7.4 蛋白分选与囊泡运输
蛋白质分选与膜泡运输
COPⅠ有被小泡的形成 Ⅰ
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① 一种胞质溶胶中的 小分子GTP结合蛋白, GTP结合蛋白 小分子GTP结合蛋白,即 ARF,释放 释放GDP, GTP结 ARF,释放GDP, 同GTP结 形成ARF GTP复合物 ARF复合物, 合,形成ARF-GTP复合物, 并整合在高尔基体膜中。 并整合在高尔基体膜中。 COPⅠ同ARF以及高 ② COPⅠ同ARF以及高 尔基体膜蛋白的细胞质 部分结合； 部分结合； ③在脂酰CoA的帮助下 在脂酰CoA的帮助下 CoA 形成COPⅠ被膜小泡, COPⅠ被膜小泡 形成COPⅠ被膜小泡, 一旦COPⅠ COPⅠ小泡形成就 一旦COPⅠ小泡形成就 立即从供体膜释放出来， 立即从供体膜释放出来， COPⅠ包被去聚合 包被去聚合, COPⅠ包被去聚合, 并 与膜脱离, 与膜脱离, 这一过程是 由与ARF结合的GTP ARF结合的GTP水解 由与ARF结合的GTP水解 所触发。 所触发。
COPII有被小泡的组装与运输 COPII有被小泡的组装与运输
过程：
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• ER腔中可溶性货物蛋白 可溶性货物蛋白通过与选择性跨膜蛋白腔面一端 可溶性货物蛋白 结合而被募集 • 选择性跨膜蛋白胞质面一端的信号序列以及ER膜上整合 蛋白v-SNARE被COPII蛋白识别，形成有货物蛋白和 货物蛋白和v货物蛋白和 SNARE的有被小泡。 • 小分子GTP结合蛋白（Sar1蛋白，对包被组装和去组装起 调控作用）参与下脱被并定位到高尔基体的cis面。 • 暴露的v-SNARE与高尔基体cis面膜上的同类蛋白 t-SNARE配对，介导膜泡与靶膜融合，内含物进入高尔 基体。 • 被脱去的包被蛋白再循环利用。 11
网格蛋白有被小泡的形成 网格蛋白有被小泡的形成
a.配体同膜表面特异 受体结合, 网格蛋白 装配的亚基结合上去, 使膜凹陷成小窝状。 。 b.通过出芽的 方式形成小泡, 在发动蛋白 发动蛋白的 发动蛋白 作用下与质膜 割离。
细胞内蛋白质分选的两条途径
细胞内蛋白质分选的两条途径细胞是生命的基本单位，其中蛋白质是细胞最重要的组成部分之一。
在细胞内，蛋白质需要在不同的位置发挥不同的功能，因此需要进行分选。
目前已知有两种主要的细胞内蛋白质分选途径：囊泡转运和直接转运。
一、囊泡转运1. 什么是囊泡转运？囊泡转运是指通过形成、移动和融合小型液滴（即囊泡）来实现蛋白质分选的过程。
这些囊泡可由内质网、高尔基体、溶酶体等细胞器形成。
2. 囊泡转运的过程（1）合成：在内质网上合成的蛋白质被包裹在一个小型液滴中，形成一个囊泡。
（2）移动：这些囊泡随后通过微管道系统向高尔基体或其他目标位置移动。
（3）融合：到达目标位置后，这些囊泡与目标部位上的膜进行融合，并释放出其所携带的蛋白质。
3. 囊泡转运的特点（1）速度快：相对于直接转运，囊泡转运速度更快。
（2）可控性高：囊泡转运可以通过调节囊泡合成、移动和融合等过程来实现对蛋白质分选的精确控制。
（3）适用范围广：囊泡转运可以用于多种类型的细胞内蛋白质分选，例如从内质网到高尔基体、从高尔基体到溶酶体等。
二、直接转运1. 什么是直接转运？直接转运是指蛋白质在没有形成液滴的情况下，通过与其他蛋白质或分子相互作用实现分选的过程。
这些相互作用可能包括靶标蛋白识别、信号传递等。
2. 直接转运的过程（1）靶标识别：特定类型的蛋白质通过与目标位置上的特定靶标结合来实现定向传输。
（2）信号传递：一些蛋白质需要特定信号才能在细胞内进行分选。
例如，磷酸化可以作为一种信号来调节蛋白质在细胞内的分布。
3. 直接转运的特点（1）精确度高：直接转运可以通过靶标识别和信号传递等机制来实现对蛋白质分选的精确控制。
（2）适用范围窄：相对于囊泡转运，直接转运的适用范围较窄，只适用于特定类型的蛋白质分选。
结论：细胞内蛋白质分选是细胞内复杂的过程之一，目前已知有两种主要的分选途径：囊泡转运和直接转运。
这两种途径在速度、可控性、适用范围等方面存在差异，但都可以通过不同机制来实现对蛋白质分选的精确控制。
细胞内蛋白质分选转运的主要方式
细胞内蛋白质分选转运的主要方式细胞内蛋白质分选转运是细胞内重要的生物过程之一，它确保了蛋白质在细胞内的正确定位和功能发挥。
细胞内蛋白质分选转运的主要方式包括囊泡运输、膜蛋白介导的转运和核糖体直接转运。
一、囊泡运输囊泡运输是细胞内蛋白质分选转运的重要方式之一。
它涉及到细胞膜上的囊泡与细胞器之间的运输。
囊泡是由膜蛋白包裹的小泡状结构，可以在细胞内进行蛋白质的转运。
囊泡运输主要分为内质网-高尔基体-溶酶体途径和内质网-高尔基体-细胞膜途径两种。
内质网-高尔基体-溶酶体途径是一种常见的囊泡运输方式。
在这个过程中，新合成的蛋白质被翻译成多肽链后，通过内质网的蛋白质翻译复合物进入内质网腔。
内质网腔中的蛋白质经过修饰和折叠后，被囊泡包裹形成转运囊泡。
这些囊泡随后与高尔基体融合，将蛋白质运输到溶酶体进行降解或分泌到细胞外。
内质网-高尔基体-细胞膜途径是另一种囊泡运输方式。
在这个过程中，蛋白质通过内质网进入高尔基体，然后通过囊泡运输到细胞膜。
这种方式主要用于膜蛋白的转运，以及一些细胞外分泌蛋白的释放。
二、膜蛋白介导的转运膜蛋白介导的转运是细胞内蛋白质分选转运的另一种重要方式。
在这个过程中，膜蛋白起到了关键的作用，它们通过与其他蛋白质相互作用，将目标蛋白质从一个细胞器转运到另一个细胞器。
一个典型的例子是膜蛋白介导的线粒体蛋白质转运。
线粒体是细胞内的重要细胞器，它需要从细胞质中转运蛋白质进入。
这个过程中，线粒体膜上的特定蛋白质与目标蛋白质相互作用，将其引导到线粒体内部。
这种蛋白质介导的转运方式在细胞内的其他膜蛋白转运中也起到了重要的作用。
三、核糖体直接转运核糖体直接转运是一种相对简单的蛋白质分选转运方式。
在这个过程中，蛋白质在合成过程中直接从核糖体转运到目标细胞器。
这种方式主要适用于一些小分子蛋白质的转运，例如核糖体合成的核糖体蛋白质。
细胞内蛋白质分选转运的主要方式包括囊泡运输、膜蛋白介导的转运和核糖体直接转运。
这些方式相互配合，确保了细胞内蛋白质的正确定位和功能发挥。
细胞生物学课件第八章蛋白质分选与泡膜运输
● 信号序列特性 通常15-30个氨基酸长，位于新生肽的N端。 信号序列指导的蛋白质运输和定位对蛋白质没有明显特异性,
但不同的膜结合细胞器具有不同的蛋白质定位的信号序列 ● 信号序列的类型 根据运输方向的不同分三种，即入核信号、引导肽和信号肽。 入核信号指导核蛋白的运输，引导肽指导线粒体、叶绿体和过
氧化物酶体蛋白的运输，信号肽则指导内膜系统的蛋白质运 输。
膜蛋白 共翻译 转运机理
• ● 翻译后跨ER膜运输
• 某些蛋白质也可通过翻译后跨ER膜运输,由 于这些蛋白的信号序列太短而无法与SRP 相互作用。
• 靠分子伴侣维持非折叠状态进行跨膜转运。 关于翻译后跨ER膜运输的详细机理还不太 清楚。
二、 膜泡运输
●COPⅡ被膜小泡介导非选择性运输小泡, 参与ER到高尔基体、顺面高尔 基体到高尔基体中间膜囊、从中间膜囊到反面高尔基体的运输。外被蛋 白COPⅡ
●披网格蛋白小泡 由网格蛋白形成的被膜小泡, 介导反面高尔基体网络到细胞质膜、从细胞
质膜到反面高尔基网络的运输。 在披网格蛋白小泡形成过程中, 网格蛋白同膜受体结合, 形成被膜小窝, 逐
第8章
蛋白质分选 与泡膜运输
一、蛋白质分选的基本途径和类型 根据三种不同的空间障碍, 合成的蛋白质通过三
种不同方式进行运输定位 ● 核孔运输 胞质溶胶中合成的蛋白质穿过细
胞核内外膜形成的核孔进入细胞核，被运输的 蛋白需要有核定位信号。 ● 跨膜运输
信号假说 虽然蛋白质可通过不同的方式和机制克服空间
二、细胞结构体系的装配
大分子逐级装配 • 自我装配：信息存在于装配亚基 • 协助装配：还需要其他成分的介入 • 直接装配：亚基直接装配到已形成的结构上。
细胞生物学总结(复习重点)——7.内膜系统、蛋白质分选、膜泡运输
1、细胞质基质：真核细胞的细胞质中除去细胞器和内含物以外的、较为均质半透明的液态胶状物称为细胞质基质或胞质溶胶。
4、内膜系统：细胞内在结构、功能乃至发生上相关的、由膜围绕的细胞器或细胞结构的统称，主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体、分泌泡等。
2、微粒体：为了研究ER的功能，常需要分离ER膜，用离心分离的方法将组织或细胞匀浆，经低速离心去除核及线粒体后，再经超速离心，破碎ER的片段又封合为许多小囊泡（直径约为100nm），这就是微粒体。
3、糙面内质网：细胞质内有一些形状大小略不相同的小管、小囊连接成网状，集中在胞质中，故称为内质网。
内质网膜的外表面附有核糖体颗粒，则为糙面内质网，为蛋白质合成的部位。
核糖体附着的膜系多为扁囊单位成分，普遍存在于分泌蛋白质的细胞中，其数量随细胞而异，越是分泌旺盛的细胞中越多。
5、分子伴侣：细胞中，这类蛋白能识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并与多肽的一定部位相结合，帮助这些多肽的转移、折叠或组装，但其本身并不参与最终产物的形成。
6、溶酶体：溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，是由单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类、形态不一、执行不同生理功能的囊泡状细胞器，主要功能是进行细胞内的消化作用，在维持细胞正常代谢活动及防御方面起重要作用。
7、残余小体：在正常情况下，被吞噬的物质在次级溶酶体内进行消化作用，消化完成，形成的小分子物质可通过膜上的载体蛋白转运至细胞质中，供细胞代谢用，不能消化的残渣仍留在溶酶体内，此时的溶酶体称为残余小体或三级溶酶体或后溶酶体。
残余小体有些可通过外排作用排出细胞，有些则积累在细胞内不被排出，如表皮细胞的老年斑、肝细胞的脂褐质。
8、蛋白质分选：细胞中绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，随后或在细胞质基质中或转至糙面内质网上继续合成，然后，通过不同途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体，参与细胞的生命活动的过程。
又称定向转运。
细胞生物学 第六章蛋白质分选与膜泡运输
一、信号假说与蛋白质分选信号
②信号识别颗粒（signal recognition particle，SRP）：
• 由6种蛋白质和1个由300个核 苷酸组成的7S RNA结合形成的 一种核糖核蛋白复合体；
• 位于细胞质基质中；既能与信 号肽和核糖体大亚基结合，又 可与SRP受体结合。
③信号识别颗粒受体（SRP受体） 或称停泊蛋白（docking protein， DP）：
• 而缺少信号肽的多肽，只能在 细胞质基质中完成蛋白质的合 成，再根据自身的信号如导肽 转移到细胞的相应部位。
一、信号假说与蛋白质分选信号
• 多肽合成以后，还要进行折叠、 装配成为有功能的蛋白质。
• 新生多肽的折叠、转运或装配 要依靠分子伴侣的帮助。
• 分子伴侣（molecular chaperone）：能识别正在合成 的多肽或部分折叠的多肽、并 与多肽的某些部位相结合，从 而帮助这些多肽折叠、转运或 装配，而本身并不参与最终产 物的形成，这类蛋白质分子称 为分子伴侣。
• 肽链中还可能存在某些序 列与内质网膜有很强的亲 和力而结合在脂双层中， 这段序列就不再转入到内 质网腔中，称之为内在停 止转移锚定序列和内在信 号锚定序列。
一、信号假说与蛋白质分选信号
①如果一种多肽只有N端 的起始转移序列而没有 停止转移锚定序列，那 么这种多肽合成后一般 进入内质网的腔内，如 各种分泌蛋白；
白控制膜泡与靶膜的锚定； v-SNARE/t-SNARE蛋白的 配对介导膜泡与靶膜的融合。
第六章 蛋白质分选与膜泡运输 - 回顾
§1 细胞内蛋白质的分选 一、信号假说与蛋白质分选信号★
信号假说：3个决定因素；分泌性蛋白质在内质网合成的过程； 起始转移序列，内在停止转移锚定序列；共翻译转运，翻译后 转运；分子伴侣 二、蛋白质分选转运的基本途径和类型 蛋白质分选的基本途径★：翻译后转运途径，共翻译转运途径 蛋白质分选转运的类型：4种 §2 细胞内膜泡运输 一、膜泡运输概述 二、COPⅡ包被膜泡的装配与运输★ 三、COPⅠ包被膜泡的装配与运输★ 四、网格蛋白/接头蛋白包被膜泡的装配与运输★ 五、转运膜泡与靶膜的锚定与融合
细胞内蛋白质的分选和运输课件
如何实现膜泡在细胞器之间的靶向运输？
小泡如何形成？小泡内的货物如何分 选和装运？小泡如何实现靶向运输？
小泡的靶向运输
Paired sets of SNARE proteins mediate fusion of vesicles with target membranes.
Rab proteins and SNAREs help direct transport vesicles to their target membranes
Inner Membrane Intermembrane space
Outer Membrane
Additional targeting sequences specify other locations
Example: ATP Synthase subunit on inner membrane
Yeast cells expressing mutant Rab protein accumulate secretory vesicles that are unable to fuse with the plasma membrane.
Figure 15-21 Essential Cell Biology (© Garland Science 2010)
non-insulin dependent, normal insulin production,
lack of response to insulin
膜蛋白的上膜也可以是受调的
Hydropathy profiles of integral membrane proteins
All have hydrophobic domains
蛋白质分选膜泡运输
蛋白质分选膜泡运输概述蛋白质在细胞内的运输是维持细胞结构和功能的关键过程之一。
膜泡运输是一种重要的转运机制，通过分选膜泡将特定的蛋白质从细胞的起始地点（如内质网）运输到目的地（如高尔基体或细胞膜）。
蛋白质分选膜泡运输是由细胞质中的膜泡蛋白和适应性分选机制共同完成的。
分选膜泡的形成分选膜泡的形成是通过蛋白质的包裹和膜融合过程来实现的。
在起始地点，适应性分选机制识别目标蛋白质，并结合膜泡蛋白将其包裹成膜泡。
膜泡蛋白包裹蛋白质的过程需要依赖GTP酶Dynamin的作用，通过促进膜泡的分离和裂解来完成分选膜泡的形成。
一旦形成，膜泡会通过蛋白质的动力蛋白（如动力蛋白）来进行运输。
分选膜泡的运输分选膜泡的运输过程可以分为两个步骤：膜泡的运动和目的地的识别与融合。
膜泡的运动膜泡的运动是由动力蛋白（如肌动蛋白和微管蛋白）驱动的。
动力蛋白通过与膜泡蛋白的互作用来促进膜泡的移动。
这些动力蛋白通过细胞骨架的重排或膜泡附近的转运蛋白来定向膜泡的运动方向。
膜泡的运动过程中，蛋白质的特异信息将指导膜泡的准确运输。
目的地的识别与融合膜泡到达目的地后，需要通过与目的地膜的识别与融合来释放蛋白质。
这一过程主要由SNARE（SNAP 受体）蛋白质介导。
SNARE蛋白质分布在膜泡和目的地膜上，它们通过相互作用来促进膜泡与目的地膜的融合。
通过SNARE蛋白质的特异性识别和配对，只有适当的膜泡与目的地才能发生融合，从而实现蛋白质的释放和细胞功能的维持。
蛋白质分选膜泡运输的调控蛋白质分选膜泡运输是一个非常精确和复杂的过程，需要多种分子机器的协同作用来进行调控。
分选膜泡蛋白的调控膜泡蛋白是分选膜泡形成的关键组成成分，其正确的表达和定位是蛋白质分选膜泡运输的前提条件。
细胞通过转运蛋白的合成、翻译后修饰和定向转运等机制来调控膜泡蛋白的生成和定位。
适应性分选机制的调控适应性分选机制是指细胞通过特定的受体和配体相互作用来识别目标蛋白质并将其包裹成膜泡的过程。
细胞生物学膜泡运输与蛋白质分选
高尔基复合体与细胞内的膜泡运输高尔基符合体在分泌蛋白和细胞质膜蛋白的形成过程中不仅起着加工的作用，同时还有形成囊泡，进行包装和运输的作用。
分泌型蛋白、多数细胞质膜的膜蛋白都是在糙面内质网上合成后，经高尔基体的加工与分装通过膜泡运输的方式输送到细胞表面；而细胞质外的大分子和颗粒性物质及细胞质膜的膜蛋白也会通过胞饮或吞噬作用，以膜泡运输的方式进入细胞内。
高尔基复合体不论在向外运输的膜泡转移中，还是在内吞形成的膜泡转移中都起着重要的作用，且高尔基复合体中的G蛋白对高尔基复合体膜泡运输具有调控作用。
在细胞内的膜泡运输中，至少有10种以上的运输小泡参与膜泡运输过程，有三类。
COPl 有被小泡、COPll又被小泡、成笼蛋白有被小泡，前二者主要起始于内质网和高尔基复合体的运输，而后者主要调节起始于高尔基复合体和质膜的运输。
膜泡运输的类型1.成笼蛋白有被小泡起源于高尔基复合体的反面网状结构，其衣被主要成分为成笼蛋白和衔接蛋白。
结构上外层为由成笼蛋白构成的蜂巢样网络结构，内壳则由衔接蛋白构成，覆盖在细胞质基质侧的膜泡表面。
成笼有被小泡主要是负责蛋白质从高尔基体反面网状结构向质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输。
此外，也参与胞内体到溶酶体的运输以及受体介导的内吞途径。
2.COPll有被小泡COPll有被小泡主要参与从内质网到高尔基复合体的物质运输，由五种蛋白亚基构成。
COPll蛋白能识别并结合跨膜内质网蛋白质膜一段的信号序列；而跨膜内质网蛋白的腔面一端作为受体与内质网腔中的可溶性蛋白结合。
COPll有被小泡具有对转运物质的选择性并使之浓缩。
3.COPl有被小泡主要负责回收与转运内质网逃逸蛋白返回内质网，而且在“糙面内质网-高尔基复合体-分泌泡-细胞表面”的蛋白质转运过程中，还行使非选择性批量运输的功能。
以上三种小泡介导的膜泡运输，需依赖于多种GTP结合蛋白对膜交换的时空变化进行调控。
膜泡运输的定向为了确保膜运输的有序进行，运输小泡在正确识别其将要与之融合的靶膜是必须具有高度选择性。
7.4 蛋白分选与囊泡运输
蛋白质分选运输的基本途径
内质网中初加 工
返回
蛋白质分选运输的基本途径
1．核孔运输（transport through nuclear pore) 胞质中合成的蛋白质穿过核 孔进入细胞核蛋白质在细胞质基质中的转运
过程与细胞骨架密切相关。
3．跨膜运输（across membrane transport)
内膜系统中的动态网络 通过生化合成途径、分泌途径、内吞途径 形成
二、囊泡运输的类型
承担细胞内物质定向运输的囊泡类型 目前了解较多的主要有以下三种类型： 网格蛋白有被囊泡 COPⅠ有被囊泡
COPⅡ有被囊泡
囊泡的三种类型
（一）网格蛋白有被囊泡
产生：高尔基复合体、细胞膜。 功能：质膜→内体（内吞作用） 高尔基复合体→胞内体
向运输。
• 回收信号
-Lys(赖）-Asp（天冬）-Glu（谷） -Leu（亮）-COO（KDEL）。
Cop I and II Vesicles
Cop I Vesicles
（三）COPII 有被囊泡
产生于内质网
非网格蛋白有被囊泡
功能：负责从内质网高尔基复 合体的物质运输； 具有对转运物质的选择性 并使之浓缩。
蛋白质分选 与囊泡运输
一、蛋白质分选运输的基本途径
从蛋白质定位的细胞空 间部位可分为3种类型：
没有膜障碍
胞质溶胶中的细胞骨架蛋白和
各种酶及蛋白质分子。
有完全封闭的膜障碍 如线粒体、叶绿体、过氧化 物酶体、内质网、高尔基体、溶 酶体、内体、细胞质膜、细胞外 的蛋白质。
有膜障碍，但是膜上有孔 如细胞核。
高尔基复合体→溶酶体
1．由网格蛋白包被的囊泡
网格蛋白的结构
成纤维细胞的网格蛋白衣被电子显微镜照片
细胞内蛋白质的分选与膜泡运输-细胞生物学精品课件
17
COP I（coat protein I）衣被小泡
负责回收、转运内质网逃逸蛋白（escaped
roteins）返回内质网。
COP I衣被小泡还可以介导高尔基体不同区域间
的蛋白质运输。
COP I衣被小泡形成过程
最新 PPT
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形成衣被小泡
COPⅠ被膜最新小PP泡T 形成的过程
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网格蛋白衣被小泡（clathrin ）
五、转运膜泡与靶膜的锚定最新与PP融T 合
1
一、信号假说与蛋白质分选信号
1.概念:
2.分选信号: 信号序列（signal sequence）信号区(斑) （signal patch）
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输入细胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-
输出细胞核 -Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-
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11、人总是珍惜为得到。20.9.2210:45:1010:4 5Sep-2 022-Sep -20
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13、生气是拿别人做错的事来惩罚自 己。20. 9.2220. 9.2210:45:1010 :45:10September 22, 2020
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14、抱最大的希望，作最大的努力。2 020年9 月22日 星期二 上午10 时45分 10秒10 :45:102 0.9.22
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15、一个人炫耀什么，说明他内心缺 少什么 。。202 0年9月 上午10 时45分 20.9.22 10:45September 22, 2020
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COPⅡ包被囊泡
。
三、囊泡运输的意义
1.是细胞内物质定向运输的重要途径
2.是一个高度有序、受到严格选择和 精密控制的物质运输过程；
1.是细胞内物质定向运输的重要途径；
2.是一个高度有序、受到严格选择和 精密控制的物质运输过程； 3.实现了细胞膜与内膜系统结构和功 能的协调统一。
谢
谢
蛋白质分选 与囊泡运输
一、蛋白质分选运输的基本途径
从蛋白质定位的细胞空 间部位可分为3种类型：
没有膜障碍
胞质溶胶中的细胞骨架蛋白和
各种酶及蛋白质分子。
有完全封闭的膜障碍 如线粒体、叶绿体、过氧化 物酶体、内质网、高尔基体、溶 酶体、内体、细胞质膜、细胞外 的蛋白质。
有膜障碍，但是膜上有孔 如细胞核。
高尔基复合体→溶酶体
1．由网格蛋白包被的囊泡
网格蛋白的结构
成纤维细胞的网格蛋白衣被电子显微镜照片
2．衔接蛋白（adaptin
ＡＰ）
3．发动蛋白（dynamin）
（二）COPI有被囊泡
发现于高尔基复合体，属于非 网格蛋白有被囊泡类型。 功能：主要负责内质网逃逸蛋白 的捕捉、回收转运以及高 尔基复合体膜内蛋白的逆
向运输。
• 回收信号
-Lys(赖）-Asp（天冬）-Glu（谷） -Leu（亮）-COO（KDEL）。
Cop I and II Vesicles
Cop I Vesicles
（三）COPII 有被囊泡
产生于内质网
非网格蛋白有被囊泡
功能：负责从内质网高尔基复 合体的物质运输； 具有对转运物质的选择性 并使之浓缩。
蛋白质分选运输的基本途径
内质网中初加 工
返回
蛋白质分选运输的基本途径
1．核孔运输（transport through nuclear pore) 胞质中合成的蛋白质穿过核 孔进入细胞核。核孔运输又称为 门控运输。
2．胞基质中的蛋白质运输
蛋白质在细胞质基质中的转运
过程与细胞骨架密切相关。
3．跨膜运输（across membrane transport)
合成的蛋白质进入到内质网、 线粒体、叶绿体和过氧化物酶体 等，需要运输蛋白的帮助。
4、囊泡运输（vesicle translocation)
蛋白质从内质网到高尔基复合体， 从高尔基复合体到溶酶体、分泌泡、 细胞质膜、细胞外等由囊泡介导。 通过出芽和膜融合的方式使囊泡 成为另一个区室的一部分，将蛋白质 由一个区室转运到另一个区室，实现 蛋白质的运输。
内膜系统中的动态网络 通过生化合成途径、分泌途径、内吞途径 形成
二、囊泡运输的类型
承担细胞内物质定向运输的囊泡类型 目前了解较多的主要有以下三种类型： 网格蛋白有被囊泡 COPⅠ有被囊泡
COPⅡ有被囊泡
囊泡的三种类型
（一）网格蛋白有被囊泡Fra bibliotek产生：高尔基复合体、细胞膜。 功能：质膜→内体（内吞作用） 高尔基复合体→胞内体