坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症的效果分析

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坦度螺酮联合抗抑郁药治疗抑郁症的对照研究

１对象和方法
龄１７～６６岁，平均（２７．３４± ５．２３）岁；总病程８～３４所有患者来源于２００９年１０月一
个月，平均（１．８２± ０．３１）年。研究组口服草酸艾司２０１２年１２月在沈阳市精神卫生中心门诊和住院治西酞普兰１０— ２０ｍｇ／ａ，平均为（１２．３８± ３．４５）ｍｇ／疗的患者，符合ＤＳＭ一１Ｖ重性抑郁障碍诊断标准病ｄ，联合应用枸橼酸坦度螺酮３０～６０ｍｇ／ｄ，平均为
（１．沈阳市精神卫生中心心理二科，辽宁沈阳１１０１６８；２．辽宁大学）
【摘要】目的：评估坦度螺酮与艾司西酞普兰联合应用治疗抑郁症的疗效。方法：６６例抑郁症患者，随机分成研究组（坦度螺酮与艾
司西酞普兰合用）和对照组（单用艾司西酞普兰治疗），分别在治疗前、治疗第２周、第４周和第８周进行汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＡ）、汉密尔顿
超声查看包块内容物特点，边界，形态，可复性，质地，内部有无液化，用来定性；第二点：彩色多普勒超声鉴别包块内组织血运情况，尤其时嵌顿疝或炎性包块组织内部血运，看组织有无坏死或部分坏死；第
为嵌顿疝，其中的原因经验过少，过于依赖图像内部特点，如果结合临床特点，可避免误诊。
参考文献
［１］施诚仁，金先庆，李仲智．小儿外科学［Ｍ］．北京：人民卫生出版社，２００９：２５１．［２］黄国英，林其珊，钱蔷英．小儿临床超声诊断学［Ｍ］．上海：上

文拉法辛与坦度螺酮治疗广泛性焦虑的对照观察-2009

２．３不良反应由表３可见，两组均以胃肠道反应恶心、食欲减退和便秘多见，发生率两组差异无显著性（ｘ２＝０．５６９，Ｐ＞０．０５；ｘ２＝０．１６０，Ｐ＞０．０５；ｘ２＝０．１６０，Ｐ＞０．０５）。两组治疗前后血、尿常规，肝、肾功、心电图检查未见明显异常。
表３两组不良反发生率（例）
恶心
５
３
呕吐
Hale Waihona Puke ２１易激惹
１
０
食欲减退
４
３
便秘
４
３
梦多
２
０
头昏
１
２
头痛
１
２
口干
０
２
震颤
２
０
（下转Ｐ４８）
４８
·ＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ ·
ＣｈｉｎａＨｅａｌｔｈｃａｒｅＦｒｏｎｔｉｅｒｓ，Ａｕｇ２００９，Ｖｏｌ．４Ｎｏ．１５
２８例股骨合并股骨颈骨折的治疗
水纱布包裹备用。
处释放，故股骨干骨折多呈横断、多段或粉碎性骨折并且有明显移
“工”字形切开关节囊，显露骨折断端，用刮匙清理干净直至有位。股骨颈骨折多发生在其底部，大部分能量被股骨干吸收，一般
新鲜渗血。直视下复位，满意后自大转子尖下旋入２～３枚导针，Ｃ移位较小。影响骨折愈合及造成股骨头缺血坏死的因素较多，但主
８ｃｍ处，通过股骨距压力骨小梁和张力骨小梁向股骨头方向钻入三避免股骨头无菌坏死，易于推广普及，值得应用。
根克氏针直达股骨头软骨下０．５ｃｍ处。经Ｘ线透视证实正侧位均位
（上接Ｐ５６）
３讨论文拉法辛是一种５－羟色胺与去甲肾上腺素双重回收抑制剂，

坦度螺酮、度洛西汀联合治疗伴焦虑症状抑郁症的疗效与不良反应分析

伴焦虑症状抑郁症患者作为观察对象，按照抽签法分为对照组（Ｐ＞Ｏ．０５），详见表１。
（３５例）和实验组（３５例）。对照组：男性１６例，女性１９例，年龄
表１对两组治疗效果进行比较［ｎ（％）】
１８～５３岁，平均年龄（３５．２±６．１）岁；病程２～２５个月，平均病程
１．２．１纳入标准：① 符合ＣＣＭＤ一３（中国精神障碍分类与诊断标２．２对两组不良反应发生率进行比较：治疗期间，对照组出现４
ห้องสมุดไป่ตู้
准第３版）中的诊断标准囱，ＨＡＭＤ（汉密尔顿抑郁量表）评分 ≥ 例食欲下降，５例倦怠感，７例乏力，不良反应发生率为４５．７％；
以耐受程度对剂量进行个性化调整，但必须￣＜６０ｍｇ。实验组采随焦虑症状者占６０％～９０％。随着近年来抗抑郁药物的发展与应
用度洛西汀联合坦度螺酮治疗，口服给药，１０ｍｇ／次，３次／ｄ，调整用，各种新型药物的出现为临床治疗抑郁症伴焦虑症状带来福
属于抑郁症主要症状，ＮＥ（去甲肾上腺素）、５－ＨＴ（５－羟色胺）递上；无变化／恶化：ＨＡＭＤ减分率在２５％以下。治疗总有效率的计
质浓度降低与焦虑症状抑郁症患者病情发生、发展密切相关ｌｌｌ。算公式为痊愈、显著进步、好转三者百分比之和１３］。
作用显著。本文选取我院收治的７０例伴焦虑症状抑郁症患者检验，Ｐ＜Ｏ．０５为差异具有统计学意义。

坦度螺酮、文拉法辛和劳拉西泮对广泛性焦虑症的疗效、安全性及治疗依从性的差异对比

坦度螺酮、文拉法辛和劳拉西泮对广泛性焦虑症的疗效、安全性及治疗依从性的差异对比李海燕;李海珍;陈新锐;陆晓丹【摘要】目的：分析对比坦度螺酮、文拉法辛和劳拉西泮对广泛性焦虑症的疗效、安全性及治疗依从性的差异。

方法：将我院在2014年7月～2015年7月收治的90例广泛性焦虑症患者，根据患者选择的用药不同分为A、B、C三组各30例，A组采用坦度螺酮治疗，B组采用文拉法辛治疗，C组采用劳拉西泮治疗。

比较3组治疗效果、不良反应发生率及依从性。

结果：3组患者治疗后，治疗总有效率基本相同（P﹥0.05），差异没有统计学意义；C组不良反应发生率明显高于其他两组（P＜0.05），差异具有统计学意义；C组患者用药依从性明显低于其他两组（P＜0.05），差异具有统计学意义。

结论：坦度螺酮、文拉法辛和劳拉西泮对广泛性焦虑症的疗效无明显差异，不良反应及用药依从性均优于劳拉西泮。

【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(013)006【总页数】1页(P67-67)【关键词】坦度螺酮;劳拉西泮;文拉法辛;广泛性焦虑症;安全性;依从性【作者】李海燕;李海珍;陈新锐;陆晓丹【作者单位】广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院广州 510370;广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院广州 510370;广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院广州 510370;广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院广州510370【正文语种】中文【中图分类】R749.7广泛性焦虑症是广泛而持久的焦虑，是伴有自主神经功能兴奋的一种慢性焦虑症。

该病具有复发率高的特点，临床症状表现为患者紧张、害怕、坐立不安、出汗、面肌扭曲甚至出现发抖等，严重影响日常生活、社交能力［1］。

为了对比坦度螺酮、文拉法辛、劳拉西泮三种抗焦虑抗抑郁药物对广泛性焦虑症的治疗效果，本院对广泛性焦虑症进行治疗，对治疗结果分析对比，现在汇报如下。

1.1 一般资料：将我院在2014年7月～2015年7月收治的90例广泛性焦虑症患者，根据患者选择的用药不同分为A、B、C三组各30例，A组男性12例，女性18例，年龄20～55岁，平均年龄（33.6±8.6）岁，病程1～12个月，平均病程（6.7±2.1）个月；B组男性11例，女性19例，年龄22～56岁，平均年龄（34.6±8.2）岁，病程1～11个月，平均病程（6.2±1.7）个月；C组男性13例，女性17例，年龄21～59岁，平均年龄（36.3±8.8）岁，病程1～12个月，平均病程（6.6±2.4）个月。

文拉法辛联合米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果及不良反应分析

文拉法辛联合米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果及不良反应分析摘要：目的：研究探讨在治疗难治性抑郁症过程中，文拉法辛联合米氮平治疗的临床效果及不良反应。

方法：研究对象选择2016年-2018年我院收入的难治性抑郁症患者86例，随机分为联合组与普通组，每组患者平均43例，普通组患者单用文拉法辛治疗，联合组应用文拉法辛、米氮平联合治疗，分别从汉密尔顿抑郁量表和药物不良反应方面进行两组的对比观察。

结果：联合组患者的用药不良反应发生率要明显低于普通组患者，汉密尔顿抑郁量表评分，联合组患者抑郁评分在选定治疗的第2、4、6周时间段内也要明显低于同期普通组患者评分，存在明显差异（P＜0.05），有统计学意义。

结论：在治疗难治性抑郁症过程中，文拉法辛联合米氮平治疗效果要明显优于单纯一种药物治疗，治疗效果更加显著，且安全性更高，又非常大的临床应用优势。

关键词：文拉法辛；米氮平；难治性抑郁症；效果；不良反应抑郁症病程长达数年，病情通常反复发作，部分患者可自行缓解，但通常需要借助药物控反复发作的症状【1-2】。

目前抑郁症的主要治疗方法主要依靠药物控制，包括：氟西汀、帕罗西汀、米氮平、文拉法辛等，但临床上药物与药物联合治疗的效果却是研究人员一直探讨的问题。

本文以研究探讨在治疗难治性抑郁症过程中，文拉法辛联合米氮平治疗的临床效果及不良反应，意在为临床治疗提供依据，报告如下文：1.一般资料与方法1.1一般资料研究对象选择2016年-2018年我院收入的难治性抑郁症患者86例，随机分为联合组与普通组，每组患者平均43例。

联合组：男22例，女21例，年龄最小为18岁，最大为60岁，平均年龄为（39.2±7.7）岁，病程在3个月-8年，平均病程为（3.6±2.9）年；普通组：男23例，女20例，年龄最小为20岁，最大为62岁，平均年龄为（38.9±7.9）岁，病程在3.3个月-9年，平均病程为（3.7±3.1）年；所有患者均已确诊抑郁症，已排除并有脏器疾病病史患者，在病情、年龄等方面均有可比性（P＞0.05）。

坦度螺酮合并文拉法辛治疗抑郁症的对照研究

19952006年剖宫产率从2070升高到6570新生儿病死率在2026上下波动由此町见剖宫产率升高在一定范围内降低了新生儿病死率但剖宫产率上升到一定水平后再盲目提高剖宫产率新生儿病死率并不随之下降由于某些医患人员的偏见也增加了剖宫产率嗣
・
临床探讨・２９２ Biblioteka ７第期０年月４６０卷
ＴｈｅＣｏｎｔｏｕｄｙｒｌＳｔｏｎｈｅｅａｍｅｔＴｒｔｎｔｏｆＤｅｐｒｓｉｓｄｅｅｓｖｅＤｉｏｒｒｂｙ
ＴａｄｏｐｒｎｍｂｎｅｗｉｈＶｅｌｆｘｉｎｓｉｏｅＣｏｉｄｔｎａａｎｅ
坦度螺酮合并文拉法辛抑郁症的照研究治疗对
熊骊龙侯荔（四川省内江市第二人民医院，四川内江６１０）４０３
【摘要】目的探讨坦度螺酮联合文拉法辛对抑郁症患者的疗效。方法将６０例抑郁症患者随机平分两组，分别为单用文拉
【ｅｒｓｅｌａｉｅａｄｓｉｎ；ＤｐｅｓｅｄｓｒｅＫｙＷｏｄ】Ｖｎａｘ；Ｔｎｏｐｒｅｅｒｓｉｉｄｒｆｎｏｖｏ
ＴｅＳｃｎｃｐｅｓＨｓｉｌｏｅｉｇＣｔ．ｉｕｎ６１３ｈｅｏｄＰｌ’ ｏｐｔｆＮｉｎｉＳｅａ￣ｏａｊａｙｈ４
【ｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｉｕｓｔｅｔｅｐｕｉｅｅｔｆｅｔａｎｏｔａｅｔｓｆｒｏｅｒｓｖｉｒｅｂａｄｓｉｎＡｓｒｃ】ｊｃｉｏｄｓｓｈｈｒｅｔｆｅｔｔｈｐｔｎｓｕｅｅｆｍｄｐｅｓｅｄｓｄｒｙｔｏｐｒｅｖｃａｃｃｏｔｒｍｅｔｅｉｈｄｒｉｏｎｏ

坦度螺酮联合文拉法辛治疗焦虑和抑郁障碍共病的效果

*广东省自然科学基金资助项目（编号：2017A030313490，2016A030313319），广东省科技计划项目（编号：2014A020212148），西部精神医学协会科研基金资助项目（编号：wcpafund2014－5）△通信作者。

博士，教授，主任医师；E －mail ：zhonglinliu@126．com坦度螺酮联合文拉法辛治疗焦虑和抑郁障碍共病的效果*范亚飞，张涵，吕瑞妍，杨炼红，刘中霖△中山大学孙逸仙纪念医院神经科（广东广州510120）【摘要】目的评价坦度螺酮联合文拉法辛治疗焦虑和抑郁障碍共病的疗效及安全性。

方法96例焦虑和抑郁障碍共病患者随机分为观察组（n =46）和对照组（n =50），两组均给予文拉法辛75 150mg /d ，其中观察组联合坦度螺酮10mg /次，3次/d ，连续用8周。

于治疗前后采用汉密顿抑郁量表（24项版）与汉密顿焦虑量表（14项版）评定临床疗效，采用副反应量表（TESS ）及实验室检查评价其安全性。

结果在治疗后1、2、4及8周观察组HAMA 评分改善的有效率分别为39.1%、56.5%、76.1%、89.1%，均高于相应对照组（20.0%、32.0%、54.0%、72.0%），差异有统计学意义（P ＜0.05）；HAMD 评分改善的有效率分别为26.1%、43.5%、67.4%、82.6%，也均高于相应对照组（18.0%、26.0%、44.0%、62.0%），但在治疗后1周与2周时差异无统计学意义（P ＞0.05），在治疗后4周及8周时差异有统计学意义（P ＜0.05）。

在8周的治疗过程中，观察组主要不良反应为头晕8例（17%）、恶心12例（26%）、口干6例（13%），失眠5例（11%）、震颤9例（20%）、心动过速7例（15%），而对照组为头晕5例（10%）、恶心10例（20%）、口干5例（10%），失眠4例（8%）、震颤8例（16%）、心动过速8例（16%），另有1例（2%）于治疗第5天出现高血压而予停药；上述不良反应多发生在治疗第1周内，未予特殊处理；1周后逐渐好转消失。

坦度螺酮联合度洛西汀治疗抑郁症伴焦虑症状疗效观察

０．０５
４ｈ，血浆蛋白结合率小于３０％，而且为浓度依赖性，在血浆
中的大部分在３到１０ｈ内被清除，余下部分从血浆／组织ＡＣＥ
（ｍｍＨｇ）
表２清晨血压改变
结合部位缓慢解离，因此，延长的终末消除半衰期为３０～
贝那普利组
ＳＢＰＤＢＰ
培哚普利组
ＳＢＰＤＢＰ
１２０ｈ。其高脂溶性确保持久降压。尤其对晨峰血压有良好的
疗效。培哚普利的降压疗效优于其他ＡＣＥＩ类降压药，原因在于其较高的循环和组织亲和力，以及长效作用机制，从而有
１５０．５ ±１３．４８５．５±６．７
１３８．４±１０．１ａｂ８３４±８．６
．
血压降幅
２６．５± ２．６
１２．４±１．６
２４．１士２．３
１０．６ ±１．５
注：１．ＳＢＰ：收缩压，ＤＢＰ：舒张压；２．与治疗前比较，Ｐ＜０．０５；与治疗后４周比较，Ｐ＜０．０５；３．与贝那普利组血压降幅比较，Ｐ＜
血压未达标者占一半以上。即使诊室血压达标的人群中，清
的长半衰期的降压药，能够有效的控制血压，使血压达标，因为其特殊的药代动力学使其在晨峰血压控制方面显示出独特的优越性，依从性佳，并且有大量的靶器官保护的循证证据，足剂量的培哚普利显示出其良好的降压疗效和安全性。因此，是一个适合我院门诊患者的降压药。

坦度螺酮用于抑郁症伴焦虑患者的抗抑郁增效作用研究

２结果
研究组有２例（．％）在服药ｌ５０周后因疗效不明显自
动停药，余患者均遵照医嘱完成治疗。
２．两组治疗前后ＨＡＭＤ￣定结果比较（１１０表）由表ｌ可见，随着治疗的进行，两组治疗前后ＨＡＭＤ
住院患者８例。所有病例均符合国际疾病分类第１版００
做比较，效果满意，现报道如下：１资料与方法１１病例选择．选择我院２０年１至１月的门诊及０９月０分为可能有抑郁症，总分２～３分为肯定有抑郁症，总分１５＞３分为严重抑郁症。ＨＭＡ总分＞１分为有肯定的焦虑，５Ａ４７～１分为可能有焦虑，＜７为没有焦虑。４分
中国乡村医药杂志
坦度螺酮用于抑郁症伴焦虑患者的抗抑郁增效作用研究
王明王菊芬（舟山浙江市普陀区人民医５６０院１１）０
坦度螺酮（律康）是一种新型抗焦虑药，临床上已广泛用于各种慢性焦虑障碍的治疗。但我们注意到，坦度螺酮有抗抑郁增效作用，为证实这种作用，我们应用氟西汀与坦度螺酮联用治疗抑郁症伴焦虑患者，并与单用氟西汀
本组ｌ５例，其中男性ｌ０例，性５例，年龄１女４～８ｌ
２２减少感染机会．
一块肥皂使用间较长，反复搓洗、
肥皂放置不当及表面潮湿容易滋生细菌。有研究表明，仅有４９０．％的使用中肥皂达到《医院消毒卫生标准》医疗机构三类区域物体表面染菌量标准，甚至有１．％肥皂表面２５的细菌无法计数，增加了感染机会。手消毒剂主要为多种高分子醇类复合成分，它整合了各种醇的优势功能，配伍特效协同增效成分，强化消毒功能，既能杀灭细菌繁殖体，又能杀灭芽孢与病毒，消毒速效。瓶装的手消毒剂始终处于清洁、密闭状态，减少了感染机会。２３解决操作间环境难题．居家腹膜透析操作间因家庭

枸橼酸坦度螺酮治疗伴焦虑症状的抑郁障碍临床观察

齐齐哈尔医学院学报２０１５年第３６卷第１３期
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＱｉｑｉｈａｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１５，Ｖｏ１．３６，Ｎｏ．１３
ａｎｘｉｅｔｙｓｙｍｐｔｏｍｓ
ＺＨＡＮＧ耽．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｓｃｉｅｎｔｆｉｃｅｄｕｃａｔｉｏｎ，ＡｎｋａｎｇｈｏｓｐｉｔａｌｆｏＴｉａｎｊｉｎＭｕｎｉｃｉｐａｌＰｕｂｌｗＳｅｃｕｒｉｔｙＢｕｒｅａｕ，Ｔｉａｎｊｉｎ，３００２４０，Ｃｈｉｎａ．
【关键词】枸橼酸坦度螺酮；文拉法辛；伴焦虑症状的抑郁障碍
ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅｃｌｉｎｉＣａｌｅｆｅｃｔｏｆＴａｎｄｏｓｐｉｒｏｎｅｃｉｔｒａｔｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｄｅｐｒｅｓｓｉｖｅｄｉｓｏｒｄｅｒｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈ
ｄｉｓｏｒｄｅｒｓｃｏｍｂｉｎｅｄｔｌｌａｎｘｉｅｔｙｓｙｍｐｔｏｍｓ．Ｍｅｈｏｔｄｓ６４ｃａｓｅｓｏｆｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｎｘｉｅｔｙｓｙｍｐｔｏｍｓｗｅｒｅ

盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的临床效果评价

*论著*盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的临床效果评价刘霞,庄晓华山东省临沂市精神卫生中心，山东临沂276005摘要目的对盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的临床效果进行评价分析。

方法选择2019年1-12月在该院住院的80例抑郁焦虑共病患者作为临床研究对象，按照随机原则，将患者分为实验组和对照组，每组40例。

实验组患者采用盐酸文拉法辛缓释片进行治疗,对照组患者采用盐酸帕罗西汀片进行治疗，对两组患者的临床治疗效果等进行比较和分析。

结果经过为期8周的治疗，实验组患者临床治疗有效率为95.0%，明显高于对照组77.50%,差异有统计学意义(x2=5.165,!<0.05)o对两组患者治疗前后的HAMD&HAMA评分情况进行比较，在治疗前，两组评分对比，差异无统计学意义(P>0.05)o经过为期8周的治疗，实验组和对照组的HAMD&HAMA评分对比治疗前均明显降低，差异有统计学意义(！<0.05)。

在治疗4周末，实验组显著低于对照组HAMD&HAMA评分情况，差异有统计学意义(！<0.05)。

在治疗8周末，实验组显于对照组HAMD&HAMA评分情况，差异有统计学意义(！<0.05)。

情况来看，实验组率为17.50%，明显低于对照组(37.50%)，差异有统计学意义(！<0.05)。

结对抑郁焦虑共病患者的治疗，使用盐酸文拉法辛缓释片能够有效提升临床治疗有效率，改善HAMD&HAMA评分水平，降低不良反应发生率，具有良好的临床治疗效果。

关键词盐酸文拉法辛缓释片；抑郁焦虑共病；临床疗效中图分类号R749文献标志码A doil0.11966/j.issn.2095-994X.2021.07.02.01Evaluation of the Clinical Effect of Venlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablets in the Treatment of Comorbid Depression and AnxietyLIU Xia,ZHUANG Xiao-huaLinyi Mental Health Center,Linyi,Shandong Province,276005ChinaAbstract Objective To evaluate and analyze the clinical effects of venlafaxine hydrochloride sustained-release tablets in the treatment of comorbid depression and anxiety.Methods From January to December2019,80patients with comorbid depression and anxiety who were hospitalized in the hospital were selected as clinical research objects.According to the principle of randomization,the patients were divided into experimental and control groups,each with40cases.Patients in the experimental group were treated with venlafaxine hydrochloride sustained-release tablets,and patients in the control group were treated with paroxetine hydrochloride tablets.The clinical treatment effects of the two groups of patients were compared and analyzed.Results After8weeks of treatment,the clinical treatment effective rate of the experimental group was95.00%,which was significantly higher than that of the control group77.50%, the difference was statistically significant(x"=5.165,!<0.05).The HAMD and HAMA scores of the two groups of patients before and after treatment were compared.Before treatment,the difference was not statistically significant(!>0.05).After8weeks of treatment, the HAMD and HAMA scores of the experimental group and the control group were significantly reduced,the difference were statistically significant(!<0.05).At the4th weekend of treatment,the experimental group were significantly lower than the control group's HAMD and HAMA scores,the difference were statistically significant(!<0.05).At the8th weekend of treatment,the experimental group were significantly lower than the control group's HAMD and HAMA scores,the difference were statistically significant(!<0.05). In terms of the occurrence of adverse reactions,the incidence of adverse reactions in the experimental group was17.50%,which was收稿日期：2021—01—06；修回日期：2021-01-25作者简介：刘霞(19+4-),女，本科，主治医师，研究方向为临床精神医学&significantly lower than that in the control group37.50%,the difference was statistically significant(!<0.05).Conclusion For the treatment of patients with comorbid depression and anxiety,the use of venlafaxine hydrochloride sustained-release tablets can effectively improve the clinical treatment efficiency,improve the HAMD and HAMA score levels,reduce the incidence of adverse reactions,and have a good clinical treatment effect.Key words Venlafaxine hydrochloride sustained-release tablets;Depression and anxiety comorbidity;Clinical efficacy在精神科疾病的临床实践中，抑郁焦虑共病是一种较为严重的精神障碍疾病。

坦度螺酮有效改善植物神经功能紊乱伴发焦虑、抑郁案例报告一例

坦度螺酮有效改善植物神经功能紊乱伴发焦虑、抑郁案例报告一例【病史】2010年年底患者因其丈夫患肝癌晚期，而出现心急，担心，有时睡眠差，整日唉声叹气，愁眉苦脸，主诉[说活着没意思]，后丈夫去世，患者表现心急，烦躁，常独自一人发呆，[不想干活，感觉全身无力，心慌，害怕，不敢上街买东西，对女儿说自己是拖累，什么都不重要了]，自己口服丹参片治疗无效果。

家人带到医院就诊，心电图，头颅CT等未见异常，诊断为“抑郁症”给予药物治疗（具体药物不详），患者服药后睡眠改善，其余无变化。

4月中旬一天患者将家中全部的药同时服下，家人及时发现急救后出院。

后患者女儿做胆囊切除术，患者唉声叹气，烦躁，不吃饭，入睡困难。

近半年体重下降20斤，入院早上患者上吊自杀未遂，之后患者问话不答，双腿不停的动来动去，家人急送入院行头颅CT，心电图，肝肾功检查均未见异常。

以“抑郁状态”收住院。

本次患病以来，患者饮食差，体重明显减轻，睡眠差，两便基本正常，自杀自伤的念头重并有两次自杀行为。

【精神检查】：1一般情况：意识清，定向力完整，接触可，检查合作。

衣着整齐，貌龄相符，自动步入病房。

进入病房后对周围环境无紧张，恐惧，食欲，睡眠差，大小便正常。

2认知活动：感知觉，患者自觉头痛，头晕，胸闷，心急，烦躁，口干，全身出汗，一会发热，一会发凉。

无错觉及感知觉综合障碍，注意力不集中，患者讲“干什么事自己觉得心不在焉，不能静下心。

3情感活动：明显的焦虑，多思多虑，入睡困难，躯体不适主诉多。

4意志行为：患者存在运动性不安，在病房内来回走动，不停找医生要求治疗。

谈到在家自杀之事时患者讲[感觉心要跳出来了，实在难受，如此难受，还不如死掉算了]辅助检查：头颅CT，脑电地形图，心电图等均未见明显异常。

相关量表评估：心理测试：HAMA25，HAMD17初步诊断：广泛性焦虑诊断依据：症状标准：患者以持续的原发性焦虑，运动性不安等症状为主要表病程标准：符合症状标准已有半年余；严重标准：患者感到痛苦，社会功能严重受损；排除标准：可排除躯体疾病所致精神障碍。

难治性抑郁症的治疗方法研究进展

难治性抑郁症的治疗方法研究进展韩庆林;芦文娟;李书迪【摘要】抑郁症是一种常见的精神类疾患,大多数抑郁症患者经治疗症状可以得到一定的缓解,但仍有约30％的抑郁症患者经过2种或2种以上不同化学结构的抗抑郁药足量足疗程治疗后无效或收效甚微,即通常所说的难治性抑郁症(treatment-resistant depression,TDR).目前治疗TRD的常用方法有化学结构药物治疗、物理疗法、联合中医药治疗.其中药物治疗应用最广泛,治疗策略包括优化原则、转换策略、联合用药及增效治疗.物理疗法主要有无抽搐电休克、重复经颅磁刺激、深部脑刺激等.中医药治疗包括针灸、中药汤剂等,主要用于降低化学结构药物副作用或增强疗效.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2017(029)013【总页数】4页(P53-55,90)【关键词】难治性抑郁症;药物治疗;物理疗法;中医药;治疗【作者】韩庆林;芦文娟;李书迪【作者单位】河北省沧州中西医结合医院,河北沧州 061000;河北省沧州中西医结合医院,河北沧州 061000;河北省沧州中西医结合医院,河北沧州 061000【正文语种】中文【中图分类】R749.4+1抑郁症致残率、复发率、自杀率居高不下，是一种严重的精神疾患。

世界卫生组织(WHO)预测，至2020年，抑郁症将成为非衰老性死亡和残疾的第2大原因，并将跃居全球疾病负担的第二位[1]。

大多数抑郁症患者经过治疗，症状可得到一定缓解，但仍有约30%的患者经过2种或2种以上不同化学结构的抗抑郁药足量、足疗程治疗(一般为6周及6周以上)后无效或收效甚微，即通常所说的难治性抑郁症(treatment-resistant depression，TRD)[2]。

尽快找到治疗TRD最有效的治疗方法是当务之急，本文就目前临床上TRD的治疗方法综述如下。

TRD药物治疗策略主要包括优化原则、转换策略、联合用药及增效治疗。

1.1 优化原则优化原则是通过增加抗抑郁药剂量和(或)疗程来治疗TRD。

脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用及疗效评析

1642021年4月第7卷第4期*临床药物研究*月!器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用及疗效评析王小云云南省楚雄州人民医院精神心理科，云南楚雄675000摘要目的分析脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用及疗效。

方法文章探讨了80例脑器质性抑郁患者的治疗情况，患者于2018年5年一2020年5月期间收治入院。

单双号将患者分成两组，以草酸艾司西\普兰片(首剂量10mg/d,最高剂量20mg/d)治疗的为对照组，联合坦度螺酮(30mg/d)治疗的为观察组，对比两组疗效、HAMD评分和MESSS、ADL评分。

结果观察组治疗有效为95%(38/40),显著高于对照组,组间差异有统计学意义(x2：6.274,!<0.05)；观察组治疗2周HAMD评分是(28.94±3.42)分,治疗4周评分(22.43±3.28)分,治疗6周评分是(16.73±3.87)分，治疗8周评分是(8.33±2.87)分，低于对照组，差异有统计学意义(#二3.523、5.662、4.595、8.275,!<0.05)；观察组治疗后MESSS评分是(13.29±3.28)分,ADL评分是(79.83±4.87)分，优于对照组,差异有统计学意义(#二4.851、7.354,!<0.05)。

结脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用可以治疗效果,显著减轻患者抑郁，患者生活质量，建议在临床中推广该用药案。

关键词脑器质性抑郁；坦度螺酮；抑郁症状；质量；疗效；中图分类号R749.4文献标志码A doil0.11966/j.issn.2095-994X.2021.07.04.52Evaluation of the Application and Efficacy of Tandospirone in the Treatment of Cerebral Organic DepressionWANG XiaoyunDepartment of Psychiatry,Chuxiong Prefecture People's Hospital,Chuxiong,Yunnan Province,675000ChinaAbstract Objective To analyze the application and efficacy of tandospirone in the treatment of cerebral organic depression.Methods This article explored the treatment of80patients with organic cerebral depression.The patients were admitted to the hospital from May2018to May2020.Single and double numbers were adopted to divide the patients into two groups,the control group was treated with escitalopram oxalate tablets(the first dose was10mg/d,the highest dose was20mg/d),and the observation group was combined with tandospirone(30mg/d),compared the efficacy,HAMD score and MESSS and ADL scores between the two groups.Results The treatment effect of the observation group was95%(38/40),which was significantly higher than that of the control group.The difference between the groups was statistically significant(x2：6.274,!<0.05);the HAMD score of the observation group for two weeks was (28.94±3.42)points,four weeks of treatment score was(22.43±3<28)points,six weeks of treatment score was(16.73±3.87)points, eight weeks of treatment score was(8.33±2<87)points,lower than the control group,the difference was statistically significant(力二3.523,5.662,4.595,8.275,!<0.05);After treatment,the MESSS score of the observation group was(13.29±3.28)points,and the ADL score was(79.83±4.87)points,which was better than the control group,the difference was statistically significant(#二4.851,7.354,!< 0.05).Conclusion The application of tandospirone in the treatment of cerebral organic depression can improve the clinical treatment effect,significantly reduce the patients'depressive symptoms,and improve the patients'quality of life and activity ability.It is recommended to promote this medication in the clinic.Key words Cerebral organic depression;Tandospirone;Depressive symptoms;Quality of life;Curative effect;Mobility脑器质抑郁一般在脑卒中和颅脑损伤等脑部器质性岀现抑郁表现。

坦度螺酮对老年性抑郁症的辅助治疗作用

坦度螺酮对老年性抑郁症的辅助治疗作用
尤秀敏
【期刊名称】《中国保健营养：临床医学学刊》
【年(卷),期】2009(018)012
【摘要】目的观察坦度螺酮联合文拉法辛治疗老年性抑郁痘对疗效和不良反应。

方法将80例老年性抑郁症患者随机分为两组，合用组为坦度螺酮联合文拉法辛，单用组为单用文拉法辛，疗程6周。

以汉密尔顿抑郁量袁（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定不良反应结果治疗后两组HAMD和HAMA的评分均显著降低（P〈0.01），以合用组疗效显著（P〈0.01或P〈0．05）.结论坦度螺酮联合文拉法辛治疗老年性抑郁痘的疗效优于单用文拉法辛，耐受性好。

【总页数】2页(P93-94)
【作者】尤秀敏
【作者单位】福建省厦门市仙岳医院精神科,361000
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4
【相关文献】
1.坦度螺酮联合帕罗西汀治疗老年性抑郁症的有效性与安全性 [J], 任列;王轶虎;宋光明;夏青春;陈科;潘新根;支胜利
2.坦度螺酮对脑卒中后抑郁的辅助治疗作用观察 [J], 余新良
3.坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的临床研究 [J], 么宪伟;李滟岚
4.氨氯地平与坦度螺酮联合逍遥散加味方在老年性高血压合并焦虑抑郁患者中的应
用观察 [J], 温瑜
5.治疗难治性抑郁症的增效剂——奎硫平对老年期抑郁症的辅助治疗作用 [J], 周振和;袁国桢;朱红梅;王国强
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盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效研究

盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效研究【摘要】目的：分析盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效研究。

方法：取我院2020年6月~2021年6月收治的抑郁焦虑共病患者50例作为研究对象，依照数字表法将这50例抑郁焦虑共病患者依次分成对照组和观察组，对照组和观察组各25例抑郁焦虑共病患者，观察组采用盐酸文拉法辛缓释片治疗，对照组实施帕罗西汀治疗，前后两组抑郁焦虑共病患者治疗临床疗效情况、治疗满意度、心理状况以及睡眠质量进行比较。

结果：观察组满意度高于对照组，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者的不良反应发生率，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的SAS、SDS、PSQI评分明显低于对照组患者的SAS、SDS、PSQI评分（P＜0.05）。

有统计学意义。

结论：盐酸文拉法辛缓释片治疗能够减少患者不良反应发生率，提高患者生活质量，帮助患者稳定心理状况，提高睡眠质量，为患者带来益处，值得大力推广与应用。

【关键词】盐酸文拉法辛缓释片；抑郁焦虑共病；疗效研究抑郁和焦虑的合并症是常见的精神疾病之一。

该病给患者带来了不小的痛苦，并对患者的身心健康和生活质量产生了严重的影响，需要引起人们的重视，对患者进行及时有效的措施才能够缓解患者的病情[1]。

本文就是围绕着盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效研究进行讨论分析，现将报告如下。

1资料和方法1.1资料选取我院2020年6月~2021年6月收治的50例抑郁焦虑共病患者作为研究对象，依照数字表法将这50例抑郁焦虑共病患者依次分成分别25例的对照组和观察组。

其中男35例，女15例，对照组25例抑郁焦虑共病患者，平均年龄均为（55.32±3.32）岁；观察组25例抑郁焦虑共病患者，平均年龄为（54.54±3.42）岁。

注：本次研究所有患者在本院检查均确诊为抑郁焦虑共病。

本次实验已经通过我院伦理委员会认可。

坦度螺酮治疗伴有焦虑症状抑郁症患者的疗效分析

坦度螺酮治疗伴有焦虑症状抑郁症患者的疗效分析吴杰;费锦锋【期刊名称】《牡丹江医学院学报》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】目的：探讨坦度螺酮联合西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症的疗效及安全性。

方法将伴有焦虑症状的入院治疗的抑郁症患者100例，随机分为研究组和对照组各50例。

研究组给予西酞普兰片，坦度螺酮胶囊；对照组单用西酞普兰片。

分别于治疗前和治疗第1，2，4，6周末采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（ HAMD17）评定疗效，采用药物不良反应量表（TESS）评估不良反应。

结果治疗组治疗第1，2，4，6周末HAMD和HAMA评分均比对照组显著下降（ P＜0.05或P ＜0.01），两组治疗后不良反应比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）。

结论坦度螺酮联合西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症具有良好的疗效和安全性。

【总页数】2页(P37-38)【作者】吴杰;费锦锋【作者单位】湖州市第三人民医院心身科，浙江湖州 313000;湖州市第三人民医院心身科，浙江湖州 313000【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.度洛西汀与舍曲林治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者疗效比较 [J], 谢年秀;谭文钟;张莉;杨力2.坦度螺酮联合舍曲林治疗伴有焦虑症状的抑郁症30例 [J], 许秋霞;支胜利3.坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症疗效观察 [J], 庞乃山4.重复经颅磁刺激治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者疗效观察 [J], 刘艳菊;尤红;靳会欣;贾品;谭莉;刘春梅5.加味逍遥丸联合阿戈美拉汀对伴有焦虑症状的女性抑郁症患者进行治疗的效果[J], 郭永静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效及安全性观察

坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效及安全性观察姚琳;潘丽红【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2015(000)005【摘要】Objective To explore the efficacy and safety of tandospirone in the adjunctive therapy of refrac-tory depression. Methods Sixty patients of refractory depression were equally divided into four groups: control group, study group 1, study group 2 and study group 3. The patients in the study group 1, 2 and 3 were treated with paroxeting combining with 20 mg/d, 30 mg/d and 60 mg/d tandospirone, respectively, while the control group was treated with paroxeting only. All the patients were treated for eight weeks. The clinical efficacy was observed by 4 grade clinical effects, HAMD and HAMA. The total efficacy was evaluated by CGI. TESS was applied to assess ad-verse reactions, and VAS was used for self-evaluation of sexual dysfunction. Results Firstly, both total scores and factor scores of HAMA, HAMD and CGI were significantly decreased after 8 weeks of treatment (P<0.05). Secondly, the study groups all had significantly faster curative effect than control group (P<0.05), while there was no statistically significant difference between the study groups. Thirdly, after 2, 4, 8 weeks of treatment, both total scores and factor scores were significantly lower than those in the control group (P<0.05 or P<0.01). Fourthly, the study groups had a significantly better curative effect of sexual dysfunction thanthe control group. Fifthly, there was no statistically signif-icant difference between the four groups in adverse reactions. Conclusion Tandospirone had a good curative effect in the treatment of refractory depression, which can alleviate the sexual dysfunction caused by antidepressants.%目的：探讨不同剂量坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。