中药饮片审方
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。
第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。
第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。
第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。
第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。
第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。
（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。
（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。
（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。
（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。
第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。
第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。
第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。
第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。
第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。
（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。
（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。
（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：
1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。
审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。
2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。
此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。
3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。
这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。
4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。
此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。
5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。
6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。
核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。
7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。
8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。
以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核操作规程
《中药饮片处方审核操作规程》
为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，医院制定了中药饮片处方审核操作规程，以规范处方审核工作流程，保障患者用药安全。
一、审核人员的资质要求：
1. 审核人员应具有执业医师资格证书，并且具备一定的中药饮片临床应用和处方审核经验。
2. 审核人员应接受相关的培训，熟悉中药饮片的使用规范和禁忌症。
二、审核流程：
1. 接受处方：审核人员在患者提交的中药饮片处方进行审核前，应先核实患者的基本信息和病情资料，并了解患者的过敏史、药物史等相关情况。
2. 审核处方：审核人员应根据患者病情和中药饮片的应用规范，对处方进行审核，确认处方是否合理、安全。
3. 审核意见：审核人员应在处方上标注审核意见，包括审核人员姓名、审核日期、审核结论等内容。
4. 审核结果：审核人员根据审核结果，可以选择通过、追加建议或者拒绝处方，并在处方上做出明确的标注。
三、处方追加建议：
1. 若审核人员认为处方存在不合理或者安全隐患的情况，可以在审核意见中提出追加建议，比如调整剂量、更换药材、增减
药品等。
2. 对于临床经验丰富的审核人员，可以在审核意见中提出临床经验结合的建议，提高处方的治疗效果。
3. 审核人员还应在审核后及时将审核意见反馈给开具处方的医生，以便医生根据审核意见进行调整。
通过严格执行中药饮片处方审核操作规程，能够规范处方审核工作流程，提高审核人员的审核水平，确保患者用药安全，提高治疗效果。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核操作规程中药饮片处方审核操作规程一、概述中药饮片处方审核是指对医生开具的中药饮片处方进行审核、判断其合理性与科学性的过程。
合理的处方审核能够提高中药饮片的疗效，降低患者用药风险，保障患者健康。
本操作规程旨在规范中药饮片处方审核工作，保证处方审核的准确性和专业性。
二、处方审核的基本原则1. 中药饮片处方应符合中医理论，并结合患者病情、体质等因素进行合理选方。
2. 中药饮片处方应遵循辨证论治原则，确保处方准确、科学、合理。
3. 中药饮片处方应注意草药的禁忌，避免出现不良反应和药物相互作用。
4. 中药饮片处方应根据患者病情与反应情况进行调整，及时进行复查和评估疗效。
三、处方审核的流程1. 接受处方：接收医生开具的中药饮片处方，核对患者信息、病情描述、开方日期等。
2. 复核处方：查看处方的合理性，判断是否符合中医理论和辨证论治原则。
检查处方中的药物是否相互配伍合理，是否存在禁忌症。
3. 审核处理：根据复核情况，对于合理且符合规定的处方，应及时确认并准备配药、配方。
对于不合理的处方，应与开方医生进行沟通，建议调整处方，并在系统中记录审核意见和建议。
4. 完成记录：完成处方的配方、配药工作，并及时记录相关信息，包括患者用药信息、处方审核结果、配伍禁忌情况等。
5. 复查评估：定期对已审核的处方进行复查，评估患者的疗效和不良反应情况。
如有需要，及时与医生进行沟通，建议调整处方。
四、处方审核的注意事项1. 积极沟通合作：与医生建立良好的沟通合作关系，确保处方审核工作顺利进行。
2. 充分了解病情：对于复杂病情或不熟悉的病情，要与医生充分沟通，了解患者的详细信息，确保准确选方。
3. 注意药物配伍禁忌：仔细核对药物之间的相互作用和配伍禁忌情况，避免不良反应的发生。
4. 定期学习更新知识：及时学习中医药新知识和新规定，不断提升处方审核水平。
5. 细致认真审核：对每个处方都要认真复核，确保审核结果准确无误。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的：为确保中药饮片处方的安全、准确、有效使用，制定本操作程序模版，规范中药饮片处方的审核、调配和核对流程。
二、适用范围：本程序适用于医院中药房、药店等中药饮片处方审核、调配和核对操作流程的规范。
三、术语定义：1. 中药饮片：指中药煎剂经研磨、蒸干制成的成品。
2. 中药饮片处方：医生开具的中药处方，指导中药饮片的使用。
3. 处方审核：指中药处方的合理性、准确性和规范性的检查。
4. 处方调配：指根据中药饮片处方，准确计量、配制中药饮片。
5. 处方核对：指对已调配的中药饮片处方进行审查，确保符合处方要求。
四、程序：1. 处方审核：（1）接受处方：中药房工作人员接收中药饮片处方，并进行登记，记录处方基本信息。
（2）核查处方：中药房药师核查处方上的患者信息及中药饮片组成、用量等，并与患者就诊记录核对，确保准确性。
（3）判断处方合理性：根据临床处理规范和中医药理论，判断中药饮片处方的合理性。
（4）审核处方：审核中药饮片处方的合理性，如发现问题，及时与开方医生沟通并提出建议。
（5）记录审核结果：对审核后的处方结果进行记录，包括处方合理性、审核人员、审核时间等。
2. 处方调配：（1）准备工作：中药房药师按照处方要求，准备好所需的中药饮片、研磨设备等。
（2）计量配制：按照处方要求，准确计量所需中药饮片，并进行配制。
（3）记录调配过程：对调配过程中的计量、配制等进行记录，包括调配人员、调配时间、调配量等。
（4）检查调配结果：对调配后的中药饮片进行检查，确保符合处方要求。
（5）标签贴附：将所调配的中药饮片进行标签贴附，标明处方信息、用法用量等，并加盖调配章。
3. 处方核对：（1）核对处方信息：核对所调配的中药饮片处方信息是否正确，包括处方号、患者信息、用法用量等。
（2）核对调配结果：核对所调配的中药饮片与处方要求是否一致，检查是否有漏配、错配等情况。
（3）记录核对结果：对核对结果进行记录，包括核对人员、核对时间、核对结果等。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序1. 背景信息中药饮片作为传统中国医学的核心治疗方式之一，具有独特的药性和疗效。
中药饮片的处方审核、调配和核对是保证中药处方准确性和药物安全的关键环节。
本文档旨在规范中药饮片处方审核、调配和核对操作程序，确保中药饮片的质量和临床疗效。
2. 处方审核操作程序中药饮片处方审核是保证处方准确性和合理性的重要环节。
操作程序如下：2.1 处方接收与查阅•接受医生提交的中药饮片处方，并进行初步查阅；•核对处方的完整性，确保处方包含患者姓名、性别、年龄、临床诊断等关键信息；•根据临床诊断和病情，初步判断处方合理性。
2.2 处方分析与审查•对处方进行详细分析，了解患者病情和治疗需求；•审查处方中药饮片的配方和用量，确保符合中医药学理论和经验；•查阅相应的中医药数据库或药典，验证处方中各药材的功效与禁忌；•将审查结果记录在审核表格或系统中，标记是否通过审核或需要修改。
2.3 与医生沟通与协商•如发现处方存在问题或需要调整，及时与医生沟通，解释审核结果和提出建议；•针对有争议的处方，及时与其他中医专家进行讨论和协商；•在与医生沟通后，修改处方并重新提交审核或将审核结果反馈给医生。
2.4 处方审核结果存档•将审核通过的处方存档，包括处方副本和审核记录；•建立电子档案或纸质档案，确保处方审核结果可追溯和查阅。
3. 调配操作程序中药饮片的调配是根据处方配方和用药量进行药材的配比、研磨和混合过程。
操作程序如下：3.1 药材配比与称量•根据处方配方和用药量计算各药材的配比；•准备好电子秤或天平，按照配比要求精确称量各药材。
3.2 药材研磨和混合•将称量好的药材放入药材研磨器中进行研磨，使其达到粉末状；•将研磨后的药材放入容器中进行混合，确保各药材均匀混合。
3.3 调配记录与存档•将调配过程中的药材配比、称量和混合记录在记录表格或系统中；•将调配好的中药饮片装入密封容器中，并标注批号、生产日期等必要信息；•存档相关记录和装箱清单，确保调配过程可查和可追溯。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。
二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。
2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。
（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。
（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。
（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。
3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。
（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。
（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。
（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。
三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。
2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。
（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。
（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版（3篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本操作程序的目的是确保中药饮片处方的审核、调配和核对过程符合标准，保证患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围本操作程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对的操作流程。
三、程序1. 处方审核1.1 接收处方：接收到医生开具的中药饮片处方后，及时进行登记，确保处方的完整性和准确性。
1.2 审查处方：仔细阅读处方，核对患者信息、药物剂量、用药频次等，与临床需要和用药常规进行比对。
1.3 审核准确性：认真检查处方审核的结果，并做出判断是否符合规范和用药原则。
1.4 处理异常处方：对于处方中存在的异常或不合理之处，应当及时与医生沟通并提出修改建议，确保患者用药的安全性。
2. 药材调配2.1 查看配方：根据处方中所列药物名和用量，准确查找相应的药材和其数量。
2.2 药材准备：按照处方中所列的用量，准备相应数量的药材，并进行必要的清洗和处理。
2.3 称量药材：使用精确的称量工具，根据配方中所列的要求，准确称取药材的重量。
2.4 混合药材：将称取好的药材按照处方中所规定的比例进行混合，确保药材的充分混合。
2.5 包装标签：对混合好的药材进行包装，并加贴标签，标明药名、用量和生产日期等信息。
3. 处方核对3.1 核对药材：对已经调配好的药材进行仔细核对，确保与处方中所列的名称和用量完全一致。
3.2 核对数量：对已配好药材的数量进行核对，确保与处方中所规定的数量一致。
3.3 核对标签：对药材包装的标签进行核对，确保标签上的信息与处方中所列的要求相符。
3.4 核对医嘱：核对处方中所列的医嘱信息，确保用药的频次、用法等与临床需要一致。
四、记录与报告4.1 记录处方审核的结果和处理意见，包括审核时间、审核人员和审核结果等信息。
4.2 记录药材调配的过程和结果，包括配方名称、药材名称、用量和数量等信息。
4.3 记录处方核对的结果，包括核对时间、核对人员和核对结果等信息。
4.4 如发现问题或异常，应及时报告负责人或上级主管，并进行记录。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。
确保处方准确无误。
2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。
3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。
二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。
2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。
3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。
4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。
三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。
2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。
3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。
4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。
四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。
核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。
2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。
对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。
五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。
2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。
3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。
六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。
2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。
下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。
一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。
2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。
3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。
4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。
（二）审核内容1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。
2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。
3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。
4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。
5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。
6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。
7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。
（三）审核人员的要求1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。
2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。
3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。
二、中药饮片处方调配管理制度（一）调配程序1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。
2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。
2023年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
2023年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度引言：中药饮片是一种重要的中药制剂形式，广泛应用于临床，对病人的治疗发挥着重要作用。
为了确保中药饮片处方的准确性、安全性，保障病人的健康，制定一个科学的管理制度是必要的。
本文旨在探讨2023年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，以提高中药饮片处方管理的效率和质量。
一、审核管理制度（约500字）1. 审方人员的培训和要求为确保中药饮片处方审核的准确性和专业性，需要有严格的人员培训和要求。
首先，要求审方人员具备中医相关专业背景和执业资格证书；其次，要求审方人员参加相关培训，了解最新的中药理论和临床应用知识；最后，建立起严格的考核制度，定期对审方人员进行考核，保证他们的业务水平。
2. 审方流程中药饮片处方的审核是一项关键工作，应该制定明确的流程。
首先，接收处方后，审方人员应仔细阅读处方，核对患者信息和药品配方；其次，根据中医理论和临床经验，对处方进行分析和判断；最后，填写审方意见并签字。
同时，建议在审方过程中使用电子审方系统，提高工作效率。
3. 审方标准为确保中药饮片处方的准确性和安全性，需要制定明确的审方标准。
标准主要包括：（1）适应证判断的准确性：审方人员应根据中医理论和相关临床指南判断处方是否符合适应证。
（2）药品配伍的合理性：审方人员要了解各种药品的药性和配伍禁忌，并判断药物搭配是否合理。
（3）剂量的准确性：审方人员应根据患者的具体情况，合理确定药品的剂量。
（4）药品安全性的评估：审方人员要了解药品的毒副作用，评估使用该药品是否安全。
二、调配管理制度（约600字）1. 调剂操作规程为确保中药饮片的调配准确和安全，制定明确的调配操作规程是必要的。
规程应包括：（1）严格落实质量控制：调配操作前，要对所用中药材进行质量检验，确保其质量合格。
（2）准确称量药材：调剂过程中，要使用准确的称量器具，并按照处方要求准确称量药材。
（3）合理使用辅料：调剂过程中需要使用辅料，要确保辅料的安全性，并按照比例准确使用。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。
- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。
- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。
2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。
- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。
- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。
3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。
- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。
- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。
4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。
- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。
- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。
这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。
同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
中药饮片处方审核调配操作规程
中药饮片处方审核调配操作规程一、目的为了规范中药饮片处方审核和调配操作，确保中药饮片的质量和安全性，特制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于中药饮片处方审核和调配操作。
三、操作规程1.中药饮片处方审核(1)接收处方后，审核人员应仔细核对患者信息、中药名称、剂量、用法和服用频率等内容，确保处方的准确性。
(2)根据处方核对表，逐一核对中药饮片的种类、质量和数量，与处方一致后签字确认。
(3)若有疑问或发现处方有错误或不合理之处，应立即向医师交流，待医师核实后再进行审核。
(4)审核人员应具备扎实的中药药理学、中药学和处方学等知识，对处方中的中药药物作用、副作用和禁忌等有较为清晰的了解。
2.中药饮片调配(1)根据处方核对表，将所需的中药饮片按比例准确称量，放入调剂袋中。
(2)调剂袋上应标明患者姓名、处方日期、药物名称、剂量和用法等信息。
(3)完成调剂后，应将药袋密封，并在袋子上标明日期和调剂人员的签名。
(4)调配时，调剂人员应佩戴好口罩、手套并保持良好的个人卫生习惯。
(5)调配时应保持工作环境的整洁和药材的无菌状态，防止交叉污染。
(6)药品调配结束后，应及时清理工作台面、器具，并做好相关记录。
3.中药饮片存储和保管(1)中药饮片应存放在通风、干燥、清洁、无异味的库房内，避免阳光直射和潮湿。
(2)存放的货架应整齐干净，保持合理的间距和通道，便于管理和取用。
(3)饮片存储区应设有温湿度仪器进行监测，保持适宜的环境条件。
(4)中药饮片应按照批号、有效期进行分类和摆放，严禁混用过期药品。
(5)正在使用的中药饮片应及时补充，并记录在存储管理表中。
(6)定期对中药饮片进行检查，如发现有虫蛀、霉变等情况应立即报废，并进行相应的记录。
四、责任与权限(1)审核人员负责对中药饮片处方进行审核，并签字确认。
(2)调剂人员负责按照处方要求准确调配中药饮片，并在调剂袋上标明相关信息。
(3)存储管理员负责对中药饮片的存储和保管，确保药品的质量和安全。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一般包括以下步骤：
1. 审核处方：
- 仔细阅读医生开具的中药饮片处方，核对病人姓名、年龄、性别等信息是否准确。
- 评估处方是否符合中药使用的适应症和禁忌症。
- 判断中药饮片处方的合理性，包括剂量、服用频率和疗程等。
- 检查处方中是否存在潜在的药物相互作用和不良反应等问题。
2. 调配中药饮片：
- 根据审核通过的中药饮片处方，准备所需的中药材和工具。
- 按照处方中的比例和剂量，将中药材按相应的配方进行混合。
- 使用合适的工具，如药锉、研磨器等，将混合的中药材研磨成粉末状。
- 将研磨好的中药粉末装入袋子或容器中，并按照处方要求标明药品名称、剂量等信息。
3. 核对中药饮片：
- 验证调配出的中药饮片是否与处方一致，包括中药材种类和剂量等。
- 核对药品名称、规格、批号、生产日期等信息是否正确。
- 检查中药饮片的外观质量，如颜色、气味、湿度等，确保符合标准要求。
- 核对完成后，按照规定的程序进行封袋、封盒、贴标签等。
4. 记录档案：
- 建立患者档案，并记录每位患者的个人信息、处方内容、调剂过程等相关信息。
- 做好药品使用、调配和核对的记录，包括药品批号、生产日期、配方比例等。
- 定期对档案进行审查，确保合规性和完整性，并及时更新和完善相关记录。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序需要严格遵守相关法律法规和行业标准，确保患者用药安全和药物质量的可控性。
同时，操作人员需要具备相关专业知识和技能，并按照规定的程序进行操作和记录。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片审方(154753)
中药饮片审方河南中医药大学崔瑛提纲✧处方✧处方的格式✧《处方管理办法》规定的审方职责✧中药处方的内容✧中药处方的书写要求✧审方处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方的格式✧处方格式由三部分组成：1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品还应包括患者身份证号，代办人姓名、身份证号。
2、正文（以Rp或R标示；Recipe）：分列药品名称、规格、数量、下一行写用法用量。
3、后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
✧规定：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。
每张处方最多开5种药，并且中西药不能开在一张处方上。
药品名称应该书写药品通用名称，药品商品名可以用括号添加。
✧《处方管理办法》（2007）规定：✧第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
✧第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
✧第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：✧(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;✧(二)处方用药与临床诊断的相符性;✧(三)剂量、用法的正确性;✧(四)选用剂型与给药途径的合理性;✧(五)是否有重复给药现象;✧(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;✧(七)其它用药不适宜情况。
中药饮片处方审核规范
中药饮片处方审核规范1 范围本文件规定了中药饮片处方审方中药师的资质要求、审核流程、审核内容、审核质量管理要求等。
本文件适用于纸质中药饮片处方、电子中药饮片处方和医疗机构病区中药饮片用药医嘱单的前置审核。
2 规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义3.1饮片 the decoction pieces of Chinese herbal medicine药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品。
3.2中药饮片处方 prescriptions of traditional Chinese medicine由符合资质的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得中药学专业技术职务任职资格的中药专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
3.3中药饮片处方审核 Chinese medicine prescription review中药专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对中药饮片处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
4中药饮片处方审方中药师资质要求中药饮片处方的审方中药师应同时满足以下两个条件：➢取得中药师及以上中药学专业技术职务任职资格；➢具有3年及以上门急诊或病区中药处方调剂工作经验，接受过中药处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
5中药饮片处方审核流程5.1总体要求中药饮片处方审核流程图见附录A。
5.2接收待审核处方医师开具中药饮片处方后，审方中药师接收待审核的中药饮片处方。
5.3审核处方5.3.1审方中药师对处方各项内容进行逐一审核。
5.3.2若审核判定为不合理处方，审方中药师应告知处方医师处方审核意见，处方医师应根据意见作以下选择：➢返回修改，重新开具处方，并再次进入处方审核流程；➢不做修改，处方医师双签确认，再次提交审方中药师审核，审方中药师应结合实际情况，做以下处理：审核通过，审方中药师作好记录并纳入处方点评，审方中药师在处方上签名（或签章），审核结束；如有严重不合理用药或者用药错误情况，审方中药师应拒绝通过，并及时告知处方医师，做好记录，按照有关规定报告，审核结束。
中药饮片处方审查制度
中药饮片处方审查制度1. 介绍中药饮片是中医药领域的重要组成部分，其在临床应用中起着重要的作用。
为了确保中药饮片的安全、有效使用，需要建立一套科学、规范的处方审查制度。
2. 目的中药饮片处方审查制度的主要目的是保障患者用药安全，提高治疗效果。
通过审查处方，可以确保中药饮片的配伍合理、剂量适宜，有效避免潜在的不良反应和药物相互作用。
3. 内容中药饮片处方审查制度主要包括以下内容：3.1 处方审核对患者的病情情况和治疗诉求进行全面评估，审查处方中所含中药饮片的组成、用量、配伍关系等是否符合相关规定。
3.2 药物相互作用评估对处方中所使用的中药饮片进行药物相互作用评估，确保没有潜在的药物相互作用导致不良反应或疗效下降的风险。
3.3 不良反应风险评估对处方中所使用的中药饮片进行不良反应风险评估，评估患者对该药物的耐受性和可能出现的不良反应情况。
3.4 用药指导提供用药指导，确保患者正确使用中药饮片，避免用药错误或不良反应发生。
4. 执行中药饮片处方审查制度的执行需要严格按照相关法律法规进行。
医疗机构应设立专门的审核部门或委员会，负责审查处方，并确保审核结果的准确性和可行性。
5. 效果评估定期对中药饮片处方审查制度进行效果评估，了解该制度在实际应用中的效果，并根据评估结果进行相应的改进和完善。
6. 结论中药饮片处方审查制度的建立可以提高中药饮片的安全、有效使用，保障患者的用药安全和治疗效果。
医疗机构应加强对该制度的落实和执行，确保其正常运行。
同时，相关部门应加强监管，规范中药饮片市场，进一步提高中药饮片的质量和安全性。
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中药饮片审方、调配、核对操作规程
（一）审方
1、接过病人的就诊卡时，如是医保病人核对就诊病人与卡是否相符。
刷完卡后，
认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整、并确认处方的合法性。
对处方用药进行适宜性审核，具体内容如下：
（1）处方用药与临床诊断是否相符；
（2）药品名称、剂量、规格、用法、用量是否准确规范；
（3）给药途径的合理性；
（4）是否有重复给药现象；
（5）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（6）中药饮片处方的书写，是否按君、臣、佐、使的顺序排列（药物特殊用法的，是否在药品后上方注明，并加括号，如布包、先煎、后下等）；（7）其它用药不适宜情况。
2、处方审核过程中，药师如认为存在用药不适宜时，应与开方医生联系修改并
请其确诊或者重新开具处方后，再进行审方，合格后方能扣费。
发现严重不合理用药或者用药错误，拒绝调剂；及时告知处方医师，并应当记录，报告药房负责人；药房负责人定期汇总上报药剂科。
3、处方审核合格后打出处方并签名或盖章，交予调配人员。
4、急诊和需要优先照顾的病人的处方，应当优先给予审核调配。
（二）调配
1、调剂前工作人员应先对称量器具进行自行校对，若发现称量器具有误差应及
时上报，并更换正确的称量器具。
2、接到审方人员的处方后，应按照要求再次审核需调剂的处方，无误后方可进
行调剂。
3、调剂处方时应集中注意力，中药调剂应按处方应付的统一标准进行调剂，配
方时应细心，称重要准确，按顺序进行调配，不要跳跃式的调配，以防漏配；
严禁手估抓药。
4、分剂量时应按等量递减法，剧毒性药品要逐剂称量（调配完剧毒性药品，称
量器具应清洗干净），同时各种药品应分垛堆放，以方便核对。
5、凡有特殊煎法的药品，如先煎、后入、烊化、冲服、包煎等药品应分单剂量
进行分包包装，并在包上注明煎服方法。
6、每张处方调配完毕时，应重新按照处方审核程序进行核对，无误后，方可进
行打包。
7、在调剂过程中应注意药品的质量，若有异议应及时上报。
8、打包完交给发药人员，并交待有特殊用法的药品及注意事项等。
9、调剂人员下班时应关好各自的柜台抽屉，并做好柜台卫生，同时应向接班人
员交待清楚未完成的工作。
（三）核对发药
1、当接到调剂人员已打包好的药品时应核对处方的内容，注意有特殊的药品及
相关注意事项的药品。
2、病人取药时发药人员应当呼叫患者姓名并核对患者后，向患者或家属进行相
应的用药交待与指导，特别是对特殊药品以及用药的注意事项等。
3、患者及家属在用药方面有认识不足之处，应特别耐心地向病人或家属交待清
楚，做好相关解释工作。
4、担任用药咨询服务，接受病人有关用药相关知识的咨询。