超敏肌钙蛋白和肌钙蛋白对比

另外，多中心实验研究（4个中心实验室，共7000例患者）表明，心肌肌钙蛋白T也可用于评估患者的溶栓疗法（GPb//Ⅲa抑制剂，低分子量肝素）10，11，12，13，14成功与否。
在非ST段抬高型急性冠状动脉综合症诊断和治疗的新治疗导则中，心肌肌钙蛋白是诊断心肌损伤的主要标志物15，16。
临床症状稳定的患者血中也可测得低浓度的肌钙蛋白T，例如缺血或非缺血心力衰竭17，18，19，20，心肌病21，肾功能衰竭22，23，24，25，26，27，28，脓毒症29和糖尿病30。
稀释
高于检测范围的标本可用Elecsys DiluentMultiAssay稀释。建议1:10稀释（Elecsys 2010和cobas e411分析仪可以自动稀释，也可以手工稀释）。稀释的标本cTnT浓度必须>1000ng/l(pg/mL)。
如用手工稀释，结果应乘稀释倍数。如果是机器自动稀释，机器会自动计算结果。
货号11933159001,SysClean 适配器
货号1170682001, Elecsys2010分析杯,60x60反应管
货号11706799001, Elecsys 2010分析吸头, 30 x 120移液管吸头
货号11298500316, Elecsys SysClean,5x100 mL系统清洗液
定标频率：
新批号试剂必须进行定标（新试剂盒在分析仪上放置不能超过24小时）。
以下情况建议重新进行定标：
Elecsys 2010和cobas e411分析仪:
使用同一批号试剂，1月后（28天）
7天后（同一试剂盒在分析仪上使用）
根据需要：如失控。
质控
可使用Elecsys PreciControlTroponin1和2进行质量控制。
干扰因素
检测结果不受黄疸（胆红素<428μmol/L或<25mg/dL）,溶血（血红蛋白<0.016mmol/L或<0.1g/dL,样本中有明显溶血时可能会干扰。当样本血红蛋白浓度＞0.1g/dL时，会导致结果假性降低），脂血(脂肪乳剂<1500mg/dL)和生物素<82nmol/L或<20ng/mL的影响。
定标
溯源性:ElecsysTnT hs STAT检测法（货号05092728）可溯源至ElecsysTnTSTAT检测法（货号04660307,第四代），而ElecsysTnT hs STAT检测又可溯源至Enzymun-Test Troponin T(CARDIAC T)检测法。
每套ElecsysTnT hs STAT试剂的条码标签上均含有其批特异的定标信息。使用ElecsysTnT hs STATCalSet定标液可调整预设置的定标曲线。
有沉淀的样本检测前必须先作离心处理。避免使用热灭活的样本。添加叠氮化合物的样本和质控品均不能使用。
检测前，样本、定标液及质控品须室温平衡(20-25℃析仪上的检测必须2小时内完成。
提供的物品
参阅“试剂－工作溶液”章节。
需要的物品（未提供）
货号05092736190，TnT hs STATCalSet规格4x1 ml
05092728190100测试
本试剂盒适用的分析仪
主要用途
该免疫测定法适用于人血浆和血清肌钙蛋白T体外定量测定。超敏Elecsys TnThs STAT测定可作为急性冠状动脉综合症坏死的辅助诊断，如急性心肌梗死。同时也是急性冠状动脉综合症病人的危险分层和慢性肾功能衰竭病人的心肌危险性的指标。另外，还可用于选择对cTnT增高更有效的治疗和干预方法。Elecsys和cobase免疫分析仪均采用了电化学发光免疫法。
其他合适的质控品也适用。
各浓度质控至少每24小时内检测一次，每次更换试剂盒或定标后也须进行质控。每个实验室可根据各自的情况设定合适的控制限和质控周期。质控值必须处于规定的控制限内。
各实验室必须建立应对失控的相应纠正措施。
请遵循政府法规和当地行业导则进行质量控制
计算
仪器会自动计算每个样本中的分析物浓度，单位：pg/mL，ng/mL或µg/L。
存放于2－8℃。
请垂直摆放ElecsysTnThs STAT试剂盒，确保仪器的自动搅拌器能够完全混匀磁珠微粒。
稳定性：
未开封试剂，2－8℃
有效期内均可使用
开封试剂，2－8℃
12周
放置分析仪
4周
样本的采集和准备
仅以下罗列的样本类型通过实验符合检测要求。
血清样本须用标准试管或有分离胶的真空管收集。
肝素锂、肝素钠、K2-EDTA、K3-EDTA和枸橼酸抗凝的血浆都适用。
期望值
ElecsysTroponinT hs STAT参考范围建立的数据来源于546例健康自愿者，上限（第99百分位点）为14ng/l(pg/mL)，95%的可信区间为12.4-24.9ng/l(pg/mL)。在CV≤10%（LoQ）时，最低浓度为13ng/l(pg/mL)。
根据1970年WHO对急性心肌梗死的定义标准43，肌钙蛋白T的判断值为0.1µg/L或100ng/L(pg/mL)( 由前代Elecsys Troponin T 检测法ROC曲线分析结果所决定)44,45。由于cTnT的释放动力学，最初检测结果＜第99百分位点（在症状产生的前几个小时）的病例并不能排除心肌梗死的可能。如仍有心肌梗死的可能，须在适当的时间内（初次检测后6-12小时）重新检测。
仪器自动通过2点校正的定标曲线计算得到检测结果，试剂条码提供标准曲线（5点校正）。
a)Tris(2,2’-bipyridyl)ruthenium(II)-complex (Ru(bpy){ }三联吡啶钌
试剂－工作溶液
M包被链霉素的磁珠微粒（透明瓶盖），每瓶12ml；包被链霉素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。
检测原理
夹心法，总检测时间：9分钟
第一次孵育：50μl标本、抗cTnT的生物素化特异性单克隆抗体和钌（Ru）a标记的cTnT特异性单克隆抗体一起孵育，形成抗原抗体夹心复合物。
第二次孵育：添加包被链霉素的磁珠微粒进行孵育，通过生物素和链霉素的相互作用，复合体与磁珠结合。
将反应液吸入测量池中，通过电磁作用将磁珠吸附在电极表面。未与磁珠结合的物质通过ProCell被去除。给电极加以一定的电压，使复合体化学发光，并通过光电倍增器测量发光强度。
标准：斜率0.8-1.2，相关系数≥0.95。
稳定性：2-8℃可保存24小时；-20℃可保存12个月。只可冷冻一次。
选择合适的试管进行不同类型样本的采集，并非所有的试管均可用于检测。不同厂商的样本采集系统可能含有不同的物质，某些情况下会影响检测结果。如果使用原始管进行检测（样本前处理系统）时，应遵循生产商所提供的指导。
临床应用
肌钙蛋白T（TnT）是调节横纹肌收缩的一种物质。尽管TnT的功能在所有横纹肌都一样，但心肌产生的TnT（cTnT，分子质量39.7kD）与骨骼肌TnT并不同。 由于组织特异性高，心肌肌钙蛋白T（cTnT）是心肌损伤的特异性和高敏感性的标志物1。心肌肌钙蛋白T在心肌梗死后约3-4小时释放并持续2周左右2，3。相比ST段抬高型心肌梗死（STEMI），心肌肌钙蛋白对非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）的诊断更有价值。根据心肌梗死的新定义，当血中心肌肌钙蛋白的水平高于参考值（正常人群）的第99百分位点值，并有心肌缺血的表现（症状、ECG的改变或影像学结果）时，则可诊断为心肌梗死。这就要求肌钙蛋白的检测方法在99百分位点的不精密性（变异系数）小于等于10%4。心肌肌钙蛋白T（cTnT）是能预测急性冠状动脉综合症短期、中期甚至长期结局的一种独立的预后诊断标志物。
R1生物素化的抗cTnT单克隆抗体（灰盖），每瓶14ml；生物素化的抗cTnT抗体（鼠）浓度2.5mg/L，磷酸缓冲液100mmol/L，pH6.0；防腐剂；抑制剂。
R2Ru(bpy)32+标记的抗cTnT单克隆抗体（黑盖），每瓶，14ml，钌标记的抗cTnT单抗（鼠）浓度2.5mg/L，磷酸缓冲液100mmol/l，pH6.0；防腐剂。
肌钙蛋白增高的水平与冠状动脉疾病的严重程度和不良预后有关（不依赖促钠肽（BNP或NT-proBNP））17，18，31，32。
低浓度的肌钙蛋白T是心血管事件（包括初发和再发的心房颤动）的独立预测指标33。
血中cTnT浓度增高也可见于其他疾病，如心肌炎34，心脏挫伤35，肺栓塞36和药物引起的心脏毒作用37。
检测
要达到最佳检测性能，请遵照本说明书中有关分析仪的相关说明指导，并参照分析仪操作手册。使用前，分析仪自动搅拌磁珠微粒，使其处于悬浮状态。试剂相关信息可通过条形码自动读取，在特殊情况下，分析仪无法自动读取条码信息时，请输入条码标签上的15位数字序列。
Elecsys2010和cobas e411分析仪：将冷藏试剂室温平衡至20°C左右，放置分析仪的试剂盘（20°C）内。避免泡沫产生。分析仪系统能自动调节试剂温度和各试剂盒瓶盖开、关。
超敏Elecsys TnTSTAT定标品（Elecsys TnT hs STATCalSet）含有人心肌肌钙蛋白T的重组体（rec.hcTnT）。该重组体是从以人cTnT异质体3基因为媒介的E.coliBL21的细胞培养中分离的。发酵后，用超声使细胞破裂，离子交换层析纯化rec.hcTnT。经SDS PAGE,Western印迹法，免疫活性和蛋白含量的测定对其进行分析42。
货号05095107190，PreciControlTroponin，规格2x2ml，分别为PreciControlTroponin 1和2
货号03609987190，DiluentMultiAssay，规格2×16 ml 样本稀释液。
实验室基础设备
Elecsys 2010/cobas e411分析仪
Elecsys 2010和cobas e411分析仪所需材料：
货号11662988122, ProCell, 6 x 380 mL,系统缓冲液