人发中微量钙含量的测定

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微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定人发中微量元素及其临床意义

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定人发中微量元素及其临床意义

中 阶梯 光 栅 , 水平 和垂 直双 向观 测 系统 , 波 长范 围 1 6 5 ~8 0 0 n m, 高频 发 生 器 频 率 4 O . 6 8 M Hz 。微 波 消解 仪 : 上 海 屹 尧 微 波
化学科技 有 限公 司 E X C E I 型 微 波 化 学 工 作 平 台 。硝 酸 、 硫
人 体 内含 有 必 需 的多 种 微 量 元 素 , 虽 然 这 些 元 素 占人 体 总
1 . 3 . 1 样品的采集与处理
统一剪取采集脑枕后距发根1 c m
质量的不到 0 . 0 5 , 但 是 每 种 微 量 元 素 都 有 其 特 殊 的 生 理 功
能, 对 于维 持人 体健 康 具 有 十 分 重 要 的 意 义 _ 1 ] 。在 健 康 的人 体 内, 各种微量元素含量维持 着合理 的浓度 和动态 的平衡 , 一 旦重 者甚 至会 危 及 生 命 。 目前 比较 明 确 的 就 有 约 3 O 的 疾 病 直 接 是 微 量 元 素 缺 乏 或不 平 衡 所 致 。 ] 。人 发 在 生 长 期 有 许 多 微 血 管 伸 到 发 根 中 , 其 基 质 细胞 与血 液 淋 巴 细 胞 外 流 液 密 切 接 触 , 而 且微 量元 素 含 量 比
含量 。
1 . 4 统计 学 处 理
应用 S P S S 1 3 . 0统 计 软 件 , 检测数据 采用 t
检验 , P <O . 0 5 为差异有统计学 意义。 表 1 微 波 消 解 程 序
1 . 1 仪 器 与试 剂
P r o d i g y型 电感 耦 合 等 离 子 体 发 射 光 谱 仪 ,
酸、 盐酸 、 高 氯 酸 为优 级纯 ; 过 氧 化 氢 为 分 析 纯 ;铜 、 铁、 锌、 钙、

钙含量的测定实验报告

钙含量的测定实验报告

钙含量的测定实验报告哎呀,今天可真是个好日子,阳光明媚,万里无云,正好适合我们进行这个钙含量的测定实验。

钙,这可是对我们身体非常重要的元素,特别是对骨头和牙齿来说,更是不可或缺的!说到钙,大家一定会想起牛奶,没错,牛奶里可是钙含量的“老大”,但是我们今天要做的就是通过实验来测定一些样品中的钙含量,看看到底哪些食物才是钙的宝藏。

准备工作可得做好。

我们需要的东西有:样品、蒸馏水、氢氧化钠、指示剂,还有一些实验器具。

要是缺了哪个小玩意儿,那可就没法进行下去了,真是“人无完人”,实验也要完美啊!哈哈!先将样品溶解在水里,等它化得差不多的时候,再加入氢氧化钠。

这个过程就像我们加调料,慢慢来,不要急!水一搅拌,那钙就会逐渐露出“真容”,哇,真是让人期待呀。

接下来就是添加指示剂的环节。

嘿,这可不能小看哦,指示剂就像是实验中的“小助手”,它能告诉我们钙的含量到底是多少。

我们一滴滴地加进去,仿佛在为它上色,看到颜色变化的时候,心里那叫一个乐开花,哎呀,真是像过年一样高兴!不过,这时候可要注意了,不要加多了,要不然颜色就会变得有点“混乱”,结果就会不准确,这就跟做菜一样,盐加多了可就惨了。

实验的过程中,我们还得时不时地摇晃一下,这就像是在跟食物们聊天,嘿,你们今天的钙含量怎么样呀?有些样品的颜色变化特别明显,仿佛在说:“快来看看我,我钙含量超高!”这时我心里就想,看来我的选择没错,大家真的应该多吃这些食物,骨头都能“嗨”起来呢!还有些样品,颜色变化不明显,心里不禁有点小失落,不过没关系,这也是实验的一部分嘛,失败也是成功之母,对吧?当我们记录下数据的时候,心里满是成就感。

虽然过程有些小曲折,但是结果绝对值得!每一个数字的背后,都是我们努力的见证。

这种感觉就像是挖到了宝藏,心里那个美呀,真是无法用言语来形容。

回头看看这次实验,真是个“开眼界”的过程,原来钙含量的测定可以这么有趣。

说实话,做实验就像是在拼图,拼的不是图案,而是知识。

测钙的操作规程

测钙的操作规程

测钙的操作规程1. 引言测定样品中的钙含量是许多领域中的重要实验操作。

本文档将详细介绍测定样品中钙含量的操作规程,包括准备工作、操作步骤、仪器设备以及结果分析等方面。

2. 准备工作在进行测定钙含量之前,需要按照以下步骤进行准备工作:•准备样品:将待测样品准备好,确保样品质量稳定。

如果样品不稳定,需要在测量前进行处理。

•校准曲线:根据实验需求,制备一系列浓度不同的标准溶液,并测量它们的吸光度。

根据标准溶液的浓度和吸光度,绘制校准曲线。

3. 操作步骤按照以下步骤进行钙含量测定:步骤1:样品处理1.取一定量的样品,将其转移到一个容量瓶中。

2.加入适量的稀酸,用于酸化样品。

步骤2:稀释样品1.取出一定体积的酸化样品,转移到一个试管中。

2.加入适量的去离子水稀释样品。

步骤3:原子吸收光谱测定1.将样品溶液转移到原子吸收光谱仪的石英池中。

2.设置合适的实验条件,如波长、空气和乙炔流量等。

3.测量样品的吸光度。

4. 仪器设备进行钙含量测定时,需要使用以下仪器设备:•石英容量瓶•称量仪•石英池•原子吸收光谱仪•试管•移液器5. 结果分析根据测定得到的吸光度值,可以利用校准曲线来推算样品中的钙含量。

6. 结论本文档介绍了测钙的操作规程,包括准备工作、操作步骤、仪器设备以及结果分析等方面。

在进行测定之前,需要准备好样品并制备好校准曲线。

在操作过程中,需要注意使用合适的仪器设备,并按照步骤进行样品处理和测定。

最后,根据测定结果进行结果分析,可以得出样品中钙的含量。

注意:本文档仅作为测钙操作规程的参考,具体操作过程及参数设置需根据实际情况确定。

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁王生进;张琳;刘春虎;董龙腾;韩夫强【摘要】样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙.选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8 nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%~101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%~2%,准确度(RE)为-3.4%~1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4 μg/mL.方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点.用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致.经GB-WO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2016(006)001【总页数】4页(P69-72)【关键词】铜;锌;铁;镁;钙;人发;电感耦合等离子体原子发射光谱法【作者】王生进;张琳;刘春虎;董龙腾;韩夫强【作者单位】河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000;河北地质职工大学,石家庄050081;河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000;河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000;河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TH744.11现代科学研究证明,微量元素在人体中起着极其重要的作用,它的缺乏或过剩与人的健康休戚相关,微量元素与人发有特殊的亲和力,身体中微量元素积蓄于人发中,其含量过高或偏低预示着会患有某种疾病的危险[1]。

医学生头发中铜、锌、铁、锰、钙、铅含量检测及分析

医学生头发中铜、锌、铁、锰、钙、铅含量检测及分析

AB TRACT: j cie T bev h itr t cuea d taeee nslv l fcl g td nsS st S Obe t o o sretedeaysr tr n rc lme t e e o ol es e t,Oa o v u e u
i r v h i aig n l i g a is M et o s mp o e t er e t a d i n h bt. n v h d Th c n e t o c p e ,zn ,io e o t ns f o p r ic r n,ma g n s n a ee,c lim , acu
第3 卷第1 3 期

国 外 医 学 医 学 地 理 分 CE S CI ECT1 0N oF MEDGE0G RAPHY
V 0 . 0. 1 33 N 1
3 ‘ 2012年 3月 2
Ma 2 2 r. O1
装编 号 , 妥善 保存 。用 洗 涤剂 浸泡 3 i , 别 用 0r n后 分 a 自来 水 及超 纯水 冲洗 干 净 , 8 ℃ 烘 干 。粮 食 、 菜 于 O 蔬
按 常规 采样 法进 行 采 集 和 处 理 。准 确 称 取 0 5g的 .
X I X io r i E a — ng, u FEN a— n, H ina LEI Ya — i n xa
( . ns iu e ofEn m i s a e。 y La 1 I tt t de cDie s Ke bor t y ofEn r nme t a d Ge e l t d a or vio n n n s Re a e
著 高 于 男 生 ; 他 元 素 未 见 明显 的性 别 差 异 。 结 论 大 学 生 头 发 中 的 微 量 元 素 存 在 着 性 别 差 异 , 特 征 对 今 后 的 微 其 此

分光光度法测定钙制剂中微量钙

分光光度法测定钙制剂中微量钙

O2 -5
02 .O
严格地说 比尔定 律只适 合稀溶液 , 浓度大 在
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于 01 lL .mo・ 时 ,将 引起 吸收 组 分 间 的平 均 距 离 减 小 以 致 每 个 粒 子 都 能 影 响 其 相 邻 粒 子 的 电 荷 分 布 , 致 它 们 的 摩 尔 吸 收 系 数 改 变 , 而 吸 收 导 从 给 定 波 长 的能 力 发 生 变 化 。 由于 相 互 作 用 的程 度
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图 4 反 应 时 间 曲 线 图
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本文还进行 了常见离子 的干扰实验 [ B 2 6 a 干 ] + 。
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波 长 ,m n
量 的方法 。
1 试 验 部 分
1 1 测 定 原 理 .
朗 伯 — — 比 耳 定 律 是 对 元 素 进 行 定 性 定 量
目前 . 的测定 方 法较 多 . 仍不 能 满 足实 钙 但 际要求 。例如 ,最 常用 的 E T D A络合滴定法操作 终 点观察较难 . 灵敏度不 高…: 高锰 酸钾 滴定法测 定 结果较 准确 、 可靠 , 点变化 明显 , 终 但操作 过程 中需要 进 行沉 淀过 滤 , 繁琐 : 子 吸 收光 谱法 较 原 也 是 一 种 常用 的 测 定 方 法 。 方 法 灵 敏 度 和 准 确 该

AAS法快速测定头发中的微量元素

AAS法快速测定头发中的微量元素

[ 稿 E 期] 2 1一 23 收 t 0 0 l-0 f 者简 介 l I晓萍(90) 戈,打 苏扬 州 人 ,本科 ,剐教 授 ,£要研 究 方向为仪 器 分析 。 作 : I7一, =
2 I 年 第 3期 0 1
18 5 www.d h m.o g c e c m
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( a g h uP lt h i Istt Y n z o 2 7 C ia Y n zo oye nc n tue a g h u2 5 , hn ) c i , 1 2
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无论需 要还足不需要的元素 , 若超过人体 的需要和 耐受能 力或者低于 人体的需要量均 町能影响人体的健康 。 为此笔者 利 用 火 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 , 江 苏地 区 不 同 人群 头发 进 行 了 对 预 处理 ,采用标准曲线法 ,对不 同人群 中铜、锌 、铁、钙、铅 五种元 素的含量进行 了测定。
( 1.I !L铜、锌 、铁、钙、铅标 准溶液 。 3 0 g ) 0J m 12 实 验 方 法 .
121 标 准 系 列 溶液 的配 制 _. 取 一 定数量 的 5 O mL容量瓶 ,根据待测样品r 各待测元 f t 素的含量 大小利 用上述各标 准溶 液配制浓度 合适 的 各元素 的 标准系列溶液 。 122 样 品分 析 -_ 取 1 g左右的枕部发 , 1 用 %的洗洁净(0 0℃) 5  ̄6 浸泡 3 0 mi ,用去离子水洗到 无洗涤剂 味,6 n后 0℃烘干 ,称取 05 .g 头发于瓷坩埚 内,在 电炉 上低温炭化 ,至无烟为止 ,放入 8 0 0 ℃马 弗炉 中烘烤 4h左右 ,取 出,冷却 ,成 灰白色 ,若有黑色

原子吸收光谱法测定血中微量元素POC

原子吸收光谱法测定血中微量元素POC

原子吸收光谱法测定人体血清中微量元素钙、镁、铜、铁、锌1、2、实验部分2.1 仪器和试剂2.1.1 仪器PE原子吸收光谱仪:PP900ATran sferpette微量移液管SIGMA离心机:3-152.1.2 试剂及其配制Cu Fe Zn标准溶液为1000 mg/L(国家标准物质中心),用时稀释至10 mg/L 备用。

Ca Mg标准溶液为1000 mg/L (国家标准物质中心),用时稀释至100 mg/L 备用。

曲拉通:北京全新拓达科技有限公司,Triton X-100;硝酸:北京化工厂,优级纯GR;盐酸:北京化工厂,优级纯GR;氯化钠:北京化工厂,分析纯AR ;氧化镧:国药集团化学试剂有限公司,高纯试剂;曲拉通与硝酸混合液:取曲拉通47 mL,加硝酸10 mL,用超纯水定容至1 L,用时稀释10 倍后备用。

镧盐与氯化钠混合液:取氧化镧287 g加100 mL超纯水,436 mL盐酸,30 g 氯化钠,最后用纯水定容至3 L,用时稀释4倍后备用。

2.2 实验步骤2.2.1 样品的预处理取事先存放在冰箱中保存的全血样品,上离心机离心 2 min ,然后用微量取样器分取500丄血清于5 mL已经烘干的干净小塑料管中,加入2 mL稀释后的曲拉通与硝酸的混合液,摇匀备用,此试样用于血清中Cu Fe Zn的测定。

再分取100丄血清于5 mL已经烘干的干净小塑料管中,加入2 mL稀释后的镧盐与氯化钠的混合液,摇匀备用,此液用于Ca、Mg 血清中的测定。

2.2.2 标准曲线的测定取Cu Fee Zn标准使用液10 mg/L (此使用液三种元素可以配在一起),分别吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于100mL容量瓶中,用稀释后的曲拉通和硝酸混合液稀释至刻度,此标准溶液曲线分别为0.10 、0.20 、0.30 、0.40 、0.50mg/L,摇匀备用。

取Ca标准使用液100 mg/L,分别吸取2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL于100mL容量瓶中,用稀释后的镧盐和氯化钠混合液稀释至刻度,此标准溶液曲线分别为2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L,摇匀备用。

钙测定的常规方法

钙测定的常规方法

钙测定的常规方法钙是人体中非常重要的微量元素,它对于维持骨骼健康、神经传导、肌肉收缩等功能起着至关重要的作用。

因此,准确测定钙的含量对于人体健康具有重要意义。

本文将介绍钙测定的常规方法,希望能够为相关科研人员和实验人员提供一些参考和帮助。

一、光度法。

光度法是测定钙含量的常用方法之一。

首先,将待测样品中的钙与酚酞反应生成蓝色络合物,然后利用分光光度计测定络合物的吸光度,根据标准曲线计算出钙的含量。

这种方法操作简便,准确度高,适用于大批量样品的测定。

二、电位滴定法。

电位滴定法是通过测定待测样品中钙离子的浓度来计算钙的含量。

首先,将待测样品与EDTA络合剂滴定,当EDTA与钙形成螯合物时,溶液中的钙离子浓度会逐渐减少,最终达到终点。

通过滴定过程中所消耗的EDTA溶液的体积,可以计算出钙的含量。

这种方法准确度高,适用于各种类型的样品。

三、原子吸收光谱法。

原子吸收光谱法是通过测定待测样品中钙原子的吸收光谱来计算钙的含量。

首先,将待测样品转化为气态原子,然后利用原子吸收光谱仪测定钙原子的吸收光谱强度,根据标准曲线计算出钙的含量。

这种方法对于微量元素的测定非常准确,但操作相对复杂,需要专业的仪器和操作技能。

四、荧光法。

荧光法是通过测定待测样品中钙与荧光试剂反应生成的荧光强度来计算钙的含量。

首先,将待测样品与荧光试剂反应生成荧光化合物,然后利用荧光光度计测定荧光强度,根据标准曲线计算出钙的含量。

这种方法操作简便,对于微量元素的测定非常敏感。

五、离子选择电极法。

离子选择电极法是通过测定待测样品中钙离子的浓度来计算钙的含量。

首先,将待测样品与离子选择电极反应生成电势信号,然后利用离子选择电极测定钙离子的浓度,根据测定值计算出钙的含量。

这种方法操作简便,准确度高,适用于各种类型的样品。

综上所述,钙测定的常规方法包括光度法、电位滴定法、原子吸收光谱法、荧光法和离子选择电极法。

每种方法都有其适用的样品类型和测定范围,科研人员和实验人员可以根据具体情况选择合适的方法进行钙含量的测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素张伟娜;周明江;李云辉【摘要】The method was established for the determination of five trace elements including Ca,Fe,Cu,Zn and Pb in human hair by inductively coupled plasma optical emission spectrometry(ICP-OES). The optimal analysis spectral lines were selected and the standard curves were established for every element in this method,the correlation coefficients r were larger than 0. 999. The method had low detection limits,and the recoveries of the elements were in the range of 94. 6% ~ 103. 1% . The method had good precision and the RSD(n = 5)in the range of 0. 65% ~ 1. 52% . The accuracy of the method was confirmed by the analysis of certified standard reference materials and the results showed the proposed method was accurate and reliable.%建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中 Ca、Fe、Cu、Zn、Pb 五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数 r 均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n =5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.【期刊名称】《吉林师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】4页(P125-127,131)【关键词】电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES);头发;微量元素【作者】张伟娜;周明江;李云辉【作者单位】吉林师范大学化学学院,吉林四平 136000;吉林师范大学化学学院,吉林四平 136000;长春理工大学化学与环境工程学院,吉林长春 130022【正文语种】中文【中图分类】O657众所周知,微量元素已成为维持和促进人体整个生命进程中营养健康和新陈代谢整不可或缺和替代的生命元素,人体中某种微量元素的过量或者摄取不足,必将会引起身体某些部位的不适,甚至还会由此引起某种疾病[1,2].例如:Ca元素大量存在于牙齿和骨骼中,是人体内含量最多的金属元素,缺钙就会导致骨骼疏松、O型腿等症状.Ca更是影响人脑神经元正常代谢的重要元素,充足的Ca会抑制神经元的兴奋,使人保持冷静;缺钙会使神经的兴奋失调,容易引起注意力的不集中,对刺激敏感等现象[3].Fe大量储存在血红蛋白、肌红蛋白和线粒体中,参与氧的运输和能量的释放,摄取过多会引起呕吐腹泻,中毒甚至死亡,偏低会引起贫血、传染病等[4].Zn大量储存在锌离子激活酶和锌金属酶中,缺锌会导致侏儒症,皮肤病和发育不良的现象;而Cu则是合成大量酶的主要成分,影响和调节体内铁的吸收和代谢,参与造血过程[5].因此,铜和锌已成为大量酶的主要活动中心.近年来,我国许多医疗单位和营养机构已经把测量人体中的Ca、Fe、Cu、Zn、Pb等微量元素的含量作为衡量人体微量元素的一个标准.头发是人体微量元素储存和代谢的主要途径,它具有性质稳定、采样容易、易于保存、方便运输等优点[6].因此它被诊断为一种理想的活体材料,其生长和脱落都可以反映出人体某些身体器官的代谢机能.这些器官的健康状况和机体功能都与人体中微量元素含量的多少有莫大关系.而体内的微量元素代谢时主要将其储存在头发中,通过剪发的方法就可以把微量元素彻底排出体外.因此对头发中的微量元素进行检测,可以较为准确的了解人体内微量元素的含量及其种类.已有研究表明,头发可以作为环境污染的指示器,微量元素的含量一方面反映了人体的营养健康,另一方面也反映了机体受到环境污染危害的程度[7].如空气中万一长时间暴露过多的Pb、Cu、Zn等重金属元素,人和动物就会中毒,健康和安全就会受到影响和威胁[8].目前,可同时检测头发中多种微量或痕量元素简便、准确的仪器分析方法有两种,一种是电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),另一种就是电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)[9].这两种方法都可以同时测定多种元素,并且具有分析速度快、分析精密度好和准确度高、测定范围广、检出限低及基体效应小等优点.因此这两种方法已被广泛地应用于金属分析、环境检测、医药卫生、地质、化工、食品安全等分析领域[10].而本文将使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES),建立一个检测人体头发中微量元素含量的分析实验,并对采集的样品进行分析检测.此实验方法选择性好、方法简单,为进一步研究人体健康和营养状况提供医学价值.ICP-OES光谱分析仪(ICAP 6000 Series 型),条件优化参数见表1;玻璃同心雾化器;旋流雾化室;分析天平;烧杯;容量瓶;干燥箱;电热器.优级纯硝酸;BVⅢ级硝酸;优级纯盐酸;BVⅢ级盐酸;浓度为1 g/L的铁、铜、钙、锌、铅储备液;二次去离子水;超纯水.实验室中所用的不同浓度的标准溶液,都是采用储备液逐级稀释得到的.实验中所用到的容器全部采用10% 硝酸溶液浸泡后,再用二次去离子清洗干净,并烘干备用.在距离枕部头皮1 cm处用塑料剪刀剪取头发样品,剪去发梢后,采用中性洗发水浸泡头发样品30分钟后轻轻揉洗,然后再用用热蒸馏水和二次去离子水清洗干净,最后把清洗干净的发样放到无尘烘箱内以80℃恒温干燥,干燥后,保存在塑料袋中.采用电子天平精确称取0.2000 g干燥发样,并将其放到50 mL烧杯中,加入5 mL BVⅢ级硝酸,然后立即盖上表面皿.放置过夜后置于60℃左右的电热板上低温消化,待红棕色的气体蒸发完全以及发样完全溶解后,取下冷却,然后把全部溶解的样品转移到25 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度线以备用.通过对Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种元素的检测,发现每种元素都有很多条分析谱线.分别对每一条分析谱线进行测定,并对每条谱线的测定结果及谱图进行分析,根据各元素分析线的信背比及受干扰情况的分析结果,把背景小、信背比高和无干扰的谱线选出来,作为各元素的分析线,如表1所示.准确配制浓度为0、0.5、5、10、20 mg/L的各元素的标准溶液,按照表1参数优化仪器条件,测定各元素的谱线强度与不同浓度的关系,得到了5种待测元素的线性方程(C代表元素浓度,Y代表谱线强度),见表2.对HNO3空白溶液平行测定11次,将以3倍的空白溶液的标准偏差(3σ,σ为对空白进行11次检测的标准偏差)所对应的浓度作为方法的检出限.各待测元素的检出限见表2.为了检验方法的精密度,对浓度为10 mg/L的5种元素的标准混合液平行测定5次,计算出各元素的相对标准偏差(RSD)见表2.从表2中测得的数据可知,五种元素的检出限在0.003 mg/L~0.006 mg/L之间,相对标准偏差(n=5)在0.65%~1.52%之间,精密度好,满足分析需求.本实验对国家标准发样(GBW07601)中的铁、钙、铜、锌、铅五种元素进行了检测,并将检测值与推荐值进行比较,见表3.比较发现,检测值与推荐值相符,证明实验的准确性好.本实验对所采集的成人头发样品中的五种元素进行了检测,并进行加标回收实验,见表4.将检测值与正常值范围(见表5)对比发现,待测试样中钙、铜和铅3种元素的含量在正常值范围内,但接近下限.而锌低于参考值;铁略高于参考值.本实验建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定头发中微量元素的分析方法,同时测定了头发中的五种微量元素,方法简单,干扰小,准确度高.试验中尽可能的消除光谱和背景干扰,选择最优的分析线信号进行分析检测.通过把待测试样标准溶液的检测值和加标回收实验测量值分别与国家参考标准进行对比分析发现,该样品中钙、铜两种元素含量虽然在正常值范围内,但是含量偏低,该样品所有者需适当增加钙和铜的营养吸收;而锌的含量却低于参考标准范围,样品所有者机体有缺锌现象,需要及时补锌;铁和铅含量符合正常标准,保持现状即可.correlation coefficients r were larger than 0.999.The method had low detection limits,and the recoveries of the elements were in the range of 94.6%~103.1%.The method had good precision and the RSD(n=5) in the range of 0.65%~1.52%.The accuracy of the method was confirmed by the analysis of certified standard reference materials and the results showed the proposed method was accurate and reliable.【相关文献】[1]周小勇,程发良,宁满霞.ICP-AES法测定慢性乙肝患者头发中生命元素[J].光谱学与光谱分析,2000,20(3):361~363.[2]周云,邢斌.利用ICP-AES分析头发和指甲中微量元素快速评估学生的健康状况[J].微量元素与健康研究,2008,25(5):13~15.[3]韩春雨,李雅静.微量元素与人体健康[J].广东化工,2013,40(15):88~91.[4]何燕,周国华,王学求.从微量元素与人体健康关系得到的启示[J].物探与化探,2008,32(1):73~77.[5]牛芸民,杨天林.若干重要微量元素的生物化学功能及其与人体健康的关系[J].微量元素与健康研究,2014,31(2):82~84.[6]张全超,王伟,等.新疆汉晋时期古尸人发中多元素ICP-AES法的同时测定[J].吉林大学学报(理学版),2010,48(4):704~706.[7]王蓉珍,郭捷,秦素兰.ICP-AES法同时测定人发中9种元素含量[J].广东微量元素科学,1999,6(10):44~45.[8]S.Akkus,T.Bal,N.M.Karaaslan,E.Yaman,E.Kilinc,M.Yaman.Fractionation of Ni,Cr and Cu from Soil by Sequential Extraction Procedure and Determination by Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry[J].Clean-Soil,Air,Water,2013,41(12):1229~1234. [9]m,E.D.Salin.Direct multielement determination of human hair by induction-heating electrothermal vaporization with ICP-MS[J].Journal of Analytical Atomic Spectrometry,2007,22:1430~1433.[10]刘玲,李红霞.电感耦合等离子体原子发射光谱应用研究进展[J].现代企业教育,2012,23:303~306.。

兰州地区大学生头发中钙、镁、铁、锌、铜、锰检测结果分析

兰州地区大学生头发中钙、镁、铁、锌、铜、锰检测结果分析

1 . 4 试 剂 与 器材
【 5 1 吴玉峰 , 许 星. 大学生 幸福感 现状 研究 . 江苏高 教 , 2 o 1 2 ( 2 ) : 1 4 2 —
1 43 .
【 8 】 甘雄 , 朱从书. 大学生主观幸福感 与生活事件 的相关研 究[ J ] . 医学与社
主要营养问题之一【 l 】 。我国关 于矿物元 素营养状况的研究开展 较多 , 但 主要 集 中在低 龄人 群 , 针对大学生 人群 的研究 尚不多 见 。本研究对兰州地 区大学生头发 中钙 、 镁烧瓶 中 , 加入 消化液 5 l l l l 放置过夜 , 次 日将样 品放 在电

要: 目的 了解 兰州地 区大学生头发 中微量元素 的含量水平 。 方法 采用原子吸收分光光度法对 8 2 4名大学生头发 中
的钙 、 镁、 铁、 锌、 铜、 锰 6种微量元素进行检测 与分析。结果 兰州地 区大学生头发 中 6种微 量元素含 量均呈偏态分布 , 钙、 镁、 铁、 锌、 铜、 锰 的含 量分别为( 1 0 4 2 . 6 9  ̄ 5 7 0 . 8 ) g ・ g 一 、 ( 1 4 3 . 6 8 + 7 2 . 0 ) I x g 。 g 一 、 ( 1 1 9 . 9 6  ̄ 7 2 . 8 )t x g ‘ g ~ 、 ( 2 0 0 . 7 2 + 9 1 . 4 ) ’ g 一 、 ( 1 3 . 9 7 + 7 . 0 ) g ・ g 一 、 ( 1 8 . 6 9 + 9 . 9 )p . g ・ g ~ 。其 中钙 、 铁、 铜、 锰 的含量女 生高于男生( P < 0 . 0 5或 P < 0 . O 1 ) , 锌的含量男生高于女 生
学 院 、兰州理工 大学 4所大学 的在校学生 共 8 2 4名 为研 究对

极谱分析测定人发中钙含量的方法研究

极谱分析测定人发中钙含量的方法研究
氯 酸 ( R)+硝 酸 ( R)=1+8 实 验 用 水 为 重 蒸 G G 。 水 ) 。
1. 实 验 方 法 2
用 单 因 素 连 续 变 动 法 测 得 底 液 最 佳 条 件 为 0 0 mo/ oH_ . .1 l K L 一2 5×1 - mo/ 的 AR 总 体 积 05 l L S。 1 ml与 文 献 [ 吻 合 。 0 。 2
1 8. 40
【 稿 日期 】2 0 .42 收 0 20 .4
[ 参 考 文 献 ]
【 】 A y l A D tr n t no lcs “ e l rpp rsos 1 b h m S. eemiai f uoei o o g n dft a e p t ie
【 作者 筒 介 】杨 小ห้องสมุดไป่ตู้ (9 Z一 ) 男 , 1 6 , 满族 , 林 省 大安 县 人 。 吉
医 学学 士 , 主任技 师 。 副
极 谱 分 析 测 定 人 发 中钙 含 量 的 方 法 研 究
徐 效 清 ( 内蒙 古 师 范 大 学化 学 系 。 内蒙 古 呼 和 浩特 oo2 ) 1o 2
【 键 词 】人 发 ; ; 谱 分析 法 关 钙 极
【 中圈分 类号 】R 4 . , 5 .4 【 截标识 码 】B 【 文编 号 】1 0 .9 1 2 o )50 4 .2 3 8 1 06 7 1 文 论 0 40 5 (o 2 O .4 10
bod rdbo d cl , l maa d幽 e lo J A n C n Bo lo 。e l e s pa n o l s dbo d[ ]. n l i・ i
c e , 98 2 4 7. h m 1 4, 1: 7
【 】 Ho J Had ln nD . eo l r p ro mpecl cin 3 weC , n e ra J Us fie e r a l l t s ft p a f s oe o n a p r s odp ama oo J . l Chm 1 9 , 3 a dt soti tri h r _ c l y[ 】 Ci e , 9 7 4 : r n n e _ g c n

用滴定法测定钙含量的注意事项

用滴定法测定钙含量的注意事项

用滴定法测定钙含量的注意事项滴定法是化学分析中常用的一种定量分析方法,可以用来测定溶液中某种物质的含量。

钙是人体和动植物生长发育不可缺少的营养元素,其含量的测定对于食品、农产品和环境监测都具有重要意义。

下面我们就来了解一下用滴定法测定钙含量的注意事项。

一、样品的制备在进行钙含量测定之前,首先要对样品进行适当的制备。

对于固体样品,需要将其粉碎并且溶解于适当的溶剂中。

对于液体样品,需要根据需要进行稀释处理。

制备样品的过程需要注意避免氧化钙的生成以及杂质的干扰,保证样品的纯度和稳定性。

二、滴定试剂的选择滴定法测定钙含量通常使用EDTA(乙二胺四乙酸)作为滴定试剂。

EDTA可以与钙形成稳定的配合物,因此可以作为滴定钙离子的试剂。

在选择滴定试剂时,需要注意其纯度和稳定性,避免试剂本身对测定结果产生影响。

三、标准溶液的配制在进行滴定测定之前,需要配制一定浓度的标准EDTA溶液。

标准溶液的配制需要准确称量和溶解,同时需要用标准物质验证其浓度和稳定性。

只有经过严格验证的标准溶液才能确保滴定结果的准确性和可靠性。

四、pH调节pH值对于钙离子的滴定具有重要影响。

在使用EDTA进行滴定之前,需要调节样品溶液的pH值,将其控制在适当的范围内,以确保EDTA与钙离子形成配合物的反应能够进行顺利并且完全。

五、端点的判定滴定时需要准确判定终点,即EDTA滴定溶液与钙离子完全配位的时刻。

为了准确判定终点,通常会使用指示剂来帮助判定。

常用的指示剂包括甲基橙、钴胆红等。

需要根据滴定试剂和样品的性质选择合适的指示剂,并严格控制指示剂的用量和添加顺序,以确保端点判定的准确性和可靠性。

六、数据处理在完成滴定实验后,需要对获得的数据进行处理和计算。

需要注意避免实验操作中的误差,并且对于数据的处理需要按照一定的计算公式和规则进行,以确保测定结果的准确性和可靠性。

七、实验室安全在进行滴定实验时,需要严格遵守实验室安全规定,使用个人防护装备,并且注意化学品的存储和处理。

钙的测定方法

钙的测定方法

钙的测定方法钙是人体内非常重要的一种微量元素,它对于维持人体的正常生理功能具有至关重要的作用。

因此,对于钙的测定方法也显得尤为重要。

在日常生活中,我们可以通过多种方法来测定钙的含量,下面将介绍几种常见的测定方法。

首先,最常见的测定钙的方法之一就是滴定法。

滴定法是一种通过滴定试剂与待测物质发生化学反应,从而确定待测物质含量的方法。

在测定钙的时候,我们可以使用EDTA作为滴定试剂,因为EDTA与钙离子形成的络合物是比较稳定的。

通过滴定的过程,我们可以测定出待测物质中钙的含量。

其次,还可以使用光度法来测定钙的含量。

光度法是一种通过测定物质对光的吸收或透射来确定物质含量的方法。

在测定钙的时候,我们可以利用钙离子与甲酚蓝之间的络合反应来测定钙的含量。

甲酚蓝是一种指示剂,它在与钙离子形成络合物后会发生颜色的变化,通过测定颜色的变化程度,我们就可以确定待测物质中钙的含量。

此外,还可以利用原子吸收光谱法来测定钙的含量。

原子吸收光谱法是一种通过测定物质对特定波长的光的吸收来确定物质含量的方法。

在测定钙的时候,我们可以利用钙离子对特定波长的光的吸收来确定钙的含量。

通过测定吸收的光的强度,我们就可以确定待测物质中钙的含量。

除了以上几种方法外,还可以利用电化学法、荧光法等方法来测定钙的含量。

这些方法各有特点,可以根据实际情况选择合适的方法来测定钙的含量。

总的来说,钙的测定方法有很多种,每种方法都有其特点和适用范围。

在实际应用中,我们可以根据实际情况选择合适的方法来进行钙的测定。

希望本文介绍的方法能对大家有所帮助。

人发中钙、镁的原子吸收光谱测定的干扰及其消除

人发中钙、镁的原子吸收光谱测定的干扰及其消除
,
其余 元 素 皆 无 影 响
分 别为 3
.
测 定 出人 发 中C a
9%
,
M g 含量 的 变 动 系 数 (
.
二 10 )
.
及 回 收 率 (, 二 9 )
.
4
1 5 ~ 2 9 % 和 93
1~
,
10 0
.
8%
,
93
9~ 1 0 5 9 %
.
关 键词
人 发 中C a 专 门报导
,
原 子 吸 收光 谱
定 人 发 中C a 的 吸 收值 ~
5
.
,
N
.
a
,
Al
,
S幻 犷
,
P O二

一 ,
5 0 二 对 火 焰 原 子 吸 收光 谱 测
,

,
M g 含量 的 影响
,
a 结果 表 明拟 5 1 0 孟对 C
M g 的 吸 收值
.
,
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.

,
有 负千 扰
,
. .
加入 L a ( 1 ) 或S ( r n ) 可 消 除干 扰
0 ℃ 灰化 4 h
, ,
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0 2 9 左 右加 人 石 英
.
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L
,
,
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,

冷 却后用
Mg
1 :1
.
盐酸溶解
a 若C
,
,
I ) 2 m 加L a ( l
( 或 S( r
.
5 m L ) 用水 定 2

火焰原子吸收测定人发中钙的化学干扰及其消除方法

火焰原子吸收测定人发中钙的化学干扰及其消除方法

实验报告一、实验名称(Title of experiment)火焰原子吸收测定人发中钙的化学干扰及其消除方法二、实验目的(Purpose of experiment)1、通过本实验,能熟练使用火焰原子吸收(FAAS)测定痕量金属离子。

2、掌握化学干扰对火焰原子吸收测定钙的影响及其消除方法。

三、实验原理(Principium of experiment)原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状下对其原子共振辐射吸收进行元素定量分析的方法。

原子吸收测定中存在着化学干扰、物理干扰、光谱干扰和电离干扰。

探讨干扰的消除方法,对于提高原子吸收测定的准确度具有重要的意义。

用火焰原子吸收测定人发中的钙,磷酸根的存在会产生比较严重的干扰,加入一定量的释放剂可以消除其干扰。

四、仪器及测试条件(Instrument and parameters)实验仪器:Z-5000型原子吸收分光光度计、钙空心阴极灯、钢瓶乙炔、空气压缩机、冷却水系统、容量瓶、吸量管等。

实验试剂:钙储备液及钙系列标准溶液、Na3PO4、La(NO3)3或Sr(NO3)2溶液、HNO3、高纯水等。

五、实验步骤(Procedure of experiment)1、查阅国内外文献,了解人发中元素的组成。

2、设计对比实验,探讨FAAS测定钙时可能存在的化学干扰因素。

先将钙储备液稀释成50 mg/L钙的标准溶液,再进一步稀释成0、2、4、6、8 mg/L系列标准溶液,然后上机测定吸光度值,以熟练使用VARIAN火焰原子吸收分光光度计。

记录相关数据见表1。

本实验主要研究头发中Al3+、Fe3+、PO43-离子对钙的干扰,所以对三种离子要分别设计对比实验。

以Al3+为例,设计方案如下:取5支25 mL容量瓶,编号,分别移入4 mL 50 mg/L的钙标准溶液。

将Al3+储备液先稀释成50 mg/L的标准溶液,再分别移取0、2.0、4.0、6.0、8.0 mL 至5支25 ml容量瓶内,定容,配制成的系列混合溶液中钙的浓度都为8 mg/L,- 1 -铝的浓度分别为0、2、4、6、8 mg/L。

钙含量的测定方法综述

钙含量的测定方法综述

钙含量的测定方法综述摘要:本文综述了近年来广泛应用的测定钙含量的方法,包括:高锰酸钾滴定法、EDTA络合滴定法、分光分度法及原子吸收光谱法。

通过对实验原理与应用情况进行分析,不难得出,钙含量测定方法由传统化学实验方法向精密仪器分析发展。

传统测定方法成本较低却不能满足高精度的实验需求,分光分度法、原子吸收光谱法稳定性好却有着器材价格昂贵的弊端。

关键词:钙;含量;测定方法1前言钙是维持人体正常生命活动的重要矿物元素,是构成人体骨骼和牙齿的主要成分,以血钙及细胞内钙形式存在的含钙分子或离子广泛参与人体生命过程,对维持神经细胞的生存及生理功能发挥着至关重要的作用。

[1]钙缺乏会引发佝偻病,并增加慢性代谢性疾病发病风险,钙缺乏人群合理补钙成为人们日益关注的问题。

人体钙的来源全部依赖于经口摄入[1],因此对含钙食物、药物、营养补充剂等产品中钙含量的测定具有重要意义。

本文对目前常用钙含量测定方法进行总结,对方法的原理、误差与应用情况进行分析。

2传统实验测定钙含量2.1高锰酸钾滴定法含钙食物或制剂等样品经消解后,钙元素以Ca2+形式存在,Ca2+可与草酸根离子形成难溶的草酸钙沉淀,将样品中的Ca2+富集沉淀,经过陈化、过滤、洗涤后,基于强酸制弱酸的反应规律用稀硫酸将其溶解,然后用高锰酸钾标准溶液滴定释放出来的草酸,即可间接测定钙的含量。

实验原理设计的具体反应方程式如下:陈妙兰[2]应用高锰酸钾滴定法对钙片中钙含量进行测定,测得3种样品的加标回收率均符合885%~110%的要求范围。

表明该方法具有可行性,且精密度、准确度均符合保健品钙片中钙的测定分析要求。

而该方法尚存不足,预处理过程复杂、耗时长。

在操作过程中,尽管经沉淀、陈化已使草酸钙颗粒体积增大,尽可能富集全部Ca2+,但洗涤过程仍会造成损失,从而产生较大的误差。

为保证反应速率适中,实验需在80℃的加热台上进行[3],温度变化则会导致滴定终点的改变,且沉淀附着于滤纸之上,滴定终点不易判断,均可能造成实验误差。

微量元素钙和离子钙

微量元素钙和离子钙

微量元素钙和离子钙
微量元素钙和离子钙是两种不同概念,微量元素钙是指钙元素在人体内所占的比例非常小,但却是人体必需的元素之一,它主要存在于骨骼和牙齿中,维持人体正常生理功能。

而离子钙是指钙的离子状态,包括游离态的钙离子和与其他物质结合的钙离子,它在人体内的含量虽然较少,但却发挥着重要的生理作用,如维持血液酸碱平衡、参与神经传导等。

在医学上,微量元素钙和离子钙的测定方法和正常值范围也有所不同。

微量元素钙通常通过检测血液中的钙含量来测定,正常值范围一般在2.25-2.75mmol/L之间。

而离子钙的测定则较为复杂,需要经过一系列的分离和纯化过程,正常值范围也因地区和测定方法的不同而有所差异。

无论是微量元素钙还是离子钙,都对人体健康起着至关重要的作用。

缺乏钙元素会导致骨质疏松、骨折等疾病的发生,而过量摄入则会引起结石等健康问题。

因此,在日常生活中,我们需要注意保持适当的钙摄入量,根据自身情况适量补充钙剂,同时也要注意饮食均衡,多食用富含钙的食物。

如有疑虑或出现相关症状,请及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。

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摘要摘要:钙是人体的生命之源,是人体内含量最多且最活跃的金属元素, 有人体“生命元素”的美誉。

本文着重介绍测定人发中钙含量的意义的研究现状。

缺钙会造成人体生理障碍,进而引发一系列严重疾病。

对头发微量钙元素的测验,可以预知身体状况,是经济、科学的健康检测方之一。

同时,本文也介绍钙在人体内的存在形式及国内外对人体中钙含量的研究现状。

关键词:人发微量钙1.1钙是我们人体的生命之源人体是一个有机的生命体,在所有的生命活动过程中,需要有各种物质的参与,这些物质的种类和数量和地球表面的元素组成基本一致。

这些元素除碳、氢、氧以有机物的形式存在外,其余的统称矿物质(无机盐)。

目前能测定的人体内的无机盐有20余种。

钙是人体的生命之源,是人体内含量最多且最活跃的金属元素, 也是人体含量最丰富的无机元素,在体内居氧、碳、氢、氮之后,排在第五位。

占人体体重的2%,总量超过 1千克,有人体“生命元素”的美誉。

钙是人体内最丰富的矿物质,参与人体整个生命过程,从骨骼形成、肌肉收缩、心脏跳动、神经以及大脑的思维活动、直至人体的生长发育、消除疲劳、健脑益智和延缓衰老等等,可以说生命的一切运动都离不开钙。

所以说“钙是人体生命之本”。

[1]钙离子的生理作用决定了它对人类生命活动的重要性:[2]钙离子对血液凝固有重要作用。

缺钙时,血凝发生障碍,人体会出现牙龈出血、皮下出血点、不规则子宫出血、月经过多、尿血、呕血等症状。

钙离子对神经、肌肉的兴奋和神经冲动的传导有重要作用。

缺钙时人体会出现神经传导阻滞和肌张力异常等症状。

钙离子对细胞的粘着、细胞膜功能的维持有重要作用。

细胞膜既是细胞内容物的屏障,更是各种必需营养物质和氧气进入细胞的载体。

正常含量的钙离子能保证细胞膜顺利地把营养物质“泵”到细胞内。

钙离子对人体内的酶反应有激活作用。

大家都知道,酶是人体各种物质代谢过程的催化剂,是人体一种重要的生命物质,钙缺乏即会影响正常的生理代谢过程。

钙离子对人体内分泌腺激素的分泌有决定性作用,对维持循环、呼吸、消化、泌尿、神经、内分泌、生殖等系统器官的功能至关重要。

总之,钙是人体不可或缺的微量元素,它既是身体的构造者,又是身体的调节者,是我们人体的生命之源。

1.2钙在人体内存在的形式人体中的钙元素主要以【羟基磷酸钙】晶体的形式存在于骨骼和牙齿中。

[3]我们身体中的矿物质约占体重的5%,钙约占体重的2%。

钙在体内不能合成必须从外界摄取。

人体中的钙99%沉积在骨骼和牙齿中,促进其生长发育,维持其形态与硬度;l%存在于血液和软组织细胞中,发挥调节生理功能的作用。

膳食中的钙主要在pH较低的小肠上段吸收。

钙的吸收与年龄有关,随年龄增长其吸收率下降,婴儿钙的吸收率超过50%,儿童约为40%,成人仅为20%左右。

一般在40岁以后,钙吸收率逐年下降,老年骨质疏松与此有关。

影响钙吸收的因素有膳食中谷物的植酸和蔬菜(某些)中的草酸;脂肪过多或脂肪消化不良等;以及抗酸药、四环素、肝素等。

有利钙吸收的因素,有维生素D、某些氨基酸、乳糖和适当的钙与磷的比例。

成人每天通过肠粘膜上皮细胞脱落、消化液的分泌等途径排出钙。

由肠道排出的钙每日约为150~400mg;由汗液每天可排出100mg左右;经乳汁排出100~300mg;由尿液排出100~350mg,这些要取决于膳食钙的吸收量和维持体内钙的内稳态。

1.3国内外对人体中钙含量的研究现状按2004年10月24日国务院新闻办公室新闻发布会材料《中国居民营养与健康现状》,2002年8———12月,由卫生部、科技部和国家统计局牵头,调查总计27万人,全国城乡钙摄入量人均仅为391毫克,相当于推荐摄入量的41/%。

[4]日常生活中,如果钙摄入不足,人体就会出现生理性钙透支,造成血钙水平下降。

当血钙水平下降到一定阈值时,就会促使甲状旁腺分泌甲状旁腺素。

甲状旁腺素具有破骨作用,即将骨骼中的钙反抽调出来,藉以维持血钙水平。

在缺钙初期,缺钙程度比较轻的时候,只是发生可逆性生理功能异常,如心脏出现室性早博、情绪不稳定、睡眠质量下降等反应。

持续的低血钙,特别是中年以后,人体长期处于负钙平衡状态,导致甲状旁腺分泌亢进,首当其冲的是骨骼,由于骨钙持续大量释出,导致骨质疏松和骨质增生。

另一方面,在甲状旁腺持续升高的情况下,由于甲状旁腺素具有促使细胞膜上钙通道开启而关不住,以及阻抑钙泵,使钙泵功能减弱,造成细胞内钙含量升高。

持续的细胞内高钙,激发细胞像失控的野马,无节制亢进,造成细胞能量耗竭。

与此同时,代谢废物又得不到及时消除,便会构成自身伤害,致使细胞趋向反常的钙化衰亡。

由于缺钙,导致骨质疏松、骨质增生、儿童佝偻病、手足抽搐症以及高血压、肾结石、结肠癌、老年痴呆等疾病的发生。

现代医学研究证明,缺钙会造成人体生理障碍,进而引发一系列严重疾病。

这里我们列举一些与缺钙有关的主要疾病:[5]高血压缺钙会造成反常的钙内流,导致钙在血管内壁细胞和平滑肌细胞内反常积贮,引起血管收缩,血管外周阻力增大,血压异常升高。

持续的钙内流,促使血管壁弹性纤维和内皮细胞钙化、变性、甚至出现袭痕、断裂。

外周阻力进一步增大,血压持续升高。

由于血管内壁损伤,脂类通透性增大,血脂浸入血管壁的损伤处,造成胆固醇和其他脂类物质在血管壁上沉积。

血管内皮细胞内损伤而分泌内皮素和某些激活因子,引起血小板和白细胞在血管壁上粘附、聚集。

血管内皮细胞的损伤,又激活补偿性生理反应,促使血管平滑肌和成纤维细胞反常增生和内膜下移位,致使动脉管壁增厚、变硬,于是层层叠叠、大大小小的动脉粥样硬化形成了。

研究表明,对于某些高血压病人来说,不用药物而是增加钙制剂的量,有助于控制高血压。

美国南加利福尼亚大学医学院的预防医学副教授杰姆斯·德威尔对国家统计中心为期13年的调查结果进行计算,[6]发现每天用钙量为1300毫克的人比每天用钙量为300毫克的人患高血压的比例低12%。

冠心病许多研究表明,钙还能降低血中胆固醇的浓度,从而起到保护心脏的作用。

有人观察,让胆固醇含量较高的男子食用含钙量低的食物10天(每天410毫克钙),检查他们胆固醇含量;然后再让他们吃含钙量高的食物(每天2200毫克钙)。

结果高钙食物能减少胆固醇总量6%,其中低密度脂蛋白减少11%,而对人体有益的高密度脂蛋白数量则保持不变。

专家认为,长时期严重缺钙会引发冠心病。

尿路结石多年来,医生告诉肾结石病人限制食用钙,理由是钙为结石的一种主要成分。

但是,美国哈佛大学的医学专家经过多年研究后发现,这可能是人类在认识上的一个大错误。

[7]他们提出,减少肾结石危险的方法恰恰是增加钙摄入量。

大家知道,饮食中,特别是蔬菜中含有大量草酸盐,一般情况下,草酸盐在肠道内与钙结合成草酸钙随粪便排出。

如果饮食中钙的摄入不足,就会使多余草酸盐经肠腔吸收而进入血液,最终由肾脏提出。

如果人体长期处于负钙平衡状态,肾脏细胞不可避免会出现细胞反常钙内流损伤,肾脏回吸收功能减退,尿钙排出增多。

高钙尿液与尿中草酸盐结合,形成大大小小草酸钙结石。

如果不忌钙,而是采取补钙措施,尤其是补充水溶性钙剂,那么,在胃肠道中与饮食中草酸盐结合成草酸钙随粪便排出。

另外,补充足量的钙可扭转负钙平衡,肾脏回吸收功能正常,尿钙排出减少,结石的可能性也减少。

结(直)肠癌[8]高脂饮食会过度刺激胆汁的分泌,过量的脂肪酸和胆汁酸是引起结(直)肠细胞癌变的触发剂。

有研究证明,患有结肠直肠癌的病人,血清胆汁酸的含量比正常人高出1倍左右,而癌变细胞中胆汁酸含量比正常细胞高3倍以上。

如果用高胆汁酸的饲料喂小白鼠,结(直)肠癌的发生率明显增加。

如果补充足量的碳酸钙,钙离子与脂肪酸和胆汁酸结合,形成不溶性脂肪酸钙和胆汁酸钙随粪便排出,从而消除癌变的触发因子,就能阻抑肠细胞癌变。

钙与肌肉收缩人体有着健美的身姿和自如的运动能力,这是因为有骨骼肌的兴奋。

骨骼肌的兴奋是由钙起着中心作用的,钙离子在肌肉细胞中的浓度变化,调节骨骼肌肉的收缩与兴奋,既使是我们从人体外表看不见的平滑肌和心肌,也是在钙离子的作用下发生着各种的生理反应。

钙像一个指挥官,指挥着全身内外的肌肉运动。

在肌肉收缩过程中,当神经纤维接受刺激后,钙离子流入细胞内,此时肌肉中的钙离子浓度是肌肉收缩的基本条件。

肌浆网是肌肉中钙的主要储存处,而且是最高度发育的钙运输系统,当骨骼肌受到刺激后,肌浆网中大量的钙将释放出来,细胞外的钙离子进入细胞内,细胞液中的钙离子浓度增加产生肌肉收缩,然后又是在钙泵作用下使肌肉内钙离子排出到细胞外产生肌肉舒张,整个过程迅速而短暂。

如果钙在肌肉中的平衡状态遭到破坏,便会引起骨骼肌的疼痛、抽搐以及功能的下降,也会引起体内所有平滑肌和心肌的不正常运动,使人体丧失灵巧和控制自己运动的平衡和协调机能。

手足搐搦症这种疾病是因婴幼儿体内缺少维生素D而使肠道对钙、磷的吸收发生障碍。

另外由于甲状旁腺未能及时分泌更多甲状旁腺素,以致血钙降低,引起神经肌肉的兴奋性增高,出现全身惊厥、手足痉挛和喉痉挛,常伴发阵发性呼吸暂停和短时间窒息,引起缺血缺氧性脑损伤。

据医学观察,大脑神经对缺血缺氧最为敏感,窒息10秒钟,神经功能开始出现障碍;窒息数分钟,就会出现血管神经不可逆转的损伤,轻则影响孩子智力,重则导致低能、痴呆。

所以,做好手足搐搦症的预防工作是十分重要的,不管是母乳喂养还是人工喂养的孩子,都必须补充足够量的钙。

除了补钙外,还要增加户外活动,多晒太阳和补充适量维生素D,以预防手足搐搦症的发生。

维生素D是钙离子被骨髓吸收的载体,钙之缘片加入了维生素D,使人体对钙离子吸收能成倍增加。

骨质疏松人体长期缺钙而引起负钙平衡的另一个严重后果——骨质疏松。

很多研究表明,增加钙的摄入量对骨质损耗有着重要减缓作用,在减少由骨质疏松引起的骨折率方面也有着重要作用,特别在食用钙的同时服用维生素D,效果尤其明显。

很多专家认为,补钙应在青春期就开始,这时候骨质正在形成,效果会更好。

据华东医院和上海市老年医学研究所一项较大规模的流行病学调查显示,上海地区骨质疏松症发生率,男性为20.1%,女性为48.1%,其中60岁以上男性为24.9%,女性为75.7%。

[9]骨质疏松症已经在上海悄然流行,并已成为威胁上海老年人,特别是老年妇女健康的一大危害。

随着平均期望寿命延长,老年人越来越多,骨质疏松的危害将会越来越突出。

骨质疏松症早期往往没有症状和体征,X线检查又不易发现,所以长期来不被人们注意。

即使病情加重,主要表现是骨痛和骨质增生,常常不被医生所认识,往往错诊为腰肌劳损,或是关节炎。

随着病情加重,骨量丢失到骨峰值的30%~50%时,骨骼变脆,稍有不慎就可造成骨折。

据报告,上海市老年人骨折累计发生率,城市高达16.5%,农村6.9%。

这种骨折往往又难愈合,常因久卧不起,并发褥疮或坠积性肺炎,严重者甚至会因此而丧生。

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