中国医科大学2011年7月考试课程《药剂学》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】
8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解 度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量 A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是 A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程
药剂学课程作业(七)
药剂学课程作业_B一、单选题1.(4分)下列表面活性剂中，具有昙点的是（）。
A. 司盘B. 吐温C. PluronicF68D. 月桂醇硫酸钠答案B2.(4分)表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为（）。
A. 负吸附B. 正吸附C. 正负吸附D. 无吸附答案B3.(4分)哪个缩写是最好的膜剂材料（）。
A. PVPB. PVAC. PEGD. PHB答案B4.(4分)注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( )。
A. 抑菌B. 抗氧C. 止痛D. 调节等渗答案B5.(4分)栓剂中药物重量与同体积基质的比值称（）。
A. 酸值B. 水值C. 置换价D. 分配系数答案C6.(4分)维生素C注射灭菌可采用（）。
A. 流通蒸汽灭菌B. 热压灭菌C. 化学灭菌D. γ射线灭菌答案A7.(4分)软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）。
A. 增加稠度B. 改善含水量C. 吸收促进D. 提高稳定性答案C8.(4分)根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于（）。
A. 水分在物料内部的迁移速率B. 物料表面水分的气化速率C. 空气温度与物料的温度差D. 空气流速和减低空气湿度答案A9.(4分)关于栓剂的特点不正确的是（）。
A. 完全避免了药物的首过效应B. 不宜口服的药物可以制成栓剂C. 适于小儿及老人患者D. 栓剂的生产成本比片剂高答案A10.(4分)乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于（）。
A. 油相中油脂类的熔点B. 乳化剂粘度大小C. 乳化温度D. 水相相容积分数的大小答案A11.(4分)湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗粘着性答案A12.(4分)软膏中加入Azone的作用为（）。
A. 透皮促进剂B. 保湿剂C. 增溶剂D. 乳化剂答案A13.(4分)中国药典规定的注射用水是( )。
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：１００测试时间：-－试卷得分:100一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：1001、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是AＡ、溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂B、溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分:2 分得分:22、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是BＡ、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用D、药物在直肠粘膜得吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分得分：23、片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为ＢA、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂满分:2 分得分：24、压片时出现裂片得主要原因之一就是 CA、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒得硬度过大满分：2 分得分：2５、下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是BA、零级速率方程B、一级速率方程C、Ｈiｇuｃhi方程D、米氏方程满分：2 分得分：2６、下列叙述不就是包衣目得得就是DA、改善外观Ｂ、防止药物配伍变化Ｃ、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度Ｅ、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道得释放部位满分:2 分得分：27、牛顿流动得特点就是BA、剪切力增大,粘度减小B、剪切力增大,粘度不变C、剪切力增大,粘度增大D、剪切力增大到一定程度后，剪切力与剪切速度呈直线关系满分:2 分得分：２8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中，错误得就是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义得酸碱催化Ｂ、在pＨ很低时，药物得降解主要受酸催化C、在pH－速度曲线图中，最低点所对应得横坐标即为最稳定pHD、给出质子或接受质子得物质都可能催化水解满分：2 分得分:2９、下列关于药物配伍研究得叙述中，错误得就是BＡ、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物与辅料混合,放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃)，观察其物理性质得变化B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH—反应速度图,选择其最稳定得pHC、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂与缓冲液等得配伍D、对药物溶液与混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂与稳定剂时，不同温度下得稳定性满分：2 分得分：210、 I2+ＫI—KI3,其溶解机理属于CA、潜溶Ｂ、增溶C、助溶满分:2 分得分:２11、以下可用于制备纳米囊得就是CＡ、 pH敏感脂质体B、磷脂与胆固醇C、纳米粒Ｄ、微球满分:２分得分：2１2、药物制成以下剂型后那种显效最快DＡ、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型满分：２分得分:21３、下列关于蛋白质变性得叙述不正确得就是CA、变性蛋白质只有空间构象得破坏B、变性蛋白质也可以认为就是从肽链得折叠状态变为伸展状态C、变性就是不可逆变化Ｄ、蛋白质变性就是次级键得破坏满分：2 分得分:214、微囊与微球得质量评价项目不包括BA、载药量与包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量满分：2 分得分:2１5、下列关于药物稳定性得叙述中,错误得就是ＣＡ、通常将反应物消耗一半所需得时间称为半衰期Ｂ、大多数药物得降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物得降解反应就是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物得降解反应就是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:２分得分：2１6、在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙与粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来得密度为A Ａ、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度满分:２分得分:217、有效成分含量较低或贵重药材得提取宜选用BＡ、浸渍法B、渗漉法Ｃ、煎煮法D、回流法E、蒸馏法满分：2 分得分：2１８、以下不就是脂质体与细胞作用机制得就是ＢＡ、融合B、降解Ｃ、内吞Ｄ、吸附满分：2 分得分：２1９、经皮吸收给药得特点不包括ＣA、血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B、避免了肝得首过作用Ｃ、适合长时间大剂量给药D、适合于不能口服给药得患者满分:2 分得分：22０、已知某脂质体药物得投料量W总,被包封于脂质体得摇量Ｗ包与未包入脂质体得药量W游,试计算此药得重量包封率CＡ、QW%＝W包／Ｗ游×100％B、QW％＝W游/Ｗ包×100％C、 QW%＝W包／W总×１00％D、QW％=（Ｗ总－W包)／Ｗ总×100%满分:２分得分：221、可作除菌滤过得滤器有DA、０、45μｍ微孔滤膜B、４号垂熔玻璃滤器C、 5号垂熔玻璃滤器D、６号垂熔玻璃滤器满分:2 分得分：222、中国药典中关于筛号得叙述，哪一个就是正确得AＡ、筛号就是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛满分:2 分得分：２２３、乳剂由于分散相与连续相得比重不同，造成上浮或下沉得现象称为ＤA、表相B、破裂C、酸败D、乳析满分:２分得分：2２４、以下不用于制备纳米粒得有AＡ、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法满分:２分得分:2２5、下列那组可作为肠溶衣材料AA、 CAＰ，Ｅｕdrａgiｔ LB、HPＭCP，CMCＣ、 PＶP，HＰＭCD、PＥＧ，CＡP满分：2 分得分:226、口服制剂设计一般不要求 CA、药物在胃肠道内吸收良好Ｂ、避免药物对胃肠道得刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救Ｄ、制剂易于吞咽满分:2 分得分:227、以下关于微粒分散系得叙述中，错误得就是ＢA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中得分散性与稳定性，有助于提高药物得溶解速度及溶解度Ｂ、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中得微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显得布朗运动、丁泽尔现象、与电泳等性质D、在DLVＯ理论中,势能曲线上得势垒随电解质浓度得增加而降低满分：２分得分：2２8、以下不能表示物料流动性得就是CA、流出速度Ｂ、休止角C、接触角D、内摩擦系数满分：2 分得分:22９、以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性得处方因素得就是AA、安瓿得理化性质B、药液得pHＣ、溶剂得极性D、附加剂满分:2 分得分：230、下列剂型中专供内服得就是CＡ、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂Ｅ、酒剂满分:2 分得分:23１、包合物制备中,β-CYＤ比α－CYD与γ-CYD更为常用得原因就是BＡ、水中溶解度最大Ｂ、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、包容性最大满分:2 分得分：2３2、粉体粒子大小就是粉体得基本性质，粉体粒子愈小AＡ、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化满分：2 分得分：2３3、下列辅料可以作为片剂崩解剂得就是AA、Ｌ－HPCＢ、ＨＰMCＣ、 HPＣD、ＥC满分：2 分得分：234、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确CA、吸收好,生物利用度高B、可提高药物得稳定性Ｃ、可避免肝得首过效应D、可掩盖药物得不良嗅味满分：2 分得分：2３5、渗透泵片控释得基本原理就是AＡ、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜得微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率满分：2 分得分：２36、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH％值，如Ａ、B两种粉末得CRH%值分别分３0%与70％，则混合物得CRH％值约为ＣA、 1００%B、5０%C、２0％D、４０％满分：2 分得分:237、ＣＲＨ用于评价CA、流动性B、分散度Ｃ、吸湿性D、聚集性满分:2 分得分：23８、片剂硬度不合格得原因之一就是AＡ、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差满分:２分得分：239、下列关于药物制剂稳定性得叙述中,错误得就是DA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性就是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定得程度C、药物制剂得最基本要求就是安全、有效、稳定D、药物制剂得稳定性一般分为化学稳定性与物理稳定性满分：2 分得分：24０、属于被动靶向给药系统得就是DA、 pＨ敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球满分:2 分得分：241、BA、 AB、 BC、 CD、 D满分：2 分得分:242、灭菌法中降低一个1gD值所需升高得温度就是AA、 Z值B、Ｄ值C、F值D、 F0值满分：2 分得分：2４3、包衣时加隔离层得目得就是ＡA、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解Ｄ、使片剂外观好满分：2 分得分:24４、下列关于长期稳定性试验得叙述中，错误得就是BA、一般在25℃下进行B、相对湿度为7５％±5％C、不能及时发现药物得变化及原因D、在通常包装储存条件下观察满分:2 分得分：2４5、下列对热原性质得正确描述就是AA、耐热，不挥发B、耐热,不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水,不耐热满分：2 分得分:246、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯得正确叙述为CＡ、阳离子型表面活性剂，HLB1５,常为O/W型乳化剂Ｂ、司盘8０，HLB４、3，常为W/O型乳化剂C、吐温80，ＨLＢ15,常为Ｏ/Ｗ型乳化剂Ｄ、阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂，乳化剂满分：2 分得分：2４7、制备固体分散体，若药物溶解与熔融得载体中呈分子状态分散者则为 BA、低共溶混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、玻璃溶液满分:2 分得分：248、下列关于包合物得叙述，错误得就是BA、一种分子被包嵌于另一种分子得空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程Ｃ、客分子必须与主分子得空穴与大小相适应Ｄ、主分子具有较大得空穴结构满分：2 分得分:249、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂得就是ＢA、乙醇B、山梨酸Ｃ、表面活性剂D、DMＳO满分：2 分得分：2５０、下列关于滴丸剂得叙述哪一条就是不正确得ＡA、发挥药效迅速,生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低Ｄ、可制成缓释制剂满分：2 分得分:2。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案5
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用()A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、蒸馏法2.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大3.以下应用固体分散技术的剂型是()A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸4.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型5.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A、QW%=W包/W游×100%B、QW%=W游/W包×100%C、QW%=W包/W总×100%D、QW%=(W总-W包)/W总×100%6.微囊和微球的质量评价项目不包括A、载药量和包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量7.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠8.构成脂质体的膜材为A、明胶-阿拉伯胶B、磷脂-胆固醇C、白蛋白-聚乳酸D、β环糊精-苯甲醇9.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是()A、变性蛋白质只有空间构象的破坏B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C、变性是不可逆变化D、蛋白质变性是次级键的破坏10.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是()A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂11.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时14.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合15.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味第2卷一.综合考核(共15题)1.药物制成以下剂型后哪种显效最快()A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型2.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌3.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱4.透皮制剂中加入“Azone”的目的是()A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿C、促进药物的经皮吸收D、增加药物的稳定性5.下列关于包合物的叙述，错误的是A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构6.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值7.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%()A.QW%=W包/W游×100%B.QW%=W游/W包×100%C.QW%=W包/W总×100%D.QW%=(W总-W包)/W总×100%8.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是()A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、电位越大，溶胶剂越稳定9.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是()A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低10.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合13.下列有关气雾剂的叙述，错误的是()A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用14.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂15.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：D5.参考答案：C6.参考答案：B7.参考答案：D8.参考答案：B9.参考答案：C10.参考答案：A11.参考答案：A12.参考答案：B13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：C第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：A3.参考答案：A4.参考答案：C5.参考答案：B6.参考答案：A7.参考答案：C8.参考答案：B9.参考答案：B10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：A13.参考答案：C14.参考答案：A15.参考答案：C。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 正确答案：A
20.对靶向制剂下列描述错误的是 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 正确答案：A
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 正确答案：B
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 正确答案：D
7.浸出过程最重要的影响因素为 A.粘度
B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度 正确答案：B
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 正确答案：D
32.下列哪项不属于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过：E
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定 正确答案：B
14.CRH用于评价 A.流动性
B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性 正确答案：C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 正确答案：B
秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分：100? ? ? ?测试时间：--一、单选题（共?50?道试题，共?100?分。
）1.??包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B.水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大??????满分：2??分2.??适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物??????满分：2??分3.??下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察??????满分：2??分4.??片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂??????满分：2??分5.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B.降解C. 内吞D. 吸附??????满分：2??分6.??下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用??????满分：2??分7.??微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量??????满分：2??分8.??可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系??????满分：2??分9.??下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO??????满分：2??分10.??下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性??????满分：2??分11.??口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂??????满分：2??分12.??下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味??????满分：2??分13.??包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好??????满分：2??分14.??以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸??????满分：2??分15.??灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值??????满分：2??分16.??制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液??????满分：2??分17.??下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸??????满分：2??分18.??HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度??????满分：2??分19.??浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度??????满分：2??分20.??下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变??????满分：2??分21.??单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂??????满分：2??分22.??药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型??????满分：2??分23.??下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素??????满分：2??分24.??散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%??????满分：2??分25.??经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者??????满分：2??分26.??压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大??????满分：2??分27.??在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B.流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法??????满分：2??分28.??以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数??????满分：2??分29.??下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂??????满分：2??分30.??固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度??????满分：2??分31.??最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时??????满分：2??分32.??构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇??????满分：2??分33.??影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱??????满分：2??分34.??中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛??????满分：2??分35.??下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP??????满分：2??分36.??以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法??????满分：2??分37.??下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度??????满分：2??分38.??可作除菌滤过的滤器有A. μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器??????满分：2??分39.??下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关??????满分：2??分40.??制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加??????满分：2??分41.??下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构??????满分：2??分42.??有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法??????满分：2??分43.??聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂??????满分：2??分44.??口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽??????满分：2??分45.??以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定??????满分：2??分46.??混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性??????满分：2??分47.??下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC??????满分：2??分48.??下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质??????满分：2??分49.??为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂??????满分：2??分50.??配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性??????满分：2??分窗体底端请及时修改。
药剂学复习题答案
中国医科大学网络教育学院《药剂学》复习题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
2. 什么是处方药与非处方药(OTC)处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？1). 均相液体制剂2). 非均相液体制剂2.液体制剂的定义和特点是什么？液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
优点①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效。
②给药途径多，可以外用。
③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者。
④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度而减少刺激性。
⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。
缺点①药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。
②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便。
③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
中国医科大学成人教育《药剂学》期末作业复习题及参考答案
药剂学期末考试作业复习题及参考答案单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够参考答案：A2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物参考答案：C3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类参考答案：B4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆参考答案：B5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高参考答案：B6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大参考答案：B7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂参考答案：D8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点。
中国医科大学7月考试《药剂学(本科)》在线作业答案
中国医科大学2022年7月考试?药剂学〔本科〕?在线作业、单项选择题〔共50道试题，共100分。
1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶总分值：2分2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素DA. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 参加其他成分D. 润湿剂总分值：2分3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析总分值：2分4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是BA. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附总分值：2分5. 渗透泵片控释的根本原理是AA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率总分值：2分6. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂缺乏C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差总分值：2分7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为BA. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电总分值：2分8. 以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确CA. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可防止肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味总分值：2分9. 属于被动靶向给药系统的是DA. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体一药物载体复合物D. 磁性微球总分值：2分10. 以下不用于制备纳米粒的有AA. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法总分值：2分11. 以下关于粉体密度的比拟关系式正确的选项是BA.pt> pg >pbB.pg> pt >pbC.pb> pt >pgD.pg> pb >pt总分值：2分12. 单凝聚法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的作用是AA. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂总分值：2分13. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸总分值：2分14. 以下哪项不属于输液的质量要求DA. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质总分值：2分15. 以下不能表示物料流动性的是CA. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数总分值：2分16. 以下因素中，不影响药物经皮吸收的是CA. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量总分值：2分17. 微囊和微球的质量评价工程不包括BA. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量总分值：2分18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用总分值：2分19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 参加外表活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加总分值：2分20. 影响固体药物降解的因素不包括AA. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型总分值：2分21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是AA. Z值B. D值C. F值D. F0 值总分值：2分22. 浸出过程最重要的影响因素为BA. 粘度C. 浓度梯度D. 温度总分值：2分23. 以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是DA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性总分值：2分24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的CA. 溶解度C. 溶解速度D. 润湿性总分值：2分25. 以下辅料中哪个不能作为薄膜衣材料CA. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素总分值：2分26. 某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量入脂质体的W包和未包药量W游，试计算此药的重量包封率QW% CA. QW% = W 包/ W 游X100%B. QW% = W 游/ W 包X100%C. QW% = W 包/ W 总X100%D. QW% =〔W 总一W 包〕/ W 总X100%总分值：2分27. 影响药物稳定性的外界因素是AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱总分值：2分28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末, 假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为AA. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度总分值：2分29. 最适合制备缓〔控〕释制剂的药物半衰期为DA. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时总分值：2分30. 经皮吸收给药的特点不包括CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 防止了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者总分值：2分31. 中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的BA. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛总分值：2分32. 以下表达不是包衣目的的是AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位总分值：2分33. 固体分散体存在的主要问题是AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度总分值：2分34. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是BA. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放总分值：2分35. 以下关于长期稳定性试验的表达中，错误的选项是CA. 一般在25 C下进行B. 相对湿度为75% ±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察总分值：2分36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是AA. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合总分值：2分37. 以下关于微囊的表达，错误的选项是DA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变总分值：2分38. 以下哪项不能制备成输液CA. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物总分值：2分39. 以下关于微粒分散系的表达中，错误的选项是BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低总分值：2分40. 以下物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是BA. 乙醇B. 山梨酸C. 外表活性剂D. DMSO总分值：2分41. 以下那组可作为肠溶衣材料AA. CAP，Eudragit LB. HPMCP ，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP总分值：2分42. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为CA. 阳离子型外表活性剂，HLB15，常为O/W 型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O 型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W 型乳化剂D. 阴离子型外表活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂总分值：2分43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是AA. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度总分值：2分44. CRH用于评价CA. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性总分值：2分45. 透皮制剂中参加“ Azone 〞的目的是CA. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性总分值：2分46. 以下方法中，不是微囊制备方法的是DA. 凝聚法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法总分值：2分47. 以下剂型中专供内服的是CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂总分值：2分48. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是DA. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖总分值：2分49. 口服制剂设计一般不要求CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽总分值：2分50. 构成脂质体的膜材为BA. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. B环糊精-苯甲醇总分值：2分。
19春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001参考答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:0
一、单选题(共50 道试题,共100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
正确答案:D
2.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
正确答案:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
正确答案:D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案:B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
正确答案:B。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业【满分答案】
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)aopopen
1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分：2 分
正确答案:D
2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：2 分
正确答案:B
3. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2 分
正确答案:D
4. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2 分
正确答案:A
5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）
1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%
正确答案：C
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案：B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案：B
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案：A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案：D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法。
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
中国医科大学《药剂学》在线作业
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
正确答案： A 满分：2 分 得分：2
12. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
正确答案： C 满分：2 分 得分：2
正确答案： B 满分：2 分 得分：2
8. 下列有关灭菌过程的正确描述
A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
正确答案： A 满分：2 分 得分：2
中国医科大学《药剂学》在线作业
1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
正确答案： C 满分：2 分 得分：2
6. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
B. 50%
C. 20%
D. 40%
正确答案： C 满分：2 分 得分：2
25. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
月中国医科大学药剂学在线作业标准答案
年月中国医科大学药剂学在线作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：21. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放5. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质7.A. AB. BC. CD. D8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率37. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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中国医科大学2011年7月考试课程《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）V1. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分2. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分3. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分4. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球满分：2 分5. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分6. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分7. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2 分8. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满分：2 分9. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发 满分：2 分10. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素满分：2 分11. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分12. I2＋KI －KI3，其溶解机理属于A. 潜溶B. 增溶C. 助溶 满分：2 分13. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A. 可采用分散法制备溶胶剂 B. 属于热力学稳定体系 C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分14.A. AB. BC. CD. D满分：2 分15. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分16. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：2 分17. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放 满分：2 分18. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm 微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分19. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用 满分：2 分20. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分21. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分22. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分23. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分24. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分25. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数26. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分27. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分：2 分28. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂满分：2 分29. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶30. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型满分：2 分31. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性满分：2 分32. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分33. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分34. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂 满分：2 分35. CRH 用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分36. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点满分：2 分37. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好满分：2 分38. HAS 在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分39. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2 分40. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分41. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分42. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分43. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电满分：2 分44. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比满分：2 分45. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分：2 分46. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分47. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2 分48. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分49. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2 分50. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂满分：2 分。