水处理生物学实验_PPT课件
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《水处理生物学》PPT课件
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1
3.理解铁细菌的特性、代谢方式及其过度繁殖对水 处理工程的影响。
4.理解硫细菌的特性、代谢方式及其过度繁殖对水处 理工程的影响。
5.真核生物(eucaryotic organism ): 凡是有发育完好的细胞核，有核膜（细胞核与细
胞质具有明显的界限），有高度分化的特异细胞器 （线粒体、叶绿体、高尔基体等），进行有丝分裂的 细胞。
弗罗里对弗莱明的发现大感兴趣。钱恩负责青霉菌的
培养和青霉素的分离、提纯和强化，使其抗菌力提高
了几千倍，弗罗里负责对动物观察试验。
青霉素的发现和大量生产，拯救了千百万肺炎、
脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命，及时抢救了许多
的伤病员。为了表彰这一造福人类的贡献，弗莱明、
钱恩、弗罗里于1945年共同获得诺贝尔医学和生理学
奖。
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12
二、霉菌的形态、大小
1.基本特征： 菌丝：管状、伸长、 分枝、直径3-10μm
2.根据隔膜情况分类： 无隔膜菌丝 Nhomakorabea有隔膜菌丝
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13
3.菌丝的分布和功能分布与功能
与放线菌 一样菌丝体分 营养丝、气生 丝。
繁殖器官
气生菌丝 营养菌丝
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14
三、霉菌的繁殖方式
繁殖方式
菌丝片段（液体） 无性孢子
特点：
细胞具有真核，一般能运动；藻类细胞中大多数
含有叶绿体；白天能够进行光合作用吸收CO2产生氧 气，晚上能进行呼吸作用利用O2 释放能量供其生命 活动。造成白天水体中溶解氧很高，晚生急剧下降。
黄曲霉素主要存在于被黄曲霉素污染过的粮食、 油及其制品中。例如黄曲霉污染的花生、花生油、玉 米、大米、棉籽中最为常见，在干果类食品如胡桃、 杏仁、榛子、干辣椒中，在动物性食品如肝、咸鱼中 以及在奶和奶制品中也曾发现过黄曲霉素。
水处理生物(2、3、4章)ppt课件
复习课一
主 要 内 容 要 点
静力学
静力学基本方程 静水总压力（平面、曲面）
连续性方程
三大基本方程 伯努利方程
动量方程
1
需掌握的知识要点：
作用于流体的力：
T A du
dy
绪 流体的性质 惯性、压缩性、膨胀性、黏性 du
论
dy
及
静
流体平衡微分方程
力 流体静力学
学
流体作用于平面和曲面上的力
' 3
Ph
' D
hD' 1.115m
13
hD 3 hD' sin 600 2.03m
图示为在等截面水管A、B两点处接一U型管差压计，差压计内的工作介质为相对密 度为0.8的油，当水在管内流动时，测得Δh=200mm，h1=300mm，h2=600mm，试 求A、B两点的压差，并判断水在管内的流动方向。
Q A 0.951.715 (0.02)2 0.051m3/s
4
K
1 4
d12
2g
d12
d
2 2
2
1
0.036
Q K h 51.3 l/s
20
[例题]一救火水龙带，喷嘴和泵的相对位置如图所示。泵出口 压力（A点压力）为2个大气压（表压），泵排出管断面直径为 50mm；喷嘴出口C 的直径20mm；水龙带的水头损失设为0.5m；喷 嘴水头损失为0.1m。试求喷嘴出口流速、泵的排量及B点压力。
重力加速度 g 9.8m/s 2；hAC 0.5 0.1 0.6m水柱，即
A
C
AC AA
主 要 内 容 要 点
静力学
静力学基本方程 静水总压力（平面、曲面）
连续性方程
三大基本方程 伯努利方程
动量方程
1
需掌握的知识要点：
作用于流体的力：
T A du
dy
绪 流体的性质 惯性、压缩性、膨胀性、黏性 du
论
dy
及
静
流体平衡微分方程
力 流体静力学
学
流体作用于平面和曲面上的力
' 3
Ph
' D
hD' 1.115m
13
hD 3 hD' sin 600 2.03m
图示为在等截面水管A、B两点处接一U型管差压计，差压计内的工作介质为相对密 度为0.8的油，当水在管内流动时，测得Δh=200mm，h1=300mm，h2=600mm，试 求A、B两点的压差，并判断水在管内的流动方向。
Q A 0.951.715 (0.02)2 0.051m3/s
4
K
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d12
2g
d12
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2 2
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0.036
Q K h 51.3 l/s
20
[例题]一救火水龙带，喷嘴和泵的相对位置如图所示。泵出口 压力（A点压力）为2个大气压（表压），泵排出管断面直径为 50mm；喷嘴出口C 的直径20mm；水龙带的水头损失设为0.5m；喷 嘴水头损失为0.1m。试求喷嘴出口流速、泵的排量及B点压力。
重力加速度 g 9.8m/s 2；hAC 0.5 0.1 0.6m水柱，即
A
C
AC AA
水处理微生物学(第十讲)PPT课件
（7） 设备较简单。
2021/3/12
14
五、厌氧法处理废水的应用 主要用于处理城市废水厂的污泥和固体含量很高的
废水。 厌氧消化池→沼气 、稳定性好的腐殖质。 污泥体积减少1/2以上。
2021/3/12
浮盖式消化池
15
六、厌氧颗粒污泥的形成及影响因素 （1）污泥颗粒化的定义
在上流式厌氧污泥床（UASB）反应器内，厌氧污 泥可以以絮状的聚集体（絮状污泥）或直径 0.5 ~ 6.0mm 的球形、椭球形颗粒污泥形态存在。
2021/3/12
12
四、厌氧法处理废水的特征 （1）处理对象：有机污泥和高浓度的有机废水。 ① 有机污泥：不溶性有机质、纤维素含量高的污水; ② 高浓度有机废水：一般先厌氧处理将污物，后好氧处理。 大量稀释或降低好氧处理进水量，则处理费用较昂贵。 （2） 时间长：30～35℃ ，需1～5天。
BOD去除率 50～90％。 （3） 能量需求大大降低：不需供氧气，同时还可产生甲烷。
污泥颗粒化:在厌氧反应器内颗粒污泥形成的过程。 颗粒污泥的形成可以使 UASB 内保留高浓度的厌氧 污泥，它是大多数 UASB 反应器启动的目标和启动成功 的标志。
原理：
H2、CO2、3COOH
CH3NH2、CH3OH → CH4
参加的微生物：
产甲烷细菌群：产甲烷杆菌属；
产甲烷短杆菌属；产甲烷球菌属。
特性
严格厌氧菌；中温菌对温度敏感；
pH 适宜6.8~7.2；增殖速率慢。
2021/3/12
4
废水中有机物
Ⅰ
↓ 发酵性细菌
脂肪酸（丙酸、丁酸）、醇类
Ⅱ
↓ 产氢产乙酸细菌
2021/3/12
7
三、厌氧废水处理的影响因素 （1）温度
2021/3/12
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五、厌氧法处理废水的应用 主要用于处理城市废水厂的污泥和固体含量很高的
废水。 厌氧消化池→沼气 、稳定性好的腐殖质。 污泥体积减少1/2以上。
2021/3/12
浮盖式消化池
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六、厌氧颗粒污泥的形成及影响因素 （1）污泥颗粒化的定义
在上流式厌氧污泥床（UASB）反应器内，厌氧污 泥可以以絮状的聚集体（絮状污泥）或直径 0.5 ~ 6.0mm 的球形、椭球形颗粒污泥形态存在。
2021/3/12
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四、厌氧法处理废水的特征 （1）处理对象：有机污泥和高浓度的有机废水。 ① 有机污泥：不溶性有机质、纤维素含量高的污水; ② 高浓度有机废水：一般先厌氧处理将污物，后好氧处理。 大量稀释或降低好氧处理进水量，则处理费用较昂贵。 （2） 时间长：30～35℃ ，需1～5天。
BOD去除率 50～90％。 （3） 能量需求大大降低：不需供氧气，同时还可产生甲烷。
污泥颗粒化:在厌氧反应器内颗粒污泥形成的过程。 颗粒污泥的形成可以使 UASB 内保留高浓度的厌氧 污泥，它是大多数 UASB 反应器启动的目标和启动成功 的标志。
原理：
H2、CO2、3COOH
CH3NH2、CH3OH → CH4
参加的微生物：
产甲烷细菌群：产甲烷杆菌属；
产甲烷短杆菌属；产甲烷球菌属。
特性
严格厌氧菌；中温菌对温度敏感；
pH 适宜6.8~7.2；增殖速率慢。
2021/3/12
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废水中有机物
Ⅰ
↓ 发酵性细菌
脂肪酸（丙酸、丁酸）、醇类
Ⅱ
↓ 产氢产乙酸细菌
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7
三、厌氧废水处理的影响因素 （1）温度
水处理微生物PPT课件
有效pH值范围 1~14
5~14
1~12
弱碱性 0~7
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9
离子交换平衡
选择系数大于1，说明该树脂对B+的亲合力大与对
A+的亲合力，即有利于进行离子交换反应。
一般常温低浓度下：
①原子价、电荷数越大的离子，对树脂的亲和力越大；
②对相同价数的离子，原子序数越大，水合离子的半径
越小，亲和力越大。
⑶ 进风口高于水面距离＞25cm，伸入内壁，防止水溅入风口
⑷ 通风管有一定坡向水面的坡度
⑸ 防止出水管不通，使水漫入鼓风机
⑹ 设备防腐
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36
固定床软化系统的设计计算
物料平衡关系式： Fh·q＝QT·Ht
Q＝ηqo ＝ {ηr －（1－ηs）}qo
η：树脂实际利用率 ηr ：树脂再生程度，再生度 ηs ：树脂饱和程度，饱和度
比耗：n
mol / mol （再生剂 / 工作交换容量）
再生1mol所需质量：R＝n·MB 再生剂摩尔质量
G＝q·R＝q·n·MB （g / L） q:树脂工作交换容量
每台离子交换器再生一次所需要再生剂的总量等于：
式中α——工业用酸或盐的浓度或纯度，%
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32
除二氧化碳器 1 ．原理：
因为PO43-＞SO42-＞NO3-＞Cl-＞F-＞HCO3-＞HSiO3-
2）.生容易：NaOH，NaHCO3，Na2CO3，NH4OH都可，实 际值是理论值的1.2～1.4倍。
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44
3）.交换容量大
可做强碱阴床前的预处理
4）.抗有机污染强，吸附后容易洗脱 可做强碱阴床前的预处理
水处理生物学微生物代谢PPT课件
（1）最终电子受体：游离的氧气（O2） （2）反应模式
基质－H2
（葡萄糖） －2e-
－2H+
脱氢酶
－2e —2H+
传递体－2H O2
－2e +2e 氧化酶 —2H+ +2H+
基质
脱氢酶－2H 传递体
第5页/共54页
H2O等
（4）举例
自养微生物硫磺细菌氧化H2S（无机物） ：以无机 物为底物，终点产物也是无机物，同时放出能量。
❖ 该过程是一个产能的过程。 ❖ 这种链状传递系统称为“呼吸链” （RC：respiratory
chain）亦称电子传递链（ETC：electron transport chain）
第17页/共54页
第18页/共54页
第三节 微生物的代谢
• 氢供体/电子供体（electron donor） 能提供氢或电子的化合物。
第23页/共54页
第三节 微生物的代谢
好氧呼吸/有氧呼吸（aerobic respiration） 呼吸链的最终电子受体为氧分子。
第24页/共54页
2 厌氧呼吸（anaerobic respiration)：
最终电子受体：除氧气以外的物质 无机物（NO3-、NO2-、SO4=、CO2=） 有机物（小分子）
基质－H2
（葡萄糖） －2e-
－2H+
脱氢酶
－2e
传递体－2H NO3-
－2e +2e 特殊氧化酶
基质 脱氢酶－2H 传递体
NO2-+H2O
第26页/共54页
第三节 微生物的代谢
厌氧呼吸/ 无氧呼吸 （anaerobic respiration） 最终电子(氢)受体为外源（分子外）化合物的呼吸，它是 一种在无氧条件下进行的产能效率低的呼吸方式。 营养物质脱氢后，经部分呼吸链递氢最终由氢受体接受。 最终氢受体一般为氧化态无机物，特殊情况下为有 机物，如延胡索酸等。
基质－H2
（葡萄糖） －2e-
－2H+
脱氢酶
－2e —2H+
传递体－2H O2
－2e +2e 氧化酶 —2H+ +2H+
基质
脱氢酶－2H 传递体
第5页/共54页
H2O等
（4）举例
自养微生物硫磺细菌氧化H2S（无机物） ：以无机 物为底物，终点产物也是无机物，同时放出能量。
❖ 该过程是一个产能的过程。 ❖ 这种链状传递系统称为“呼吸链” （RC：respiratory
chain）亦称电子传递链（ETC：electron transport chain）
第17页/共54页
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第三节 微生物的代谢
• 氢供体/电子供体（electron donor） 能提供氢或电子的化合物。
第23页/共54页
第三节 微生物的代谢
好氧呼吸/有氧呼吸（aerobic respiration） 呼吸链的最终电子受体为氧分子。
第24页/共54页
2 厌氧呼吸（anaerobic respiration)：
最终电子受体：除氧气以外的物质 无机物（NO3-、NO2-、SO4=、CO2=） 有机物（小分子）
基质－H2
（葡萄糖） －2e-
－2H+
脱氢酶
－2e
传递体－2H NO3-
－2e +2e 特殊氧化酶
基质 脱氢酶－2H 传递体
NO2-+H2O
第26页/共54页
第三节 微生物的代谢
厌氧呼吸/ 无氧呼吸 （anaerobic respiration） 最终电子(氢)受体为外源（分子外）化合物的呼吸，它是 一种在无氧条件下进行的产能效率低的呼吸方式。 营养物质脱氢后，经部分呼吸链递氢最终由氢受体接受。 最终氢受体一般为氧化态无机物，特殊情况下为有 机物，如延胡索酸等。
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粗调节器 细调节器
（二）光学系统 ➢ 接目镜（目镜） ➢ 接物镜（物镜）
低倍镜（10×） 高倍镜（40×） 油镜（100×） ➢ 聚光镜 ➢ 虹彩光圈 ➢ 反光镜
增加显微镜的分辨率 ➢ 显微镜的放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数
显微镜的分辨率：显微镜能辨 别两点之间的最小距离的能力。
➢ D=λ/2NA=λ/2n·sin(α/2 )
吕氏碱性美蓝染色液作用时间不同，对酵母菌死细胞数量 有何影响？试分析其原因。
实验二、放线菌、霉菌的形态观察
目的要求 ➢ 学习并掌握观察放线菌、霉菌形态的基本方法； ➢ 初步了解放线菌的形态特征； ➢ 了解四类常见霉菌的基本形态特征。 实验器材 ➢ 菌种
细黄链霉菌，曲霉、青霉、根霉、毛霉
➢ 培养基 高氏Ⅰ号琼脂培养基 察氏琼脂培养基
根霉：假根、匍匐菌丝、孢囊梗、孢子囊及孢子囊孢子
毛霉：菌丝、孢囊梗、孢子囊及孢子囊孢子
青霉：菌丝、分生孢子梗、帚状分支小梗及分生孢子
曲霉：菌丝、足细胞、分生孢子梗、初生小梗、次生小梗、顶囊、分 生孢子
实验结果 ➢ 绘图说明你所观察到的放线菌和霉菌的形态特征。 思考题 ➢ 镜检时，你如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝？ ➢ 你主要根据哪些形态特征来区分四种不同的霉菌？
增加显微镜的分辨率： D=λ/2NA=λ/2n·sin(α/2 )
D：分辨率 NA：物镜的数值孔径值
：可见光的波长（平均 0.55m) n: 物镜和被检标本间介 质的折射率 ：镜口角（即入射角）
显微观察 ➢ 低倍镜观察 ➢ 高倍镜观察 ➢ 油镜观察
在待观察的样品区域滴加香柏油，从侧面注视，用 粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在镜油中。
活细胞：无色；死细胞：蓝色
（二）曝气池中微生物的形态观察
在载玻片中央加一滴活性污泥曝气池混合液→打散混匀→ 盖上盖玻片→低倍镜观察→高倍镜观察→绘出所观察到的 微生物形态
实验结果
绘图说明你所观察到的酵母菌的形态特征。
分别绘出你在低倍镜、高倍镜观察到的菌胶团、原生动物、 藻类等的基本形态。
思考题
实验三
油镜的使用、细菌的单染色及革兰氏染色
（一)、油镜的工作原理
增加照明强度 ➢ 当光线由反光镜通过玻片
与镜头之间的空气时，由 于空气与玻片的密度不同， 有些光线会因折射或全反 射，不能进入镜头，降低 了视野的照明度；若中间 的介质是一层油（其折射 率与玻片的相近），则几 乎不发生折射，增加了视 野的进光量，从而使物象 更加清晰。
显微镜用毕后的处理 ➢ 上升镜筒，取下载玻片； ➢ 用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸沾取少量
➢ 溶液或试剂 0.1%美蓝染色液，乳酸石碳酸棉蓝染色液,50% 乙醇
➢ 仪器或其他用具 显微镜，盖玻片，载玻片，接种环，解剖针等。
（一）放线菌的形态观察
扦片法 ➢ 倒平板→取孢子划线接种→无菌操作将灭菌的盖玻片
以大约45℃扦在接种线上→28℃倒置培养3-5d →取培 养后的盖玻片直接镜检或用0.1%美蓝对盖玻片染色 后观察 ➢ 观察基内菌丝、气生菌丝、孢子丝的卷曲状况，以及 分生孢子的形状，并绘图说明。
实验报告格式
1、实验目的 2、实验原理 3、实验仪器、溶液试剂 4、实验步骤 5、实验结果（如绘图、列表等） 6、思考题
一、目的要求
了解普通光学显微镜的构造、基本原理、维护和保养的方 法 学习并握普通光学显微镜的正确使用方法
二、显微镜的基本结构
（一）机械装置 ➢ 镜座 ➢ 镜臂 ➢ 镜筒：单筒和双筒两种 ➢ 物镜转换器 ➢ 载物台 ➢ 载物台转移器 ➢ 调焦装置
实验要求
上课准时、不得无故缺席，实验报告要及时上交。 实验期间不得大声喧哗、服从老师的安排、注意安全。 实验器材专人专用，对仪器要爱护，损坏实行赔偿制度。 维护好实验室的环境卫生，实行值日生制度。
实验报告要求
统一用A4纸手写实验报告 封面格式
1、实验课程名称 2、实验项目名称 3、学生所在的专业、班级、姓名、学号 4、实验日期 5、同组者姓名
五、思考题
使用显微镜时哪些地方须特别？
二、酵母菌、曝气池中微生物等形态观察
目的要求 ➢ 观察酵母菌的形态及出芽生殖方式； ➢ 学习区分酵母菌死活细胞的实验方法； ➢ 观察曝气池中的微生物形态
基本原理
美蓝是一种无毒性染料.氧化型呈现蓝色,还原型 呈现无色.用美蓝对酵母的活细胞进行染色,代谢活力 强的细胞具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧 化型变为无色的还原型.因此,具有还原能力的酵母活 细胞为无色,死细胞或代谢能力弱的衰老细胞为蓝色.
D：分辨率 NA：物镜的数值孔径值
：可见光的波长（平均 0.55m) n: 物镜和被检标本间介 质的折射率 ：镜口角（即入射角）
四、显微镜的使用方法
观察前的准备
➢ 显微镜的安置
➢ 光源调节
➢ 根据个人情况，调节双筒显微镜的目镜
右眼看清
调节左目镜的视度调节圈
扳动镜管，调节至瞳孔间距
显微观察 ➢ 低倍镜观察 ➢ 高倍镜观察（同焦现象） ➢ 油镜观察
实验器材 ➢ 菌种
红酵母 啤酒酵母 曝气池活性污泥混合液
➢ 溶液或试剂 0.1%吕氏碱性美蓝染色液
➢ 仪器或其他用具 显微镜，盖玻片，载玻片，滤纸，擦镜纸。
（一）酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴别
制片 ➢ 在载玻片中央加一滴0.1%美蓝→取菌少许→混匀→盖
上盖玻片→静置3min或0.5h 观察 ➢ 用高倍镜观察酵母的形态和出芽生殖 ➢ 根据颜色鉴别死活细胞
在待观察的样品区域滴加香柏油，从侧面注视，用 粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在镜油中。
显微镜用毕后的处理 ➢ 上升镜筒，取下载玻片； ➢ 用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸沾取少量
二甲苯擦去镜头上残留的油迹，最后用干净的擦镜纸 擦去残留的二甲苯； ➢ 用擦镜纸清洁物镜及目镜，用绸布清洁显微镜的金属 部件； ➢ 将镜体各部分复原。
（二）霉菌的形态观察
直接制片观察法 ➢ 在载玻片中央加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液； ➢ 用解剖针挑取少量已产孢子的霉菌菌丝，先用50％乙
醇洗去脱落的孢子，再放在载玻片的染液中(青霉、曲 霉取菌丝时需连同培养基一起挑取)； ➢ 用解剖针小心分散菌丝，盖上盖玻片； ➢ 置低倍镜或高倍镜下观察。 绘图说明四种霉菌的形态特征(有无横隔)。
（二）光学系统 ➢ 接目镜（目镜） ➢ 接物镜（物镜）
低倍镜（10×） 高倍镜（40×） 油镜（100×） ➢ 聚光镜 ➢ 虹彩光圈 ➢ 反光镜
增加显微镜的分辨率 ➢ 显微镜的放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数
显微镜的分辨率：显微镜能辨 别两点之间的最小距离的能力。
➢ D=λ/2NA=λ/2n·sin(α/2 )
吕氏碱性美蓝染色液作用时间不同，对酵母菌死细胞数量 有何影响？试分析其原因。
实验二、放线菌、霉菌的形态观察
目的要求 ➢ 学习并掌握观察放线菌、霉菌形态的基本方法； ➢ 初步了解放线菌的形态特征； ➢ 了解四类常见霉菌的基本形态特征。 实验器材 ➢ 菌种
细黄链霉菌，曲霉、青霉、根霉、毛霉
➢ 培养基 高氏Ⅰ号琼脂培养基 察氏琼脂培养基
根霉：假根、匍匐菌丝、孢囊梗、孢子囊及孢子囊孢子
毛霉：菌丝、孢囊梗、孢子囊及孢子囊孢子
青霉：菌丝、分生孢子梗、帚状分支小梗及分生孢子
曲霉：菌丝、足细胞、分生孢子梗、初生小梗、次生小梗、顶囊、分 生孢子
实验结果 ➢ 绘图说明你所观察到的放线菌和霉菌的形态特征。 思考题 ➢ 镜检时，你如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝？ ➢ 你主要根据哪些形态特征来区分四种不同的霉菌？
增加显微镜的分辨率： D=λ/2NA=λ/2n·sin(α/2 )
D：分辨率 NA：物镜的数值孔径值
：可见光的波长（平均 0.55m) n: 物镜和被检标本间介 质的折射率 ：镜口角（即入射角）
显微观察 ➢ 低倍镜观察 ➢ 高倍镜观察 ➢ 油镜观察
在待观察的样品区域滴加香柏油，从侧面注视，用 粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在镜油中。
活细胞：无色；死细胞：蓝色
（二）曝气池中微生物的形态观察
在载玻片中央加一滴活性污泥曝气池混合液→打散混匀→ 盖上盖玻片→低倍镜观察→高倍镜观察→绘出所观察到的 微生物形态
实验结果
绘图说明你所观察到的酵母菌的形态特征。
分别绘出你在低倍镜、高倍镜观察到的菌胶团、原生动物、 藻类等的基本形态。
思考题
实验三
油镜的使用、细菌的单染色及革兰氏染色
（一)、油镜的工作原理
增加照明强度 ➢ 当光线由反光镜通过玻片
与镜头之间的空气时，由 于空气与玻片的密度不同， 有些光线会因折射或全反 射，不能进入镜头，降低 了视野的照明度；若中间 的介质是一层油（其折射 率与玻片的相近），则几 乎不发生折射，增加了视 野的进光量，从而使物象 更加清晰。
显微镜用毕后的处理 ➢ 上升镜筒，取下载玻片； ➢ 用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸沾取少量
➢ 溶液或试剂 0.1%美蓝染色液，乳酸石碳酸棉蓝染色液,50% 乙醇
➢ 仪器或其他用具 显微镜，盖玻片，载玻片，接种环，解剖针等。
（一）放线菌的形态观察
扦片法 ➢ 倒平板→取孢子划线接种→无菌操作将灭菌的盖玻片
以大约45℃扦在接种线上→28℃倒置培养3-5d →取培 养后的盖玻片直接镜检或用0.1%美蓝对盖玻片染色 后观察 ➢ 观察基内菌丝、气生菌丝、孢子丝的卷曲状况，以及 分生孢子的形状，并绘图说明。
实验报告格式
1、实验目的 2、实验原理 3、实验仪器、溶液试剂 4、实验步骤 5、实验结果（如绘图、列表等） 6、思考题
一、目的要求
了解普通光学显微镜的构造、基本原理、维护和保养的方 法 学习并握普通光学显微镜的正确使用方法
二、显微镜的基本结构
（一）机械装置 ➢ 镜座 ➢ 镜臂 ➢ 镜筒：单筒和双筒两种 ➢ 物镜转换器 ➢ 载物台 ➢ 载物台转移器 ➢ 调焦装置
实验要求
上课准时、不得无故缺席，实验报告要及时上交。 实验期间不得大声喧哗、服从老师的安排、注意安全。 实验器材专人专用，对仪器要爱护，损坏实行赔偿制度。 维护好实验室的环境卫生，实行值日生制度。
实验报告要求
统一用A4纸手写实验报告 封面格式
1、实验课程名称 2、实验项目名称 3、学生所在的专业、班级、姓名、学号 4、实验日期 5、同组者姓名
五、思考题
使用显微镜时哪些地方须特别？
二、酵母菌、曝气池中微生物等形态观察
目的要求 ➢ 观察酵母菌的形态及出芽生殖方式； ➢ 学习区分酵母菌死活细胞的实验方法； ➢ 观察曝气池中的微生物形态
基本原理
美蓝是一种无毒性染料.氧化型呈现蓝色,还原型 呈现无色.用美蓝对酵母的活细胞进行染色,代谢活力 强的细胞具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧 化型变为无色的还原型.因此,具有还原能力的酵母活 细胞为无色,死细胞或代谢能力弱的衰老细胞为蓝色.
D：分辨率 NA：物镜的数值孔径值
：可见光的波长（平均 0.55m) n: 物镜和被检标本间介 质的折射率 ：镜口角（即入射角）
四、显微镜的使用方法
观察前的准备
➢ 显微镜的安置
➢ 光源调节
➢ 根据个人情况，调节双筒显微镜的目镜
右眼看清
调节左目镜的视度调节圈
扳动镜管，调节至瞳孔间距
显微观察 ➢ 低倍镜观察 ➢ 高倍镜观察（同焦现象） ➢ 油镜观察
实验器材 ➢ 菌种
红酵母 啤酒酵母 曝气池活性污泥混合液
➢ 溶液或试剂 0.1%吕氏碱性美蓝染色液
➢ 仪器或其他用具 显微镜，盖玻片，载玻片，滤纸，擦镜纸。
（一）酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴别
制片 ➢ 在载玻片中央加一滴0.1%美蓝→取菌少许→混匀→盖
上盖玻片→静置3min或0.5h 观察 ➢ 用高倍镜观察酵母的形态和出芽生殖 ➢ 根据颜色鉴别死活细胞
在待观察的样品区域滴加香柏油，从侧面注视，用 粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在镜油中。
显微镜用毕后的处理 ➢ 上升镜筒，取下载玻片； ➢ 用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸沾取少量
二甲苯擦去镜头上残留的油迹，最后用干净的擦镜纸 擦去残留的二甲苯； ➢ 用擦镜纸清洁物镜及目镜，用绸布清洁显微镜的金属 部件； ➢ 将镜体各部分复原。
（二）霉菌的形态观察
直接制片观察法 ➢ 在载玻片中央加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液； ➢ 用解剖针挑取少量已产孢子的霉菌菌丝，先用50％乙
醇洗去脱落的孢子，再放在载玻片的染液中(青霉、曲 霉取菌丝时需连同培养基一起挑取)； ➢ 用解剖针小心分散菌丝，盖上盖玻片； ➢ 置低倍镜或高倍镜下观察。 绘图说明四种霉菌的形态特征(有无横隔)。