重症医学科毒麻药品管理制度
毒麻药品管理规定范文(二篇)
毒麻药品管理规定范文毒麻药品管理规定是保障医疗行业合法、安全运行的重要法规。
本文将对毒麻药品管理规定进行分析和解释，以期为相关人士提供准确、全面的参考。
一、毒麻药品的管理范围1. 毒麻药品管理范围涵盖着范围广泛、品种繁多的药品，作者将依次列举以下主要类别：（1）麻醉药品：包括麻醉剂、强力镇痛剂等，用于手术、重症护理等环节。
（2）精神药品：包括抗精神病药、镇静催眠药等，用于治疗精神疾病。
（3）麻醉药品配制方剂：用于制作麻醉药物的溶剂、辅料等。
（4）麻醉用具：包括针头、注射器等，用于麻醉药品的配制和使用。
二、毒麻药品的购买和销售管理1. 购买方面的管理：（1）购买单位：只有具备正规医疗资质的医院、药店等才能购买毒麻药品。
（2）购买人员资质：只有具备相关医学背景和执业资格的医师才能购买毒麻药品。
2. 销售方面的管理：（1）销售渠道：只有通过合法的药店、医疗机构等销售渠道才能销售毒麻药品。
（2）销售资质：只有具备相关执业资格和医师处方的药店才能销售毒麻药品。
三、毒麻药品的存储和使用管理1. 存储方面的管理：（1）存储条件：毒麻药品应存放在封闭、干燥、通风良好的专用仓库中，避免潮湿和阳光直射。
（2）存储控制：毒麻药品应采取防盗措施，且必须有专门的管理人员负责。
2. 使用方面的管理：（1）使用目的：毒麻药品只能用于医疗目的，不能用于非法用途。
（2）使用环节：医务人员在使用毒麻药品时，应该严格按照规定的剂量和用法进行操作。
四、毒麻药品的报告和监管管理1. 常规报告：（1）进货报告：购买毒麻药品的单位应每月上报进货情况，包括药品名称、数量等详细信息。
（2）销售报告：销售毒麻药品的单位应每月上报销售情况，包括药品名称、数量等详细信息。
2. 监管机构的权责：（1）监管职责：监管机构负责对毒麻药品的购买、销售、存储和使用进行监督和管理。
（2）违规处罚：监管机构将依法对涉嫌违规行为的单位和个人进行处罚和追责。
五、毒麻药品的处置管理1. 处置方式：（1）过期药品处置：过期的毒麻药品应按照规定进行及时销毁，且销毁过程应有相关部门进行监督。
麻醉科毒麻药品管理制度
麻醉科毒麻药品管理制度第一章总则第一条为了规范麻醉科毒麻药品的管理，保障患者安全和医务人员安全，维护医疗秩序，根据相关法律法规，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内麻醉科毒麻药品的管理工作。
第三条医疗机构应当设立麻醉科，专门负责对药品的管理工作。
第四条医疗机构应当依法购买药品，确保药品的来源合法合规。
第五条医疗机构应当建立健全药品的管理制度，保证药品的安全性和有效性。
第二章责任管理第六条麻醉科应当设立专门的药品管理岗位，负责麻醉科毒麻药品的采购、存储、配送、使用和处置等具体工作。
第七条麻醉科负责人应当严格监督药品管理工作，保证药品的安全和有效使用。
第八条药品管理岗位应当定期进行药品库存清点，确保药品的数量准确。
第九条药品管理岗位应当建立药品使用记录，记录药品的使用情况和数量。
第十条药品管理岗位应当定期检查药品的保存状态，确保药品的质量。
第三章药品采购第十一条麻醉科应当在合法的药品供应商处采购麻醉科毒麻药品，确保药品的质量和安全。
第十二条药品采购应当严格按照规定程序进行，需由麻醉科负责人和药品管理岗位审核通过后方可采购。
第十三条药品采购过程中，必须保留采购记录和相关票据，以备查验。
第十四条药品采购应当根据需要，合理安排采购数量，避免药品的浪费。
第四章药品存储第十五条麻醉科应当建立健全的药品存储制度，确保药品的安全和稳定。
第十六条药品应当存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。
第十七条药品应当按照规定分类存放，避免混装混放，造成混淆和错用。
第十八条药品存储应当定期检查，发现问题及时处理，确保药品的质量。
第十九条药品过期或者损坏的，应当及时处理，绝不能继续使用。
第五章药品使用第二十条麻醉科医务人员在使用药品时，应当严格按照医疗程序和剂量使用，避免药品的滥用或者误用。
第二十一条医务人员使用药品应当填写使用记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。
第二十二条药品使用时必须注意观察患者的身体反应，及时调整用量和治疗方案。
毒麻危险品的安全管理制度模版
毒麻危险品的安全管理制度模版一、总则为确保毒麻危险品的安全管理，预防和减少事故的发生，保障人身安全和财产安全，制定本制度。
本制度适用于本单位及相关部门使用、存放、运输、销售等活动中的毒麻危险品管理要求。
二、责任分工1.单位领导：（1）负责制定毒麻危险品安全工作的总体方针和目标；（2）明确安全管理的责任和权力；（3）组织相关培训和演练，提高全员安全意识和应急处置能力；（4）监督检查毒麻危险品的储存、使用和运输等环节的安全管理。
2.部门管理人员：（1）负责制定、完善毒麻危险品的安全管理制度；（2）组织安全培训，提供安全操作指导；（3）监督部门内人员的工作实施，发现问题及时予以整改；（4）及时上报重大事故隐患，积极参与事故应急处理。
3.员工：（1）严格遵守毒麻危险品的操作规程；（2）及时向上级报告发现的安全隐患；（3）积极参与安全培训，提高安全意识和技能。
三、设施设备管理1.毒麻危险品的存放区域应设专门的库房，保证安全距离和通风条件。
2.库房内应设有明显的禁止吸烟标志和消防设备，严禁明火操作。
3.毒麻危险品的储存容器应符合相应的标准，并定期检查和维修。
4.库房应配备专职保管人员，并定期进行安全巡视和消防演练。
四、人员管理1.毒麻危险品相关人员应具备相应的从业资格证书，并严格按照操作规程进行工作。
2.新员工上岗前必须经过相关安全培训，并通过考核才能独立操作。
3.人员进入存放区域时应戴好防护用品，严禁携带易燃物品和明火。
4.定期进行员工安全知识培训，提高全员安全意识。
五、事故应急管理1.发生事故时，立即报警并启动应急预案。
2.员工应按照应急预案进行紧急疏散，妥善处置事故。
3.对事故的损失和原因进行调查和分析，制定事故处理报告。
4.及时修复事故后果，预防事故再次发生。
六、监督检查1.领导组织定期检查毒麻危险品的安全管理情况，发现问题及时整改。
2.部门管理人员应对员工的操作进行监督指导，确保操作规程的正确执行。
毒麻药使用管理制度
毒麻药使用管理制度一、总则为了规范我国毒麻药品的使用，保障公众健康安全，保障社会秩序，特制定此管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于我国境内所有生产、销售、医疗机构、药品管理部门以及使用毒麻药的个人及单位。
三、目的1、遏制非法使用毒麻药品的行为，减少毒品的泛滥。
2、保障医疗机构及个人合法使用毒麻药品的权益，确保医疗工作正常进行。
3、加强对毒麻药品的管理，预防潜在的危险。
四、管理原则1、依法合规：遵循国家法律法规，确保毒麻药品的合法使用。
2、严格管理：对毒麻药品实行严格的管理制度，防止泄露及滥用。
3、科学监管：通过科学的监管手段，对毒麻药品的使用进行跟踪监测。
五、使用管理1、医疗机构使用毒麻药品应当依照相关法律法规规定，经过审批手续方可使用。
2、医疗机构应当建立毒麻药品使用台账，详细记录使用情况，并定期报告相关部门。
3、医疗机构应当加强对毒麻药品使用人员的管理，确保医护人员具备相应的临床经验和操作能力。
4、医疗机构应当建立毒麻药品的储存管理制度，确保药品安全。
5、对于个人使用毒麻药品，应当按照医嘱使用，并严格按照药品说明书来使用。
六、销售管理1、药品销售单位应当依法经营，严格按照国家规定销售毒麻药品。
2、药品销售单位应当对销售记录进行详细登记，配合相关部门进行监管。
3、药品销售单位应当遵守相关法律规定，对购买毒麻药品的人员进行核实，确保用药安全。
4、对于非法销售毒麻药品的机构，应当采取严厉的处罚。
七、监管体系1、建立健全毒麻药品的监管体系，确保毒麻药品的合法使用。
2、加强对医疗机构的监管，定期检查医疗机构的使用情况。
3、对违法行为依法查处，维护社会秩序。
八、处罚措施1、对于违反本管理制度的行为，将依法查处，情况严重者将追究刑事责任。
2、对于医疗机构违法使用毒麻药品的，将予以惩罚，并吊销相关资质。
九、附则1、本管理制度自颁布之日起开始实施。
2、对毒麻药品的定义、分类及相关事宜，按照国家相关法律法规执行。
重症医学科毒麻药品管理制度
重症医学科毒麻药品管理制度
（一）病室应设置毒麻药品专厨、专屉加锁进行管理并指定专人负责，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。
（二）领用时应有专用领药登记和专用处方，禁止用批条领取，接交班应认真按数清点。
（三）定时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期等现象，不得使用，所有安瓿药必须有原装盒保存。
（四）毒麻药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。
（五）调配毒麻药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁止估量配药。
（六）用毒麻药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律不得缩写，一次处方总量不得超过一日极量，其一次量不得超过常用剂量，超量使用时，必须由处方医师另行签字，以示负责。
（七）此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时需进行分析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，按规定报废销毁。
（八）此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独保
存 3 年备查。
（九）负责毒麻药品的保管人员，调动时需办理交接手续方可调离，若有数量差错，必须认真查清，根据情况给予妥善处理。
PDCA提高毒麻药品使用及登记的正确率
所属单位 性质
2016.6.1--2016.6.25 护理人员
成员人数 活动时间
小组成员
解决问题
提高毒麻药品登记的完整率
琼海市人民医院
三 调查现状
琼海市人民医院
毒麻药品清点登记本漏登记调查
序号
1
问题
缺少毒麻药品依然登记库存量
总人次数
20
百分比
21.5%
2
使用未登记
56
60.21%
3
补充未登记
69
毒麻 药品 登记 本漏 登记
法
6.10-6.14 重症医学科
培训覆盖全体护士
6.14-6.19
训
六 实施
D--实施
对策 对策名称 主要因 护士不懂写登记本子 没有规定正确的填写方法 对策实施：
改善前：没有规定正确的填写方法 对策内容：
拟订正确的填写方法
负 责 人： 实施时间：2016.6.10-2016.6.14
序号
1 2 3
问题
毒麻药品清点登记本无使用及补 充登记 毒麻药品使用登记本缺漏 医生、护士漏登记毒麻药本
总人数
42 21 8
百分比
61.76% 30.88% 11.76%
2016年5月份，共有68条毒麻药品医嘱
琼海市人民医院
琼海市人民医院
二、成立小组
琼海市人民医院
CQI小组组成
### 9人
组
长
序号 要因内容 分数 百分比
1 2
培训不到位 无慎独精神，漏据8/2法则，本次解决的主要问题是：培训不到位
五 选定方案
P—选定方案
Wat
Wh y
原 因 分 析 没 有 正 规 培
麻醉与麻痹药物管理制度
麻醉与麻痹药物管理制度第一章总则第一条本制度是为了规范医院内使用麻醉与麻痹药物的管理，确保患者安全，保障医疗质量，有效掌控药物使用风险，提高医疗安全水平。
第二条本制度适用于医院内全部麻醉科、手术室、ICU、急救中心以及其他需要使用麻醉与麻痹药物的科室。
第三条麻醉与麻痹药物使用必需遵守国家相关法律法规和医疗行业的规范要求，严禁滥用、挥霍和错误使用药物。
第二章药品采购与保管第四条医院应建立药品采购管理制度，确保药品的质量安全。
麻醉与麻痹药物的采购必需符合国家相关规定，并有合法的采购渠道。
第五条麻醉与麻痹药物的库房必需符合药品储存的要求，做到通风、干燥、防潮防尘，保持乾净。
库房内禁止储存其他非相关药品。
第六条麻醉与麻痹药物须由特地人员保管，实行定期盘点，每次盘点必需有两名以上工作人员参加，并记录在案。
盘点结果与实际库存必需全都。
第七条麻醉与麻痹药物的使用必需依照先进的管理模式，并建立配药、核对、使用和记录的标准操作程序。
第三章药品配制与使用第八条麻醉与麻痹药物的配制必需由持有合法药品配制资质的医务人员完成，并在配制过程中遵从相关规范操作。
第九条麻醉与麻痹药物的使用必需有合法的医疗医师开具的处方，并严格依照处方的剂量和用法使用。
第十条对于使用麻醉或麻痹药物需要特殊技能的医务人员，必需持有相关职称和资质，并经过专业培训，在掌握相应技能后方可使用药物。
第十一条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需掌握相应的急救知识和技能，能够应对可能发生的不良反应和并发症，确保患者的安全。
第十二条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需保持冷静、专注，严禁在使用药物过程中分心、接给他打个电话、闲谈等。
第十三条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需认真记录用药情况，包含药品名称、规格、剂量、使用时间等，并及时进行病历记录。
第四章药品监测与评估第十四条医院应建立麻醉与麻痹药物使用的监测和评估制度，定期对药品的使用情况进行统计和分析，并依据分析结果优化医疗流程。
CCU管理制度
郑州大学第二附属医院CCU出入标准一、 CCU收住（转入）标准：（一）急性心肌梗死患者需要溶栓治疗或者介入手术前后者（二）严重心律失常患者可能出现血流动力学紊乱者（三）急性左心衰竭患者（四）严重高血压或高血压急症患者可能出现脑血管意外者（五）急性心包炎、心包积液患者（六）心脏骤停需要心肺复苏患者（七）主动脉夹层患者（八）急性肺动脉栓塞患者（九）突然出现呼吸困难并经证实存在氧合或通气功能障碍的患者（十）持续血流动力学受损，需要在创血流动力学监测下进行液体和药物复苏的患者（十一）严重水、电解质及酸碱紊乱的患者（十二）高龄、有冠心病或慢性呼吸系统疾病的患者围手术期（十三）心肺复苏术后需要进一步高级生命支持的患者（十四）有任何原因需要监护的患者（十五）所有入室患者，需经患者本人或家属同意二、 CCU转出（出院）标准：（一）拟转出CCU 的患者由主治医师根据病情恢复程序决定，并且住院医师写转出小结。
（二）急性心肌梗塞无并发症者一般住3-5 天，对有严重并发症或有梗死后心绞痛，据病情延长住CCU时间。
（三）不稳定心绞痛一般观察48 小时，病情稳定后或介入治疗后观察12 小时后转出转入病房。
（四）严重心律失常、心衰、血动力学不稳定，泵衰竭休克的患者待病情稳定后转出。
（五）安装起搏器术后患者观察12 小时转出。
（六）没有希望恢复健康并提高生活质量的患者。
（七）不愿意接受重症监护治疗的患者（由患者或家属签字同意）。
三、不适合收住CCU的情况：（一）目前无救治可能的急性或慢性疾病的终末期患者，包括恶性肿瘤晚期及脑死亡者（特殊情况除外）。
（二）各种传染病的传染期。
（三）精神病。
郑州大学第二附属医院CCU药品管理制度及流程一、CCU病房小药柜所有药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
二、CCU病房小药柜应指定专人管理，负责领药和保管工作。
三、定期清点、检查药品，防止积压、变硬，如发现有变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药学部处理。
18-毒麻精药品管理本1
重症医学科毒麻精药品管理本目录重症医学科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施 (2)麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 (6)昭通市第一人民医院麻醉和精神药品管理实施细则 (8)麻醉药品和精神药品管理条例（国务院令第442号） (14)医疗用毒性药品管理制度 (33)毒麻精药品管理流程 (35)毒麻精药品管理登记本 (36)毒麻精药品管理情况评估表 (37)重症医学科毒麻精药品管理小组成员组成组长：葛萍成员：殷应勇赵扬黄进李蜀施曙辉梁益庆马玉蝶联络员：葛萍对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施毒药、麻醉药品和精神药品的储存第一条药库安装专用防盗门；具有相应的防火设施；第二条药库设有毒麻药、精神药品专库。
专库设有监控设施和报警装置，监控设施和报警装置与院保卫科监控报警系统联网。
第三条毒麻药、第一类精神药品储存于专库保险柜内；保险柜实行双人双锁管理；第四条建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
麻醉药品、第一类精神药品的处方开具第一条已有处方权的执业医师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、并考核合格后，才能取得麻醉药品、第一类精神药品处方权。
医师不得为本人开具该类药品处方。
第二条具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师应按照《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》使用药品。
第三条首诊医师应当亲自检查患者，建立相应的病历，并要求签署《知情同意书》。
第四条医院应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历，在病历中应留存以下资料备查：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）为患者代办人员身份证明文件；（4）《知情同意书》也应存入患者病历内。
第五条开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，并应当在病历中记录。
第六条为普通门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量，每次就诊只准开具一张；为癌痛和中、重度慢性疼痛门（急）诊患者，每张处方不得超过3日常用量，应3个月复诊或随诊一次。
毒麻药品管理制度范文
毒麻药品管理制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是规范毒麻药品的管理，确保毒麻药品的合法使用和安全性，并适用于所有使用、管理和储存毒麻药品的单位和个人。
二、管理办法1. 需要使用毒麻药品的单位和个人必须按照国家法律法规的规定，取得相应的许可和资质。
2. 毒麻药品的采购必须严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保来源合法，质量可靠。
3. 毒麻药品的储存必须符合国家药品储存的标准要求，保持干燥、通风和防火。
同时，必须确保药品存放的地方有专门的标识和锁闭设施，并定期进行检查和清点。
4. 毒麻药品的使用必须由专门培训过的人员进行，同时必须按照临床需要和医嘱进行使用，严禁私用和乱用。
5. 对于毒麻药品的库存必须进行定期的盘点和记录，确保使用和销售的药品数量与库存一致。
6. 对于使用、管理和储存毒麻药品的单位和个人，必须按照国家药品监督管理部门的要求，进行日常的记录和报告，确保药品使用的真实性和安全性。
7. 对于违反法律法规和制度的单位和个人，将依法追究其法律责任，并可能被取消相应的许可和资质。
三、审核和监督1. 所有使用、管理和储存毒麻药品的单位和个人必须定期接受国家药品监督管理部门的审核和监督，确保其遵守国家法律法规和相关制度。
2. 国家药品监督管理部门将对毒麻药品的供应商、使用单位和个人进行不定期的抽查和检查，并对其操作流程和记录进行审查。
3. 对于发现违法违规行为的单位和个人，国家药品监督管理部门将采取相应的措施进行处理和处罚，并及时通报相关部门。
四、附则1. 对于违反本制度和国家法律法规的行为，将依法追究其法律责任。
2. 本制度自发布之日起生效，有效期为五年，届满可以根据需要进行修订和更新。
以上为毒麻药品管理制度的一个范文，具体的制度内容可以根据实际需要进行调整和修改。
毒麻药品的管理非常重要，必须严格按照法律法规的要求进行，以确保社会的安全和公共利益。
病房毒麻药品管理制度
病房毒麻药品管理制度毒麻药品是指具有麻醉、镇痛、催眠、抗惊厥等作用的药品，其使用和管理对于保证患者安全和防止滥用具有重要意义。
为了规范病房毒麻药品的管理，保证其安全有效使用，特制定病房毒麻药品管理制度。
一、病房毒麻药品的采购和验收1. 采购程序（1）严格按照医院采购管理制度进行采购流程的操作，确保采购程序的合规性。
（2）在采购前，需要由临床用药管理组织药品使用审核委员会审定，并获得科室负责人签字同意。
（3）采购过程中需要记录相关资料，包括采购数量、货号、产地、生产日期、有效期等信息。
2. 验收程序（1）验收人员应具备相应的专业知识和技能，并在每次验收前进行资质培训并持证上岗。
（2）验收时，应对货物的外观、包装、标签、产品批号等进行核对和比对，确保与采购订单一致。
（3）对于质量问题的药品，应当及时将问题反馈给供应商，并进行退货或者调换过程。
二、病房毒麻药品的储存和保管1. 储存条件（1）病房毒麻药品应当存放在封闭、干燥、阴凉、通风的区域内，远离直射阳光。
（2）不同类型的毒麻药品应当分开存放，避免混淆和交叉感染。
（3）储存区域应当标明专用于毒麻药品，禁止存放其他物品。
2. 保管措施（1）病房毒麻药品应当由专人负责保管，并登记相关信息，包括药品名称、规格、进货、发放、消耗情况等。
（2）保管人员应定期检查药品的包装、标签、有效期等，并根据需要采取相应的措施。
（3）任何人不得私自取用毒麻药品，如有发现需及时汇报。
三、病房毒麻药品的配药和发放1. 配药（1）根据医嘱要求，由具有相应药品配药资质的人员进行配药操作。
（2）配药人员应按照严格的配药准确性要求，避免发生药品错误配药的情况。
2. 发放（1）发放药品的人员应当具备相应的资质，经过培训并持证上岗。
（2）发放药品时应严格核对病人信息，确保患者身份和用药时间的准确性。
（3）发放药品时必须核对配药记录和病人用药单，确保发放的是正确的药品和剂量。
四、病房毒麻药品的使用和记录1. 使用程序（1）医生在使用病房毒麻药品前，必须严格按照相应规定的操作流程进行，包括护士的确认等。
icu毒麻药管理制度
icu毒麻药管理制度一、前言ICU是重症监护室的缩写，全称是Intensive Care Unit。
它是医院里专门用来收治危重病人的特殊病房，通常设备齐全，医疗技术高超，医护人员素质较高。
在ICU里，医护人员需要进行各种治疗措施，包括给病人使用各种药物。
其中，毒麻药是危险等级较高的药物，需要专门管理。
为了确保ICU毒麻药的安全使用，防止发生意外事件，制定一套完善的毒麻药管理制度非常必要。
本文将从ICU毒麻药管理制度的必要性、管理原则、操作流程、责任分工等方面进行详细介绍。
二、ICU毒麻药管理制度的必要性1.保障病人安全毒麻药属于高风险药物，一旦使用不当，可能导致严重的后果，甚至危及病人生命。
通过建立严格的管理制度，能够有效减少使用过程中的错误风险，保障病人安全。
2.规范医护行为毒麻药管理制度能够规范医护人员的行为，明确相关操作程序和规定，避免医护人员擅自使用或滥用毒麻药，保证医疗质量。
3.避免法律风险医疗事故是医疗行为中一种常见的风险。
对于ICU使用毒麻药所导致的医疗事故，一旦出现法律纠纷，医院将背负巨大的责任。
通过建立毒麻药管理制度，可以有效降低法律风险，保护医院和医护人员的合法权益。
4.提升医疗质量毒麻药管理制度的建立有助于提升ICU的医疗质量。
规范化的管理流程和操作规定，能够减少因人为失误引起的医疗事故，提高医护人员的工作效率。
三、ICU毒麻药管理原则1.科学合理使用医护人员在使用毒麻药时，需依据病人的具体情况，遵循医学原则，制定合理的用药方案，确保安全有效。
2.严格控制用量毒麻药使用时，必须严格按照医嘱使用，切勿随意增减用量，以免发生意外。
3.严格排班把关医院要建立排班制度，确保ICU的毒麻药持续监管。
对于每一批药物的使用和配送，都应有专人负责，确保严格管理。
4.加强病人监测使用毒麻药时，必须对病人进行严密监测，定时记录生命体征，一旦出现异常情况，及时采取应对措施。
5.加强教育培训医护人员需要接受规范的毒麻药使用培训，了解相关知识和操作流程，提高专业素养，确保用药质量。
病房毒麻药品管理制度模版
病房毒麻药品管理制度模版一、目的和范围该制度的目的是规范病房内毒麻药品的管理，确保医疗安全，保护患者的生命与健康。
本制度适用于病房内所有毒麻药品的购买、存储、使用和报废等环节。
二、责任与义务1. 病房负责人应对病房毒麻药品的管理负责，并落实相应的防护措施。
2. 病房负责人应做好相关员工的培训和教育工作，提高其对毒麻药品的认识和风险意识。
3. 医护人员应按照规定的程序和要求，正确使用和妥善保存毒麻药品，防止滥用和丢失。
4. 护士长应定期检查病房内毒麻药品的存放情况，并及时发现和处理问题。
三、采购与配送1. 病房毒麻药品的采购应按照医院的采购程序进行，严格遵守相关法律法规和政策要求。
2. 入库前，采购人员应对毒麻药品进行严格验收，确保其完整性和质量。
3. 毒麻药品的配送应由专人负责，确保其安全性和准确性，配送记录应详细填写。
四、存储与保管1. 病房应建立完善的毒麻药品存储区域，确保其安全性和隔离性。
2. 毒麻药品应单独存放，与普通药品和物品分开放置，标识清晰，易于辨认。
3. 存储区域应配备专门的保管人员，对毒麻药品进行监控和日常巡查。
4. 毒麻药品的保质期应严格控制，过期药品应及时清理和报废。
五、使用与管理1. 使用毒麻药品前，医护人员应核实患者身份和医嘱，并按照剂量和频次正确使用。
2. 使用过程中，医护人员应密切观察患者的反应和变化，并及时记录和报告。
3. 医护人员在使用毒麻药品时，应严禁随意调整剂量和使用其他药物进行混合。
4. 使用后的毒麻药品应及时清理和保存，防止被他人滥用和泄漏。
六、报废与处理1. 毒麻药品使用完毕后，应及时将剩余的药物交由专人进行处理或报废，禁止私自带离病房。
2. 报废记录应准确填写，包括药物名称、规格、数量和处理方式等信息。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不能随意倾倒或随意销毁，以免对环境造成污染。
七、故障与事故处理1. 如发生病房内毒麻药品的丢失、损坏、过期等情况，应及时报告病房负责人，并做好相应的调查和记录。
病房毒麻药品管理制度范本
病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理，以保障患者的生命安全和病房的正常运作。
二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员，包括医生、护士和药剂师等。
三、职责分工1. 医生：负责合理开具医嘱，正确使用毒麻药品，对患者进行有效监测和生命体征评估。
2. 护士：负责合理配制和储存毒麻药品，在医嘱指导下正确给药，及时记录患者反应并向医生报告。
3. 药剂师：负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作，保持药品库存的合理水平，对过期药品进行处理。
四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠，严禁非法渠道的药品进入病房。
2. 采购前进行严格审批和评估，确保药品的需求真实合理，避免浪费和过量采购。
3. 对每批次药品进行详细记录，包括生产日期、批号等信息，并及时跟踪药品的有效期限，确保用药安全。
五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放，设立专门存放区域，严禁与普通药品混存。
2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风，并防止阳光直射。
3. 药品储存柜必须有有效的锁具，仅授权人员可进入，并定期检查储存柜的安全性。
4. 对过期药品实施定期清查和清理，按规定程序进行处置。
六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息，确保正确领用和配发。
2. 防止药品混淆，每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。
3. 药品配发要做好记录，包括领用人、配药时间、药品种类和数量等，确保配药过程可追溯。
七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签，确保用药安全。
2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备，防止药物泄漏和接触伤害。
3. 注意对患者进行必要的监测和观察，记录患者的生命体征和药物反应，及时向医生汇报。
八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况，应立即报告相关负责人，并进行调查和处理。
2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况，应及时采取紧急救护措施，确保患者的生命安全。
麻醉药品管理制度模版
麻醉药品管理制度模版第一章总则第一条为规范麻醉药品的管理，确保医疗机构麻醉工作的安全有效进行，依法保护患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有使用、管理和监督麻醉药品的医疗机构，包括公立医院、私立医院、诊所等。
第三条麻醉药品的管理应遵循科学、规范、安全和经济的原则，合理使用，减少风险，确保患者的利益。
第四条医疗机构应设立专门的麻醉科或麻醉部门，负责麻醉药品的管理工作。
第五条麻醉药品的管理应当依照《药品管理法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规的要求，并结合医疗机构的实际情况制定和执行。
第二章麻醉药品的采购管理第六条医疗机构麻醉药品的采购应当符合以下原则：1. 采购前应制定采购计划，明确数量和品种，确保用药的及时性和供应的稳定性；2. 采购应当考虑药品的质量、效果、价格以及供应商的信誉度；3. 采购环节应当公开透明，严禁以不正当手段影响采购结果；4. 采购应当签订正式的采购合同，明确双方的权益和责任；5. 采购完成后，应当对采购的麻醉药品进行验收，确保质量和数量无误。
第七条医疗机构应建立健全麻醉药品的采购档案，包括采购合同、票据、相关凭证等文件，并定期进行更新和整理。
第八条麻醉药品的采购应当与麻醉科或麻醉部门共同进行，确保用药的安全和合理性。
第三章麻醉药品的存储管理第九条医疗机构应当专门划定麻醉药品的存储区域，保持环境整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿。
第十条麻醉药品的存放应符合以下要求：1. 存放区域应专门划定，并标明“麻醉药品存放区域”；2. 各类麻醉药品应分开存放，不得混杂；3. 存放区域应定期进行消毒和清洁，以确保药品的卫生安全；4. 存放区域应进行合理的温度和湿度控制，避免药品受潮或过热。
第十一条医疗机构应当制定麻醉药品的存储管理制度，具体包括以下内容：1. 麻醉药品的存储位置和存储方式；2. 麻醉药品的定期检查和盘点；3. 麻醉药品的保密和防盗措施；4. 麻醉药品的过期处理；5. 麻醉药品的领用和归还手续。
重症医学科管理制度
重症医学科抢救制度一、病室内必须备有齐全的抢救器材、仪器、药品等，各项物品做到四定（定品种数量、定位放置、定人管理、定期维修），三及时（及时检查、及时消毒灭菌、及时补充）。
二、各类抢救仪器功能良好，器材完备适用,各种抢救用物配套完整，且随时处于备用状态。
三、急救车上物品放置有序，药品编号清楚，数物相符，护士能背诵药品排列次序。
四、抢救工作由科主任、主诊医生、护士长负责制定抢救方案，组织安排人力、物力,及时组织抢救,并按医院有关要求上报。
抢救人员人人必须熟练掌握抢救知识,熟悉抢救仪器器材、药品的作用功能和使用方法。
五、参加抢救人员必须全力以赴，明确分工，紧密配合，听从指挥，坚守岗位，严格执行各项规章制度。
医师未到以前，护理人员应根据病情及时输氧、吸痰、测量血压，保持输液通畅，行人工呼吸和胸外心脏按压，配血、止血等。
并及时提供诊断依据。
六、严密观察病情，认真执行医嘱,严格执行查对制度，口头医嘱要经复述核实后才能执行，所有药品的空安瓿瓶须经第二人核对后方可丢弃。
七、病人在危急情况下，应就地抢救待病情稳定后方可移动，抢救期间，应有专人日夜守护,详细做好抢救记录,对病情变化、抢救经过、用药情况均要仔细交接班.八、及时与病人家属及单位取得联系。
九、抢救完毕，做好终末料理与消毒，用后物品及药品及时补充，详细登记抢救过程与病人转归情况。
重症医学科消毒隔离制度一、工作人员讲究个人卫生，勤沐浴、理发、修剪指甲，进入工作区要穿戴好工作衣帽及工作鞋，衣着整洁规范，不得将工作服穿至餐厅、会场等公共场所。
二、接触病人前后，进行无菌操作前，戴口罩和穿脱隔离衣前后,接触污染物品后，进入和离开重症医学科时，均要用肥皂、流水搓洗双手至少15秒钟。
三、凡施行有可能直接接触血液和其他感染性体液的操作,均要戴手套。
不可用手直接取下污染针头。
凡预计在操作时可能有血液、体液溅出，操作者要戴防护眼镜。
四、重症医学科采用空气层流净化,要定期进行效果检测,并根据检测效果及时更换各级过滤材料，保证空气质量达标。
重症医学科各项规章制度和岗位职责
重症医学科各项规章制度1.重症医学科工作制度2.重症医学科工作惯例3.重症医学科收住制度4.重症医学科收住患者病情评估制度5.重症医学科工作人员入室管理制度6.重症医学科患者管理制度7.重症医学科知情赞同书制度8.重症医学科患者转出（院）制度9.重症医学科交接班制度10.重症医学科急救工作制度11.重症医学科医嘱制度12.重症医学科探视、陪伴制度13.重症医学科床位使用报告制度14.重症医学科科务会议有关规定15.重症医学科科室病历管理制度16.重症医学科医师培训制度17.重症医学科护理文书记录与保存束度18.重症医学科卫生管理制度19.重症医学科感染管理制度20.重症医学科多重耐药菌医院感染管理制度21.重症医学科预防要点部位医院感染的制度22.重症医学科一次性医用耗费品管理制度23.重症医学科消毒隔绝制度24.重症医学科观光制度25.重症医学科药品管理制度26.重症医学科毒麻药品管理制度27.重症医学科仪器、设备使用与养护制度28.重症医学科仪器设备管理制度29.重症医学科会诊制度30.重症医学科三级医师查房制度31.重症医学科死亡病例议论制度32.重症医学科医患交流制度33.重症医学科医生值班制度34.重症医学科护理工作制度35.重症医学科疑难病例议论制度36.重症医学科新技术、新项目准入制度37.重症医学科输血监护制度38.重症医学科查房制度39.重症医学科医师岗位人员职责1、重症医学科由科主任负责医疗管理和科室之间的协调，护士长详细负责护理工作和病房管理2、重症医学科医护人员一定经过特意训练，拥有较好的医学基础和临床经验，能掌握心电图和电子技术基本知识，娴熟掌握急救复苏仪器的操作和急救药物的使用，懂得仪器构造原理3、重症医学科工作人员一定执行各自的职责，严格恪守重症医学科的各项规章制度，坚定工作岗位。
排定的班次未经赞同不得私自调换。
4、严格执行无菌技术操作及核对制度，严防医疗缺点发生。
麻醉科药品管理制度范文
麻醉科药品管理制度范文一、目的与依据为了规范麻醉科药品的管理，确保医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于麻醉科的所有药品管理工作。
三、药品采购与入库管理1.麻醉科的药品采购应由专门人员负责，采购前需编制药品采购计划，并征得科室主任的批准。
2.采购人员在购买药品时，应准确填写采购品种、数量、规格、生产厂家等信息，并保存采购凭证。
3.药品入库时，负责入库管理的人员应按照药物类别和规格进行分类，并严格按照采购记录核对入库品种、数量、规格等信息，确保准确无误。
四、药品出库与使用管理1.药品出库应按照科室医嘱和病患需求进行，必需进行进一步核实，由麻醉科护士进行验证和签收。
2.出库人员应准确填写出库品种、数量、用途等信息，并保存出库凭证。
3.使用药品前，医务人员应仔细核对药品的名称、剂量、途径等信息，确保用药的安全与准确。
五、夜间药品管理1.麻醉科夜间值班人员应对管辖范围内的药品进行巡查，检查药品存储情况和有效期，确保夜间用药的安全性。
2.发现药品有异常情况，需要及时上报科室主管，协助解决问题，并填写相应的异常报告。
六、药品库存管理与盘点1.麻醉科应建立库存管理台账，准确记录每一批次药品的入库和出库情况，及时更新库存信息。
2.定期进行药品库存盘点，确保库存数据的准确性。
盘点期间，应暂停药品的采购和出库。
七、药品报废管理1.药品过期、变质、破损或者其他不合格的情况，应及时报废。
报废药品需填写报废表，并做好相应的登记记录。
2.报废药品应密封存放在指定的地方，等待专门人员进行处理。
八、药品安全管理1.麻醉科应制定药品管理制度宣传教育计划，定期开展药品管理知识培训，提高医务人员的药品管理意识。
2.加强药品储存环境的监管，保证药品的安全性和质量。
3.麻醉科应保障医疗设备的正常运行，确保用药的准确性和有效性。
九、违规处理对违反本制度的人员，按照相关规定进行相应的违规处理。
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重症医学科毒麻药品管理制度
一、病室应设置毒麻药品专厨、专屉加锁进行管理并指导专人负责，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。
二、领用时应有专用领药登记和专用处方，禁止用批条领取，接交班应认真按数清点。
三、按时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期等现象，不得使用，所有安瓿药必须有原装盒保存。
四、毒麻药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。
五、调配毒麻药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁止估量配药。
六、用毒麻药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律不得缩写，一次处方总量不得超过一日剂量，其一次量不得超过常用剂量，超量使用时，必须由处方医师另行签字，以示负责。
七、此类药品无瓶或瓶签模糊不清发生怀疑时需进行分析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，按规定报废销毁。
八、此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独保存三年备查。
九、负责毒麻药品的保管人员，调动时需办理交接手续方可调离，若有数量差错，必须认真查清，根据情况给予妥善处理。