(教师用书)2016-2017版高中生物第6章遗传与人类健康学业分层测评浙科版必修2资料

第6章遗传与人类健康学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，导致后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病由多对基因控制，较容易受环境因素的影响。

【答案】 D2．有关遗传病的叙述，正确的是( )①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病A．①②③B．①②③④C．①③④D．②③④【解析】男性患者的母亲及女儿均患病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，故①不对。

【答案】 D3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症【解析】21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。

【答案】 A4．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。

当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为( )A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部患病【解析】血友病是伴X染色体隐性遗传病，该女性通过转基因技术仅仅改造了其造血干细胞而使凝血功能恢复正常，并未改变其卵原细胞的基因型，故其减数分裂形成的卵细胞仍然都含致病基因。

故她与正常男性(不携带致病基因)结婚，所生女儿均正常，儿子均患病。

【答案】 C5．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②【解析】①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；③中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病。

【答案】 C6．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查，以下说法正确的是( )A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。

选项B正确。

【答案】 B7．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是( )A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5无法判断此病为显性遗传病，因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。

【答案】 D8．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H—h)，3个患有红绿色盲(E—e)，1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是( )【解析】血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，由于儿子中既有患者又有正常的，但没有两病兼患的，所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。

【答案】 B9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b 是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )【解析】根据题意可知，父母的基因型分别为AaX B Y、AaX B X b，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。

C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。

【答案】 D10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

请据图回答：(1)甲病的遗传方式是。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。

(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ11采取的措施是 (填序号)，原因是。

②Ⅲ9采取的措施是 (填序号)，原因是。

A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。

【解析】(1)甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常Ⅲ11女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。

(2)Ⅱ3无乙病史，Ⅱ3和Ⅱ4结婚，Ⅲ10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。

(3)Ⅲ11的基因型为aaX B X B，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。

Ⅲ9的基因型可能为1/2 aaX B X b或1/2 aaX B X B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。

(4)Ⅲ9与Ⅲ12结婚，Ⅲ9的基因型为1/2 aaX B X b或1/2 aaX B X B；Ⅲ12的基因型为1/3 AAX B Y或者2/3 AaX B Y。

如只考虑后代甲病患病概率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病概率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：1－1/3×7/8＝17/24。

【答案】(1)常染色体显性遗传(2)X染色体隐性遗传(3)①DⅢ11的基因型为aaX B X B，与正常男性婚配所生孩子都正常②C或B Ⅲ9的基因型可能为aaX B X b或aaX B X B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有的可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测 (4)17/24[能力提升]11．如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。

下列有关叙述错误的是( )A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12【解析】A－a和B－b这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。

分析遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型为AaX B Y，Ⅱ5的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y，Ⅱ7的基因型为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b，Ⅱ8的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y。

Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/2＝1/3，患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4＝1/8。

故同时患这两种病的概率为1/3×1/8＝1/24。

【答案】 D12．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

据下图A和图B分析，下列表述正确的是( )图A图BA．图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查B．图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加【解析】发病率调查范围是广大人群随机抽样，遗传方式则应在患者家系中调查；假设A、a，B、b分别控制白化、色盲遗传，则Ⅱ3为AaX B Y，Ⅱ4为AaX B X b，依题意得符合B项的概率为13×1＝13；染色体异常遗传病可利用显微镜诊断。

【答案】 D13．如图是甲病(用A 、a 表示)和乙病(用B 、b 表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。

请据图回答下列问题。

(1)乙病是 染色体 性遗传病。

(2)5号的基因型是 ，8号是纯合子的概率为 ，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自 号。

(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为 。

(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为 。

【解析】 (1)由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。

由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X 染色体隐性遗传病。

(2)由2号患乙病，9号患甲病可知5号的基因型是AaX B X b 。

8号的基因型是aaX B X b，即8号是纯合子的概率为0。

若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。

(3)7号的基因型为1/3AAX b Y 、2/3AaX b Y ，9号的基因型为1/2aaX B X B 、1/2aaX B X b 。

对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3；对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/3×3/4＋2/3×1/4＝5/12。

(4)由题干信息知，7号的基因型为AaX b Y ，9号的基因型为1/2aaX B X B 、1/2aaX B X b 。

对于甲病，因含有基因a 的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A 占3/5，a 占2/5，9号的基因型为aa ，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/5×3/4＝9/20。