高二化学 上学期 同步测试化学 鲁科版选修5
2020-2021学年高二化学鲁科版选修五同步课时作业第二章第四节第2课时氨基酸和蛋白质
2020-2021学年高二化学鲁科版选修五同步课时作业(18)氨基酸和蛋白质1.要使蛋白质从水溶液中析出而又不改变蛋白质的主要性质,应向蛋白质水溶液中加入( )A.饱和24Na SO 溶液B.浓NaOH 溶液C.少量NaClD.浓2BaCl 溶液2.下列关于酶的叙述错误的是( )A.蛋白酶能催化所有水解反应B.绝大多数酶是蛋白质C.酶是生物体产生的催化剂D.蛋白酶受到高温或重金属盐作用时会变性3.缬氨霉素是一种脂溶性抗生素,是环状化合物,其结构简式如图所示。
下列有关说法正确的是( )A.缬氨霉素是一种蛋白质B.缬氨霉素完全水解可得四种氨基酸C.缬氨霉素完全水解后的产物互为同系物D.缬氨霉素完全水解,其中一种产物与甘油醛2CH OHCH (OHCHO)互为同分异4.下列方法或操作正确且能达到实验目的的是( )5.关于生物体内氨基酸的叙述中错误的是( )A.构成蛋白质的氨基酸分子的结构通式可表示为B.人体内氨基酸的分解代谢最终产物是水、二氧化碳和尿素C.人体内所有氨基酸均可以互相转化D.两分子氨基酸通过脱水缩合可以形成二肽6.如图为两种氨基酸的结构示意图,若通过肽键形成二肽,则形成的二肽结构共有( )A.2种B.3种C.4种D.5种7.美国华裔科学家钱永健因在研究绿色荧光蛋白方面做出的贡献而获得诺贝尔化学奖。
下列关于绿色荧光蛋白的说法不正确的是( )A.一定含有C、H、O、N四种元素B.绿色荧光蛋白可水解生成葡萄糖C.绿色荧光蛋白属于高分子化合物D.绿色荧光蛋白的分子中含有肽键8.欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质,应加入( )NH SO溶液 B.75%的酒精溶液A.()442CuSO溶液 D.NaOH浓溶液C.49.利用蛋白质变性这一性质可以为我们日常生活和医疗卫生服务。
下列实例与蛋白质变性无关的是( )A.利用高温、紫外线对医疗器械进行消毒B.将鸡蛋蒸煮后食用C.给重金属中毒的病人服用蛋白质D.胃蛋白酶帮助人体消化食物10.下列关于蛋白质的叙述中,不正确的是( )①人工合成的具有生命活力的蛋白质——结晶牛胰岛素是我国科学家在1965年首次合成的;②重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒;③浓硝酸溅在皮肤上使皮肤呈黄色,是由于浓硝酸与蛋白质发生了显色反应;④蛋白质溶液里的蛋白质分子能透过半透膜;⑤显色反应和灼烧都能用来检验蛋白质;⑥酶是一种重要的蛋白质,在高温下有很强的活性,几乎能催化身体中的各类反应。
鲁科版高二化学选修5单元检测:整册综合练习题卷
综合测试一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法正确的是()A.蛋白质在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B.淀粉和纤维素分子式均可表示成(C6H l0O5)n,它们互为同分异构体C.与碱反应生成盐和水的氧化物均为酸性氧化物D.离子化合物中可能含有共价键2.下列说法正确的是( ) ①同系物的化学性质相似②组成可以用相同通式表示的有机物一定是同系物③各元素的质量分数相同的物质一定是同系物A.①②③④B.①②C.②③D.只有①3.将CH3COOC2H5放入H218O中,用酸作为催化剂,最终含有18O原子的物质及其结构简式表示方法正确的是()A.B.C. CH3CH218OHD.4.已知二甲醚和乙醇是同分异构体,下列鉴别方法中不可行的是()A.利用金属钠B.利用质谱法C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱5.下列说法正确的是()A. 2-丁烯不存在顺反异构体B.已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体数目为六种C.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物D.乙醛的核磁共振氢谱中有二个峰,峰面积之比是1:36.正确掌握化学用语是学好化学的基础.下列化学用语中不正确的是()A.乙烯的结构简式CH2=CH2B. CH4分子的球棍模型C. Ca2+的结构示意图D.乙醇的分子式C2H6O7.已知:n、m的最大值分别为()A. 2、2B. 2、4C. 4、2D. 4、58.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来,该试剂是() A.硫酸溶液B.水C.溴水D. KMnO4酸性溶液9.下列烷烃的命名正确的是()A. 2,4-二乙基戊烷B. 4-甲基-3-乙基已烷C. 2-甲基-3-丙基戊烷D. 2,3,3-三甲基戊烷10.2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家,以表彰他们在导电塑料领域的贡献,他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料,下列关于聚乙炔的叙述错误的是()A.聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物B.聚乙炔的化学式为﹣[﹣CH=CH﹣]﹣nC.聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质D.聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体二、非选择题(共5小题,每小题12.0分,共60分)11.2﹣羟基异丁酸乙酯能溶于水,是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。
鲁科版高中化学选修五上学期高二年级化学期末考试试卷
上学期高二年级化学期末考试试卷试卷说明1、本试卷满分100分,答题时间90分钟。
2、请将答案直接填涂在答题卡上,考试结束只交答题卡。
3、可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Cl:35.5 N:14 Cu:64第Ⅰ卷选择题部分一、单选题(每小题2分,共40分,每小题只有1个答案)1.清洁燃料主要有两类,一类是压缩天然气(CNG),另一类是液化石油气(LPG)。
其主要成分都是()A.氢气B.碳水化合物C.碳氢化合物D.醇类2.下列说法正确的是()A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B.含有羟基的化合物属于醇类C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类3.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,则该烯烃的名称是()A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯4.戊烷的同分异构体共有()种A.6 B.5 C.4 D.35.从柑橘中可提炼出。
下列关于它的说法不正确的是() A.分子式为C10H16B.1mol该有机物能与4mol H2发生加成反应C.能与溴水发生加成反应D.常温下呈液态,难溶于水6.常见有机反应类型有:①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应,其中能在有机物中引入羟基的反应类型是() A.①②③B.①②⑦C.⑤⑥⑦D.③④⑥7.下列实验能成功的是()A.用红外光谱来测定有机物分子中不同类型的氢原子和数目B.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型C.CH3CH2Cl与NaOH的乙醇溶液混合后加热,制得气体通入酸性高锰酸钾溶液中,若溶液褪色,则可检验气体中有乙烯D.用酸性高锰酸钾溶液区分苯和甲苯8.A、B两种烃,其含碳的质量分数相同。
关于A和B的叙述中,正确的是() A.烃A和B不可能是同系物B.烃A和B一定是同分异构体C.烃A和B的实验式相同D.烃A和B各取1 mol,完全燃烧时消耗氧气的质量一定相等9.下列反应无论怎样调整反应物的用量,都只能生成一种物质的是() A.甲苯与Br2发生反应B.乙烯与氯化氢的加成反应C.甲烷与氯气混合后在光照的条件下发生反应D.乙炔与氢气的加成反应10.等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生氢气(相同条件),则产生氢气的体积之比是()A.2∶3∶6 B.6∶3∶2 C.3∶2∶1 D.1∶2∶311.下列混合物可以用分液漏斗分离的是()A. 溴乙烷和水B. 乙醇和乙酸C. 甘油和水D. 溴苯和苯12.下列物质在一定条件下不能发生消去反应的是( )A.(CH3) 2CHCH2OH B.CH3CH2OH C.CH3CH2I D.CH3Cl13.某有机物的结构简式如图:下列说法不正确的是()A.该物质属于酚类化合物B.该物质属于羧酸类化合物C.该物质属于醛类化合物D.该物质属于芳香烃14.下列关于原电池的叙述正确的是()A. 构成原电池的正极和负极必须是两种不同的金属B. 原电池是将化学能转变为电能的装置C. 在原电池中,电子流出的一极是负极,该电极发生了还原反应D. 原电池放电时,电流的方向是从负极到正极15.理论上不能设计为原电池的化学反应是()A.CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) △H<0B.HNO3(aq)+NaOH(aq)==NaNO3(aq)+H2O(l) △H<0C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(l) △H<0D.2FeCl3(aq)+Fe(s)==3FeCl3(aq) △H<016.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是()A.纯银器表面在空气中因电化学腐蚀渐渐变暗B.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用C.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法D.可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀17.用石墨作电极,电解1 mol/L下列物质的溶液,溶液的pH保持不变的是()A.KCl B.NaOH C.CuSO4D.Na 2SO418.将0.1 L含有0.02mol CuSO4和0.01molNaCl的水溶液用惰性电极电解。
鲁科版高中化学选修五第一学期第一次测评
第一学期第一次测评 高二年级化学试卷 (时间:90分钟 满分:100分) 说明:1、试卷共分两部分,第Ⅰ卷和第Ⅱ卷 2、将所有答案用蓝或黑色笔写在试卷上 可能用到的相对原子质量: H:1 C: 12 O:16 第I 卷(选择题 共46分) 一、选择题(本题包括8小题,每小题2分,共16分。
每小题只有一个选项符合题意。
) 1.下列说法正确的是 A .石油是混合物,汽油是纯净物,油脂是纯净物 B .煤中含有煤焦油及多种化工原料,可通过煤的干馏获得 C .糖都有甜味,淀粉、纤维素也是糖 D .蛋白质是一种营养物质,可以发生水解反应 2.下列说法不正确的是 A .只有碳、氢两种元素组成的有机化合物称为烃 B .烯烃中的碳碳双键为烯烃的官能团 C .甲醛和苯甲醛互为同系物 D .乙醇和乙二醇都属于醇类 3.以下烷烃中,一氯代物只有一种的是 A .乙烷 B .丙烷 C .2-甲基丁烷 D .2,2-二甲基丁烷 4.下列物质的分子结构中,所有原子均在同一平面上的是 A .乙烷 B .苯 C .丙烯 D .葡萄糖 5.下列烷烃的系统命名中,不正确的是 A .2,3—二甲基戊烷 B .3—甲基—2—乙基己烷 C .3,3—二甲基戊烷 D .2—甲基丁烷 6.等质量的下列有机物完全燃烧,消耗O 2最多的是 A .CH 4 B .CH 3CH 3 C .C 2H 2 D .C 5H 12 7. A 、B 两种烃,它们含碳质量分数相同,下列关于A 和B 的叙述正确的是 A .A 和B 一定是同分异构体 B .A 和B 不可能是同系物班级____________ 姓名____________ 考号_____________ _ ____ ……………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………C.A和B最简式一定相同D.A和B的化学性质相似8.验证某有机物属于烃的含氧衍生物,应完成的内容是A. 只要验证它完全燃烧后产物只有H2O和CO2B. 只要测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值C. 测定完全燃烧时消耗有机物与生成H2O和CO2的物质的量之比D. 测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成H2O和CO2的质量二、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。
高二化学鲁科版选修5同步测试题 1.3 烃 (3)
第3课时 苯及其同系物的化学性质一、选择题1.分子式为C 8H 10的芳香烃苯环上的一个氢原子被氯原子取代,其生成物有( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种2.分子式为C 9H 11Cl,且苯环上有两个取代基的芳香族化合物,其可能的结构有(不考虑立体异构)( ) A.5种 B.9种 C.12种 D.15种3.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是( ) A.由于甲基对苯环的影响,甲苯的性质比苯活泼 B.可以用酸性KMnO 4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C.在光照条件下,甲苯可与Cl 2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸 4.下列关于苯的说法中,正确的是( )A.苯的分子式为C 6H 6,它不能使酸性KMnO 4溶液退色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 5.(双选)下列说法中正确的是( ) A.芳香族化合物都只含一个苯环 B.芳香烃的通式为C n H 2n -6C.苯的邻位二取代产物只有一种同分异构体D.苯分子中各原子均在同一平面内,各键的键角均为120° 6.鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是( ) A.液溴和铁粉 B.浓溴水 C.酸性KMnO 4溶液 D.在空气中点燃7.下列物质由于发生反应,既能使溴水退色,又能使酸性KMnO 4溶液退色的是( ) A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.甲苯8.如图是一种形状酷似罗马两面神Janus 的有机物的结构简式,化学家建议将该分子叫作“Janusene”。
下列关于“Janusene”的说法正确的是( )A.分子式为C 30H 20B.属于苯的同系物C.苯环上的一氯代物有6种D.既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应 9.如图是两种烃的球棍模型,有关它们的说法,正确的是 ( )A.两者互为同分异构体B.两者都是苯的同系物C.两者都能使酸性KMnO4溶液退色D.两者的一氯代物的数目相等10.异丙苯[]是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是( )A.异丙苯是苯的同系物B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C.在光照的条件下,异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D.在一定条件下能与氢气发生加成反应11.关于,下列结论中正确的是( )A.该有机物分子式为C13H 16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面二、非选择题12.有某化合物W的分子结构可表示为。
鲁教版高中化学选修5综合测试卷(含答案解析版)
鲁教版高中化学选修5综合测试卷一、单选题(共15小题)1.关于同分异构体的叙述正确的是()A.相对分子质量相同而结构不同的化合物互称为同分异构体B.化学式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体C.同分异构体之间由于分子组成相同,所以它们的性质相同D.只有少数的有机物之间存在同分异构现象2.能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D3.国际奥委会公布的违禁药物有138种,其中某种兴奋剂分子结构如图,关于它的说法正确的是()A.该物质属于芳香烃B.该分子中所有碳原子共面C. 1mol该物质与氢氧化钠溶液完全反应,最多消耗2moINaOHD.该物质的化学式为C15H24ClNO24.下面关于蔗糖和麦芽糖的阐述正确的是()A.蔗糖和麦芽糖水解产物都能发生银镜反应,所以二者都是还原性糖B.蔗糖和麦芽糖本身都不含有醛基,是非还原性糖。
只是水解产物都是单糖,具有还原性C.蔗糖比麦芽糖甜,二者都易溶于水和乙醇D.蔗糖是酮糖,不能发生银镜反应;麦芽糖是醛糖,能发生银镜反应5.已知乙酸中的氧都是18O,则乙酸和乙醇在一定条件下反应,经过足够长的时间后,体系中含有18O的物质是()A.只有乙酸B.只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水6.下列现象因为发生加成反应而产生的是()A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失7.某烷烃的结构如图,下列命名正确的是()A. 2,4-二甲基-3-乙基己烷B. 3-异丙基-4-甲基已烷C. 2-甲基-3,4-二乙基戊烷D. 3-甲基-4-异丙基已烷8.下列烷烃沸点由高到低顺序正确的是()①CH4②C3H8③C5H12④C8H18⑤C12H26A.①②③④⑤B.⑤④③②①C.⑤③④②①D.③④⑤②①9.下列说法不正确的是()A.通常人们把由不到20个单糖缩合形成的糖类化合物称为低聚糖,那么低聚糖彻底水解后将得到单糖B.甲醛与尿素反应得到的脲醛树脂是一种高分子黏合剂,广泛应用于木材加工业,是居室甲醛污染的主要源头C.可以用分光光度计测定某些反应物或生成物在不同反应时刻的浓度来计算反应速率D.棉花、铜氨纤维、涤纶、油脂都是有机高分子材料10.下列说法不正确的是()A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4﹣己二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽11.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,则该醛可能是()A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛12.有人分析一些小而可溶的有机分子的样品,发现它们含有碳、氢、氧、氮等元素,这些样品很可能是()A.脂肪酸B.氨基酸C.葡萄糖D.核糖13.下列化学用语或模型表示正确的是()A. Cl-离子的结构示意图:如图AB. H2O2的结构式:H-O-O-HC.乙烯的结构简式:CH2CH2D. CCl4分子的球棍模型:如图B14.制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为:下列说法不正确的是()A.加热条件下,M能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应B.④的反应类型属于酯化反应,也属于取代反应C.淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n,二者互为同分异构体D.用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯15.某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是() A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6B.分子中一定在同一平面上的碳原子数为7C.分子中在同一直线上的碳原子数为6D.分子中在同一直线上的碳原子数为4二、填空题(共3小题)16.2.3 g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和2.7 g H2O,测得该化合物的蒸气对空气的相对密度是1.6,求该化合物的分子式。
鲁科版高中化学选修5 同步测试 有机合成及其应用合成高分子化合物 第3节 合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物A组1.有下列几种有机物:①CH3COOCH3②CH2CHCH2Cl ③④⑤CH2CH—CHO其中既能发生水解反应,又能发生加聚反应的是( )A.①④B.②⑤C.②④D.①③④解析:①分子中含有酯基,能发生水解反应,但不能发生加聚反应。
②中分子中含有氯原子,能发生水解反应,同时该分子还含有碳碳双键,能发生加聚反应。
③分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,但不能发生水解反应。
④分子中含有酯基和碳碳双键,既能发生水解反应,也能发生加聚反应。
⑤分子中含有碳碳双键和醛基,能发生加聚反应,但不能发生水解反应。
答案:C2.化学与生活密切相关,下列有关说法正确的是( )A.合金材料一定不含非金属元素B.淀粉、纤维素、棉花都可用来制高分子材料C.制作航天服的合成纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料D.医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官解析:合金是指两种或两种以上的金属(或金属与非金属)熔合而成的具有金属特性的物质,合金中可能含有非金属,如硅铁合金;淀粉尽管是天然高分子化合物,但不能用于制高分子材料;合成纤维是有机高分子材料。
答案:D3.现在农民的绿色环保观念普遍增强,有些农村广泛使用生物降解塑料。
生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。
PHB就属于这种塑料,其结构简式为。
下面有关PHB的说法正确的是( )A.PHB是分子晶体,有固定的熔点B.PHB的降解过程不需要氧气参加反应C.合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHD.通过加聚反应可以制得PHB解析:高聚物的n值不同,是混合物,没有固定的熔点,所以A错;由题目知,该高聚物降解生成CO2和H2O,需要O2参加,B错;该高聚物是通过缩聚反应生成的,其单体为,因此D错、C正确。
答案:C4.下列高聚物经一定的处理,可以从线型结构变为体型结构的是( )A.B.C.D.解析:线型结构的高聚物上如果还有能起反应的官能团,当它与别的物质发生反应时,高分子链之间将形成化学键,从而形成高分子的体型结构。
鲁科版高中化学选修五高二期末考试化学模拟检测题五.docx
高中化学学习材料唐玲出品泗县三中高二期末考试化学模拟检测题五一、选择题1、下列说法中正确的是()A、相对分子质量相同的物质是同种物质B、分子式相同的不同有机物一定是同系物C、具有同一通式的物质属于同系物D、分子式中含有碳与氢的化合物是烃类2、下列关于同系物的叙述中,不正确的是()A、烷烃的同系物的分子式可用通式C n H2n+2表示B、互为同系物的有机物化学式可能相同C、两个同系物之间的式量差为14或14的整数倍D、同系物具有相似的化学性质3、下列物质属于同系物的是()①CH3CH2Cl ②CH2==CHCl ③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A、①②B、①⑤C、①③D、⑤⑥4、下列有机化合物的命名正确的是()A、3,3—二甲基—4—乙基戊烷B、3,3,4—三甲基己烷C、3,4,4—三甲基己烷D、2,3—三甲基己烷5、互为同分异构体的有机物一定具有()A、相似的结构B、相同的物理性质C、相同的分子式D、相同的化学性质6、用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的1个氢原子,所得的芳香烃产物最多有 A、3种 B、4种 C、5种 D、6种7CH CH CH—C CF3该有机物分子中可能共平面的碳原子最多有()A、11个B、10个C、12个D、18个8、某烯烃与足量的H2加成后的产物是CH3—CH2—CH2— CH—CH3则原来的烯烃可能有 CH3A、5种B、2种C、3种D、4种9、下列物质中,既能使溴水退色,又能使酸性KMnO4溶液退色的是()A、乙烯B、乙苯C、苯D、丙烷10、某烃的分子式为C11H20,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2,用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮(CH3— C—CH2CH3)、丙酮(CH3—C—CH3)O O 和琥珀酸(HO— C—CH2CH2—C—OH)三者的混合物,则该烃的结构简式为()O OA、CH3CH2C==CHCH2CH2CH== C—CH3B、CH3CH2C== CHCH2CHCH3CH3 CH3 CH3 CH3C、CH3CH2C==CHCH==CHCH==C—CH3D、CH3CH==CCH2CH2CH2 CH2C==CH2CH3 CH3 CH3 CH311、若1mol某气态烃CxHy完全燃烧需要3mol 氧气,则()A、x==2,y==2B、x==2,y==4C、x==3,y==6D、x==3,y==812、1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要氧气179.2L(标准状况)。
鲁科版高中化学选修五综合检测(一).docx
高中化学学习材料鼎尚图文收集整理综合检测(一)第1章有机化合物的结构与性质烃(时间:60分钟满分100分)一、选择题(本题共12小题,每小题5分,共60分。
)1.苹果联建公司用价格更低的正己烷代替酒精清洗电器零部件,已造成许多工人中毒。
关于正己烷的叙述错误的是()A.属芳香烃B.有毒C.易挥发D.难溶于水【解析】正己烷属于烷烃不属于芳香烃,A选项错误。
【答案】 A2.下列烃分子中碳原子都饱和的是()A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.苯的同系物【解析】烷烃分子中只含有单键,故碳原子均饱和。
【答案】 A3.某烯烃的结构简式为:,命名正确的是() A.2-甲基-4-乙基-4-戊烯B.2-异丁基-1-丁烯C.2,4-二甲基-3-己烯D.4-甲基-2-乙基-1-戊烯【解析】该有机物编号时应使碳碳双键位置号数最小。
【答案】 D4.(2013·厦门高二质检)下列叙述中正确的是()A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物B.CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物互为同分异构体D.同分异构体的化学性质可能相似【解析】烃的最简式相同,不一定属于同系物,如烯烃、环烷烃,A错误;CH2===CH—CH===CH2为二烯烃,B错误;分子式不同,C错误;同分异构体为同类物质时,化学性质相似,为不同类物质时,化学性质不同,D正确。
【答案】 D5.下列分子中,所有原子都处于同一平面上的是()A.丁烯B.丙炔C.乙烷D.苯【解析】丁烯的结构简式为CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH=== CH—CH3,分子中含有2个饱和碳原子,与它们相连的4个原子形成四面体结构,不能在同一平面上;丙炔的结构简式为CH3C≡CH,分子中含有1个—CH3(甲基),是四面体结构,不在同一平面上;乙烷的结构简式为CH3—CH3,分子只含有单键,每个碳原子与周围的4个原子形成四面体结构;苯的结构简式为,分子中12个原子在同一平面上。
优化方案·高中同步测试卷·鲁科化学选修五:高中同步测试卷(5) Word版含答案
高中同步测试卷(五)专项测试五醇与酚、醛与酮、糖类B卷(时间:90分钟 ,总分值:100分)一、选择题(此题包括16小题,每题4分,共64分)1.以下实验过程中需要水浴加热的是()A.由乙醇制乙烯B.乙酸乙酯的制取C.甲醛的银镜反响D.苯酚与浓溴水的反响2.以下除去杂质(括号内物质)的操作中,正确的选项是()A.乙烷(乙烯):通入过量氢气在一定条件下进行加成反响B.乙酸乙酯(乙酸):参加乙醇和浓硫酸,然后加热C.苯酚(苯):参加NaOH溶液振荡,然后分液D.乙醇(水):参加生石灰,然后蒸馏3.以下对有机物的命名中,正确的选项是()A.2-甲基丙醇B.邻甲基苯酚C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D.2-甲基丙酸4.以下说法中不正确的选项是()A.蔗糖不是淀粉水解的产物B.麦芽糖的水解产物能发生银镜反响C.食用白糖的主要成分是葡萄糖D.蔗糖与麦芽糖互为同分异构体5.等浓度的以下物质的稀溶液:①CH3COOH、②苯酚、③H2CO3、④乙醇,它们的pH 由小到大排列正确的选项是()A.④②③①B.③①②④C.①②③④D.①③②④6.冬青油的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反响有:①加成反响②水解反响③银镜反响④取代反响⑤消去反响⑥与Na2CO3溶液反响生成CO 2其中正确的选项是( )A .①②④B .②④⑥C .③④⑤⑥D .①②③④7.以下物质中 ,因为发生反响既能使溴水退色又能使酸性KMnO 4溶液退色的是( )8.以下实验能够成功的是( )A .只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质B .将乙醇加热到170 ℃可制得乙烯C .用乙醇、冰醋酸及pH =0的H 2SO 4加热可制乙酸乙酯D .用酚酞可鉴别苯酚钠和醋酸钠两种溶液9.广藿香油的主要成分是广藿香醇和广藿香酮 ,两者在广藿香油中的相对含量按品种和产地不同有一定的差异 .广藿香酮的结构简式如下图 ,以下有关说法错误的选项是( )A .广藿香酮的分子式为C 12H 16O 4B .广藿香酮能使FeCl 3溶液变紫色C .广藿香酮能与溴发生加成反响D .广藿香酮能够发生水解反响10.以下文字表述与反响方程式对应且正确的选项是( )A .溴乙烷中滴入AgNO 3溶液检验其中的溴元素:Br -+Ag += = =AgBr ↓B .用醋酸除去水垢:CaCO 3+2H + = = =Ca 2++H 2O +CO 2↑C .证明苯酚的酸性强于碳酸 ,往苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C 6H 5O -+CO 2+H 2O ―→2C 6H 5OH +CO 2-3 D .实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:11.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下可发生烯烃的醛化反响 ,又叫羰基的合成反响 ,如乙烯制丙醛:CH 2 = = =CH 2+CO +H 2――→催化剂CH 3CH 2CHO ,由此可知C 4H 8进行醛化反响时可得到的醛有( )A .2种B .3种C.4种D.5种12.有四种有机物:①CH2 = = =CHCH2OH、②CH3CH2COOH、③CH2 = = =CH -COOH、④葡萄糖,其中既能发生酯化反响,又能发生加成反响,还能与新制的Cu(OH)2悬浊液反响的是()A.①②B.③④C.①③D.①②③13.以下实验方案能到达实验目的的是()选项实验目的实验方案A 用乙醇提取碘水中的碘如图:B 得到较纯洁的乙酸乙酯向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中参加饱和NaOH溶液洗涤、分液C 检验蔗糖水解产物具有复原性向少量蔗糖溶液中参加几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后参加新制的银氨溶液,并水浴加热D 检验乙醇和苯酚的稀溶液中存在苯酚向溶液中参加溴水,产生白色沉淀,复原时生成醇,氧化时生成酸.醇与酸酯化生成酯B ,该酯能发生银镜反响.以下说法错误的选项是()A.A分子中含有醛基B.A分子中含有氧元素C.A分子中含有甲基D.A分子中含有一个碳原子15.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如下图.以下关于10-羟基喜树碱的说法正确的选项是()A.分子式为C20H16N2O5B.不能与FeCl3溶液发生显色反响C.不能发生酯化反响D.一定条件下,1 mol该物质最|多可与1 mol NaOH 反响16.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌的作用,M的结构如下图:以下表达正确的选项是( )A .M 的相对分子质量是180B .1 mol M 最|多能与2 mol Br 2发生反响C .M 与足量的NaOH 溶液发生反响时 ,所得有机产物的化学式为C 9H 4O 5Na 4D .1 mol M 与足量NaHCO 3反响能生成2 mol CO 2题号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案二、非选择题(此题包括4小题 ,共36分)17.(10分)化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质:①A +Na ―→慢慢产生气泡②A +RCOOH ――→浓H 2SO 4△有香味的产物 ③A ――→KMnO 4 (H + )苯甲酸 ④经催化氧化得到 (R 、R′为烃基)结构的分子⑤脱水反响的产物 ,经聚合反响可制得一种塑料品(它是目前造成 "白色污染〞的主要污染源之一)试答复:(1)根据上述信息 ,对该化合物的结构可做出的判断是________;(填编号)A .苯环上直接连有羟基B .苯环侧链末端有甲基C .肯定有醇羟基D .肯定是芳香烃(2)化合物A 的结构简式:_________________________________________________;(3)A 和金属钠反响的化学方程式是__________________________________________;(4)写出A 脱水生成的产物 ,经聚合反响可制得一种塑料制品涉及的方程式:_________________________________________________________________________ .18.(6分)在含羰基的化合物中 ,羰基碳原子与两个烃基直接相连时 ,叫做酮 .当两个烃基都是脂肪烃基时 ,叫脂肪酮 ,如甲基酮:RCOCH 3;当两个烃基都是芳香烃基时 ,叫芳香酮;当两个烃基是相互连接的闭合环状结构时 ,叫环酮 ,如环己酮: .与醛一样,酮也是一类化学性质活泼的化合物,如羰基也能发生加成反响.加成时,试剂中带局部负电荷的原子或原子团先进攻羰基中带局部正电荷的碳原子,而后试剂中带局部正电荷的原子或原子团再加到羰基中带局部负电荷的氧原子上,这类加成反响叫亲核加成.但酮羰基的活泼性比醛基稍差,不能被弱氧化剂氧化.许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂,一些脂环酮还是名贵香料 .试答复:(1)写出甲基酮与氢氰酸(HCN)反响的化学方程式:_____________________________ .(2)以下化合物中不能和银氨溶液反响的是________ .A.HCHO B.HCOOHC.CH3COCH2CH3D.HCOOCH3(3)有一种名贵香料- -灵猫香酮() ,它属于________ .A.脂肪酮B.脂环酮C.芳香酮(4)樟脑也是一种重要的酮,结构简式如图.它不仅是一种家用杀虫剂,而且是香料、塑料、医药工业的重要原料,它的分子式为______________________ .19.(9分)具有水果香味的中性物质A可以发生以下变化:(1)写出以下变化的化学方程式:①C→G:____________________________________________________________ .②D发生银镜反响:___________________________________________________ .③G的加聚反响:_____________________________________________________ .④实验室制取A的反响:_______________________________________________ .(2)能与Na2CO3溶液反响放出二氧化碳的有机物A的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________ .20.(11分)化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体,其以苯酚为原料的工业合成路线如下图.:RONa+R′X―→ROR′+NaX(X为卤素原子) .(1)A的分子式为________ ,B的结构简式为________________ .(2)①的化学方程式为________________________________________________ .(3)关于有机物B的说法中,正确的选项是________ .A.分子中至|少有7个碳原子共平面B.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反响,会消耗2 mol NaOHC.该有机物能发生取代反响、加成反响和氧化反响D.完全燃烧1 L氧气(4)有机物的含氧官能团的名称为________ ,分子中共有________种不同化学环境的氢原子,请写出两种满足以下要求的该有机物的同分异构体的结构简式:_______________________________________________________ .①能发生银镜反响;②苯环上有三个互为间位的取代基;③苯环上一元取代物只有两种同分异构体;④能与金属钠发生反响.参考答案与解析1.[导学号76010080]解析:选C .乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下制乙烯;乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下制取乙酸乙酯;甲醛和银氨溶液在水浴加热的条件下发生银镜反响;苯酚与浓溴水在通常条件下即可发生反响,不需要加热.2.[导学号76010081]解析:选D .A项中通入过量氢气,氢气不可能完全反响,会引入新杂质;B项中乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生的是可逆反响;C项中参加NaOH溶液振荡,然后分液得到的是苯和苯酚钠溶液,而不是苯酚;D项参加的生石灰与水反响,然后蒸馏可得乙醇,满足题意.3.[导学号76010082]解析:选D .A的正确名称为2甲基-1丙醇;B项中没有苯环,属于醇类;C的正确名称为乙酸乙酯.4.[导学号76010083]解析:选C .食用白糖的主要成分是蔗糖.5.[导学号76010084]解析:选D .四种物质的酸性强弱的顺序为乙酸>碳酸>苯酚>乙醇.6.[导学号76010085]解析:选A .因分子中含苯环和羟基,故能发生加成和取代反响;分子中含酯基,能水解;酚羟基的酸性弱于H2CO3 ,故不能与Na2CO3溶液反响放出CO2;分子中无醛基,不能发生银镜反响;无消去的结构特征,故不能发生消去反响.7.[导学号76010086]解析:选C .给定物质中能使溴水退色的只有C项,而能使酸性KMnO4溶液退色的有A、B、C三项,故答案为C .8.[导学号76010087]解析:选A .A项可根据现象进行鉴别:上层呈橙红色的是甲苯;使溴水退色的是乙烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳.B项缺少浓硫酸做催化剂.C项pH=0的H2SO4是稀硫酸,不满足条件.D项中,苯酚钠和醋酸钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别.9.[导学号76010088]解析:选B .根据有机物的成键特点及其结构简式,可以推断广藿香酮的分子式为C12H16O4 ,A对;广藿香酮不含酚羟基,不能使FeCl3溶液变紫色,B错;广藿香酮含有碳碳双键,能与溴发生加成反响,C对;广藿香酮含有酯基,能够发生水解反响,D对.10.[导学号76010089]解析:选D .A项溴乙烷是非电解质,不能发生电离;B项醋酸是弱电解质,书写离子方程式时,不能拆写为离子形式;C项苯酚的酸性弱于碳酸,正确写法为C6H5O-+CO2+H2O―→C6H5OH+HCO-3.11.[导学号76010090]解析:选C .此题实际上是考查在C4H8分子中的双键碳上引入醛基-CHO后产生的醛的种类.由于C4H8有两种同分异构体:CH3CH2CH = ==CH2和,所以由C4H8进行醛化反响可得到的醛有4种.12.[导学号76010091]解析:选B .能发生加成反响的物质,必须有不饱和键,能与新制Cu(OH)2悬浊液反响的物质可以是含的物质或羧酸等.13.[导学号76010092]解析:选D .乙醇易溶于水,不能萃取碘水中的碘,A错;乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解,B错;蔗糖溶液水解后显酸性,需要加碱中和后,再检验醛基的存在,C错;D中苯酚的稀溶液与溴水发生取代反响生成白色沉淀,正确.14.[导学号76010093]解析:选C .由酯B能发生银镜反响可知,A为甲醛,所以C 项错误.15.[导学号76010094]解析:选A .根据结构简式,很容易查出分子中C、H、N、O的原子个数,可得分子式为C20H16N2O5 ,A项正确;因为在苯环上有羟基,所以能与FeCl3溶液发生显色反响,B项错误;从结构简式可以看出,存在-OH ,所以能够发生酯化反响,C项错误;该有机物一个分子中有三个基团能够和氢氧化钠反响,即苯酚羟基、酯基和,所以1 mol该物质最|多消耗氢氧化钠应该为3 mol ,D项错误.16.[导学号76010095]解析:选C .M的分子式为C9H6O4 ,相对分子质量为178 ,A项错误;M分子中苯环上酚羟基邻、对位共有2个H ,另外一个环上还有1个碳碳双键,最|多消耗3 mol Br2,B项错误;M中含有酯基,发生水解后,苯环上含有3个酚羟基,还生成1个羧基,所以1 mol M共与4 mol NaOH反响,所得有机物的化学式为C9H4O5Na4 ,C项正确;M中酚羟基不与碳酸氢钠反响,D项错误.17.[导学号76010096]解析:由性质①②可知A中含有羟基,由性质③可知A中含有苯环且只有一个侧链,由性质④可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上,所以A的结构简式为.答案:(1)BC(2)C6H5CH(OH)CH3(3)(4)18.[导学号76010097]解析:解题的关键是读懂题干所给出的三条信息.一是酮的分类依据;二是酮的加成反响的原理;三是酮的复原性较弱,弱于醛.(1)利用第二条信息可知HCN中带局部负电荷的CN-进攻羰基碳,而带局部正电荷的H+加到羰基的氧原子上,形成-OH .所以反响的化学方程式为.(2)醛基可被银氨溶液氧化,而羰基不能被氧化,四个选项中A、B、D中都含有醛基,C 中只有羰基,无醛基,故应选C .(3)与灵猫香酮中的羰基相连的是相互连接的闭合环状结构,且无苯环,因此,该物质应属于脂环酮.(4)利用碳的四价键原那么,首|先查出碳原子数,再算出氢原子数和氧原子数,即可得出其分子式 .答案:(1)(2)C (3)B (4)C 10H 16O 19.[导学号76010098] 解析:由1 ,2二溴乙烷逆推出G 为乙烯 ,那么C 为乙醇 ,D 为乙醛 ,E 为乙酸 ,B 为乙酸钠 ,A 为乙酸乙酯 .答案:(1)①CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2 = = =CH 2↑+H 2O ②CH 3CHO +2[Ag(NH 3)2]OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O③n CH 2 = = =CH 2――→引发剂CH 2 -CH 2④CH 3COOH +HOCH 2CH 3浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O (2)CH 3CH 2CH 2COOH 、20.[导学号76010099] 解析:(1)通过 "〞中的信息和Q 的结构简式可推知B 的结构简式 .由A →B 的反响条件可推知A 的结构简式和分子式 .(2)①为苯酚与甲醛发生的加成反响 .(3)B 为 ,与苯环直接相连的原子一定位于苯环所在的平面上 ,故A 正确;酚羟基和酯基均可以与NaOH 溶液发生反响 ,故B 正确;苯环可以发生加成反响 ,酚羟基及苯环可以发生取代反响 ,苯环上的侧链能被氧化 , L 氧气是在标准状况下的体积 .答案:(1)C 9H 10O 3(2)(3)ABC(4)酚羟基、羧基 6 (任意两种均可)。
高二化学鲁科版选修5模块综合测评
模块综合测评(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.下列说法正确的是( )A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同【解析】A.1个丙三醇分子中含有3个羟基,水溶性大于含有一个羟基的苯酚,1氯丁烷难溶于水,A正确。
B.利用核磁共振氢谱:HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰,B错误。
C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生,将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象,两者现象不同,可以区分,C错误。
D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,产物不同,D错误。
【答案】 A2.某有机物的结构简式如下,为检验其官能团(可以加热),下列说法正确的是( )【导学号:04290064】A.加入氯化铁溶液:溶液变蓝色,说明含有酚羟基B.加入银氨溶液,共热:产生银镜,说明含有醛基C.加入碳酸氢钠溶液:产生气泡,说明含有羧基D.加入溴水:溴水退色,说明含有碳碳双键【解析】本题考查官能团的检验,意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。
含酚羟基的有机物遇氯化铁溶液显紫色,不是蓝色,A错误;题述有机物不含醛基,B错误;羧酸与碳酸氢钠反应生成CO2,C正确;溴与碳碳双键发生加成反应,与酚发生取代反应,溴水退色不能证明一定含有碳碳双键,D错误。
【答案】 C3.已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构:或。
有机物X的键线式结构为,有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。
下列有关说法错误的是( )A.有机物X的一氯代物只有4种B.用系统命名法命名有机物X,名称为2,2,3三甲基戊烷C.有机物X的分子式为C8H18D.Y的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯【解析】有机物X结构简式为一氯代物为5种。
高中化学同步测试卷(十三)鲁科版选修5
【优化方案】高中化学同步测试卷(十三)(时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题4分,共64分)1.下列有关天然产物水解的叙述不正确的是( )A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘检验淀粉水解是否完全C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同2.下列是四种烃的碳骨架,以下关于四种烃的说法不正确的是( )A.a能使酸性高锰酸钾溶液退色B.b的分子式为C5H12C.b和c互为同系物D.d为平面形分子,属于烷烃3.下列说法中正确的是( )A.在常温常压下,“氢化油”均呈液态B.纤维素和淀粉均属于糖类,它们在人体内水解的最终产物均为葡萄糖C.要鉴别石蜡油中是否混有少量苯,可加入四氯化碳,萃取,观察是否分层D.可用灼烧闻气味的方法来区别棉织物和毛织物4.小张同学的作业本中出现了“4甲基4己炔”的命名,下列有关说法正确的是( )A.小张的命名完全正确,烃的结构简式为B.小张给主链碳原子的编号不正确,应命名为“3甲基2己炔”C.该烃不存在,根据上述名称无法写出合理的结构简式D.小张的命名不正确,可能是将双键错看成叁键,应命名为“4甲基4己烯”5.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是( )A.步骤(1)需要过滤装置B.步骤(2)需要用到分液漏斗C.步骤(3)需要用到坩埚D.步骤(4)需要蒸馏装置6.下表中实验操作不能达到实验目的的是( )7.A.溴苯(溴):加入足量NaOH溶液充分振荡,分液,弃水层B.苯(苯酚):加浓溴水,振荡,过滤除去沉淀C.溴乙烷(乙醇):加水振荡,分液,弃水层D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层8.百服宁口服液为解热镇痛药,主要用于治疗头痛、发烧等病症,其主要化学成分的结构简式如图所示。
鲁教版高二化学高三(上)周练试卷(选修5第二章烃.docx
高三(上)周练化学试卷(选修 5 第二章烃和卤代烃)一、选择题(每小题 6 分.)1.( 6 分)与乙炔具有相同的碳、氢百分含量,但既不是同系物又不是同分异构体的是()A .丙炔B .环丁烷C.甲苯 D .苯2.( 6 分)下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是()A .己烯、苯、四氯化碳B .苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷 D .甲苯、己烷、己烯3.( 6 分)某烃的分子式为 C8H 10,不能使溴水褪色,但可使酸性 KMnO 4 溶液褪色,则此烃的结构有()A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种4.( 6 分)下列说法正确的是()A .烷烃的通式为C n H2n+2,随 n 值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小B.乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C. 1 摩尔苯恰好与 3 摩尔氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键D. n=7,主链上有 5 个碳原子的烷烃共有五种5.( 6 分)某有机物的结构简式为.下列关于该物质的说法中正确的是()A .该物质可以发生水解反应B.该物质能和 AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中最多有 4 个碳原子共面6.( 6 分)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应B.苯分子中的 6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C.乙烷和丙烯的物质的量共 1mol ,完全燃烧生成 3mol H 2OD.一定条件下,Cl 2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应7.( 6 分)由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH ) CH 2OH ,依次(从左至右)发生反应的类型和条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH 醇溶液 /加热、 KOH 水溶液 /加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH 醇溶液 /加热、常温、 NaOH 水溶液 /加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH 水溶液 /加热、常温、 NaOH 醇溶液 /加热A. A B.B C.C D.D二、非选择题.8.( 20 分)已知: CH 3﹣ CH=CH 2+HBr ﹣→(主要产物),1mol某烃A充分燃烧后可以得到 8mol CO 2和 4mol H 2O.该烃 A 在不同条件下能发生如下所示的一系列变化.( 1) A 的化学式:,A的结构简式:.( 2)上述反应中,① 是反应,⑦ 是反应.(填反应类型)(3)写出 C、D、E、H 物质的结构简式:C,D,E,H.( 4)写出 D →F 反应的化学方程式.9.( 16 分)某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.( 1) A 的结构简式为;( 2) A 中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或者“不是”);( 3)在图中, D1、 D2互为同分异构体,E1、 E2互为同分异构体.反应② 的化学方程式为;C 的化学名称为;E2的结构简式是;④ 、⑥ 的反应类型依次是.2016-2017 学年西藏日喀则二中高三(上)周练化学试卷(选修 5第二章烃和卤代烃)参考答案与试题解析一、选择题(每小题 6 分.)1.( 6 分)( 2015 春?海南校级期中)与乙炔具有相同的碳、氢百分含量,但既不是同系物又不是同分异构体的是()A .丙炔B .环丁烷C.甲苯 D .苯【分析】结构相似,在组成上相差 1 个或若干个 CH 2原子团的物质互称同系物,同分异构体指分子式相同,结构不同的化合物.选项中各物质都为烃,与乙炔具有相同的碳、氢百分含量,则最简式与乙炔相同都为CH,据此结合选项判断.【解答】解: A 、乙炔的最简式为 CH,丙炔的最简式为 C3H4,二者碳、氢百分含量不同,故 A 不符合;B、乙炔的最简式为CH,环丁烷的最简式为CH2,二者碳、氢百分含量不同,故 B 不符合;C、乙炔的最简式为CH,甲苯的最简式为C7H 8,二者碳、氢百分含量不同,故 C 不符合;D、乙炔的最简式为CH ,苯的最简式为CH,与乙炔具有相同的碳、氢百分含量,二者分子式不同,不是同分异构体,结构不相似,组成不是相差若干个CH 2原子团,二者不是同系物,故 D 符合;故选 D.【点评】本题考查有机物的结构、同系物、同分异构体等,难度不大,注意最简式相同的物质、互为同分异构体的物质,对应元素的质量分数相同.2.( 6 分)( 2010?浙江学业考试)下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是()A .己烯、苯、四氯化碳B .苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷 D .甲苯、己烷、己烯【分析】含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别.【解答】解:A .己烯含有 C=C 键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,苯和四氯化碳与溴水都不反应,但苯的密度不水小,色层在上层,四氯化碳的密度比水大,色层在下层,可鉴别,故 A 正确;B.己炔、己烯都为不饱和烃,都能与溴水反应,不能鉴别,故 B 错误;C.苯、环己烷都不与溴反应,且密度比水小,无法鉴别,故 C 错误;D.甲苯、己烷都不与溴反应,且密度比水小,无法鉴别,故 D 错误.故选 A.【点评】本题考查有机物的鉴别,题目难度不大,注意把握常见有机物的性质,特别是水溶性和密度.3.( 6 分)( 2011 秋?岳麓区校级期末)某烃的分子式为C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO 4溶液褪色,则此烃的结构有()A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种【分析】某烃的分子式为C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性 KMnO 4溶液褪色,所以含有苯环,结合 C、H 原子数目关系可知,属于苯的同系物,然后根据剩余的 2 个碳可以形成 1 个乙基或 2 个甲基来解答.【解答】解:某烃的分子式为 C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO 4溶液褪色,所以含有苯环,是苯的同系物,可以形成乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,共 4 种结构,故选 C.【点评】本题考查了同分异构体的书写、有机物结构的确定,难度中等,侧重考查学生思考问题的全面性.B.乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C. 1 摩尔苯恰好与 3 摩尔氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键D. n=7,主链上有 5 个碳原子的烷烃共有五种【分析】 A .烷烃的通式为C n H2n+2,C 元素的质量分数为=;B.乙烯中含碳碳双键;C.苯中不含碳碳双键;D. n=7,主链上有 5 个碳原子的烷烃,支链为 2 个甲基或 1 个乙基.【解答】解: A .烷烃的通式为C n H 2n+2, C 元素的质量分数为=,则随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,故 A 错误;B.乙烯中含碳碳双键,可与溴水发生加成反应生成1, 2﹣二溴乙烷,故 B 错误;C.苯中不含碳碳双键,但摩尔苯恰好与 3 摩尔氢气完全加成,故 C 错误;D. n=7,主链上有 5 个碳原子的烷烃,支链为 2 个甲基或 1 个乙基,符合的有(CH 3)3CCH 2CH2CH3、CH3CH2C( CH 3)2CH2CH 3、CH3CH 2CH( CH2CH3)CH2CH3、( CH3)2CHCH 2CH( CH3)2、(CH3)2CHCH ( CH3) CH 2CH 3,共 5 种,故 D 正确;故选 D.【点评】本题考查有机物的结构与性质,涉及有机物的通式、组成和性质及同分异构体,选项 D 为解答的难点,注意减链法书写同分异构体,注重基础知识的考查,题目难度不大.5.( 6 分)某有机物的结构简式为.下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和 AgNO 3 溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中最多有 4 个碳原子共面【分析】 A .该有机物中含﹣ Br ;B.该有机物不能电离出溴离子;C.与 Br 相连的 C 的邻位 C 上没有 H;D. C=C 为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内.【解答】解: A .该有机物中含﹣ Br ,在 NaOH 溶液中能发生水解反应,故 A 正确;B.该有机物不能电离出溴离子,应水解后条件至酸性再和AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀,故 B 错误;C.与 Br 相连的 C 的邻位 C 上没有 H,所以不能发生消去反应,故 C 错误;D. C=C 为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,由结构可知,分子中最多有 5 个碳原子共面,故 D 错误;故选 A.【点评】本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物的官能团及性质的关系,选项 D 为解答的难点,题目难度不大.6.( 6 分)( 2013?湖南模拟)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应B.苯分子中的 6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C.乙烷和丙烯的物质的量共 1mol ,完全燃烧生成 3mol H 2OB.苯中不存在碳碳双键, 6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键;C.乙烷和丙烯分子中含有的H 原子数都为6;D.甲苯中,苯环和甲基上的H 都可被取代.【解答】解: A .溴水与苯不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,故 A 错误;B.苯中不存在碳碳双键, 6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,故B正确;C.乙烷和丙烯分子中含有的 H 原子数都为 6,则乙烷和丙烯的物质的量共 1mol,完全燃烧生成 3mol H 2O,故C正确;D.甲苯中,苯环上的H 可在催化剂条件下发生取代反应,甲基上的H 可在光照条件下被取代,故D正确.故选 A.【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,难度不大,注意相关基础知识的积累.7.( 6 分)( 2013?广东模拟)由C H3CH2CH2Br 制备 CH3CH( OH) CH 2OH ,依次(从左至右)发生反应的类型和条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH 醇溶液 /加热、 KOH 水溶液 /加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH 醇溶液 /加热、常温、 NaOH 水溶液 /加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH 水溶液 /加热、常温、 NaOH 醇溶液 /加热A. AB.BC.C D . D【分析】由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH( OH) CH 2OH ,官能团由﹣ Br 变为 2 个﹣ OH,则应发生消去、加成、水解,以此来解答.【解答】解:由 CH 3CH 2CH 2Br制备CH 3CH(OH)CH2OH,官能团由﹣Br变为2个﹣OH,则CH3CH2CH2Br CH 3CH=CH 2,为消去反应;CH3CH=CH 2+Br 2CH 3CHBrCH 2Br,为加成反应;CH3CHBrCH 2Br CH 3CH ( OH) CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故选 B.【点评】本题考查有机物的合成,注意有机物中的碳链及官能团的变化,熟悉卤代烃、烯烃的性质即可解答,题目难度不大.二、非选择题.8.( 20 分)( 2013?广东模拟)已知:CH 3﹣ CH=CH 2+HBr ﹣→(主要产物),1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO 2和 4mol H 2O.该烃 A 在不同条件下能发生如下所示的一系列变化.( 2)上述反应中,① 是加成反应,⑦ 是酯化反应.(填反应类型)( 3)写出 C、D、E、H 物质的结构简式: C,D,E,H.( 4)写出 D →F 反应的化学方程式+NaOH+NaBr.【分析】 1mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到8molCO 2和 4molH 2O,故烃 A 的分子式为C8H 8,不饱和度为=5,可能含有苯环,由 A 发生加聚反应生成C,故 A 中含有不饱和键,故 A 为,C 为,A与溴发生加成反应生成B, B 为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E, E 为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr 的加成反应可知,不对称烯烃与HBr 发生加成反应,H 原子连接在含有H 原子多的 C 原子上,与 HBr 放出加成反应生成 D ,D 为,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F, F 为,与乙酸发生酯化反应生成H, H 为,据此解答.【解答】解: 1mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到8molCO 2和 4molH 2O,故烃 A 的分子式为C8H8,不饱和度为=5,可能含有苯环,由 A 发生加聚反应生成C,故 A 中含有不饱和键,故 A 为, C 为,A与溴发生加成反应生成 B ,B 为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E 为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与 HBr 的加成反应可知,不对称烯烃与HBr 发生加成反应,H 原子连接在含有H 原子多的 C 原子液、加热条件下发生水解反应生成F,F 为,与乙酸发生酯化反应生成H ,H为,则( 1)由上述分析可知, A 的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8;;( 2)上述反应中,反应① 是与溴发生加成反应生成,反应⑦ 是与乙酸发生酯化反应生成,故答案为:加成;酯化;( 3)由上述分析可知, C 为,D为,E为,H为,故答案为:;;;;( 4)D →F 是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,反应方程式为:+NaOH+NaBr ,故答案为:+NaOH+NaBr .【点评】本题考查有机推断与合成,涉及烯烃、卤代烃、醇等性质以及学生根据信息给予获取知识的能力,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,推断出 A 的分子式根据反应条件及反应类型,利用顺推法进行推断,是高考热点题型,难度中等.9.( 16 分)( 2012 春?仓山区校级期末)某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.( 1) A 的结构简式为;( 2) A 中的碳原子是否都处于同一平面?是(填“是”或者“不是”);( 3)在图中, D1、 D2互为同分异构体,E1、 E2互为同分异构体.反应② 的化学方程式为;C 的化学名称为2, 3﹣二甲基﹣ 1, 3﹣丁二烯;E2的结构简式是;④ 、⑥ 的反应类型依次是1, 4﹣加成反应、取代反应.【分析】某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为 CxHy ,则 x 最大值为=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以 A 为烯烃,所以x=6, y=12,因此 A 的化学式为 C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故 A 的结构简式为:,则B为,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的 C 为,C发生1,2﹣加成生成D1,则D1为,D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则 E1为,D1、D2互为同分异构体,故反应④ 发生1,4﹣加成,则D2为,D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为,据此解答.【解答】解:某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy ,则 x 最大值为=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以 A 为烯烃,所以x=6 ,y=12 ,因此 A 的化学式为C6H 12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故 A 的结构简式为:,则B为,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的 C 为,C发生1,2﹣加成生成D1,则D1为,D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则 E1为,D1、D2互为同分异构体,故反应④ 发生1,4﹣加成,则D2为,D2在氢氧化钠水溶液中发生( 1)由上述分析可知, A 的结构简式为:,故答案为:;( 2)中含有C=C双键的平面结构, 4 个甲基的 C 原子处于 C=C 双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面,故答案为:是;( 3)反应②的化学方程式为:;C 为,化学名称为:2, 3﹣二甲基﹣ 1, 3﹣丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是;反应④是 1,4﹣加成反应、反应⑥ 是取代反应,故答案为;2, 3﹣二甲基﹣ 1, 3﹣丁二烯;;1,4﹣加成反应,取代反应.【点评】本题考查有机物推断,涉及卤代烃、烯、醇等的性质以及分子式的求解、同分异构体、有机化学反应类型和方程式的书写等,题目综合性较大,注意二烯烃的加成反应,难度中等.初中化学试卷马鸣风萧萧 ** 整理制作。
优化方案·高中同步测试卷·鲁科化学选修5:高中同步测试卷(一)Word版含答案
高中同步测试卷(一)第|一局部专项测试卷专项测试一有机物的结构与性质(时间:90分钟 ,总分值:100分)一、选择题(此题包括16小题,每题4分,共64分)1.有机化合物有不同的分类方法,以下说法正确的选项是()①从组成元素分:烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.①③B.①②C.①②③D.②③2.以下有机物中,属于烃的衍生物且含有两种官能团的是()A.CH3Cl B.CH3CH2OHC.CH2 = = =CHBr D.CH2-CH23.按碳骨架分类,以下说法不正确的选项是()A.CH3CH(CH3)2属于脂肪烃B.属于环烃C.属于芳香烃D.属于芳香烃4.以下物质属于同系物的是()A.CH3CH2CH2OH与CH3OH B.C.乙酸与HCOOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br5.以下有关同系物与同分异构体的说法正确的选项是()A.相对分子质量相同而结构不同的有机物互为同分异构体B.互为同分异构体的物质同时也互为同系物C.互为同系物的物质一定不能互为同分异构体D.同系物具有相同的通式,具有相同通式的物质互称同系物6.以下各组物质中属于同系物的是()7.某烃的结构简式如下:,该烃的正确命名是() A.2甲基-4-异丙基戊烷B.2 ,4 ,5三甲基己烷C.2 ,3 ,5甲基己烷D.2 ,3 ,5三甲基己烷8.以下分子中的官能团相同的是()A.①和②B.③和④C.①和③D.②和④9.以下说法错误的选项是()A.两个相邻同系物的相对分子质量之差为14B.同系物具有相似的化学性质C.分子结构相似,组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的有机物,互称为同系物D.各种烷烃的物理性质随着相对分子质量的递增而无规律的变化10.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式为有关苯丙酸诺龙的说法不正确的选项是()A.含有两种官能团B.含有脂环C.是一种芳香化合物D.含有酯基11.以下化学用语正确的选项是()A.聚丙烯的结构简式:CH2-CH2-CH2B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的电子式:D.溴乙烷的分子式:C2H5Br12.以下物质中都含有,其中一种有别于其他三种,该物质是()13.某有机化合物的结构如图,关于该化合物的以下说法正确的选项是()A.由于含有氧元素不是有机物B.完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物C.分子中含有羟基属于醇D.不能使溴水退色14.以下烃的一氯代物只有2种的是()15.分子式为C4HCl9的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.2种B.3种C.4种D.5种16.1 mol某烃在氧气中充分燃烧, L(标准状况下) .它在光照的条件下与氯气反响能生成三种不同的一氯取代物 .该烃的结构简式是()题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 号答案二、非选择题(此题包括4小题,共36分)17.(10分)Ⅰ.请根据官能团的不同对以下有机物进行分类:(1)芳香烃:________ .卤代烃:________ .(2)醇:________ .酚:________ .醛:________ .酮:________ .(3)羧酸:________ .酯:________ .Ⅱ.(1)键线式表示的有机物的分子式为______________ .(2)3中含有的官能团的名称为________ .18.(8分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反响是近年来有机合成的研究热点之一.例如:ⅠⅡⅢ(1)化合物Ⅰ的分子式为______________ .其苯环上的一氯代物有________种.(2)代合物Ⅱ中所含官能团的名称是________________ .(3)属于芳香化合物的是________________(填代号) .19.(8分)有机物甲的结构简式如下,它可通过不同的化学反响分别制得结构简式为乙~己的物质.甲乙丙丁戊己请答复以下问题:(1)在甲~己六种物质中,互为同分异构体的是________________(填代号,下同);可看成酯类的是________、________ .(2)HCHO分子中所有原子都在同一平面内,那么在上述分子中所有原子有可能都在同一平面内的物质是________ .20.(10分)同分异构现象在有机化学中普遍存在,中学阶段常见的同分异构体有三类.①官能团异构(类别异构):是指由于官能团的不同而引起的同分异构现象.②官能团位置异构:是指由于官能团取代的位置不同而引起的同分异构现象.③碳链异构:是指由于碳原子的排列顺序不同而引起的同分异构现象.分子式为C5H12O的有机物有很多同分异构体,下面给出其中的四种:根据上述信息完成以下各题:(1)根据所含官能团判断A属于________类有机化合物.B、C、D中,与A互为官能团异构的是________(填代号,下同) ,互为碳链异构的是________ ,互为官能团位置异构的是________ .(2)写出与A互为官能团位置异构(但与B、C或D不重复)的有机物的结构简式:________________________________________________________________________ .(3)与A互为碳链异构的同分异构体共有5种,除B、C或D中的一种外,其中两种的结构简式为,写出另外两种同分异构体的结构简式:_________________________________、_________________________________ .参考答案与解析1.[导学号76010000]解析:选C .有机化合物从组成元素分类,可分为烃和烃的衍生物;从碳骨架分类,可分为链状化合物和环状化合物;假设从官能团分类,可分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等.2.[导学号76010001]解析:选C .D中CH2-CH2只含有C、H两种元素,不属于烃的衍生物;A、B、C均属于烃的衍生物,A、B中只有一种官能团,C中有两种官能团(和-Br) .3.[导学号76010002]解析:选D .A项中的有机物为烷烃,属于脂肪烃;B项中的有机物中含有碳环,属于环烃;C项中的有机物由两个苯环组成,属于芳香烃;D项中的有机物中含有氧,不属于烃.4.[导学号76010003]解析:选A .结构相似,在分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的物质互称为同系物.B项中两种物质分别是酚和醇,C项中两种物质分别是羧酸和酯,D项中两种物质的官能团不同.5.[导学号76010004]解析:选C .A项,相对分子质量相同并不一定分子式相同.B 项,互为同分异构体的物质分子式相同,而同系物不同.C项,互为同系物的物质分子式不同,一定不能互为同分异构体.D项,具有相同的通式不一定结构相似,不一定是同系物.6.[导学号76010005]解析:选C .同系物的要求有两条:①结构相似,要有相同种类和数目的官能团,②分子组成上相差一个或假设干个"CH2〞原子团.A中虽然都有醇羟基,但是羟基数目不相同;B中两种物质官能团不相同;D中官能团的数目不相同;只有C同时满足同系物的两个条件 .7.[导学号76010006]解析:选D .根据烷烃的命名原那么,首|||先确定主链为己烷,故A错;根据 "最|||小〞原那么和 "最|||简〞原那么,应选题给结构简式中最|||下端的碳为1号碳,故B错;该烃具有的三个甲基,取代基的数目要用汉字表示出来,故C错;该烃的正确命名是2 ,3 ,5三甲基己烷,故D对.8.[导学号76010007]解析:选C .①中的官能团是羧基;②中的官能团是酯基;③中的官能团是羧基;④中的官能团是羟基.所以①和③中的官能团相同.9.[导学号76010008]解析:选D .分子结构相似,组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的有机物,互称为同系物.两个相邻的同系物之间相差一个CH2原子团,所以相对分子质量相差14 .同系物由于结构相似,所以化学性质也相似.一般情况下,烷烃的物理性质随着碳原子数的增多有一些递变的规律,所以D是错误的.10.[导学号76010009]解析:选A .从结构简式中可以看出含有酯基、羰基和碳碳双键三种官能团;含有4个脂环和1个苯环;含有苯环,属于芳香化合物.11.[导学号76010010]解析:选D .A项,聚丙烯的结构简式为;B项的模型为丙烷分子的球棍模型;C项中Cl原子外围应有8个电子.12.[导学号76010011]解析:选D .D中连接甲基和苯环,属于酯,其他三种物质中的右端连接氢原子,因而都属于羧酸.13.[导学号76010012]解析:选B .是不是有机物与是否含有氧元素没有关系;由于只含有碳、氢、氧三种元素,所以燃烧产物只有二氧化碳和水;分子中的羟基与苯环直接相连,所以是酚类;分子中含有碳碳三键,所以可以使溴水褪色.14.[导学号76010013]解析:选D .判断等效氢原子需要找有机物分子的对称轴,找准找全对称轴是解这类题目的关键.A项,有三种等效氢原子,其一氯代物有三种;B项,有四种等效氢原子,其一氯代物有四种;C项对称轴,有三种等效氢原子,其一氯代物有三种;D项对称轴,有两种等效氢原子,其一氯代物有两种.15.[导学号76010014]解析:选C .C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同,而C4H9Cl可视为烷烃C4H10分子中的一个氢原子被氯原子取代所得.C4H10有2种:正丁烷和异丁烷,其一氯代物分别有2种,共有4种.16.[导学号76010015]解析:选C .由题意可知1 mol该烃完全燃烧需要消耗氧气8 mol ,A、D选项均不符合此要求;B项其一氯代物有四种,故只有C项符合题意.17.[导学号76010016]解析:Ⅱ.(1)键线式表示,分子式是C6H14 .(2)所给有机物含有3种官能团:苯环、酚羟基和酯基.答案:Ⅰ.(1)⑨③⑥(2)①⑤⑦②(3)⑧⑩④Ⅱ.(1)C6H14(2)酚羟基、酯基18.[导学号76010017]解析:(2)为酯基,为碳碳双键.(3)Ⅰ、Ⅲ中含有苯环,为芳香化合物.答案:(1)C7H5OBr 2(2)酯基、碳碳双键(3)Ⅰ、Ⅲ19.[导学号76010018]解析:(1)首|||先排除丁、己,因只有丁中含有溴原子,而己中碳原子数明显比其他物质多.甲和乙中C、O原子数分别相等,但其不饱和度分别是5、6 ,显然不是同分异构体.丙和戊中C、O原子数分别相等,且其不饱和度都是6 ,因此氢原子数相同,互为同分异构体.戊、己中都含有酯基,可看成酯类化合物.(2)苯分子是平面形结构,苯环上的碳原子及与苯环直接相连的碳原子一定共平面.羧基中4个原子共平面;乙烯基也是平面形结构.羧基和乙烯基都可以通过C -C单键的旋转,使丙分子中所有的原子均位于苯环所在的平面内.答案:(1)丙和戊戊己(2)丙20.[导学号76010019]解析:(1)B属于醚类有机物,与A互为官能团异构 .C的碳链与A相同,但羟基位置不同,故A与C属于官能团位置异构.而D也是醇类有机物,但碳链与A不同,因此A与D属于碳链异构.(2)C -C -C -C -C碳链中有三种碳原子,羟基位于端点即为A ,位于倒数第二个碳上即为C ,当羟基位于中间的碳原子上时,即为满足要求的有机物.(3)与A互为碳链异构,那么必须是醇类有机物,且最|||长的碳链上碳原子数应该小于5 ,因此可由羟基分别取代CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4中的一个氢原子而得,共有如下五种:和.答案:(1)醇B D C(2)(3)。
鲁科版高中化学选修五第一学期期中考试高二化学试卷(理科).docx
高中化学学习材料唐玲出品第一学期期中考试高二化学试卷(理科)相对原子质量:C:12 H:1 O:16 N:14第Ⅰ卷选择题(45分)一、选择题(共15题,每题3分,共45分)1.下列分子式肯定属于饱和烃的是 ( ) A.C8H16B.C5H8C.C7H16D.C7H14 2.下列有关烃的系统命名正确的有( )A.2,3-二甲基-3,3-二乙基戊烷 B.3-甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁醇 C.2-乙基丁烷3.下列物质中不属于混合物的是( )A.C4H10B.溴乙烷C.聚乙烯D.天然气4.等物质的量的下列烃,分别完全燃烧,消耗氧气最少的是( ) A.甲烷 B.甲苯 C.乙炔 D.乙烷5.下列5种化合物分别催化加氢后,不能得到2-甲基戊烷的是 ( )6.相同条件下气体密度相同的一组物质是( )①CO ②C2H4③CH3CH3④NO ⑤CH4⑥N2A.①③④B.①②⑥C.③④⑤D.④⑥7.天然气和液化石油气(主要成分为高碳烷烃)燃烧的化学方程式分别为:( )CH4+2O2CO2+2H2O C3H8+5O23CO2+4H2O现有一套以天然气为燃气的灶具,今改烧液化石油气,应采取的正确措施是: A.减少空气的进入量,增大石油进入量 B.两种气体量都减少C.增加空气的进入量,也增大石油进入量D.增加空气的进入量,或减少石油进入量8.从烷烃(Cn H2n+2),烯烃(CnH2n),二烯烃(CnH2n-2)的通式分析,得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系,某种链烃的分子式为Cx Hy,其中所含双键数目为()A.y/2 B.(y-x)/2 C.(y+2-x)/2 D.(2x+2-y)/2 9.下列说法不正确的是( )A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸B.米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质C.油脂、乙醇是人体必需的营养物质D.水果因含有酯类物质而具有香味10.下列分子式只能表示一种物质的是( )A C3H7Cl B CH2Cl2C C2H6O D C2H4O211.下列关于苯的说法错误的是()A.苯环中含有单双键交替的化学键B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色C.苯的化学性质没显示出极不饱和的性质,其性质与烯烃有很大的差别D.苯在氢气气存在的情况下可以发生如下转化12.下列化学方程式书写错误的是( )A.乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O2催化剂△2CH3CHO+2H2OB.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯:+HNO3 + H2OC.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯:CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOC2H5+ H2O催化剂△浓H2SO4△—NO2D .乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH 2=CH 2 + Br 2 → CH 2Br -CH 2Br13.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如图所示,下列关于靛蓝的叙述中错误的是 ( )A 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B 该分子有四种官能团C 该物质是高分子化合物D 它是不饱和的有机物14.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:CHOA ①②B ②③C ③④D ①④ 15.结构简式为的烃,下列说法中正确的是( )A .分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B .分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C .该烃的一氯取代物最多有三种D .该烃是苯的同系物第Ⅱ卷 非选择题(55分)二、填空题(55分)16.(8分)结构为(CH 3)2CHCH (CH 3)C (CH 3)(CH 2CH 3)2的某烷烃,其名称为:________________________,如果该烷烃是由烯烃与氢气加成反应产生的,则烯烃的可能结构有 种;如果该烷烃是由炔烃与氢气加成反应产生的,则原炔烃可能的结构有 种。
优化方案·高中同步测试卷·鲁科化学选修五:高中同步测试卷(3) Word版含答案
高中同步测试卷(三)专项测试三 有机化学反响类型 卤代烃(时间:90分钟 ,总分值:100分)一、选择题(此题包括16小题 ,每题4分 ,共64分)1.以下反响属于取代反响的是( )A .乙醇和浓硫酸混合加热到170 ℃B .苯与液溴混合后参加少量铁屑C .2甲基-1 ,3丁二烯与溴水混合D .由乙醇在Cu 催化下制乙醛2.由CH 3CH 3→ CH 3CH 2Cl →CH 2 = = =CH 2→CH 3CH 2OH 的转化过程中 ,经过的反响类型是( )A .取代反响→加成反响→氧化反响B .裂解反响→取代反响→消去反响C .取代反响→消去反响→加成反响D .取代反响→消去反响→裂解反响3.以下图表示的一些物质或概念间的附属关系中 ,不正确的选项是( ) 选项X Y Z A苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 B烯烃 不饱和烃 烃 C氯乙烷 卤代烃 烃的衍生物 D加聚反响 加成反响 化合反响( ) A .CH 2ClCH 2ClC .氯乙烯D .四氯化碳 5.氯仿可用做全身麻醉剂 ,但在光照条件下 ,易被氧化生成剧毒的光气(COCl 2):2CHCl 3+O 2――→光照2HCl +2COCl 2 ,为防止发生医疗事故 ,在使用前要先检查是否变质 .以下哪种试剂用于检验效果最|好( )A .烧碱溶液B .溴水C .淀粉-KI 溶液D .AgNO 3溶液 6.以下各化合物中 ,能发生酯化、复原、加成、消去四种反响的是( )7.以下各化合物中,能发生取代、加成、消去三种反响的是()8.与CH2CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反响类型的是()9.以下反响中,属于消去反响的是()A.溴乙烷与NaOH水溶液混合加热B.一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH水溶液混合加热D.2溴丁烷与KOH的乙醇溶液混合加热10.以下实验能获得成功的是()A.用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙醇B.将乙烷与溴水混合光照制溴乙烷C.苯和硝基苯的混合物采用分液的方法别离D.可用CCl4萃取碘水中的碘11.同时用两个-Cl和一个-Br取代苯的三个氢原子,能得到的卤代烃的种类有() A.3种B.6种C.8种D.10种12.将以下物质滴入用稀硝酸酸化的硝酸银溶液中,有白色沉淀生成的是() A.氯酸钾溶液B.溴化钠溶液C.氯仿(三氯甲烷)D.氯仿和碱液混合煮沸后,冷却至|室温的溶液13.以下说法正确的选项是()A.卤代烃性质稳定,不会对环境造成破坏B.卤代烃均难溶于水C.卤代烃都能发生消去反响D.有小分子(如水)生成的反响是消去反响14.药物使数以万计的人摆脱疾病困扰,是我国科学家最|近新合成的一种药物,以下关于该有机物的说法错误的选项是() A.该有机物的分子式为C11H16OB.该有机物可以使溴水褪色C.该有机物易溶于水D.光照,该有机物可以与氯气发生取代反响15.以下反响中属于氧化反响的是()A.①④⑤B.②③C.①②④D.②③⑤16.烯烃在一定条件下发生氧化反响时,双键发生断裂.例如:,在该条件下,以下烯烃分别被氧化后,在产物中可能有乙酸的是()A.CH3CH = = =CH(CH2)2CH3B.CH2 = = =CH(CH2)3CH3C.CH2 = = =CHCH = = =CH2D.CH3CH2CH = = =CHCH2CH3题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 号答案二、非选择题(此题包括4小题,共36分)17.(10分)A、B、C是中学化学中最|常见的三种有机化合物,D是高分子化合物,常用来制造食品和药品包装袋 .这四种物质之间存在如下图关系.试答复以下问题:(1)在如下图①~⑤的五个反响中,属于取代反响的是________;属于消去反响的是________ .(2)反响②的条件是________________;反响③的条件是________________ .(3)反响⑤的化学方程式是________________________ .18.(9分)在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反响中可以观察到有气体生成 .有人设计了实验方案来检验生成的气体是否为乙烯,如下图.请答复以下问题:(1)试管Ⅰ中水的作用是____________________________ ,如果不用试管Ⅰ,对实验产生的影响是____________________________________________________________ .(2)试管Ⅱ中还可用________(填一种试剂名称) ,假设用此物质,能否去掉试管Ⅰ ,________(填 "能〞或 "不能〞) ,原因是________________________ .19.(10分):,A、B、C、D、E有以下转化关系:其中A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体.根据上图中各物质的转化关系,填写以下空白:(1)A、B、C、D、E的结构简式为A.________________ ,B.________________ ,C.________________ ,D._______________ _ ,E.________________ .(2)完成以下反响的化学方程式:①A→E:___________________________________________________________ .②B→D:___________________________________________________________ .③C→E:___________________________________________________________ .20.(7分)有A、B、C三种烃,:①B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3;②C为饱和链烃,通常状况下呈气态,其二氯代物有三种;③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代的产物;A遇Br2的CCl4溶液不退色,其一氯代物只有一种.请完成以下问题:(1)B的最|简式为________ ,分子式为________ ,其二溴代物有________种.(2)C的三种二氯代物的结构简式为______________、______________、______________ .(3)A的结构简式为__________________ .参考答案与解析1.[导学号76010040]解析:选B .A项中发生的是消去反响,B项中发生的是取代反响,C项中发生的是加成反响,D项中发生的是氧化反响.2.[导学号76010041]解析:选C .CH3CH3→CH3CH2Cl ,氯原子取代了乙烷中的一个氢原子,该反响为取代反响;CH3CH2Cl→CH2 = = =CH2 ,消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子,该反响为消去反响;CH2 = = =CH2→CH3CH2OH ,两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基,该反响为加成反响.所以选C .3.[导学号76010042]解析:选D .化合反响与加成反响两个概念不是附属关系,D项不正确.4.[导学号76010043]解析:选B .根据卤代烃的定义可知,卤代烃中含有的元素为C、H、X(F、Cl、Br、I)等,不含有氧元素,因此此题选B .5.[导学号76010044]解析:选D .氯仿中无游离的Cl-,氯仿变质后生成HCl ,有游离的Cl-,可用AgNO3溶液检验.6.[导学号76010045]解析:选C .A项,含有和-CHO ,能发生复原、加成反响;B项,含有醇羟基,能发生酯化、消去反响;C项,含有醇羟基、和-CHO ,四种反响均能发生;D项,含有三种官能团:醇羟基、-CHO和,能发生酯化、复原、加成反响,由于与-OH相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,故不能发生消去反响.7.[导学号76010046]解析:选D .A项,含有碳碳双键和烷烃基,可以发生加成反响和取代反响;B项,含有溴原子,可发生消去反响和取代反响;C项,含有羟基,可发生取代反响,因没有βH不能发生消去反响;D项,含有溴原子,可发生取代反响和消去反响,含有碳碳双键,能发生加成反响.8.[导学号76010047]解析:选A .CH2 = = =CH2―→CH2Br -CH2Br既是加成反响又是复原反响.A项,既是加成反响又是复原反响:CH3CHO+H2―→C2H5OH;B项,消去反响;C项,取代反响;D项,取代反响(酯化反响) .应选A .9.[导学号76010048]解析:选D .卤代烃与NaOH的水溶液共热时发生取代反响;与NaOH的醇溶液共热时发生消去反响.此外一卤甲烷、(CH3)3C -CH2X等形式的卤代烃不能发生消去反响.10.[导学号76010049]解析:选D .乙烯和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液退色,无法鉴别二者,A错.应用乙烯和HBr加成制备溴乙烷,B错.苯和硝基苯互溶,不能直接分液,C错.11.[导学号76010050]解析:选B .首|先确定两个-Cl在苯环上的位置有邻位、间位、对位三种情况:,再将一个Br原子加到上述三种同分异构体的苯环上,依次有2种、3种、1种结构.因此共有6种同分异构体.12.[导学号76010051]解析:选D .KClO3溶液中,参加AgNO3溶液后无白色沉淀生成;向NaBr溶液中参加AgNO3溶液那么出现浅黄色沉淀;氯仿的分子式为CHCl3,不与AgNO3反响;而氯仿在碱液、煮沸的条件下发生水解,有Cl-生成,遇AgNO3产生白色沉淀.13.[导学号76010052]解析:选B .卤代烃性质稳定,但会破坏臭氧层,会对环境造成破坏,A项错误;卤代烃均难溶于水,B项正确;有些卤代烃不能发生消去反响,如CH3Cl ,C 项错误;有小分子(如水)生成的反响不一定是消去反响,如两个乙醇分子脱水生成乙醚,D 项错误.14.[导学号76010053] 解析:选C .A 项 ,参照该有机物结构 ,可求得其分子式为C 11H 16O ,A 项正确;B 项 ,该有机物中含有碳碳双键和碳碳叁键 ,可与溴水发生加成反响 ,使溴水退色 ,B 项正确;C 项 ,该有机物共11个碳原子 ,只有一个羟基 ,在水中溶解度应很小 ,C 项错误;D 项 ,该有机物中以单键相连的碳原子上的氢原子与甲烷中氢原子类似 ,光照条件下 ,可以与氯气发生取代反响 ,D 项正确 .15.[导学号76010054] 解析:选A .去氢或加氧的反响称为氧化反响 ,故①④⑤正确 .16.[导学号76010055] 解析:选A .17.[导学号76010056] 解析:高分子化合物D 应该是聚乙烯 ,那么A 是乙烯 ,B 是溴乙烷 ,此题的难点是关于物质C 的推断 ,没有任何关于C 的明确信息 ,但是由于C 可以转化为乙烯 ,也可以由溴乙烷转变而来 ,因此C 分子应该是含有两个碳原子的物质 ,再联系溴乙烷与C 、NaOH 在加热条件下作用可以得到乙烯 ,由卤代烃的知识:溴乙烷转化为乙烯必须在强碱的醇溶液中才能进行 ,故C 应是乙醇 .卤代烃消去反响的规律如下:+H 2O .答案:(1)③ ②④(2)浓硫酸、170 ℃ NaOH 水溶液(3)n H 2C = = =CH 2――→引发剂CH 2 -CH 218.[导学号76010057] 解析:假设用酸性KMnO 4溶液检验CH 2 = = =CH 2 ,应先除去C 2H 5OH .C 2H 5OH 虽可使酸性KMnO 4溶液退色 ,但它不与溴水反响 ,因此如果试管Ⅱ中参加的是溴水 ,那么可以不用试管Ⅰ .答案:(1)除去CH 2 = = =CH 2中混有的乙醇蒸气 假设不除去乙醇 ,乙醇也可使酸性KMnO 4溶液退色 ,无法检验乙烯(2)溴水 能 乙醇不与溴水反响19.[导学号76010058] 解析:C 3H 7Cl 的两种同分异构体分别为CH 3CH 2CH 2Cl 和,由图中的转化关系可知E 为丙烯(CH 3 -CH = = =CH 2) .根据题目信息可知B 为 ,即A 为CH 3CH 2CH 2Cl ,进一步推知C 为CH 3CH 2CH 2OH ,D 为.答案:(1)CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH 2CH 2OHCH 3CH = = =CH 2 (2)①CH 3CH 2CH 2Cl +NaOH ――→乙醇△CH 3 -CH = = =CH 2↑+NaCl +H 2O ②+NaOH ――→水△+NaCl ③CH 3CH 2CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 3 -CH = = =CH 2↑+H 2O 20.[导学号76010059] 解析:(1)由B 的燃烧产物可推出B 中n (C)∶n (H)=1∶3 ,B 的最|简式为CH 3 ,故B 的分子式只能是C 2H 6 ,B 为乙烷 ,二溴代物有两种 .(2)由②可推断C 应为异丁烷 ,在饱和气态链烃中只有异丁烷的二氯代物有三种 .(3)甲基取代乙烷中的所有氢原子生成2 ,2 ,3 ,3四甲基丁烷 .答案:(1)CH 3 C 2H 6 2 (2(3)。
优化方案·高中同步测试卷·鲁科化学选修五:高中同步测试卷(10) Word版含答案
高中同步测试卷(十)阶段测试B卷((专项测试三~六))(时间:90分钟 ,总分值:100分)一、选择题(此题包括16小题,每题4分,共64分)1.生活中遇到的某些问题,常常涉及到化学知识,以下各项表达不正确的选项是() A.鱼虾放置时间过久,会产生腥臭味,应当用水冲洗,并在烹调时参加少量食醋B. "酸可以除锈〞、 "洗涤剂可以去油〞都是发生了化学变化C.被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍,这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故,此时假设能涂抹碳酸氢钠溶液,可以减轻疼痛D.苯酚皂溶液可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,其原因均在于可使蛋白质变性凝固2.具有一个羟基的化合物A 10 g , g ,回收未反响的A g ,那么A的相对分子质量约为()A.98 B.116C.158 D.2783.以下关于羧酸的说法正确的选项是()A.冰醋酸是冰和醋酸的混合物B.用分液的方法别离乙酸和乙醇的混合物C.羧酸能发生取代反响D.羧酸均不能发生银镜反响4.以下有机化合物的命名正确的选项是()5.以下有关的化学反响,既不是氧化反响,又不是复原反响的是()A.由乙醛制取乙醇B.由乙醇制取乙烯C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液共热D.乙醇蒸气通过灼热的氧化铜6.以下有关实验操作和说法中,正确的选项是()A.苯酚中滴加少量的溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀B.检验C2H5Cl中氯原子时,将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,需参加稀硫酸酸化C.用无水乙醇和浓H2SO4共热至|140 ℃可以制得乙烯气体D.制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反响后并用稀碱液洗涤7.阿斯巴甜是目前使用最|广泛的甜味剂,其甜度约为蔗糖的200倍,其结构简式为.以下关于阿斯巴甜的说法正确的选项是()A.属于糖类B.分子式为C14H19N2O5C.不能发生水解反响D.既能与酸反响又能与碱反响8.现有以下物质,其中符合C n(H2O)m的组成,但不属于糖类的是()①纤维素②甲酸甲酯③淀粉④甲醛⑤丙酸⑥乳酸(α羟基丙酸)⑦乙二醇⑧乙酸A.②③④⑥B.②④⑥⑧C.①③④⑦D.②④⑤⑧9.以下关于洛哌丁胺的说法中,正确的选项是()A.能发生消去反响B.不能发生水解反响C.能与溴水发生取代反响D.能与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反响10.:C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,某有机物的结构简式为.Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反响时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶211.1 mol与足量的NaOH溶液充分反响,消耗的NaOH 的物质的量为()A.5 mol B.4 molC.3 mol D.2 mol12.与组成的混合物,在适当条件下形成两分子的直链脱水产物有()A.2种B.3种C.4种D.5种13.一环酯化合物结构简式如图,以下说法符合实际的是()A.其水解产物能使FeCl3溶液变色B.该化合物所有的原子都在同一平面上C.与足量NaOH溶液反响时,1 mol该化合物能消耗6 mol NaOHD.其分子式为C16H10O614.下式表示蛋白质分子结构的一局部:它的水解产物可能是()A.④⑤⑥B.①②④C.②③⑦D.②④⑦15.香柠檬油可用于化装品.香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚,其结构简式如下图.以下说法正确的选项是()A.香柠檬醚的分子式为C13H9O4B.1 mol香柠檬醚最|多可与7 mol H2发生加成反响C.1 mol香柠檬酚最|多可与2 mol Br2发生反响D.1 mol香柠檬酚与NaOH溶液反响,最|多消耗3 mol NaOH16.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如以下图所示的转化过程,那么符合上述条件的酯的结构可有()A.2种B.4种C.6种D.8种题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 号答案二、非选择题(此题包括4小题,共36分)17.(8分)某有机物的相对分子质量为58 ,根据以下条件填空:(1)假设该有机物仅由碳、氢元素组成,可能的结构简式为________________________________________________________________________;(2)假设为烃的含氧衍生物,且分子中有-CH3,那么可能的结构简式为________________________________________________________________________;(3)假设分子中无甲基,又无羟基,但能发生银镜反响,那么结构简式为________________________________________________________________________;(4)假设分子中有一个-OH ,但无碳碳双键,那么结构简式为________________________________________________________________________ .18.(8分)柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物,广泛存在于香清油中,是食品工业重要的调味品,且可用于合成维生素 A .柠檬醛的结构简式为.(1)试推测柠檬醛可能发生的反响有________ .①使溴的CCl4溶液退色②遇FeCl3溶液发生显色反响③能发生银镜反响④能与新制Cu(OH)2悬浊液反响⑤能使酸性KMnO4溶液退色A.①②③④B.①②④⑤C.①③④⑤D.①②③④⑤(2)要检验柠檬醛分子中含有醛基的方法和现象是_______________________________________________________________________________________________________;发生反响的化学方程式是__________________________________________________ .(3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法和现象是_______________________________________________________________________________________________ .19.(10分)?茉莉花?是一首|脍炙人口的江苏民歌.茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成.一种合成路线如下:(1)B、C的结构简式分别为________________、________________ .(2)写出反响①、④的化学方程式:①________________________________________________________________________;④________________________________________________________________________ .(3)反响③、⑤的反响类型分别为③________________ ,⑤________________ .(4)反响________(填序号)原子的理论利用率为100% ,符合 "绿色化学〞的要求.20.(10分)鸡蛋中含有丰富的蛋白质,鸡蛋白就是一种蛋白质,它的分子直径在1~100 nm之间,具有某些胶体的性质.取新鲜鸡蛋的鸡蛋白溶于水制成水溶液,分装于试管中,分别进行如下实验,答复以下问题:(1)向试管里缓慢地参加饱和的硫酸铵溶液,观察到的现象是________________;再向试管里参加足量的蒸馏水,观察到的现象是____________________________________ .(2)向试管里缓慢地参加硫酸铜溶液,观察到的现象是__________________________;再向试管里参加足量的蒸馏水,观察到的现象是________________________________________________________________________ .(3)鸡蛋白遇到浓硝酸会产生黄色沉淀,这个反响可以用来鉴别某些带有苯环的蛋白质.把10 mL鸡蛋白溶液和5 mL NaCl 溶液的混合液体,参加用半透膜制成的袋内,将此袋浸入盛蒸馏水的烧杯中(如图) .2 min后,取烧杯中的液体分别进行实验.①参加AgNO3溶液,产生的现象是_________________________________________ .②参加浓硝酸,产生的现象是_____________________________________________ .参考答案与解析1.[导学号76010180]解析:选B .鱼腥味主要是胺类物质引起的,胺类物质水解显碱性,用水冲洗可以稀释胺类物质,加食醋可以中和胺类物质,应选项A正确;铁锈的主要成分是氧化铁,与酸反响是化学变化,但洗涤剂去油是憎水基亲油的结果,属于物理变化,应选项B错误;碳酸氢钠溶液显碱性,可以与甲酸反响,应选项C正确;某些有机物能够使蛋白质变性,应选项D正确 .2.[导学号76010181]解析:选B .可设A的分子式为R -OH ,参加反响的A的物质的量为x .CH3COOR+H2OΔmR -OH+CH3COOH浓硫酸△1 mol42 gx g-(10 g)解得x mol ,那么M(A)=错误!=116 g·mol-1 .3.[导学号76010182]解析:选C .A项, ℃,凝结成像冰一样的晶体,称为冰醋酸,冰醋酸是纯醋酸,为纯洁物,A项错误;B项,乙酸和乙醇互溶,应用蒸馏的方法进行别离,B项错误;C项,羧酸能发生酯化反响,属于取代反响,C项正确;D项,羧酸中的甲酸能发生银镜反响,D项错误.4.[导学号76010183]解析:选B .A项应为3-甲基戊酸,C项应为对二甲苯,D项应为2-甲基丙烯,只有B项正确.5.[导学号76010184]解析:选B .乙醇制取乙烯是消去反响,既不是氧化反响,也不是复原反响.6.[导学号76010185]解析:选D .苯酚与少量的溴水作用生成三溴苯酚很少,其会溶于苯酚中,观察不到白色沉淀,A错误;检验C2H5Cl中的氯原子时,根据Ag+与Cl-生成白色沉淀来判断,故在水解后的液体中要参加稀HNO3酸化,B错误;乙醇与浓H2SO4共热至|170 ℃制得乙烯气体,C错误.7.[导学号76010186]解析:选D .A项,糖类分子中只含有C、H、O三种元素,阿斯巴甜分子中含有氮元素,不属于糖类;B项,阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5;C项,阿斯巴甜分子中含有酯基和肽键,能发生水解反响;D项,阿斯巴甜分子中含有羧基,可以和碱反响,含有氨基,可以和酸反响.8.[导学号76010187]解析:选B .用排除法(或称筛选法) ,从名称看,①纤维素、③淀粉均为多糖,均不符合题意,那么A、C肯定不是正确选项.B、D中均有②④⑧,那么只需观察⑤⑥是否符合题意.⑤为丙酸,其分子式C3H6O2,不符合C n(H2O)m的组成;⑥为α羟基丙酸,结构简式为,推得其分子式为C3H6O3 ,符合C n(H2O)m的通式,但不属于糖类,那么⑥符合题意,那么必有②④⑥⑧符合题意,B为正确选项.9.[导学号76010188]解析:选A .洛哌丁胺分子中含有醇羟基、-Cl、等官能团.A项,醇羟基可以发生消去反响;B项,可以发生水解反响;C项,洛哌丁胺分子中无酚羟基,不能与溴水发生取代反响;D项,洛哌丁胺分子中无醛基,不能与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反响.10.[导学号76010189]解析:选B .该物质的结构中有-CHO、-COOH、醇羟基和酚羟基,其中可与Na反响的有醇羟基、-COOH和酚羟基;与NaOH反响的有酚羟基、-COOH;与NaHCO3反响的只有-COOH ,故答案为3∶2∶1 .11.[导学号76010190]解析:选A .该有机物含有酚羟基,还有两个酯基,要注意该有机物的酯基与NaOH水解时,生成羧酸钠,此外生成的酚还要继续消耗NaOH ,故需要5 mol NaOH ,A项正确 .12.[导学号76010191]解析:选C .两分子氨基酸分子间脱水形成二肽时,既可以同种氨基酸分子间脱水,也可以不同种氨基酸分子间脱水,其中,同种氨基酸分子间脱水时形成两种二肽,与分子间脱水时形成两种二肽,那么共四种产物.13.[导学号76010192]解析:选A .由该环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6 ,其分子结构中含 " -CH2 -〞,故所有原子一定不共面;1 mol该化合物能与4 mol NaOH发生反响;该化合物的水解产物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液变紫色.14.[导学号76010193]解析:选D .下面虚线表示C -N键断裂,产物分别为、、.将上述结论与题给选项比拟 ,可确定②④⑦是该蛋白质局部的水解产物 .天然蛋白质是α氨基酸通过肽键()而构成的高分子化合物 ,形成肽键时 ,是一个氨基酸分子中的 -NH 2脱去氢 ,一个氨基酸分子中的 -COOH 脱去羟基 .蛋白质在水解时 ,蛋白质分子的肽键断裂 ,最|终生成α氨基酸 .15.[导学号76010194] D16.[导学号76010195] 解析:选B .根据酯C 10H 20O 2及B 、C 、D 、E 之间的转化 ,可知B 、C 、D 、E 分别是羧酸钠、醇、醛、羧酸 ,由于醇、醛、羧酸转化时不改变碳原子个数和碳架结构 ,故这四种物质中含有的碳原子数和碳架结构相同 ,那么醇、醛、羧酸的结构简式可表示为C 4H 9 -CH 2OH 、C 4H 9 -CHO 、C 4H 9 -COOH , -C 4H 9有四种结构 ,故符合条件的酯有四种结构 .17.[导学号76010196] 解析:此题是一道开放性题目 ,考查根据相对分子质量推断可能的有机物结构简式 .(1)只含碳、氢元素 ,根据余数规律有5812=4……10 ,分子式为C 4H 10 ,该有机物是丁烷 .同分异构体有两种:正丁烷和异丁烷 ,其结构简式为CH 3CH 2CH 2CH 3、(CH 3)2CHCH 3 .(2)M ( -CH 3)=15 g·mol -1 ,该有机物分子中至|少含有一个氧原子 ,那么剩余基式量为58-15-16=27 ,相当于C 2H 3 ,它必含有碳氧双键 ,结构简式为CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3 .(3)能发生银镜反响 ,说明它含有 -CHO(式量为29) ,58-29=29 ,不含 -OH ,无甲基 ,结构简式必为OHC -CHO .(4)58-17=41 ,相当于C 3H 5 , -C 3H 5离饱和烷烃缺氢原子数为8-5-1=2 ,因它不含双键 ,烯烃与环烷烃互为同分异构体 ,即相当于环丙烷分子中一个氢原子被 -OH 取代 ,得环丙醇 ,结构简式为.答案:(1)CH 3CH 2CH 2CH 3、(CH 3)2CHCH 3(2)CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3 (3) (4)18.[导学号76010197] 解析:(1)物质的结构决定性质 ,柠檬醛可能发生的反响应根据柠檬醛含有的官能团做出判断 .分子内含有碳碳双键 ,能使溴的CCl 4溶液退色 ,也能使酸性KMnO 4溶液退色;分子内含有醛基 ,能发生银镜反响 ,也能与新制Cu(OH)2悬浊液反响 .(2)检验醛基的存在可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液 .(3)因为醛基也能使溴水或酸性KMnO 4溶液退色 ,故检验碳碳双键之前 ,必须排除醛基对碳碳双键检验的干扰 .答案:(1)C(2)将少量的柠檬醛参加盛有新制Cu(OH)2悬浊液的试管中并加热煮沸 ,有砖红色沉淀生成(或其他合理答案) ++(与上述答案相对应即可)(3)将(2)中反响后的混合物静置 ,取上层清液参加酸性KMnO 4溶液中 ,振荡 ,溶液退色19.[导学号76010198] 解析:乙醇经过反响①得到的A 为CH 3CHO ,CH 3CHO 经过反响②得到的B 为CH 3COOH ;甲苯与Cl 2在光照条件下生成 ,水解生成的C 为 .与CH 3COOH 发生酯化反响会生成.原子的理论利用率为100% ,符合 "绿色化学〞要求的是反响②2CH 3CHO +O 2――→催化剂△2CH 3COOH . 答案:(1)(2)2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu △2CH 3CHO +2H 2O +Cl 2――→光照 +HCl(3)酯化(或取代)反响 水解(或取代)反响 (4)②20.[导学号76010199] 解析:(1)硫酸铵能够使蛋白质发生盐析 ,降低蛋白质的溶解度 ,使其以沉淀形式析出 ,该过程发生了物理变化 ,所得沉淀和原蛋白质的性质相同 ,所以参加足量的蒸馏水 ,沉淀又会溶解 ,是一个可逆过程 .(2)硫酸铜属于重金属盐 ,它能够使蛋白质发生变性 ,从而析出沉淀 ,该过程发生了化学变化 ,所得沉淀和原蛋白质的性质不同 ,所以参加足量的蒸馏水 ,沉淀不会溶解 ,是一个不可逆过程 .(3)胶体微粒不能透过半透膜 ,而溶液中的分子或离子能够透过半透膜 ,所以烧杯中含有NaCl 溶液而不含鸡蛋白溶液 ,参加AgNO 3溶液会产生AgCl 白色沉淀 ,参加浓硝酸不能产生黄色沉淀 .答案:(1)有白色沉淀析出 沉淀溶解(2)有白色沉淀析出 沉淀不溶解(3)①有白色沉淀析出②无明显现象。
优化方案·高中同步测试卷·鲁科化学选修五:高中同步测试卷(7) Word版含答案
高中同步测试卷(七)专项测试七有机合成及有机化合物结构的测定(时间:90分钟 ,总分值:100分)一、选择题(此题包括16小题,每题4分,共64分)1.A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物.A中碳的质量分数为44.1% ,氢的质量分数为8.82% ,那么A的实验式是()A.C5H12O4B.C5H12O3C.C4H10O4D.C5H10O42.研究有机物一般经过以下几个根本步骤:别离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式.以下用于研究有机物的方法错误的选项是()A.蒸馏常用于别离提纯液态有机混合物B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C.燃烧法是研究确定有机物元素组成的有效方法之一D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团3.分子式为C2H6O的有机物有两种同分异构体:乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3) ,那么通过以下方式或方法不可能将二者区别开来的是()A.红外光谱B.核磁共振氢谱C.元素分析法D.与钠反响4.研究物质性质的根本程序之一就是 "预测物质的性质〞.以下对物质性质的预测不正确的选项是()A.乙烯双键中的一个键容易断裂,所以容易发生加成反响和取代反响B.CH3CH3为乙烷,该物质可以看做是甲烷分子中的一个氢原子被-CH3取代的结果,该物质能与氯气发生取代反响C.某有机化合物可以表示为,该物质能够使溴的四氯化碳溶液退色D.乙炔与苯具有相同的最|简式,故等质量的苯和乙炔完全燃烧,消耗O2的质量相同5.以下表达的乙炔的结构和性质中,既不同于乙烯,也不同于乙烷的是()A.存在不饱和键B.不易发生取代反响,易发生加成反响C.分子中的所有原子都处在同一条直线上D.能使酸性KMnO4溶液退色6.卤代烃可以和钠发生反响,如溴乙烷与钠发生反响的化学方程式为2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr .以下化合物中可以与钠反响生成环丁烷()的是()A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br7.在环己醇制取己二酸己二酯的流程中依次进行的反响的类型是()①取代反响②加成反响③氧化反响④复原反响⑤消去反响⑥酯化反响⑦中和反响⑧缩聚反响A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦8.:,如果要合成所用的原始原料可以是()A.2甲基-1 ,3丁二烯和1-丁炔B.1 ,3戊二烯和2-丁炔C.2 ,3二甲基-1 ,3戊二烯和乙炔D.2 ,3二甲基-1 ,3丁二烯和丙炔9.E(C5H5)2的结构如图,其中氢原子的化学环境完全相同.但早期人们却错误地认为它的结构为.核磁共振法能够区分这两种结构.在核磁共振氢谱中,错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为() A.5 ,5 B.3 ,5C.5 ,1 D.3 ,110.结构简式为的有机物通过不同的四种反响得到以下几种物质:①、,发生的反响类型依次为()A.酯化、消去、酯化、加成B.酯化、消去、缩聚、取代C.酯化、取代、缩聚、加成D.酯化、消去、加聚、取代11.有一种脂肪醇,通过一系列反响可变为丙三醇,该脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反响后可转化为高聚物.该脂肪醇的结构简式可能为() A.CH2 = = =CHCH2OH B.CH3CH(OH)CH2OHC.CH3CH2OH D.CH2ClCHClCH2OH12.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC -COOH)的过程要依次经过以下步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥D.②④①⑥⑤13.在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键.将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反响时断键的位置是()A.①④B.②⑤C.③④D.②⑥14.在面点行业使用了91年的面粉增白剂溴酸钾(KBrO3)因 "伤肾致癌〞被卫生部红牌叫停,被彻底封杀,新的面粉增白剂过氧化苯甲酰()闪亮登场.下面是合成过氧化苯甲酰的流程图:以下说法中不正确的选项是()A.过氧化苯甲酰的分子式为C14H10O4 ,物质M是B.反响①是加成反响,反响②是取代反响C.反响①的化学方程式为D.过氧化苯甲酰发生水解反响的化学方程式为15.醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反响,产物经水解后可得醇:.假设要用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3 ,可选用的醛或酮与格氏试剂是()A.B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC.D.16.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5 min 后,溶液的颜色逐渐变浅,再参加盐酸显酸性时,沉淀出白色晶体.取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色.那么该有机物可能是()题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 号答案二、非选择题(此题包括4小题,共36分)17.(6分)核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的重要手段.在所研究的化合物分子中,等性氢原子在NMR谱中都给出了相应的峰(信号) ,谱中峰的强度与结构中氢原子数成正比,如乙醛分子(CH3CHO)的NMR谱中有2个峰,其强度比是3∶1;乙醇分子(CH3CH2OH)的NMR谱中有3个峰,其强度比是3∶2∶1 .(1)苯的NMR谱中应该有________个峰;甲苯的NMR谱中有________个峰 .(2)某化合物C3H6O2的NMR谱中有3个峰,其强度比为3∶2∶1 ,那么该化合物的结构简式可能为________________ .(3)研究发现,结构简式为CH3CH = = =CHCl的化合物的NMR谱中有6个峰,原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ .18.(10分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反响而获得2021年诺贝尔化学奖.经由Heck反响合成M(一种防晒剂)的路线如下:答复以下问题:(1)M可发生的反响类型是________ .a.取代反响B.酯化反响c.缩聚反响D.加成反响(2)C与浓H2SO4共热生成 F ,F能使酸性KMnO4溶液退色,F的结构简式是__________________ .D在一定条件下反响生成高分子化合物G ,G的结构简式是__________________ .(3)在A → B的反响中,检验A是否反响完全的试剂是________________ .(4)E的一种同分异构体K符合以下条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反响的方程式为________________________________________________________________________ .19.(10分),产物分子比原化合物分子多出一个碳原子,增长了碳链.分析以下图变化,并答复有关问题:(1)写出有关物质的结构简式:A________________________ ,C________________________ .(2)指出以下反响的反响类型:C→D:____________;F→G:____________ .(3)写出以下反响的化学方程式:D+E→F:_________________________________________________;F→G:____________________________________________________ .20.(10分)乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出局部化工产品的反响如下(局部反响条件已略去):请答复以下问题:(1)A 的化学名称是________ .(2)B 和A 反响生成C 的化学方程式为_________________________________ ,该反响的类型为________________ .(3)D 的结构简式为________________ .(4)F 的结构简式为________________ .(5)D 的同分异构体的结构简式为________________________ .参考答案与解析1.[导学号76010120] 解析:选 A .由于A 中n (C)∶n (H)∶n (O)=44.112∶8.821∶100-44.1-8.8216=5∶12∶4 ,所以A 的实验式为C 5H 12O 4 . 2.[导学号76010121] 解析:选B .核磁共振氢谱常用于分析氢原子的种类和个数比 ,故B 错误 .3.[导学号76010122] 解析:选C .红外光谱可以测定有机物的化学键和官能团的信息 ,核磁共振氢谱可以测定有机物中氢原子的种类及个数比 .由于乙醇和甲醚的分子结构不同 ,所以红外光谱和核磁共振氢谱图不相同 ,A 、B 项能区分二者 .甲醚与钠不反响而乙醇与钠反响 ,D 项也可以区分二者 .同分异构体的分子式相同 ,故用元素分析法无法将二者区别开来 .4.[导学号76010123] A5.[导学号76010124] 解析:选C .乙烯和乙炔都存在不饱和键 ,都可以发生加成反响 ,都能使酸性KMnO 4溶液退色 ,但只有乙炔分子中的所有原子都处在同一条直线上 .6.[导学号76010125] 解析:选C .由题给信息可知 ,要合成环丁烷 ,可用两分子CH 2Br -CH 2Br 与Na 反响生成或用一分子BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br 与Na 反响生成 .7.[导学号76010126] 解析:选B .由环己醇制取己二酸己二酯 ,需要制得己二醇和己二酸 ,因此环己醇需要开环 ,即先要在环上引入碳碳双键 ,可利用环己醇的消去反响 ,再氧化碳碳双键到达开环目的 . 8.[导学号76010127] 解析:选D .根据反响:+――→△,可以推知:或―→ ,其原料是丙炔和2 ,3二甲基-1 ,3丁二烯或2-甲基-1 ,3丁二烯和2-丁炔 .9.[导学号76010128] 解析:选D .错误结构中有3种化学环境的氢原子 ,而正确结构中只有1种化学环境的氢原子 .10.[导学号76010129] 解析:选B .①是所给有机物分子中醇羟基和羧基发生分子内酯化反响的产物 ,化学方程式为 .②中出现了双键 ,所以发生了消去反响 .③显然是所给有机物分子中羧基与羟基发生缩聚反响的产物 .④是所给有机物分子中羟基被溴原子取代的产物 ,属于取代反响 .11.[导学号76010130] 解析:选B .采用逆推法进行分析 ,――→加聚CH 2 = = =CH -COOCH 3――→酯化CH 2 = = =CH -COOH ――→氧化CH 2 = = =CH -CH 2OH ――→消去 ,故答案选B .12.[导学号76010131] 解析:选C .采取逆向分析可知 ,乙二酸→乙二醛→乙二醇→1 ,2二卤代烃→乙烯→氯乙烷 .然后再逐一分析反响发生的条件 ,可知C 项符合题意 .13.[导学号76010132] 解析:选D .从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基 ,所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂②键 ,发生酸碱中和而断裂⑥键 .14.[导学号76010133] 解析:选B .M 与Cl 2反响可得 ,故M 应为 ,A 项正确;反响①为烃的取代反响 ,反响②为卤代烃的水解反响 ,也是取代反响 ,B 项错误;反响①为与Cl 2的取代反响 ,条件为光照 ,C 项正确;由题意知D 项正确 .15.[导学号76010134] 解析:选D .此题可根据信息采用逆推的方法:――→ 和CH 3CH 2MgX 或和CH 3MgX ,因此可选D .16.[导学号76010135] 解析:选A .加NaOH 加热后溶液红色变浅 ,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时得白色晶体 ,放入FeCl 3溶液中溶液显紫色 ,说明含有酚羟基 .17.[导学号76010136] 解析:(3)值得注意的是 ,不能错误地认为CH 3CH = = =CHCl 的两种分子中甲基上的氢相同 ,因为氯所处的位置不同 ,对甲基上的氢原子的影响是不同的.答案:(1)1 4(2)CH3CH2COOH(或HCOOCH2CH3)(3)碳碳双键为平面结构,故CH3CH = = =CHCl实际上有2种结构不同的分子,即和,两种分子中各有3种化学环境不同的氢原子,故共有6个峰18.[导学号76010137]解析:(1)M中含酯基和碳碳双键,故能发生取代反响和加成反响;(2)由框图推知A为CH2CHCHO ,B为CH2CHCOOH ,D为,E为,C为,假设C在浓H2SO4加热条件下发生消去反响生成F:,D在一定条件下发生加聚反响生成G:;(3)检验A是否完全反响应检验醛基;(4)K苯环上有两个取代基,且只有两种不同化学环境的氢,说明取代基位于苯环的对位,遇FeCl3溶液显紫色说明含酚羟基,故其结构简式为.答案:(1)ad(2)(3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)(4)19.[导学号76010138]解析:有机物A(C3H6O)应属醛或酮,因无银镜反响,只能是酮,可推知A为丙酮() ,其他依流程图路线,结合题给信息分析即可.答案:(1)(2)消去反响加聚反响(3)+浓H2SO4△催化剂――→20.[导学号76010139]解析:CH2= = =CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反响 ,生成CH3CH2OH (A ),CH3CH2OH经氧化生成B (C2H4O2 ),那么B为CH3COOH .CH3COOH 与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反响 ,生成C (C4H8O2) ,那么C为CH3COOCH2CH3 .E与B在浓硫酸、加热条件下发生酯化反响 ,生成F (C6H10O4 ) ,从而推知E分子中含有2个-OH ,那么E为HOCH2CH2OH ,F为.D与H2O发生生成E (HOCH2CH2OH ),可推知D为 ,不可能为CH3CHO .D (C2H4O )的同分异构体为CH3CHO和CH2 = = =CH -OH .答案:(1)乙醇(2)CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O酯化反响(或取代反响)(3)(4)(5)CH3CHO、CH2 = = =CHCO。
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CH 3CH 3CH 3CH 3
CH 3
CH 2CH 310-11学年高二上学期同步测试化学:选修五(2)(鲁教版)
命题范围:选修五(2) 全卷满分100分,用时90分钟。
可能用到的原子量:C :12 H :1 Cl :35.5 Na :23 Ag :108 Cu :64 N :14 O :16
第Ⅰ卷(45分)
一、选择题(本题包括15个小题,每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共45分) 1.若1 mol 某气态烃C x H y 完全燃烧,需用2 mol O 2,则此气态烃的分子式为 ( ) A .CH 4 B .C 2H 4 C .C 2H 6 D .C 3H 8 2.下列物质中与CH 3-CH 2-CH 2-CH 3互为同分异构体的是 ( ) A .CH 3-CH 3 B .CH 3-CH 2-CH 3
C .
D .
3.某烷烃的结构简式为:CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 3。
其系统命名正确的是 ( )
A .2—乙基丁烷
B .3—乙基丁烷
C .3—甲基丁烷
D .3—甲基戊烷 4.等质量的下列物质完全燃烧时,生成水的质量最小的是 ( )
A .CH 3C ≡CH
B .CH 3CH 3
C .C 5H 12
D .C 2H 5OH 5.向乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热后应该能观察到 ( )
A .产生蓝色沉淀
B .产生红色沉淀
C .产生白色沉淀
D .无明显变化
6.下列化学方程式中,书写不正确的是 ( )
A .
OH +NaOH →ONa +H 2O
B .2CH 3CH 2OH +2Na →2CH 3CH 2ONa +H 2↑
C .CH 2=CH 2+H 2O →CH 3CH 2OH
D .CH 4+Cl 2→ CH 2Cl 2+H 2
7.下列各组物质中,互为同系物的是
( )
A .
OH
与
CH 2OH
B .
OH
与
CH 3
OH
C .
CH 2OH
与
CH 3
OH
D .
O
H CH 3
与OH
CH 3
8.下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是
( )
A.乙醇(乙醛)——加水,振荡静置后分液
B.乙酸乙酯(乙酸)——加乙酸、浓硫酸加热
C.乙烯(乙炔)——将气体通过盛KMnO4溶液的洗气瓶
D.苯(苯酚)——加足量NaOH溶液,振荡静置后分液
9.下列物质不能与NaOH 溶液反应的是()A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙醋D.苯酚
10.鉴别乙醇、乙醛、乙酸应选用的试剂最好是()A.Na2CO3溶液B.汽油
C.水D.新制Cu(OH)2悬浊液
11.下列除杂方法正确的是()A.乙烷气体中混有乙烯,通入氢气,使乙烯发生加成反应
B.氯化钠溶液中混有少量硫酸钠,加入适量硝酸钡溶液,过滤
C.乙醇中混有乙酸,加入氢氧化钠后,分液
D.二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫,通入酸性高锰酸钾溶液
12.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有
()A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基
13.某有机物的结构式为它在一定条件下(右图)能发生的反应有()
①加成②水解
③酯化④氧化
⑤中和⑥消去
A.②③④B.①③⑤⑥
C.①③④⑤D.②③④⑤⑥
14.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为()A.84% B.60% C.91% D.42%
15.某学生用2ml1mol/L的CuSO4溶液4ml0.5mol/L的NaOH溶液混合,然后加入0.5ml4%的HCHO溶液,加热至沸腾,未见红色沉淀实验失败的主要原因()A.甲醛量太少B.硫酸铜量少
C.NaOH量少D.加热时间短
第Ⅱ卷(55分)
二、填空题(本大题包含3小题,共28分)
16.(8分)据某国时尚杂志报道,一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料多年来风靡当地。
,苹果酸是这种饮料的主要酸性物质,对此酸的化学分析如下:
a.燃烧的产物是CO2和H2O,碳、氢质量分数分别为:C-35.82%,H-4.48%;
b.1.00mmol该酸与足量的NaHCO3反应,放出44.8mLCO2;或与足量的Na反应放出33.6mLH2(气体体积均已折算为标准状况);
c.结构分析表明,该分子中存在四种化学环境不同的碳原子
试回答下列问题:
(1)苹果酸的化学式为___,结构简式为_______
(2)写出该酸在一定条件下分子内脱去一分子水的产物的可能结构简式
、(写出两种即可)
17.(12分)某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:
①准确量取该卤代烷b ml,放入锥形瓶中;
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应;
③反应完全后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀;
④过滤,洗涤,干燥后称重,得到c g固体。
请回答下面问题:
(1)装置中长玻璃管的作用是;(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子;
(3)该卤代烷中所含的卤素是,判断的依据是;
(4)该卤代烷的相对分子质量是;
(5)如果在步骤③中所加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值将会。
(A)偏大(B)偏小(C)不变(D)大小不定18.(8分)肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。
工业上可通过下列反应制备:
(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型:、(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:
(3)请写出同时满足括号内条件下的所有同分异构体的结构简式:
(①分子中不含羰基和羟基②是苯的对二取代物③除苯环外,不含其他环状结
构。
)
三、实验题(本大题包含2小题,共15分)
①分离这两种物质混合物可采用的方法是_______________。
(填序号)
A.过滤B.分液C.蒸发D.分馏
②实验需要用到的主要玻璃仪器是________________________________________。
20.(10分)酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。
乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应:
CH 3COOH+C2H5OH 浓硫酸
△
CH3COOC2H5+H2O
请根据要求回答下列问题:
(1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有、
等。
(2)若用右图所示装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,
其原因可能为_____________、
________________________等。
(3)此反应以浓硫酸为催化剂,可能会造成__________、__________________等问题。
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作反应的催化剂,且能重复使用。
实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)
100
①根据表中数据,下列(填字母)为该反应的最佳条件。
A.120℃,4h B.80℃,2h
C.60℃,4h D.40℃,3h
② 当反应温度达到120℃时,反应选择性降低的原因可能为?
五、计算题(12分)
21.由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物,分子中共含有10个原子,其原子核外共有32个电子,lmol该有机物在氧气中完全燃烧时需要4molO2,回答:
(1)求该有机物的分子式。
(2)若该有机物可使溴水褪色,但不发生银镜反应,取0.2mol该有机物与足量钠反应,能产生2.24L H2(标准状况),则该有机物的结构简式可能是什么?
(3)若该有机物能发生银镜反应,则其结构简式是什么?
参考答案
16题:
(1)C 4H 6O 5;HOOC —CH 2—CH (OH )—COOH (2)HOOCH —CH=CH —COOH
C 4H 6O 5 HOOC-CH 2-CH (OH )-COOH HOOC-CH=CH-COOH 或环状内酯等 17.(1)冷却,防止RX 挥发 (2)Na + 、Ag + 、NO 3-; (3)氯 ;因为得到的AgX 为白色沉淀;(4)143.5ab/c ;(5)A 18.(1)加成反应 氧化反应 还原反应
(2)2CH 3CHO
CH 3CH=CHCHO+H 2O
(3) 19. D 分馏 玻璃仪器:冷凝管、蒸馏烧瓶、温度计、牛角管、锥形瓶 20.(1)增大乙醇的浓度 移去生成物 ;
(2)原料来不及反应就被蒸出 温度过高,发生了副反应 冷凝效果不好,部分产物
挥发了(任填两种);
(3)产生大量的酸性废液(或造成环境污染) 部分原料炭化 催化剂重复使用困难
催化效果不理想(任填两种) (4)①C ②乙醇脱水生成了乙醚。
21.(1) 设:该有机物的分子式为CxHyOz
列守恒关系式: ⎩⎨⎧X +y +z = 10
6x +y +8z = 32
X + y 4 -z
2 = 4
解得;x =3 y = 6 z = 1
则该有机物的分子式为C 3H 6O (2) CH 2=CHCH 2OH (3) CH 3CH 2CHO
H 3CO C ≡CH H 3C OC ≡C H NaOH 溶液
△。