高一生物《基因和染色体的关系》课件人教版

各种社会活动，不影响人的自然寿命。
二.人类的红绿色盲症
世代 称呼 男性 女性 正常 患病 1.了解家系图表示方法 ♂
♀
——X染色体隐性遗传
2.红绿色盲的表现型及对应的基因型
3. 从遗传学角度给下列夫妇优生的建议
女性正常×男性色盲
XBXB
XBXb
XbY XBY
女性携带×男性正常
女性色盲×男性正常
4.在同源 染色体上标 上基因，解 释孟德尔定
律
二.基因位于染色体上的实验证据
1.摩尔根对孟德尔和萨顿学说的态度是怎样的？ 怀疑，认为是缺乏证据的主观臆测 2.摩尔根1909年开始的果蝇杂交实验如何做？ P： F1： F2： 红眼 X ♀ 白眼 ♂
红眼♀ 、♂
红眼♀、♂
白眼♂
3.对果蝇杂交实验的分析 P： 配子 F1： F2：
孟德尔推测的遗传因子的分离 1.问题： 与减数分裂中同源染色体变化 非常相似 基因是由染色体携带着从亲 2.推论：代传递给下一代的
3.基因与染色体的平行关系：
1）基因--杂交过程--完整性和独立性 染色体--配子形成和受精过程—稳定形态结构 2）体细胞中成双存在，生殖细胞中成单存在 3）一个来自父方，另一个来自母方 4）都能自由组合
XWXW ♀ XW
X Xw
XwY ♂ Y
XWXw X XWXW XWXw
X WY XWY XwY
白眼♂
4.对果蝇杂交实验分析的验证 ——测交实验 5.结论 摩尔根把一个特定的基因和一个特定的 染色体联系起来，证明基因在染色体上。
三.孟德尔遗传规律的现代解释
1.基因分离定律的实质
F1： D d
减数分裂
ZbZb
F1：
芦花♂ ZBZb
X染色体上同型隐性遗传
五、看图判断遗传病类型？
Y染色体遗传病 ——外耳道多毛
六、性染色体特点及其遗传方式？
Ⅰ
XY 的同源区段
Ⅱ-1
Ⅱ
小结
显性 常染色体病
并指、多指
白化病 显性
抗VD佝偻病
遗 传 病
性染色体病
隐性
X
隐性
色盲、血友病
Y
外耳道多毛
结果生殖细胞染色体数目减半
二.精子的形成过程
1、减数第一次分裂 ——同源染色体分开
2、减数第二次分裂
——姐妹染色单体分开
三.精子形成与卵细胞形成的异同点? 1、产生生殖细胞的数量？
♂ 4个精子 ♀ 1个卵细胞+3个极体
2、细胞质分裂的情况？ 细胞质均等分裂 细胞质不均等分裂—后期
♂ ♀
四.建立减数分裂中染色体变化的模型
在减数第一次分裂中同源染色体两两配 对的现象 在减数第一次分裂中配对的1对同源 染色体含4条单体，叫1个四分体
受精作用
精子和卵细胞相互识别，融合 成为受精卵的过程
六.减数分裂与受精作用的意义 体细胞
分化
体细胞
2N
精原细胞
减数分裂
卵原细胞 2N 卵细胞 N 2N
精子
受精卵
2.2 基因在染色体上
一.萨顿的假说
XbXb
XBY
4. X染色体上隐性遗传的特点 ——色盲、血友病
1）男性发病率高于女性 2）隔代交叉遗传 3）女病则父、子病
三.抗维生素D佝偻病及其特点
——X染色体显性遗传
1）X染色体显性遗传，女性发病高于男性 2）发病率高，代代皆有 3）男病则母、女病
四.伴性遗传在实践中的应用
P： ♀芦花 X Z BW 非芦花♀ Z bW 非芦花♂
第2章
基因和染色体的关系
孟德尔提出的遗传 因子是真实存在的吗？ 它在哪里呢？
1873年魏斯曼的预测？
卵细胞、精子成熟过程染色体减 半，受精恢复正常
19世纪80年代显微观察的结果？
减数分裂使卵细胞与精子的染色 体比原始生殖细胞减半
一.减数分裂
有性生殖， 从原始生殖细胞产生成熟生殖细胞
染色体复制1次，细胞连续分裂2次
准备：2种颜色橡皮泥 + A4白纸，铅笔 问题：同样的精（卵）原细胞会产生不 同的配子吗？ 模拟：减数分裂中染色体数目及主要行 为的变化和非同源染色体的自由组合。 目标：完成训练巩固的第5题。
五.阐明下列相关概念
同源染色体 联会 四分体
形状大小基本一致，来源不同， 在减数第一次分裂中能联会配 对的染色体
配子：
D
d
2.自由组合定律的实质
F1：
Y
y
减数分裂
R
r
Y
y
R
r
配子：
YR
Yr
yR
yr
人类染色体
2.3
伴性遗传
控制性状的基因在性染 色体上，性状遗传与性别相
关联
一.伴性遗传的例子和类型
1.红绿色盲
2.血友病
缺乏凝血因子引起血浆凝结时间 延长的遗传病。 注意在出血时（尤其是关节内出 血）及时补充凝血因子就可以了。这类 病人可以像常人一样生活、工作、参加