无机材料测试技术11 电子探针X射线显微分析
电子探针X射线显微分析
电子探针X射线显微分析(元素分析)第五节电子探针X射线显微分析(元素分析)一、电子探针仪的历史二、电子探针仪的结构与工作原理三、波长色散谱仪(WDS)四、能量色散谱仪(EDS)五、两种色散谱仪的比较六、电子探针分析的基本工作方式及应用电子探针X射线显微分析¾一般的化学分析方法仅能得到分析试样的平均成分,而在电子显微镜上却可实现与微区形貌相对应的微区分析,因而是研究材料组织结构和元素分布状态的极为有用的分析方法。
¾微区成分分析可直接使用电子探针仪进行。
电子探针仪实际上是在高级扫描电镜的基础上,接装波谱仪、能谱仪及能损谱仪等成分分析仪而构成的。
它专门用于试样的成分分析,它要求试样表面必须是光滑的。
但光滑的表面对试样的形貌观察不利,所以在材料科学中最为常用的是在扫描电镜上加装X射线能谱仪,这样既可进行形貌观察,又能实施成分分析。
电子探针X射线显微分析¾电于探针X射线显微分析仪(简称电子探针仪,EPA 或EPMA),是利用聚焦到很细且被加速到5~30kev的电子束,轰击用显微镜选定的待分析样品上的某“点”利用高能电子与固体物质相互作用时所激发出的特征X 射线波长和强度的不同,来确定分析区域中的化学成分;为微区分析。
¾利用电子探针可以方便地分析从“Be到U”之间的所有元素。
电子探针X射线显微分析分析特点:手段简化,分析速度快;成分分析所需样品量很少,且为无损分析方法;释谱简单且不受元素化合状态的影响;X射线谱仪:样品被激发的X射线进入谱仪,经弯晶展谱后被接收并记录下谱线的强度。
分为:波谱仪和能谱仪两类。
图1 JXA-50A电子探针电子探针X 射线显微分析一、电子探针发展简史¾电子探针(Eletron Probe)又名X射线微区分析仪(X-Ray Micgoanalyser)。
¾它的设计思想首先由法国的卡斯坦(Castaing)在他的老师格乌尼里(Guiner)指导下,在1949年于巴黎大学的毕业博士论文中提出来的。
电子行业电子探针显微分析方法
电子行业电子探针显微分析方法引言在现代电子行业中,电子制造过程中的材料和器件的质量控制是非常重要的。
为了确保电子产品的性能和可靠性,需要对材料中的缺陷和杂质进行精确的分析和检测。
电子探针显微分析方法是一种常用的技术,为电子行业提供了一种非常有效的分析工具。
本文将介绍电子探针显微分析方法的原理和应用。
电子探针显微分析方法的原理电子探针显微分析方法是利用高能电子束与物质的相互作用来进行材料分析的方法。
它基于电子束和样品之间的相互作用,通过分析电子束与样品相互作用后产生的信号,来获取样品的组成、结构和性质等信息。
电子探针显微分析方法主要包括以下几个方面:1.能谱分析:通过分析在样品与电子束相互作用后产生的X射线,可以得到样品的元素组成和含量等信息。
这对于分析材料中的杂质和控制样品的化学成分非常重要。
2.成分分析:通过对样品进行扫描,检测原子或化学组分的分布和浓度,可以评估材料的均一性和制备工艺的质量。
这对于确定电子器件中的材料特性和缺陷非常重要。
3.形貌分析:通过对样品表面的形貌进行观察和分析,可以评估材料的表面形态和结构特征。
这对于确定材料的纯度和表面处理效果非常重要。
4.结构分析:通过在样品表面刻蚀或切割,然后使用电子探针进行断面观察,可以获得材料内部结构的信息。
这对于评估材料的晶体结构和内部缺陷非常重要。
电子探针显微分析方法的应用电子探针显微分析方法在电子行业中有着广泛的应用,以下是一些常见的应用场景:1. 材料研究电子探针显微分析方法可以用于对新材料的研究。
通过对样品的成分分析和结构观察,可以评估材料的性能和潜在应用。
这对于新材料的开发和应用具有重要意义。
2. 电子器件制造在电子器件制造过程中,电子探针显微分析方法用于评估材料的质量和性能。
通过对电子器件中的材料进行成分分析和缺陷观察,可以提前发现潜在的故障和问题,并采取相应的措施来解决。
3. 故障分析当电子产品出现故障时,电子探针显微分析方法可以用于确定故障的原因和位置。
无机材料的结构分析及性质分析
无机材料的结构分析及性质分析无机材料是我们日常生活和工业生产中必不可少的材料之一。
与有机材料不同,无机材料的结构和性质具有一定的独特性。
在本文中,我们将讨论无机材料的结构分析和性质分析,以便更好地了解这些材料。
一、结构分析无机材料的结构非常复杂,一般需要利用现代科技手段进行分析。
以下是几种常用的结构分析方法:1. X射线衍射分析X射线衍射分析是一种通过测量晶体衍射图案,确定晶体结构的方法。
该方法通常使用X射线或中子作为探针。
通过分析晶体衍射图样的强度和位置,可以确定晶体的晶格常数、晶体间距、晶体的对称性等信息。
该方法广泛应用于研究金属、陶瓷等无机材料的结构。
2. 电子显微镜电子显微镜是一种利用高能电子来研究材料结构的方法。
与传统光学显微镜不同,电子显微镜能够在更高的分辨率下观察材料的微观结构。
该方法在金属、半导体、陶瓷等材料的结构分析中得到了广泛应用。
3. 傅立叶变换红外光谱法傅立叶变换红外光谱法是一种通过测量材料吸收、散射、透射等红外光谱信息,来确定材料结构的方法。
该方法可以用来分析无机材料的化学键、晶体结构、表面特性等信息。
傅立叶变换红外光谱法广泛应用于分析粉末、化学品、纤维等材料。
二、性质分析无机材料的性质因种类不同而有所差异。
以下是一些常见的无机材料的性质分析方法:1. 吸附性能分析吸附性能是无机材料的常见性质之一。
通过测量材料的比表面积、孔径大小等参数,可以确定材料的吸附性能。
常用的吸附性能分析方法包括石墨烯气体吸附法、比表面积测定法等。
2. 光学性质分析光学性质是无机材料的重要性质之一,包括折射率、吸收系数、发光性等。
通过测量材料在不同波长的光照射下的光谱特性,可以确定材料的光学性质。
光学性质分析方法包括紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法等。
3. 电学性质分析电学性质是无机材料的另一种常见性质。
通过测量材料的电导率、电容量等参数,可以确定材料的电学性质。
电学性质分析方法包括交流电阻率法、恒定应变法等。
电子探针显微分析
数据记录
记录每个扫描点的特征X 射线能量和强度,以及对 应的位置信息。
结果分析
根据扫描区域内各点的数 据,绘制元素或化合物的 分布图,并分析其空间分 布规律和变化趋势。
06
电子探针显微分析的数据处理与结果解释
数据处理的基本步骤
数据预处理
包括背景扣除、死时间校正、能量漂移校正等步 骤,以确保数据的准确性和可靠性。
烘干处理
将镀膜后的样品放入烘箱中,在适当的温度和时间下进行烘干,以 去除样品表面的水分和有机污染物,确保分析的准确性。
05
电子探针显微分析的实验方法
定点分析
01 选定分析点 在电子显微镜下选定感兴趣的区域或特定相,确定分 析点。
02 电子束聚焦 将电子束聚焦到分析点上,确保分析的准确性。
03 X射线激发 用高能电子束激发样品,产生特征X射线。
04
X射线检测
通过能量色散谱仪(EDS)检测特征X射线的能量和强 度。
05
定量分析
根据特征X射线的能量和强度,结合标准样品的数据 进行定量分析。
线扫描分析
X射线激发与检测
在扫描过程中,不断激发样品并 检测特征X射线。
电子束扫描
将电子束沿选定的扫描线进行连 续扫描。
数据记录
记录每个扫描点的特征X射线能 量和强度。
精准度高
相比其他分析方法,电子探针显微分析具有更高的精准度和灵敏度,能够检测 到ppm级别的元素含量,满足现代科学研究对高精度分析的需求。
电子探针显微分析的应用领域
01 02
材料科学
在材料科学领域,电子探针显微分析可用于研究合金、陶瓷、高分子等 材料的元素分布、相组成和微观结构,为材料性能优化和新材料开发提 供指导。
材料分析测试技术材料X射线衍射和电子显微分析课件
实际案例分析
材料A的X射线衍射和电子显微分析
通过结合应用,确定了材料A的晶体结构和微观结构特征,为其性能研究提供了 有力支持。
材料B的缺陷分析
利用X射线衍射和电子显微分析,成功检测到材料B中的晶体缺陷和微观结构变化 ,为优化制备工艺提供了指导。
材料X射线衍射和电
04
子显微分析的发展
趋势与未来展望
材料X射线衍射与电
03
子显微线衍射
01
局限性:对于非晶体或无定形材料,X射 线衍射效果不佳。
03
02
特点:能够确定晶体结构,提供宏观尺度上 的晶体信息。
04
电子显微分析
特点:高分辨率和高放大倍数,能够观察 材料的微观结构和表面形貌。
05
06
局限性:对于轻元素和某些化学态的识别 能力有限,且需要薄样品。
电子显微镜的工作原理
电子显微镜利用电子替代传统显微镜的光子,通过电子束 与样品的相互作用,将样品中的信息传递到荧光屏上,形 成图像。
分辨率和放大倍数
电子显微镜的分辨率和放大倍数主要取决于物镜的焦距和 中间镜的放大倍数,其分辨率通常比光学显微镜高,能够 观察更细微的结构。
电子显微镜的应用
生物医学研究
料X射线衍射和电子显微分析。
02
自动化和智能化
随着人工智能和机器学习技术的发展,未来的材料X射线衍射和电子显
微分析将更加自动化和智能化,能够自动识别、分类和处理数据。
03
多维度和多尺度分析
未来的材料X射线衍射和电子显微分析将能够实现多维度和多尺度分析
,从微观到宏观全面揭示材料的结构和性能。
技术发展面临的挑战与机遇
挑战
随着材料科学的发展,新型材料不断涌现,需要不断更新和完善材料X射线衍射和电子显微分析技术。同时,随 着环保意识的提高,如何降低这些技术对环境的负面影响也是一个重要的挑战。
现代材料分析方法——电子探针X射线显微分析
电子探针仪(EPMA)是一种微区成分分析 仪器。
采用被聚焦成小于1μm的高速电子束轰击样 品表面,利用电子束与样品相互作用激发出 的特征x射线,测量其波长λ和强度Ι,确定 微区的定性、定量的化学成分。
SEM-EPMA组合型仪器,具有扫描放大成 像和微区成分分析两方面功能。
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比较项目 元素分析范围 元素分析方法
WDS
EDS
4Be~92U
11Na~92U/4Be~92U
分光晶体逐个元素分析 固态检测器元素同时检测
分辨率
高
低
灵敏度
低
高
检测效率
低,随波长而变化
高,一定条件下是常数
定量分析精度 好
差
仪器特殊性
多个分光晶体
探头液氮冷却
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7.2 分析方法及应用
定性分析:记录样品发射的特征x射线λ。对比 单元素特征谱线波长,确定样品中的元素。 定量分析:记录样品发射的特征x射线λ和I。 每种元素选择一根谱线与已知成分纯元素标样 的同根谱线进行比较,确定元素含量。
2
7.1 电子探针仪的构造及工作原理
定性分析原理:
具有足够能量的细电子束轰击试样表 面,激发特征x射线,其波长为:
1 K(Z ) λ与样品材料的Z有关,测出λ ,即可 确定相应元素的Z。
3
定量分析原理:
某种元素的特征x射线强度与该元素在 样品中的浓度成比例,测出x射线强度I, 就可计算出该元素的相对含量。
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WDS 与EDS比较
①WDS分析元素范围广、分辨率高、适于精 确的定量分析,对样品表面要求高、分析速度 慢,易引起样品和镜筒的污染; ②EDS在分析元素范围、分辨率方面略逊,分 析速度快、对样品表面要求不高、可用较小的 束流和细微电子束,适于与SEM配合使用;
电子探针x射线显微分析
• 它可检测微米级区域的成分含量。原子序 数从4~92的所有元素均可分析检出。检测 的最小含量为万分之一,波谱仪的分辨率高 于能谱仪。
波谱仪的特点
波谱仪的突出优点是波长分辨率很高。如它可将波长 十分接近的VK(0.228434nm)、CrK1(0.228962nm)和 CrK2(0.229351nm)3根谱线清晰地分开。
但由于结构的特点,波谱仪要想有足够的色散率,聚 焦圆的半径就要足够大,这时弯晶离X射线光源的距 离就会变大,它对X射线光源所张的立体角就会很小, 因此对X射线光源发射的X射线光量子的收集率也就 会很低,致使X射线信号的利用率极低。
X射线显微分析
X射线能谱仪(EDS) X射线波谱仪(WDS) EDS与 WDS间的比较 X射线显微分析在材料科学研究中的应用
X射线能谱仪(EDS)
它时扫描电镜的重要附件之一,利用它可以对 试样进行元素定性、半定量和定量分析。其特 点是探测效率高,可同时分析多种元素。
工作原理
从试样中产生的X射线被Si(Li)半导体检测,得到 电荷脉冲信号经前置放大器和主放大器转换放大得到 X射线能量成正比的电压脉冲信号厚,送到脉冲处理 器进一步放大再经模数转换器转换成数字信号输出。
(3)谱线重复性好。由于能谱仪没有运动部件,稳定性好,且没有 聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适 合于比较粗糙表面的分析工作。
能谱仪的缺点
(1)能量分辨率低,峰背比低。由于能谱仪的探头直接 对着样品,所以由背散射电子或X射线所激发产生的 荧光X射线信号也被同时检测到,从而使得Si(Li)检测 器检测到的特征谱线在强度提高的同时,背底也相应 提高,谱线的重叠现象严重。故仪器分辨不同能量特 征X射线的能力变差。能谱仪的能量分辨率(130eV)比 波谱仪的能量分辨率(5eV)低。
电子探针X射线显微分析(EPMA)
电解抛光原理示意图
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EBSD试样制备——离子束抛光
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样品
切割面
挡板 离子束
70
71/56
用途—截面抛光
用途—多相材料
C
W
金刚石复合材料
Si
Cr
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用途—大面积抛光
No Etch
Etch 10 min.
Etch 30 min.
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铝合金
机械抛光条件:硅溶胶;5kV,5h
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EBSD标定率:75.9%
上图所示为:镶嵌后的样品在 振动抛光机上的实际工作状态
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EBSD试样制备——电解抛光
• 优点:样品表面无变形层 • 缺点: • 并不适合于所有金属,特别是双相或多相合金 • 抛光不均匀或者形成凹坑或浮凸 • 比较难找到合适的抛光工艺参数 • 电解液污染和有毒,不易存储,对于不同材料需要配制不
同电解液。电解液的通用性差,使用寿命短和强腐蚀性。
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特点
1)对晶体结构分析的精度已使EBSD技术成为一种继X光衍射和 电子衍射后的一种微区物相鉴定新方法; (2)晶体取向分析功能使EBSD技术已成为一种标准的微区织构 分析技术; (3) EBSD方法所具有的高速(每秒钟可测定100个点)分析的特点 及在样品上自动线、面分布采集数据点的特点已使该技术在晶 体结构及取向分析上既具有透射电镜方法的微区分析的特点又 具有X光衍射(或中子衍射)对大面积样品区域进行统计分析的 特点; (4)进行EBSD分析所需的样品制备相对于TEM样品而言大大简 化。
=25 µm ;M ap4;S tep=0.7 µm ;G rid200x200
49
Grain size analysis
3.4电子探针X射线显微分析
第四节电子探针X射线显微分析Electron Probe X-ray Microanalysis (EPMA)本节主要内容一.电子探针的结构二.X射线波长色散谱仪三. X射线能量色散谱仪四. 波谱仪与能谱仪的比较五. 电子探针的基本功能六. 电子探针对试样的要求基本概念电子探针X射线显微分析就是利用聚焦电子束与试样作用时产生的特征X射线对试样中某个(某些)微区的化学成分进行分析。
由于作用在试样上的电子束很细,形状如针,故称之为电子探针。
也正是由于电子束很细,其作用范围很小(束斑直径只有几百nm,穿透深度为μm数量级,侧向扩散距离也在μm数量级,其作用范围大约在1μm3)因此,利用电子探针可以对试样的微小区域进行化学成分的定性分析和定量分析。
基本原理用聚焦电子束轰击试样表面的待测微区;使试样原子的内层电子跃迁,释放出特征X射线;用波谱仪或能谱仪进行展谱分析,得到X射线谱;根据特征X射线的波长/能量进行元素的定性分析;根据特征X射线的强度进行元素的定量分析。
一.电子探针的结构电子探针的结构与扫描电镜的结构非常相似。
除了信号检测处理系统不同外,其余部分如电子光学系统、扫描系统、图像显示记录系统和真空系统、电源系统等几乎完全相同。
事实上,扫描电镜配上能谱仪或波谱仪,就具备了电子探针仪的功能,现在许多扫描电镜都配有能谱仪或波谱仪,或两种谱仪都配有,这样,扫描电镜和电子探针就合二为一了。
SEM 与EPMA的比较二.X射线波长色散谱仪Wavelength Dispersive Spectroscopy (WDS)X射线波长色散谱仪实际上是X射线分光光度计。
其作用是把试样在电子束的轰击下产生的特征X射线按波长不同分开,并测定和记录各种特征X射线的波长和强度。
(一)波谱仪的组成X射线波长色散谱仪主要由分光晶体、X射线探测器、信号放大器、计数器及记录系统等部分组成。
(二)分光探测系统的工作原理波谱仪的分光探测系统由分光晶体、X射线探测器和相应的机械传动装置组成(见右图)。
现代材料分析测试技术
现代材料分析测试技术1. 引言现代材料分析测试技术是指利用科学仪器和方法对材料进行测试、分析和评估的一种技术手段。
随着材料科学的不断发展和技术的进步,现代材料分析测试技术在工业、科研和生产领域起着至关重要的作用。
本文将介绍常用的现代材料分析测试技术,包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)等。
2. 扫描电子显微镜(SEM)扫描电子显微镜(SEM)是一种非常重要的材料分析测试仪器。
它通过扫描材料表面并通过电子束与材料相互作用来获得材料表面微观形貌和成分信息。
SEM广泛应用于材料科学、纳米材料研究、材料工艺等领域。
它可以观察样品的表面形貌、晶体结构、晶粒大小等,并通过能谱分析仪来获得元素组成信息。
3. 透射电子显微镜(TEM)透射电子显微镜(TEM)是一种用于观察材料内部结构的高分辨率显微镜。
TEM通过电子束穿透材料,并通过对透射电子进行束缚和散射来图像化材料的内部结构。
它在材料科学、纳米技术、纤维材料等领域具有重要的应用价值。
TEM能够观察材料的晶体结构、晶格缺陷、晶粒尺寸等,并可获得高分辨率的像像。
4. X射线衍射(XRD)X射线衍射(XRD)是一种常用的材料分析测试技术。
它利用材料对入射X射线的衍射现象来研究材料的晶体结构和晶格参数。
XRD广泛应用于材料科学、矿产勘探、无机化学等领域。
XRD可以确定材料的晶体结构、晶格常数、相对结晶度等,并可通过对射线衍射的精确测定来研究材料的相变行为和配位状态。
5. 红外光谱(FTIR)红外光谱(FTIR)是一种常用的材料分析测试技术,可以用来研究材料的分子结构和化学键的振动情况。
红外光谱可以提供关于材料的化学成分、结构和功能的重要信息。
它广泛应用于材料科学、有机化学、聚合物科学等领域。
红外光谱可以帮助确定材料的分子结构、功能团的存在和分布,以及材料的晶体性质等。
6. 总结现代材料分析测试技术在材料科学和工程领域起着至关重要的作用。
无机材料的先进分析技术
无机材料的先进分析技术无机材料是指以非生物体为基础的化学物质,包括无机固体、无机液体、无机气体等多个类型。
无机材料广泛应用于工业、医疗、军事等多个领域,例如电子元器件、铸造、能源材料等。
对于无机材料的分析技术的研究和应用也越来越受到关注。
一、高分辨透射电子显微镜高分辨透射电子显微镜(High-resolution transmission electron microscopy,HRTEM)是一种针对纳米级材料的高分辨率成像技术。
该技术可以通过透射电子束在纳米尺度下获取样品表面和内部的结构和形貌信息,具有极高的分辨率和灵敏度。
这种技术的优点在于可以同时观测材料的晶体结构和化学成分,不仅可以获取二维图像,还可以生成三维模型。
它被广泛应用于材料科学中纳米级别的表征、催化剂失活机制研究、电池电极材料的研究等方面。
二、 X射线光电子能谱X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)是一种通过照射样品表面的X射线来分析其表面化学成分和物理性质的分析技术。
该技术可以提供高分辨度的化学成分信息,同时无需破坏样品,被广泛用于材料、化学和生物科学中的表面分析。
XPS技术的优点在于可以检测和分析表面化学成分,并且可以确定它们的化学状态。
这些信息对于评估材料的性质、表面修饰和化学反应动力学都非常重要。
XPS也可以作为其他表面分析技术(如扫描电子显微镜)的补充,从而准确地确定样品表面的化学性质。
三、原子力显微镜原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)利用微型机械系统扫描样品表面,通过微米级别的距离力或物理信号测量来提供材料表面的形貌、结构和性质分析技术。
AFM可通过研究材料表面的形貌、性质和变化来探究材料的物理和化学性质。
AFM技术的优点在于可以在纳米和亚纳米尺度下直接观察表面特征,并测量其性质。
这些信息可以帮助研究员更好地理解材料的结构、性质和反应机制,从而推动更高效、精确的材料设计和实现。
电子探针X射线显微分析-EPMA
✓样品室
紧接电子光学系统,位于电磁物镜下方 主要包括: ➢ 真空室(分隔和直通两种) ➢ 样品架 ➢ X、Y、Z三维及倾角的精确调节与定位装置
✓信息检测系统
➢ 展谱、聚焦、检测三个功能
✓能量分析器━━多道脉冲波高分析器 ✓计算处理系统
✓观察显示系统
➢ 处理结果经模-数转换后进入打印机、显示器、X-Y 记录仪
电子探针分析模式二:线扫描分析
A B
C
线扫描分析:电子束沿样品表面选定的直线轨迹作所含元素浓 度的线扫描分析;
三、面扫描分析:电子束在样品表面作面 扫描,以特定元素的X射线讯号调制阴极 射线管荧光屏亮度,给出该元素浓度分 布的扫描图像;
电子探针分析模式三:面扫描分析
面扫描分析:电子束在样品表面作面扫描,以特定元素的X射线讯号调制 阴极射线管荧光屏亮度,给出该元素浓度分布的扫描图像;
一、电子探针仪基本结构 二、波谱仪基本结构 三、能谱仪基本结构
X射线检测器 分光 +探测
电子探针基本结构
电子探针(EPMA)常与扫描电镜(SEM)或透射电 镜(TEM)配合使用
仪器组成
✓探束━━ 提供作用外场,是一个电子光
学系统 包括的部件主要有: ➢灯丝━━电子发射源,给出热电子发射 ➢加速场━━高压 ➢电磁透镜━━聚焦(由两个透镜组成) ➢偏转系统━━用于扫描 ➢放大调节系统━━光阑、物镜
☺ 简单快速,对多元组成试样可以一次显谱 ☺ 测量元素分布:能够将样品的化学成分和它的微观结构
密切结合,给出线分布及面分布结果;
➢缺点与局限
对轻元素不灵敏,一般Z≥11(Na) 不适于作大面积内平均成分分析 对长波段X射线,难以找到合适的分光
晶体和较理想的X光探测器
电子探针X射线显微分析在地质学中的应用
1956年,在英国剑桥大学设计和制造了第一台 扫描电子探针,从而实现了在电子探针仪器中能使 电子束在样品表面上进行二维扫描。他们用背散射 电子或特征X射线等信号来调制显像管的亮度从而 得到样品表面形貌和元素的面分布信息。这样,电 子探针不仅能用于定点定量分析,还能进行表面形 貌特征和元素分布情况的观察和记录。
另外,Castaing 首先提出了将X射线强度比 转换为元素质量浓度的定量处理方法,后期,许 多人又致力和完善这一方法,今天,样品中主要 组分的电子探针定量分析的准确度能达到相对误 差在1-2%以内。同时,具有大晶面间距的分光晶 体的应用,使电子探针能测定包括铍(原子序数 为4)在内的超轻元素。
场致发射电子枪和六硼化镧阴极电子枪的应用, 大大提高电子枪的亮度。另外,随着电子光学, 微电子学,X射线能谱技术和计算机技术的发展, 电子探针仪器不断更新换代,性能不断改善,朝 小型化,多功能化和自动化的方向不断进步。
光学显微镜是通过放大被观察物体来提高分辨 率的。光学显微镜的最高分辨本领约为所见光的波 长的一半。可见光的波长为4000—7000Å,因此, 光学显微镜的最高分辨本领约为2000Å,与此相对 应的放大倍数为1500倍左右。显然这对更深入的 研究物质的微观世界是远远不够的。
电子探针发展史
1932年,Knoll和Ruska设计和制造了第一台 电子显微镜。1939年,德国西门子(Siemens) 公 司生产了第一台商品透射电子显微镜,其分辨率优 于100Å。随着电子显微技术理论的技术的不断的发 展,人们逐渐深入地研究物质的微观形貌和晶体结 构,同时也促使许多科学工作者探索解决能否在进 行微区形貌观察的同时又进行微区成分分析的问题。
X射线
加速电子与物质相互作用,可以产生连续X射线和特征X 射线。
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能谱有许多优点,例如,元素分析时能谱是同时测 量所有元素,而波谱要一个一个元素测量,所以分析速 度远比波谱快。能谱探头紧靠试样,使X 射线收集效率 提高,这有利于试样表面光洁度不好及粉体试样的元素 定性、定量分析。另外,能谱分析时所需探针电流小, 对电子束照射后易损伤的试样,例如生物试样、快离子 导体试样等损伤小。但能谱也有缺点,如分辨率差,谱 峰重叠严重,定量分析结果一般不如波谱等。(下表为能 谱和波谱主要性能的比较) 现在大部分扫描电镜、电子探针及透射电镜都配能 谱仪,使成分分析更方便。
能谱定性分析主要是根据不同元素之间的特征X 射线能量不同,即E=hν ,h 为普朗克常数,ν 为特 征X 射频率, 通过EDS 检测试样中不同能量的特征 X 射线,即可进行元素的定性分析,EDS 定性速度快, 但由于它分辨率低,不同元素的特征X 射线谱峰往往 相互重叠,必须正确判断才能获得正确的结果,分析 过程中如果谱峰相互重叠严重,可以用WDS和EDS联 合分析,这样往往可以得到满意的结果。
• 电子探针分析的基本原理早在1913 年就被 Moseley 发现,但直到1949 年,法国的Castaing才 用透射电镜(TEM)改装Байду номын сангаас一台电子探针样机。 • 1955 年Castaing 在法国物理学会的一次会议上 ,展出了电子探针的原形机,1956 年由法国 CAMECA公司制成商品,1958 年第一台电子探 针装进了国际镍公司的研究室中。 • 扫描型电子探针商品是1960年问世。70 年代开始 ,电子探针和扫描电镜的功能组合为一体,同时 应用电子计算机控制分析过程和进行数据处理。
2. 元素分析范围广
电子探针所分析的元素范围一般从硼(B)——铀(U), 因为电子探针成份分析是利用元素的特征X 射线,而氢和 氦原子只有K 层电子,不能产生特征X 射线,所以无法进 行电子探针成分分析。锂(Li)和铍(Be)虽然能产生X 射线, 但产生的特征X 射线波长太长,通常无法进行检测,少数 电子探针用大面间距的皂化膜作为衍射晶体已经可以检测 Be元素。能谱仪的元素分析范围现在也和波谱相同,分析 元素范围从铍(Be)——铀(U)
电子枪是由阴极(灯丝)、栅极和阳极组成。它的主要作用 是产生具有一定能量的细聚焦电子束(探针)。从加热的钨灯丝发 射电子,由栅极聚焦和阳极加速后,形成一个10μ m~100μ m交 叉点(Crossover),再经过二级会聚透镜和物镜的聚焦作用,在 试样表面形成一个小于1μ m 的电子探针。电子束直径和束流随 电子枪的加速电压而改变, 加速电压可变范围一般为1kV~ 30kV。
•直进式波谱仪旋转式: 特点是X射线出射角φ 固定不变,弥补了旋转式波谱仪的缺 点。因此,虽然在结构上比较复杂,但它是目前最常用的一种 谱仪。如图4-77所示,弯晶在某一方向上作直线运动并转动, 探测器也随着运动。聚焦圆半径不变,圆心在以光源为中心的 圆周上运动,光源、弯晶和接收狭缝也都始终落在聚焦圆的圆 周上。
(c)能谱分析和波谱分析特点
能谱仪70 年代问世以来,发展速度很快,现在分辨率已达 到130eV左右 ,以前Be窗口能谱仪分析元素范围从11Na-92U, 现在用新型有机膜超薄窗口,分析元素可从4Be-92U。
元素定性、定量分析软件也有很大改善,中等原子序数的元 素定量分析准确度已接近波谱。近年来能谱仪的图象处理和图象 分析功能发展很快。探测器的性能也有提高,能谱使用时加液氮, 不使用时不加液氮。有的能谱探测器用电制冷方法冷却,使探头 维护更方便。
能谱仪结构框图
探测器输出的电压脉冲高度,由电子-空穴对的数目N 决 定,由于电压脉冲信号非常小,为了降低噪音,探测器用液氮 冷却,然后用前置放大器对信号放大,放大后的信号进入多道 脉冲高度分析器, 把不同能量的X射线光子分开来,并在输出 设备(如显像管)上显示出脉冲数—脉冲高度曲线,纵坐标是 脉冲数,即入射X 射线光子数,与所分析元素含量有关,横坐 标为脉冲高度,与元素种类有关,这样就可以测出X 射线光子 的能量和强度,从而得出所分析元素的种类和含量,这种谱仪 称能量色散谱仪(EDS),简称能谱仪。
能谱和波谱主要性能的比较 比较内容 元素分析范围 定量分析速度 分辨率 检测极限 WDS 4Be-92U 慢 高(≈5eV) 10-2 (%) EDS 4Be-92U
快 低(130 eV) 10-1 (%)
低
定量分析准确度 高 X射线收集效率 低 峰背比(WDS/EDS) 10
高 1
C aK
特征X 射线波长与强度,从而对试样中元素进行定
性、定量分析。
定性分析的基础是Moseley关系式:
式中:ν 为元素的特征X 射线频率,Z为原子序数,K与 σ 均为常数,C为光速。当σ ≈1时, λ 与Z的关系式可写成: 由式可知,组成试样的元素(对应的原子序数Z)与它产 生的特征X 射线波长(λ )有单值关系,即每一种元素都有 一个特定波长的特征X射线与之相对应, 它不随入射电子 的能量而变化。如果用X 射线波谱仪测量电子激发试样所 产生的特征X 射线波长的种类,即可确定试样中所存在元 素的种类,这就是定性分析的基本原理。
及固体电解质离子迁移损坏过程等,已经取得了许多 新的结果。
三、电子探针仪的构造和工作原理
1、电子探针分析的基本原理
1)定性分析的基本原理 2)定量分析的基本原理
1)定性分析的基本原理
电子探针除了用电子与试样相互作用产生的二 次电子、背散射电子进行形貌观察外,主要是利用
波谱或能谱,测量入射电子与试样相互作用产生的
2)定量分析的基本原理
试样中A元素的相对含量CA与该元素产生的特征X射线 的强度IA (X射线计数)成正比:CA∝IA,如果在相同的电子探 针分析条件下,同时测量试样和已知成份的标样中A 元素的 同名X 射线(如Kα 线)强度,经过修正计算,就可以得出试 样中A元素的相对百分含量CA:
式中:CA为某A元素的百分含量,K 为常数,根据不同的修正 方法,K 可用不同的表达式表示,IA 和 I(A) 分别为试样中和标 样中A元素的特征X 射线强度,同样方法可求出试样中其它元 素的百分含量。
3. 试样室
用于安装、交换和移动试样。试样可以沿X、Y、 Z轴方向移动,有的试样台可以倾斜、旋转。现在试样 台已用光编码定位,准确度优于1μ m,对表面不平的 大试样进行元素面分析时,Z轴方向可以自动聚焦。
电子探针分析过程中一般不损坏试样,试样分析后, 可以完好保存或继续进行其它方面的分析测试,这对于文 物、古陶瓷、古硬币及犯罪证据等的稀有试样分析尤为重 要。
5. 微区离子迁移研究
多年来,还用电子探针的入射电子束注入试样来 诱发离子迁移,研究了固体中微区离子迁移动力学、
离子迁移机理、离子迁移种类、离子迁移的非均匀性
二、电子探针显微分析特点
1. 显微结构分析
2. 元素分析范围广
3. 定量分析准确度高
4. 不损坏试样、分析速度快
5. 微区离子迁移研究
1. 显微结构分析
电子探针是利用0.5μ m-1μ m的高能电子束激发所分析的试 样,通过电子与试样的相互作用产生的特征X 射线、二次电子、 吸收电子、 背散射电子及阴极荧光等信息来分析试样的微区内 (μ m范围内)成份、形貌和化学结合状态等特征。电子探针成分分 析的空间分辨率(微区成分分析所能分析的最小区域)是几个立 方μ m范围, 微区分析是它的一个重要特点之一, 它能将微区化学 成份与显微结构对应起来,是一种显微结构的分析。而一般化学 分析、 X 光荧光分析及光谱分析等,是分析试样较大范围内的平 均化学组成,也无法与显微结构相对应,不能对材料显微结构与 材料性能关系进行研究。
不同波长的X 射线要用不同面间距的晶体进行分光, 日 本电子公司的电子探针通常使用的四种晶体面间距及波长检测 范围见表 分光晶体及波长范围
表中STE[Pb(C18H35O2)2]为硬脂酸铅,TAP(C8H5O4TI)为邻苯 二甲酸氢铊,PET(C5H12O4)为异戊四醇,LiF为氟化锂晶体。
(b)能量色散谱仪
4. 不损坏试样、分析速度快
现在电子探针均与计算机联机,可以连续自动进行多 种方法分析,并自动进行数据处理和数据分析,对含10个 元素以下的试样定性、定量分析,新型电子探针在30min 左右可以完成,如果用EDS 进行定性、定量分析,几分种 即可完成。对表面不平的大试样进行元素面分析时,还可 以自动聚焦分析。
如果把X射线看成由一些不连续的光子组成, 光子的能量 为 E=hν ,h为普朗克常数,ν 为光子振动频率。不同元素 发出的特征X射线具有不同频率,即具有不同能量,当不同能量 的X射线光子进入锂漂移硅[Si(Li)]探测器后,在Si(Li)晶体内将 产生电子-空穴对,在低温(如液氮冷却探测器)条件下,产 生一个电子-空穴对平均消耗能量ε 为3.8eV。能量为E 的X 射 线光子进入Si(Li)晶体激发的电子-空穴对N=E/ε ,入射光子 的能量不同,所激发出的电子-空穴对数目也不同,例如,Mn Kα 能量为5.895keV,形成的电子-空穴对为1550 个。
(b)电磁透镜 电磁透镜分会聚透镜和物镜,靠近电子枪的透镜称会聚透 镜,会聚透镜一般分两级,是把电子枪形成的10μ m-100μ m 的交叉点缩小1-100 倍后,进入试样上方的物镜,物镜可将电 子束再缩小并聚焦到试样上。为了挡掉大散射角的杂散电子, 使入射到试样的电子束直径尽可能小,会聚透镜和物镜下方都 有光阑。
2)X 射线谱仪
X射线谱仪的性能,直接影响到元素分析的灵 敏度和分辨本领,它的作用是测量电子与试样相 互作用产生的X 射线波长和强度。谱仪分为二类:
一类是波长色散谱仪(WDS),一类是能量色散谱
仪(EDS)。
(a)波长色散谱仪
众所周知,X 射线是一种电磁辐射,具有波粒二象性, 因此 可以用二种方式对它进行描述。如果把它视为连续的电磁波,那 么特征X 射线就能看成具有固定波长的电磁波,不同元素就对应 不同的特征X 射线波长,如果不同X 射线入射到晶体上,就会产 生衍射,根据Bragg公式: