SSP结果判定
根据国际船舶和港口设施保安规则ISPS规则
保安评估
SSA应解答的问题：
是否存在攻 击本船的特
定动机？
哪些船上关键 性操作、系统、 区域和人员需
要保护？
船上现有哪 些保安措施、 程序和操作？
会如何攻 击本船？
保安员
受攻击的可 能性和后果
如何？
CCS上海规范所
2、定义
保安评估
• 保安薄弱点（环节)： 系指在船舶管理系统中应付、戒备保安威胁或攻
• 基于威胁事态的后果和薄弱点的综合风 险结果确定分析程度,分3级:
风险等级 轻度风险
中度风险
措施
目前不需要采取另外的保安措施,只需记录, 但对不需要增加费用的措施可以考虑
应努力降低风险,进一步制定措施
标记 记录
研究
重大风险 必须制定旨在降低风险的措施,否则船舶不 缓和
能航行于高风险区域或承载高风险货物等
船舶周围100码范围内通道受限）
的保安计划、一些通讯、相对
船舶而言的小规模的武装保安
部队、外部执法队伍不能及时
到达、少量的检测系统）
1
极好的阻止（能阻止攻击；船舶周围
极好的阻止能多重物质/地域
隐蔽的保安因素
屏障）
CCS上海规范所
保安评估
STEP 4：威胁风险评价
保安评估
构成威胁的保安事件类型（ISPS B8.9)
1、对船舶破坏或损坏，通过爆炸、纵火、恶意行为； 2、劫持或扣留船舶或船上人员； 3、损坏货物、船舶基础设备或系统或船舶物料； 4、未经允许使用或进入，包括偷渡人员； 5、武器或设备包括大规模杀伤性武器的走私； 6、使用船舶本身作为损坏或破坏武器； 7、在港或锚泊时从海上发动攻击； 8、在海上攻击。
PCR基因分型
用PCR进行基因分型发布日期:2008-11-24 热门指数:5901 分享| 收藏与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。
随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白组学。
目前有许多以RNA为基础的基因分型技术，有些只是名称不同，简单到只是跑块胶，有些很复杂，需要检测单核苷酸多态性的累积。
选择哪种方法当然依据需要而定，但这里对某些以PCR为基础的基因分型分析的优点和缺点做了一个简要总结。
下标列出了一些常见的系统和平台及其详细特征。
The Simple Acronyms最基本的设计是序列特异引物（sequence-specific primers ，SSP ）或称等位基因特异性引物延伸（allele specific primer extension ，ASPE）、序列特异性寡核苷酸探针（sequence-specific oligonucleotide probes，SSOP）或等位基因特异性寡核苷酸（allele-specific oligonucleotides ，ASO）、限制性片段长度多态性分析（restriction fragment length polymorphism，RFLP）。
进行低通量研究时，这些分析不需要特异仪器。
一般情况下，SSP中变的异体专一引物所检测的特异突变或者是positive 或者是negative；在SSOP中，将标记过的扩增子（amplicon）绑定在位于杂交斑点上的变异体专一探针，检测突变；RFLP中，用限制性内源性降解PCR产物，通过观察切开或者未切开片段，得到结果。
尽管突变的位点对SSP设计引物有限制，但SSOP和RFLP为引物设计带来了很大弹性，引物可以在任何地点，尝到甚至可以跨越突变。
ITL纸币器SSP通讯协议说明
ITL纸币器 SSP 通讯协议Smiley® Secure Protocol - SSP i是ITL开发的专用串口协议。
采用的是主从模式，控制板作为主机，其他的外围设备例如纸币器，硬币器已经找零机作为从机。
数据传输采用16位CRC 效验。
每一个SSP的设备都有单独的产品序列码。
SSP最大的优点是支持远程升级。
特征： 串口控制 4线系统(Tx, Rx, +V, Gnd) 准RS232- 开集驱动 16位CRC效验 64比特加密1. SSP 硬件协议层:SSP 建立在普通的串行通讯(UART)方式之上, 使用全双工三线通讯: 发送(TXD)、接收(RXD)、公共地(Gnd)。
适用于任何有串行通讯(UART)方式的计算机、单片机、DSP、ARM 等系统中。
SSP 通讯参数：波特率： 9600bps编码： NRZ数据位： 8Bits起始位： 1Bit停止位： 2Bits校验位： 无特别说明：1、常规的串行通讯多数使用 1 个停止位，而 SSP 则使用 2 个停止位，因此，请特别注意。
2、NV10、NV9 在串行通讯中使用 TTL 电平，如果是与普通的 MCU 可以直接连接；如果是和计算机、工控系统或类似计算机使用 232 电平通讯的，必须增加电平转换设备，否则，可能会造成硬件损坏。
TTL 电平: 高电平为 MCU 电源电压值，如：5V、3.3V 或 3V，具体要看用户所用的 MCU 决定；低电平为 Gnd232 电平: 高电平理论值为 –12V，低电平为 +12V2. NV10、NV9 硬件接口:Pin1 ---- +12VPin2 ---- Gnd11 -------- Rxd (方向: Host Æ 识币器)15 ------ Txd (方向: 识币器 Æ Host)电源说明: 电压 12V, 电流: 1.5A图 1. NV9/NV10 硬件通讯接口3. SSP 传输协议:3.1. 通讯约定：为说明方便，先作如下约定：识币器一方用 slave 替代说明；计算机或单片机一方用 host 替代说明；3.2. 数据包格式(Packet Format)：slave 与 Host 通讯时使用下列数据通讯格式：STX SEQ LENGTH DATA CRCL CRCHSTX: 起始字节，为十六进制： 0x7F.SEQ: 标志位. 使用 0x80 和 0x00 交替使用.LENGTH: 包长度,长度不包含 STX、SEQ、CRCL，CRCHDATA: 命令或数据CRCL,CRCH: CRC-16 校验 (详细见附件相关算法), 需要校验的数据从 SEQ 开始直到 Data 为止.数据包特别说明:如果发送到识币器的数据包中包含 0x7f (起始字节 STX 除外)，必须使用 0x7f,0x7f 替代发送，注意将 0x7f替代成 0x7f,0x7f 只发生在发送过程，也就是必须在 CRC 校验完成之后，参加CRC校验的数据只能是单个0x7f。
HLA-B27检测
二、PCR扩增
1、吸2ul模板DNA入装有PCR混合液的小管中 〔留意不要加到石蜡油层〕；
2、将小管置于PCR仪内进展扩增。〔需
80min〕
预变性： 94 oC
2min
HLA-B27扩增程序 变性：94 oC 复性：62 ℃ 延长：72 ℃
重复循环变性--退火--延长三过程，2～3小时就能将待扩目的引物 • 下游引物 • dNTP〔原料〕 • 缓冲体系(各种离子与水) • 耐热的DNA聚合酶
Polymorphism in the MHC
Variation >1% at a single genetic locus in a population of individuals Each polymorphic variant is called an allele
试验步骤
抽提DNA
PCR扩增
琼脂糖凝胶电泳
PCR扩增的根本原理
①模板DNA的变性〔热变性〕 模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离
②模板DNA与引 物的退火(复性)： 模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物 与模板DNA单链的互补序列配对结合；
③引物的延长： DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以 dNTP为反响原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存复 制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保存复制链
2、红细胞裂解液
3、白细胞裂解液
4、PCR 混合液
PCR buffer HLA-B27 SSP Taq dNTP internal positive reference primers
HLA-B27检测操作流程
疑难血型鉴定处理流程
疑难血型鉴定处理流程疑难血型鉴定处理流程一、背景介绍血型是指人体红细胞表面的抗原和血清中的抗体，根据这两者的情况可以将人类分为A、B、AB和O四种血型。
但是，在实际操作中，由于某些原因，可能会出现疑难血型，即无法确定属于哪一种血型。
这时就需要进行疑难血型鉴定。
二、疑难血型鉴定的步骤1. 采集样本在进行疑难血型鉴定前，首先需要采集被检测者的样本。
一般来说，可以采用静脉或指尖采集全血或血清。
2. 进行常规试验在得到样本后，需要进行常规试验。
常规试验包括ABO和RhD抗原的检测。
如果被检测者属于这两种抗原中任意一种，则说明该被检测者不属于疑难血型。
3. 进行特殊试验如果常规试验结果为阴性，则需要进行特殊试验。
特殊试验包括直接抗人球蛋白（DAT）、间接抗人球蛋白（IAT）、酵素抗人球蛋白（EAT）等试验。
这些试验可以帮助确定被检测者的血型。
4. 进行基因分型如果特殊试验结果仍然无法确定被检测者的血型，则需要进行基因分型。
基因分型是通过检测被检测者的DNA序列来确定其血型。
目前常用的基因分型方法有PCR-SSP、PCR-SSOP和PCR-RFLP等。
5. 鉴定结果的判断根据上述试验的结果，可以判断被检测者属于哪一种血型或疑难血型，进而进行相应处理。
三、疑难血型鉴定中可能遇到的问题及解决方法1. 样本污染样本污染是指在采集或保存样本过程中，样本中出现了其他物质，导致试验结果偏差。
解决方法是在采集和保存样本时严格按照规定操作，并保证操作环境干净卫生。
2. 试剂污染试剂污染是指在使用试剂时，由于不当操作或过期等原因，导致试剂中出现杂质，影响实验结果。
解决方法是使用新鲜的试剂，并在使用前进行检查。
3. 试验结果不一致试验结果不一致是指在进行多次试验时，得到的结果不同。
解决方法是重新检查样本，或者使用其他更为准确的试验方法。
四、疑难血型鉴定的意义和应用疑难血型鉴定可以帮助确定被检测者的血型，进而为输血、器官移植等医学操作提供重要参考依据。
北欧小公司
威廉.希尔：博彩界的老大，老大就是老大，开出赔率后，基本无变化，基本上在1%-2%场的变动。
开赔精准。
在博彩界是百家之首。
Ssp：这个公司大家应该很熟悉，接受串投注的公司，开出赔率后，不变化，如果变化，基本上会朝着变化的方向打出。
开盘特点：经常把赔率中的某个值开到99家中最高。
甚至高出凯利指数也是很正常。
不过这个公司2006-2007赛季有一段时间赔率有一些小的变化。
BetDirect：赔付率在0.89，开出赔率后很少变动，比较稳。
Coral：英国老牌博彩公司，后来被立博并购，现在开出的赔率依然是遵循以前的开赔思路，开出赔率后很少变动，不过有时候经常和立博配合，做掩护，着重思考赔率关系。
百思有解Oddset：德甲国营的博彩公司，赔付率很低，在0.80—0.85之间变动，开出的赔率基本不动。
尤其对本国赛事把握很准，它开出的赔率不看好其中的一方，很少能够赢下比赛。
Sweden：瑞典的一家博彩公司，开出赔率后基本保持原样。
它的低赔付率也是很出名的，赔付率基本稳定在0.80。
Sweden公司赔率开出有自己的特点，经常开出99家中最低的平赔，大家不要被它误导了，因为自身赔付率低的原因，出现这种低平赔是很正常的，而且它的低平赔经常打不出平局。
如果它的平局赔率的凯利指数达到0.90以上，对于某场比赛基本可以放弃平局的选择。
听我的没错，呵呵。
Norway：挪威本国比较知名的菠菜公司，赔付率在0.85，赔率开出不变化，大家可以观察，这个公司也很少给出自己对比赛的胜、平、负倾向，如果它在比赛中给出了不支持平局，这个时候在结合其它公司的赔率，就要注意了，它不支持的结果基本踢不出来。
比如：2006-07赛季，32轮阿森纳—西汉姆这场0：1。
大家查一下赔率就知道了。
Bingoal：荷兰的这家公司，大家可不要低估它，对于排除平局很有作用啊，开出赔率后基本不变化，赔付率比较低，基本在0.83-0.84这2个之间徘徊。
本人很喜欢它哟！百思有解Denmark：丹麦的博彩公司，赔付率0.88。
社会支持评定量表SSRS肖水源
社会支持评定量表SSRＳ肖水源社会支持评定量表是肖水源于1９８6—19９３年设计的。
社会支持是影响人们社会生活的重要因素。
社会支持从性质上可以分为两类,一类为客观的支持,这类支持是可见的或实际的,包括物质上的直接援助、团体关系的存在和参与等。
另一类是主观的支持,这类支持是个体体验到的或情感上感受到的支持，指的是个体在社会中受尊重、被支持与理解的情感体验和满意程度，与个体的主观感受密切相关．目前采用的社会支持量表多采用多轴评价法。
该量表有1０个条目，包括客观支持（３条)、主观支持（ 4条)和对社会支持的利用度(3条)等三个维度。
ﻫ量表设计合理，具有较好的信度和效度,能较好地反映个体的社会支持水平.通过该量表可以了解个体的社会支持水平，能更好地帮助人们适应社会和环境，提高个体的身心健康水平。
社会支持评定量表SSRＳ指导语：下面的问题用于反映您在社会中所获得的支持，请按各个问题的具体要求，根据您的实际情况写,谢谢您的合作。
1、您有多少关系密切,可以得到支持和帮助的朋友?（只选一项)(１) 一个也没有（2）1-２个(3)3－5个(4)6个或6个以上2、近一年来您：(只选一项)（1)远离家人,且独居一室（2）住处经常变动,多数时间和陌生人住在一起(3)和同学、同事或朋友住在一起(4)和家人住在一起３、您和邻居:(只选一项)（1)相互之间从不关心，只是点头之交(2)遇到困难可能稍微关心（3)有些邻居很关心您(４)大多数邻居都很关心您4、您和同事:(只选一项）(1）相互之间从不关心,只是点头之交（2)遇到困难可能稍微关心（3)有些同事很关心您（4）大多数同事都很关心您5、从家庭成员得到的支持和照顾(在合适的框内划“√”)6、过去,在您遇到急难情况时，曾经得到的经济支持和解决实际问题的帮助的来源有：(1) 无任何来源(2) 下列来源（可选多项)A、配偶;B、其他家人；C、亲戚；D、同事;E、工作单位;F、党团工会等官方或半官方组织;G、宗教、社会团体等非官方组织；H、其它(请列出)７、过去,在您遇到急难情况时，曾经得到的安慰和关心的来源有：（1) 无任何来源（２) 下列来源(可选多项）A、配偶；B、其他家人;C、亲戚；D、同事；E、工作单位;F、党团工会等官方或半官方组织;G、宗教、社会团体等非官方组织；Ｈ、其它(请列出）８、您遇到烦恼时的倾诉方式:（只选一项)(1)从不向任何人诉讼(２）只向关系极为密切的1-2个人诉讼（3）如果朋友主动询问您会说出来（4）主动诉讼自己的烦恼,以获得支持和理解9、您遇到烦恼时的求助方式：(只选一项）(1）只靠自己，不接受别人帮助（2)很少请求别人帮助（３）有时请求别人帮助(４)有困难时经常向家人、亲友、组织求援10、对于团体（如党组织、宗教组织、工会、学生会等)组织活动，您:(只选一项)(1)从不参加（2）偶尔参加(3)经常参加（4)主动参加并积极活动肖水源ＳSRS社会支持评定量表应用肖水源编制的社会支持评定量表〔３〕。
SSP内科学论文
SSP内科学论文1SSP的优势1、1培训时间短费用少具备一定医学知识基础的学生充当SSP，容易理解病情，培训时间大大缩短。
Harri等[3]报道了用高年级医学生模仿病人对低年级学生进行教学与考评，结果显示：医学生标准化病人不仅节约了开支，并且培训时间较职业SP短，从而节约了培训人员的时间和费用。
1、2效果可靠Brian等应用医学生充当标准化病人并对自己同学的临床沟通技巧进行评分，结果显示：在考核评分任务中，SSP可以对自己同伴的表现作出准确可靠的评价[4]。
1、3培训和表演的经历促进医学生的学习学生为了扮演病人，会认真学习有关知识，在培训时和教学中能够增长专业知识和提高技能水平，加深对疾病的认识，并有助于培养沟通能力。
因此，有SSP经历的学生一般具有较熟练的临床技能，同时能让医学生在参与培训的全过程中感受到学习的乐趣。
2SSP的应用2、1SSP的招募SSP志愿者均选择于我校中医系的学生，SSP志愿者要满足三大基本要求：①具有认真负责的工作态度和良好的语言表达能力、沟通能力；②扎实的医学理论知识；③机智灵活，具有一定的表演及模仿能力。
2、2SSP培训剧本的撰写培训剧本以临床为基础，突出中医特色，包括中医四诊、体格检查、辨证论治等内容，强调中医病证结合的特色。
剧本由我校中医内科学教研室教师和经验丰富的中医及西医临床医生根据《中医内科学》教材中的病种共同编写。
剧本包括模拟场景（地点、道具），背景设计（包括患者年龄、职业、工作单位、住址、现病史、既往史等），体格检查（阳性体征及阴性体征），辅助检查，模拟要点，道具及化妆。
其中模拟要点主要包括表情、体位，对检查者表现出的反应、需要模拟的阳性体征、患者的疑问等。
可模拟患者恐惧、忧虑、愤怒、敌视、不合作等状况，以训练学生的医患沟通能力。
SSP的语言应当口语化，避免医学术语，台词还应有一定的灵活度以训练SSP的随机应变能力。
2、3SSP的培训2、3、1基础知识培训因为SSP本身为医学生，中医及西医的基础知识只需要简单归纳复习即可，节省了大量的时间。
数据分析FAS,PPS,SS
数据分析FAS,PPS,SS统计方法FAS,PPS,SS全分析集(FAS)指合格病例与脱落病例的集合,但不包括剔除病例。
主要疗效指标缺失时,根据意向性分析(intention to treat,ITT分析),用前一次结果结转。
可比性分析与次要疗效指标的缺失值不作结转,根据实际获得的数据分析。
尽可能接近符合ITT原则的理想的受试者人群。
几乎包括所有的随机化后的受试者。
可以从FAS中排除的情况:1.不符合入选标准的受试者。
2.在入组后没有任何随访记录的受试者。
符合方案集(PPS)指符合纳入标准、不符合排除标准、完成治疗方案的病例集合,即对符合试验方案、依从性好、完成CRF规定填写内容的病例进行分析(PP分析)。
其就是FAS 的一个子集,在这个数据集中每位受试者就是依从性好,不违背方案,主要指标的基线值完备;未使用违背方案的药物。
可以从PPS分析集中排除的情况:1、主要指标无基线值。
2、严重违背方案,使用禁用药物。
3、依从性差。
安全数据集(SS)至少接受一次治疗,且有安全性指标记录的实际数据。
安全性缺失值不得结转;纳入可作评价的部分剔除病例,如年龄超过纳入标准的病例,但不包括使用禁用药物导致无法作安全性判断的病例。
不良反应的发生率以安全集的病例数作为分母。
剔除病例的标准:不符合入选标准的受试者;没有服药或没有任何随访记录的受试者。
脱落病例的标准:未完成试验自行退出;疾病进展或不良事件导致退出;指标资料不全;使用违用药物。
统计指导原则写到:在确证性试验的药物有效性评价时,宜同时用全分析集(FAS)与符合方案集(PP)进行统计分析。
当以上两种数据集的分析结论一致时,可以增强试验结果的可信性。
当不一致时,应对其差异进行清楚的讨论与解释。
如果符合方案集中被排除的受试者比例太大,则会影响试验的有效性分析。
然而,在很多的临床试验中,全分析集方法就是保守的,但更接近药物上市后的疗效。
应用符合方案集可以显示试验药物按规定的方案使用的效果,但可能较以后实践中的疗效偏大。
两种方法对HLA-Ⅰ、Ⅱ类分型结果的比较
两种方法对HLA-Ⅰ、Ⅱ类分型结果的比较
董慧芳;岳淑英
【期刊名称】《疾病监测与控制》
【年(卷),期】2016(0)4
【摘要】目的比较PCR—SSP基因分型与血清学抗原分型两种HLA分型方法的应用结果。
方法对62例已进行HLA血清学分型的肾脏移植患者,应用PCR-SSP 法进行HLA—I类(A、B位点)、Ⅱ类(DR、DQ位点)基因进行扩增分型。
结果基因分型结果与血清学分型一致者52例,基因分型能明显判断而血清学分型无法判断者10例,其中B位点6例,DR位点3例,DQ位点1例。
结论 PCR-SSP方法具有操作简单、快速、结果可靠的特点,特别是对HLA-I类的B位点及II类的结果判定比血清学分型方法更准确,能满足组织配型的需要。
血清学方法操作简单、快捷,但存在一定错配现象。
【总页数】2页(P323-324)
【关键词】HLA抗原;组织配型;PCR—SSP
【作者】董慧芳;岳淑英
【作者单位】内蒙古包钢医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.HLA-Ⅰ、Ⅱ类PCR-SSP基因分型与血清学抗原分型在移植配型中的比较应用[J], 吴晓冬;杨绍娟;崔亚南;卜丽莎
2.脐血HLA-Ⅰ类抗原血清学分型与基因分型的比较研究 [J], 李丹;刘海燕;于燕
3.PCR-SSP方法用于HLA-Ⅱ类基因分型的研究 [J], 周淑华;胡敬富;林麟;靳培英
4.HLA-ⅠⅡ类抗原一步分型新方法 [J], 肖露露;于立新;张升
5.发囊基因芯片法和血样单克隆抗体法在HLA-Ⅱ类分型中的比较研究 [J], 黄伟;程敦秀;王大卫;汪芯;陈忠华
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PCR-SSP法检测A1,2BO1,2血型基因型
PCR-SSP法检测A1,2BO1,2血型基因型
朱发明;傅启华;金蕾;严力行
【期刊名称】《临床检验杂志》
【年(卷),期】2000(018)005
【摘要】目的为了建立A1,2BO1,2血型系统基因分型的方法,以检测人群中A1、A2、B、O1、O2基因的频率.方法采用盐析法进行样品DNA的抽提,采用PCR-SSP法进行A1,2BO1,2血型基因分型.结果 158例中A1,2BO1,2系统基因频率分别是A1为18.7%,A2为0.6%,B为17.4%,O1为62.3%,O2为0.9%.结论该方法可鉴定出A1,2BO1,2血型系统基因,中国人群中存在O2基因.
【总页数】3页(P267-269)
【作者】朱发明;傅启华;金蕾;严力行
【作者单位】浙江省血液中心,浙江杭州,310020;浙江省血液中心,浙江杭
州,310020;浙江省血液中心,浙江杭州,310020;浙江省血液中心,浙江杭州,310020【正文语种】中文
【中图分类】R457.1;Q789
【相关文献】
1.PCR-SSP法检测Rh阴性无偿献血者Duffy血型的基因分型研究 [J], 许剑锋;刘衍春;吴敏慧
2.PCR-SSP法检测胎儿、新生儿ABO血型 [J], 岳亚飞;邱洪涛;赵亚娟;归巧娣
3.PCR-SSP法检测100例新疆塔吉克族Yt血型基因血样 [J], 沈传伟;易婷曲
4.PCR-SSP法检测羊水细胞A^(1、2)、BO^(1、2)血型基因型 [J], 邱洪涛;岳亚
飞
5.PCR-SSP方法检测Scianna血型基因型 [J], 朱发明;姜侃;严力行
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
输血考试题及答案
输血考试题及答案酸中毒D．代谢性碱中毒血液输注是一项重要的医疗技术，但需要注意一些问题。
红细胞制品可以通过洗涤去除红细胞以外的血液成分，适用于贫血、失血等患者。
白细胞输注在临床应用越来越广泛，血浆约占全血容积的55~60%。
新鲜冰冻血浆可以保存不稳定的凝血因子Ⅴ、Ⅷ的活性。
急性溶血性输血反应是指输血后4小时内发生的反应，而迟发性溶血性输血反应主要属于血管内溶血。
大量输血的定义为48小时内输入的血液量等于或超过患者自身的血容量。
血小板输注无效主要是受者体内产生了血小板同种抗体。
正定型是用已知A红细胞和B红细胞来测定血清中有无相应的抗A和抗B抗体。
输全血容易发生代谢性酸中毒。
红细胞悬液是全血移除大部分血浆后，加入适量生理盐水等以代替移出的血浆，适用于贫血、失血等患者。
洗涤红细胞适用于过敏体质、重症肝病和肾病等患者。
根据血小板输注目的不同，临床上分为预防性和治疗性两类。
血小板制品主要有三种，即单采血小板、浓缩血小板和血小板悬液，临床常用的是浓缩血小板。
Rh血型的D抗原的孕妇，如果抗体通过进入胎儿体内，会导致胎儿溶血病。
血小板血型抗原通常可分为HPA-1、HPA-2、HPA-3等。
ABO血型基因位于第9号染色体，ABO基因产物是ABO抗原。
HLA常用分型技术包括PCR-SSP、PCR-SSO等。
输血的不良反应主要有过敏反应、感染、溶血反应等。
新鲜冰冻血浆（FFP）和普通冰冻血浆（FP）的主要区别是：FFP中保存了凝血因子Ⅴ、Ⅷ的活性。
Rh血型系内有46种不同的抗原，其中最为重要的是D抗原。
在ABO血型正定型中，抗A（+），抗B（−），抗A(+)抗B（+），此血型结果为A型。
在ABO血型反定型中，A红细胞（−），B红细胞（+），O红细胞（−），此血型结果为B型。
经输血传播的疾病包括丁型肝炎、疟疾、弓形体病等。
冷沉淀的白色絮状物内不含有因子Ⅴ。
输注全血容易发生代谢性酸中毒。
酸中毒和代谢性碱中毒是输血时需要注意的两种情况。
血型基因分型
血型基因分型1.血型基因分型技术由于绝大多数血型多态性都表现为SNP，因此检测SNP 的分子生物学技术基本上都适用于血型基因分型。
目前已报告的方法基本上都是以PCR为基础，所不同的只是在于PCR 引物序列以及检测PCR产物方法而异。
常用方法包括：①PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)分型。
目前大部分红细胞血型基因分型，以及血小板HPA基因分型、粒细胞HNA 基因分型、白细胞HLA基因分型均可采用此技术。
②荧光标记PCR-SSP分型。
使用实时PCR扩增仪，结合使用荧光标记的SSP引物，可自动记录分析结果。
此方法主要被用于胎儿血型的产前鉴定。
③PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)分型。
此方法通过与序列特异性寡核苷酸探针(SSOP)的杂交来鉴定相应基因。
④Luminex流式荧光技术。
在此方法中SSOP探针和微球耦联，1次PCR反应最多可同时检测100多种指标。
⑤PCR-测序分型(PCR-SBT)。
测序分型可以提供精确的DNA碱基序列信息，并有可能发现新的等位基因，使用最普遍的是Sanger双脱氧终止法。
由于PCR-SBT技术同时检测2条单体型的核酸序列，因此可能产生模棱两可分型结果。
⑥第2代测序技术。
第2代测序技术可以检测单独1条单体型核酸序列，因此用于HLA基因分型可以解决分型结果模棱两可的问题。
⑦基因克隆分型。
使用PCR扩增和分子克隆技术，将待测基因克隆到载体后再测序，每个克隆只含有1条单体型的基因片段，可用于确认新发现的等位基因。
2.血型基因分型的应用(1)疑难血型鉴定：对红细胞直接抗球蛋白试验阳性或具有多凝集作用的血液样品鉴定血型，通常都会遇到麻烦。
对于新近输血患者或多次输血患者做血型鉴定，由于外周血液中含有供者的血液，使用常规凝集试验不能正确鉴定患者血型，在这些情况下可以通过基因检测鉴定血型。
(2)无效型鉴定：使用血清学方法检测无效型个体，一般都是在患者已经产生抗体后才能被发现。
SSP-RCP情景下京津冀城市群夏季热环境空间网络识别与评估
SSP-RCP情景下京津冀城市群夏季热环境空间网络识别与评估乔治;陈嘉悦;王楠;徐新良;王方【期刊名称】《地理与地理信息科学》【年(卷),期】2024(40)3【摘要】全球气候变化加剧和城市高温热浪频发,严重影响人居环境健康和社会可持续发展。
该文综合GIS、形态学空间格局分析、电路理论和图论法等理论与技术,基于共享社会经济路径(SharedSocio-economicPathways,SSPs)与典型浓度路径(Representative Concentration Pathways,RCPs)联合情景框架的未来气候数据,定量识别2021-2100年低辐射强迫情景(SSP1-RCP2.6)、中等辐射强迫情景(SSP2-RCP4.5)和高辐射强迫情景(SSP5-RCP8.5)下京津冀城市群夏季热岛斑块时空格局并评估热环境空间网络时空演变过程和结构特征。
结果表明:①2021-2100年京津冀城市群夏季热岛斑块类型以核心型和边缘型为主导,热环境源地数量、面积以及廊道数量、总长度和电流密度随时间和情景强迫性提升呈增加趋势,其中源地和廊道集中增长区域由南向北迁移,而廊道高密度区域始终位于城市群东南部;②京津冀城市群热环境空间网络的电流密度之和、夹点稳定性、网络闭合度、节点连接率和网络连接度与情景强迫性呈正相关,城市群发展的时空不均衡性是影响城市群热环境空间网络结构特征变化的重要原因。
研究结果可为未来情景城市群热环境空间网络分析提供技术范式,也可为城市群空间协同发展主动应对气候变化风险提供理论参考。
【总页数】8页(P29-36)【作者】乔治;陈嘉悦;王楠;徐新良;王方【作者单位】天津大学环境科学与工程学院;中国科学院地理科学与资源研究所;天津市科学技术发展战略研究院【正文语种】中文【中图分类】X16【相关文献】1.城市群空间网络对污染减排效应的影响研究--基于京津冀、长三角、珠三角三大城市群的对比2.京津冀城市群生态环境规制效率的空间关联网络研究3.不同SSP-RCP情景下中国生态系统服务价值评估4.城市职能视角下“三生”空间的识别与评价——以京津冀城市群为例5.京津冀城市群多情景空间演化模拟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
过磷酸钙中硫含量的测定方法研究
过磷酸钙中硫含量的测定方法研究章明洪;段路路【摘要】采用不同消解方法和测定方法对过磷酸钙中硫含量的测定进行研究.试验结果表明:以100 mL(1+5)盐酸溶液消解过磷酸钙,采用重量法和电感耦合等离子体发射光谱法测定硫含量均能获得满意的结果,此方法准确度高、精密度好.重量法虽然经典,但操作繁琐,而电感耦合等离子体发射光谱法操作便捷.【期刊名称】《化肥工业》【年(卷),期】2016(043)006【总页数】5页(P1-4,81)【关键词】过磷酸钙;硫含量;重量法;电感耦合等离子体发射光谱法【作者】章明洪;段路路【作者单位】上海化工研究院,国家化肥质量监督检验中心[上海] 上海200062;上海化工研究院,国家化肥质量监督检验中心[上海] 上海200062【正文语种】中文【中图分类】TQ442.12过磷酸钙又称普通过磷酸钙，简称普钙(SSP)，是世界上最早工业化的化肥品种之一，也是我国低浓度磷肥产品之一，主要采用硫酸处理磷矿粉来制取[1]，其主要成分为一水磷酸二氢钙[Ca(H2PO4)2·H2O]和石膏(CaSO4·2H2O)[2]，含有效P2O5质量分数在12%～20%。
随着我国磷肥工业产品结构的调整，高浓度磷肥得到了迅速发展，作为低浓度磷肥的过磷酸钙的生产、销售、施用等遇到了前所未有的挑战。
尽管过磷酸钙的磷含量较低，但其中还含有硫、钙、镁、硅、铁、锰、铜、锌等作物所需的中微量元素，同时可以利用品位较低的磷矿为原料，其生产和施用特征决定了其具有养分多样性、使用范围广以及对土壤养分潜在供应能力强等优势[3]，因此，过磷酸钙在农业生产中具有不可替代的作用。
众所周知，作物生长对氮、磷、钾3种必需营养元素的需求量最大，施肥时必须考虑这3种元素的均衡供应。
硫同样是植物必需的营养元素之一，其在植物体内的质量分数为0.1%～0.5%，是仅次于氮、磷、钾的第四大营养元素[4]。
油菜等十字花科和百合科作物需硫量较多[5]，在油菜与豆类作物上，土壤有效硫的缺乏已经成为高产的限制性因素[6]。
复合地基桩间土承载力折减系数的分析与取值
表 3 折减系数β反算结果 Table 3 Back calculation results of reduction factors
工程编号 桩长 /m
1#
8.0
2#
8.5
3#
8.0
桩径 / mm 500 500 500
置换率 /% 18.0 17.8 17.5
桩周土类型及平均承载力 桩端土类型及承载力 桩间土承载力
表 1 桩周土质条件类型 Table 1 The type of soil around the piles
类型 ① ② ③
桩周土质条件 可塑状态、中等压缩性粉质粘土、粉土 可塑状态粘土、高压缩性粉土 软塑状态、高压缩性粘性土及填土
4.2 桩端持力层类型 根据邯郸市区建筑物地基的土层结构，不同工
程的粉喷桩复合地基选择的桩端持力层不同，但总 体上可归纳为 3 种类型[7]，如表 2。
表3折减系数反算结果table3backcalculationresultsofreductionfactors工程编号桩长m桩径mm置换率桩周土类型及平均承载力kpa桩端土类型及承载力kpa桩间土承载力kpa单桩承载力试验值kn复合地基承载力kpa反算值18050018011090110138178057285500178105951151201650613805001751009011512516906048550020091115110144175033580500195901101201341690366755001978711512015318603477050016910713011512013703487550017210412511014515603297050017910113090152161031105050015495100951151300491165500161100100859811705012555001491051051001051250531380500210851201001301540181475500201801301001221460191585500217851259511113702316705002089012010513416302552的取值标准根据桩间土折减系数的反算结果考虑的影响因素结合该地区粉喷桩工程应用情况和笔者对复合地基的设计经验综合提出邯郸市区范围不同情况下粉喷桩复合地基桩间土承载力折减系数的取值标准如表4
社会心理学自考专用
简述：SSP与PSP的区别？答：1.SSP指社会学的社会心理学；PSP 指心理学的社会心理学。
2.SSP更着重定性分析；PSP着重在定量分析基础上再进行定性分析。
3.在研究着眼点上，SSP的着重点似乎是面向社会结构的，从宏观方面着重研究社会心理与社会行为对社会组织所具有的功能与意义；而PSP的着重点似乎是面向个体的，从微观方面研究社会心理与社会行为社会心理学的研究方法：观察法、实验法、调查法、档案研究法。
其中，观察法是最常用的方法。
观察法：观察在心理学中即指人们对特定现象或事件有目的、有计划、周密而系统的知知。
优点：现实性（自然性）；缺点：对自变量缺乏控制，难于得出因果关系的结论。
实验法：实验指研究者有意安排的一套程序，它使研究者在控制的条件下取得能揭示因果关系的经验，因而能使这种经验得到重复或验证，而不带有偶然性。
对实验情境的控制程度高，因而自变量与因变量之间的因果关系比较清楚、明确，但在实验安排上也不同于心理学实验的特点。
优点：提高了效率；缺点：不可随意迁移到社会情境中去，不易于推广。
调查法：在社会心理学中，常用的调查法有访谈法和问卷法。
优点：直截了当，针对性强，问卷法比访谈法更经济，更省时，可以同时收集到大量的信息，结果也有较大的概括性。
缺。
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B76
636,637 DR13A
B50
733 DR13B
B82
728,744 DR14A 600 DR14B 600 DR14C 599,602 DR15A
DR1
259 DR16
DR4
264 DR17,18
551 B75S 422 B77,53,58 551 B78
B57
351 B81
B58Байду номын сангаас
374 A1
B59
425 A3
B61
454 A24C
B62,75,7 B62,76 6
124 A36 542 B7
B63
516 B8
B64,65
389 B37
B65
187 B41
B67
548,549 B42
B71,70
B47
414 B64,65
B49,59 B51,78
385 B65 422 B67
B52
440 B71
product size PCR Mix
HLA specifity
B53,35
389,340 B72,62,76
B54
421 B73
B54,55,5 B55,56,5 B56 6,42, 67 9,73
A32
259 B45,76
A33
200 B46
A34
170 B47
A43
442 B49,59
A66,34 A68,69
419 B51,78 447 B52
product size PCR Mix
HLA specifity
A69
383 B53,35
A74
154 B54
A80
494 B54L
B13
486 B55,56,59
562 B48
product size PCR Mix
HLA specifity
B72,62,7 B73 6
421 B50,49,45 289 B60
B75
544 B61,60,47
B77,53,5 B78,62,7 B81 8,±13 0
310 B40L 400 B70,71,72 513 B75,77
A74
154 B54
A80
494 B54L
B13
486 B55,56,59
B18
458 B56
B27,42,7 B35,18,7 B38 3 8
149 B57 128 B58 498,508 B59
B39,67
507 B61S
B44
396 B62,75,76
B45,76,8 B46 2,83
536 B62,76 459 B63
结果判读原则
所有的阳性孔都必须用到； 阳性孔可以重复使用； 在一个基因座位上可以指定两个特异性， 如DR9，14； 如果只能指定一个特异性，结果中以“-” 表示，如DR9，-； 不允许指定三个及以上的特异性。
PCR Mix
A2
A11
A11,66
A23
A24
A25
A26A
A29
A30
A31
HLA A2,11; B46,B61(40),Bw-,6; DR9,14
DR7
232 DR18
DR8
214 N.C
product size PCR Mix
HLA specifity
DR9
236
DR10
208
DR11
176
DR12
160
DR13, DR13, 14,17, DR13 11 18
207 166 149
DR13
171
DR14
166
DR14
166
DR14
165
DR15
product size PCR Mix 600 DR9
B60
607 DR10
B61,44,4 B61,60,4 B70,71,7 5,47, B75,77 7 2,14+ 49,50
627 DR11 670 DR12 579 DR13 359 DR3,13
B76
636,637 DR13A
B50
733 DR13B
627 DR11 670 DR12 579 DR13 359 DR3,13
B76
636,637 DR13A
B50
733 DR13B
B82
728,744 DR14A 600 DR14B 600 DR14C 599,602 DR15A
DR1
259 DR16
DR4
264 DR17,18
DR7
232 DR18
A29
465 B38
A30
561 B39,67
A31
198 B44
A32
259 B45,76
A33
200 B46
A34
170 B47
A43
442 B49,59
A66,34 A68,69
419 B51,78 447 B52
product size PCR Mix
HLA specifity
A69
383 B53,35
374 A1
B59
425 A3
B61
454 A24C
B62,75,7 B62,76 6
124 A36 542 B7
B63
516 B8
B64,65
389 B37
B65
187 B41
B67
548,549 B42
B71,70
562 B48
product size PCR Mix
HLA specifity
B72,62,7 6
B18
458 B56
B27,42,7 B35,18,7 3 8
149 B57 128 B58
B38
498,508 B59
B39,67
507 B61S
B44
396 B62,75,76
B45,76,8 2,83
536 B62,76
B46
459 B63
B47
414 B64,65
B49,59 B51,78
385 B65 422 B67
562 B48
product size PCR Mix
HLA specifity
B72,62,7 6
421 B50,49,45
B73
289 B60
B75
544 B61,60,47
B77,53,5 B78,62,7 8,± 13 0
310 B40L 400 B70,71,72
B81
513 B75,77
PCR-SSP结果判定
PCR Mix
A2
A11
A11,66
A23
A24
A25
A26A
A29
A30
A31
A32
A33
A34
A43
A66,34
A68,69
HLA specifity
A2
489 A69
A11
520 A74
A11,66
552 A80
A23
557 B13
A24
557 B18
A25
400 B27A
DR8
214 N.C
HLA specifity
DR9
236
DR10
208
DR11
176
DR12
160
DR13, 11
207
DR13, 14,17, 18
166
DR13
149
DR13
171
DR14
166
DR14
166
DR14
165
DR15
207
DR16
213
DR17, 18
151
DR18
162
-
product size
B8
606 BW4B
B37
606 DR1
B41
605 DR4
B42
594 DR7
B48,81
567 DR8
product size PCR Mix
B50,49,4 HLA specifity 5
product size PCR Mix 600 DR9
B60
607 DR10
B61,44,4 B61,60,4 B70,71,7 5,47, B75,77 7 2,14+ 49,50
B52
440 B71
product size PCR Mix
HLA specifity
B53,35
389,340 B72,62,76
B54
421 B73
B54,55,5 B55,56,5 6,42, 67 9,73
551 B75S 422 B77,53,58
B56
551 B78
B57
351 B81
B58
A1
629 B76
A3
628 B4005
A24
678 B82
A36
630 BW6
B7,81
619 BW4A
B8
606 BW4B
B37
606 DR1
B41
605 DR4
B42
594 DR7
B48,81
567 DR8
product size PCR Mix