考研中国科学院硕士分子遗传学真题1994年.doc

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中科院遗传学考研真题分析

中国科学院遗传研究所硕士学位研究生1991年入学考试普通遗传学试题一、名词解释（20分）剂量补偿作用组成性突变性选择压力渐渗杂交转染 F因子回文环异源多倍体反义核酸克隆（无性繁殖系）选择学说二、选择题（10分）1、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d。

在他的精子中有多大比例带有bd基因。

(a)0；(b)1/2；(c)1/8；(d)1/16；（e）1/4。

2、有图谱系中，涂黑者为带有性状的W个体，这种性状在群体中是罕见的。

如下哪种情况是于谱系中的传递情况一致的？●□●□□●■○●●●●■○(a)常染色体隐性；(b)常染色体显性；（c）X连锁隐性；（d）X连锁显性；（e）Y连锁。

3、在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会得什么样的结果？(a)完全没有蛋白产物；(b)产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。

(c)产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化。

(d)产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。

(e)产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。

4、假设某种二倍体植物的细胞质在遗传上不同于植物B。

为了研究核-质关系，想获得一种植株，这种植株具有A的细胞质，而细胞核却主要是B的基因组，应该怎样做？(a)A×B的后代连续自交(b)B×A的后代连续自交(c) A×B的后代连续与B回交(d) A×B的后代连续与A回交(e) B×A的后代连续与B回交；（f）B×A的后代连续与A回交。

三、问答题：1、某城市医院的94,075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变），其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。

试问在配子中来自软骨发育不全的突变频率是多少？（10分）2、某种介壳虫的二倍体数为10，在雄性细胞中，5个染色体总是呈异染色质状态，另外5个染色体呈常染色质状态。

而在雌细胞中，所有10个染色体都是常染色体的。

中国科学院遗传与发育生物学研究所硕士遗传学

中国科学院遗传与发育生物学研究所硕士研究生普通遗传学入学试题1996年一、名词解释：（10分）标记基因遗传多态现象异配型别连锁相隔离屏障双线期新生儿溶血症显性假说移码突变干涉二、孟德尔的“植物杂交试验”的论文于1866年正式发表，沉睡了34年未受重视。

直到1900年才被重新发现，请简述这段重新发现的史实，分析孟德尔的论文被埋没和重新发现的原因，并对孟德尔的科学贡献作一简明而全面的评价。

（20分）三、通常遗传学中的连锁分析难以区分同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因，特别是两个基因间交换值大于40%、接近于50%时。

1、请你设计一个遗传学试验来判断果蝇中的两个形态标记基因究竟是在同一染色体上相距很远的位置还是位于非同源染色体上。

2、请你设计一个体细胞遗传学的试验来判断人类中一个抗药性标记基因和一个控制营养的标记基因是在同一染色体上相距很远的位置还是位于非同源染色体上。

（注意在这两个实验中均不能采取原位分子杂交的方法）（20分）四、用噬菌体P1进行普通性转导，供体菌的标记是pur+mad-pdx+，受体菌的标记是pur-nad+pdx-。

转导后选择具有pur+的转导子，然后在1000个pur+转导子中，检定其它供体菌的标记是否同时转导过来。

具体结果如下：请问：1、pur和nad的共转导频率是多少？2、pur和pdx的共转导频率是多少？3、nad和pdx在pur的同一边，还是在它的两侧？4、你能作出这三个标记基因的遗传连锁图吗？请在此基础上解释上述的实验结果。

（15分）五、什么叫近交和近交系数？如何计算近交系数？P1□P2○P3□P4□B1□B2□B3□B4□C1□○C2□S上图为一个双表亲结婚所生孩子S的家系，请计算S的近交系数。

六、从突变的分子基础看，能否实现定向变异？为什么？通常从一个野生型基因变成突变性的频率总是显著的高于回复突变率，如何解释？（20分）1997年一、孟德尔用植物做杂交实验发现了分离定律和自由组合定律，后来这些定律在很多生物中得到了证明。

中国科学院1994年硕士研究生入学考试试题(细胞生物学)

中国科学院研究生院1994年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：细胞生物学考生须知：1.本试卷总分为150分，全部考试时间总计180分钟。

2.所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。

一、是非题：每题1分，共20分。

1、细胞分裂后就暂不发生生化代谢变化，休止在G1期。

2、一切细胞都有细胞膜，细胞质和细胞核。

3、细胞癌变可以视做细胞的异常分化。

4、细胞生长因子的跨膜信号转导都是通过活化酪氨酸激酶实现的。

5、干细胞和功能细胞在不断生长和分化的过程中都会表现出衰老的现象。

6、核膜在有丝分裂前期破裂，末期重新建立。

7、甾体激素受体，也有分布在细胞的质膜上。

8、生命现象是细胞存在的运动形式，因而生命现象可以说是细胞的属性。

9、脂溶性低的小分子通常比脂溶性高的大分子能更快的穿透细胞膜。

10、细胞骨架能控制内在蛋白的运动，但不能控制膜外表周边蛋白的运动。

11、所有氨基酸都有其对应的遗传密码子。

12、生命具有自我复制，自我装配和自我调控的基本特征，并反应在细胞的各级结构水平上。

13、合成DNA所需的小分子RNA引物也可称作“冈崎片段”。

14、蛋白质糖基化是由糖基转移酶直接转移到肽键上。

15、原核生物细胞能在转录过程中翻译。

16、核小体是染色质的基本单位。

17、高尔基体网膜的形成面与成熟面的结构不一样，形成面较厚而成熟面较薄。

18、神经元轴突运输中的慢速运输和微管密切关切。

19、自噬现象是真核细胞中细胞成分更新和转化的基本特征。

20、非肌细胞中的微丝和肌细胞中的一样，与重酶解肌球蛋白结合，形成定向的剑羽状复合物。

二、选择题：每题1分，共20分。

1、协助扩散的物质穿膜运输借助于A．隧道蛋白B．载体蛋白C．网格蛋白D．周边蛋白2、具有半自主型的细胞器A．高尔基复合体B．内质网C．线粒体D．溶酶体3、具有抑制肌动蛋白装配的药物是A．鬼笔环肽B．秋水仙素C．长春花碱D．细胞松弛素B4、细菌中溶酶体作用的结构为A．圆球体B．糊粉粒C．质周隙D．蛋白质体5、在肌肉收缩过程中宽度不变的部分是A．I带B．A带C．II带D．肌带6、基本上不具有G1期和G2期细胞周期的细胞为A．癌细胞B．早期胚胎细胞C．肝细胞D中胚层细胞四、问答题1、简述有丝分裂和减数分裂的异同点。

1991-1998年中国科学院遗传研究所考研真题

中国科学院遗传研究所硕士学位研究生1991年入学考试普通遗传学试题一、名词解释（20分）剂量补偿作用组成性突变性选择压力渐渗杂交转染F因子回文环异源多倍体反义核酸克隆（无性繁殖系）选择学说二、选择题（10分）1、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d。

在他的精子中有多大比例带有bd基因。

(a)0；(b)1/2；(c)1/8；(d)1/16；（e）1/4。

2、有图谱系中，涂黑者为带有性状的W个体，这种性状在群体中是罕见的。

3、在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会得什么样的结果？(a)完全没有蛋白产物；(b)产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。

(c)产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化。

(d)产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。

(e)产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。

4、假设某种二倍体植物的细胞质在遗传上不同于植物B。

而在雌细胞中，所有10个染色体都是常染色体的。

中国科学院遗传所遗传学试题

中国科学院遗传研究所硕士研究生入学考试试题中国科学院遗传研究所硕士学位研究生1991年入学考试普通遗传学试题一、名词解释（20分）剂量补偿作用组成性突变性选择压力渐渗杂交转染 F因子回文环异源多倍体反义核酸克隆（无性繁殖系）选择学说二、选择题（10分）1、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d。

在他的精子中有多大比例带有bd基因。

(a)0；(b)1/2；(c)1/8；(d)1/16；（e）1/4。

2、有图谱系中，涂黑者为带有性状的W个体，这种性状在群体中是罕见的。

如下哪种情况是于谱系中的传递情况一致的？● □ ● □□ ● ■ ○●●● ●■○(a)常染色体隐性；(b)常染色体显性；（c）X连锁隐性；（d）X连锁显性；（e）Y连锁。

3、在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会得什么样的结果？(a) 完全没有蛋白产物；(b) 产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。

(d) 产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化。

(e) 产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。

4、假设某种二倍体植物的细胞质在遗传上不同于植物B。

中国科学院硕士分子遗传学-试题4

中国科学院硕士分子遗传学-试题4(总分：34.00，做题时间：90分钟)一、论述题(总题数：5，分数：34.00)1.为了弄清某种重要生命现象(性状)的分子机制，分子遗传学家通常首先进行遗传学研究，即诱变并筛选该生命现象(性状)发生改变的突变体。

然而在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体。

试解释之。

（分数：10.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体，其主要原因是生物体存在着以修复作用为中心的DNA安全保障体系和回复突变及抑制突变等机制。

1．生物的修复体系主要包括复制修复和损伤修复。

对于生命状态的存在和延续来说，DNA分子要求保持高度的精确性和完整性。

在长期的进化中，生物体不仅演化出能纠正出偶然的复制错误的系统，如DNA聚合酶的3′→5′的校对功能、尿嘧啶-N-糖基酶修复系统、错配修复系统，而且还存在着能修复环境因素和体内化学物质造成的DNA分子的损伤系统，如光复活修复系统、切除修复系统、重组修复系统及SOS修复系统。

2．能够抵消正向突变效应的突变称为回复突变。

真正的原点回复突变很少，大多数为第二点回复突变。

第二点回复突变可以发生在正向突变的基因内，也可发生在其他基因之中。

第二点回复突变并没有改变正向突变的DNA碱基序列，只是其突变效应被抑制了。

因而第二点回复突变通常都称为抑制突变。

抑制突变可以发生在正向突变的基因之中，叫做基因内抑制突变；也可以发生在其他基因之中，这叫做基因间抑制突变。

根据野生表型恢复作用的性质还可以分为直接抑制突变和间接抑制突变。

直接抑制突变是通过恢复或部分恢复原来突变基因蛋白质产物的功能而使表现型恢复为野生型状态。

所有基因内抑制突变的作用都是直接的。

一些改变翻译性质的基因间抑制突变的作用也是直接的。

普通遗传学试题 - 中国科学院

2100 840 420
Ala-Pro+Arg+ Ala-Pro-Arg+
1400 840
Ala-Pro+Arg-
840
问：1）这些基因的图距为多少？
2）这些基因的顺序如何？（图示）（10 分）
二、水稻的正常孢子体组织染色体数是 12 对，问下列各组织的染色体数目是多少？为什
么？（10 分）
1）胚乳： 2）花粉管的管核； 3）胚囊； 4）叶片； 5）种子胚。
死突变平衡致死品系遗传漂变遗传力基因转换交换
二、在下列表中，是某种植物五组不同交配的结果，写出在每一交配组合中亲本植株最可能
的基因型。（10 分）
亲本类型
F1 代数目
紫茎缺刻叶紫茎卵形叶绿茎缺刻叶绿茎卵形叶
紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶
3215
1013
3102
1071
紫茎缺刻叶×紫茎卵形叶
2191
1、这两个纯合子之间杂交，F1 高度是多少？
2、在 F1×F2 杂交后，F2 中什么样的基因型表现为 40 ㎝高度？（10 分）
九、细菌和病毒的遗传物质的传递方式与真核生物有何不同？为什么说他们是遗传学研究
的好材料？（10 分）
十、、判别题：正确（+），错误（—）（10 分）
1、无籽西瓜是 3 倍体。（）
ABCDEG
1－－－＋－＋
2－＋－＋－＋
＋表示突变体能生长
突变体 3 －－－－－＋＋＋＋－＋
试问：（a）ABCEDEG 六种化合物在生物合成途径中的先后次序是什么？
(b)每种突变体在这一生物合成途径的哪一点发生阻断？（15 分）
4、下图是两个操纵子相互关系的模式图。

中科院遗传所1996-2008遗传学试题

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生遗传学入学试题1996一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。

什么是当前真核生物基因工程的前沿？你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么？（20分）二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用，请用一种你最熟悉的模式生物，较为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。

（15分）三、从突变产生的机制看能否实现定向突变？试从离体和活体两种情况予以说明。

（15分）四、什么是基因组大小与C值的矛盾？造成这种矛盾的因素有哪些？如何估计真核生物基因组的基因数目？在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小，请阐述你的观点。

（15分）五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组，在完成对该病毒核衣壳蛋白基因（N）序列测定的基础上，将N的编码序列置于水稻Actl基因（是一种组成性表达的基因）的启动子下游，通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种，研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。

请你进一步设计实验，证明以下两点：1．转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果，而不是在转化过程中由于突变造成的；2．转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的，而不是该基因的翻译产物造成的。

（20分）六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究，请具体地说明限制性内切酶在研究工作中的应用范围。

（15分）1997（A卷）一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后，怎样才能了解该序列可能具有的基因功能，请提出你的研究方案。

（20分）二、请简单介绍你的硕士论文研究（或相当于硕士论文研究）的工作。

如果这些工作涉及分子遗传学，请提出你深入研究的设想；如果你以前的工作与分子遗传学无关，也请你提出深入到分子水平的设想。

（20分）三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性，并分析这些局限性的原因（你可以在人类基因冶疗，动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答，也可以都回答）。

中国科学院1998至2010年生物化学与分子生物学研究生入学试题(及大部分答案)

中科院上海生化所 98 MOLECULAR GENETICS Paper一．名词解释拓扑异构酶组成型异染色质（constitutive heterochromation）阻遏蛋白RT-PCR 遗传重组（广义和狭义的）衰减子二．是非1．大肠杆菌染色体是一条由数百万个碱基对组成的环状DNA2．λ噬菌体能否整和进入宿主DNA或从宿主DNA上切除，主要取决于宿主细胞中λ噬菌体整和酶int 的存在形式，同时还涉及到其他的一些蛋白因子。

3． Z型构象的DNA不存在于天然状态的细胞中4．生物体的结构与功能越复杂，其DNA的C值越大，但在结构与功能很相似的同一类生物中，在亲缘关系十分接近的物种之间，它们的DNA C值是相似的5．在大肠杆菌，哺乳动物和人线粒体中，终止密码都是UAA，UAG两种。

6．反义RNA通过互补的碱基与特定的mRNA结合，从而抑制mRNA的翻译，因而反义RNA的调空机制显然只是翻译水平特异的7．转座过程通常是指DNA中的一段特殊序列（转座元）在转座酶以及其它蛋白因子的作用下，从DNA分子中的一个位置被搬移到另一位置或另一DNA分子中8． DNA修复系统的作用是保证DNA序列不发生任何变化9．持家基因（house keeping gene）是指那些在哺乳类各类不同细胞中都有表达的基因这组基因的数目约在一个万左右10．转座元两端通常都存在同向重复序列和倒转重复序列，研究表明这些序列对于转座元的转座作用非常重要11．荧光原位杂交（FISH）可以把同一个基因定位到特定的染色体位置上去12．在真核生物核内。

五种组蛋白（H1 H2 aH2b H3 和H4）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守13．还原病毒的线形双链DNA合成时，结合在病毒RNA3末端的用于第一链DNA合成的引物是在细胞中正常的TRNA分子14． RNA聚合酶1负责转录TRNA和5SRNA，其启动子位于转录的DNA序列之内，称为下游启动子15．条件突变如温度敏感型突变不可被抑制基因所抑制16．多DNA酶1的优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区，而且也表现在活跃基因两侧的DNA区段上17．作为一个基因克隆的载体，主要是由药物抗性基因，供插入外源 DNA片段的克隆位点和外源DNA片段插入筛选标志这三大部分组成的18．碱基序列排列方式可以严重影响DNA的解链温度19．大多数氨基酸由一个以上的密码子所编码，在A+T含量和G+C含量没有显著差异的基因组中，不同密码子的使用频率就近似相同了20．在克隆载体PUC系列中，完整的LACZ基因提供了一个外源基因插入的筛选标记，兰色的转化菌落通常表明克隆是失败的三．1．下列--种碱基错配的解链温度最高A T-TB G-GC A-CD G-A2．目前在转基因小鼠中常用的基因剔除技术（gene knockout）是根据--原理而设计的 A 反义核苷酸的抑制作用B转座成分的致突变作用C离体定向诱变D同源重组3．端粒酶与真核生物线形DNA末端的复制有关，它有一种--ARNA聚合酶（ RNA polymerase）B逆转录A大于100 B15到30 C约50 D小于105．真核生物复制起始点的特征包括--A富含GC区 B富含AT区 CZ DNA D无明显特征6．细菌中，同源重组发生在一些热点周围，这和-- 在chi位点上的单链内切酶活性有关A RecAB RecBCRecCDRecD7． HMG14和HMG17是属于--A一类分子量不大的碱性蛋白质B一类分子量很大的非组蛋白C一类分子量不大的非组蛋白D一类RNA聚合酶8． RNA修复体系可以使核酸突变频率下降--A10倍B1000倍C百万倍D不影响突变频率9．真核生物DNA中大约有百分之2-7的胞嘧啶存在甲基化修饰，绝大多数甲基化发生--二核苷酸对上 A CC B CT C CG D CA10．Holliday模型是用于解释--机制的A RNA逆转录酶作用B 转座过程C 噜噗切除D同源重组11.化学诱变的结果与--因素有关A剂量 B细胞周期 C剂量时间率（Dose rate）D上述各因素12．外源基因在大肠杆菌中高效表达受很多因素影响，其中S-D序列的作用是：a提供一个mRNA转录终止子 b提供一个mRNA转录起始子c提供一个核糖体结合位点 d提供了翻译的终点13．真核生物的组蛋白上的修饰作用，除了乙酰基化、甲基化和磷酸化外，还有一种特殊的修饰作用，即泛素化，这一个泛素（ubiquitin）与哪一种组蛋白连接？A．H3 B。

94-10中国农科院分子遗传学历年试题1

二、简答题
1、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列，若发生同源重组将会产生什么结果？RF1、
2、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？
3、RecA蛋白在同源重组中的作用是什么？
4、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些特征？
5、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？
6、病毒与细菌在遗传体系上有何区别？
2，RAPD是现代分子遗传唱常用的技术，请你，（1）说明该技术的原理（2）该
技术的特点（3）该技术的应用范围，试举3个例子
中国农业科学院2009年分子遗传学
一、名字解释（写出中文名字并解释，30分）
Pseudogenesribonuclease PSAGERACEtranscriptome RNAi
10、双脱氧法测序的基本原理是什么？
1995北农、农科院博士分子遗传学试题（97基本是此卷）
一、名词解释
1、内含子（intron）2、Z型DNA（Z－DNA）3、同裂酶（isoschizomer）
4、增变基因（mutator gene）5、操纵子（operon）6、同功tRNA（isoaccepter）
5、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？
1996年中国农科院博士入学分子遗传学试题
一、名词解释
1、内含子2、核小体3、操纵子4、引发体5、增变基因
6、异源双链体7、基因家族8、卫星RNA 9、弱化子10、琥珀突变
11、复合转座子12、基因簇13、同功tRNA 14、移码突变15、拓扑异构酶
16、SD序列17颠换18、有义链19、冈崎片段20、核酶
三、分子标记近年来发展很快，试举出三种分子标记，并论述它们在植物育种或动物育种或微生物上的应用？（此题好像有点问题？）

中国科学院1994年分子遗传学试题(硕士生入学考试)

试题篇分子遗传学二、考研试题中国科学院1994年硕士生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。

每题2分，共10分。

1、引物和引发酶2、诱导物(inducer)3、组成型突变(Constitutive mutation)4、RNA拼接(RNA splicing)5、原病毒(Provirus)二、是非题。

每题1分，共20分，答是写“+”，答非写“—”。

1、以繁殖DNA片段为目的的载体通常称为穿梭载体。

（）2、哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，由于他们的功能为每个细胞所必需，这些基因有时被称作奢侈基因。

（）3、真核生物启动子不一定都位于转录起始点上游。

（）4、反式作用因子SP1是SV40转录所必需的，它所识别的DNA序列是CCAAT。

（）5、在个体发育过程中，表达基因的数目逐渐增多。

（）、6、环形双链DNA一般没有固定的复制终点。

（）7、真核生物只有很少的复制起点，但它的DNA聚合酶活性很高，故在一定时间内也能完成复制。

（）8、大肠杆菌有三中DNA聚合酶，其中DNA聚合酶Ⅰ是复制过程中的主要聚合酶。

（）9、在DNA的五种主要修复系统内，SOS修复是唯一导致突变的修复。

（）10、端粒DNA是高度民主重复序列，其通用形式为Cn（A/T）m：Gn（T/A）m。

其中一条为富A链，另一条为富T链。

（）11、随着生物的进化，生物体的结构与功能愈复杂，并愈倾高等，其C值愈大，在此规律中无一例外。

（）12、编码丝氨酸有6种密码子，因此要有6种丝氨酰tRNA来识别它们。

（）13、具有相同反密码子（携带相同的氨基酸）的tRNA的结构都是相同的。

（）14、真核生物有三种RNA聚合酶，每一种都有自己的启动子模型。

（）15、逆转录酶拷贝出的DNA保真度很低，错配碱基的出现机率要比真核生物或E。

Coli 高1——3个数量级。

（）16、酵母Ty成分的转座机制与细菌转座元的转座机制一致。

中国科学院硕士分子遗传学-试题5

中国科学院硕士分子遗传学-试题5(总分：30.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}论述题{{/B}}(总题数：5，分数：30.00)1.生物体合成DNA的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级。

试解释导致这种差异的分子机理。

其生物学意义何在?（分数：10.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(生物体合成DNA的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级，是由于DNA在复制过程中由以下机制来保证其高度的真实性的：(见1996年《分子遗传学》第六题答案)。

因为DNA是遗传信息的载体，也就是说遗传信息是贮存在DNA中，DNA通过复制。

使遗传信息代代相传，DNA复制的高度忠实性保证了物种的稳定性。

)解析：2.微卫星DNA(microsatellite)（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(微卫星DNA(microsatellite)：微卫星DNA是指以少数几个核苷酸(多数为2～4个)为单位多次串联重复的DNA序列，人们也称之为简单序列重复、短串联重复或简单序列长度多态性。

)解析：3.将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac操纵子表达吗?加入乳糖之后呢?除了乳糖，还加葡萄糖吗?为什么?（分数：8.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac操纵子是不表达的，因为细胞内没有乳糖作为诱导物，调节基因lacI产生的阻抑蛋白与操纵子结合，阻止了基因的转录。

中国科学院生物化学与分子生物学1994年~2007年

中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题无答案科目名称：生物化学与分子生物学考生须知：本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。

一、名词解释(每题4分，共20分)1.重组修复2.转座子3.C4途径4.正前馈作用和正反馈作用5.RNA剪接和可变剪接二、单项选择题(每题1分，共20分，请在答题纸上标清题号，并将答案写在题号后)1. 下列各项中，不属于细胞代谢的中间产物的是：A. 葡萄糖-6-磷酸B. 丙酮酸C. 胆固醇D. 乙酰辅酶A2.在真核生物细胞周期的四个时相中，用于准备DNA合成的是：A. M期B. G1期C. S期D. G2期3. 下列各项中，不属于真核生物基因表达转录前水平调节的过程是：A. RNA编辑B. 染色质丢失C. 染色体DNA的修饰和异染色质化D. 基因重排4. 下列各项中，尚未获得诺贝尔奖的是：A. DNA双螺旋模型B. PCR仪的发明C. RNA干扰技术D. 抑癌基因的发现5. 下列事件中，不属于表观遗传调控的是：A. DNA甲基化B. 组蛋白乙酰化C. mRNA 加尾D. RNA干扰6. 大肠杆菌中，参与转录终止调控的是：A. TATA boxB. ρ因子C. snoRNAD. RNaseP7. 在正转录调控系统中，调节基因的产物被称为：A. 阻遏蛋白B. 诱导因子C. 激活蛋白D. 增强子科目名称：生物化学与分子生物学第2页共9页8. 既可利用上游启动子，又可利用下游启动子的RNA聚合酶是：A. RNA聚合酶IB. RNA聚合酶IIC. RNA聚合酶IIID. RNA聚合酶IV9. 用来研究蛋白质-蛋白质间相互作用的实验技术是：A. 酵母双杂交技术B. 原位杂交技术C. RACE技术D. SAGE 技术10. 能够引起细胞内蛋白降解的反应是：A. 泛素化B. 去泛素化C. 磷酸化D. 去磷酸化11．双缩脲发应用来测定：A. 肽B. 糖C. RNAD. DNA12. 抗霉素A对呼吸链（电子传递链）抑制的作用点在：A. NADH脱氢酶附近B. 琥珀酸脱氢酶C. 细胞色素氧化酶D. 细胞色素b附近科目名称：生物化学与分子生物学第3页共9页13. 氨基酸在掺入肽链前必须活化，氨基酸的活化部位是：A. 内质网的核糖体B. 可溶的细胞质C. 高尔基体D. 线粒体14. T4 DNA连接酶催化的连接反应需要能量，其能量来源是：A. ATPB. NADC. GTPD. 乙酰CoA15.组蛋白的修饰可引起核小体的解离，这种修饰是：A. 糖基化B. 腺苷化C. 磷酸化D. 乙酰化16.磷酸化酶激酶活性的发挥依赖于：A. 镁离子B. 钙离子C. 氯离子D. 锌离子17．胰岛素的功能单位是：A. 单体B. 二体C. 四体D. 六体18．DNA合成仪合成DNA片段时用的原料是：A. 4种dNTPB. 4种NTPC. 4种dNDPD. 4种脱氧核苷的衍生物19. 蛋白激酶A催化蛋白质上氨基酸残基的磷酸化，它是：A. 丝氨酸残基B. 组氨酸残基C. 酪氨酸残基D. 门冬氨酸残基20.端粒酶是一种蛋白质－RNA复合物，其中RNA起：A. 催化作用B. 延伸作用C. 模板作用D. 引物作用三、判断题(每题1分，共30分，请在答题纸上标清题号，并将答案写在题号后，其中表述正确的写“对”，表述错误的写“错”)1.糖酵解作用是葡萄糖在无氧条件下转变为丙酮酸所经历的一系列反应，在此过程中净生成两个ATP分子。

94年生物科指定科目考试试卷.docdoc

94年生物科指定科目考試試卷__________年__________班學號__________姓名__________總分壹、單選題（20％） ( ) 1. 下列何種胞器與細胞內物質的分解、更新有關？ (A)溶體 (B)粒線體 (C)內質網 (D)高基氏體。

( ) 2. 人類MN 血型是由二個等位基因（對偶基因）M 、N 所控制。

若夫妻的MN 及ABO 血型的基因型皆為MN I A I B ，則後代中出現MN I A I B 型的機率為何？ (A)1/2 (B)1/4 (C)1/8 (D)1/16。

( ) 3. 下列何者是腎臟再吸收鈉離子最大量的管段？ (A)近曲小管 (B)亨氏環管（亨耳氏套） (C)遠曲小管 (D)集尿管（集合管）。

( ) 4. 愛滋病（後天免疫缺乏症候群）是感染何種病原體所造成的疾病？ (A)真菌 (B)細菌 (C)病毒 (D)原生動物。

( ) 5. UAUCUAUCUAUCUAUCUAUCUAUC 為一人工合成的mRNA ，試問利用此分子在試管中轉譯出的產物，最多可能由多少種胺基酸組成？ (A)1種 (B)2種 (C)3種 (D)4種。

( ) 6. 若有一外來種生物在一新棲地成功立足並建立族群，則下列何者最可能是此外來種入侵初期的個體數與時間的關係圖？( ) 7. 下列何種物質控制肺炎球菌莢膜的生成？ (A)傳訊RNA(mRNA) (B)轉送RNA (tRNA) (C)核糖核酸 (D)去氧核糖核酸。

( ) 8. 細菌在15N 的培養基中繁殖很多代後，轉移至14N 的培養基中培養，經過二次分裂後，DNA 兩股仍為15N的後代百分比為何？ (A)0％ (B)25％ (C)50％(D)75％。

( ) 9. 行為學家發現有一種蟑螂的生物鐘是以25小時為一週期，這種蟑螂利用黎明天色由暗變亮作為週期歸零的機制，以維持其晝伏夜出的習性。

如果將這種蟑螂在某天的黎明時分開始關入暗室（暗室內有蟑螂看不到的紅光以供觀察其行為），則幾日後蟑螂的作息將會晝夜顛倒？ (A)1日 (B)6日 (C)12日 (D)24日。

中科院分子遗传学试题

中科院分子遗传学试题1991年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。

一、直观表述以下名词的意义（每小题2分后）1、附加体（episome）2、原噬菌体3、噬菌体4、核小体5、剪接体6、核糖体7、质粒8、动原粒（kinetochore）9、端粒（telomere）10、黏粒（cosmid）11、外显子12、内含子13、持家基因（houskeeping）14、共由序列（consensussequence）15反转录转座子（retrotransposon）二、真核基因和原核基因的mRNA存有什么共同之处？存有什么不同之处？（10分后）三、假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变？如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal？（10分）四、假如有一mrna，其碱基顺序如下：??aaccaggunnnnnauguuu……uuuuar备注：n=u、c、a、g中任何一种剪辑。

r=a或g；y=u或c的省略是碱基，其数目是三的倍数。

何况：1、其dna模板的碱基顺序如何？2、译者从何处已经开始？何处完结？3、n端的氨基酸就是什么？c端的氨基酸就是什么？（10分后）（密码表见到书）五、大肠杆菌存有几种dna聚合酶（dnapolymerse）？就是详述其主要特征和主要功能？（10分后）六、自从分子遗传学建立以来，对经典的基因概念，有过哪三点重要的修正。

（10分，只能答三点；答四点以上，没多一点扣3分）七、以乳糖操纵子（lacoperon）为基准，表明什么就是双键促进作用要素（cis-actingelement）？什么就是反式促进作用因子（trans-actingfactor）？它们各自如何发挥作用？（10分后）八、自从发现rna拟酶（ribozyme）以来，许多人相信最初的遗传物质是rna，而不是dna。

然而现代一切细胞都已dna，而不是以rna为遗传物质。