TBS-葡萄糖溶液

合集下载

葡萄糖注射液说明书

葡萄糖注射液说明书

核准日期:04月25日修改日期:10月01日葡萄糖注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:葡萄糖注射液英文名称:Glucose Injection汉语拼音:Putaotang Zhusheye【成份】本品关键成份为葡萄糖,化学名称:D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。

化学结构式:分子式:C6H12O6·H2O分子量:198.17辅料为:注射用水。

【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体;味甜。

【适应症】(1)补充能量和体液:用于多种原因引发进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症;(2)低糖血症;(3)高钾血症;(4)高渗溶液用作组织脱水剂;(5)配制腹膜透析液;(6)药品稀释剂;(7)静脉法葡萄糖耐量试验;(8)供配制GIK(极化液)液用。

【规格】20ml:10g【使用方法用量】(1)补充热能患者因一些原因进食降低或不能进食时,通常可予25%葡萄糖注射液静脉注射,并同时补充体液。

葡萄糖用量依据所需热能计算。

(2)全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最关键能量供给物质。

在非蛋白质热能中,葡萄糖和脂肪供给热量之比为2:1。

具体用量依据临床热量需要而定。

依据补液量需要,葡萄糖可配制为25%~50%不一样浓度,必需时加入胰岛素,每5~10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。

因为正常应用高渗葡萄糖溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故通常选择大静脉滴注。

(3)低糖血症重者可先予用50%葡萄糖注射液20~40ml静脉推注。

(4)饥饿性酮症严重者应用5%~25%葡萄糖注射液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基础控制病情。

(5)失水等渗性失水给5%葡萄糖注射液静脉滴注。

(6)高钾血症应用10~25%注射液,每2~4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注,可降低血清钾浓度。

但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内,体内总钾含量不变。

如不采取排钾方法,仍有再次出现高钾血症可能。

(7)组织脱水高渗溶液(通常采取50%葡萄糖注射液)快速静脉注射20~50ml。

医学物理学实验报告5%的葡萄糖溶液

医学物理学实验报告5%的葡萄糖溶液

医学物理学实验报告5%的葡萄糖溶液实验名称:5%的葡萄糖溶液实验目的:制备5%的葡萄糖溶液,并进行医学物理学实验实验原理:葡萄糖是一种单糖,在生物体内起到很重要的作用,可以被利用进行能量代谢和生成其他重要物质。

5%的葡萄糖溶液是在100mL的水溶液中溶解5克葡萄糖得到的。

实验步骤:1. 取一个100mL容量瓶,用去离子水清洗并烘干备用。

2. 称取5克葡萄糖,加入到容量瓶中。

3. 用去离子水将容量瓶中的葡萄糖溶解。

4. 加入去离子水至刻度线处,轻轻摇匀,得到5%的葡萄糖溶液。

实验结果:制得100mL的5%葡萄糖溶液。

实验结论:成功制备了5%的葡萄糖溶液,可以用于医学物理学实验。

实验中的问题和解决方法:1. 葡萄糖难以溶解:可以加热水或使用去离子水。

2. 溶液不够清澈:可以使用滤纸或离心机使其变得清澈。

实验注意事项:1. 葡萄糖是易吸潮的,要保存在干燥的地方。

2. 实验中要注意卫生和安全,避免接触葡萄糖溶液。

3. 制备葡萄糖溶液要准确称量和配制。

4. 实验结束后要将实验器材进行彻底清洗,避免对下一次实验产生影响。

参考文献:1. 张子健,胡婷,马丽华. 医学物理学实验指导[M]. 北京:人民卫生出版社,2014.2. 陈宏鸣,黄薇薇,周懋轩. 医学生物化学实验指导[M]. 北京:高等教育出版社,2015.3. 王伟,张欣. 医学实验技术与方法[M]. 北京:科学出版社,2019.附:实验记录表| 序号 | 葡萄糖(克) | 去离子水(mL) | 实验人员 ||------|-------------|----------------。

TBST缓冲液配制及使用方法

TBST缓冲液配制及使用方法

TBST缓冲液配制及使用方法1.材料准备- 10×TBST缓冲液:10倍浓缩的Tween-TBS缓冲液,可以购买现成的或根据配方自制。

-纯水:去离子水或超纯水。

- Tween-20:一种非离子表面活性剂,用于减小蛋白质与试管内表面的非特异性吸附。

2.计算配制量-计算需要的TBST缓冲液总体积,根据实验需求决定,通常在100mL 到1L之间。

-计算所需的10×TBST缓冲液的体积。

3.配制缓冲液- 按照10×TBST缓冲液中Tween-TBS和纯水的比例来计算Tween-TBS和纯水的体积。

- 将计算得出的所需体积的Tween-TBS缓冲液加入容器中。

-加入等量的纯水,搅拌均匀。

4.调整pH值(如果需要)-使用pH计检测缓冲液的pH值。

-如有必要,可使用盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)来调节pH值,直至达到所需的范围。

5.储存缓冲液-将配制好的TBST缓冲液分装到小容器中,标注好日期和成分。

-在4℃储存。

1.实验准备-准备含有蛋白质的样品及所需试管或膜。

-加载样品前,可以使用TBST缓冲液对膜进行预洗。

2.膜的洗涤-将膜置于一个容器中,加入足够的TBST缓冲液来完全浸泡膜。

-建议使用摇床、旋转器或烧杯辊转器进行洗涤,方法可根据实验需求来选择。

-进行洗涤的时间和次数可以根据实验需求进行调整,通常洗涤3次,每次5分钟。

3.洗涤液的丢弃-将洗涤液倒入废液容器中,避免直接排入下水道。

4.试管的洗涤-将试管置于容器中,加入足够的TBST缓冲液来完全浸没试管。

-摇动容器,将TBST缓冲液彻底洗涤试管表面。

5.使用洗涤后的试管-待试管干燥后,可以进行进一步的实验步骤,如添加试剂或继续处理样品。

关于TBST缓冲液的注意事项:1. 在配制TBST缓冲液时,严格按照配方比例来计算Tween-TBS和纯水的体积,以确保溶液浓度的准确性。

2.制备好的缓冲液应避免与污染物接触,如灰尘、细菌等。

(精编资料推荐)TBST缓冲液配制及使用方法

(精编资料推荐)TBST缓冲液配制及使用方法

TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST:先称量NaCl 40g ,倒入烧杯中,加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl 47.6g,倒入刚才的那个烧杯中,:由于NaCl的量太多,一次称量不方便,所以分两次称量,且易于溶解)。

往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml,最后加吐温20, 5ml,转入1000ml 容量瓶中,在定容,转移即可。

TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制,品质稳定。

•·主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印•迹膜;•·无色液体,0.22 μm膜过滤纯化;•·室温储存,效期为18个月;•使用说明•·1×TBST缓冲液配制:900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀;•友情提示•·室温条件下保存,如果低温保存溶液,可能会产生沉淀,可摇晃•或加热溶解;为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl,这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB等可以忽略,只要电导和离子浓度符合要求就可以了。

个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀,所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定,不用拘泥于书本,当然一般来说是等渗的150mM NaCl保存条件:1:室温保存,12个月2:如果低温保存溶液,可能会有晶体沉淀产生,可通过摇晃或加热溶解即可使用。

注意事项:1:说明:TBST缓冲液,PH 7.2-7.5;2:颜色为无色透明液体;3:为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作;使用说明:1:使用前将10 X TBS缓冲液和Tween20按1:39混合,注意需在使用前新鲜配制。

hanks液,PBS等

hanks液,PBS等

hanks液,PBS等Hanks液、TBS与PBSHanks液的配制方法甲液:Na2HPO4?2H2O 0.06克 KH2PO4 0.06克 MgSO4?7H2O 0.20克葡萄糖 1.00克 NaCl 8.00克三蒸水 750毫升乙液:CaCl2 0.14克三蒸水 100毫升①将乙液徐徐加入甲液中。

②将0.35克NaHCO3溶解在37℃ 100毫升三蒸水中。

③用数滴NaHCO3液溶解0.02克酚红。

④将②、③液移入①液中。

⑤用三蒸水定容至1000毫升,充分混匀,4℃冰箱过夜。

⑥滤过消毒,小瓶分装,冷藏。

注意:酚红对细胞有一定毒性,目前实验中的用量除0.02克外,还有0.01克和0.005克,也有BSS液中不加酚红的。

酚红量不同,BSS颜色也不同。

Hanks液是常见的平衡盐溶液(BSS)之一。

D-Hanks液则是无钙镁离子的Hanks液。

BSS与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致,且配方简单,是组织培养基本用液,常用于配制培养基及其他用液,或洗细胞等,细胞在BSS中可生存几个小时。

胰蛋白酶(胰酸)溶液是一种常用的细胞消化液,原代培养时用于处理组织块,使细胞分离下来。

传代时用胰蛋白酶使培养细胞离开所贴附的培养瓶表面,并分散成单个细胞。

胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏,呈白色粉末状,易潮解,应在低温干燥处保存。

胰酶的活力常用一份胰酶解离酪蛋白的份数表示,常用胰酶活力为1:125或1:250。

本实验室一般用1:250(GRC公司生产)。

胰蛋白酶对细胞的分离效果与细胞的类型、特性和瓶壁表面特性有关。

一般来说浓度大、温度高(勿高于37℃)、作用时间长,则对细胞分离能力大。

但超过一定程度会损伤细胞,导致细胞传代后不能贴壁或死亡。

胰酶在pH 8.0、37℃时消化能力最强。

溶液中的Ca2+、Mg2+和血清会降低胰酶活力,所以配制胰酶时须用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液。

当消化结束时,可加入少量血清或含血清的培养基以终止胰酶作用。

50%葡萄糖注射液-详细说明书与重点

50%葡萄糖注射液-详细说明书与重点

50%葡萄糖注射液【成分】化学名称:D-( + )-毗喃葡萄皮-水合物【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。

【适应症】补充能量和体液;用于各种原因引起的进食缺乏或大量体液丧失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。

低糖血症;局钾血症;高渗溶液用作组织脱水剂;配制腹膜透析液;药物稀释剂;静脉法葡萄糖耐量试验;供配制GIK (极化液)液用。

【规格】20 ml : 10g【用法用量】补充热能:患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射,并同时补充体液。

葡萄糖用量根据所需热能计算。

全静脉营养疗法:葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。

在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2 : l o具体用量依据临床热量需要而定。

根据补液量的需要,葡萄糖可配制为25%〜50%的不同浓度,必要时加入胰岛素,每5-10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位C由于正常应用高渗葡萄糖溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用大静脉滴注。

低糖血症,重者可先予用50%葡萄糖注射液20〜40 ml静脉推注。

饥饿性酮症,严重者应用5%〜25%葡萄糖注射液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。

失水:等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。

高钾血症应用10〜25%注射液,每2〜4 g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注,可降低血清钾浓度。

但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内,体内总钾含量不变。

如不采取排钾措施,仍有再次出现高钾血症的可能。

组织脱水:高渗溶液(一般采用50%葡萄糖注射液)快速静脉注射20〜50 ml。

但作用短暂。

临床上应注意防止高血糖,目前少用。

用于调节腹膜透析液渗透压时,50%葡萄糖注射液20 ml即10 g 葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55m0sm/kgH20o【不良反响】静脉炎:发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。

如用大静脉滴注,静脉炎发生率下降。

高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。

TBS-葡萄糖溶液

TBS-葡萄糖溶液

Leagene 。

com 北京雷根生物技术有限公司
TBS-葡萄糖溶液
简介:
Tris 缓冲盐溶液简称TBS, 属于常规pH 缓冲液,常用于清洗Western Blot 中蛋白印迹膜或配制封闭液,是常用分子生物学试剂。

TBS-葡萄糖溶液主要成分为Tris-HCl(pH7.4)、氯化钠、1%葡萄糖、防腐剂,不含Tween 20,经过滤除菌。

组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 根据实验具体要求操作。

2、 一般稀释至1×,再加入0.05~0.1% Tween 20,即获得1×TBST 进行下游实验。

注意:
1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。

2、 注意无菌操作,避免微生物污染。

3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关:
编号 名称 CC0165 Storage TBS-葡萄糖溶液 500ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 OR0001
pH 标准缓冲溶液(pH=4.00) PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PS0013
RIPA 裂解液(强) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0053
Western 抗体洗脱液(碱性) PW0084
丽春红S 染色储存液(10×Ponceau S) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。

(完整版)葡萄糖注射液说明书--百特

(完整版)葡萄糖注射液说明书--百特

葡萄糖注射液【药品名称】通用名称:葡萄糖注射液英文名称:Glucose Injection汉语拼音:Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份及化学名称为:葡萄糖结构式:分子式:C6H12O6·H2O分子量:198.17辅料:如有需要,适量稀盐酸调节PH值。

【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。

【适应症】(1)补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。

(2)低糖血症;(3)高钾血症;(4)高渗溶液用作组织脱水剂;(5)配制腹膜透析液;(6)药物稀释剂;(7)静脉法葡萄糖耐量试验;(8)供配制GIK(极化液)液用。

【规格】(1)50ml:2.5g (2)100ml:5g (3)250ml:12.5g (4)500ml:25g(5)1000ml:50g (6)50ml:5g (7)100ml:10g (8)250ml:25g(9)500ml:50g (10)1000ml:100g (11)250ml:50g(12)500ml:100g【用法用量】(1)补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射,并同时补充体液。

葡萄糖用量根据所需热能计算。

(2)全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。

在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。

具体用量依据临床热量需要而定。

根据补液量的需要,葡萄糖可配制为25%~50%的不同浓度,必要时加入胰岛素,每5~10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。

由于正常应用高渗葡萄糖溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用大静脉滴注。

(3)低糖血症,重者可先予用50%葡萄糖注射液20~40ml静脉推注。

(4)饥饿性酮症,严重者应用5%~25%葡萄糖注射液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。

(5)失水等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。

葡萄糖标准溶液配制

葡萄糖标准溶液配制

葡萄糖标准溶液配制
葡萄糖标准溶液是实验室常用的一种溶液,用于生化实验、临床检验等领域。

葡萄糖标准溶液的配制方法及注意事项对实验结果具有重要影响,下面将详细介绍葡萄糖标准溶液的配制方法。

首先,准备所需的材料和仪器,葡萄糖、蒸馏水、量筒、烧杯、搅拌棒、PH 试纸、PH计等。

其次,按照配制比例准备葡萄糖和蒸馏水。

通常情况下,葡萄糖标准溶液的浓度为1mol/L,因此需要称取180g葡萄糖溶解于1000ml蒸馏水中。

在称取葡萄糖时,应使用准确的天平,并注意避免葡萄糖的吸湿和氧化。

在溶解葡萄糖时,可以加热至溶解,然后冷却至室温。

然后,使用PH试纸或PH计检测葡萄糖标准溶液的PH值。

葡萄糖标准溶液的PH值应在6.8-7.4之间,如果偏离这个范围,可以通过加入少量盐酸或氢氧化钠溶液进行调节。

最后,将配制好的葡萄糖标准溶液装入干净的烧瓶或容器中,密封保存。

在使用过程中,应注意避免受到污染,避免长时间暴露在空气中。

需要注意的是,在配制葡萄糖标准溶液的过程中,应严格按照配比和操作规程进行操作,避免因操作不当而影响实验结果。

另外,配制好的葡萄糖标准溶液应及时标注浓度和配制日期,并在规定的时间内使用完毕,避免因保存时间过长而导致溶液浓度发生变化。

总之,葡萄糖标准溶液的配制是实验室工作中常见的操作,正确的配制方法和注意事项对实验结果具有重要影响。

只有严格按照操作规程进行操作,才能得到准确可靠的葡萄糖标准溶液,为实验结果的准确性提供保障。

查氏、TBS、LB培养基等培养基的制备

查氏、TBS、LB培养基等培养基的制备

1. 查氏培养基--Czapek–Dox Medium蔗糖 30 g,NaNO3 3 g,K2HPO4 1 g, KCl 0.5 g, MgSO4· 7H2O 0.5 g,FeSO4 · 7H2O 0.01 g,琼脂 15 g,水 1000 mL,并用氢氧化钠调节 pH 至7.2-7.4。

121℃灭菌 20 min,冷却后备用。

液体培养基不加琼脂,用于菌种的扩大培养。

成分:硝酸钠3g磷酸氢二钾1g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.5g氯化钾0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂20g蒸馏水1000mL制法: 加热溶解,分装后121℃灭菌20min。

用途: 青霉、曲霉鉴定及保存菌种用。

2. TSB 培养基--牛肉膏蛋白胨培养基:(牛肉膏 5g, 蛋白胨 10g, NaCl 5g, H2O 1000mL, pH 调至 7.2 ~7.4。

)胰蛋白胨 15 g,大豆蛋白胨 5 g,NaCl 5 g,牛肉膏 5 g,琼脂 15 g,水 1000 mL,并用氢氧化钠调节 pH 至 7.2-7.4。

121℃灭菌 20 min,冷却后备用。

液液体培养基不加琼脂,用于菌种的扩大培养。

3. LB 培养基---细菌基础培养基(Tryptone 10g, Yeast extract 5g, NaCl 10g, 水1000mL, pH 调至7.2 ~7.4。

)胰蛋白胨 10 g,酵母提取物 5 g,NaCl 5 g,琼脂 15 g,水 1000 mL,并用氢氧化钠调节 pH 至 7.2-7.4。

121℃灭菌 20 min,冷却后备用。

液体培养基不加琼脂,用于菌种的扩大培养。

4、soc培养基---改良的LB培养基SOC培养基组份浓度:2% (W/V) Tryptone ,0.5% (W/V) Yeast Extract ,0.05% (W/V) NaCl ,2.5 mM KCl 10 mM MgCl2,20 mM glucose。

葡萄糖注射液说明书

葡萄糖注射液说明书

葡萄糖注射液说明书葡萄糖注射液说明书通用名:葡萄糖注射液英文名:Glucose Injection汉语拼音:Putɑotɑnɡ Zhusheye本品主要成份及其化学名称为:葡萄糖。

分子式:C6H12O6·H2O分子量:198.17本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。

葡萄糖是人体主要的热量来源之一,每1克葡萄糖可产生4大卡(16.7kJ)热能,故被用来补充热量。

治疗低糖血症。

当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注,糖原的合成需钾离子参与,从而钾离子进入细胞内,血钾浓度下降,故被用来治疗高钾血症。

高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用,可用作组织脱水剂。

另外,葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。

静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。

葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水,经肺和肾排出体外,同时产生能量。

也可转化成糖原和脂肪贮存。

一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。

(1)补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。

(2)低糖血症;(3)高钾血症;(4)高渗溶液用作组织脱水剂;(5)配制腹膜透析液;(6)药物稀释剂;(7)静脉法葡萄糖耐量试验;(8)供配制GIK(极化液)液用。

(1)补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射,并同时补充体液。

葡萄糖用量根据所需热能计算。

(2)全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的`能量供给物质。

在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。

具体用量依据临床热量需要而定。

根据补液量的需要,葡萄糖可配制为25%~50%的不同浓度,必要时加入胰岛素,每5~10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。

由于正常应用高渗葡萄糖溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用大静脉滴注。

(3)低糖血症,重者可先予用50%葡萄糖注射液20~40ml静脉推注。

(4)饥饿性酮症,严重者应用5%~25%葡萄糖注射液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。

(完整版)葡萄糖注射液说明书--百特

(完整版)葡萄糖注射液说明书--百特

葡萄糖注射液【药品名称】通用名称:葡萄糖注射液英文名称:Glucose Injection汉语拼音:Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份及化学名称为:葡萄糖结构式:分子式:C6H 12。

6 H2O分子量:198.17辅料:如有需要,适量稀盐酸调节PH值。

【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。

【适应症】(1)补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。

(2)低糖血症;(3)高钾血症;(4)高渗溶液用作组织脱水剂;(5)配制腹膜透析液;(6)药物稀释剂;⑺静脉法葡萄糖耐量试验;(8)供配制GIK (极化液)液用。

【规格】(1) 50ml: 2.5g (2) 100ml: 5g (3) 250ml: 12.5g (4) 500ml: 25g(5) 1000ml : 50g (6) 50ml : 5g (7) 100ml : 10g (8) 250ml: 25g(9)500ml: 50g (10) 1000ml : 100g (11) 250ml: 50g(12)500ml: 100g【用法用量】(1)补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射,并同时补充体液。

葡萄糖用量根据所需热能计算。

(2)全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。

在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为 2 : 1。

具体用量依据临床热量需要而定。

根据补液量的需要,葡萄糖可配制为25%〜50%的不同浓度,必要时加入胰岛素,每5〜10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。

由于正常应用高渗葡萄糖溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用大静脉滴注。

(3)低糖血症,重者可先予用50%葡萄糖注射液20〜40ml静脉推注。

(4)饥饿性酮症,严重者应用5%〜25%葡萄糖注射液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。

葡萄糖注液的使用说明书

葡萄糖注液的使用说明书

葡萄糖注*液的使用说明书*品名称:通用名称:葡萄糖注*液英文名称:GlucoseInjection成分:葡萄糖。

适应症:(1)补充能量和体液:用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿**症;(2)低糖血症;(3)高钾血症;(4)高渗溶液用作组织脱水剂;(5)配制腹膜透析液;(6)*物稀释剂;(7)静脉法葡萄糖耐量试验;(8)供配制GIK(极化液)液用。

用法用量:(1)补充热能:患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予25%葡萄糖注*液静脉注*,并同时补充体液。

葡萄糖用量根据所需热能计算。

(2)全静脉营养疗法:葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。

在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2:1。

具体用量依据临床热虽需要而定。

根据补液量的需要,葡萄糖可配制为25~50%的不同浓度,必要时加入胰岛素,每5~10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。

由于正常应用高渗葡萄糖溶液,对静脉刺激*较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用大静脉滴注。

(3)低糖血症:重者可先予用50%葡萄糖注*液20~40ml静脉推注。

(4)饥饿**症:严重者应用5~25%葡萄糖注*液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。

(5)失水:等渗*失水给予5%葡萄糖注*液静脉滴注。

(6)高钾血症:应用10~25%注*液,每2~4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注,可降低血清钾浓度。

但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内,体内总钾含量不变。

如不采取排钾措施,仍有再次出现高钾血症的可能。

(7)组织脱水:高渗溶液(一般采用50%葡萄糖注*液)快速静脉注*20~50ml。

但作用短暂。

临床上应注意防止高血糖,目前少用。

用于调节腹膜透析液渗透压时,50%葡萄糖注*液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH20。

禁忌:(1)糖尿病*症*中毒未控制者;(2)高血糖非*症*高渗状态。

注意事项:(1)分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌,发生产后婴儿低血糖。

tbst洗涤注意事项

tbst洗涤注意事项

tbst洗涤注意事项
使用TBST(TBS Tween)洗涤缓冲液时,以下是一些注意事项:
1. 使用去离子水:在制备TBST缓冲液时,最好使用去离子水,以确保最佳的洗涤效果。

2. 合理稀释:根据具体实验需要,合理稀释TBST缓冲液。

通常情况下,可以将TBST稀释为1X浓度(用去离子水稀释1倍)。

如果需要更高的浓度,则需要相应调整稀释倍数。

3. 保存条件:将未使用的TBST缓冲液保存在4°C的冰箱中,避免暴露在阳光下或高温环境中。

4. 均匀混合:在使用TBST缓冲液前,应将其均匀搅拌混合,确保其中的Tween 20洗涤剂充分溶解。

5. 避免交叉污染:使用TBST缓冲液时,应避免将其接触其他实验室试剂或表面,以防止交叉污染。

6. 足够洗涤时间:根据实验需要,适当延长洗涤时间,以确保彻底去除目标蛋白质的非特异性结合。

7. 彻底清洗:在使用TBST缓冲液进行洗涤后,应彻底清洗实验器具,避免残留的洗涤剂对后续实验结果产生干扰。

请注意,以上仅为一般性的注意事项,具体的使用细节可能会
因实验目的和方法而有所不同。

建议参考相应的文献或相关实验方案,以确保正确使用TBST洗涤缓冲液。

TBST缓冲液配制及使用方法

TBST缓冲液配制及使用方法

TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST:???????先称量NaCl?40g?,倒入烧杯中,加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl?47.6g,倒入刚才的那个烧杯中,:由于NaCl的量太多,一次称量不方便,所以分两次称量,且易于溶解)。

往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml,最后加吐温20,?5ml,转入1000ml容量瓶中,在定容,转移即可。

TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制,品质稳定。

?·???? 主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印??????? 迹膜;?·???? 无色液体,0.22 μm膜过滤纯化;?·???? 室温储存,效期为18个月;?使用说明?·???? 1×TBST缓冲液配制:900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀;?友情提示?·???? 室温条件下保存,如果低温保存溶液,可能会产生沉淀,可摇晃?????? 或加热溶解;为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl,这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB等可以忽略,只要电导和离子浓度符合要求就可以了。

个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀,所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定,不用拘泥于书本,当然一般来说是等渗的150mM NaCl1:室温保存,12个月2:如果低温保存溶液,可能会有晶体沉淀产生,可通过摇晃或加热溶解即可使用。

注意事项:1:说明:TBST缓冲液,PH?7.2-7.5;2:颜色为无色透明液体;3:为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作;使用说明:1:使用前将10?X?TBS缓冲液和Tween20按1:39混合,注意需在使用前新鲜配制。

Tween20TBS溶液(20×TBST,pH8.0)

Tween20TBS溶液(20×TBST,pH8.0)

北京雷根生物技术有限公司
Tween20/TBS 溶液(20×TBST,pH8.0)
简介:
Tris 缓冲盐溶液简称TBS, 属于常规pH 缓冲液,常用于清洗Western Blot 中蛋白印迹膜,或者配制封闭液,是常用分子生物学试剂。

在TBS 的基础上加入一定比例的Tween 20,能够大大增强TBS 的洗涤作用。

Tween20/TBS 溶液(20×TBST,pH8.0)主要成分为Tris-HCl(pH8.0)、氯化钠Tween 20、防腐剂等,主要用于Western Blot 中PVDF 、NC 膜的洗涤,亦可作为封闭液的基础试剂。

组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 根据实验具体要求操作。

2、 一般稀释至1×,进行下游实验。

3、 清洗膜时,每次5~10min ,重复3次。

注意事项:
1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。

2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

编号 名称 PW0028 Storage Tween20/TBS 溶液(20×TBST,pH8.0) 500ml 4℃ 使用说明书 1份。

5%葡萄糖能升高血糖吗认识高血糖和葡糖糖的联系

5%葡萄糖能升高血糖吗认识高血糖和葡糖糖的联系

5%葡萄糖能升高血糖吗认识高血糖和葡糖糖的联系
葡萄糖的分子量是180.1572,因为浓度不大,液体比重不同。

所以5%的葡萄糖溶液等于50g,50g等于0.277mol所以,不算多,但是对于高血糖患者来说,如果问题特别严重的话。

只要吃一点糖,血糖就会升高,变得不稳定。

所以高血糖患者不能用葡萄糖,但是对于正常人来说,注射5%的葡萄糖不会有太大的危险。

所以要根据自己的实际情况了解葡萄糖的具体作用。

空腹血糖是诊断糖紊乱最常用的指标,以空腹血糖为主要检测手段最可靠。

血糖的检测过程一定要了解清楚。

葡萄糖溶液的使用要根据不同人的个体情况来决定。

对于高血糖患者,尽量不要选择葡萄糖,考虑其他治疗方法。

如果是普通人,5%的葡萄糖不会有太危险的问题。

但主要提醒高血糖患者定期检查血糖,加强体育锻炼。

只有这样,葡萄糖才不会给他们的健康带来任何危险的影响。

葡萄糖不能完全用葡萄糖治疗。

对于有严重高血压和心肺功能不全的患者,要意识到疾病的危险性。

我们可以在临床上使用常见的胰岛素来改善身体问题,并根据血糖的情况添加适当的胰岛素来监测血糖,从而清楚地知道血糖的反应。

资料-多糖含量测定的各种方法优缺点

资料-多糖含量测定的各种方法优缺点

苯酚-硫酸法测多糖含量一、原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。

再以比色法测定。

二、试剂1、浓硫酸:分析纯,95.5%2、80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。

3、6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。

(每次测定均需现配)4、标准葡聚糖(Dextran,Pharmacia)或分析纯葡萄糖。

5、15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

6、5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

7、6mol/L 氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml 水。

8、6mol/L 盐酸三、操作1、制作标准曲线准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml 及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,室温放置20分钟以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。

2、样品含量测定1)取样品1克(湿样)加1ml 15%TCA溶液研磨,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液于10毫升离心管中,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液,重复3次。

最后一次将残渣一起到入离心管。

注意:总的溶液不要超出10毫升。

(既不要超出离心管的容量)。

2)离心,转速3000转/分钟,共三次。

第一次15分钟,取上清液。

后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。

最后滤液保持18毫升左右。

3)水浴,在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀,在96℃水浴锅中水浴2小时。

4)定容取样。

水浴后,用流水冷却后加入2毫升6mol/L 氢氧化钠摇匀。

定容至25毫升的容量瓶中。

蛋白相关试剂、缓冲液的配制方法

蛋白相关试剂、缓冲液的配制方法

蛋白相关试剂、缓冲液的配制方法20% (W/V) Glucose配制量100ml配制方法:1. 称取20 g Glucose置于100~200 ml烧杯中,加入约80 ml 的去离子水后,搅拌溶解。

2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。

3. 高温高压灭菌后,4℃保存。

0.5 M EDTA (pH8.0)配制量1 L配制方法:1. 称取186.1 g Na2EDTA•2H2O,置于1 L烧杯中。

2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌。

3. 用NaOH调节pH值至8.0(约20 g NaOH)。

4. 加去离子水将溶液定容至1 L。

5. 适量分成小份后,高温高压灭菌。

6. 室温保存。

注意:pH值至8.0时,EDTA才能完全溶解。

1 M DTT配制量50ml配制方法:1. 称取7.71g DTT,加入到100ml烧杯中。

2. 加50 ml的0.01 M NaAc(pH5.2),溶解后根据使用情况0.22um滤膜过滤除菌。

3. 适量分成小份后,-20℃保存。

30%丙烯酰胺(29:1)配制量1 L配制方法:1. 量取下列溶液,置于1 L烧杯中。

Acrylamide 290gBisacrylamide 10g2. 向烧杯中加入约600 ml的去离子水,充分搅拌溶解。

3. 加去离子水将溶液定容至1 L,用0.45um滤膜滤去杂质。

4. 于棕色瓶中4℃保存。

注意:丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套等。

聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。

5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液组份浓度 0.125 M Tris, 1.25 M Glycine,0.5%(W/V)SDS配制量 1 L配制方法:1.称量下列试剂,置于1 L烧杯中。

2.取下列溶液,加入烧杯中。

Tris 15.1gGlycine 94gSDS 5g3. 加入约800 ml的去离子水,搅拌溶解。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

北京吉美生物技术有限公司
TBS-葡萄糖溶液
产品简介:
Tris缓冲盐溶液简称TBS,属于常规pH缓冲液,常用于清洗Western Blot中蛋白印迹膜或配制封闭液,是常用分子生物学试剂。

TBS-葡萄糖溶液主要成分为Tris-HCI(Ph7.4)、氯化钠、1%葡萄糖、防腐剂、不含Tween 20,经过滤除菌。

产品组成:
操作步骤(仅供参考):
1、根据实验具体要求操作。

注意事项:
1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。

2、注意无菌操作,避免微生物污染。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:6个月有效。

相关产品:。

相关文档
最新文档