食用菌组织分离制母种50页PPT
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第三章 食用菌菌种制作ppt课件
1.培养箱 培养少量菌种的恒温电器（20~40℃）
.
2.培养室
培养大量菌种的恒温房
光线暗
要求
密闭好、通风性强 能升温、降温（空调机）
有培养架
.
五、菌种保藏设备
保藏母种：冰箱（4℃）左右
保藏原种、栽培种：
远离污染源
贮藏室
低温（4~8℃） 干燥、通风、遮光
用前要严格消毒杀虫
地面常撒石灰粉
.
三、常用的消毒灭菌药品
再生母种
扩大原种 保藏用种
特点 菌丝弱而少、不可直接栽培
.
.
2.二级种（原种）
将母种扩大至粗放培养基上 概念 形成的菌种
Байду номын сангаас
概况
培养环境
大口瓶、较粗放的 液体或固体培养基
用途 扩大栽培种
特点 菌丝较多而壮、适应性较强
.
.
3.三级种（栽培种）
将原种扩大至粗放培养基上 概念 形成的菌种
概况
培养环境 菌种袋、较粗放的 液体或固体培养基
锅
锅盖
安全阀 排气阀
压力表
.
常压
.
三、接种设备
（一）接种环境
1.
要 求
密闭性好
接 种
特 点
简易、利移动 对人体低害
箱
效果好、工效低 喷雾
用 法
清洁、放物品→ 消毒 熏蒸
紫外灯
.
紫外灯 操作孔 观察窗
.
2.接种室
高2.2~2.5m
要求 面积7~9m2
缓冲间：2~3m2 接种间：5~6m2
6个面平滑 两门错开、平拉式 顶装紫外灯
▪ 1、菌种分离材料的表面消毒：子实体未外露的， 用0.1%升汞溶液浸泡1分钟；子实体已外露的种 菇材料，只能用75%酒精棉球擦菌盖表面和菌柄， 不能浸泡在升汞溶液中。
.
2.培养室
培养大量菌种的恒温房
光线暗
要求
密闭好、通风性强 能升温、降温（空调机）
有培养架
.
五、菌种保藏设备
保藏母种：冰箱（4℃）左右
保藏原种、栽培种：
远离污染源
贮藏室
低温（4~8℃） 干燥、通风、遮光
用前要严格消毒杀虫
地面常撒石灰粉
.
三、常用的消毒灭菌药品
再生母种
扩大原种 保藏用种
特点 菌丝弱而少、不可直接栽培
.
.
2.二级种（原种）
将母种扩大至粗放培养基上 概念 形成的菌种
Байду номын сангаас
概况
培养环境
大口瓶、较粗放的 液体或固体培养基
用途 扩大栽培种
特点 菌丝较多而壮、适应性较强
.
.
3.三级种（栽培种）
将原种扩大至粗放培养基上 概念 形成的菌种
概况
培养环境 菌种袋、较粗放的 液体或固体培养基
锅
锅盖
安全阀 排气阀
压力表
.
常压
.
三、接种设备
（一）接种环境
1.
要 求
密闭性好
接 种
特 点
简易、利移动 对人体低害
箱
效果好、工效低 喷雾
用 法
清洁、放物品→ 消毒 熏蒸
紫外灯
.
紫外灯 操作孔 观察窗
.
2.接种室
高2.2~2.5m
要求 面积7~9m2
缓冲间：2~3m2 接种间：5~6m2
6个面平滑 两门错开、平拉式 顶装紫外灯
▪ 1、菌种分离材料的表面消毒：子实体未外露的， 用0.1%升汞溶液浸泡1分钟；子实体已外露的种 菇材料，只能用75%酒精棉球擦菌盖表面和菌柄， 不能浸泡在升汞溶液中。
实验2菌种分离-PPT课件
接种孢子
用接种环 蘸孢子液或孢子粉 涂布于平板上
七、菌种质量的鉴定 鉴定 项目 形态特征、生理特性、 栽培性状、经济效益等
一般从菌种的纯度、长势、颜色、菌龄、 均匀度和出菇快慢等6个方面进行鉴定。
、
好母种
退化母种
出菇试验
栽培
出菇快 产量高 品质好 抗逆性强
菌种种类 品种名称 菌种级别 代 时 生产厂家 接种日期
6、组织分离： 解剖刀经火焰灭菌，在蘑菇柄中纵切一刀，用 手掰开再用刀片在菇盖与菇柄交界处切黄豆大 小的小方块，放入培养皿中。 7、左手拿试管，用左手的大拇指和其他四指并 排握住，斜面向上，并使试管位于水平位置。 8、右手拿镊子，在火焰上将凡在接种过程中可 能进入试管的部分全部用火烧过。
9、用右手小指和无名指及手掌拔掉胶塞。用 火焰灼烧试管口，灼烧时应不断转动管口。 将烧过的镊子，稍微停留片刻，使之冷却， 然后夹取小块迅速移接到斜面培养基中央， 并塞好塞子。 10、贴标签 写明菌种编号，接种日期，姓名，随后放入培 养箱中，置适宜温度下培养，待组织块长出 菌丝无污染即为纯种。 培养3~5天，就可以看到组织上产生白色绒毛 状菌丝，转管扩大即得到菌种。
3、孢子分离 孢子分离主要是指利用子实体上产生的成熟有 性孢子分离培养获得纯菌种的方法。分为多孢 分离与单孢分离两种。
孢子 特点
菌龄小 生命力强 变异率高
（1）种菇 消毒
菌柄去2/3 苞被
有：75%酒精棉球擦 无 0.25%新洁尔灭浸2~3min 无菌纱布吸干表面水分
（2）采收孢子 整菇 插种法 种菇插在孢子收集器中 使孢子散落于培养皿内的方法
四、制种程序
五、菌种生产常用的设备和方法
1、接种工具 环
枪 匙 钩 接种 镊 针 耙
菌种繁育—母种制作(食用菌生产技术课件)
母种分离选育
目录
一、 采集种源 二、 培养基配制琼脂培养基 三、 分离与适温培养 四、 一级种转接 五、 注意事项
母种主要采用人工选择、诱 变育种、杂交育种和原生质 融合等手段获得。作为一般 制种专业户，可以采用人工 选择方式分离培育母种。
菌种
野生 担孢子或子囊孢子或组织体 栽培 扩大繁殖后的纯次生菌丝体
①选择种菇：前已述及。 ②种菇消毒：在种菇中部取最大的3-4张菇片，
用70%的酒精轻擦表面后置于接种箱内消毒；
③菇肉接种：将菇片纵向撕开，在每个裂面靠近菇片边缘处取一 米粒大小的菇肉组织接于PDA培养基上。每张菇片共撕10个裂面 ，接10支试管，一次分离共接30～40支试管；
④培养：将试管置于15～30℃下培养； ⑤纯化 ： 培养期间每天都要检查发菌情况，从中选择菌丝浓白粗
孢子的特点：菌龄小、生命力强、变异率高。
孢子 分离法
单孢分离 多孢分离
难度较大 较简易
单孢分离
多孢分离
概念 步骤
使许多孢子在同一培养基上， 萌发后自由交配成次生菌丝的方法
种菇消毒 采收孢子 接种孢子 出菇试验
整菇插种法 钩悬法 孢子印法
（1） 种菇消毒
菌柄去2/3
苞被
有：75%酒精棉球擦试
➢ 一般操作流程
野生菌驯化 原菌株改良 生物技术创新
优良 菌株
扩大 繁殖Leabharlann 实行纯培养基要 本求
不含任何杂菌
用于 生产
一、采集种源
从野生或人工栽培群体中，选择有代表性的优良菇体作为种源 。在菇床、菌墙中选择出菇早、无杂菌侵染、株型紧凑、圆整 肉厚、色泽美观、七八成熟的第一潮菇的肥壮菇体作种菇(茯苓 类选择菌核或菌索)；
目录
一、 采集种源 二、 培养基配制琼脂培养基 三、 分离与适温培养 四、 一级种转接 五、 注意事项
母种主要采用人工选择、诱 变育种、杂交育种和原生质 融合等手段获得。作为一般 制种专业户，可以采用人工 选择方式分离培育母种。
菌种
野生 担孢子或子囊孢子或组织体 栽培 扩大繁殖后的纯次生菌丝体
①选择种菇：前已述及。 ②种菇消毒：在种菇中部取最大的3-4张菇片，
用70%的酒精轻擦表面后置于接种箱内消毒；
③菇肉接种：将菇片纵向撕开，在每个裂面靠近菇片边缘处取一 米粒大小的菇肉组织接于PDA培养基上。每张菇片共撕10个裂面 ，接10支试管，一次分离共接30～40支试管；
④培养：将试管置于15～30℃下培养； ⑤纯化 ： 培养期间每天都要检查发菌情况，从中选择菌丝浓白粗
孢子的特点：菌龄小、生命力强、变异率高。
孢子 分离法
单孢分离 多孢分离
难度较大 较简易
单孢分离
多孢分离
概念 步骤
使许多孢子在同一培养基上， 萌发后自由交配成次生菌丝的方法
种菇消毒 采收孢子 接种孢子 出菇试验
整菇插种法 钩悬法 孢子印法
（1） 种菇消毒
菌柄去2/3
苞被
有：75%酒精棉球擦试
➢ 一般操作流程
野生菌驯化 原菌株改良 生物技术创新
优良 菌株
扩大 繁殖Leabharlann 实行纯培养基要 本求
不含任何杂菌
用于 生产
一、采集种源
从野生或人工栽培群体中，选择有代表性的优良菇体作为种源 。在菇床、菌墙中选择出菇早、无杂菌侵染、株型紧凑、圆整 肉厚、色泽美观、七八成熟的第一潮菇的肥壮菇体作种菇(茯苓 类选择菌核或菌索)；
组织分离培养母种母种的转管PPT优资料
组织分离培养母 种母种的转管
组织分离培养母种
组织分离培养母种
❖ 母种的来源包括从有关部门引种，以及采用组织分离和孢子分离等方法。 ❖ 用于组织分离的种菇，要选择头潮菇，外观好、大小适中、菌肉肥厚、
尚未弹射孢子、无病虫害的菇体。
用于组织分离的种菇
弹射孢子的菇
组织分离实验
❖ 一、实验用具：酒精灯1盏、火柴1盒、解剖刀1把、75%酒精1瓶、接种 铲1把、酒精棉球10粒、培养皿2个。
组织分离实验
❖ 二、实验材料：种菇2朵、试管斜面培养基4支。
组织分离实验
❖ 三、方法步骤： 1、清除种菇表面及菇脚的杂物，再用75%酒精消毒种菇表面、双手及接种
工具。
组织分离实验
❖ 2、点燃酒精灯，用手把种菇沿柄纵向掰开，使子实体成对等的两半 （也可用解剖刀切开），用经灼烧灭菌冷却后的接种铲在菌柄与菌盖交 界处挑取大小约为10mm3的组织块，迅速转接到试管斜面培养基上，然 后用酒精灯火焰对试管口和棉塞进行灭菌处理，再塞上棉塞。
母种的转管
❖ 2、左手并握母种试管和斜面培养基试管；右手拿接种铲或接种钩，用右手小指、 无名指和手掌拔掉棉塞，夹在其间，迅速用火焰封口。然后右手将接种铲或接 种钩通过火焰伸入母种试管，在斜面培养基菌体上挑取少量菌种（稍带培养 基），迅速接入试管斜面培养基的中央，并轻轻地按压，以防滑动。棉塞经火 焰消毒后塞进试管口。
母种的转管
❖ 一、实验用具：酒精灯1个、火柴1盒、接种钩1把、接种铲1把、镊子1 母种的来源包把括、从有酒关部精门棉引种球，以1及0采粒用（组织装分离在和广孢子口分离瓶等中方法）。 。
二、实验材料：种菇2朵、试管斜面培养基4支。 引进或分离获得的母种数量有限，往往不能满足生产的需要，因此要对初次获得的母种进行扩大繁殖，以增加母种数量。 3、将接种后的母种试管，贴上标签，在试管棉塞外包裹报纸或牛皮纸，捆扎在一起，放在26~28℃的恒温培养箱中培养。 然后右手将接种铲或接种钩通过火焰伸入母种试管，在斜面培养基菌体上挑取少量菌种（稍带培养基），迅速接入试管斜面培养基的 中央，并轻轻地按压，以防滑动。 右手拿接种铲或接种钩，用右手小指、无名指和手掌拔掉棉塞，夹在其间，迅速用火焰封口。 3、将接种好的试管置于26~28℃的温度下培养，7~10天菌丝即可长满试管。 3、将接种后的母种试管，贴上标签，在试管棉塞外包裹报纸或牛皮纸，捆扎在一起，放在26~28℃的恒温培养箱中培养。 二、实验材料：母种试管1支、试管斜面培养基4支。 将试管菌种接到新的试管斜面培养基上扩大繁殖，称为转管。 洗净双手，擦干，用75%酒精棉球擦拭； 一、实验用具：酒精灯1个、火柴1盒、接种钩1把、接种铲1把、镊子1把、酒精棉球10粒（装在广口瓶中）。 母种的来源包括从有关部门引种，以及采用组织分离和孢子分离等方法。 1、接种前，先将接种工具和培养基放入接种箱，用紫外灯消毒30分钟（用紫外灯消毒时，人应离开接种室，并在关灯30分钟后方可进 入接种室）。 培养过程中，每天检查，发现污染应及时拣出，选择菌丝生长旺盛的试管用来转管。
组织分离培养母种
组织分离培养母种
❖ 母种的来源包括从有关部门引种，以及采用组织分离和孢子分离等方法。 ❖ 用于组织分离的种菇，要选择头潮菇，外观好、大小适中、菌肉肥厚、
尚未弹射孢子、无病虫害的菇体。
用于组织分离的种菇
弹射孢子的菇
组织分离实验
❖ 一、实验用具：酒精灯1盏、火柴1盒、解剖刀1把、75%酒精1瓶、接种 铲1把、酒精棉球10粒、培养皿2个。
组织分离实验
❖ 二、实验材料：种菇2朵、试管斜面培养基4支。
组织分离实验
❖ 三、方法步骤： 1、清除种菇表面及菇脚的杂物，再用75%酒精消毒种菇表面、双手及接种
工具。
组织分离实验
❖ 2、点燃酒精灯，用手把种菇沿柄纵向掰开，使子实体成对等的两半 （也可用解剖刀切开），用经灼烧灭菌冷却后的接种铲在菌柄与菌盖交 界处挑取大小约为10mm3的组织块，迅速转接到试管斜面培养基上，然 后用酒精灯火焰对试管口和棉塞进行灭菌处理，再塞上棉塞。
母种的转管
❖ 2、左手并握母种试管和斜面培养基试管；右手拿接种铲或接种钩，用右手小指、 无名指和手掌拔掉棉塞，夹在其间，迅速用火焰封口。然后右手将接种铲或接 种钩通过火焰伸入母种试管，在斜面培养基菌体上挑取少量菌种（稍带培养 基），迅速接入试管斜面培养基的中央，并轻轻地按压，以防滑动。棉塞经火 焰消毒后塞进试管口。
母种的转管
❖ 一、实验用具：酒精灯1个、火柴1盒、接种钩1把、接种铲1把、镊子1 母种的来源包把括、从有酒关部精门棉引种球，以1及0采粒用（组织装分离在和广孢子口分离瓶等中方法）。 。
二、实验材料：种菇2朵、试管斜面培养基4支。 引进或分离获得的母种数量有限，往往不能满足生产的需要，因此要对初次获得的母种进行扩大繁殖，以增加母种数量。 3、将接种后的母种试管，贴上标签，在试管棉塞外包裹报纸或牛皮纸，捆扎在一起，放在26~28℃的恒温培养箱中培养。 然后右手将接种铲或接种钩通过火焰伸入母种试管，在斜面培养基菌体上挑取少量菌种（稍带培养基），迅速接入试管斜面培养基的 中央，并轻轻地按压，以防滑动。 右手拿接种铲或接种钩，用右手小指、无名指和手掌拔掉棉塞，夹在其间，迅速用火焰封口。 3、将接种好的试管置于26~28℃的温度下培养，7~10天菌丝即可长满试管。 3、将接种后的母种试管，贴上标签，在试管棉塞外包裹报纸或牛皮纸，捆扎在一起，放在26~28℃的恒温培养箱中培养。 二、实验材料：母种试管1支、试管斜面培养基4支。 将试管菌种接到新的试管斜面培养基上扩大繁殖，称为转管。 洗净双手，擦干，用75%酒精棉球擦拭； 一、实验用具：酒精灯1个、火柴1盒、接种钩1把、接种铲1把、镊子1把、酒精棉球10粒（装在广口瓶中）。 母种的来源包括从有关部门引种，以及采用组织分离和孢子分离等方法。 1、接种前，先将接种工具和培养基放入接种箱，用紫外灯消毒30分钟（用紫外灯消毒时，人应离开接种室，并在关灯30分钟后方可进 入接种室）。 培养过程中，每天检查，发现污染应及时拣出，选择菌丝生长旺盛的试管用来转管。
组织分离制食用菌母种PPT课件
75%酒精及酒精棉球等 培养箱等。
复习上一节 母种培养基的配制步骤
• 1.按配方称量：见下面的配方 • 2.煮制 • 3.分装 • 4.灭菌 • 5.排斜面
母种培养基配方：
1.土豆200g、糖20g、琼脂20g、水1000ml
2.去皮马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g、 水1000ml、PH值自然，另外添加：麸皮20g、 玉米面5g或黄豆粉5g、磷酸二氢钾2g，硫酸 镁2g，VB11片（10mg）。 此配方适用于大多数菌种，金针菇、黑木耳、 灵芝生长尤其茁壮。 可作黑木耳、香菇的复壮培养基，效果显著。
2.记录你制作的母种的生长状态; 3.是否有杂菌污染,如有分析其原因.
再见!
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
37
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
人操作； 第二大组可在无菌室内操作；
第一大组采用菌盖与菌柄交界处组织进 行分离，第二大组采用菌盖带菌褶部分 进行组织分离，作对比观察。
分组辅导
注意同学们的操作； 及时纠正不规范动作。 接种操作完毕，收集试管进行培养。
数显式恒温培养训第三大部分
结果观察
培养基的高压灭菌
使用高压蒸汽灭菌锅应注意的事项？ （提问同学） (1)锅内装物品不应过紧； (2)注意排出冷气，否则不能保证灭菌效果； (3)加热排冷气后，使温度达到121.3℃，压
力在0.1－0.15 MPa之间维持30 min； (4)不耐高热高压之物品，不能用此法灭菌。
（四）组织分离操作的主要步骤：
复习上一节 母种培养基的配制步骤
• 1.按配方称量：见下面的配方 • 2.煮制 • 3.分装 • 4.灭菌 • 5.排斜面
母种培养基配方：
1.土豆200g、糖20g、琼脂20g、水1000ml
2.去皮马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g、 水1000ml、PH值自然，另外添加：麸皮20g、 玉米面5g或黄豆粉5g、磷酸二氢钾2g，硫酸 镁2g，VB11片（10mg）。 此配方适用于大多数菌种，金针菇、黑木耳、 灵芝生长尤其茁壮。 可作黑木耳、香菇的复壮培养基，效果显著。
2.记录你制作的母种的生长状态; 3.是否有杂菌污染,如有分析其原因.
再见!
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
37
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
人操作； 第二大组可在无菌室内操作；
第一大组采用菌盖与菌柄交界处组织进 行分离，第二大组采用菌盖带菌褶部分 进行组织分离，作对比观察。
分组辅导
注意同学们的操作； 及时纠正不规范动作。 接种操作完毕，收集试管进行培养。
数显式恒温培养训第三大部分
结果观察
培养基的高压灭菌
使用高压蒸汽灭菌锅应注意的事项？ （提问同学） (1)锅内装物品不应过紧； (2)注意排出冷气，否则不能保证灭菌效果； (3)加热排冷气后，使温度达到121.3℃，压
力在0.1－0.15 MPa之间维持30 min； (4)不耐高热高压之物品，不能用此法灭菌。
（四）组织分离操作的主要步骤：
【实用】食用菌母种PPT资料
灭菌物品不要装得太满，留出一定空间，便于蒸汽流通，否则易造成灭菌不彻底。 组织分离后的试管斜面，经过7～10 d培养后，若在斜面上或组织块周围，没有任何杂菌生长，只有从组织块上长出的洁白、粗壮纯净的菌丝体，说
❖ 2、盖上锅盖，盖锅盖时应将锅盖上的排汽管插 明组织分离成功。
2、马铃薯综合培养基：马铃薯(去皮)100 g，蔗糖10 g，琼脂9～10 g，硫酸镁0. 7、将同类菌种扎好，送到该菌所要求的最适温度下(恒温箱或恒温室内)培养，一般培养2 d，检查有无杂菌生长，7～15 d母种菌丝即可长满斜面。
❖ 5、接种完毕，再将接种针在火焰上灼烧灭菌。以免使 接种的菌丝扩散，造成污染。
❖ 6、菌种接完后。贴好标签或用记号笔在试管壁上注明 菌种名称及接种日期等。 7、将同类菌种扎好，送到该菌所要求的最适温度下(恒 温箱或恒温室内)培养，一般培养2 d，检查有无杂菌生长， 7～15 d母种菌丝即可长满斜面。
先贴用好酒 标使精签棉或试球用将记管手号擦笔内拭在消试培毒管，壁养再上用注基镊明子菌成夹种取名一酒称精及斜棉接球种面将日菇期。正等、。斜反面面消毒的。 长度一般为试管长度的3／5。用 注意切于忌在保压力藏表未菌到“种0”的位时试就放管汽，斜以免面试管应内的适培养当基向短上冲些浸湿，棉塞以，造减成以少后菌蒸种的发污染面。 积。气温较低时，
三、实验内容与方法
❖ 常用配方： ❖ 1、马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)： ❖ 马铃薯(去皮)100 g，蔗糖10 g，琼脂9～10 g，水500ml，pH自
然。 ❖ 2、马铃薯综合培养基：马铃薯(去皮)100 g，蔗糖10 g，琼脂9～
10 g，硫酸镁0.8g,磷酸二氫钾，水500ml，pH自然
母种质量检查
❖
通过培养，在试管斜面上长出洁白、粗壮的菌丝体，说明接种
❖ 2、盖上锅盖，盖锅盖时应将锅盖上的排汽管插 明组织分离成功。
2、马铃薯综合培养基：马铃薯(去皮)100 g，蔗糖10 g，琼脂9～10 g，硫酸镁0. 7、将同类菌种扎好，送到该菌所要求的最适温度下(恒温箱或恒温室内)培养，一般培养2 d，检查有无杂菌生长，7～15 d母种菌丝即可长满斜面。
❖ 5、接种完毕，再将接种针在火焰上灼烧灭菌。以免使 接种的菌丝扩散，造成污染。
❖ 6、菌种接完后。贴好标签或用记号笔在试管壁上注明 菌种名称及接种日期等。 7、将同类菌种扎好，送到该菌所要求的最适温度下(恒 温箱或恒温室内)培养，一般培养2 d，检查有无杂菌生长， 7～15 d母种菌丝即可长满斜面。
先贴用好酒 标使精签棉或试球用将记管手号擦笔内拭在消试培毒管，壁养再上用注基镊明子菌成夹种取名一酒称精及斜棉接球种面将日菇期。正等、。斜反面面消毒的。 长度一般为试管长度的3／5。用 注意切于忌在保压力藏表未菌到“种0”的位时试就放管汽，斜以免面试管应内的适培养当基向短上冲些浸湿，棉塞以，造减成以少后菌蒸种的发污染面。 积。气温较低时，
三、实验内容与方法
❖ 常用配方： ❖ 1、马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)： ❖ 马铃薯(去皮)100 g，蔗糖10 g，琼脂9～10 g，水500ml，pH自
然。 ❖ 2、马铃薯综合培养基：马铃薯(去皮)100 g，蔗糖10 g，琼脂9～
10 g，硫酸镁0.8g,磷酸二氫钾，水500ml，pH自然
母种质量检查
❖
通过培养，在试管斜面上长出洁白、粗壮的菌丝体，说明接种
食用菌组织分离制母种52页PPT
26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
食用菌组织分离制母种
11、不为五斗米折腰。 12、芳菊开林耀，青松冠岩列。怀此 贞秀姿 ，卓为 霜下杰 。
13、归去来兮，田蜀将芜胡不归。 14、酒能祛百虑，菊为制颓龄。 15、春蚕收长丝，秋熟靡王税。
▪
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
谢谢！
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