg,每12小时 1次,最大量为每日 200mg。
SAHA临床研究者手册
研究者手册1.序言SAHA(Zolinza ®)为美国Merck 公司开发的第一个用于治疗持续、恶化或在用其他药治疗期间或之后复发的皮肤T 细胞淋巴瘤(CTCL)药物,于2006年10月6日获得FDA 上市批准,商品名为Zolinza ®。
SAHA 药理分类属于组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDAC inhibitor ),可非特异性结合组蛋白去乙酰酶(HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6)以促使乙酰化组蛋白增加,造成癌细胞转录过程异常,进而诱导癌细胞周期停止、分化,甚至死亡,但确切的抗肿瘤机制目前尚未完全明了。
根据我国现行《药品注册管理办法》(试行)的有关规定属化学药品第 3.1类。
本手册介绍了SAHA 相关理化性质、动物药理毒理药代及人临床试验相关资料,同时提供了药物使用信息和注意事项以供临床研究者参考。
2.SAHA(Zolinza ®)研究简述SAHA 化学名为N-羟基-N ’-苯基-辛二酰胺,分子式C 14H 20N 2O 3,分子量264.32。
结构式见下图:SAHA 为白色到灰白色粉末,极微溶于水(0.1mg/ml),微溶于乙醇、异丙醇和丙酮,略溶于0.1N NaOH 、0.1N HCl 、0.1N 磷酸钠盐缓冲盐溶液(pH7),易溶于二甲基亚砜(DMSO),不溶于二氯甲烷(Product Monograph Pr ZOLINZA™ SAHA capsules 100mg)。
无手性中心,不易吸潮,差示扫描热量介于161.7℃至163.9℃,其饱和水溶液pH6.6,测得pKa=9.2,正辛醇和水中分配系数为9.6。
表观分配系数为1.7×10-6 cm/sec ,相同测试系统下普萘洛尔(高渗)和阿替洛尔(低渗)表观分配系数分别为1.6×10-5 cm/sec 和1.9×10-7 cm/sec ,表明SAHA 为中等渗透性药物。
2024版医疗器械临床试验研究者手册
2024版医疗器械临床试验研究者手册合同编号:__________合同各方信息:地址:联系人:联系电话:电子邮箱:地址:联系人:联系电话:电子邮箱:鉴于:1. 甲方为医疗器械临床试验的发起者和研究者,具备合法的临床试验资格和条件;2. 乙方为医疗器械临床试验的参与者,愿意按照甲方的要求参与临床试验;3. 双方均愿意遵守相关法律法规和伦理准则,确保临床试验的合法性、合规性和科学性;双方达成如下协议:第一条试验目的和背景1.1 甲方进行本临床试验的目的是为了评估(试验医疗器械名称)的安全性和有效性,为该产品的注册和市场推广提供科学依据。
1.2 乙方作为试验参与者,应当了解并认同试验目的和背景,并按照甲方的要求参与试验。
第二条试验方案和流程2.1 甲方应向乙方详细解释试验方案,包括试验方法、试验过程、试验期限、试验步骤等。
2.2 乙方应仔细阅读并理解试验方案,对方案内容有疑问时,有权向甲方咨询并获得解释。
2.3 甲方应按照试验方案进行临床试验,并确保试验过程的合规性和科学性。
2.4 乙方应按照甲方的要求,配合完成试验过程中的各项检查和评估。
第三条乙方的权利和义务3.1 乙方有权了解试验的目的、过程、可能的风险和受益,并有权选择是否参与试验。
3.2 乙方有权随时退出试验,且退出试验后,甲方应尊重乙方的隐私权,不得泄露乙方相关信息。
3.3 乙方应按照甲方的要求,配合完成试验过程中的各项检查和评估。
3.4 乙方应遵守试验纪律,不得擅自更改试验方案或违反试验规定。
第四条甲方的权利和义务4.1 甲方有权对乙方进行试验方案的详细解释,并有权对乙方进行必要的体检和检查。
4.2 甲方应按照试验方案进行临床试验,并确保试验过程的合规性和科学性。
4.3 甲方应尊重乙方的隐私权,不得泄露乙方相关信息。
4.4 甲方应对乙方在试验过程中出现的不适或意外负责,并承担相应的治疗和赔偿责任。
第五条试验费用和补偿5.1 甲方应承担乙方的试验费用,包括检查、治疗等费用。
临床研究的研究者手册内容要求
5.1研究员手册的内容IB应当包括下列章节,每一节附参考文献:5.1.1目录附录2为目录的例子5.1.2摘要应当有一个简短的摘要(最好不超过2页),重点是与试验用药品发展阶段有关的、有意义的物理、化学、药学、药理学、毒理学、药代动力学、代谢学和临床资料5.1.3前言应当有一个简短的前言,说明试验用药品的化学名(批准时的通用名和商品名),所有活性成分,试验用药品的药理学分类和它在这一类中的预期位置(如优势),试验用药品正在进行研究的基本原理,预期的预防、治疗或诊断适应证。
最后,前言应当提供评价试验用药品的一般方法。
5.1.4物理学、化学和药学特性和处方应当有关于试验用药品的描述(包括化学式和/或结构式),以及关于物理学、化学和药学特性的简短摘要。
在试验过程中允许采取合宜的安全措施,如果临床上相关,应当提供所用配方包括赋形剂的描述,并应提出配方理由。
也应当给出制剂储存和处理的说明。
应当提及与其他已知化合物的结构相似性。
5.1.5非临床研究前言应当以摘要形式提供所有非临床的药理学、毒理学、药代动力学和试验用药品的代谢研究的有关结果。
摘要应当说明所采用的方法学、结果,以及这些发现对所研究的治疗的关系,和对人类可能的不利与以外的影响。
如果知道/可以得到,可以适当提供下列资料:●试验的(动物)种属●每组动物的数目和性别●剂量单位(如:毫克/公斤(mg/kg))●剂量间隔●给药途径●给药持续时间●系统分布的资料●暴露后随访的期限●结果,包括下列方面-给药或毒性作用的性质和频度-药理或毒性作用的严重性或强度-开始作用时间-作用的可逆性-作用持续时间-剂量反应只要可能应采用表格/列表增强陈述的清晰度随后的章节应当讨论研究的最重要发现,包括所观察到的作用的剂量反应关系,与人类的相关性,以及在人类中研究的各个方面。
如果合适,在同一动物种属的有效剂量和非毒性剂量的发现应当做比较(即应当讨论治疗指数)。
应当说明这一资料与所提议的人用剂量的相关性。
临床研究的研究者手册内容要求
临床研究的研究者手册内容要求临床研究的研究者手册1.引言1.1 背景介绍1.2 研究目的1.3 读者指南2.研究设计2.1 研究类型 (随机对照试验,队列研究,案例对照研究等) 2.2 研究假设2.3 研究变量2.4 样本选取2.5 数据收集方法2.6 数据分析方法3.研究伦理3.1 研究伦理审查委员会3.2 受试者知情同意3.3 道德考虑与保护3.4 患者隐私保护4.数据管理4.1 数据收集与存储4.2 数据验证与清理4.3 数据监控与质量控制 4.4 数据安全与保护4.5 数据归档与共享5.研究执行5.1 研究流程5.2 研究时间安排5.3 研究人员职责与培训 5.4 研究场所与设备5.5 质量控制与质量保证5.6 动态管理与协调6.结果分析与报告6.1 数据统计与分析方法6.2 主要结果6.3 次要结果6.4 副作用及安全性分析6.5 结果解读与讨论6.6 结果报告格式与发布7.研究经费与合同7.1 经费申请与管理7.2 合同协议与审查7.3 研究经费使用与结算8.参考文件8.1 文献引用8.2 附录与补充资料9.附录本文档涉及附件:附件1:研究伦理委员会批准函附件2:知情同意书样本附件3:数据收集表格样本附件4:数据分析方法详细说明附件5:研究执行进度表附件6:研究经费预算表格附件7:合同协议范本本文所涉及的法律名词及注释:1.道德考虑与保护:研究过程中应遵循的伦理原则,确保受试者受到尊重和保护。
2.患者隐私保护:保护研究中涉及患者个人隐私信息的措施,遵循相关的法律和规定。
3.数据验证与清理:对收集到的数据进行逻辑验证和完整性检查,并进行数据清理以排除错误和异常值。
4.数据监控与质量控制:对研究数据进行监测和控制,确保数据的准确性和可靠性。
5.数据安全与保护:采取措施保证研究数据的安全性和机密性,防止数据被泄露或篡改。
6.数据归档与共享:对研究数据进行归档并妥善保存,并有需要时可以共享给其他研究人员使用。
临床研究者手册模板
XX片临床研究者手册
目录
目录 (1)
30.1 前言 (2)
30.2 药品及其活性成分 (2)
30.3药代动力学研究 (2)
30.4毒理学研究 (3)
30.5临床研究 (3)
30.6药品使用说明 (3)
30.1 前言
30.2 药品及其活性成分药品简介
通用名称:XX片
英文名称:XX Tablets
汉语拼音:XX
剂型:片剂
规格:
活性成分
本品主要成分为XX
化学结构式:
30.3药代动力学研究
吸收
分布
代谢
排泄
特殊人群
老年患者
儿童患者
性别
肾功能不全患者
血液透析的患者
肝功能不全患者
心功能不全患者
人种:
30.4毒理学研究
一般药理学(安全性药理学)试验急性毒性试验
长期毒性试验
致癌、致畸、生殖损害
30.5临床研究
国内
国外
30.6药品使用说明
适应症
用法用量
一般建议
不良反应
上市后报告
禁忌
孕妇与哺乳期妇女
注意事项
患者须知
警告
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物/实验室检查相互作用
药物过量
贮藏
有效期。
研究者手册三篇
研究者手册三篇研究者手册三篇篇一:研究者手册研究者手册(Investigator's Brochure)是有关试验用器械在进行人体研究时已有的临床与非临床资料。
它必须包含到某一时间为止对受试器械的所有研究资料,通常也包括相似器械的材料。
临床研究资料手册主要用作:1.给研究负责人提供所有有关被试器械的信息及研究结果。
2.作为受试器械已获得正式核准的标志。
3.包括所有最新的对受试器械所作研究的总结,这可用于新药临床试验或器械上市许可证的申请。
研究者手册的内容通常包括如下内容:1.封面页:包括器械名称,公司名称,完槁或更新日期以及资料整理者姓名;2.目录:列出所有的标题及副标题以及相应的页码;3.保密声明;4.试验用医疗器械基本信息。
至少应当包括:试验用医疗器械的名称;研究者手册的版本和日期,若有修订,应当提供适当的修订历史概述;试验用医疗器械的申办者或生产企业名称和地址。
5.试验用医疗器械的概要说明。
至少应当包括:(1).试验用医疗器械的特点、结构组成及图示、作用机理、规格型号及划分等相关信息,以便能够全面识别和追溯试验用医疗器械;(2).试验用医疗器械的适用范围、预期用途,包括所建议的临床适应症和禁忌症、预定的使用人群;(3).试验用医疗器械中所用材料的介绍,尤其是与组织或体液接触的试验用医疗器械材料,包括药械结合产品、人和/或动物组织或它们的衍生物或其他生物活性物质的详情;(4).试验用医疗器械安装和使用说明及标签样稿和样品(图片),包括必要的储存和处理要求,使用前安全性和性能检查以及使用后要采取的有关措施等;(5).使用试验用医疗器械所必需的培训;(6).在使用试验用医疗器械的过程中可能涉及的必要医疗措施说明。
6.支持试验用医疗器械预期用途和临床试验设计理由的概要和评价,至少包括:(1).文献综述。
相关科学文献和/或未发表的数据和报告的评论性综述以及所查询的文献清单。
该综述应能证明开展该临床试验的合理性;(2).该试验用医疗器械临床前生物学研究、非临床实验室研究和动物实验的数据摘要和评价,以证明该试验用医疗器械在人类受试者中使用的合理性;(3).与该试验用医疗器械类似特性的医疗器械以往临床试验中有关发现的摘要和相关临床经验的总结。
临床研究者手册
研究者手册(Investigator's Brochure)是有关试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床资料。
临床研究资料手册主要用作:1.给研究负责人提供所有有关被试药物的信息及研究结果。
2.作为受试药物已获得正式核准的标志。
3.包括所有最新的对受试药物所作研究的总结,这可用于新药临床试验或药物上市许可证的申请。
研究者手册的内容通常包括如下内容:1.封面页:包括药物名称,公司名称,完槁或更新日期以及作者姓名。
2.目录:列出所有的标题及副标题以及相应的页码3.保密声明4.序言(概述):介绍药物种类,适应症及特征。
并且向读者简述本手册所包括内容概要5.化学和物理性质简要介绍药物的特征(化学名称,分子量,分子式,结构式),物理特性(包括颜色,溶解度,味道,气味,熔点及酸碱度等)。
临床用药剂型,如用片剂、胶囊、口服液或注射液等。
对药物的稳定性,有效期,使用注意事项等细节也应在此节中清楚阐明。
a.新药名称b.理化性质和稳定性6.临床前研究a.药理学研究:先讨论已完成的用于鉴定药效的特殊动物实验,接着总结已完成的一般动物药理学研究结果b.毒理学研究:(1)急性毒性试验(2)多次给药毒性试验(3)特殊毒性试验(4)生殖毒性试验(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)(5)致突变试验。
(非哺乳类体外→哺乳类细胞系统→哺乳类体内→非哺乳类细胞系统)c.药物代谢动力学研究:包括药物的吸收、分布、代谢及排泄(ADME)。
先总结动物实验,然后是已有的人的药代动力学及药效动力学资料7.已有临床资料:包括国内或国外所作的所有临床试验的结果a.药物代谢动力学b.有效性安全性c.上市情况8.药品使用信息9.参考文献因按照GCP的有关规定执行。
研究者手册是指一本与试验药物在人类受试者中的研究相关的该试验药物的临床和非临床资料的汇编。
研究手册包含下列内容:试验药物的物理、化学和药理性质;动物实验及已经进行的临床试验资料;试验可能的风险及不良反应;特殊的试验方法、观测方法及注意事项;过量使用时,可能出现的后果及治疗方法等。
临床研究的研究者手册内容要求
临床研究的研究者手册内容要求在当今医学领域,临床研究是推动医学科学发展和医疗技术进步的重要手段。
为了保证研究的严谨性和可靠性,临床研究者需要遵循一系列的规范和要求。
而《临床研究的研究者手册》则是研究者在展开临床研究之前,必须谨慎阅读和遵守的指导手册。
本文将探讨《临床研究的研究者手册》应包含的内容要求,以期为医疗科研人员提供参考和指导。
首先,《临床研究的研究者手册》需要明确指出研究的目的和背景。
在研究的开篇,研究者需要清楚地阐明研究的目的和背景。
这有助于读者准确理解研究的意义和重要性,并且为后续内容的理解提供基础。
其次,手册应具备详细的研究方法和设计。
研究方法是临床研究的核心,为确保实验方案的科学性和合规性,研究者需详细描述研究的设计和方法。
包括研究对象的选择标准、样本容量的确定、实验随机分组的方式、干预手段的具体步骤以及评估观察指标的选择等。
只有合理科学的研究方法,才能为研究者得出可靠的结论。
此外,手册还需包含数据采集和分析的规范。
在数据采集和分析环节,研究者需要明确数据采集的方式和流程,确保数据的准确性和完整性。
同时,还应详细说明统计学分析的方法以及选用的软件工具,以保证分析结果的可靠性和科学性。
另外,手册还应包含伦理和法律要求。
在进行临床研究时,研究者需要保证研究过程的伦理合规性,并遵守当地法律法规的要求。
因此,《临床研究的研究者手册》需要强调研究过程中对患者隐私、知情同意的保护,以及研究数据的保存和使用等方面的要求。
此外,研究者还需要在手册中明确研究的风险和利益评估。
在临床研究中,患者的安全和权益是至关重要的。
研究者应充分评估研究可能带来的风险和潜在利益,降低患者参与研究的潜在风险,确保研究过程的安全性和可持续性。
最后,手册还应提供结果报告和数据公开的要求。
临床研究的最终目标是为医学科学和医疗实践提供有效的临床证据。
因此,研究者需要向读者和社会公众准确透明地呈现研究结果。
手册应明确要求研究者如何撰写结论和讨论,并注重结果的公开和传播,以推动科学进步和临床实践的改善。
SAHA临床研究者手册
研究者手册1.序言SAHA(Zolinza ®)为美国Merck 公司开发的第一个用于治疗持续、恶化或在用其他药治疗期间或之后复发的皮肤T 细胞淋巴瘤(CTCL)药物,于2006年10月6日获得FDA 上市批准,商品名为Zolinza ®。
SAHA 药理分类属于组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDAC inhibitor ),可非特异性结合组蛋白去乙酰酶(HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6)以促使乙酰化组蛋白增加,造成癌细胞转录过程异常,进而诱导癌细胞周期停止、分化,甚至死亡,但确切的抗肿瘤机制目前尚未完全明了。
根据我国现行《药品注册管理办法》(试行)的有关规定属化学药品第 3.1类。
本手册介绍了SAHA 相关理化性质、动物药理毒理药代及人临床试验相关资料,同时提供了药物使用信息和注意事项以供临床研究者参考。
2.SAHA(Zolinza ®)研究简述SAHA 化学名为N-羟基-N ’-苯基-辛二酰胺,分子式C 14H 20N 2O 3,分子量264.32。
结构式见下图:SAHA 为白色到灰白色粉末,极微溶于水(0.1mg/ml),微溶于乙醇、异丙醇和丙酮,略溶于0.1N NaOH 、0.1N HCl 、0.1N 磷酸钠盐缓冲盐溶液(pH7),易溶于二甲基亚砜(DMSO),不溶于二氯甲烷(Product Monograph Pr ZOLINZA™ SAHA capsules 100mg)。
无手性中心,不易吸潮,差示扫描热量介于161.7℃至163.9℃,其饱和水溶液pH6.6,测得pKa=9.2,正辛醇和水中分配系数为9.6。
表观分配系数为1.7×10-6 cm/sec ,相同测试系统下普萘洛尔(高渗)和阿替洛尔(低渗)表观分配系数分别为1.6×10-5 cm/sec 和1.9×10-7 cm/sec ,表明SAHA 为中等渗透性药物。
体外诊断试剂临床试验研究者手册内容
体外诊断试剂临床试验研究者手册内容体外诊断试剂临床试验研究者手册是临床试验的重要参考资料,为研究者提供了指导原则和操作规范。
本文将介绍体外诊断试剂临床试验研究者手册的基本内容,包括试验设计、研究流程、样本收集和数据处理等方面。
1.试验设计体外诊断试剂临床试验的设计要求具备明确的研究目标和科学的研究方法。
研究者手册中应包含试验的目的、假设、样本量计算、随机分组、对照组选择等内容。
同时,还需要明确试验的主要终点指标和次要终点指标,以及安全性评估指标和不良事件监测。
2.研究流程研究者手册中应详细介绍试验的具体操作流程,包括试验前的准备工作、试验的具体步骤和各项观察指标的评估时点。
还需要明确试验过程中涉及的人员职责和培训要求,以确保试验的可控性和可重复性。
3.样本收集和处理体外诊断试剂临床试验通常需要采集人体样本进行分析,因此研究者手册中需要提供关于样本收集、保存和运输等的具体规范。
同时,还需要详细说明样本的制备和处理过程,以保证样本质量和实验结果的可靠性。
4.数据处理与统计分析研究者手册中应提供数据收集和管理的具体流程和要求,包括数据录入和审核、数据清洗和缺失值处理等。
此外,还应明确统计分析方法和假设检验的具体步骤,以及结果的解读和报告要求。
5.伦理和法规要求体外诊断试剂临床试验必须严格遵守伦理和法规的要求,以确保试验的科学性和安全性。
研究者手册中应包含伦理委员会审批、知情同意和保护个人隐私的具体要求,以及试验过程中的监测和不良事件的报告管理等内容。
总结:体外诊断试剂临床试验研究者手册包含了试验设计、研究流程、样本收集和处理、数据处理与统计分析等方面的内容,在保障试验的科学性和可靠性方面起到了重要的作用。
研究者在进行体外诊断试剂临床试验时,可以参考手册中的指导原则和操作规范,从而提高试验的质量和可靠性。
《药物临床试验质量管理规范》研究者手册—原创精品课件
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药物 编号
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研究者手册应当包括
(一)目录条目
保密性说明、签字页、目录、摘要、前言、试验药物的物理学、化学、药学特性和结 构式、非临床研究(非临床药理学、动物体内药代动力学、毒理学)、人体内作用 (人体内的药代动力学、安全性和有效性、上市使用情况)、数据概要和研究者指南、 注意事项、参考资料(已发表文献、报告,在每一章节末列出)
研究者手册应当包括
(二)摘要
重点说明试验药物研发过程中具重要意义 的物理学、化学、药学、药理学、毒理学、 药代动力学和临床等信息内容
物理学
药学
化学
药理学
药代 动力学
毒理学
研究者手册应当包括
(三)前言
• 简要说明试验药物的化学名称或者已批准 的通用名称、批准的商品名
• 试验药物的所有活性成分、药理学分类、 及其在同类药品中的预期地位(如优势)
性的新信息,在研究者手册更新之前,应当先告知研究者,必要时与伦理委员会、 药品监督管理部门沟通 • 申办者负责更新研究者手册并及时送达研究者,研究者负责将更新的手册递交伦 理委员会
研究者手册的扉页
研究者手册的扉页写明申办者的名称、试验药物的编号或者名称、版本号、发 布日期、替换版本号、替换日期
申办者 名称
• 应当讨论非临床研究中最重要的发现,如量效反应、与人体可能的相关性 及可能实施人体研究的多方面问题
• 若同一种属动物的有效剂量、非毒性剂量的结果可以进行比较研究,则该 结果可用于治疗指数的讨论,并说明研究结果与拟定的人用剂量的相关性
• 比较研究尽可能基于血液或者器官组织水平
研究者手册应当包括
(八)非临床的药理学研究介绍
新药申报临床研究者手册
新药申报临床研究者手册临床研究者手册1.摘要AA是第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药,1995年9月首次在瑞典上市,1996年经FDA批准进入美国市场,用于治疗节制饮食和从事运动而未能控制的ll型糖尿糖,它是FDA批准的第一个可与胰岛素同时使用的磺酰脲类药物。
其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质)结合,此受体与ATP敏感的K+(KATP)通道相耦连,促使KATP通道关闭,引起细胞膜的去极化,使电压依赖性钙通道开放,Ga2+内流而促使胰岛素的释放,并抑制肝葡萄糖的合成。
AA对心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齐特及格列吡嗪,因此心血管的不良反应亦很少;AA具有高效、长效、用药量少(2-4mg/d)、副作用小等优点,是目前临床评价最优的磺酰脲类降糖药。
AA片在我国有多家企业生产,在国内已临床应用多年。
AA咀嚼片是由AA片改变剂型为咀嚼片而研制的化学药品第5类新药,由于糖尿病人具有用药不能间断的特点,在一些特殊情况下无法服用普通片,而咀嚼片可以在无水的情况下使用,正好填补了这一空缺,为糖尿病人按时服药提供了保障。
2.AA咀嚼片处方组成及活性成分的结构式2.1处方组成AA1.0g辅料适量制成1000片2.2AA结构式:3.活性成分的物理、化学及药学特性AA为白色或类白色粉末,无臭无味。
熔点202-206℃;在201±2nm和208±1nm波长处有最大吸收。
在氯仿中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶或不溶,在0.1mol/L盐酸液中几乎不溶或不溶,在0.1mol/L 氢氧化钠液中极微溶解。
贮藏条:密封保存。
4.非临床研究AA的作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质)结合,此受体与ATP敏感的K+(KATP)通道相耦连,促使KATP通道关闭,引起细胞膜的去极化,使电压依赖性钙通道开放,Ga2+内流而促使胰岛素的释放,并抑制肝葡萄糖的合成。
研究者手册(ib) fda指导原则
研究者手册(IB)是美国食品和药物管理局(FDA)制定的一项指导原则,旨在帮助临床试验研究人员设计和执行符合法规要求的临床试验。
本手册对于在美国进行新药临床试验的研究者具有重要的指导作用,不仅可以帮助研究者了解FDA的法规要求,还可以帮助研究者更好地设计和执行临床试验,确保试验结果的可靠性和有效性。
本文将从以下几个方面对研究者手册(IB)进行详细的介绍和解析。
1. IB手册的背景和意义IB手册是FDA针对临床试验研究者制定的指导原则,其制定的初衷是为了规范和指导临床试验的设计和执行,以确保试验结果的可靠性和有效性。
随着临床试验研究的不断发展和完善,新药的研发和上市审批过程也越来越复杂和严格,因此研究者需要严格遵守相关的法规要求,而IB手册正是为研究者提供了一系列的操作指导和规范要求,帮助他们更好地开展临床试验研究工作。
2. IB手册的主要内容IB手册包括了一系列的指导原则和操作规范,主要内容包括但不限于以下几个方面:- 临床试验的设计和执行原则- 患者招募和入组标准- 试验药物的使用和管理- 试验过程中的监测和记录- 不良事件和副作用的报告和处理- 试验结果的分析和解读通过仔细阅读和理解IB手册的主要内容,研究者可以清晰地了解FDA对于临床试验要求的具体细则和标准,从而在实际操作中完全符合相关的法规要求。
3. IB手册的操作指导除了指导原则和规范要求外,IB手册还包括了一些具体的操作指导,例如针对特定试验药物的使用和管理、试验数据的收集和存储、不良事件的报告和处理等方面的详细操作指南。
这些操作指导的存在可以帮助研究者更好地把握临床试验的操作流程,避免出现一些常见的操作失误,确保试验结果的准确性和可靠性。
4. IB手册的应用价值IB手册作为FDA制定的一项指导原则,其应用价值不仅仅体现在对研究者的指导作用上,还体现在对试验结果的可靠性和有效性的保障上。
通过严格遵循IB手册的要求,研究者可以更好地设计和执行临床试验,确保试验结果的真实性和准确性,为新药的研发和上市审批提供可靠的临床试验数据,保障患者的用药安全和有效性。
关于临床试验期间研究者手册的风险监管考虑
内容摘要
研究者手册的风险监管问题逐渐成为的焦点。本次演示将从以下几个方面探 讨临床试验期间研究者手册的风险监管考虑。
一、手册内容的准确性和完整性
一、手册内容的准确性和完整性
首先,研究者手册的内容必须准确无误,以便为研究者提供准确的指导。手 册应包括试验方案、伦理要求、受试者权益保护、数据处理和统计分析等方面的 详细信息。此外,随着试验的进展,手册应随时更新,以反映新的发现和修改的 方案。
二、手册内容的遵守与执行
这可以通过对临床试验数据的核查、对研究者进行培训和教育等方式实现。
三、手册更新的监管
三、手册更新的监管
临床试验过程中可能会出现新的发现和数据,这可能需要对研究者手册进行 更新。然而,手册的更新也可能带来新的风险,如更新的内容可能不符合原始伦 理要求,或者更新的内容可能影响受试者的权益保护等。因此容
内容摘要
本次演示主要探讨了国内外药品临床试验期间药学变更的监管及技术评价考 虑。
首先,我们需要了解药学变更的监管要求。在国内外,药学变更的监管要求 是相当严格的。药品临床试验期间的药学变更必须经过严格的审批和监管,以确 保其安全、有效和质量可控。
内容摘要
其次,我们需要分析国内外药学变更监管的差异。在国外,药学变更的监管 要求更加严格,包括审批程序、变更频率、变更范围等方面。而国内则更加注重 变更后的临床试验效果和安全性评估。
五、应对潜在风险的管理策略
五、应对潜在风险的管理策略
为了有效管理上述风险,我们提出以下策略: 1、建立严格的审核机制:在手册编写完成后,应进行内部审核以确保内容的 准确性和完整性。同时,监管机构应进行外部审核,确保手册符合相关法规和伦 理要求。
五、应对潜在风险的管理策略
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临床研究者手册一、研究概况痛经分为原发性痛经和继发性痛经,前者指生殖器官没有器质性病变的痛经,多见于青春期少女、未婚及已婚而未生育者;后者指由于盆腔器质性病变如子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫过度后倾、子宫颈口狭窄等疾病引起的痛经,多在行经数年后出现经期腹痛。
原发性痛经的发生与月经期子宫内膜释放的前列腺素有关。
前列腺素引起子宫平滑肌收缩,导致下腹痉挛性绞痛。
继发性痛经则由不同的盆腔器官器质性病变导致经血排出不畅,引起痛经。
无论是原发性还是继发性痛经,其腹痛均表现有以下特点:腹痛可出现在经前,但多数在月经来潮后开始,在月经第二三天达高峰,随月经结束而消失。
腹痛时患者常伴有恶心、呕吐、腹泻、头晕、乏力等症状,严重者会面色苍白,手足冰冷,甚至昏厥。
痛经病因不同,相应的治疗方法也就不同。
原发性痛经表现为自初潮开始即有明显的痛经,多见于青春期少女、未婚及已婚未育者。
疼痛剧烈者卧床不起,妇科检查及超声波检查均无明显异常,此种痛经在正常分娩后疼痛多可缓解或消失。
痛经严重者可给予止痛药、解痉药、解热镇痛药或中药治疗。
对于青春期少女的痛经,要特别注意排除生殖道畸形。
引起经期腹痛的生殖道畸形有残角子宫、双子宫双阴道伴一侧阴道闭锁两种畸形。
这类患者一般通过妇检、超声波检查即可诊断。
原发性痛经是指妇女月经期疼痛。
常呈痉挛性,集中在下腹部,一般在月经来潮1~2天疼痛严重,大部分月经排除后缓解,有时伴有头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、腰骶部痛。
痛经原因不明,无盆腔器质性病变,即功能性痛经。
是年轻女性常见病症,无特效药物,治疗方法繁多,现报道如下。
1、做好心理护理,积极锻炼身体首先对痛经患者解释月经生理,尤其是青春期少女,帮助其找出可能引起痛经的原因,加以预防。
比如避免精神过度紧张及寒冷刺激,月经期不宜进食生、冷、凉、辣食物,不参加剧烈运动等。
让患者了解月经生理,注意经期保健,生活中树立健康快乐的人生观,减少焦虑和抑郁,平日注意生活规律,劳逸结合,适当营养及充足睡眠,多参加适宜的体育运动,如散步、慢跑、跳舞、健身操等,以增强体质。
运动能降低交感神经张力,松弛平滑肌,增加子宫供血量和血流速度,有利于子宫代谢产物的排泄,缓解痛经。
2、前列腺素合成酶抑制剂该类药物能抑制前列腺素合成,使子宫张力和收缩性下降,达到治疗痛经的目的。
由于效果显着(有效率60%~90%)、服用简单(经期用药1~3天),自上世纪70年代起已广泛应用于原发性痛经的治疗。
该类药物的副作用有消化道反应和中枢神经系统症状,极少引起支气管痉挛和暂时肾功能损害。
一般于月经来潮痛经开始前连续服药2~3天,因为前列腺素在经期初的48h释放量最多,早期用药可纠正月经期血中前列腺素合成释放过多。
如果不是在前48h连续给药,而是痛时临时给药,难以达到止痛效果。
常用该类药物:消炎痛25mg,每日3次;甲灭酸250mg,每日4次;布罗芬400mg,每日3次;炎痛喜康20mg,每日1次;奈普生200mg,每日2次;双氯酚酸25mg,每日3次。
3、钙离子通道阻滞剂该类药物干扰钙离子透过细胞膜,并阻止钙离子由细胞内库存中释出从而松弛平滑肌,解除子宫痉挛性收缩,扩张血管,改善子宫供血,故能治疗痛经。
心痛定20~40mg,给药10~30min子宫收缩减弱或消失,肌肉收缩的振幅、频率、持续时间均下降,基础张力减少,同时疼痛减轻,药效持续5h,无副作用。
4、解痉镇静剂常选用阿司匹林类、阿托品、654-2、氯丙嗪等,痛经出现时开始使用,可取得较好的止痛效果。
若出现疼痛性休克者,可选用吗啡或度冷丁肌肉注射,应尽量避免重复使用,以免导致成瘾性。
5、口服避孕药口服避孕药可抑制卵巢排卵,抑制子宫内膜生长,降低月经时血中前列腺素水平,抑制子宫活动。
口服短效避孕药治疗原发性痛经效果好(有效率90%)。
给药方法:月经周期第5天开始,每日1片共服22天,特别适用于同时需要避孕的痛经妇女。
6、β受体激动剂该类药物能兴奋β受体引起子宫平滑肌舒张,缓解子宫痉挛性疼痛。
常用舒喘灵每日3次,连服2~3天。
对原发性痛经有一定疗效,但易引起心悸应注意。
7、维生素类维生素E能促进生殖器官发育成熟,适用于青春期原发性痛经患者,每日给维生素E100mg,每月连用20天,可缓解痛经。
维生素B能促进镁离子透过细胞膜,增加细胞内镁离子浓度,抑制子宫平滑肌收缩,缓解痛经。
每日给维生素B200mg,4周后可见红细胞内镁离子显着增加,治疗4~6周痛经可缓解或减轻。
8、中医中药和针灸治疗祖国医学对原发性痛经的辨证施治:气滞血瘀者,给以活血化瘀,疏肝理气;寒凝瘀滞者,以温经散寒,理气逐瘀;气血不足者,以十全大补汤益气养血,补肝益脾。
针灸治疗,主穴:气海、合谷、三阴交;配穴:关元、子宫、足三里。
痛经发作时先针主穴,强刺激,痛不止加配穴关元,一般针2~3次可缓解。
9、腹腔镜下子宫神经部分切除术对药物治疗顽固无效者,可选用骶前神经节切除术。
10、经皮电刺激神经经皮电刺激神经的机制为大面积连续刺激皮区内的感觉神经纤维释放内啡呔,使后角神经细胞处于饱和状态,自此阻断疼痛。
二、本品特点当归芍药散出自《金匮要略》,全方由当归、芍药、茯苓、白术、泽泻、川芎6味药组成,用量为当归三两、芍药一斤、茯苓四两、白术四两、泽泻半斤、川芎半斤,原为治疗妇女妊娠病而设。
当归芍药散已有上千年的应用历史,该方经历代的发展,在不同医籍中的组成剂量、功能主治均有差异,临床运用十分广泛,临床新用也很多,可用于40余种疾病的治疗,可养血疏肝,健脾利湿,活血调经,用于血虚、肝郁、脾虚型的原发性痛经。
1、重用芍药——入肝脾两经,养血柔肝,通脾络以止腹痛:当归助芍药养血和血兼以活血;川芎行血中之气滞以疏肝,又可防芍药酸收滋腻,三药共以调肝。
2、泽泻用量亦较重,意在渗利湿浊,白术、茯苓健脾除湿,三药合以治脾。
提示:病在肝脾,治血当注意治水(湿、饮),即“血不利则为水”之意血不利则为水”。
诸药合用则肝血足而肝气条达,脾运健而湿邪自除,肝脾同调,气血两和,血水同治,虚实兼顾,故可谓调和肝脾类方之祖,又有气血水同治之妙。
3、无致突变作用;对胎儿无影响。
大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物。
4、口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度(F)仅为40%~75%。
食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。
口服血浆浓度高峰时间一般在小时,最大作用时间为1~2小时。
血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。
血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为μg/g。
也可从乳汁分泌。
主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响。
快代谢型者的半衰期(t1/2)为3~4小时;慢代谢型者的半衰期(t1/2)可达小时。
血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。
肾功能不全时无明显改变。
在肝内代谢,经肾排泄,尿内以代谢物为主,仅少量(〈5%〉为原形物。
不能经透析排出。
三、处方当归12g、川芎8g、白芍15g、茯苓15g、白术10g、泽泻10g随症加味:肝症状明显者加香附12g、柴胡8g;经行血块较多者加路路通15g、川牛膝15g;腹痛喜温者加小茴香6g、桂枝10g;血虚症状明显者加鸡血藤15g、丹参15g;每日1剂,水煎分早晚服。
四、生产工艺1、羟丙甲基纤维素、羟丙纤维素粉碎过80目筛,硬脂酸镁粉碎过120目筛备用;制备80%乙醇10kg:量取纯水2L,加入8L乙醇混合均匀备用;2、按处方量称取羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素倒入搅拌机内干混15分钟;再投入处方量的酒石酸美托洛尔干混15分钟;3、加入上述配制的80%乙醇适量,湿混10分钟,制成适宜软材用18目筛制粒;4、烘干:将湿颗粒置烘干盘中,放入干燥箱中,55~65℃干燥;5、整粒与总混:将干燥好的颗粒用16目筛整粒,然后加入处方量的硬脂酸镁总混15分钟,取样化验颗粒水分及主药含量;6、压片:根据所测颗粒含量计算所压片重进行压片;7、包装:铝塑包装。
五、质量标准经过对有限公司生产的酒石酸美托洛尔缓释片与江西南昌济生制药厂生产的酒石酸美托洛尔缓释片(商品名:恒得)在性状、鉴别、重量差异、释放度、含量等方面进行对比考察,发现两种产品在各方面均无明显差异,质量可靠。
六、稳定性考察将市售包装的样品,置于下部放有饱和氯化钠溶液的干燥器中,干燥器放入40℃恒温箱中,在此条件下(40℃±2℃,相对湿度75%±5%)放置6个月,于试验的第0、1、2、3和6个月取样分别按酒石酸美托洛尔缓释片质量标准要求,进行项目的检验,各项质量指标与0月比较,均无明显变化。
七、药理毒理美托洛尔的一般不良反应少见,且耐受性好,肾功能减退的患者无蓄积作用。
引发美托洛尔不良反应的原因可能是剂量较大,亦可能个别患者对β阻滞剂较敏感。
在临床应用时,宜从较小剂量开始,逐渐加量,同时观察血压、心率等的变化,一旦不良反应出现,立即停药并及时处理。
而且本品无致突变作用;对胎儿无影响。
大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物。