零售人员GSP知识考试试题3
最新版药品经营质量管理规范 零售培训试题
药品经营质量管理规范零售培训姓名: 成绩：一、填空题（90分，每空3分）1.GSP全称。
2.常温储存的药品温度范围是℃，阴凉储存的温度范围是℃，冷藏柜温度范围是℃，湿度范围均应为。
3.除药品原因外，药品一经售出，不得退换。
4.质量管理、验收、采购人员应当具有或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有专业技术职称。
中药饮片调剂人员应具有以上学历或者具备中药调剂员资格。
负责处方审核的应当具有资格。
5.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输及运输过程的、等质量控制状况进行重点检查并。
不符合温度要求的应当。
6.记录及相关凭证应当至少保存年。
7.人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
8.验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、、到货日期、、等内容。
验收人员应当在验收记录上签署和。
9.营业人员应当佩戴有、、等内容的工作牌，是和药学技术人员的，工作牌还应当标明或者药学专业技术职称。
二、药品的陈列应当符合哪些要求？（10分）1. GSP全称药品经营质量管理规范。
2. 常温储存的药品温度范围是10-30 ℃，阴凉储存的温度范围是不超过20℃，冷藏柜温度范围是2-8℃，湿度范围均应为35-75%。
3. 除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
4. 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
负责处方审核的应当具有执业药师资格。
5. 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输条件及运输过程的温度记录、在途时限等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当拒收。
6. 记录及相关凭证应当至少保存5 年。
7. 非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
8. 验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
零售人员GSP知识考试试题
零售人员GSP知识考试试题部门：姓名：分数：一、填空题1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备。
是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。
2、企业各岗位人员应当接受及的岗前培训和继续培训。
患有的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3、质量管理、验收、采购人员应当具有相关专业学历或者具有职称。
负责处方审核的应当具有资格。
4、在药品储存、陈列等区域不得存放及。
5、、的职责不得由其他岗位人员代为履行。
6、企业应当建立相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7、记录及相关凭证应当至少保存年。
特殊管理的药品的记录及凭证保存。
8、不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
9、营业场所的温度应符合要求。
10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品进行验收。
验收同一批号的药品应当至少检查个最小包装。
验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署。
11、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照随货同行单（票）和核对药品，做到票、账、货相符。
12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对、等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当拒收。
13、对实施电子监管的药品，企业应当按规定，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行和。
14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查和易变质、近效期、以及。
15、发现有质量疑问的药品应当，，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
16、企业应当对药品的进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的。
17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当，同时向药品监督管理部门报告。
18、除原因外，药品一经售出，不得退换。
19、企业销售药品应当开具，内容包括、生产厂商、数量、价格、、规格等，并做好。
20、验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、、到货日期、、等内容。
验收人员应当在验收记录上签署和。
21、采购记录应当有药品的、剂型、、生产厂商、、数量、价格、等内容。
GSP培训试题(含答案)
GSP培训试题部门：姓名：分数:一、填空题。
(每空2分,共40分)1. 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，2.证、质量改进和质量风险管理等活动.3.4.5. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以6.完整、准确、有效和可追溯。
7. 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者8. 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进9. 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储当符合本规范第四十二条的要求。
样品应当具有代表性。
13. 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建接触药品的工作.遗失、调换等事故。
规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容.二、单选题。
（每题3分，共30分）1. GSP适用于（）A生产企业B经营企业C医疗机构D零售企业2. 从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业（)以上学历或者具有中药学( ）以上专业技术职称。
A. 中专B大专C初级D中级3. 从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业( )以上学历或者具有中药学( )以上专业技术职称;直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学( )以上专业技术职称。
A中专B大专C初级D中级4. 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和（)年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
A.1年B。
2年C。
3年 D.5年5. 记录及凭证应当至少保存（）年A。
1年 B.2年 C.3年 D.5年6. 企业应当采用( ）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
A. 自查B内审C前瞻或者回顾D风险评估7. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( ）。
A 5cmB 10cmC 20cmD 30cm8. 储存药品相对湿度为( ）A 25％—70%B 25%—75％C 30％—70％D 35%-75%9. 根据色标管理，发货区应该是（)色。
门店GSP培训试题
XXX医药连锁有限公司GSP基础知识试卷（2013-9月份）部门：姓名：得分一、填空题（共16分，每4分）1、《药品经营质量管理规范》的简称是GSP，意为良好供应规范，是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从面防止质量事故发生的一整套管理程序。
2、现行GSP是2013 年6 月 1 日起实施。
3、GSP规定，药品经营企业在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。
4、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
二、单项选择题（每题16分）1、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（ D ）A 中药材、中药饮片B 化学原料药C 血清、疫苗 D药包材、医疗器械2、维生素c片的产品生产日期为2013/08/30，有效期为2年，则该批药品可以使用至（ C ）A 、2015年10月B 、2015年8月C 、2015年8月29日D 、2015年8月30日3、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取取得（ B ）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》4、对公司的药品具有质量否决权的部门是（ D ）A行政部B 采购部C 仓储部D 质量管理部5、药品、医疗器械和保健食品广告审批机关是（ C ）A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门6、药品经营企业的库存药品实行色标管理，不合格药品区颜色为（ B ）A 蓝色 B红色 C 黄色 D 绿色7、已撤销批准文件的药品（ B ）Ａ、当年度内可继续生产销售Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售Ｃ、不得继续生产、销售Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁8、非处方药的英文缩写是（ A ）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR判断题（10分）1、企业每年对直接接触药品的人员组织一次体检。
（对）2、根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类（错）3、只是质量管理部的员工有责任收集药品不良反应的信息。
GSP培训考核试题(零售)附答案
GSP培训试题（答案）共100分一、填空:（20分）1、药品零售企业购进药品应以（质量)为前提，从合法的企业进货，对（首营企业）应确认具合法资格，并且做好（记录）。
2、验收药品质量时，应按照规定同进检查（包装）、（标签）、(说明书）等项内容。
3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定,凭盖有（医疗单位公章的执业医师处方)限量供应。
销售及复核人员均应在处方上（签字）或（盖章)。
处方保存(二)年。
4、药品拆零销售使用的（药袋）、（用具)应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明（药品名称)、（规格）、（批号)、（效期）、（用法用量）等内容。
5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂（营业执照）、（生产许可证）以及与执业人员要求相符的（执业证明)。
6、药品经营企业每年应组织质量管理（验收）、（养护）、（保管）、（销售)等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立(健康档案），发现有(传染)（精神病）和其它可能污染药品疾病的人员,应及时调离其工作岗位。
7、企业从事质量管理工作的人员应（专职)，不得在其它单位（兼职)。
8、销售药品时，和方要经过执业药师或具有药师以上(含中药师）职称的人员审核后方可（调配）和(销售）。
对处方所列药品不得擅自(更改）或（代用）。
对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝（调配）和(销售)。
必要时，需经地原处方医生更正或（签字后）方可调配和销售。
9、药品企业从事(质管)、(验收)、（采购）、（保管）、养护、(销售)等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。
10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告,并及时追回（药品）和做好（记录）。
二、不定向选择题目:5分1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于(B）。
A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米2、有下列情形(ABD）之一的药品按假药论处。
A变质的 B被污染的 C所标明的适应症或主治超出规定范围的 D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为（B）。
GSP考试题(带答案)
潍坊隆德医药有限公司新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门：姓名：分数：一、单项选择题（共30题，每题1分）：1.新版GSP施行时间是（B）A、2013年1月1日B、2013年6月1日C、2013年4月1日D、2013年7月1日2.企业制定的质量方针文件应当明确（D）A.首营企业审核 B、首营药品审核 C、质量条款 D、质量目标和要求3.企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（C）A、评价B、调查C、审核D、考核4.企业药品质量的主要责任人（C）A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员5.担任企业质量负责人应当是（B）A、执业药师B、高层管理人员C、质量管理人员D、采购部门负责人6.企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（ C ）A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权7、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（ D ）A.主办 B、配合 C、不参与 D、协助8、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（C）A.执业药师资质B.药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C.药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D.高中以上学历并从事药品工作满五年9、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（ B ）A中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称10、从事质量管理、验收工作的人员应当（C）A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作11、从事采购工作的人员应当具有（B）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历C、药学中级以上专业职称D、初级以上专业职称12、从事销售、储存等工作的人员应当具有（ C ）A、药学初级以上专业技术职称B、药学或相关专业中专以上学历C、高中以上文化程度D、从事药品工作满五年的经验13、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（ A ）A、5年B、3年C、2年D、超过有效期一年14、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（D）A、维护B、检查C、保养D、校准或者检定15、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（C）A、检查B、记录C、验证D、保养16、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（ C）A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码17、供货单位提供的检验报告书应当加盖（ C ）A、生产厂质量管理印章B、企业法人公章C、质量管理印章D、出库印章18、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（ A ）A、拒收B、报告质量管理部门C、报告质量负责人D、报药品监管部门19、验收直调药品应当将验收记录相关信息（ A ）传递给直调企业A、当日B、三天之内C、五天之内D、十天之内20、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度和常温库的温度要求为（ B ）A、45%～75% ，10-30度B、35%～75% 10-30度C、35%～75% 0-30度D、30%～70% 0-30度21、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（ A ）A、色标管理B、动态管理C、定人管理D、规范化管理22、中药材和中药饮片应当（ B ）A、分区存放B、分库存放C、单独存放D、分类保管23、47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（ C ）A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门24、潍坊隆德医药有限公司《药品经营许可证》有效期至（ C ）A、2014-4-24B、2014-9-23C、2014-8-24D、2015-2-1925、潍坊隆德医药有限公司《药品经营质量管理规范认证证书》有效期至（ D ）A、2014-4-24B、2014-9-23C、2014-8-24D、2015-2-1926、销售近效期药品应当向顾客告知（A）A、有效期B、储存方法C、服用方法D、注意事项27、中药饮片装斗前应进行质量复核，防止错斗、串斗，并定期进行（A）并记录。
GSP培训试题及答案
GSP培训试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. GSP是指以下哪一项？A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案：B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标？A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案：C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项？A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案：D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案：D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案：D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案：A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质？A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案：C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理，以下哪项不属于这些环节？A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案：D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核，以下哪项不是审核的主要内容？A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案：C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案：D二、填空题（每题3分，共30分）1. GSP是________的缩写，中文译名为________。
GSP零售药店考试题库及答案全套
质量管理部题库（997道）（友情提示前面二十道题是根据公司规章制度出的。
后面的其他题目是其他法规问题。
）1．验收如发现有质量问题，作（）处理。
A.正常收货B.退货C.换货D.以上都是错的答案 B2.验收时按购进（）与实物对照．核对，做到（）相符。
A.小票．票货B.票据．票货C.单．票据D.单．票货答案B3.以下说法正确的是（ )A.处方药与非处方药不用分开摆放。
B.处方药可开架陈列。
C.药品与非药品．内服药与外用药．易串味药品等可根据需要随意摆放。
D.含麻黄碱复方制剂不得开架销售。
答案D4.门店应积极销售（）近效期商品，并做好商品（）。
A.十个月内．预警催销表B.八个月内．预警催销表C.十个月内．报损明细表D.八个月内．报损明细表答案B5.以下说法错误的是（）A.准效期商品下架不能销售B.各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C.门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D.门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部．质管部．财务部，无须随货同行。
答案D6.以下说法正确的是（）A.常温库温度为20℃以下B.冷库温度为0-10℃C.阴凉库温度为5-25℃D.相对湿度应为35%-70%答案 B7.报损重点商品应在OA上提出“（）”。
A.康美之恋大药房退货申请流程B.物流管理--退货申请流程C.退货流程D.物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8.报损重点商品提交流程后，以下做法错误的是（）A.将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店重点报损”B.附手工清单交给配送中心送货员C.将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店报损”D.可以询问质量部的意见答案C9.关于“报损商品因退货不及时．超时．未提交单据等原因，耽误公司统一报损的”的处理方式，以下说法正确的是A.每次予以纪律违约金10元/项的处罚B.每次予以纪律违约金20元/项的处罚C.每次予以纪律违约金100元/项的处罚D.以上说法都是错的答案A10．按下列批准文号识别，属于药品的是（）A．湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B．国食健字GxxxxxxxC．国药准字SxxxxxxxxD．QSxxxxxxxxxx答案C11．非处方药的英文缩写是（）A．OTC.B．WHOC．FDA.D．GSP答案 A12．零售药店的质量负责人应是（）A．药店经理B．执业药师或药师以上技术人员C．工程师D．经济师答案B13．药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A．生化药品B．抗生素C．中成药D．非处方药答案 D14．要求对温湿度进行记录应是（）A．每日记录2次B．每日随时记录2次C．定时记录D．每日上下午各一次定时记录答案 D15．药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（）A．SB．JC．HD．T答案 C16．不合格药品应存放在（）A．黄色色标的区域B．退货区C．不合格区并有明显标志D．待验药品区答案C17．对已过期的药品（）A．重新包装．更换生产批号B．应取样化验，合格后才能销售C．退货或换货D．一律不得销售答案D18．药品入库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量．项目的核对。
零售企业GSP培训考试题
零售企业 G S P 培训考试题姓名: 得分:一、填空：每空4分共40分1、药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的( )和( )从事经营活动。
2、药品零售中处方审核人员应是（）或有（）以上的专业技术职称。
3、药品零售企业经营中药饮片的应配置经营中药饮片所需的（）和（）的设备。
4、购进药品应有合法票据，并按规定建立（）记录，做到（）相符。
5、拆零药品应集中存放于（），并保留（）的标签。
二、不定项选择题：每题5分共30分（将正确的备选答案的字母填在括号内，多选少选均不得分）1、药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）。
A 医疗机构执业许可证B 药品经营许可证C 营业执照D 与执业人员要求相符的执业证明2、企业应组织直接接触药品人员进行健康检查，按规定每（）检查一次。
A 2年B 1年C 6个月D 3个月、3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置（）。
A 便于药品陈列展示的设备B 特殊管理药品的保管设备C 符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 D 药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉等设备4、企业购进药品应（）。
A 以质量为前提B 以库存为依据C 以顾客需求为依据D 从合法企业进货5、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明下列哪些内容（）。
A 药品名称与规格B 服法与用量C 有效期D 药品批号6、在零售店堂内危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列（）。
A 实物B 代用品C 少量样品D 空包装三、名词解释：每题5分共10分1、处方调配：2、首营企业：四、问答题：每题10分共20分1、《药品经营质量管理规范》何时起施行？2、什么是GSP ？。
GSP基础知识试卷及答案
.GSP基础知识试卷及答案部门：姓名：得分一、填空题（20分）1、GSP即《药品经营质量管理规范》，是英文Good supply Practice 的缩写，意为良好供应规范，是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从面防止质量事故发生的一整套管理程序，实际上是一个全员的、全企业的、全过程的的管理。
2、现行GSP是2004年4月30日由国家药品监督管理局布，自2000年7月1日起实施。
3、GSP规定，药品经营企业在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。
4、药品是指用于药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
5、公司的质量方针是放心的药品，满意的服务。
6、公司的质量目标是安全、有效、经济。
7、首营企业是指购进药品时,与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
8、首营品种是指本公司向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
9、药品不良反应是指:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
10、药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数不少于企业职工总数的4% ，最低不应少于3人，并保持相对稳定。
二、判断题（20分）1、企业每两年对直接接触药品的人员组织一次体检。
（×）2、上市5年以内的药品，只收集并报告严重的或罕见的或新的不良反应。
（×）3、只是质量管理部的员工有责任收集药品不良反应的信息。
（×）4、GSP制定的法律依据只有《中华人民共和国药品管理法》。
（×）5、被污染的、变质的、超过有效期的均属于劣药。
（×）6、使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品是假药。
GSP零售培训考试试题及答案
GSP零售培训考试试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. GSP是指：A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好储存规范答案：B2. GSP零售培训的目的是：A. 提高销售业绩B. 规范零售行为C. 提升顾客满意度D. 以上都是答案：D3. 以下哪项不是GSP零售培训的内容？A. 商品陈列B. 顾客服务C. 财务管理D. 库存管理答案：C4. 在GSP零售培训中，关于商品陈列的描述，错误的是：A. 应根据商品特性进行陈列B. 应保持陈列的整洁和有序C. 应随意摆放商品以吸引顾客D. 应定期更新陈列答案：C5. GSP零售培训中，关于顾客服务的要点不包括：A. 热情接待B. 快速响应C. 强制推销D. 耐心解答答案：C6. 在GSP零售培训中，库存管理的基本原则是：A. 先进先出B. 后进先出C. 随机出库D. 随意摆放答案：A7. GSP零售培训中，关于商品质量控制的描述，错误的是：A. 定期检查商品保质期B. 及时处理过期商品C. 随意更换商品包装D. 保持商品的完整性答案：C8. 以下哪项不是GSP零售培训中对员工的要求？A. 熟悉商品知识B. 遵守公司规章制度C. 随意迟到早退D. 保持良好的个人形象答案：C9. GSP零售培训中，关于顾客投诉处理的描述，错误的是：A. 认真倾听顾客意见B. 及时反馈给相关部门C. 忽略顾客的投诉D. 积极解决问题答案：C10. GSP零售培训中，关于销售数据分析的描述，错误的是：A. 定期进行销售数据分析B. 根据分析结果调整销售策略C. 忽略销售数据的重要性D. 利用数据指导商品采购答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. GSP零售培训中，商品陈列的注意事项包括：A. 根据商品特性进行陈列B. 保持陈列的整洁和有序C. 随意摆放商品以吸引顾客D. 定期更新陈列答案：ABD2. GSP零售培训中，顾客服务的要点包括：A. 热情接待B. 快速响应C. 强制推销D. 耐心解答答案：ABD3. GSP零售培训中，库存管理的基本原则包括：A. 先进先出B. 后进先出C. 定期盘点D. 保持库存的准确性答案：ACD4. GSP零售培训中，商品质量控制的要点包括：A. 定期检查商品保质期B. 及时处理过期商品C. 随意更换商品包装D. 保持商品的完整性答案：ABD5. GSP零售培训中，员工的要求包括：A. 熟悉商品知识B. 遵守公司规章制度C. 随意迟到早退D. 保持良好的个人形象答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP零售培训的目的是提高销售业绩。
新版GSP考试题含答案
新版GSP知识竞赛题一一、单项选择题：1、记录及相关凭证应当至少保存（D）A、2年B、3年C、4年D、5年2、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（D）A、偷窃；更换；污染；B、偷窃；替换；污染；C、药品被盗；替换；污染；D、药品被盗；替换；混入假药；3、对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（C）A、扫码B、数据上传C、扫码和数据上传D、验收签字4、（A）是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理，其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施，人员资格及职责，质量管理程序和制度及文件管理系统。
A、药品经营质量管理规范B、药品经营许可证C、药品质量管理体系D、质量管理体系5、药品与非药品、（）、（）分库存放。
（ A ）A、外用药与其他药品分开存放；中药材和中药饮片；B、外用药与处方药分开存放；中药材和中药饮片；C、中药材和中药饮片；处方药与非处方药分开存放；D、处方药与非处方药分开存放；外用药与其他药品分开存放；6、发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。
（ C）A、大客车B、货车C、运输工具D、车辆7、验收不合格的，还应当注明（B）A、原因B、不合格事项及处置措施C、处置措施D、不合格事项8、企业销售药品，应当如实开具发票，做到( A )一致。
A、票；帐；货；款；B、票；帐；货；批号；C、票；帐；货号；批号；D、单；票；货；钱；9、（B）是药品经营管理和质量控制的基本准则。
A、《药品经营许可证》B、《药品经营质量管理规范》C、《营业执照》D、质量保证协议10、药品拼箱发货的代用包装箱应当有（A）1A、醒目的拼箱标志B、明显代号C、数字或者字母标识D、自编标志11.企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的（D），索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托；A、质量问题B、质量和数量保证C、安全和数量D、质量保障能力进行审计12、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（A）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
GSP培训试题(卷)与答案解析
GSP培训试题姓名：分数：1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于〔 DA:药品生产企业B:药品批发企业C:药品使用单位D:中华人民XX国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是〔 AA:企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有〔BA:大专以上学历的专业技术人员B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给〔BA:药品批发经营企业B:具有合法资格的单位C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应〔 DA:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立〔 B 为首的质量领导组织A:主要负责人B:质量管理机构负责人C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于〔 AA:1500m2B:1000 m2 C:500m2D:150 m28.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是〔 DA:西药品种B:针剂品种C:化学药品D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是〔 BA:企业员工总人数B:企业经营场地及仓库用房总面C:年利税总额D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是〔 BA:业务进货部门B:质量管理部门C:财务部门D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同〔 C 共同完成A:业务部门B:质量领导组C:质量管理部门D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为< C >A. RxB.APCC.OTCD.EXP13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为〔DA．白色 B.红色C.黑色 D.绿色14.某药品于2004年4月23日生产,下列选项中有效期表示方法正确的为〔 DA 有效期至2006年4月B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,415."乙醇"为药品名称的〔BA．俗名 B.化学名C.商品名D.曾用名16.药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的为〔BA 生产日期B 批号C 有效期D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为〔BA 0～30℃B 2～10℃C 0～20℃D 2～8℃18.依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确〔DA 运输要求B 验收方式C储存要求D质量条款19.药品经营企业药品仓库中,阴凉库的相对湿度为〔DA 45～60%B 45～50%C 40～60%D 45～75%20.非处方药分为〔CA 第二、第二类B I、II、III三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理,退货区颜色为〔CA 红色B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业门店面积至少为〔 CA 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品,药监部门可采取的措施为〔 DA没收B销毁 C 停止销售D 查封24.对于上市五年以上的药品,报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的〔BA 一般不良反应B罕见的不良反应 C 所有不良反应D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为〔BA 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括〔 CA 新产品B新规格C 新批号 D 新包装27. 根据GSP规定,销售特殊管理药品的处方保存期不得少于〔BA 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清,标识无法辩认的,该药品为〔AA 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有〔 DA 药品生产许可证B药品批准证明文件C卫生许可证D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为〔 AA 走私的药品B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品E 以非药品冒充的药品判断题：〔２０分在题后〔内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类〔×。
零售药店GSP知识培训-岗前培训-继续教育培训考核试题及答案
零售药店GSP相关知识培训考核试题姓名：分数：一、判断题：（每题5分，共75分）（）1.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
（）2.企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。
（）3.药品零售企业禁止销售终止妊娠药品。
（）4.患有肺结核的病人可从事直接接触药品的工作。
（）5.货架上可以摆放营业员喝水的杯子。
（）6.质量管理岗位、处方审核岗位的职责可以由其他岗位人员代为履行。
（）7.采购药品应当与供货单位签订质量保证协议。
（）8.采购药品时，可不向供货单位索取发票。
（）9.企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集、报告药品不良反应信息。
（）10.药品与非药品可放置在一处。
（）11.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
（）12.药品摆放可以混批、混垛。
（）13.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。
（）14.拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。
（）15.企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量投诉。
二、选择题：（每题5分，共25分）( )1、储存药品相对湿度为。
A 45%～75%B 35%～75%C 55%～65%D 35%～65%( )2、记录及相关凭证应当至少保存年。
A 5B 2C 3 D4( )3、药品堆码垛间距不小于厘米。
A 5B 10C 20 D30( )4、药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米A 5B 10C 20 D30( )5、药品与地面间距不小于厘米。
A 5B 10C 20 D30培训考核答案判断题1.√2.√3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.√12.×13.√14.×15.√选择题1.B2.A3.A4.D5.B。
GSP及药品相关专业知识考试试题(2023)
GSP及药品相关专业知识考试试题(2023)您的姓名： [填空题] *_________________________________您的部门： [单选题] *○高管○中药材采购中心○医院营销中心○零售销售部○数字营销部○供应链管理部○中药智能服务中心○物流部○质量管理部○市场部○财务部○资讯部○运营中心○企管审计部○人力资源部○行政办公室○总经理办公室○安全保卫部○工会○科研管理部○非遗文化部○甘肃项目筹建办公室○纪委办公室○党委办公室○合规与法律事务部一、单选题:（每题2.5分，共25题）1.从事中药材、中药饮片验收工作的人员学历或职称要求是（） [单选题] *A.药学专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称B.药学专业大专以上学历或具有药学中级以上专业技术职称C.中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称D.中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称(正确答案)2.公司的质量方针是:（） [单选题] *A.以质量为先，树优质品牌(正确答案)B.药品入库合格率100%C.药品在库合格率100%D.药品配送合格率100%3.依据《药品经营质量管理规范》，药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（） [单选题] *A.30厘米B.5厘米(正确答案)C.10厘米D.20厘米4.《药品管理法》知道或者应当知道属于假药、劣药的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的，并处违法收入（）的罚款;违法收入不足五万元的，按五万元计算。
[单选题] *A.十倍以上十五倍以下B.五倍以上十五倍以下(正确答案)C.五倍以上二十倍以下D.十倍以上三十倍以下5.依据《药品经营质量管理规范》，下列对从事采购工作人员学历要求正确的是（） [单选题] *A.高中以上文化程度B.药学中专以上学历(正确答案)C.药学大专以上学历D.具有药学初级以上专业技术职称6.企业销售药品，应当如实开具发票，并要求做到的是（） [单选题] *A.票、账、货一致B.票、货、款一致C.票、账、款一致D.票、账、货、款一致(正确答案)7.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）等。
GSP认证知识试题
GSP认证知识试题GSP认证知识试题一、填空题1．企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。
2．GSP要求冷库温度为2～10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为0～30℃；各营业场所相对湿度应保持在45～75％之间。
3．药品储存时，应有效期标志。
对近效期药品，应按月填报效期报表。
4．药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与营业场所散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
5．药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式，处方药不应采用开架自选的销售方式6．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书7．药品营销宣传应严格执行国家有关广告的法律、法规、宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准8．对库存药品进行定期质量检查，并作好检查养护记录．应作好营业场所温湿度的监测与管理。
并作好温湿度记录9．本草明言十八反，半蒌贝蔹芨攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦10．销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年三、简答题：1．药品包装的标签和所附说明书上应有：答：生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等GSP专业知识考试题1．《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》于2001年12月1日正式实施2．药品GSP认证是国家依法对药品经营企业实施监督检查并取得认可的一种制度3．GSP要求企业设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。
4．验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年5．GSP要求药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；6．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
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零售人员GSP知识考试试题
姓名：考试日期：
一、填空题
1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备。
是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。
2、企业各岗位人员应当接受及的岗前培训和继续培训。
患有的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3、质量管理、验收、采购人员应当具有相关专业学历或者具有职称。
负责处方审核的应当具有资格。
4、在药品储存、陈列等区域不得存放及。
5、、的职责不得由其他岗位人员代为履行。
6、企业应当建立相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7、记录及相关凭证应当至少保存年。
特殊管理的药品的记录及凭证保存。
8、不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
9、营业场所的温度应符合要求。
10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品进行验收。
验收同一批号的药品应当至少检查个最小包装。
验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署。
11、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照随货同行单（票）和核对药品，做到票、账、货相符。
12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当。
13、对实施电子监管的药品，企业应当按规定，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行
和
14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查和易变质、近效期、以及。
15、发现有质量疑问的药品应当，，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
16、企业应当对药品的进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的。
17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当，同时向药品监督管理部门报告。
18、除原因外，药品一经售出，不得退换。
19、企业销售药品应当开具，内容包括、生产厂商、数量、价格、、规格等，并做好。
20、验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、、到货日期、、等内容。
验收人员应当在验收记录上签署和。
21、采购记录应当有药品的、剂型、、生产厂商、单位、数量、价格、等内容。
22、营业人员应当佩戴有、姓名、等内容的工作牌，是和药学技术人员的，工作牌还应当标明或者药学专业技术职称。
二、简答题
1、销售药品应当符合哪些要求？
2、药品拆零销售应当符合哪些要求？
3、药品的陈列应当符合哪些要求？
答案：
一、填空
1. 执业药师资格，企业负责人
2. 相关法律法规，药品专业知识与技能，传染病或者其他可能污染药品
3. 药学或者医学、生物、化学等，药学专业技术；执业药师
4. 与经营活动无关的物品；私人用品
5. 质量管理岗位、处方审核岗位
6. 药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等
7. 5 按相关规定保存。
8. 非本企业在职人员
9. 常温
10. 逐批 1 姓名和验收日期
11. 运输方式采购记录
12. 其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间，拒收
13. 进行药品电子监管码扫码扫码和数据上传。
14. 拆零药品，摆放时间较长的药品，中药饮片
15.及时撤柜，停止销售
16有效期过期使用
17及时采取措施追回药品并做好记录
18药品质量
19销售凭证，药品名称，批号，销售记录
20.剂型，批准文号，到货数量，验收合格数量，验收结果，姓名和验收日期。
21通用名称，规格，供货，供货日期
22照片岗位执业药师执业资格
简答题：
1（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；
（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；
（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；
（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
2. （一）负责拆零销售的人员经过专门培训；
（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；
（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
（五）提供药品说明书原件或者复印件；
（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。
3. （一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；
（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；
（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；
（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；
（五）外用药与其他药品分开摆放；
（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；
（七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；
（八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；
（九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；
（十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
答案：。