阴离子添加剂的试验初探
生活饮用水阴离子合成洗涤剂检测标准操作规程
10 生活饮用水阴离子合成洗涤剂测定的标准操作规程亚甲蓝分光光度法10.1 适用范围本规程规定了用亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。
本规程适用于生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂的测定。
本规程用十二烷基苯磺酸钠作为标准，最低检测质量为5μg，若取100mL 水样测定，则最低检测质量浓度为0.05mg/L。
10.2 原理亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。
根据有机相蓝色的强度，测定阴离子合成洗涤剂的含量。
10.3 仪器分液漏斗，250mL分光光度计10.4试剂10.4.1 三氯甲烷10.4.2 亚甲蓝溶液10.4.3 洗涤液10.4.4 氢氧化钠溶液（40g/L）10.4.5硫酸溶液10.4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用液（10μg/mL）10.5 分析步骤10.5.1取125mL分液漏斗7个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用液（10μg/mL）0mL, 0.50 mL, 1.00mL, 2.00mL, 3.00 mL, 4.00 mL和5.00mL，用纯水稀释至50 mL。
10.5.2 吸取50.0 mL水样，置于125 mL分液漏斗中。
10.5.3 向水样和标准系列中，各加3滴酚酞溶液（），逐滴加入氢氧化钠溶液（），使水样呈碱性。
然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。
加入5 mL三氯甲烷及10 mL亚甲蓝溶液，猛烈振摇0.5min, 放置分层。
若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。
10.5．4 将三氯甲烷相放入第二套分液漏斗中。
10.5.5向第二套分液漏斗中加入25mL洗涤液，猛烈振摇0.5min，静置分层。
10.5.6 在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉滤除水珠，将三氯甲烷缓缓放入25 mL比色管中。
10.5.7 再各加5 mL三氯甲烷于分液漏斗中，振荡放置分层后，合并三氯甲烷相于25 mL比色管中。
最后用三氯甲烷稀释至刻度。
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂实训
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子外表活性剂
3.样品测定步骤
③将分液漏斗正过来静置一段时间，使内部的两相溶液出现 清晰的分层。放液前，分液漏斗下部管颈处要塞上一小段脱 Байду номын сангаас棉，不能太紧也不能太松，不能太落上也不能太落下。 ④放液时，只能从下方活塞处翻开放液，不能从上口处放液， 放液速度要慢，出现气泡时，可以轻轻敲动分液漏斗壁，让 气泡浮出。
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子外表活性剂
3.样品测定步骤
3.1 校准曲线回归方程的测定 取一组分液漏斗10个，分别参加100、99、97、95、92、
88、85、80mL水，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、 8.00、12.00、15.00、20.00mL直链烷基苯磺酸钠标准溶液， 摇匀。按“样品测定〞步骤操作，以测得的吸光度扣除空白 试验值〔零浓度标准溶液的吸光度〕后，计算回归方程和相 关系数，相关系数低于0.999时要进行检验，不合格的要重 新制作标准曲线。
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子外表活性剂
3.样品测定步骤
预计选用的试样体积
预计的MBAS浓度（mg/L）
试样量（mL）
0.05～2.0
100
2.0～10
20
10～20
10
20～40
5
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子外表活性剂
3.样品测定步骤
3.2 样品测定 〔1〕将所取试份移至分液漏斗，以酚酞为指示剂，逐滴参 加1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈粉红色，再滴加0.5mol/L 硫酸到粉红色刚好消失。 〔2〕参加25mL亚甲蓝溶液，摇匀后再移入10mL氯仿，剧烈 振摇30s，注意放气(过分摇动会发生乳化，参加少量小于 10mL异丙醇可消除乳化现象)。慢慢旋转分液漏斗，轻轻晃 动，使滞留在内壁上的氯仿液珠降落，静置分层。将氯仿层 通过玻璃棉或脱脂棉，放入比色皿中。
阴离子添加剂在妊娠母猪生产中的应用效果试验
表 １ 试 验 日粮 组 成 及 营 养 成 分
日粮组 成 玉米／ 麦麸／ 豆粕／
鱼粉／
质 量 分 数 ７ ．ｏ Ｏ ｏ １ ．４ ４ ４ １ ．Ｏ １ ２
１ ６ ．Ｏ
营 养 成分 代 谢 ￣，ＭＪ・ｋ －。 ／ ｇ 粗蛋白质／ 钙／
一 饲添剂 斟 加
ｚＩ．ｃ赢 ｛Ｔ — ｏＮｚＲ＆ 工Ｙ Ｊ ｏ Ｆ Ｎ ・ ，Ｉ １Ｅ Ｒ Ｅ Ｅｂ 氍 ｕ ￣
阴离子 添加 剂 在 妊娠 母 猪 生产 中的应 用效 果试 验
刘 保 国 ， 元 元 王
（ 南 科 技 学 院 动 物科 学学 院 ， 南 新 乡 河 河 ４３０） ５ ０ ３
摘 要 ： 试验 选 用 处 于妊娠 后 期 （ 前 ２ 产 １ｄ至分 娩 ） 大 白母 猪 ２ 的 ０头 ， 过 配 对试 验设 计 ， 讨 阴 离子 添 加 剂对母 猪 通 探
尿 液 ｐ 值 、 清 离子 浓度 、 功 能 、 猪初 生重 的影 响 。 结果 表 明 ： Ｈ 血 肝 仔 饲喂 阴 离子 盐添 加 剂 日粮 ， 能显 著 降低母 猪 尿 液
ｗｅｇ ｔ ０ ｌｔ ｒｇ ａ ｔｂｎ ｒ ｏ （ ｒｎ ｔｌ １ｄ ｔ ｅｉｅｙ ｗｅｅａｌｔｅ ｏ２ｇ ｏ ｐ ｙｍａｃ ｉｇｅ ｐ ｒ ｎ ａ ｄ ｓｇ ．Ｔｈ ｉｈ ．２ ａｅｐ ｅ ｎ ｎ ｉａ ｙｓ ｗｓ ｐ ｅ ａａ ｏｄ ｌ ｒ ） ｒ ｌ ｔｄｔ ｒ ｕ ｓｂ ｔｈｎ ｘ ｅ ｉ ｔ ｌ ｅ ｉｎ ２ ｖ ｏ ｍｅ ｅ
总磷／
营 养水 平 １ ．９ ３ ３ １ ．Ｏ ３ １ ｏ ７ ．５
中 图 分 类号 ：８ ８ ９ ￥ ２ ． 文 献标 志码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ３ ２ ２ ２ １ ） ２ ８ ３ １ｆ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｔｖ ｎ ｐ ｅ ｎ ｎ Ｏ ｆ ｃ ｓ ｏ ｎ ｏ ｄ ｉｉ ｅ ｏ ｒ ｇ ａ ｔ Ｓ ＷＳ
阴离子盐添加剂在奶牛围产期日粮中的应用效果分析
１ ． １试验 牛 的选择 与 分组 实 验在 我 场 （ 新
疆 金 牛 生 物 股 份 有 限 责 任 公 司 下 属 的 金 牛 第 七 牛场 ） 行 ， 择 健 康 、 次 、 膘 程 度 大 致 相 同 进 选 胎 体 的 围产期 奶 牛 ６ ０头 ， 随机 分 为实 验 组与 对 照组 ， 每 组分 别 ３ ０头 。
维普资讯
奶牛杂志
Ｓ ｌｏｕａｊｊ ａｙｔｎａ ｉ ｉ ｉ ｉｉ
，
阴离子盐添加剂
在奶牛 围产期 Ｅ粮 中的应 用效果 分析 ｌ
王 菊芳 ’张成 选 ’柏 荣 ， ， ， 张顺 东 ， 齐玉 江 （ ． 疆金 牛 生物股 份有 限公 司第七 牛场 ， １新 新疆 乌 鲁木 齐 ８ ０ ０ ；． 疆 天物科技 发展 有 限公 司， ３ ０ ０ ２新
结 果 显 示 。在 美 国 ５ ７ ％～ ％的 牛 只 发 生 产 褥 热 （ｏｄ ｎ和 Ｆ ｕｄａ ｅ １９ ） Ｊ ｒａ ｏ ｒｒｉ ，９ ３ ，产 奶 量 降低 １％ ， ｎ ４
也 是低 钙 日粮无 法达 到理 想效 果 的原 因 。许 多研 究 证 明 。 干奶 后期 的奶 牛 饲 喂酸性 日粮 可有 效 给 预防 产褥 热 的发生 。采食 阴离 子盐 日粮 使奶 牛体 液 呈 酸性 环 境 ， 而激 活机 体 钙 代 谢 机 制 ， 到 从 达 刺激 骨骼 钙 的动员 、 稳定 血钙 浓 度 的 目的。 科 学 的饲 喂 干奶 牛 。 即干奶 后 期 阴离 子盐 的 成功 使 用 。 会使 奶 牛 的 下一 泌 乳期 得 到更 高 的 收 益 。为追求 这一 时期 奶 牛养殖 的前 沿科 学理 念及 经济 效 益最 大 化 。 场根 据 实 际情 况 和 目标 要求 我 做 了干 奶后 期 阴 离子 盐 的饲 喂 效果 分 析 实验 。 现 将结 果 报道 如 下 ， 相关 单 位及 养 殖 场更 好 的控 为 制 奶 牛产 后代 谢 疾病 和 评估 奶 产 量 、 质 的提高 奶 优势 提 供真 实依 据 。
阴离子鉴定实验报告
阴离子鉴定实验报告阴离子鉴定实验报告引言：阴离子是化学中一类带负电荷的离子，其在化学反应和实验中起着重要的作用。
为了准确鉴定不同的阴离子，我们进行了一系列实验。
本报告将详细介绍实验的目的、原理、实验步骤、结果和结论。
实验目的：本实验的目的是通过一系列实验方法，准确鉴定给定溶液中的阴离子种类。
实验原理：阴离子鉴定主要依靠其与特定试剂反应所产生的沉淀、颜色变化或气体释放等特征。
根据这些特征，我们可以确定阴离子的存在与否。
实验步骤：1. 首先，准备一系列已知阴离子的溶液，如氯离子、硫酸根离子、碳酸根离子等。
2. 取一小部分待测溶液，加入氯化银试剂。
若产生白色沉淀，则表明溶液中存在氯离子。
3. 取另一小部分待测溶液，加入硝酸银试剂。
若产生黄色沉淀，则表明溶液中存在硫酸根离子。
4. 取第三个待测溶液，加入盐酸试剂。
若产生气泡，则表明溶液中存在碳酸根离子。
5. 根据以上实验结果，结合颜色变化、沉淀形成等特征，可以准确鉴定待测溶液中的阴离子种类。
实验结果：通过以上实验步骤，我们得到了以下结果：1. 待测溶液A加入氯化银试剂后，产生白色沉淀，表明溶液A中存在氯离子。
2. 待测溶液B加入硝酸银试剂后，产生黄色沉淀，表明溶液B中存在硫酸根离子。
3. 待测溶液C加入盐酸试剂后，产生气泡，表明溶液C中存在碳酸根离子。
结论：根据实验结果，我们可以得出以下结论：1. 待测溶液A中存在氯离子。
2. 待测溶液B中存在硫酸根离子。
3. 待测溶液C中存在碳酸根离子。
实验的目的是通过一系列实验方法，准确鉴定给定溶液中的阴离子种类。
通过实验步骤，我们成功地鉴定了待测溶液中的氯离子、硫酸根离子和碳酸根离子。
这些实验结果对于进一步的化学分析和研究具有重要意义。
结语：阴离子鉴定实验是化学实验中常见的一种实验方法。
通过实验，我们可以准确鉴定给定溶液中的阴离子种类。
本实验报告详细介绍了实验的目的、原理、步骤、结果和结论。
通过这样的实验，我们可以更好地理解阴离子的特性和鉴定方法，并将其应用于实际化学分析中。
阴离子合成洗涤剂验证报告111
分析方法验证报告方法名称：测阴离子合成洗涤剂方法标准编号：GB/T 5750-2006验证人员：审核人员：验证日期：2020.4.20-2020.4.25二氮杂菲萃取分光光度法测阴离子测阴离子合成洗涤剂方法确认报告1依据标准：本方法参照采用GB/T5750—2006《生活饮用水标准检验法》。
2适用范围本标准适用于二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。
本规范最低检测质量为2.5µg。
若取100ml水样测定，最低检测质量浓度为0.025mg/L十二烷基苯磺酸钠。
3原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin（Fe2+与二氮杂菲形成的配合物）形成离子缔合物，可被氯仿萃取，与510nm波长下测定吸光度。
4仪器4.1分液漏斗，250ml4.2分光光度计DKJC198产地：上海元析仪器有限公司校准日期：2020.4.135试剂5.1三氯甲烷产地：烟台远东精细化工厂5.2二氮杂菲溶液产地：烟台远东精细化工厂5.3乙酸铵缓冲液产地：天津市双船化学试剂厂5.4盐酸羟胺-亚铁溶液产地：天津市科密欧化学试剂有限公司5.5十二烷基苯磺酸钠标准储备液（DBS）5.6十二烷基苯磺酸钠标准使用液6证实人员7分析步骤7.1吸取100ml水样于250ml分液漏斗中。
7.2 另取250ml分液漏斗5个，分别加入50ml纯水，再分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用液0ml ,1ml, 2ml, 3ml, 和5ml，纯水稀释到100ml。
7.3 向水样和标准系列中各加2ml二氮杂菲溶液、10ml乙酸铵缓冲液、1.0ml盐酸羟胺-亚铁溶液及10ml氯仿，萃取振摇2min，静置分层，于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉，分出氯仿相于干燥的10ml比色管中，供测定。
7.4于510nm波长，用3cm比色皿，以氯仿作参比，测量吸光度。
7.5 绘制工作曲线，从曲线上查出样品管中十二烷基苯磺酸钠的质量。
7.6计算mρ（DBS）=——Vρ（DBS）—水样中阴离子合成洗涤剂（以十二烷基苯磺酸钠计）的质量溶度，单位为毫克每升（㎎/L）M——从工作曲线上查得十二烷基苯磺酸钠的质量，单位为微克（µg）V——水样体积，单位为为毫升（ml）。
阴离子鉴定的实验报告
阴离子鉴定的实验报告
实验目的：通过阴离子鉴定实验，准确鉴定给定样品中阴离子的类型。
实验装置与试剂：
1. 实验装置：鉴定台、玻璃棒、滴管、显微镜等。
2. 试剂：未知盐酸溶液、未知硝酸溶液、未知碘化钾溶液、未知硫酸溶液、未知硫酸铜溶液。
实验原理与步骤：
1. 实验原理：根据阴离子的特性，通过一系列化学反应可以准确鉴定出样品中的阴离子。
- 盐酸溶液：探测阴离子为氯离子，利用氯离子与银离子反应生成白色沉淀。
- 硝酸溶液：探测阴离子为硝酸根离子，通过与银离子反应产生黄色沉淀来鉴定。
- 碘化钾溶液：探测阴离子为碘离子，利用碘离子与铜离子反应生成棕色沉淀。
- 硫酸溶液：探测阴离子为硫酸根离子，与铵铁(III)离子反应生成蓝色沉淀。
- 硫酸铜溶液：探测阴离子为二氧化硫根离子，与铜离子反应生成棕色沉淀。
2. 实验步骤：
此处请根据具体实验步骤填写。
实验数据与结果分析：
将实验中所得观察结果记录下来，并根据实验原理进行分析与判断。
实验结果讨论：
对于阴离子鉴定实验，根据实验中观察到的沉淀的颜色和形态，并参考实验原理，可以准确鉴定出样品中的阴离子类型。
对于未知样品的鉴定，需要根据不同化学反应的结果，进行分析比对，以确定其所含阴离子的类型。
实验结论：
通过本次阴离子鉴定实验，我们成功地鉴定出了给定样品中的阴离子类型，并根据实验结果得出了鉴定结论。
思考题：
1. 你在实验过程中是否遇到了一些异常情况？如果有，请说明你是如何进行处理的。
2. 是否可以通过改变实验条件来提高阴离子鉴定的准确性？请说明你的理由。
关于水中阴离子合成洗涤剂(LAS)的检测和研究
关于水中阴离子合成洗涤剂（LAS）的检测和研究摘要：水的质量对于保障人民身心健康、提高生活水平，有着基础性的重要作用。
本文针对日常水质检测环节中，合成洗涤剂的主要活性成分阴离子表面活性剂的测定，作为论述载体；讨论分析了常见的几种测定方法（例如亚甲蓝分光光度法、高效液相色谱法等等），以及各自的思路、流程、控制要点、以及存在的优点和缺点。
关键词：表面活性剂测定方法比较阴离子合成洗涤剂（或称洗涤剂）是社会生产生活中，得到广泛应用的一种精细化工产品，和我们的生产生活密不可分；其中主要成份阴离子表面活性剂（简称LAS），随着社会经济的发展和科技的进步，应用领域更是几乎达到无所不及的程度；但是这种迅猛发展、广泛应用的趋势下，随之而来的环境问题，也愈加凸现出来。
一、关于阴离子合成洗涤剂（LAS）的现状与危害我国目前普遍使用的表面活性剂为直链型烷基苯磺酸钠（LAS）物质。
长久以来，这种表面活性剂的大量应用导致污染水域愈来愈大，生态环境呈显著恶化、沿海生物资源进一步衰竭、生物多样性发生锐减，由此引发的环境灾害屡见不鲜。
虽然经过努力，国内当前已经淘汰了大部份生物降解性能较差的表面活性剂，而广泛采用可生物降解的表面活性剂，但即使是这些浓度较低的表面活性剂也会有大量泡沫产生，这不但破坏了自然界水体景观的美感，且广大水生动植物的生存还是受到了该物质所具有的生物毒性的威胁。
它于水中的有氧生物降解使得大量氧气白白消耗，水体中溶氧量明显降低、水质依旧在恶化。
众多调查和实验数据表明，现行的表面活性剂污染水环境，危害水生生物，影响海洋经济，危及人类健康。
因此，除了要从根本上对表面活性剂的排放进行控制和处理外，对相关水体中表面活性剂的监测也显得尤为重要。
二、关于表面活性剂的检测技术1.滴定法1.1埃普顿两相滴定法长久以来应用最为广泛的是经典的Epton（（埃普顿）两相滴定技术。
目前该方法仍然是被ASTM，DIN，BSI等机构认可的标准方法。
离子色谱法测定肉制品中几种阴离子
离子色谱法测定肉制品中几种阴离子一、引言肉制品作为人们日常饮食中重要的组成部分之一，具有丰富的营养成分。
然而，在食品生产和加工过程中，可能会添加一些化学品以增强其风味、延长保质期等。
其中，一些化学品含有阴离子，如亚硝酸盐、硝酸盐和硫酸盐等，可能会对人体健康产生潜在的危害。
因此，准确测定肉制品中的阴离子含量显得尤为重要。
二、实验方法离子色谱法是一种常用的分析方法，以其高灵敏度、高选择性和高分辨率而在食品检测中得到广泛应用。
本实验中，我们选取了常见的几种阴离子，包括亚硝酸盐、硝酸盐和硫酸盐，利用离子色谱仪进行了测定。
首先，准备样品。
选择市售的肉制品作为实验样品，如火腿、香肠等，将其切碎并均匀混合。
然后，提取样品中的阴离子。
样品中的阴离子通常以形成阴离子的形式存在，因此，在提取过程中需要通过添加适当的稀释液将其转化为可测的离子。
我们选取了氢氧化钠溶液作为提取液，将样品与氢氧化钠溶液混合，待离子反应完成后，使用离心机进行离子的分离。
最后，使用离子色谱仪测定样品中的阴离子含量。
离子色谱仪能够精确地分离和测定样品中的各种离子，通过检测其在色谱柱上的保留时间和峰面积，计算出样品中阴离子的含量。
三、结果与讨论经过实验测定，我们得到了肉制品样品中的几种阴离子的含量。
实验结果显示，样品中的亚硝酸盐含量在5-10mg/kg之间，硝酸盐含量在10-15mg/kg之间，硫酸盐含量在25-30mg/kg之间。
这些阴离子的含量在国家标准规定的安全范围内，说明样品的卫生状况良好。
此外，我们还对不同肉制品样品中阴离子的含量进行了比较。
实验结果显示，不同肉制品样品中的阴离子含量存在一定的差异，其中硫酸盐的含量最高，可能与其添加剂的用量和配方有关。
这些结果提醒了我们在选购和食用肉制品时要注意选择品质上乘、卫生合格的产品。
四、结论通过离子色谱法测定肉制品中几种常见阴离子的含量，我们得出了样品中的亚硝酸盐、硝酸盐和硫酸盐在安全范围内的结论。
水质阴离子合成剂质控样
水质阴离子合成剂质控样随着工业化进程的加速和城市化的不断推进，水质污染问题日益凸显。
为了保障人们的健康和生活环境的安全，水质监测和治理工作变得尤为重要。
水质阴离子合成剂是水处理过程中的关键物质之一，其质量控制对于水处理效果的稳定性和可靠性至关重要。
水质阴离子合成剂是一种用于改善水质的化学物质。
它通过与水中的阴离子发生反应，使其沉淀或变为不溶性物质，从而达到去除水中有害阴离子的目的。
常见的水质阴离子合成剂包括硫酸铝、聚合氯化铝等。
质控样是用于评估分析方法准确性和可靠性的样品。
对于水质阴离子合成剂而言，质控样的制备和分析至关重要。
质控样的制备需要考虑到样品的稳定性、均匀性和可比性。
为了保证质控样的准确性，可以采用标准物质进行稀释或配制，以获得具有一定浓度和成分的质控样。
在进行水质阴离子合成剂质控样的分析时，需要使用一系列的仪器和方法。
常见的分析方法包括离子色谱法、原子吸收光谱法和电导率法等。
这些方法能够准确测定水中阴离子的浓度和成分，为水质阴离子合成剂的质控提供科学依据。
质控样的分析结果应该与预期值进行比较，以评估分析方法的准确性和可靠性。
如果分析结果与预期值相符合或接近，说明分析方法准确可靠；如果存在较大偏差，可能需要对分析方法进行优化或校正。
质控样的分析还需要考虑到样品的保存和处理。
水质阴离子合成剂质控样应在规定的温度和湿度下保存，以保证样品的稳定性和可靠性。
同时，在分析过程中需要严格控制样品的处理条件，避免对样品造成污染或损害。
水质阴离子合成剂质控样的分析结果对于水处理过程的稳定性和可靠性具有重要意义。
通过对质控样的分析，可以及时发现和解决水质阴离子合成剂存在的问题，保证水处理过程的正常运行。
同时，对于水质监测和治理工作的开展也具有重要指导意义。
水质阴离子合成剂质控样是水质监测和治理工作中的重要环节。
质控样的制备和分析需要考虑到样品的稳定性和可靠性，以及分析方法的准确性和可靠性。
通过对质控样的分析，可以及时发现和解决水质阴离子合成剂存在的问题，保障人们的健康和生活环境的安全。
实验常见阴离子的初步试验和分别鉴定
Ba2++ SiO32-=BaSiO3↓（白） BaSiO3+2HCl=H2SiO3↓(胶状)+BaCl2 3Ba2++2 PO43-=Ba3(PO4)2↓（白） Ba3(PO4)2+3 HCl= BaCl2+H3PO4 Ba2++ CO32-=BaCO3↓（白） BaCO3+2 HCl= BaCl2+H2O+CO2↑ Ba2++ SO32-=BaSO3↓（白） BaSO3+2HCl= BaCl2+H2O+SO2↑ Ba2++ S2O32-=BaS2O3 ↓（白） BaS2O3+2 HCl= BaCl2+H2O+SO2↑+S↓
其余离子无明显现象 I2淀粉试验 I2 + S2- = 2I- + S↓ I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62H2O + I2 + 2SO32- = 2H+ + 2I- + SO42-
四、 注意事项
在观察BaS2O3沉淀时，如果没有沉淀， 应用玻璃棒摩 擦试管壁， 加速沉淀生成。
注意观察Ag2S2O3在空气中氧化分解的颜色变化。 在还原性试验时一定要注意， 加的氧化剂KMnO4和I2-淀粉 的量一定要少， 因为阴离子的浓度很低。如果氧化剂的用 量较大时，氧化剂的颜色变化是不容易看到的。
三、阴离子的初步实验
1. 沉淀实验 (1) 与 BaCl2的反应
在13支离心试管中分别滴加SO42、SiO32、 PO43-、SO32-、 CO32-、S2O32、S2-、Cl- 、Br-、I-、NO3-、NO2-、Ac-,各2滴， 然后滴加一滴0.5M BaCl2
离子色谱法测定饮品中添加剂、阴离子和有机酸
离子色谱法测定饮品中添加剂、阴离子和有机酸刘素娟;苏爽月;任玉兰;邵艳秋;崔术新【摘要】采用离子色谱法测定饮品中添加剂、阴离子和有机酸含量.采用ICS-1100离子色谱仪,AS-DV自动进样器,色谱柱为Dionex IonPac AS19 (4×250 mm),流动相为20 mM KOH溶液,流速为1.0 mL/min,抑制器电流为50 mA,压力为1 706 Psi.相关系数R均在0.999 0以上.本方法适用于饮品中常见添加剂、阴离子和有机酸的检测.【期刊名称】《牡丹江师范学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】3页(P48-50)【关键词】离子色谱法;添加剂;阴离子;有机酸【作者】刘素娟;苏爽月;任玉兰;邵艳秋;崔术新【作者单位】牡丹江师范学院化学化工学院,黑龙江牡丹江157011;牡丹江师范学院化学化工学院,黑龙江牡丹江157011;牡丹江师范学院化学化工学院,黑龙江牡丹江157011;牡丹江师范学院化学化工学院,黑龙江牡丹江157011;牡丹江师范学院化学化工学院,黑龙江牡丹江157011【正文语种】中文【中图分类】O621.2饮品中添加剂过量使用会对人体健康造成一定的伤害[1]，生活饮用水在制水过程中也很容易发生化学反应生成损害人体健康的毒副产物[2]，合成的有机酸、香精、增稠剂、色素等物质配成果汁饮料充当“纯果汁”对人体也有伤害.选择一种恰当的方法测定饮品中常见的添加剂、阴离子和有机酸的含量具有十分重要的意义. 离子色谱法是当今较为新颖的液相色谱分析技术，可同时检测添加剂、阴离子和有机酸，本文采用离子色谱法测定饮品中添加剂、阴离子和有机酸含量.1 实验部分1.1 仪器与试剂ICS-1100离子色谱仪(美国赛默飞世尔科技有限公司)，SB-5200DT超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限公司)，SQP电子天平(北京赛多利斯科学仪器有限公司)，Milli-Q超纯水仪(美国密理博公司).添加剂、阴离子和有机酸标准品购自百灵威公司，其他试剂均为HPLC级别.实验用水均为超纯水.1.2 色谱条件ICS-1100离子色谱仪，配备Dionex EGC 500淋洗液自动发生器，Dionex AS-DV自动进样器，CDD-10AVP电导检测器，Dionex-AERS 500自身再生抑制器，Chromeleon7色谱工作站.色谱柱：Dionex IonPac AS19阴离子交换柱(4×250 mm)，流动相20 mM KOH 溶液，流速为1.0 mL/min，抑制器电流为50 mA，压力1706 psi，柱温30 ℃，进样量25 μL.1.3 标准溶液的配制准确称取NaF、草酸、酒石酸、苹果酸、甜蜜素、山梨酸钾、苯甲酸钠和NaSO4各0.050 0 g于小烧杯中，加入超纯水后用玻璃棒搅拌使其充分溶解，定量转移到50 mL容量瓶中，再用超纯水定容、摇匀，配得浓度为1.0g/L的混合标准溶液.将此溶液分别稀释0，8，12.5，25和50倍，浓度分别为1.0，0.125 0，0.080 0，0.040 0和0.020 0g/L.将上述混合标准溶液分别用0.45 μm的滤膜过滤，收集滤液用于离子色谱测定.1.4 样品前处理从超市购买娃哈哈纯净水、汇源纯净水、虎峰泉矿泉水、康师傅矿泉水、王屋岩泉、雪碧(激柠)、雪碧和七喜8种饮品，分别取适量上述饮品于8个烧杯中，贴好标签，放入超声波清洗器中脱气10 min.取经过超声波清洗器处理的样品各0.5 mL于50 mL容量瓶中，用0.45 μm的滤膜过滤，收集滤液用离子色谱仪测定.2 实验结果与讨论2.1 流动相浓度的确定在不同流动相浓度下对山梨酸钾、甜蜜素、苯甲酸钠苹果酸、酒石酸和草酸的8种混合标准溶液进行分析测定，确定此分析方法的最佳实验浓度.实验结果表明，流动相的浓度不同所得到的谱图也不同.观察流动相浓度分别为22，20和18 mM 谱图的峰形和分离情况，可以确定KOH流动相浓度为20 mM时，所得到的谱图峰形最好，且各组分的分离效果最明显.确定该实验方法的最佳流动相浓度为20 mM.2.2 流动相流速的确定在流动相流速不同的条件下对8种混合标准溶液进行分析测定，确定此分析方法的最佳流动相流速.实验结果表明，流动相的流速不同，所得到的谱图也不同.观察流动相流速分别为1.20，1.00和0.8 mL/min的谱图的峰形和分离情况，可以确定KOH流动相流速为1.00 mL/min时，所得到的谱图峰形最好，且各组分的分离效果最明显.实验的最佳流动相流速为1.00mL/min.2.3 标准曲线的绘制与检出限表1 标准曲线方程组分线性方程相关系数检出限/mg/LF-y=194.5096x+0.00400.99950.26甜蜜素y=41.3351x-0.02350.99960.28山梨酸钾y=0.0290x+0.08850.99900.19苯甲酸钠y=42.4028x+0.13950.99910.18SO42-y=169.5873x-0.08110.99960.26苹果酸y=97.5174x-0.00490.99930.20酒石酸y=68.6614x-0.02720.99970.24草酸y=129.9621x-0.03420.99980.22在最佳色谱条件下，即氢氧化钾浓度为20 mM，流速为1.00 mL/min，抑制器电流为50 mA,压力为1 706 Psi的条件下，用离子色谱仪检测稀释0，8，12.5，25，和50倍后的混合标准溶液，以峰面积(μs·min)为纵坐标，以质量浓度(g/L)为横坐标做标准曲线.标准曲线方程、相关系数和检出限见表1.2.4 精密度实验和加标回收率实验在相同的色谱条件下，离子色谱仪进样检测相同的6份混合标准溶液，得到相对标准偏差(RSD%)，见表2.以王屋岩泉(荞麦味苏打水饮料)为代表对本实验进行加标回收率的测定.分别加入浓度为0.02，0.04，和0.08 mg/L的添加剂、阴离子和有机酸的标准溶液，在最佳色谱条件下对每组样品进样检测，确定本实验的加标回收率.结果见表2.表2 加标回收率和相对平均偏差种类加入值/(mg/L)RSD%平均回收率/%SO42-0.020.040.081.6100.1F-0.020.040.082.698.8草酸0.020.040.08099.7甜蜜素0.020.040.080.899.1苯甲酸钠0.020.040.082.3100.7山梨酸钾0.020.040.081.02103.5酒石酸0.020.040.081.1102.1苹果酸0.020.040.083.1101.62.5 样品的测定在最佳色谱条件下测定娃哈哈纯净水、汇源纯净水、虎峰泉矿泉水、康师傅矿泉水、王屋岩泉、雪碧(激柠)、雪碧和七喜.8种饮品中山梨酸钾、甜蜜素、苯甲酸钠苹果酸、酒石酸和草酸的含量见表3.根据GB2760-2011《食品安全国家标准》可知，添加剂、阴离子和有机酸使用量均符合国家标准.表3 样品中8种物质含量 mg/L娃哈哈纯净水汇源纯净水虎峰泉矿泉水康师傅矿泉水王屋岩泉雪碧(激柠)雪碧七喜F-0.00600.05400.05200.03710.00851.68990.65962.6819SO42----0.67820.24520.03286.03725.20990.3839山梨酸钾----------10.26730.29370.1228苯甲酸钠----------180.4180.3160.1草酸0.00830.0097----0.01130.2346----苹果酸------------0.15706.7543酒石酸------------0.5844--甜蜜素--0.01000.1432--0.0890.25.11060.16393 结论建立了同时测定8种添加剂、阴离子和有机酸的离子色谱法.最佳色谱条件为氢氧化钾流动相浓度20 mM，流速为1.00 mL/min，抑制器电流为50 mA，压力为1706 Psi.采用最佳色谱条件测定了娃哈哈纯净水、汇源纯净水、虎峰泉矿泉水、康师傅矿泉水、王屋岩泉、雪碧(激柠)、雪碧和七喜8种饮品并计算出其中山梨酸钾、甜蜜素、苯甲酸钠苹果酸、酒石酸和草酸的含量.方法的精密度在0%～3.1%之间，加标回收率在98.8%～103.5%之间.本方法操作简单，灵敏度高，准确度好，所得结果比较满意，为食品质量检测部门的日常工作提供了参考.参考文献【相关文献】[1] 王永根,陈淑莎,王剑波,等.离子色谱-电导检测法测定饮用水中13种阴离子的研究[J].中国卫生检验杂志，2012,22(7):1495-1499.[2] 吕立群.离子色谱法测定大气降水中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根离子[J].中国环境监测，2011,27(5):21-23.[3] 辛若竹，康鑫琦.离子色谱法测定食品中甜蜜素含量的研究[J].中国调味品,2015,40(10):92-98.[4] 吴佳佳.离子色谱法在食品添加剂检测中的应用研究[J].现代食品，2016,04(032):84-85.。
阴离子检测实验报告
一、实验目的通过本实验，验证无色溶液中可能存在的阴离子，包括CO3^2-、OH^-和Cl^-，并分析其存在情况。
二、实验原理1. CO3^2-与钙离子（Ca^2+）反应生成白色沉淀CaCO3，沉淀在稀盐酸中溶解。
2. OH^-与酚酞试液反应，溶液变为红色。
3. Cl^-与银离子（Ag^+）反应生成白色沉淀AgCl，沉淀不溶于稀硝酸。
三、实验用品1. 试管：若干2. 试管夹：若干3. 胶头滴管：若干4. 烧杯：若干5. 玻璃棒：若干6. 滤纸：若干7. 漏斗（含铁圈）：若干8. 稀硝酸：适量9. 钙离子溶液：适量10. 酚酞试液：适量11. 银离子溶液：适量12. 稀盐酸：适量四、实验步骤1. 取适量无色溶液于试管中，加入少量钙离子溶液，振荡。
实验现象：若产生白色沉淀，则可能存在CO3^2-。
2. 若步骤1中产生白色沉淀，向沉淀中加入足量稀盐酸。
实验现象：若沉淀溶解，则证明溶液中存在CO3^2-。
3. 取适量无色溶液于试管中，加入酚酞试液。
实验现象：若溶液变为红色，则可能存在OH^-。
4. 取适量无色溶液于试管中，加入少量银离子溶液。
实验现象：若产生白色沉淀，则可能存在Cl^-。
5. 若步骤4中产生白色沉淀，向沉淀中加入足量稀硝酸。
实验现象：若沉淀不溶解，则证明溶液中存在Cl^-。
五、实验结果与分析1. 在步骤1中，观察到白色沉淀的产生，说明溶液中可能存在CO3^2-。
2. 在步骤2中，白色沉淀溶解，进一步证实溶液中存在CO3^2-。
3. 在步骤3中，溶液变为红色，说明溶液中可能存在OH^-。
4. 在步骤4中，观察到白色沉淀的产生，说明溶液中可能存在Cl^-。
5. 在步骤5中，白色沉淀不溶解，证明溶液中存在Cl^-。
六、结论通过本实验，验证了无色溶液中存在CO3^2-、OH^-和Cl^-三种阴离子。
实验结果表明，溶液中的CO3^2-与钙离子反应生成白色沉淀，OH^-与酚酞试液反应使溶液变为红色，Cl^-与银离子反应生成白色沉淀，沉淀不溶于稀硝酸。
阴离子的鉴定实验报告
阴离子的鉴定实验报告阴离子的鉴定实验报告引言：阴离子是化学中重要的一类物质，其鉴定对于分析化学和环境科学等领域具有重要意义。
本实验旨在通过一系列实验方法，鉴定不同阴离子的存在与浓度。
实验一：氯离子的鉴定实验材料：氯化钡溶液、盐酸、硝酸银溶液、稀硝酸步骤：1. 取一定量的待测溶液，加入少量盐酸，若产生白色沉淀，则存在氯离子。
2. 取一定量的待测溶液，加入硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则存在氯离子。
3. 若以上两步均出现白色沉淀，则通过稀硝酸滴定法测定氯离子的浓度。
实验结果及分析：通过实验一的步骤，我们可以确定待测溶液中是否存在氯离子。
若出现白色沉淀，即可确认存在氯离子。
通过稀硝酸滴定法，我们可以进一步测定氯离子的浓度。
实验二：硫酸根离子的鉴定实验材料：硝酸铅溶液、硫酸钠溶液步骤：1. 取一定量的待测溶液，加入硝酸铅溶液，若产生黄色沉淀，则存在硫酸根离子。
2. 取一定量的待测溶液，加入硫酸钠溶液，若产生白色沉淀，则存在硫酸根离子。
实验结果及分析：通过实验二的步骤，我们可以确定待测溶液中是否存在硫酸根离子。
若出现黄色或白色沉淀，即可确认存在硫酸根离子。
实验三：碳酸根离子的鉴定实验材料：盐酸、钡氯化物溶液步骤：1. 取一定量的待测溶液，加入盐酸，若产生气泡，则存在碳酸根离子。
2. 取一定量的待测溶液，加入钡氯化物溶液，若产生白色沉淀，则存在碳酸根离子。
实验结果及分析：通过实验三的步骤，我们可以确定待测溶液中是否存在碳酸根离子。
若出现气泡或白色沉淀，即可确认存在碳酸根离子。
结论：通过以上实验，我们可以鉴定出待测溶液中是否存在氯离子、硫酸根离子和碳酸根离子。
通过滴定法和产物的观察，我们还可以进一步测定阴离子的浓度。
这些实验方法在分析化学和环境科学等领域具有重要的应用价值，对于了解物质的组成和性质具有重要意义。
阴离子实验报告
阴离子实验报告实验目的：验证阴离子的存在及其反应性质。
实验器材：1. 电解槽2. 两个电极（一个阳极，一个阴极）3. 电源4. 导线5. 盐溶液（如氯化钠溶液）实验步骤：1. 准备电解槽并加入适量的盐溶液。
2. 将阳极和阴极分别连接到电源的正负极上。
3. 通过导线将阳极和阴极与电解槽相连。
4. 打开电源，设置适当的电压。
5. 观察实验过程并记录相关数据和现象。
6. 实验结束后关闭电源，断开连接。
实验结果：在实验过程中，观察到以下现象：1. 盐溶液开始发生电解反应。
2. 阴极发生还原反应，生成氢气（H2）。
3. 阳极发生氧化反应，生成氧气（O2）。
4. 盐溶液中产生氯气（Cl2）。
实验分析：根据实验结果可得出以下结论：1. 阴离子是带有负电荷的离子，具有较强的还原性。
2. 阴极作为还原剂，在电解槽中发生还原反应，生成氢气。
3. 盐溶液中的阳离子和阴离子在电解过程中分别移动到阴极和阳极，参与气体的生成反应。
4. 阳离子在阳极发生氧化反应，生成氧气，而阴离子则在阴极处得到还原。
实验结论：通过实验验证，阴离子的存在得到了证实，并且我们也观察到了阴离子的一些反应性质。
阴离子在电解过程中发生还原反应，生成氢气。
此外，盐溶液中的阴离子也参与到气体的生成反应中。
实验结果对于认识阴离子的特性以及了解电解反应具有重要意义。
总结：本实验通过电解盐溶液的方式验证了阴离子的存在，并研究了阴离子的反应特性。
在实验过程中观察到了氢气和氧气的生成，进一步揭示了阴离子的还原性质。
通过这次实验，我们更深入地了解了阴离子实验的原理和操作方法，并对阴离子在电解过程中的行为有了更清晰的认识。
这对于化学实验的学习和科学研究都具有一定的指导作用。
水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)方法验证报告(实验室内)
方法验证报告新项目名称：水质无机阴离子（F-、Cl-、NO3-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-）的测定方法名称：《水质无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-）的测定离子色谱法》HJ84-2016承担科室：承担人及职称：报告编写人及职称：年月日目录1 目的 (1)2 原理 (1)3 实验部分 (1)4 环境基础设施 (4)5 监测结果分析 (4)6 实际样品分析 (8)7 方法验证结论 (8)1目的为扩展我公司环境监测领域，新增离子色谱法测定无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-）。
2 原理水质样品中的阴离子，经阴离子色谱柱交换分离，抑制型电导检测器检测，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3实验部分3.1 主要仪器、试剂、器皿及分析样品3.1.1 主要仪器离子色谱仪、离子色谱自动进样器。
3.1.2仪器信息表1 仪器检定信息3.1.3 主要试剂F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42--的市售有证标准溶液，浓度为：1000mg/L。
实验室用纯水。
氟化钠（NaF）：优级纯，使用前应于 105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
氯化钠（NaCl）：优级纯，使用前应于 105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
溴化钾（KBr）：优级纯，使用前应于 105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
亚硝酸钠（NaNO2）：优级纯，使用前应置于干燥器中平衡 24 h。
硝酸钾（KNO3）：优级纯，使用前应于 105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
磷酸二氢钾（KH2PO4）：优级纯，使用前应于 105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
亚硫酸钠（Na2SO3）：优级纯，使用前应置于干燥器中平衡 24 h。
甲醛（CH2O）：纯度 40 %。
无水硫酸钠（Na2SO4）：优级纯，使用前应于 105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
水质 阴离子 测定作业指导书
水质阴离子表面活性剂测定指导书1、有关环境质量标准、排放标准1.1 阴离子表面活性剂含义:阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠。
标准为环境保护法律法规标准汇编下册的地表水环境质量标准之表1的地表水环境质量标准基本项目标准限值。
1.2 阴离子表面活性剂的地表水排放标准（GB3838-2002表1）单位：mg/L1.3 阴离子表面活性剂的废水排放标准（GB8978-1996表2）注：地表水环境质量标准（GB3838-2002）中华人民共和国污水综合排放标准（GB8978-1996）2、监测方法国家环保局主编的《环境监测技术规范》（第三册）中阴离子表面活性剂的测定方法。
分析方法来源：GB7494-872.1水样的采集与保存可以根据工作需要进行分层采样或者混合采样。
湖泊、水库采样500ml，池塘300ml，采样量视浮游植物分布量而定，若浮游植物数量较少，也可采样1000ml。
采样点及采样时间同浮游植物。
水样采集后应放在荫凉处，避免日光照射。
最好立即进行测定预处理，如样品在测定前需经中速定性滤纸过滤以除去悬浮物，则应将水样保存在低温（0～4℃）避光处。
在每升水样中加入1％碳酸镁悬浊液，以防止酸化引起色素溶解。
水样在冰冻条件下（－20℃）最长保存30d。
2.2仪器设备及试剂1．分光光度计。
2．250ml分液漏斗，（最好用TFE活塞）。
3．索氏抽提器（150ml平底烧瓶，φ35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管）。
4．4％氢氧化钠溶液。
5．3％硫酸。
6．三氯甲烷。
7．直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液。
8．亚甲蓝溶液。
9．洗涤液。
10.酚酞指示剂溶液。
11.玻璃棉或脱脂棉。
2.3试验程序2.3.1步骤校准取一个分液漏斗（2.4.2）10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml 水，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml 直链烷基苯磺酸钠标准溶液（2.3.5），摇匀。
生活饮用水阴离子合成洗涤剂标准检验方法
《生活饮用水阴离子合成洗涤剂标准检验方法—流动注射法》1 范围本法用流动注射法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。
本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。
本法用十二烷基苯磺酸钠（DBS）作为标准物质，检出限为0.0075 mg/L，定量限为0.03 mg/L。
能与亚甲蓝反应的物质均有干扰。
酚、有机硫酸盐、磺酸盐、磷酸盐以及大量氯化物、硝酸盐、硫氰酸盐等均可使结果偏高。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682-2008，ISO 3696:1987,MOD）3 原理阴离子合成洗涤剂可与亚甲基蓝阳离子形成离子络合物，该离子络合物可以被氯仿萃取，没有形成离子络合物的亚甲基蓝在氯仿中的溶解度非常小。
使用氯仿将阴离子合成洗涤剂与亚甲基蓝形成的离子络合物从碱性的亚甲基蓝溶液中萃取出来，此步骤可除去环境水样中的蛋白质负向干扰。
再用酸性的亚甲基蓝溶液反萃取氯仿相，以除去其它的正向干扰物如无机阴离子（NO3-、Cl-等），因为这些物质与亚甲基蓝的结合物更不容易溶于氯仿中。
最后，氯仿相在 650nm处进行比色分析，蓝色的强度与阴离子合成洗涤剂的浓度成正比。
以上程序全部在线进行，采用双通道萃取技术实现，萃取由膜相分离器完成。
4 试剂除另有规定外，所有试剂均为分析纯，试验用水应符合GB/T 6682一级水的标准。
4.1 20% 甲醇：在2 L的容量瓶中，加入 400 mL甲醇，用纯水稀释定容，用氦气脱气2分钟。
4.2碱性硼酸储存液：用纯水溶解 6.0 g氢氧化钠和 28.6 g十水四硼酸钠，定容至1L，充分混匀。
稳定期为两周。
4.3硫酸储存液：将26.9 mL浓硫酸用高纯水稀释至1L。
4.4亚甲基蓝储存液(1.5 g/L)：用纯水溶解0.75 g 亚甲基蓝（纯度 95%-99%），定容至500 mL，使用 0.45μm 尼龙过滤器过滤，储存在使用玻璃塞的玻璃瓶中，置于暗处。
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材 料 与 方 法
１ 试 验 奶 牛 的 选 择 与 分 组 本 试 验 选 用 南 京 奶 ． 业 集 团 第 一 牧 场 ３ ５岁 干 奶 后 期 的荷 斯 坦 牛 计 ￣ １ ６头 。 根 据 试 验 牛 的 年 龄 、 重 、 次 、 产期 １ 并 体 胎 预 基 本 相 同 或 相 近 的 原 则 ， 牛 号 的单 号 、 号 进 按 双 行 随 机 分 组 。试 验 牛 均 在 产 房 中 饲养 。试 验 分 为 两期 ， 一 期 双号牛为试 验组 、 号 牛为对 照组 ， 第 单
第 一天
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２０ ０ ２年 第 ３期
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乳 酸链 球 菌 素 添 加 到 食 品 中 是 绝 对 安 全 的 ，
中 图 分 类 号 ： ８ ６７ Ｓ １ ． 文 献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ： ６ －５ ８ ２ ０ ０ － ０ ５ ０２ １ ７１ １ 宝 ” — 奶 牛 干 奶 期 新 型 阴 离 子 添 加 爱 — 剂 ，它 能 有 效 提 高 干 奶 后 期 奶 牛 的 血 钙 浓 度 ， 预 防 和 减 少 胎 衣 不下 等 低 血 钙 症 的发 生 。“ 力 宝 ” 爱
共 ６ ０头 ， 组 ３ 每 ０头 。试 验 第 二 期 双 号 为 对 照 组 、
２ 爱 力 宝 ” 奶 牛 尿 液 的 影 响 ．“ 对
试 验 组 和 对 照 组 的尿 液 的 ｐ 值 见 图 １ Ｈ 。
０ ８Ｏ ． ７Ｏ ．
６Ｏ ．
５Ｏ ． ４． Ｏ
单号为试验 组 ， 分 ５ 共 ６头 ， 组 ２ 每 ８头 。 ２ ．试 验 方 法 为确定 “ 力宝 ” 宜的添加量 ， 爱 适 根 据美国 Ｉ ＭＣ公 司 建 议 ， 预 试 期 （ ０天 ） 测 定 在 １ 中 了 奶 牛 饲 喂 “ 力 宝 ” 后 尿 液 ｐ 值 的变 化 ， 爱 前 Ｈ 并
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蔡 正连 等 ： 离子 添 加 剂 的试 验 初 探 阴
３ ５
阴 离 子 添 ｊｉ 的 试 验 初 探 ３剂 １ ＝
蔡 正 连 ，林 志 平 ， 宋 正 明 ，李 政 国
（ 南京 奶 业 集 团 第 一牧 场 ；２ 南京 奶 业 集 团奶 源 生 产部 ） １
依 此 确 定 试 验 牛 “ 力 宝 ” 的 适 宜 添 加 量 为 爱 ０３ ｋ ／ ． 。 ． ｇ 头 天 在试 验 期 内 ， 验 组 奶 牛 日粮 中 “ ０ 试 爱 力 宝 ” 加 量 为 每 头 每 天 ０３ ｋ ； 预 产 期 前 ３周 添 ． ｇ在 ０ 开始添加 ， 分娩 共计添 加 ２ 至 １天 ； 照 组 日粮 组 对 成 与 试 验 组 相 同 ， 不 添 加 “ 力 宝 ” 试 验 组 奶 但 爱 。 牛 将 “ 力 宝 ” 匀 混 合 于 精 料 补 充 料 中 ， 天 饲 爱 均 每 喂 ３次 ， 日粮 中 无 需 再 添 加 食 盐 ， 钙 的 浓 度 提 且
【】Ｄｅ ｕ ｓ Ｌ ａ ｄ Ｖａ ｄ ｍｍｅ Ｅ Ｊ １９ ２ Ｖ ｙ ｔ ｎ ｎ ａ ．（ ９ ４）Ｎｉ ｎ ａ ｔ ｂｏｉ ｓ ，ａ ｌｎｉ ｉｔ ｉ ｏ ｃ
ｐ ｏ ｕ ｅ ｂ Ｌａ ｔ ｃ ｃ ｕ ｌ ｃ ｉ ｓ ｂ ｐ ａ ｔｓ ｐ ｏ ｅ ｔｅ ｒｄ ｃ ｄ ｙ ｃ ｏ ｏ ｃ ｓ ａ ｔｓ ｕ ｓ ．１ ｃ ｉ ： ｒ ｐ ｒｉ ｓ、 ｂ ｏ ｙ ｔ ｅ ｉ ， ｆ ｒ ｎ ａ ｉ ｎ ｎ ｐｐ ｉ ａ ｉ ｎ．Ｉ Ｂａ ｔ ｒｏ ｉ ｓ ｆ ｉ ｓ ｎ ｈ ｓ ｓ ｅ ｍｅ ｔ ｔｏ ａ ｄ ａ ｌ ｔ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｉ ｃ ｎ ｏ
一
二 、 果 与 讨 论 结
１ 爱 力 宝 ” 胎 衣 不 下 的 预 防作 用 ．“ 对
直 困扰 着 生 产 的发 展 。 据 不 完 全统 计 ， 年 ７ 每 ～
１ ０月 份 胎 衣 不 下 发 病 率 一 般 均 在 ３ ％以 上 ， 年 ０ 每
冬 季 大 约 在 １ ％左 右 。 胎 衣 不 下 会 推 迟 产 后 发 ５ 情 ， 而延误情 期受 胎 ， 可导 致不 孕牛 的增多 ， 从 并
影 响 牛 群 的 受 胎 率 。综 合 上 述 情 况 ， 们 在 奶 牛 我
精 料 中添 加 “ 力 宝 ” 喂 奶 牛 ， 观 察 “ 力 宝 ” 爱 饲 以 爱
对 该 牧 场奶 牛 预 防 和减 少 胎 衣 不 下 的效 果 ， 将 现 结果简介于下 。
根 据 两 期 试 验 的结 果 表 明 ， 爱 力 宝 ” 牛 阴 “ 奶
利影响 。
据 国 外 多 次 试 验 表 明 ， 奶 牛 阴 离 子 添 加 剂
“ 力 宝 ” 可 以 提 高 围 产 期 特 别 是 初 产 期 奶 牛 的 爱
采 食 量 ， 效预 防 由 于低 血 钙 引起 的 产后 瘫 痪 （ 有 产 褥 热 ）胎 衣不 下 、 胃移 位和子 宫 炎等 代谢疾 病 。 、 真 南 京 奶 业 集 团 第 一 牧 场 奶 牛 的 胎 衣 不 下 症
高 到 日粮 干 物 质 的 １ ％一 ．％。 ． ２ １ ５
是美 国 Ｉ ＭＣ公 司 生 产 ， 中 国 由南 京 郁 氏农 牧 开 在
发 有 限 公 司 总 经 销 。 因 其 含 有 大 量 的 镁 、 和 氯 硫 等 离 子 ， 止 阳 离 子 （ 、 ） 干 奶 期 奶 牛 的 不 阻 钠 钾 对