八下生物 第22章 遗传与变异 知识点

八下生物第22章遗传与变异知识点
1、性状是指生物学的形态结构特征（如人的单双眼皮、番茄的果色、兔子的毛
色等）和生理特性（如人的消化能力，血压的高低、人的血型等）。

2、相对性状：指的是同种
．．表现形式。

．．生物同一
．．性状的不同
3．“种瓜得瓜，种豆得豆”、“龙生龙，凤生凤，老鼠生儿会打洞”，说的是生物之间的遗传现象。

“一娘生九子，连母十个样”，说的是生物之间的变异现象。

遗传和变异现象在生物界是普遍存在的。

4.自然界中，生物的亲代
．．和后代
．．的现象，叫遗传。

是生物的性状传给后
．．之间相似
代的现象。

5变异指亲代与子代间、子代个体间在性状上的差异。

分遗传的变异、不遗传的变异（如太阳把皮肤晒黑）
染色体、DNA和基因的关系：
6.染色体是遗传物质的主要载体，组成染色体的主要物质是蛋白质和DNA.
基因位于染色体上，是能够控制生物性状的DNA片断。

（染色体的蛋白质上没有遗传物质）.
染色体存在于细胞核中，它上面含有起遗传作用的主要物质即DNA（脱氧核糖核酸）DNA上又有许多决定生物性状的基本功能单位，这些小单位称为基因。

因此，
细胞核是细胞结构中的遗传信息的中心。

（基因在细胞内的最确切位置
．．．．．是在DNA 上）
7、遗传物质中决定生物性状的最小单位是基因。

生物的每种性状通常是由一对基因控制的，成对的基因分别位于成对的两条染色体的相同位置。

8. 在生物的体细胞（精子、卵细胞外的其他细胞）中染色体总是成对存在的，每一对染色体，都是一条来自父方，一条来自母方。

染色体上的基因也是成对存在的，如人的体细胞中有23对染色体，就包含23对DNA分子
9.在生物的生殖细胞（精子、卵细胞）中染色体是成单在存在的，染色体上的基因也是成单存在的，如人的精子或卵细胞中有23条染色体，就包含23个DNA分子
10.每一个人都是由一个受精卵发育而成的。

胚胎的发育是从受精卵开始的。

受精卵是由精子和卵细胞融合而成的。

精子来自于父亲，卵细胞来自于母亲。

11．父母亲的性状是通过其生殖细胞遗传给子女的。

动植物的性状也主要是通过生殖细胞传给后代的。

基因在亲代和子代之问的传递示意图如下：
（父）23对（母）23对
↓↓
精子23条卵细胞23条
受精卵23对
↓
子女23对
基因控制生物的性状
12. 控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，控制显性性状的是显性基因，控制隐性性状的是隐性基因，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性而另一个是隐性时，显性基因控制的那种性状就会表现出来。

13. 显性性状的基因组成有两种，隐性性状的基因组成有一种。

如：若用D 表示控制高茎的基因，用d 表示控制短茎的基因，那么表现为高茎的基因组成为DD 或Dd ，表现为矮茎的基因组成为dd 。

人类的性别决定
15.人的体细胞中常染色体的数目为22对（常染色体男女相差不大），性染色体的数目为1对（性染色体男女相差很大），性染色体是决定男女差异的因素.
16.从理论上讲，一名孕妇不论生多少胎生男孩的机率是50％，生女孩的机率也是50％。

从上述分析中可得①出男女性别比为： 1：1 （生男生女机会均等） ②新生儿的性别主要取决于精子的类型
③人的性别主要是由性染色体决定的，由于男性体细胞中的一对性染色体是XY ，女性体细胞中的一对性染色体是XX 。

因此生男孩还是生女孩是由父母共同决定的。

17.人的性别由性染色体决定。

男性的一对性染色体XY ，女性的一对性染色体为XX 。

精子种类有两种：含X 的精子或含Y 的精子
卵细胞种类有一种：含X 的卵细胞
男性体细胞内染色体组成：22对常染色体+XY
女性体细胞内染色体组成：22对常染色体+XX
女性卵细胞内染色体组成：22条常染色体+X
男性精子内染色体组成：22条常染色体+X 或22条常染色体+ Y 染色体
18.含Y 染色体的精子与卵细胞结合，那么这个受精卵（性染色组成为XY ）将会发育成男孩（男孩的X 染色体来自母亲，Y 染色体来自父亲）
含X 染色体的精子与卵细胞结合，那么这个受精卵（性染色组成为XX ）将会发育成女孩（女孩的X 染色体一条来自母亲，另一条来自父亲）
人类的主要遗传病
29.我们每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传。

20.色盲病是一种遗传病。

遗传病不仅会给家庭造成极大不幸，还会降低整个中华民族的人口素质。

我们应采取禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等积极的措施，预防遗传病的发生。

后代性别
生殖细受精卵
21.色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。

因此：色盲的男孩，其色盲基因一定是来自母亲（母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲的基因），和父亲无关（父亲可能是色盲或色觉正常）。

色盲的女孩，其色盲基因一半来自父亲（父亲一定是色盲），一半来自母亲（母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲的基因）。

22.常见的遗传病除色盲病之外，还有白化病、血友病、镰刀型细胞贫血、先天性聋哑、小头畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。

23.近亲结婚的后代患有遗传病的几率要比随机婚配的后代大得多。

这是因为近亲之间具有共同的祖先，近亲男女之间具有的相同基因比较多，带有相同致病基因的可能性也比较大，这些致病的基因往往通过生殖传递给子女，因此我国婚姻法明确规定“直系亲属和三代以内旁系血亲禁止结婚”。

生物的变异
24.在自然界中，生物的亲代与子代之间，以及子代的各个体之间在性状上或多或少地存在着差异，这种差异就是生物的变异。

同生物的遗传一样，生物的变异现象在生物界中也是普遍存在的。

25.变异有两种类型：遗传的变异和不遗传的变异。

遗传的变异指：由于遗传物质发生改变所引起的变异。

能够遗传给后代。

能遗传的变异对生物的进化有重要意义。

不遗传的变异指：由于环境条件改变，而遗传物质没有改变产生的变异。

不会遗传给后代。

( 如皮肤被晒黑)
26.把一种生物的某个基因转入到另一种生物遗传物质中，培育出的生物就有可能表现出转入基因所控制的性状，使得这种转基因生物发生了可遗传的变异，这一技术被称为转基因技术。

如转基因番茄、转基因烟草。

27.生物的变异不仅对生物的进化有重要意义，而且在生产实践中也有很重要的作用。

人们利用生物变异的特性可以培育优良品种，例如太空椒的培养，以及20世纪80年代起，转基因技术的应用。