连锁与交换规律

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连锁与互换定律

连锁与互换定律

连锁遗传遗传学中把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁遗传。

连锁遗传规律连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制,具有连锁关系,在形成配子时倾向于连在一起传递;交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。

完全连锁:同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象称为完全连锁。

不完全连锁:指连锁基因之间在遗传过程中可能发生交换而表现出独立遗传的现象。

重组值及其测定重组值:不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占配子总数的百分比称,又称重组率,用Rf 表示。

Rf = (重组型配子数/ 总配子数)×100%重组值的变化范围是0~50%交换值:指不完全连锁的两基因间发生交换的频率。

通常把重组值称为交换值,实际上交换值不能等同于重组值。

因为等位基因之间偶然会发生多重交换,多重交换的结果不一定形成重组型配子。

用重组值代表交换值会造成偏低的估计。

重组值的测定测交法即用F1与隐性纯合体交配。

测交后代(Ft)表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。

Rf = (重组型配子数/ 总配子数)×100%自交法(自学)多用于去雄较困难的植物,如水稻、小麦、花生、豌豆等。

简易法(x —指双隐性纯合子的频率)相引相(AABB×aabb):Rf = 1 - 2X相斥相(AAbb×aaBB):Rf = 2相引项中自交法计算交换值的步骤:①求F2代纯合隐性个体的百分率;②以上百分率开方即得隐性配子的百分率;③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率;④100% - 2×隐性配子的百分率得重组配子百分率,即得重组值。

遗传距离:通常用重组值/交换值来度量基因间的相对距离,也称为遗传图距。

以1%的交换值作为一个遗传距离单位(1cM)其变化反映基因间的连锁强度或相对距离。

重组值越大,说明两基因间的距离越远,基因间的连锁强度越小;重组值越小,说明基因间的距离越近,基因间的连锁强度越大。

奥赛1连锁与互换规律

奥赛1连锁与互换规律

生物奥赛培训之一:《连锁与互换规律》1910年摩尔根将果蝇白眼基因定位于X上后,又发现一些伴性遗传基因,证明X上确有许多基因(人有23对染色体和十万个基因)。

提出问题:(1)同一染色体上众多基因如何排列?(2)遗传传递有何规律?经研究得到结论:(1)基因论(2)连锁交换规律第一节基因的连锁与交换一、连锁遗传现象(一)连锁遗传现象发现1906年英国学者贝特森(Bateson)和潘耐特(Pannett)研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的。

花颜色紫色P对红色p显性,花粉粒形状长形L对圆形l显性。

F2分离比不符合9:3:3:1,亲组合类型较多,重组合类型偏少。

原为同一亲本的两个性状,在F2中常常有联系在一起的倾向,这说明来自同一亲本的基因,有较多的在一起传递的可能。

但贝特森和潘耐特未能提出科学的解释。

摩尔根认为应从F1产生配子数找原因,4种配子数目不等,亲组合类型多,重组类型少。

(二)摩尔根的实验果蝇翅长短,复眼颜色:长翅Vg,残翅vg,红色复眼Pr,紫色复眼pr。

1、相引组与相斥组的概念:(1)相引组:两个显性在一起,两个隐性在一起配成的杂交组合。

(2)相斥组:一个显性一个隐性和一个隐性一个显性在一起配成的杂交组合。

2、相引组、相斥组的完全连锁与不完全连锁实验:3、解释相引组杂交:红眼雄果蝇产生两种数目相同的配子,测交后代1:1,红眼雌果蝇产生四种配子,但亲组型配子Vg Pr和vgpr多,而重组型配子Vg pr和vgPr少。

同理可解释相斥组杂交结果。

果蝇翅的长短和眼的颜色是两对相对性状,这两对相对性状在杂交后代中具有某种程度的相关性或相连性,把这种现象叫连锁。

把这两对相对性状叫连锁性状。

控制连锁性状的基因叫连锁基因,连锁基因位于同一对同源染色体上。

连锁基因之间能够发生交换的连锁叫不完全连锁(雌果蝇),不能发生交换的连锁叫完全连锁(雄果蝇、雌家蚕)。

目前人们经过研究发现仅有两种动物雄果蝇和雌蚕属于完全连锁,不发生交换。

连锁与交换规律

连锁与交换规律

第五章连锁与交换规律第一节连锁与交换连锁遗传:同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象;1906年英国学者贝特森Bateson和潘耐特Pannett研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的;一、连锁与交换的遗传现象连锁现象是1906年英国学者贝特森Bateson和潘耐特Pannett研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的;后来,摩尔根等发现连锁分二类:完全连锁和不完全连锁;香豌豆两对相对性状杂交试验.花色:紫花P对红花p为显性;花粉粒形状:长花粉粒L对圆花粉粒l为显性;1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒.2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.杂交组合1:紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;试验结果:1、F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型;2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大,并且两亲本性状组合类型紫长和红圆的实际数高于理论数,而两种新性状组合类型紫圆和红长的实际数少于理论数;杂交组合2:紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;试验结果:1、F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型;2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大,并且两亲本性状组合类型紫圆和红长的实际数高于理论数,而两种新性状组合类型紫长和红圆的实际数少于理论数;一完全连锁:位于同一条染色体上的非等位基因,在形成配子过程中,作为一个整体随染色体传递到配子中,同源染色体之间不发生染色体片段的交换,杂合体在形成配子时,只有亲本组合类型的配子;完全连锁在生物界很少见,只在雄果蝇XY和雌家蚕ZW中发现注意雌雄连锁不同;霍尔丹定律:凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体;例如:果蝇的体色、翅膀的遗传P 灰身残翅 BBvv♂×bbVV♀黑身长翅F1 灰身长翅 BbVv ♂× bbvv黑身残翅bbVv BbvvF2 黑身长翅灰身残翅亲本类型因为F1 BbVv♂在形成配子时,只形成了bV和Bv两种配子,即bV完全连锁, Bv也完全连锁;果蝇的体色、和眼睛颜色遗传:P 灰身紫眼 b+b+prpr × bbpr+pr+ 黑身红眼↓F1 b+bpr+pr × bbprpr黑身紫眼测交↓测交后代灰身紫眼b+bprpr:bbpr+pr黑身红眼拟等位基因:完全连锁的、控制同一形性状的非等位基因;二不完全连锁:位于同源染色体上的非等位基因,在形成配子时,除有亲型配子外,还有少数重组型配子产生;同源染色体的非姊妹染色单体发生交换例如:果蝇体色、翅膀的遗传:P bbVV×BBvv F1 BbVv♀× bbvv♂黑长灰残♀F2 ♂ Bv bV BV bvbv Bbvv bbVv BbVv bbvv香豌豆花色、花粉粒形状遗传:P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒PPLL ↓ ppllF紫花、长花粉粒 PpLl1↓紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4831 390 393 1338 6952按9:3:3:1推算的理论数 6952从上图看出,F2代也出现四种表现型,但二种新组合的表现型比理论推算少得多,即象亲本组合的实际数偏多,而重新组合的实际数偏少;P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒PPll ↓ ppLL紫花、长花粉粒F1PpLl↓F 2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1推算的理论数 419这二个试验的结果都不能用独立分配规律来解释;亲组合:亲代原有的组合;重组合:亲代没有的组合;二、交叉与交换的关系1、同源染色体在减数分裂配对时,偶尔在相应的位置发生断裂,然后错接,造成同源染色体中的非姐妹染色单体之间染色体片段的互换,这个过程叫交换或重组2、每发生一次有效交换,形成1个交叉,将产生两条重组染色体,两条非重组染色体亲染色体,含有重组染色体的配子叫重组合配子,含有非重组染色体的配子叫亲组合配子;三、交换值及其测定一重组值交换值的概念 ; 重组合配子数配子总数亲组合配子+重组合配子 12、发生交换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的2倍;因此如果交换值为4%,则表明有8%的性母细胞发生了交换;3、重组值的范围0—50%之间,重组值越大,基因之间连锁的程度越小;二重组值Rf 的测定1、测交法:用于异花授粉植物是易进行;测交后代Ft 的表现型的种类和比例直接反映被测个体如F1产生配子的种类和比例; 即算公式:重组值= 交换型的个体数 100%测交后代个体总数赫钦森C. B. Hutchinson, 1922玉米色粒遗传的测交试验:籽粒颜色:有色C 、无色c ;籽粒饱满程度:饱满Sh 、凹陷sh相引组相:杂交的双亲是显性基因与显性基因相连锁,隐性基因与隐性基因想相连锁的杂交组合;相斥组×100%重组值Rf =相: 杂交的双亲中,一个是显性基因与隐性基因相连锁,另一个是相对应的隐性基因与显性基因相连锁的杂交组合;C-Sh 相引相的重组值为%;C-Sh 相斥相的重组值为%;相引相测交试验与相斥相测交试验结果分析:1F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1;2亲本型配子比例高于50%,重组型配子比例低于50%;3亲本型配子数基本相等,重组型配子数也基本相等;根据实验计算的重组值Rf 是估算值,其标准误差Se 的计算公式是: Se=nRf Rf )1(- n :是总配子数或测交个体总数; 相引组:Se=8368)036.01(036.0-=± 2、自交法:适用于自花授粉的植物;1平方根法:不同的杂交组合计算方法不同相引组:AB/AB ×ab/ab 相斥组:Ab/Ab ×aB/aBF1基因型: AB/ ab Ab/ aBF2表型4种: A-B-; A-bb ; aaB-; aabbF2后代数量: a 1 a 2 a 3 a 4在相引组中,AB 和ab 配子是亲型配子,且AB=ab 的频率=q.Aabb 个体的频率x=q 2=43214a a a a a +++, q=x =43214a a a a a +++ 亲型配子的总频率=AB+ab=2q=2x =243214a a a a a +++=2个体总数双隐性个体数2F 重组配子的频率重组值=1-2q=1-2x =1-243214a a a a a +++=1-个体总数双隐性个体数2F 在相斥组中,AB 和ab 配子是重组型配子;其总频率重组值=2q=2x =243214a a a a a +++=2个体总数双隐性个体数2F 例如:香豌豆花色和花粉粒的遗传相引组P 紫长 × 红圆PPLL ppllF 紫长PpLlF2 紫长 紫圆 红长 红圆P_L_ P_ll ppL_ ppll 总数观察数: 4831 390 393 1338 6952频率: =xP_L 之间的重组值=1-2x =1-219.0=%2乘积比例法先用公式求出乘积比例x 值,然后查乘积比例法估算重组率表,从而得到重组值,读数是小数;X 代表的意义与前边一样;相引组X=4132a a a a =亲型个体数乘积重组型个体数乘积 相斥组X=3241a a a a =亲型个体数乘积重组型个体数乘积 重组值 乘积比例相斥组x 相引组x第二节 基因定位和连锁遗传图一、基因定位的概念根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离的方法;二、基因定位的方法一两点测交两点试验:以两对基因为基本单位,来进行杂交和测交,计算交换值,求得基因间的距离进行基因定位的一种最基本的方法;例如:测定玉米第9号染色体上的CShWxcshwx 这三对基因的次序和位置,用两点测交就要分别进行三个试验,每个试验都要进行1次杂交和1次测交;C —有色,Sh 饱满,Wx 非糯性;CShWx 三个基因位于同一条染色体上,他们之间的位置,可根据交换值去掉百分号%的数值即基因间的相对距离;单位用厘摩cM 或图距单位;根据重组值C-Sh= cM ;Wx-Sh=20 cM,三个基因之间的顺序2种情况:但是又根据Wx-C=22 cM 可确定是第一种情况;22cM 和之间的差异由于实际试验与理论值之间的机误造成的;该方法的缺点:当基因之间的距离超过5个单位时,往往会因发生双交换而造成不准确;工作繁琐; Wx —Sh 重组值20%C —Wx 重组值22%C —Sh 重组值%二三点测验以三对基因为基本单位,通过一次杂交和测交,同时确定三对基因在染色体上的位置和排列顺序;优点:省时省工,精确简便,测试背景一致,严格可靠;无论单交换还是双交换都能测出;单交换:位于一对同源染色体上的基因之间分别发生单个交换,3对中仅一对交换;双交换:位于同源染色体上的3对基因之间,同时发生了两次单交换,实质上是在两个位点上发生了交换,结果只有中间的一对等位基因交换了位置,另外两对基因仍处在同一条染色体上,呈连锁状态;例如:+ + + Ⅰ + Sh Wx Ⅱ + Sh +C Sh Wx C + + C+ Wx1、三点测验后代6种表型:例如:果蝇三个突变基因ec —棘眼;sc —稀刚毛;cv —翅无横脉,都位于X 染色体上;P :ec + +/ ec + +×+sccv/ Y6种:2、三点测验后代8种表型:ec cv Sc,然后分v bl 排列仅有三种可能: b v l ;v bl ;v lb;b v l Ⅰ b + + Ⅱ b + l+ + + + v l + v +v b l Ⅰ b + + Ⅱ b + l+ + + + v l + v +b l v Ⅰ b + + Ⅱ b + v+ + + + l v + l +计算b -l 之间的重组值为:115+105+20+19/1020=%;v - l 之间的重组值为:80+72+20+19/1020=%;二者相加结果是即b-v 之间的交换值;结论:三点试验中,交换值最大的重组值一定等于另外两个重组值之和减去2倍的双交换值——基因直线排列定律;任何三点试验中,测交后代的8种表型中,个体数目最少的2种表型是双交换的产物,据此可以直接判断基因的顺序;三、干涉与并发率1、干涉干扰,交叉干涉;I同源染色体间一个位置上的交换对邻近位置上的交换发生的影响;这就是说,在三点测交中,如果两个基因对间的单交换并不影响邻近两个基因对间的交换,根据乘法定理,预期的双交换的频率就是两个单交换频率的乘积;实际上观察到的双交换率往往低于预期值;也就是说,每发生一个单交换,邻近基因也发生一次交换的机会要减少,即存在干涉;这种干涉的大小用并发率来表示;2、并发率并发系数;符合系数;C实际获得的双交换类型的数目或频率与理论期望得到的双交换类型的数目或频率的比值;并发率=两个单交换百分数乘积观察到的双交换百分数 值在0—1之间 并发率大,干涉小;C=1,没有干涉;I=1-C,一般情况下,两个基因对之间的距离缩短时,并发率降低,干扰值上升;四、连锁群和连锁图1、连锁群基因连锁群:位于一对同源染色体上的具有一定关系的连锁基因群;连锁群数目等于单倍体染色体数n;一般规律:如果A 与B 连锁,C 与D 连锁,则A 与C 连锁;如果A 与B 连锁,B 与C 不连锁,则A 与C 不连锁;2、连锁图遗传学图;连锁遗传图:根据染色体上的基因之间的相互交换值和排列顺序制定的、表明连锁基因的位置和相对距离的线性图谱;第三节真菌类的遗传学分析一、链孢霉Neurospora crassa的生活史链孢霉是真菌类中子囊菌纲,在遗传研究上应用极广;1、无性世代:占优势,单倍体n=7,菌丝体发出气生菌丝,长出无性孢子,叫做分生孢子,有的是单核的小分生孢子,有的是多核的大分生孢子,分生孢子萌发出新的菌丝;2、有性世代:有性生殖只有在两个不同交配型菌株一起生长时才会进行;1不同交配型菌丝接合子囊原始细胞异核体合子核2n 减数分裂有丝分裂 8个子囊孢子;2在固体琼脂上,两个菌株都形成许多雌性生殖结构,称为原子囊果;原子囊果是菌丝的圆形聚合物,包有特殊的菌丝,向空间伸展成为受精丝;不同交配型的小分生孢子与受精丝相接触时就发生受精作用;形成子囊原始细胞异核体,这两个核在伸长的细胞中融合成二倍体细胞核合子核;二倍体细胞核立即进行减数分裂,再进行有丝分裂,在一个子囊中形成四对子囊孢子;同时,其他菌丝形成了一个厚壁包围着产囊菌丝,构成长颈瓶状的子囊壳;特别应当注意的是:每个子囊是一次减数分裂的产物,而每对孢子则是有丝分裂的产物,因此每对孢子的每个成员具有相同的基因型;每次减数分裂所产生的四个产物即四分体四分子不仅仍保留在一个子囊中,而且在子囊中成线状排列;又叫顺序四分子四分子或八分子在子囊中呈直线排列——直列四分子,直列八分子,是提供遗传分析独一无二的非常重要的结构;二、四分子分析1、四分子分析概念:对四分子进行遗传学分析;2、利用链孢霉进行遗传学分析的好处1个体小,长得快,易培养繁殖;2无性世代单倍体,显性基因、隐性基因都能表达,便于直接观察基因表型;3减数分裂产物在一个子囊中顺序排列,可直接观察减数分裂分离比,便于重组率计算;4子囊中子囊孢子的对称性质,证明减数分裂是一个交互过程;可以把着丝粒作为一个座位,计算某一基因与着丝粒之间的重组率;5四线分析证明,每一次交换,只包括4线中的两线,但多重交换可以包括一个双价体中的三线或四线;三、着丝粒作图P100一概念1、着丝粒作图:把着丝粒作为一个作为相当一个基因,计算某一基因与着丝粒之间的距离,并在染色体上进行基因定位;2、野生型原养型:能在基本培养基上生长繁殖的链孢酶;3、营养缺陷型:一定要在基本培养基上加入某种营养物质才能生长的菌株;二着丝粒作图方法链孢霉Lys 缺陷型子囊孢子灰色与野生型杂交子囊孢子黑色Lys-- n × Lys++ n → +/-2n →RD 4个核→有丝分裂8个子囊孢子4个灰色4个黑色即4个孢子对,排列方式6 可见:交换型子囊孢子数等于交换型子囊数的一半,即一个子囊发生交换后,产生的子囊;所以在计算着丝粒与有关基因的重组值的时候可用下式计算:基因与着丝粒间重组值=非交换型)子囊总数(交换型交换型子囊数+×100%×21 例如:有9个子囊对Lys-基因是非交换型,5个子囊对是Lys-基因交换型,则交换型子囊比率=595+×100%=36%Lys-基因与着丝粒间重组值=21×36%=18%Lys-基因与着丝粒间距离=18厘摩1、非交换类型2种:+ + - - 第一次分裂分离- - + + M Ⅰ2、交换类型:4种:+ - + - 第二次分裂分离- + - + M Ⅱ - + + - 第一次分裂分离 第二次分裂分离 Lys-着丝粒。

第六章 遗传的连锁互换定律(医学相关)

第六章 遗传的连锁互换定律(医学相关)

45
例1: sh、wx 、c 三个基因位于同一染色体上,
让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果:
+ wx c 2708 亲本型
优质课件
28
设: 隐性纯合体ppll的频率为x,配子pl频率为q, x = q2 , q = x 亲型配子的总频率(pl + PL)= 2q ,
所以,交换型配子的频率 = 1-2q 交换率(引)= 总数–亲本型所占频率= 1- 2 x
上例:= 1-2 × 0.19 = 0.128 = 12.8%
有、饱、糯
672
c sh +
无、皱、非
662
c+w
无、饱、糯
39
+ sh +
有、皱、非
优质课件
19
6033
41
c-sh:= 107+98 + 39+19/ 6033 × 100% = 4.36%
sh-w:= 672+662 + 39+19 / 6033 × 100% = 23.07%
c-w:= 107+98 + 672+662+ 2(39+19)/ 6033 = 27.43%
有、饱 无、凹 有、凹 无、饱
4032 4035 149
152
重组值(%)= 149+152 / 4032+4035+149+152 ×100%
= 3.6%
优质课件
25
2 、自交法
常用于自花授粉植物的交换值测定。 因杂交亲本的基因组合方式不同,计算方
法也不同。 (1)相引组 (2)相斥组
提出了遗传学的第三 定律—连锁互换规律, 并创立基因论(theory of the gene)。

生物奥赛遗传专题一:连锁互换定律

生物奥赛遗传专题一:连锁互换定律

生物奥赛遗传专题一:连锁互换定律第一节连锁与交换*连锁遗传:同一染色体上的某些基因以与它们所控制的性状结合在一起传递的现象。

一、连锁与交换的遗传现象〔一〕连锁遗传现象的发现—-香豌豆连锁现象是1906年英国学者贝特森〔Bateson〕和耐特〔Pannett〕研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的。

香豌豆两对相对性状杂交试验:花色:紫花(P)对红花(p)为显性;花粉粒形状:长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。

杂交组合1:紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;试验结果:1、F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型;2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大;3、两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数,而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。

杂交组合2:紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;试验结果:1、F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型;2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大;3、两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数,而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。

结论:原来为同一亲本的两个性状,在F2中常常有联系在一起的倾向,这说明来自同一亲本的基因,有较多的在一起传递的可能。

但贝特森和耐特未能提出科学的解释。

相引相和相斥相:在杂交组合1中,是两个显性性状集中在一个亲本中,两个隐性性状集中在另一个亲本中。

而杂交组合2中是每个亲本中都有一个显性性状和一个隐性性状。

遗传学上把第一种杂交组合称为相引相,把第二种杂交组合称为相斥相。

对于上述两个试验结果,就单个性状进展分析,仍然符合别离规律。

不管是相引相还是相斥相,F2群体中紫花对红花,长花粉对圆花粉的别离都接近3:1。

相引相:紫花:红花=〔4831+390〕:〔1338+393〕=5221:1731=3:1长花粉:圆花粉=〔4831+393〕:〔1338+390〕=5224:1728=3:1 相斥相:紫花:红花=〔226+95〕:〔97+1〕=321:98=3:1长花粉:圆花粉=〔226+97〕:〔95+1〕=323:96=3:1〔二〕摩尔根等的果蝇遗传试验1910年摩尔根和他的学生布里吉斯〔Bridges,C.B〕研究了果蝇两对基因的遗传,发现了连锁和互换,建立了遗传学的第三个根本定律——连锁法那么。

高三生物(基因的连锁和互换规律)

高三生物(基因的连锁和互换规律)
这使他们感到非常困惑甚至对孟德尔的遗传规律产生怀疑果蝇杂交实验一对相对性状的遗传果蝇的灰身b对黑身b是显性让纯种的灰身果蝇和黑身果蝇进行杂交再对所得到的fbbbb果蝇的长翅v对残翅v是显性让纯种的长翅果蝇和残翅果蝇进行杂交再对所得到的vvvv果蝇杂交实验一对相对性状的遗传1
基因连锁和交换定律
1
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉
4种:
BV:bv:Bv:bV= 多:多:少:少
测交后代 比例
显:隐 =1:1
双显:双隐:显 双显:双 双显:双隐:显 隐:隐显=1:1:隐=1:1 隐:隐显=多:多:
1:1
少:少
复习
1、写出AB//ab产生配子的类型和比例 写出各配子的比例范围大致为多少 2、写出AB//abC//c产生配子的类型和比例
精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为20% 交换值为10% 一种交换配子为5%
交换值(图距)
公式3 交换值X2=发生基因互换的(初级)性母细胞
名称 类别
基因的分 基因的自由 基因的连锁互换规律 离规律 组合规律
亲代相对性状 的对数
F1基因在染 色体上的 区 位置
一对相对 性状
Dd
两对相对 性状
Yy Rr
两对相对性状
Bb Vv
F1形成配子 的种类和
2种:
4种:
2种:

比例
D:d=1:1
YR:yr:Yr:yR =1:1:1:1

4第四章连锁与交换规律

4第四章连锁与交换规律
0.08 ♂os+♀Os 40%×10%=0.04 要在F3得到10个稳定遗传的株系,F2群体至少要 1000株,圆果复状花序至少要选90株。
~:以三对基因为基本单位,通过一次杂 交和测交,同时确定三对基因在染色体 上的位置。
1.三点测验的基础-单交换、双交换及关系
ABC ···
ABC ···

···
abc
Abc
aBC
···
abc
亲本型
单交 换Ⅰ 型
亲本型
A、B间出现一个交叉(交换),称 单交换Ⅰ
ABC ···

···
abc
ABC · · · 亲本型

ABc

abC 型
· · · 亲本型
abc
B、C 间出现一个交叉(交换),称 单交换Ⅱ
ABC ···


···
abc
ABC · · · 亲本型

Ab C



aBc
· · · 亲本型
abc
A、B和B、C 间同时出现交叉(交 换),称双交换。
① 单交换Ⅰ、单交换Ⅱ、双交换,都产生1/2的 亲本型配子和1/2重组型配子。
相斥组:显性基因与隐性基因连锁的基因 组合,称相斥组。
二、不完全连锁
(一)不完全连锁现象
P
灰、残BBvv×bbV+V+黑、长

F1
♀ BbV+v灰、长×bbvv黑残♂
↓测交
BbV+v Bbvv bbV+v bbvv
灰 长 灰残 黑长 黑残
8.5% 41.5% 41.5% 8.5%
(二)以连锁交换规律分析
粗线期-出现四分体,开始交换 双线期-出现交叉(交换部位) 末期Ⅰ 同源染色体分开→形成2个子细胞 末期Ⅱ 姐妹染色单体分开→形成4个子细胞

连锁与互换规律

连锁与互换规律

第五章连锁与互换规律1910年摩尔根将果蝇白眼基因定位于X上后,又发现一些伴性遗传基因,证明X上确有许多基因(人有23对染色体和十万个基因)。

提出问题:(1)同一染色体上众多基因如何排列(2)遗传传递有何规律经研究得到结论:(1)基因论(2)连锁交换规律第一节基因的连锁与交换一、连锁遗传现象(一)连锁遗传现象发现1906年英国学者贝特森(Bateson)和潘耐特(Pannett)研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的。

分离比不符花颜色紫色P对红色p显性,花粉粒形状长形L对圆形l显性。

F2合9:3:3:1,亲组合类型较多,重组合类型偏少。

原为同一亲本的两个性状,在F中常常有联系在一起的倾向,这说明来自同2一亲本的基因,有较多的在一起传递的可能。

但贝特森和潘耐特未能提出科学的产生配子数找原因,4种配子数目不等,亲组合类型多,解释。

摩尔根认为应从F1重组类型少。

(二)摩尔根的实验果蝇翅的长短,复眼的颜色长翅Vg,残翅vg,红色复眼Pr,紫色复眼pr解释相引组杂交红眼雄果蝇产生两种数目相同的配子,测交后代1:1,红眼雌果蝇产生四种配子,但亲组型配子Vg Pr和vg pr多,而重组型配子Vg pr和vgPr少。

同理可解释相斥组杂交结果。

果蝇翅的长短和眼的颜色是两对相对性状,这两对相对性状在杂交后代中具有某种程度的相关性或相连性,把这种现象叫连锁。

把这两对相对性状叫连锁性状。

控制连锁性状的基因叫连锁基因,连锁基因位于同一对同源染色体上。

连锁基因之间能够发生交换的连锁叫不完全连锁(雌果蝇),不能发生交换的连锁叫完全连锁(雄果蝇、雌家蚕)。

目前人们经过研究发现仅有两种动物雄果蝇和雌蚕属于完全连锁,不发生交换。

相引组:两个显性在一起,两个隐性在一起配成的杂交组合。

相斥组:一个显性一个隐性和一个隐性一个显性在一起配成的杂交组合。

(三)连锁的细胞学基础同一染色体上非等位基因随染色体一起遗传——完全连锁,又能按一定比例发生交换而重组——不完全连锁。

三大遗传规律—分离定律、自由组合定律、连锁交换定律

三大遗传规律—分离定律、自由组合定律、连锁交换定律
YyRr
(YYRR)
(yyrr)
(YyRr) F1自交,存活15个植株,产生556个种子
YyRr
9 : 3 :3 : 1
三、采用“测交试验”确认“自由组合定律”
为了验证不同对的遗传因子可以自由组合的假设?孟德尔再一次采用了测交实验,即让
杂种子一代(YyRr)与双隐性亲本(yyrr)杂交。理论上子代遗传因子的组成应为:YyRr, Yyrr, yyRr, yyrr;黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒之比为1:1:1:1。
第一节 孟德尔的分离定律 (law of segregation)
一、实验材料的选择
豌豆是一种严格自花授粉的植物,即在开花前已完成授粉。不同的 性 状 ( character) 和 同 一 性 状 的 不 同 表 现 类 型 即 相 对 性 状 ( relative character)能稳定遗传给后代。
孟德尔所完成的七对性状的杂交试验,完全符合上述的假设,即F1代为杂合子(Aa)均只表现出显 性性状,F1代自交,F2代的遗传因子组成应为1AA比2Aa比1aa,其显性性状和隐性性状之比应为3:1, 试验结果完全相符(如下图)。
P AA aa 纯合子
P
高茎
矮茎
A a 配子
F1
Aa
杂合子
F1自交 Aa Aa 杂合子
黄色 黄色 绿色 绿色 圆粒 皱粒 圆粒 皱粒
31 27 26 26
24 22 25 26 1 :1 :1 :1
孟德尔自由组合定律(law of independent assortment)
当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,控制不同性状的遗传因子 的分离和组合是互不干扰的。 在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子必须 分离,一个配子只能带有成对遗传因子的一个;决定不同性状的遗传因子可以自由 组合,即可以同时进入一个配子;通过配子随机结合形成带有成对遗传因子、具不 同组合类型的合子,从而决定生物体的性状。 (设n代表杂交亲本可区分的成对性状的数目,则2n是杂种F2纯合子的组合数,3n是杂种F2不同遗传因子组

连锁互换定律

连锁互换定律

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第一节 连锁与交换
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一 连锁
1 性状连锁的发现
贝特生(1861-1926): 英国生物学家,
曾经重复过孟德尔的实验
1906年,贝特生(Bateson W.)和贝拉特(Punnett R. C.)在香豌豆的二对性状杂 交试验中 ������ 首先发现
性状连锁遗传现象。
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第一个试验
∴ F1配子中总是亲本型配子(CSh和 csh或pr+vg+和prvg)数偏多,重新组 合配子(Csh、cSh或pr+vg和prvg+)数 偏少。
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(2) 相斥组:
有色、凹陷CCshsh × 无色、饱满ccShSh
F1 有色饱满 × 无色凹陷
CcShsh
ccshsh
结果:亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01% 重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
结果:亲本组合=((1339+1195)/2839)×100%=89.26% 重新组合=((154+151)/2839)×100%=10.74%
∴ 证实F1所成的四种配子数不等,两种亲型配子多, 两种重组型少,分别接近1:1。
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亲本具有的两对非等位基因(Cc和Shsh 或pr+pr和vg+vg)不是独立分配,而是 连系在一起遗传,如C-Sh、c-sh或pr+vg+ 和prvg常常连系在一起。
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非等位基因完全连锁的情形很少,一般是不完全连锁。 不完全连锁(部分连锁):F1可产生多种配子,后代出 现新性状的组合,但新组合较理论数为少。 如玉米颜色基因Cc和籽粒饱满度基因Shsh是位于玉米 第9对染色体上的两对不完全连锁的非等位基因。

连锁与互换定律

连锁与互换定律


上述现象表明:亲本中原来连在一起的两个不同性状
(或两个不同的基因)在F2中往往有连在一起遗传的倾向,
这种现象就称为连锁(linkage)遗传现象。
二、连锁遗传现象的解释
?
为什么F2不表现9:3:3:1的表现型分离比例 例一、摩尔根等的果蝇遗传试验
采用白眼、黄体雌蝇(wwyy)与野生型红眼、灰体
配子
白色卷羽IiFf × 有色常羽iiff
↓ ↓↓
IiFf =If iF if × if = 有色常羽12只, IF 白色卷羽15只,iiff Iiff = 白色常羽 4只,iiFf = 有色卷羽 2只。
连锁遗传规律 的内容:
连锁遗传的相对性状是由位于一对同源染
色体上的非等位基因控制,基因间具有连锁关
(3)由于基因交换而形成四种基因组合不
同的染色单体,经减数分裂后,产生四 种不同类型的性细胞,其中包括两种亲 本组合和两种新组合。
P F1
(复制)
同源染色体联会(偶线期)
非姊妹染色单体交换 (偶线期到双线期)
终变期
四分体
3、标识染色体的遗传
标识染色体:具有特殊记号的染色体。在实际中可以
用来辨别某一特定染色体的变化情况。

花色:
紫花(P)
对 红花(p)
为显性

花粉粒形状: 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性
以上结果表明F2: ① 同样出现四种表现型; ② 不符合9:3:3:1;
③ 亲本组合数偏多,重新组合数偏少(与理论数相比)。
例二:花斑、短毛兔与全色、长毛兔杂交

花式:花斑 (En)

全色 (en)
为显性
系,在形成配子时倾向于连在一起传递;交换

第1节基因连锁和交换定律

第1节基因连锁和交换定律

=2×互换率
若1个性原细胞发生交换(单交换),只产生
1/2重组型配子,另有1/2配子仍是亲本型的。
4.豌豆紫花(B)对红花(b)、长花粉粒(R)对圆花粉粒(r) 分别为显性,让紫长与红圆植株杂交,后代中紫长、 红圆植物各占44%,紫圆和红长各占6%,则两对 基因间的交换值为_1_2_%__,紫长植株形成配子时发 生互换的性母细胞占性母细胞总数的_2_4_%___。

×

P

灰身长翅
黑身残翅

(BBVV)
(bbvv)

F1
雌×
雄锁 和
测交 后代
灰身长翅
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
黑身残翅

(bbvv)



灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8%
基 因 不 完 全 连 锁
基因交换原因
具有连锁关系的两个基因,其连锁关系是可以 改变的。在减数分裂时,_同__源__染__色__体__间__的__非__姐_ _妹__单__体__之__间__可__能__发__生__交__换__,就会使位于交换区 段的 _等__位__基__因__发__生__交__换_,这种因连锁基因交换 而产生的变异是_基__因__重__组__,是形成生物新类型 的原因之一。
8%
8%
42%
公式1:
交换值(%)
测交后代中的重组型个体数
=
测交后代个体总数
×100%
新组合的配子数
=
总配子数
×100%
交换值数值的大小与基因间距离成 正比 。用
两基因间的交换值表示它们之间距离的远近,而以 1%的交换值定为一个图距单位(m.u.或厘摩cM), 作为连锁基因的距离单位。

摩尔根定律

摩尔根定律

摩尔根--连锁与互换定律摩尔根--连锁与互换定律托马斯·亨特·摩尔根1866年出生于肯塔基州的列克星敦,他的叔叔是美国南北战争时南方联邦军的著名将领,在美国南方声誉很高,因此摩尔根一家在当地也颇受左邻右舍敬重。

不过摩尔根在他的一生中很少提到那位名声显赫的叔叔,这一方面是因为叔叔并没有给他的家庭带来经济上的帮助,摩尔根的父亲在内战后受南方战败的影响,一直未能谋得一官半职改善家境;另一方面摩尔根在年纪还小的时候,就觉得上辈人的辉煌与他没多少关系,他很小就有自己的兴趣和爱好,例如捕蝴蝶、偷鸟蛋和往家里捡化石和矿物标本等等。

在他父亲和母亲的家族中,出过富商、军人、外交官、律师,摩尔根以前的家谱中惟独没有科学家。

借用现在的遗传学术语,摩尔根可以算是家中的“突变”产物。

1886年,摩尔根在肯塔基州立学院获得了理学学士学位,由于成绩优秀,他被选为毕业生代表在毕业典礼上致告别词。

在获得理学学位后,摩尔根有点烦恼,他不知道自己应该到社会上去做什么。

他似乎天生不喜欢经商,因此决定还是留在学校中继续读书,这一次他进入了霍普金斯大学的研究生院。

他应该庆幸自己偶然的选择,因为这所大学以学术自由而著称,尤其重要的是,霍普金斯大学十分重视生物学。

摩尔根受大学中学术气氛的影响很深,例如他一辈子都不相信价格昂贵的设备,而相信脚踏实地的作风更为重要;摩尔根几乎终生在实践着大学里“一切通过实验”的原则。

在霍普金斯大学读书和留校任教的岁月里,摩尔根始终保持着对生物学界进展的高度关注。

当1900年孟德尔的遗传学研究被重新发现后,不断有遗传学的新消息传到摩尔根的耳朵里。

摩尔根一开始对孟德尔的学说和染色体理论表示怀疑。

他提出一个非常尖锐的问题:生物的性别肯定是由基因控制的。

那么,决定性别的基因是显性的,还是隐性的?不论怎样回答,都会面对一个难以收拾的局面,在自然界中大多数生物的两性个体比例是1:1,而不论性别基因是显性还是隐性,都不会得出这样的比例。

遗传的基本规律(三)—连锁遗传

遗传的基本规律(三)—连锁遗传
体就有几个连锁群。
30
• 重组值反映了基因在染色体上的相对 位置。根据重组值确定不同基因在染 色体上的相对位置和排列顺序的过程 称为基因定位(gene mapping)
31
• 依据基因之间的 交换值(或重组值) 确定连锁基因在染色体上的相对位置, 绘制出来的简单线性示意图称为染色 体图(chromosome map)又称基因连 锁图(linkage map)或遗传图(genetic map)两个基因在染色体上相对距离的 的数量单位称为图距(map distance)。 后人为了纪念现代遗传学奠基人摩尔 根(Morgan),将一个图距单位定义 为“厘摩”(centimorgan,cM)。
个连锁基因的重组(recombination)。
15
图 配 对 的 同 源 染 色 体 上 的 交 叉
16
这个学说的核心:
• 交叉是交换的结果,而不是交换的原因,也就是说遗传学上的交换发生在细胞学上的 交叉出现之前。如果交换发生在两个特定的所研究的基因之间,则出现染色体内重组 (intrachromosomal recombination)形成的交换产物。若交换发生在所研究的基因之外, 则得不到特定基因的染色体内重组的产物。
• 测交试验的结果表明: a和b基因间的实际双交换值为0.09%,低于理论双交换值,这是由于a-c间或c-b间一 旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生,使双交换的频率下降。
• 这种现象称为干扰(interference),或干涉: 一个交换发生后,它往往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交换值不 等于理论双交换值。
a (b) c 2125 非重 + (+) + 2207 组
a (+) c 273 重组 + (b) + 265

基因的连锁与互换规律

基因的连锁与互换规律

基因的连锁与互换规律从图中可以看出:F 1雌果蝇(灰身长翅)在减数分裂产生配子时,绝大多数的初级卵母细胞中连锁基因不发生互换,即为连锁遗传,所以减数分裂时产生两种数量相等的亲本类型配子:BV :bv=1:1(多数)。

少数的初级卵母细胞中的连锁基因发生互换,则会产生四种配子为:BV :bv :Bv :bV=1:1:1:1(少数)。

注意:其中有50%是亲本类型配子,50%是重组类型配子。

所以把上述两种情况相加,F 1雌果蝇共产生四种配子:BV :bv :Bv :bV=多:多:少:少。

如把初级卵母细胞总数看成100,假设不发生交叉互换的初级卵母细胞为68个(68%),则产生的卵细胞为BV 和bv 各34个。

发生互换的初级卵母细胞为32个(32%),则产生的卵细胞为BV 、bv 、Bv 、bV 各8个。

两种情况相加,F 1产生的卵细胞为BV :42%、bv :42%、Bv :8%、Bv :8%。

这样就很容易理解F 1灰身长翅(雌)与黑身残翅(雄)测交后产生的后代的种类及比例:灰身长翅:黑身残翅:灰身残翅:黑身长翅=42%:42%:8%:8%。

学生根据此图也比较容易理解交换值的含义及公式在应用中的变化。

交换值= F 1重组型配子数/ F 1总配子数×100%=测交后代中的重组型数/测交后代总数×100% =1/2发生交换的性母细胞的百分比以此图为例,F 1雌果蝇的初级卵母细胞有32%发生了互换,则连锁基因间的交换值为16%(8%+8%)。

(如果其它生物的精母细胞发生了互换,与卵母细胞同理)练习1:在100个精母细胞的减数分裂中,有50 的细胞的染色体发生了一次互换,在所形成的配子中,换型的百分率占 ( C )A 、5%B 、15%C 、25%D 、35%解析:根据上述公式,重组配子(换型)率为发生互换的精母细胞百分比的一半,即50%÷2=25% 练习2:基因型为 的精原细胞120个,其中若有30 个在形成精子的过程中发生了交换,在正常发育的情况下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是 ( B )测交配子测交后代灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅黑身长翅 灰身长翅黑身残翅F 1♀ ♂ (多数)42% 42%8% 8%×图二A B a bA 、480、480、60、60、B 、210、210、30、30、C 、90、90、30、30、D 、240、240、60、60解析:30个精原细胞发生了互换,产生四种精子为:BV :30、bv :30、Bv :30、bV :30。

基础四 连锁遗传(连锁与交换)规律

基础四 连锁遗传(连锁与交换)规律

二、利用性状的相关性提高育种的选择效果 连锁遗传的性状有时表现出一定的相关性,根据其 相关性进行后代选择,会大大提高选择的效果。例 如小麦抗感锈病基因与抗黑穗病基因是紧密连锁的 ,只要选择选择抗锈病的优良单株,也就同时选得 了抗黑穗病的植株,从而一举两得。
模块四 性别决定与性连锁
一、性别决定 动物和植物都有性别差异,特别是高等动物,雌雄之 间的差异非常明显,且雌、雄个体比例接近1:1。 高等植物中既有雌雄异株的,也有雌雄同株或同花的 。动物中绝大部分都是雌雄异体的,那么,性别是如 何决定的呢?动植物的雌雄性别与遗传变异有密切联 系。决定雌雄性别的机制有多种,其中以性染色体决 定性别最为普遍。
百分率。 计算公式 交换值(%)=重组型的配子数/总配子数×100%
二 交换值的测定方法
要用交换值公式估算交换值,首先要知道重组型 配子数,测定重组型的配子数的方法有两种: (一)测交法。主要用于异花授粉作物(如玉米)。 即用F1与隐性纯合体交配,然后将重组型的植株数除 以总数即得。
图4-4不完全连锁(incomplete linkage)
模块三 连锁遗传的应用
一、提高育种工作的预见性 杂交育种是新品种选育的主要途径,杂交育种利用 的就是基因重组,但在实际育种工作中,有些基因 控制的性状常表现连锁遗传,这就要看交换值,如 果交换值大,重组型出现的机会就大,选育出优良 重组新品种的几率就大,反之,成功的机会就小。 因此,在杂交育种时一定要根据所掌握的资料,弄 清楚有关性质是独立遗传还是连锁遗传,如果是连 锁遗传,就要考虑其连锁强度,并合理确定后代群 体的大小。
(二)动物的性别决定
性别决定方式有以下四种: l.XY型 也叫雄异配型(雄杂型)。 这一类型在生物界较为普遍。属于这一类的有哺乳动 物,多数昆虫,某些鱼类和两栖类,雌雄异株植物。 以X和Y代表性染色体的两条异形染色体,以A表示常 染色体。例如,果蝇共有4对染色体(Zn=8),其中一对 为性染色体,三对为常染色体(3AA)。雄性个体的染色 体组成为3AA十XY;雌性个体的染色体组成为3AA十XY 。果蝇的X染色体较小,为棒形;Y染色体较大为j形。

连锁与交换定律

连锁与交换定律

交换值及其测定
交换值
交换值(重组率):指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因
的染色体片段发生交换的频率,一般利用重新组合配子数
占总配子数的百分率进行估算。
交换值 (
%)
?
重组型配子数 总配子数
? 100
应用这个公式估算交换值,首先要知道重组型配子数。 测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。
交换率(重组率)的计算
交换率的计算
交换率=
重组型配子数 总配子数
×100%
重组型个体数
=
×100%
重组型个体数+亲本型个体数
交换率=0,完全连锁;交换率=50%,自由组合;1%交换 率表示两个基因距离为1遗传单位(图距单位、厘摩, cM);这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。
基因定位(gene location/localization)
⑵ZW型性别决定
? 雌异型 ? ZW型: ZZ : ♂
ZW : ♀ 鸟类(鸡、鸭),鳞翅目昆虫(蛾类、蝶类), 爬行类,某些两栖类 ? ZO型: ZZ : ♂
ZO : ♀ 少数昆虫
⑶其他类型的性别决定
(1)蜜蜂:蜂后产卵,未受精卵( n=16 ♂); 受精卵(2 n= 32♀)
(2)蛙类:雌雄决定于蝌蚪发育时的环境温度; 20℃ — 雌雄比例1︰1 30℃ — 全部雄性
(1338)
W. Bateson and Punnett (1906)
亲本型:与两亲本相同的性状表现型称为亲本型;不同 的称为重组型。
eg2
紫花圆花粉 ⅹ 红花长花粉
(PPll)
(ppLL)
紫花长花粉 (PpLl)
紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉

04连锁与交换

04连锁与交换

重组体
wx C Wx c
3. 不完全连锁
未 交 换
亲型 亲型 亲型 亲型 亲 型
交 换
重组型
重组型 亲 型
4. 完全连锁:同一染色体上的非等位基因不发
生分离而一起传递到下一代的现象(即只产生亲型 配子而无重组型配子)。
完全连锁
pr vg+ pr+ vg
配子
重组
产生新基因组合或染色体组合的过程。
Rfad=(72+68+3+4)/1400=10.5%
| b 19.4 | a 10.5 | d
⑷符合系数=0.005/(0.194×0.105)=0.25 干扰程度较大
例 题
果蝇的y,Sn.v三对基因的遗传图是 y Sn v | 15 | 10 |
将基因型为++v/++v的果蝇与基因型为ySn+/ySn+的
在两单基因(a 和 b)分离正常(3:1)条件下,估 算RF的最好方法。包括一个对数函数的极大化和令它 的微分商等于零。 令A_B_、aaB_、A_bb和aabb的个体数分别为a、b、c
和d,则最大似然法的对数函数为:
L=a㏒(2+k)+b㏒(1-k)+c㏒(1-k)+d㏒k dL a b —— = —— - — dk 2+k 1-k c d - — - —— = 0 1-k k k =(1-p)2
第四章
基因连锁与交换规律
第一节 性状连锁现象及遗传规律
一. 性状连锁遗传的发现 1906年,W.Bateson等 香豌豆
组合一: 紫花、长花粉×红花、圆花粉 PPLL ↓ ppll F1 紫花、长花粉 ↓自交 F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 4381 390 393 1338 按9:3:3:1 的理论数 3910.5 实际比理论 多 1303.5 少 1303.5 少 434.5 多 P
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第五章连锁与交换规律第一节连锁与交换 *连锁遗传:同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。

1906年英国学者贝特森(Bateson)和潘耐特(Pannett)研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的。

一、连锁与交换的遗传现象连锁现象是1906年英国学者贝特森(Bateson)和潘耐特(Pannett)研究香豌豆两对性状遗传时,首先发现的。

后来,摩尔根等发现连锁分二类:完全连锁和不完全连锁。

香豌豆两对相对性状杂交试验.花色:紫花(P)对红花(p)为显性;花粉粒形状:长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。

1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒.2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.杂交组合1:紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;试验结果:1、F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型;2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大,并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数,而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。

杂交组合2:紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;试验结果:1、F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型;2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大,并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数,而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。

(一)完全连锁:位于同一条染色体上的非等位基因,在形成配子过程中,作为一个整体随染色体传递到配子中,同源染色体之间不发生染色体片段的交换,杂合体在形成配子时,只有亲本组合类型的配子。

完全连锁在生物界很少见,只在雄果蝇(XY)和雌家蚕(ZW)中发现(注意雌雄连锁不同)。

霍尔丹定律:凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。

例如:果蝇的体色、翅膀的遗传P 灰身残翅 BBvv♂×bbVV♀黑身长翅F1 灰身长翅 BbVv ♂× bbvv黑身残翅bbVv BbvvF2 黑身长翅灰身残翅(亲本类型)因为F1 BbVv♂在形成配子时,只形成了bV和Bv两种配子,即bV完全连锁, Bv也完全连锁。

果蝇的体色、和眼睛颜色遗传:P 灰身紫眼 b+b+prpr × bbpr+pr+ 黑身红眼↓F1 b+bpr+pr × (bbprpr黑身紫眼测交)↓测交后代灰身紫眼b+bprpr:bbpr+pr黑身红眼拟等位基因:完全连锁的、控制同一形性状的非等位基因。

(二)不完全连锁:位于同源染色体上的非等位基因,在形成配子时,除有亲型配子外,还有少数重组型配子产生。

(同源染色体的非姊妹染色单体发生交换)例如:果蝇体色、翅膀的遗传:P bbVV×BBvv F1 BbVv♀× bbvv♂黑长灰残♀F2 ♂ Bv bV BV bvbv Bbvv bbVv BbVv bbvv0.42 0.42 0.08 0.08香豌豆花色、花粉粒形状遗传:P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒PPLL ↓ ppll紫花、长花粉粒 PpLlF1↓ ⊗F紫、长紫、圆红、长红、圆总数2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4831 390 393 1338 6952按9:3:3:1推算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952从上图看出,F2代也出现四种表现型,但二种新组合的表现型比理论推算少得多,即象亲本组合的实际数偏多,而重新组合的实际数偏少。

P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒PPll ↓ ppLL紫花、长花粉粒F1PpLl↓⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1推算的理论数235.8 78.5 78.5 26.2 419这二个试验的结果都不能用独立分配规律来解释。

亲组合:亲代原有的组合。

重组合:亲代没有的组合。

二、交叉与交换的关系1、同源染色体在减数分裂配对时,偶尔在相应的位置发生断裂,然后错接,造成同源染色体中的非姐妹染色单体之间染色体片段的互换,这个过程叫交换或重组2、每发生一次有效交换,形成1个交叉,将产生两条重组染色体,两条非重组染色体(亲染色体),含有重组染色体的配子叫重组合配子,含有非重组染色体的配子叫亲组合配子。

三、交换值及其测定(一)重组值(交换值)的概念重组值(率):指重组型配子数占总配子数的百分率。

有时也叫交换值。

重组合配子数配子总数(亲组合配子+重组合配子) 12、发生交换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的2倍。

因此如果交换值为4%,则表明有8%的性母细胞发生了交换。

3、重组值的范围0—50%之间,重组值越大,基因之间连锁的程度越小。

(二)重组值(Rf )的测定1、测交法:用于异花授粉植物是易进行。

测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。

即算公式:重组值= 交换型的个体数 *100%测交后代个体总数赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米色粒遗传的测交试验:籽粒颜色:有色(C)、无色(c );籽粒饱满程度:饱满(Sh)、凹陷(sh)相引组(相):杂交的双亲是显性基因与显性基因相连锁,隐性基因与隐性基因想相连锁的杂交组合。

相斥(组)相:杂交的双亲中,一个是显性基因与隐性基因相连锁,另一个是相对应的隐性基因与显性基因相连锁的杂交组合。

C-Sh 相引相的重组值为3.6%;C-Sh 相斥相的重组值为3.0%。

相引相测交试验与相斥相测交试验结果分析:(1)F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1;(2)亲本型配子比例高于50%,重组型配子比例低于50%;(3)亲本型配子数基本相等,重组型配子数也基本相等。

根据实验计算的重组值(Rf )是估算值,其标准误差Se 的计算公式是:×100%重组值(Rf )=Se=nRf Rf )1(- n :是总配子数或测交个体总数。

相引组:Se=8368)036.01(036.0-=±? 2、自交法:适用于自花授粉的植物。

(1)平方根法:不同的杂交组合计算方法不同相引组:AB/AB ×ab/ab 相斥组:Ab/Ab ×aB/aBF1基因型: AB/ ab Ab/ aBF2表型4种: A-B-; A-bb ; aaB-; aabbF2后代数量: a 1 a 2 a 3 a 4在相引组中,AB 和ab 配子是亲型配子,且AB=ab 的频率=q.Aabb 个体的频率x=q 2=43214a a a a a +++, q=x =43214a a a a a +++ 亲型配子的总频率=AB+ab=2q=2x =243214a a a a a +++=2个体总数双隐性个体数2F 重组配子的频率(重组值)=1-2q=1-2x =1-243214a a a a a +++=1-个体总数双隐性个体数2F 在相斥组中,AB 和ab 配子是重组型配子。

其总频率(重组值)=2q=2x =243214a a a a a +++=2个体总数双隐性个体数2F 例如:香豌豆花色和花粉粒的遗传(相引组)P 紫长 × 红圆(PPLL) ↓ (ppll )F 紫长(PpLl )↓ ⊗F2 紫长 紫圆 红长 红圆P_L_ P_ll ppL_ ppll 总数观察数: 4831 390 393 1338 6952频率: 0.69 0.06 0.06 0.19=xP_L 之间的重组值=1-2x =1-219.0=12.8%(2)乘积比例法先用公式求出乘积比例x 值,然后查乘积比例法估算重组率表,从而得到重组值,读数是小数。

X 代表的意义与前边一样。

相引组X=4132a a a a =亲型个体数乘积重组型个体数乘积 相斥组X=3241a a a a =亲型个体数乘积重组型个体数乘积0.04 0.050.060.003213 0.002283一、基因定位的概念根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离的方法。

二、基因定位的方法(一)两点测交(两点试验):以两对基因为基本单位,来进行杂交和测交,计算交换值,求得基因间的距离进行基因定位的一种最基本的方法。

例如:测定玉米第9号染色体上的CShWx(cshwx)这三对基因的次序和位置,用两点测交就要分别进行三个试验,每个试验都要进行1次杂交和1次测交。

C —有色,Sh 饱满,Wx 非糯性。

CShWx 三个基因位于同一条染色体上,他们之间的位置,可根据交换值去掉百分号%的数值即基因间的相对距离。

单位用厘摩(cM )或图距单位。

根据重组值C-Sh=3.6 cM ;Wx-Sh=20 cM ,三个基因之间的顺序2种情况:但是又根据Wx-C=22 cM 可确定是第一种情况。

22cM 和23.6cM 之间的差异由于实际试验与理论值之间的机误造成的。

该方法的缺点:当基因之间的距离超过5个单位时,往往会因发生双交换而造成不准确;工作繁琐。

(二)三点测验以三对基因为基本单位,通过一次杂交和测交,同时确定三对基因在染色体上的位置和排列顺序。

优点:省时省工,精确简便,测试背景一致,严格可靠。

无论单交换还是双交换都能测出。

单交换:位于一对同源染色体上的基因之间分别发生单个交换,3对中仅一对交换。

双交换:位于同源染色体上的3对基因之间,同时发生了两次单交换,实质上是在两个位点上发生了交换,结果只有中间的一对等位基因交换了位置,另外两对基因仍处在同一条染色体上,呈连锁状态。

例如:+ + + Ⅰ + Sh Wx Ⅱ + Sh +C Sh Wx C + + C + Wx1、三点测验后代6种表型:例如:果蝇三个突变基因ec —棘眼;sc —稀刚毛;cv —翅无横脉,都位于X 染色体上。

P :ec + +/ ec + +×+sccv/ Y6种:6种表型 实得数 Wx —Sh 重组值20%C —Wx 重组值22%C —Sh 重组值3.6%2、三点测验后代8种表型:v bl 排列仅有三种可能: b v l ;v bl ;v lb 。

b v l Ⅰ b + + Ⅱ b + l+ + + + v l + v +v b l Ⅰ b + + Ⅱ b + l+ + + + v l + v +b l v Ⅰ b + + Ⅱ b + v+ + + + l v + l +计算b -l 之间的重组值为:115+105+20+19/1020=25.4%;v - l 之间的重组值为:80+72+20+19/1020=18.7%。

二者相加结果是44.1即b-v 之间的交换值。

ec 9.7 cv Sc 7.6结论:三点试验中,交换值最大的重组值一定等于另外两个重组值之和减去2倍的双交换值——基因直线排列定律。

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