选修3分子的性质 xc

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高二化学选修3第二章第三节分子的性质课件

高二化学选修3第二章第三节分子的性质课件

碰撞理论
碰撞理论是研究分子反应 速率的理论模型之一,认 为分子间的碰撞是引发反 应的必要条件。
分子反应的活化能与反应速率
活化能
活化能是分子从基态跃迁到活化 态所需的能量,是决定分子反应
速率的重要因素。
温度与反应速率
温度升高,分子动能增加,有利于 分子发生有效碰撞,从而提高反应 速率。
催化剂与反应速率
拉曼光谱
物质分子对入射光的散射所产 生的光谱,可以用来研究分子
振动和转动能级。
分子光谱在研究分子结构中的应用
确定分子结构
01
通过分析分子光谱,可以确定分子的组成、化学键的类型和数
目等信息。
测定分子几何构型
02
通过分析分子光谱,可以确定分子的几何构型,如直线型、平
面型、四面体型等。
研究分子振动和转动
分子的形状
直线型
立体构型
对于由两个原子构成的分子,其形状 通常为直线。例如,氮气(N2)分子为 直线型。
对于由更多原子构成的分子,其形状 可能更加复杂,具有立体构型。例如 ,甲烷(CH4)分子为正四面体型。
平面三角形
对于由三个原子构成的分子,其形状 可能为平面三角形。例如,水分子为 V型,即平面三角形。
催化剂可以降低活化能,提高分子 反应速率,缩短达到平衡所需时间 。
分子反应的方向与限度
热力学稳定性
热力学稳定性是描述分子在热力 学条件下稳定性的性质,稳定性 越高的分子越不容易发生反应。
化学平衡
化学平衡是描述化学反应达到平 衡状态时各物质浓度的关系,平 衡常数是衡量化学平衡的重要参
数。
反应选择性
在多步反应中,某些中间产物可 能不稳定或不易分离,导致最终 产物与预期不同,选择性越高,

选修三第二章 第三节《分子的性质》课件 (共116张PPT)

选修三第二章  第三节《分子的性质》课件 (共116张PPT)

V形
NH3 分子中各键的向量和不为零 不重合 极性分子
三角锥形
CH3Cl 分子中各键的向量和不为零 不重合 极性分子
四面体形
HCN 分子中各键的向量和不为零 不重合 极性分子
直线形
中心原 子孤电 子对数
0 0
0 2
1
0
0
P45
第三节 分子的性质
课本
P45
(3)ABn型分子极性判别方法
①根据分子构型判断 若分子是对称的(直线形、正三角形、正四面体形等),极性键的极性向量和等于零 时,为非极性分子;否则是极性分子。 ②利用孤电子对判断 若中心原子A中无孤电子对,则为非极性分子;有孤电子对,则是极性分子。
第二节 分子的性质
新课程学习与测评
P34
1.下列分子中,既含有极性键又含有非极性键,且为非极性
分子的是( )
A.HCN
√C.C2H2
B.CS2 D.H2O2
第二节 分子的性质
活页作业
P15
1. 下列物质中,由极性键构成的非极性分子是( )
A.氯仿 C.石炭酸
√B.干冰
D.白磷
第二节 分子的性质
NH3 BF3 CH4
CH3Cl
第三节 分子的性质
课本
分子
共价键的极性
分子中 正负电 分子的极性 荷中心
立体构型
CO2 BF3 CH4
分子中各键的向量和为零 分子中各键的向量和为零 分子中各键的向量和为零
重合 重合 重合
非极性分子 直线形 非极性分子 平面三角形 非极性分子 正四面体形
H2O 分子中各键的向量和不为零 不重合 极性分子
120º 平面正三角形,对称,键
的极性互相抵消( F合

人教版化学选修三2.3分子的性质 课件 最新课件

人教版化学选修三2.3分子的性质   课件 最新课件
由分子构成的
化学键与范德华力的比较
化学键
范德华力
概念 使原子相结合的 把分子聚集在
相互作用
一起的作用力
存在范围 分子内、原子间
作用力强 弱


影响的性 质
主要影响 化学性质
分子之间
与化学键相比 弱的多
主要影响物理性 质(如熔沸点)
二、范德华力及其对物质性质的影响
(1)范德华力大小
分子
HCl
HBr
81 23.11
128 26.00
结构相似,相对分子质量越大,范德 华力越大
二、范德华力及其对物质性质的影响
(3)范德华力与分子的极性的关系
分子 相对分 分子的 范德华力 子质量 极性 (kJ/mol)
CO
28
极性
8.75
Ar
40 非极性 8.50
相对分子质量相同或相近时,分子的极性越 大,范德华力越大
O
C=O键是极性键,但
从分子总体而言CO2 是直线型分子,两个
C=O键是对称排列的,
两键的极性互相抵消
F2
( F合=0),∴整个 分子没有极性,电荷
分布均匀,是非极性
分子
H H
O
F合≠0
O-H键是极性键,共用电
子对偏O原子,由于分子
是折线型构型,两个O-H 键的极性不能抵消( F合
F1
≠0),∴整个分子电荷分
小结:
键的极性 键角 决定 分子的空
间结构
决定 分子的 极性
键的极性与分子极性的关 系
A、都是由非极性键构成的分子一般是非极 性分子。
B、极性键结合形成的双原子分子一定为极 性分子。
C、极性键结合形成的多原子分子,可能为 非极性分子,也可能为极性分子。

人教版高中化学选修三2.3《分子的性质》课件 (共59张PPT)

人教版高中化学选修三2.3《分子的性质》课件 (共59张PPT)

无 有 有 有 有 有

无 无 180º
直线型 直线型 直线型
非极性 极性 非极性 极性 极性
非极性
104º 30' V型 107º 18' 三角锥型 120º
109º 28 ' 正四面体型
平面三角形 非极性
一、键的极性和分子的极性
小结:
键的极性
决定 分子的空 键角 决定
间结构
分子的 极性
一、键的极性和分子的极性 2、判断ABn型分子极性的经验规律:
细胞和细胞膜的双分子膜
科学视野
1、什么是表面活性剂?亲水基团?疏水基团? 肥皂和洗涤剂的去污原理是什么?
一类有机分子一端有极性(亲水基团),另一端非极性(疏水基团)
2、什么是单分子膜?双分子膜?举例说明。
表面活性剂分散在水表面形成一层疏水基团朝空气的单分子层。
细胞和细胞膜是双分子膜,由大量两性分子组装而成
①氢键的本质 ②氢键及其对物质性质的影响
四、溶解性
①相似相溶原理 ②氢键与溶解性 ①手性、手性碳原子 ②手性分子
五、手性
六、无机含氧酸分子的酸性
①同种元素的含氧酸化合价越高,酸性越强 ②非羟基氧n值越大,含氧酸的酸性越强
一、键的极性和分子的极性
1、极性键与非极性键
非极性键:
共用电子对无偏向 (电荷分布均匀) 共用电子对有偏向 (电荷分布不均匀)
3、为什么双分子膜以头向外而尾向内的方式 排列?
由于细胞膜的两侧是水溶液,而两性分子膜的头 基是极性基团、尾基是非极性基团
二、范德华力及其对物质性质的影响 把分子聚集在一起的作用力 又称范德华力
作用微粒 作用力强 弱 意义
影响物质的化 相邻原子 作用力强烈 化学键 学性质和物理 之间 性质 影响物质的物 范德华力 分子之间 作用力微弱 理性质(熔、 沸点及溶解度 等)

人教版高中化学选修三教案-2.3 分子的性质 第三课时

人教版高中化学选修三教案-2.3 分子的性质 第三课时

第三节分子的性质[讲]水是极性溶剂,根据“相似相溶”,极性溶质比非极性溶质在水中的溶解度大。

如果存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好。

相反,无氢键相互作用的溶质在有氢键的水中的溶解度就比较小。

[投影][板书]2、溶解度影响因素:(1) 溶剂的极性[讲]此外,“相似相溶”还适用于分子结构的相似性。

例如,乙醇的化学式为CH3CH20H,其中的一OH与水分子的一OH 相近,因而乙醇能与水互溶;而戊醇CH3CH2CH2CH2CH20H中的烃基较大,其中的一OH跟水分子的一OH的相似因素小得多了,因而它在水中的溶解度明显减小。

[板书] (2) 分子结构的相似性。

[讲]溶质分子与溶剂分子之间的范德华力越大,则溶质分子的溶解度越大。

如CH4和HCl在水中的溶解情况,由于CH4与H2O分子间的作用力很小,故CH4几乎不溶于水,而HCl 与H2O分子间的作用力较大,故HCl极易溶于水;同理,Br2、I2与苯分子间的作用较大,故Br2、I2易溶于苯中,而H2O与苯分子间的作用力很小,故H2O很难溶于苯中。

[板书](3)分子间作用力和氢键[讲]当溶质分子和溶剂分子间形成氢键时,会使溶质的溶解度增大。

[强调]另外,如果遇到溶质与水发生化学反应的情况,如SO2与水发生反应生成亚硫酸,后者可溶于水,因此,将增加SO2的溶解度。

[思考与交流]1、比较NH3和CH4在水中的溶解度。

怎样用相似相溶规律理解它们的溶解度不同?2.为什么在日常生活中用有机溶剂(如乙酸乙酯等)溶解油漆而不用水?3、在一个小试管里放入一小粒碘晶体,加入约5mL蒸馏水,观察碘在水中的溶解性(若有不溶的碘,可将碘水溶液倾倒在另一个试管里继续下面的实验)。

在碘水溶液中加入约1mL 四氯化碳(CCl4),振荡试管,观察碘被四氯化碳萃取,形成紫红色的碘的四氯化碳溶液。

再向试管里加入1mL浓碘化钾(KI)水溶液,振荡试管,溶液紫色变浅,这是由于在水溶液里可发生如下反应:I2+I—=I3—。

人教版化学选修三2.3分子的性质 课件 优质课件PPT

人教版化学选修三2.3分子的性质   课件 优质课件PPT

81 23.11
128 26.00
结构相似,相对分子质量越大,范德 华力越大
二、范德华力及其对物质性质的影响
(3)范德华力与分子的极性的关系
分子 相对分 分子的 范德华力 子质量 极性 (kJ/mol)
CO
28
极性
8.75
Ar
40 非极性 8.50
相对分子质量相同或相近时,分子的极性越 大,范德华力越大
由分子构成的
化学键与范德华力的比较
化学键
范德华力
概念 使原子相结合的 把分子聚集在
相互作用
一起的作用力
存在范围 分子内、原子间
作用力强 弱


影响的性 质
主要影响 化学性质
分子之间
与化学键相比 弱的多
主要影响物理性 质(如熔沸点)
二、范德华力及其对物质性质的影响
(1)范德华力大小
分子
HCl
HBr
取决于成键原子之间的共价键是否有极性
多原子分子(ABm型) 取决于分子的空间构型
ABm分子极性的判断方法
物理模型法 将分子中的共价键看作作用力,不同的 共价键看作不相等的作用力,运用物理上 力的合成与分解,看中心原子受力是否平 衡,如平衡则为非极性分子;否则为极性 分子。
O
C
F1
F合=0
180º
布不均匀,是极性分子
F2
104º30'
H
NH3: N
H
H
三角锥型, 不对称,键的极 性不能抵消,是极性分子
107º18'
BF3: F1
F3
平面三角形,对称,
120º 键的极性互相抵消
F’
F2
( F合=0) ,是非极 性分子

人教版高中化学选修三教案-2.3 分子的性质 第一课时

人教版高中化学选修三教案-2.3 分子的性质 第一课时
第三节分子的性质
课题:第三节分子的性质(1)
授课班级
课时
第一课时




知识

技能
1、了解极性共价键和非极性共价键;
2、结合常见物质分子立体结构,判断极性分子和非极性分子;
过程

方法
情感
态度
价值观
培养学生分析问题、解决问题的能力和严谨认真的科学态度
重点
多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断。
难点
多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断
2、由于表面活性剂会分散在水的液体表面形成一层疏水基团朝向空气的“单分子层”,又称“单分子膜”。双分子膜是由大量两性分子组装而成的,
3、这是由于细胞膜的两侧都是水溶液,水是极性分子,而构成膜的两性分子的头基是极性基团而尾基是非极性基团。
教学回顾:
[板书](4)根据中心原子最外层电子是否全部成键判断
[讲]中心原子即其他原子围绕它成键的原子。分子中的中心原子最外层电子若全部成键,此分子一般为非极性分子;分子中的中心原子最外层电子未全部成键,此分子一般为极性分子。
[投影小结]空间构型、键的极性和分子极性的关系
类型
实例
两个键之间的夹角
键的极性
分子的极性
4、ABm型分子极性的判断方法
(1)化合价法
(2)物理模型法:
(3)根据所含键的类型及分子的空间构型判断
(4)根据中心原子最外层电子是否全部成键判断
教学过程
教学步骤、内容
教学方法、手段、师生活动
[引入]在必修II的学习中,我们了解了共价键,共价键是两个或几个原子通过共用电子产生的吸引作用。在上一节,我们又学习了杂化轨道理论,根据杂化轨道理论我们可以将共价键分为σ键和Π键。

人教版化学选修三分子的性质课件

人教版化学选修三分子的性质课件
直线形
V形
平面三角形
三角锥形
正四面体形
(对称)
(对称)
(不对称)
(不对称)
(对称)
(不对称)
(对称)
非极性分子
非极性分子
非极性分子
非极性分子
极性分子
极性分子
极性分子
H2、O2、N2等
HF、CO等
CO2、CS2等
H2O、SO2等
BF3、BCl3等
NH3、PH3等
CH4、CCl4等
分子组成单原子分子键的极性空间构型分子极性代表物双原子分子三
一、键的极性
由同种原子形成,电子对不发生偏移的共价键——非极性共价键
由不同原子形成,电子对会发生偏移的共价键——极性共价键
区别
H
H
H
Cl
X
a
b
a
b
a = b
a ≠ b
显正电性(δ+)
显负电性(δ-)
一、键的极性由同种原子形成,电子对不发生偏移的共价键——非极
非极性键
极性键
成键原子
同种原子
不同种原子
分子的极性
分子的空间构型
键角
键的极性
思考与交流
分子的极性与哪些因素有关?
分子的极性不仅与共价键的极性有关,还与分子的空间构型(即键的空间位置)有关。
分子的极性分子的空间构型键角决定键的极性决定思考与交流分子的
规律小结
判断分子极性的规律:
键的极性、空间构型、分子极性三者关系
只含非极性键——非极性分子
卤素单质都是双原子分子,组成和结构相似,其范德华力随相对分子质量的增大而增大,因此,卤素单质从F2→I2的熔、沸点越来越高
思考与交流

2.3 分子的性质(精讲课件)高二化学(人教版选修3)

2.3 分子的性质(精讲课件)高二化学(人教版选修3)
H2SiO4 H3PO4 H2SO4 HClO4
HClO HBrO HIO
HClO HClO3 HClO4
无机含氧酸强度的变化规律
同周期的含氧酸,自左至右,随中心 原子原子序数增大 ,酸性增强。
同一族的含氧酸,自上而下,随中心 原子原子序数增大 ,酸性减弱。
同一元素不同价态的含氧酸酸性高价 强于低价 。
温度/℃
250
沸点 熔点
200
CBr4× ×
150
CI4
100 CCl×4 50
× CBr4
0
-50
-100
-150
-200
100×200 300 400 500
CCl4 相对分子质量
×CF4 × CF4
-250
四卤化碳的熔沸点与
相对原子质量的关系
科学视野 壁虎为什么能在天花板土爬行自如?这曾
是一个困扰科学家一百多年的谜。用电子显微镜可观察
C2 HH
H
*
Cl
*
手性分子
Cl H
HH
HH
*
* 非手性分子
Cl Cl
五、手性
拓展体验
1.下列说法不正确的是( A )
A.互为手性异构的分子组成相同,官能 团不同
B.手性异构体的性质不完全相同 C.手性异构体是同分异构体的一种 D.利用手性催化剂合成可得到或主要得 到一种手性分子
五、手性
拓展体验
科学视野 表面活性剂和细胞膜
表面活性剂的单分子膜 细胞和细胞膜的双分子膜
科学视野
1、什么是表面活性剂?亲水基团?疏水基团? 肥皂和洗涤剂的去污原理是什么?
一类有机分子一端有极性(亲水基团),另一端非极性(疏水基团)

人教版高中化学选修3知识点总结第二章分子结构与性质

人教版高中化学选修3知识点总结第二章分子结构与性质

【人教版】高中化学选修3知识点总结第二章分子结构与性质【人教版】高中化学选修3知识点总结:第八章分子结构与性质第五章分子结构与性质课标要求1.了解共价键的主要类型键和键,能用键长、键能和键角水分子等说明简单分子的某些性质2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3),能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单需用分子或离子的空间结构。

3.了解简单配合物的成键情况。

4.了解化学键合分子间作用力的区别。

5.了解氢键的存在对物质性质的共价影响,能列举含氢键的有机物。

要点精讲一.共价键1.阴离子的本质及特征共价键的表象是在原子阴离子之间形成共用电子对,其特征是具备具有饱和开放性和方向性。

2.共价键的类型①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。

②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。

③按重合本征的重叠方式分为σ键和π键,四边形前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云拥有镜像对称性。

3.键参数①键能:气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。

②键长:形成共价键的核两个原子二者之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。

③键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。

④键参数对分子性质的影响键长越短,键能越大,分子越稳定.4.等电子原理[来源:学科网]原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键相近特征,它们的许多性质并不相同。

二.分子的立体构型1.分子电子对晶体结构与杂化轨道理论杂化轨道的要点当原子成键时,氢原子价电子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。

杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,已经形成分子的空间形状不同。

2分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。

(1)当中心原子无孤对电子时,两者的构型一致;(2)当中心原子有孤对电子这时,两者的构型未必一致。

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定义:分子间存在一种把分子聚集在一 起的作用力——分子间作用力
常见的两种分 子间作用力
范德华力 氢键
二、范德华力及其对物质性质的影响
1. 定义:把分子聚集在一起的作用力, 称范德华力。
问题探究①
分子 范 德 华 力 (kJ/mol) 共价键键能 (kJ/mol)
请分析下表中数据并填空
HCl
HBr
HI
2 、CH4
3 、CO2 4、 H2O2
5 、O226 、OH-
极性键
二、分子的极性
1、概念 极性分子:正电中心和负电中心不重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合
δO
H
δ+
键的极性的向量和不等 于零,正电中心和负电 中心不重合,即为极性 分子。
δO
δ+
C
δO
负电荷的等效点刚好 在碳原子上,正负电 荷中心重合,即键的 极性的向量和等于零, 为非极性分子
手性的应用
手性合成 手性催化
美国夏普雷斯
日本野依良治
美国诺尔斯
六、无机含氧酸分子的酸性
指出下列哪些是无机含氧酸?并 比较酸性强弱? HClO4 H2SO4 H3SO3 HCl HClO3 HNO3 CH3COOH HNO2
无机含氧酸强度的变化规律
同周期的含氧酸,自左至右,随中心 原子原子序数增大 ,酸性增强。
分子间作用力大小: CI4 > CCl4 >CF4 >CH4
H2O
HF H2S
H2Te
H2Se
NH3
AsH3 HCl HBr PH3 SiH4 GeH4
SbH3 HI SnH4
一 些 氢 化 物 的 沸 点
CH4
三、氢键及其对物质性质的影响
沸点 150
氢化物 H2O H2S H2Se H2Te
沸点(℃) 100.0 -60.75 -41.5 -1.3
在水蒸气中水以单个 的H2O分子形式存在;在液 态水中,通常是几个水分 子通过氢键结合(H2O)n , 在固态水(冰)中,水分子 大范围地以氢键互相”缔 合”,成为疏松的晶体,因 在冰的结构中有许多空隙, 造成体积膨胀,密度减小, 所以冰会浮在水面上.
5.氢键对物质性质的影响
熔沸点:(1)分子间氢键:升高 (2)分子内氢键:降低 溶解度:一般与溶剂形成分子间氢 键可使溶解度升高,分子内 则降低。
作用微粒 强弱 对物质性 质的影响
分子间或分子内氢原子 分子之间 与电负性很强的F、O、 相邻原子之间 N之间

较强
很强 物质的稳定性
范德华力越 对某些物质(如水、氨 大,物质熔 气)的溶解性、熔沸点 沸点越高 都产生影响
四、溶解性
1.影响物质溶解性的因素
温度 ⑴影响固体溶解度的主要因素是___________ 。 温度 和_________ 压强 。 ⑵影响气体溶解度的主要因素是_________ 非极性溶质一般能溶于非极性溶剂, 2.相似相溶规律:______________________________ 极性溶质一般能溶于极性溶剂。 。 _______________________________
21.14 431.8
23.11 366
26.00 298.7
2. 特点:范德华力 很弱 ,约比化学键的键 能小 __1~2数量级。
问题探究②
3. 影响范德华力大小的因素
请结合分子结构的特点分析下表中数据并填空
分子 HCl HBr HI
相对分子质量
范德华力(kJ/mol) 熔点/℃
36.5
21.14 -114.8
化学式 CH4O C2H6O C3H6O
相对分子质量 32 46 60
沸点 /℃
64 78 97
问题探究③ 请分析下表中数据并填空
分 子
CO N2
相对分 子质量 28
28
分子的 极性 极性
非极性
熔点/℃
-205.05 -210.00
沸点/℃
-191.49 -195.81
(2)相对分子质量 相同 或 相近 时,分子的极性 越 大 ,范德华力越 大 ,熔、沸点越 高 。
小结:
概念 范围 作用
范德华力与化学键的比较表
范德华力 物质的分子间存在的微 弱的相互作用。 分子间 弱(约几个至数十个 kJ/mol) 主要影响物质的 物理性质(如熔 沸点等) 化学键 分子内相邻的两个或多个 原子间强烈的相互作用。 分子内 强 (键能一般为120800KJ/mol) 主要影响物质的化学性质
思考与交流
(课本P45)
1、以下双原子分子中,哪些是极性分子,哪些是非极性 分子? H2 O2 Cl2 HCl 极性分子 2、以下非金属单质中,哪个是极性分子,哪个是非极 性分子? P C He
4 60
3、以下化合物分子中,哪些是极性分子,哪些是非极 性分子? CO HCN HO NH
2 2 3
BF3
δO
H
δ+
正电中心和负电中心不 重合,即键的极性的向 量和不等于零,为极性 分子。
常见的极性分子和非极性分子:
2、判断方法:
看正电中心和负电中心是否重合
(1)看键的极性 (2)看分子的空间构型
3、键的极性与分子的极性的联系
只含非极性键的分子__________是非极性分子; 只含极性键的分子_______是极性分子 键有极性,分子不一定有极性。
81
23.11 -98.5
128
26.00 -50.8
沸点/℃
-84.9
-67
-35.4
(1)结构 相似 的分子,相对分子质量越 大 ,
范德华力越 大
,熔、沸点越 高

四卤化碳的熔 沸点与相对原 子质量的关系
结构式 (1)CH3OH(甲醇) (2)CH3CH2OH(乙醇) (3)CH3CH2CH2OH(丙醇)
以硝酸为例
把含氧酸的化学式写成(HO)m ROn, 就能根据n值判断常见含氧酸的强弱。 • n=0,极弱酸,如 HClO。 • n=1,弱酸,如 HClO2。 • n=2,强酸,如 HClO3。 • n=3,极强酸,如 HClO4。
1.定义:氢键是一种特殊的分子间作用力,它是由
已经与电负性很强的原子形成共 价键的氢原子与另 一分子中电负性很强的原子之间的作用力.
2.表示: X—H…Y (X、Y为N、O、F)
F
H
F
H
F
H
H F
例如 (1)分子间氢键:
(2)分子内氢键:
组成“螯合环”的特殊结构
4、氢键的本质 是一种静电作用,是除范德华力外的另一种分 子间作用力,氢键的大小,介于化学键与范德 华力之间,不属于化学键。但也有键长、键能。
观察一下两组图片,有何特征?
左手和右手不能重叠
左右手互为镜像
观察一下两组图片,有何特征?
五、手性 1.具有完全相同的 组成 和 原子排列 的一对 分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三 维空间里不能重叠,互称手性异构体 ( 又称对 映异构体、光学异构体 ) 。含有手性异构体的 分子叫做手性分子。 2.判断一种有机物是否具有手性异构体,可 以看其含有的碳原子是否连有 四 个不同的原 子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性 碳原子。
教材P47 学与问
怎样解释卤素单质从F2
单质 F2 Cl2 Br2 I2 相对分子质量 38 71 160 254
I2的熔、沸点越来越高?
熔点/℃ -219.6 -101.0 -7.2 113.5 沸点/℃ -188.1 -34.6 58.8 184.4
卤素单质都是双原子分子,组成和结构相似,其范德华力随 相对分子质量的增大而增大,因此,卤素单质从F2→I2的熔、 沸点越来越高
具有手性碳原子的有机物具有光学活性.
(1)下列分子中,没有光学活性的是______,
含有两个手性碳原子的是________.
A.乳酸 CH3—CHOH—COOH
B.甘油 CH 2OH —CHOH— CH 2OH
C.脱氧核糖 CH 2OH —CHOH—CHOH—CHO
D.核糖 CH 2OH —CHOH—CHOH—CHOH—CHO
⑴如果存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大, 好 。相反,无氢键相互作用的溶质在有氢 溶解性越 _______ 小 。 键的水中的溶解度就比较_______ 相似性 。 ⑵“相似相溶”还适用于分子结构的_________
增大 其溶解度。 ⑶如果溶质与水发生化学反应可_________
思考与交流
100 50 0 -50 -100 H2O H2S H2Se H2Te
这表明在H2O分子之间除了存在范德华力外, ‫‏‬ 还存在另一种作用力。 ‫‏‬
3. 氢键的类型 (1)分子间氢键 氢键普遍存在于已经与N、O、F形成共价 键的氢原子与另外的N、O、F原子之间。 如:HF、H2O、NH3 相互之间 C2H5OH、CH3COOH、H2O相互之间 (2)分子内氢键 某些物质在分子内也可形成氢键,例如当苯 酚在邻位上有—CHO、—COOH、—OH和—NO2 时,可形成分子内的氢键,组成“螯合环”的特 殊结构.
CH4
CH3Cl
极性分子
键的极性与分子极性的关系
1、都是由非极性键构成的分子一般是非 极 性分子。
2、极性键结合形成的双原子分子一定为 极性分子。 3、极性键结合形成的多原子分子,可能 为 非极性分子,也可能为极性分子。
4、多原子分子的极性,应有键的极性和 分子的空间构型共同来决定。
三Hale Waihona Puke 分子间作用力性质 影响学以致用
(1)将干冰气化,破坏了CO2分子晶体 的 。 (2)将HCl气体溶于水,破坏了HCl分子
分子间作用力
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